广州高中化学有机化学分类总结
高中化学有机化学知识点归纳
高中化学有机化学知识点归纳高中化学有机化学知识点归纳有机化学是高中化学学科的重要组成部分，也是高考化学考试的重点。
本文将对该部分的知识点进行归纳和总结，以帮助同学们更好地掌握有机化学的相关知识。
一、有机化合物的基础知识1、有机化合物的定义：主要由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物，是生命物质和工业材料的主要组成部分。
2、有机化合物的分类：根据氢原子在碳原子上的位置，可以分为伯、仲、叔、季碳原子；根据官能团，可以分为烃、醇、醛、羧酸等。
3、有机化合物的命名：根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则，通过给碳原子编号，确定有机化合物的名字。
二、有机化学反应的类型1、取代反应：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、加成反应：两个或多个分子中的碳原子通过加成反应结合成一个分子的反应。
3、消除反应：有机化合物分子中的碳原子通过消除反应脱去一个或多个小分子，生成新的碳碳双键或碳碳叁键的反应。
4、氧化反应：有机化合物分子中的碳原子通过氧化反应增加或减少一个氧原子的反应。
5、还原反应：有机化合物分子中的碳原子通过还原反应减少或增加一个碳原子的反应。
三、有机化合物的性质1、烷烃：饱和烃，具有烷烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生取代反应等。
2、烯烃：含有碳碳双键的烃类，具有烯烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生加成反应、氧化反应等。
3、炔烃：含有碳碳叁键的烃类，具有炔烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生加成反应、消除反应等。
4、芳香烃：具有苯环结构的烃类，具有芳香烃的通性，如燃烧产生二氧化碳和水，可以发生取代反应等。
5、醇类：含有羟基的有机化合物，具有醇类的通性，如可以发生取代反应、消除反应等。
6、醛类：含有醛基的有机化合物，具有醛类的通性，如可以发生还原反应、氧化反应等。
7、酸类：含有羧基的有机化合物，具有酸类的通性，如可以发生酯化反应等。
四、有机化合物的应用1、工业制造：有机化合物是工业制造的重要原料，如合成高分子材料、合成纤维、合成橡胶等。
高中化学选修有机化学应用知识点全面归纳整理
高中化学选修有机化学应用知识点全面归
纳整理
1. 有机物的分类:
- 饱和烃（烷烃）：只含有碳和氢，化学性质稳定。
- 不饱和烃（烯烃和炔烃）：含有碳碳双键或三键，较为活泼。
- 脂肪族化合物：饱和或不饱和烃。
- 芳香族化合物：具有稳定的苯环结构。
- 多环芳香烃：含有多个苯环的化合物。
2. 有机化合物的命名法:
- 碳原子数目命名法：以链状的碳原子数目为基础，如甲烷、
乙烷、丙烷等。
- 功能团命名法：根据有机化合物中的功能团进行命名，如醇、醛、酮等。
- IUPAC命名法：国际纯化学和应用化学联合会制定的统一的
有机化合物命名规范。
3. 有机化合物的性质:
- 燃烧性：有机化合物可以燃烧，并产生二氧化碳和水。
- 溶解性：酯类和醇类有机物在水中溶解性较好，烃类溶解性较差。
- 氧化性：烯烃和炔烃可以与氧气发生反应而氧化。
4. 有机化合物的合成方法:
- 加成反应：两个或更多有机物通过在双键上加入其他原子或官能团来合成新的有机物。
- 取代反应：有机物中的某个原子或官能团被另一个原子或官能团取代。
- 消除反应：一种有机物分解成两种或多种有机物。
5. 有机化学的应用:
- 药物合成：有机化学为制药提供了合成药物的方法。
- 染料合成：有机化学可以合成各种颜料和染料。
- 塑料制造：有机合成材料广泛用于塑料制造行业。
- 天然橡胶合成：通过有机化学方法合成橡胶替代天然橡胶。
以上是高中化学选修有机化学应用知识点的全面归纳整理，希望对你有帮助。
有机化学高考化学知识点总结
千里之行，始于足下。
有机化学高考化学知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应等方面的知识。
在高考化学中，有机化学是一个重要的考点，以下是有机化学高考化学知识点的总结：1.有机化合物的分类：根据有机化合物的结构特征，可以分为饱和烃、不饱和烃、环烃、卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺等不同类别。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名原则主要有通用命名法、系统命名法和官能团命名法。
通用命名法是根据化合物的结构特征和官能团来命名，系统命名法是根据化合物的碳原子数和官能团的位置来命名，官能团命名法是根据化合物的官能团来命名。
