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第三章 (1) 高分子材料的物理化学性质

第三章 (1) 高分子材料的物理化学性质
热胀温度敏感型水凝胶指水凝胶的体积在某一温度附近随温度升高而突然增加这一温度叫做较高临界溶解温度ucstuppercriticalsolutiontemperatureucst以上大分子链亲水性增加因水合而伸展使水凝胶在ucst以上突然体积膨热缩温度敏感型水凝胶则是随温度升高大分子链疏水性增强发生卷曲使水凝胶体积急剧下降体积发生突变的温度叫较低临界溶解温度lcstlowercriticalsolutiontemperature
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(ii)pH敏感水凝胶 :pH敏感性水凝胶是体积随环境pH值、 离子强度变化的高分子凝胶。这类凝胶大分子网络中具有可解 离成离子的基团,其网络结构和电荷密度随介质pH值的变化而 变化,并对凝胶的渗透压产生影响;同时因为网络中添加了离 子,离子强度的变化也引起体积变化。 一般来说,具有pH值响应性的水凝胶都是含有酸性或碱性侧 基的大分子网络,即聚电解质水凝胶。随着介质pH值、离子强 度的改变,酸、碱基团发生电离,导致网络内大分子链段间氢 键的解离,引起不连续的溶胀体积变化。
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热可逆性水凝胶 有些聚合物水溶液在室温下呈自由流动的液态 而在体温下呈凝胶态,即形成热可逆性水凝胶(TGR)。这一体系 能够较容易地对特定的组织部位注射给药,在体内环境下很快形 成凝胶。而且这种给药系统的制备较简单,只需将药物与聚合物 水溶液进行简单地混合。 如:聚环氧乙烷(PEO)与聚环氧丙烷(PPO)嵌段共聚物是已被批 准用于药用辅料的高分子,商品名叫普流罗尼(Pluronic)或泊洛沙 姆(Poloxamer),依据其结构和浓度,这类聚合物存在两个临界相 转变温度,即溶液-凝胶转变温度(相当于LCST)和凝胶-溶液转变 温度,在这两个温度之间其水溶液呈现凝胶状态。利用这类共聚 物水溶液低温溶液状态混合药物,尤其是生物类药物,注人体内 形成凝胶,从而实现控制药物释放同时保护药物活性的功能。

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纤维增强效果
纤维增强可以显著提高高分子材料的拉伸强度、弯曲强度 、冲击强度等力学性能,同时还可以改善材料的耐塑料、复合材料等领域,如 玻璃纤维增强塑料(GFRP)、碳纤维增强塑料(CFRP) 等。
加工成型技术
加工成型方法
高分子材料的加工成型方法包括注塑成型、挤出成型、吹塑成型、压延成型等。这些方 法各有特点,适用于不同形状和尺寸的高分子制品的生产。
高分子催化剂
高分子催化剂在石油化工、有机合成 等领域具有催化效率高、选择性好等 优点。
生物医用高分子材料
生物医用高分子材料如人工器官、药 物载体、生物传感器等在医疗卫生领 域具有广泛应用前景。
发展趋势
向高性能、高功能化、智能化方向发 展,同时注重环保和可持续发展。
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实验部分:高分子化学实验操作与注意事 项
汽车工业
轮胎、密封件、减震件等是汽车橡胶制品的 主要应用领域。
医疗卫生
医用手套、输液管、医用胶布等橡胶制品在 医疗卫生领域具有广泛应用。
日常生活
橡胶鞋、橡胶管、橡胶带等橡胶制品在日常 生活中随处可见。
发展趋势
向高性能、高耐磨、环保型橡胶方向发展, 如绿色轮胎、热塑性弹性体等。
纤维领域应用及发展趋势
发展历程
从天然高分子到合成高分子,经 历了漫长的岁月,随着科技的进 步,高分子化学得到了迅速的发 展。
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高 分子;根据性能可分为塑料、橡胶、 纤维等。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、 分子链长、多分散性、物理和化学性 质独特等特点。
高分子化学研究意义
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目录
• 高分子化学概述 • 高分子化合物合成方法 • 高分子化合物结构与性能 • 高分子材料改性与加工技术 • 高分子材料应用领域及发展趋势 • 实验部分:高分子化学实验操作与注意事

功能高分子化学课件第三章-离子交换膜及分离膜.

功能高分子化学课件第三章-离子交换膜及分离膜.

• 膜体结构 图例1
*表示大分子结构 R* SO3- H+(Na+) 固定基团 解离离子
(或称反离子)
磺酸型阳离子交换膜
R* N+(CH3)3 OH-(Cl-)
固定基团
解离离子
(或称反离子)
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季铵型阴离子交换膜
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图例2
异相离子交换膜体结构示意图 1-粘合剂
2-离子交换树脂粒
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在化工单元操作中,常见的分离方法有筛分、 过滤、蒸馏、蒸发、重结晶、萃取、离心分离等。 然而,对于高层次的分离,如分子尺寸的分离、生 物体组分的分离等,采用常规的分离方法是难以实 现的,或达不到精度,或需要损耗极大的能源而无 实用价值。
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具有选择分离功能的高分子材料的出现,使上 述的分离问题迎刃而解。膜分离过程的主要特点是 以具有选择透过性的膜作为分离的手段,实现物质 分子尺寸的分离和混合物组分的分离。膜分离过程 的推动力有浓度差、压力差和电位差等。膜分离过 程可概述为以下三种形式: ① 渗析式膜分离
由于膜分离技术具有高效、节能、高选择、多 功能等特点,分离膜已成为上一世纪以来发展极为 迅速的一种功能性高分子。
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2.1.3 功能膜的分类 1. 按膜的材料分类
表4—1 膜材料的分类
类别
膜材料
纤维素酯类 纤维素衍生物类
聚砜类
聚酰(亚)胺类 非纤维素酯类 聚酯、烯烃类
含氟(硅)类 其他
难渗透性溶 质或溶剂
杂质
溶剂
膜类型
非对称性膜
离子交换膜
均相膜、复 合
膜,非对称 膜
均相膜、复 合