3.有机化合物的结构性质：有机化合物的结构特点决定了它们的物理性质和化学性质。
例如，碳原子的四价性、官能团的特性和位置等都会影响化合物的性质。
4.有机化合物的反应类型：有机化合物的反应主要包括加成反应、消除反应、置换反应、氧化还原反应等。
加成反应指两个反应物中的一个分子的部分或全部取代另一个分子的官能团，消除反应指一个分子中的两个官能团发生反应形成一个新的分子，置换反应指有机化合物中的一个官能团以另一个官能团取代。
5.饱和烃的性质和反应：饱和烃是由碳和氢组成的有机化合物，主要包括烷烃、环烷烃和脂肪烃等。
饱和烃的性质稳定，不易发生反应，在常温下大多无色、无味、无毒。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
6.不饱和烃的性质和反应：不饱和烃是有机化合物中含有碳碳双键或三键的化合物，主要包括烯烃和炔烃等。
不饱和烃的性质活泼，容易发生加成反应，也容易发生聚合反应。
7.代谢和合成有机化合物：代谢是指有机化合物在生物体内发生的化学反应，主要包括合成代谢和分解代谢。
合成代谢是指生物体内通过一系列的反应合成有机化合物，分解代谢是指生物体内有机化合物分解为低分子化合物。
8.共轭体系和芳香性：共轭体系是指含有多个相邻的碳碳双键或三键的有机化合物。
共轭体系可以增加化合物的稳定性，降低化合物的能量。
高中化学有机知识点总结
高中化学有机知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，主要研究含碳的化合物的结构、性质和反应。
在高中化学课程中，有机化学是一个重要的知识点，学生需要掌握有机化合物的结构、命名、性质和反应等方面的知识。
本文将对高中化学有机知识点进行总结，分别介绍有机化合物的基本结构、命名规则、常见的有机化合物及其性质和反应等内容。
一、有机化合物的基本结构有机化合物是由碳和氢以及其他元素(如氧、氮、卤素等)组成的化合物，其中碳原子的价电子数为4，能形成许多不同的共价键和分子结构。
根据碳原子之间的化学键的不同，有机化合物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三大类。
1.脂肪烃:脂肪烃是由碳和氢组成的简单的链状结构的有机化合物，其中的碳原子形成直链状或支链状的化学键，如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。
2.环烃:环烃是由碳原子形成环状结构的有机化合物，如环丙烷(C3H6)、环己烷(C6H12)等。
3.芳香烃:芳香烃是由苯环结构的有机化合物，其中的碳原子形成特殊的稳定的芳香环结构，如苯(C6H6)、萘(C10H8)等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名是有一定规律和规范的，学生需要掌握有机化合物的命名方法和规则。
有机化合物的命名一般包括主链命名、取代基命名和功能基命名等。
1.主链命名:主链是由含碳原子最多的连续链状或环状的碳原子构成的结构，根据主链上的碳原子数，可以命名为甲、乙、丙、丁…等。
当主链包含双键或三键时，用ene和yne表示。
2.取代基命名:取代基是主链上的一个或多个氢原子被其他原子或原子团所替代的部分，取代基一般以烷基、烯基、炔基或卤素等表示。
取代基的位置用数字表示，从主链上的一个端点开始数起。
3.功能基命名:功能基是有机化合物中具有特定化学性质的基团，如羟基、羰基、羧基等。
功能基一般以特定的词根表示，如羟基用hydroxy、羧基用carboxy等。
三、常见的有机化合物及其性质和反应常见的有机化合物包括烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酮、醚、酸、酯等，它们具有不同的化学性质和反应。
高中化学中有机化学的知识点总结
高中化学中有机化学的知识点总结有机化学是研究有机化合物的结构、性质和变化规律的一门学科。
在高中化学中，有机化学是一个非常重要的部分。
以下是高中化学中有机化学的一些主要知识点：1. 有机化合物的定义：有机化合物是以碳元素为主要成分的化合物。
碳元素具有四个电子，可以形成四个共价键，因此碳元素能够与其他元素形成许多不同的化合物。
2. 有机化合物的分类：a. 饱和碳氢化合物：不含有双键或三键的有机化合物，如烷烃类。
b. 不饱和碳氢化合物：含有双键或三键的有机化合物，如烯烃类和炔烃类。
c. 仲碳原子：一个碳原子两个不同的碳基团连接在一起。
d. 杂环化合物：含有不只有碳原子的有机化合物，如含有氧原子的酮类和含有氮原子的胺类。
e. 功能性基团：有机分子中具有特定化学性质和反应性的基团，如羟基、羰基和氨基等。
3. 有机化合物的命名：a. 碳链的命名：根据碳原子的个数，直链或支链来进行命名。
b. 功能性基团的命名：根据含有的功能性基团来进行命名。
c. 多官能团的命名：当一个化合物中含有多个功能性基团时，使用前缀、中缀和后缀进行命名。
4. 有机化合物的结构与性质关系：a. 构造异构体：分子式相同，结构不同的有机化合物。
b. 空间异构体：分子式相同，分子构型不同的有机化合物。
c. 光学异构体：分子式相同，镜像关系的有机化合物。
5. 有机化合物的性质：a. 沸点和熔点：受分子间力和分子结构的影响。
b. 溶解性：与极性和分子大小有关。
c. 酸碱性：由分子中的功能性基团决定。
6. 有机化合物的反应：a. 氧化还原反应：有机化合物与氧化剂或还原剂之间的反应。
b. 取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代。
c. 加成反应：两个或多个分子结合形成一个新的分子。
d. 消除反应：一个分子分解成两个或多个分子。
7. 有机合成反应：a. 参与有机合成的基本反应类型，如取代反应、氧化反应、还原反应等。
b. 熟悉一些实际应用的具体有机合成反应，如酯化反应、醇醚反应等。
高中有机化学知识点总结
高中有机化学知识点总结1. 引言有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是碳及其化合物的性质、结构和反应。
作为高中化学的一部分，有机化学的学习对于理解化学的基本概念和进一步的学术发展非常重要。
本文将总结高中有机化学的主要知识点。
2. 有机物的分类有机化合物根据它们的基本结构和性质可以分为许多不同的类别。
以下是一些常见的有机物分类：•烷烃：只含有碳和氢的直链、分支链或环状化合物，例如甲烷、乙烷等。
•烯烃：含有碳碳双键的化合物，例如乙烯、丙烯等。
•炔烃：含有碳碳三键的化合物，例如乙炔、丙炔等。
•醇：含有羟基（-OH）的化合物，例如乙醇、丙醇等。
•酮：含有羰基（C=O）的化合物，例如丙酮、己酮等。
•醛：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于分子末端，例如甲醛、乙醛等。
•酸：含有羧基（-COOH）的化合物，例如乙酸、丙酸等。
3. 有机反应有机化合物的反应可以分为许多不同的类型，包括加成反应、消除反应、置换反应和氧化还原反应等。
3.1 加成反应加成反应是有机化学中最常见的类型之一，其特点是在反应中添加一种或多种原子团到有机分子中。
例如，烯烃与氢气发生加成反应生成饱和烃：CH2=CH2 + H2 -> CH3CH33.2 消除反应消除反应是指有机化合物中的两个官能团结合形成一个新的官能团，并同时释放出一些小分子。
例如，醇分子经过脱水反应变为烯烃：CH3CH2OH -> CH2=CH2 + H2O3.3 置换反应置换反应是指某个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应。
例如，醇与酸反应生成酯：CH3CH2OH + CH3COOH -> CH3COOCH2CH3 + H2O3.4 氧化还原反应氧化还原反应是指发生电子的转移，导致一个物质被氧化，而另一个物质被还原。
例如，醛经过氧化还原反应生成酸：CH3CHO + [O] -> CH3COOH4. 重要有机化合物在高中有机化学中，有一些重要的有机化合物需要重点关注。
高中化学中有机化学的知识点总结8篇
高中化学中有机化学的知识点总结8篇第1篇示例：高中化学中有机化学是高中化学课程中的重要部分，主要研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理等内容。
有机化学知识是高中化学学习的难点，掌握有机化学知识对于高中化学学习和日常生活都有重要意义。
下面就是有机化学的一些重要知识点总结：1. 有机物的定义有机化学研究的是含有碳元素的化合物，碳元素是有机物的主要组成元素，因此有机物也被称为碳化合物。
有机物包括烃类、醇类、醛酮类、羧酸类等多种化合物。
2. 有机化合物的分类有机化合物主要分为脂肪烃、环烷烃、环烯烃、芳香烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别，每种类别都有其独特的特性和反应规律。
3. 有机物的结构有机物的结构包括分子式、结构式、键式和构象式等不同表示方法，通过这些表示方法可以清晰地描述有机物的分子结构和化学键构型。
4. 有机物的性质有机物具有多样性和复杂性的性质，包括物理性质（如沸点、熔点、密度等）和化学性质（如稳定性、溶解性、反应性等）。
5. 有机合成方法有机化学是有机合成的基础，有机合成方法包括加成反应、取代反应、消除反应、重排反应等多种方法，通过这些方法可以合成各种有机化合物。
6. 有机反应机理有机反应机理是研究有机反应过程中的原子或基团之间的结合和断裂规律，包括亲核取代、亲电取代、自由基取代等不同类型的有机反应机理。
7. 有机化学在生活中的应用有机化学在生活中有广泛的应用，例如食品添加剂、药物、化妆品、材料合成等领域都离不开有机化学知识。
第2篇示例：高中化学中有机化学的知识点总结有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应规律。
在高中化学课程中，有机化学是一个重要的部分，学生需要掌握一定的有机化学知识。
下面我们来总结一下高中化学中有机化学的知识点。
1. 有机物的结构有机物是由碳和氢组成的化合物，其中碳是主要元素。
有机物的结构可以分为链状结构、环状结构和支链结构。
根据碳原子之间的连接方式不同，有机物可以是直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等不同类型。
完整版高中有机化学知识点总结
完整版高中有机化学知识点总结有机化学，是研究含碳化合物的结构、性质、合成、反应机理和应用的科学。
在高中化学课程中，有机化学占据了重要的地位。
下面将对高中有机化学的知识点进行总结。
一、有机化合物的分类有机化合物可分为饱和烃、不饱和烃和芳香烃三类。
饱和烃包括烷烃、环烷烃；不饱和烃包括烯烃、炔烃；芳香烃即苯及其衍生物。
二、基本命名规则有机化合物采用国际命名法(IUPAC命名法)进行命名，根据碳原子的数目和连接方式，可将化合物命名为热烃、烯烃、炔烃等。
三、同分异构体同分异构体分为结构异构体、空间异构体和官能团异构体。
结构异构体指的是分子结构相同，但分子式不同；空间异构体指的是分子结构相同，但分子空间构型不同；官能团异构体指的是分子结构相同，但官能团位置不同。
四、取代反应和消除反应取代反应是指有机分子中的一个取代基被另一个原子或原团所取代的反应；消除反应是指分子中的一个官能团与另一个官能团之间失去一分子小分子并生成一个新官能团的反应。
五、醇、醚、醛、酮、羧酸和酯的性质和反应醇具有形成氢键、发生酯化反应等特性；醚具有惰性、溶解性好等特性；醛和酮具有氧化还原性质，可以发生还原反应、碳酸酯反应等；羧酸和酯具有缩合反应、酯水解反应等特性。
六、酚、酮醇、胺和羧酸的性质和反应酚具有共轭稳定化作用、氧化性质强等特性；酮醇是醇和醛或酮之间互变异构体，能够发生开环反应、缩合反应等；胺具有共轭稳定化作用、碱性强等特性；羧酸具有酸性、酯化反应等特性。
七、烃类的燃烧和裂解烃类在氧气存在下可以发生完全燃烧并产生二氧化碳和水；烃类在高温下可以发生裂解反应，产生较小碳链的烃类。
八、化学方程式的平衡有机化学反应方程式中，通常需要平衡反应方程式，根据实验数据可通过配平反应方程式来求解。
九、高分子化学高分子化学研究大分子化合物，包括以小分子为单元通过共价键连接而成的高分子，如聚合物。
十、单体和聚合物单体是构成聚合物的单位，通过聚合反应可以形成聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等。
高中化学中有机化学的知识点总结
高中化学中有机化学的知识点总结有机化学是化学中的重要分支，研究有机化合物的结构、性质、合成、反应和应用等方面。
在高中化学教学中，有机化学是重点内容之一。
本文将对高中化学中有机化学的知识点进行总结，希望能够帮助学生更好地理解和掌握这一部分内容。
一、有机化学基础知识1. 有机化合物的组成和性质有机化合物是以碳元素为主体的化合物，大多数有机化合物中还含有氢元素，同时还有氧、氮、硫、氯等元素。
有机化合物的性质包括物理性质和化学性质，如熔点、沸点、溶解性、稳定性、化学反应等。
2. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，学生需要掌握常见的有机物的命名规则，包括碳原子数目、官能团、分支链等方面的命名规则。
3. 有机化合物的结构有机化合物的结构包括分子式、结构式、立体构型等方面，学生需要学会根据分子式画出结构式，理解分子的立体构型。
二、有机化合物的分类有机化合物根据碳原子的连接方式和性质可以分为饱和碳氢化合物、不饱和碳氢化合物、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺、醛胺、胺等多种类别。
学生需要了解每种类别的特点、结构和性质。
三、有机反应有机化学中有许多常见的反应，如加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应、酸碱中和反应等。
学生需要掌握这些反应的原理、条件和实际应用。
四、有机合成有机合成是有机化学的重要内容，掌握有机合成的基本原理对于学生来说非常重要。
学生需要了解有机合成的方法、条件和步骤，掌握基本的合成反应。
五、有机化学在日常生活中的应用有机化学在日常生活中有着广泛的应用，如化肥、杀虫剂、染料、润滑剂、合成纤维、药物等。
学生需要了解有机化合物在不同领域中的应用，加深对有机化学的理解。
有机化学是高中化学中的一大重点内容，涉及的知识点繁多、深广。
在学习有机化学的过程中，学生需要理论联系实际，多做题、做实验，加深对有机化学的理解和掌握。
希望通过本文的总结，能够帮助学生更好地学习和掌握有机化学的知识点，为日后的学习和工作打下坚实的基础。
高三化学有机化学知识点梳理
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高三学生来说，系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：如乙烷、乙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：只含碳和氢两种元素，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
常温下，C₁₋₄的烷烃为气态，C₅₋₁₆的烷烃为液态，C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质：稳定性较高，通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应，如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
物理性质：与烷烃类似，但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质：易发生加成反应，如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
化学性质：与烯烃类似，能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯：平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，易发生取代反应，如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质：通常不溶于水，可溶于有机溶剂，多数为液体或固体。
化学性质：在强碱水溶液中发生水解反应生成醇，在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式：R—OH（R 为烃基）。
物理性质：低级醇（如甲醇、乙醇）能与水以任意比例互溶，随着碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质：能与金属钠反应放出氢气；能发生消去反应生成烯烃（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应）；能发生催化氧化反应（如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛）；能与羧酸发生酯化反应。
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第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类1．脂环化合物和芳香化合物的区别(1)脂环化合物不含苯环的碳环化合物都属于这一类。
它们的性质与脂肪族化合物相似，因此叫做脂环族化合物，如。
(2)芳香化合物具有一些特殊的性质含有一个或多个苯环。
如。
2．芳香化合物、芳香烃和苯的同系物的关系(1)定义①芳香化合物：含有苯环的化合物，如、②芳香烃：含有苯环的烃叫芳香烃，如、。
③苯的同系物：分子中含有一个苯环，苯环上的侧链全为烷烃基的芳香烃，如。
(2)芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的关系用图表示特别提醒一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。
如(环己烯)，既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；(苯酚)，既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。
二、官能团、根(离子)、基的区别1．基与官能团区别：基是有机物分子里含有的原子或原子团；官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。
联系：“官能团”属于“基”，但“基”不一定是“官能团”。
三、有机化学学习方法由于有机化合物组成复杂、结构多变、种类繁多，对有机化学的研究主要依据结构主线，即先研究有机物的组成，再研究有机物的结构，从而研究有机物的性质、合成、应用等。
因此，我们在学习有机化学时，要以结构为线索，以官能团为重点，来学习和掌握各类有机物的性质及反应规律。
(1)通过结构，分清各类有机物的异同。
(2)通过官能团，掌握各类有机物的性质。
(3)以结构为主线，掌握各有机物之间的联系。
(4)根据有机物的性质、反应规律和反应条件写有机化学方程式。
(5)根据有机物的“碳骨架”和“官能团”，选择合理的合成方法和路线。
(6)要重点掌握有机物的命名、同分异构体的书写、有机反应规律、各类官能团的性质、有机合成及有机计算等。
类型1 有机化合物的判断例1 相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物叫高分子化合物。
用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如下图所示，它属于()A.无机物B.烃C．高分子化合物D．有机物类型2 有机物官能团的判定例2指出下列化合物中所具有的官能团的名称。
类型3 有机化合物的分类例3从不同的角度，化合物可分为不同的类别。
下面共有12种有机化合物，请你设想一个分类依据，将它们分为不同的类别，将序号填入下表。
①CH3—CH3；②CH3—CH===CH2；③；④；⑤；⑥CH3CH2Cl；⑦；⑧；⑨CH3—CH===CH—CH3；⑩CH3CH2CH2OH；⑾⑿CH3Br1. 答案 D解析化合物虽然含硫，但不是无机物，A错误；中学教材中烃是指只含碳氢的化合物，此物质中还含硫元素，不属于烃，B错误；该化合物也不属于高分子化合物，选项C也是错误的正确的理解有机物和无机物的概念，二者的联系与区别，一般说含碳元素的化合物为有机物，但是，CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳化物、氰化物、硫氰化物等一般看作无机物。
错误；该化合物也不属于高分子化合物，选项C也是错误的。
解析有机化合物从结构上有两种分类方法，一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机化合物特性的特殊原子团(官能团)来分类。
不同的分类方法可得不同的类别。
①醇和酚的官能团均为羟基，但酚类的—OH是直接连在苯环上的，而醇类的—OH是连接在链烃基或脂环上的。
②醛基、羧基、酯基中均含羰基，但这些物质均不属于酮类，同样羧基中也含—OH，但也不属于醇类。
③虽然含—CHO，但属于酯类。
2. 答案碳碳双键()、羰基()、羟基(—OH)、酯基()、氯原子(—Cl)。
解析该题考查各种有机物官能团的结构和名称，只要我们熟练掌握各种官能团的结构与名称，认真观察其结构，就能顺利找出所含的官能团。
苯基(或C6H5—)虽然结构特殊，可作为脂肪烃和芳香烃区别的依据，但不是官能团；甲基(—CH3)也不是官能团。
按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？点拨中含有醛基官能团，属于醛类；中羟基直接与苯环相连，属于酚类；中无官能团，属于芳香烃(苯的同系物)；中含有羧基官能团，属于羧酸；中含有酯基，属于酯；中含有的官能团分别为碳碳双键和羧基，因此属于不饱和羧酸。
1. AD 点拨含碳的化合物称为有机物。
但CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、氢氰酸及其盐、氰酸及其盐、CaC2,SiC等，虽然含有碳元素，但由于他们的组成和性质跟无机化合物相似，因此，我们把他们作为无机化合物来研究。
2. D 点拨ⅣA族包括碳元素，每个碳原子可与其他非金属原子形成四个键。
碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。
多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环之间也可以相互结合，因此，碳原子可以形成很多化合物。
3.（1）烯烃（2）炔烃(3)酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃点拨官能团是有机化合物的灵魂，要熟练掌握各种官能团的性质和结构。
1．下列物质中，不属于有机物的是()A．四氯化碳B．硫氰化钾C．碳化钙D．酒精2．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类，甲醛属于醛。
下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()A．属于环状化合物B．属于卤代烃C．属于链状化合物D．属于醚3．最简单的环状烃分子中，具有的碳原子数为()A．1 B．2 C．3 D．44．下列化合物结构中有两种常见官能团的是()A．CH2CHCl B．CH3CH2OH C．CH3COOH D．5．化合物含有几种官能团()A．5种B．4种C．3种D．2种6．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式为，下列关于靛蓝的叙述中错误的是()A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B．它的分子式是C16H14N2O2C．该物质属于芳香化合物D．它是不饱和的有机物7．下列各组物质中，属于醇类但不是同系物的是()A．CH3OH和CH3CH2CH2OHB．C2H5OH和C6H5CH2OHC．CH3CH2OH和CH2===CHCH2OHD．CH3CH2OH和C6H5OH8．某有机化合物的结构简式如下：此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤9．写出下列有机物的类别及所含官能团的名称。
(1)CH3CH===CH2________、________；(2)________、________；(3) ________、________；(4) ________、________；(5) ________、________；(6)________、________。
10．结构简式为的化合物是解热镇痛药APC的主要成分，它可由水杨酸)为原料合成；酒石酸（)、苹果酸()被广泛用于食品工业；五倍子酸也称没食子酸，其结构简式为，被广泛用于制药、墨水、染料、食品、轻工和有机合成等方面。
请你观察以上这些有机化合物的结构并分别指出它们含有哪些官能团。
1. 答案BC解析有机物是指绝大多数的含碳化合物，组成有机物的元素除主要含碳外，通常还含有氢、氧、硫、磷、氮、卤素等。
因此，有机物中一定含有碳元素，而其他元素则是不确定的，但对于碳的氧化物、碳酸及其盐、氰化物、硫氰化物、碳化物等少数含碳元素的化合物，由于其组成和性质都跟无机物相似，故仍属无机物。
2 答案BD解析对于有机物的分类，有两种依据：一是按碳原子组成的骨架进行分类，如A和C；二是按官能团分类，如B和D。
题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物，所以B和D是与之相同的分类方法。
3 答案 C解析最小的环状烃应是三元环，如C3H6环丙烷，其结构为。
4 答案 A解析官能团的判断是高考重点，是解答有机化学题的第一步，因此要求我们熟练掌握各种官能团的结构和性质。
5 答案 C解析含有的官能团有、—CHO、—OH三种。
6 答案 B解析观察靛蓝分子的结构式，知道它是由碳、氢、氧、氮四种元素组成，分子式为C16H10N2O2，所以B是错误的。
结构中含有，还有苯环，是不饱和的有机物。
7 答案BC解析同系物必须具备相同类别、结构相似、组成相差若干个CH2等条件，B、C尽管都属于醇类，由于结构不同不属同系物；D前者属于醇，后者属于酚。
8 答案 B解析该化合物中具有碳碳双键、酯基、羟基、羧基四种官能团，属于多官能团有机化合物或烃的衍生物。
9 答案(1)烯烃碳碳双键(2)炔烃碳碳三键(3)酚酚羟基(4)醛醛基(5)酯酯基(6)醚醚键10. 答案APC含羧基、酯基水杨酸含酚羟基、羧基酒石酸含羧基、羟基五倍子酸含酚羟基、羧基。
课后练习：1．下列有机物中，(1)属于链状化合物的有________。
(2)属于芳香化合物的有________。
(3)属于脂环化合物的有________。
2．下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看做醇类的是(填入编号，下同)________；(2)可以看做酚类的是________；(3)可以看做羧酸类的是________；(4)可以看做酯类的是________。
3．酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如下所示：(1)酚酞的分子式为：________________________________________________________________________。
(2)从结构上看酚酞可看作________________________________________________________________________。
A ．烯烃 B ．芳香族化合物 C ．醇类物质 D ．酚类物质 E ．醚类物质 F ．酯类物质(3)酚酞结构简式中画虚线的地方，组成的是醚键吗？ 1. 答案 (1)③⑨ (2)①④⑥⑩ (3)②⑤⑦⑧解析 有机化合物⎩⎨⎧链状化合物环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(不含苯环而, 含其它环状结构)芳香化合物(含苯环)2. 答案 (1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E解析 依据掌握的官能团的特征和性质进行判断和识别。
—OH 和链烃基相连则可看做醇类；—OH 和苯环相连时可看做酚类；含有—COOH 官能团时可看做羧酸；含有“”结构，两端和烃基相连，即′这种结构的物质，可看做酯类。
注意准确识别官能团与有机物类别的关系。
3 答案 (1)C 20H 14O4 (2)BDF (3)虚线部分不是醚键解析 (1)书写化学式时，对于键线式，每一拐点代表一个碳原子，且每个碳原子满足四条键，不足四条时，由氢原子补，则此有机物的化学式为C 20H 14O 4。
(2)分子中含有苯环，—OH 与苯环直接相连，还有酯基，所以看作芳香族化合物、酚类、酯类物质。
(3)图中的虚线部分不是醚键，醚键应是“”形式，而本结构式中“”形成酯基。