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新形成的自由基,有的可以继续引发链 增长。
有的新的自由基稳定性很好,不能引发 单体增长,最后和其他自由基发生双基终止。
在反应初期,如有这些小分子存在,引 发剂自由基先和他们反应,在这些小分子消 耗完以前,有一段时间不引发聚合,这段时 间叫“诱导期”,这种现象叫阻聚作用,有 这类作用的小分子叫阻聚剂。
①碳链聚合物,主链全是碳
②杂链聚合物,除碳外,还有氧、氮、硫 等
③元素有机聚合物,主链无碳,又硅、硼、 铝、氧、氮、磷等组成,但在侧基有有 机基团。
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3、聚合物的命名
①国际标准命名,很规范,每个名称明确一个聚 合物,但很麻烦,除非天天再用这名称,否则 很难一下子知道是什么聚合物,不及习惯的称 呼方便,所以很少在聚合物上用,即使在国际 上大多还是以习惯法来称呼。
任何自由基聚合都有链引发、链增长和 链终止的过程,其中链的引发速度最慢,成 为控制聚合速率的关键。
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4、链转移
在聚合过程中链自由基,有可能从单体、 溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个 原子终止增长,并使失去原子的分子产生新 的自由基。这样的反应叫链转移反应。
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②习惯命名
a、由一种单体聚合的高聚物,在单体名前加一 个“聚”,如聚乙烯
b、两种单体合成的聚合物,用两种单体的简称 后加树脂,如酚醛树脂
c、依聚合物结构来命名的,如聚酰胺、聚酯、 聚碳酸酯
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d、商业名,如尼龙是聚酰胺的商品名,尼龙66, 前部分数字是胺的碳数,后部分数字是酸的碳数。
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5、自由基聚合反应的特征 概括起来如下: ①任何自由基聚合从微观上看都有链引发、链 增长和链终止的过程,其中链的引发速度最慢,成 为控制聚合速率的关键。 ②只有链增长才能使聚合度增加,从链引发、 链增长到链终止的过程极快,不能停留在中间阶段, 反应混合物中仅有单体和聚合物。在聚合过程中, 聚合度变化较小。 ③在聚合过程中,引发剂逐渐分解,单体浓度 逐步降低,聚合物浓度相应提高,延长反应时间, 仅提高转化率,对分子量影响小。 ④由于链终止的多样性和随机性,分子量分布 宽。 ⑤少量阻聚剂(0.01-0.1%)足以使聚合终止。

高分子物理(共90张PPT)

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晶,影响制品性能。
收缩与翘曲
高分子制品在成型后,由 于内应力的存在,会发生 收缩和翘曲现象,需通过
工艺控制减少其影响。
高分子加工过程中的物理和化学变化
01 热变化
高分子在加工过程中吸收或放 出热量,引起温度变化,对制 品性能产生影响。
02 力学变化
高分子在加工过程中受到剪切 、拉伸等力的作用,发生力学 状态的变化。
高分子物理(共90张PPT)
CONTENTS
• 高分子物理概述 • 高分子的结构与形态 • 高分子的物理性质 • 高分子的溶液性质 • 高分子的加工与成型 • 高分子物理的应用与发展前景
01
高分子物理概述
高分子的定义与分类
定义
高分子是由大量重复单元通过共价键 连接而成的长链化合物,分子量高达 数千至数百万。
弹性
高分子链的柔顺性和链段运动能力使其具 有弹性,如橡胶的弹性回复。
黏性
高分子链间的缠结和摩擦使其具有黏性, 如聚合物的熔融和溶液行为。
塑性
高分子在一定条件下可发生塑性变形,如 热塑性塑料的加工成型。
强度
高分子材料抵抗外力破坏的能力,如纤维 的强度和韧性。
高分子的热学性质
热容
高分子材料的热容通常较大,吸热和放热 过程中温度变化较小。
物理的研究提供了有力支持。
02
高分子的结构与形态
高分子的链结构
链的近程结构
包括键接方式、支化、交联等
链的远程结构
涉及链的柔顺性、构象和链的尺寸等
链结构的表征方法
如X射线衍射、中子散射、电子显微镜等
高分子的聚集态结构
高分子的分子间相互作用:包括范德华力 、氢键、离子键等
高分子的聚集态类型:如溶液、凝胶、晶 体、非晶态等

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高分子化学ppt幻灯片课件•高分子化学概述•高分子化合物结构与性质•高分子合成方法与反应机理•高分子材料制备与加工技术•高分子材料性能与应用领域•高分子化学前沿研究领域与展望目录CONTENTS01高分子化学概述高分子化学定义与特点定义高分子化学是研究高分子化合物的合成、结构、性能及其应用的科学。

特点高分子化学涉及的高分子化合物具有分子量高、分子结构复杂、性能多样等特点。

高分子化学发展历史早期阶段天然高分子的利用和改性,如橡胶、纤维素等。

合成高分子阶段20世纪初合成第一个高分子化合物——酚醛树脂,之后合成橡胶、塑料等高分子材料。

高分子科学建立20世纪30年代,高分子科学作为一门独立学科得以建立,高分子化学作为高分子科学的重要分支得到迅速发展。

材料领域生物医学领域环保领域其他领域高分子化学研究意义合成具有优异性能的高分子材料,满足航空航天、汽车、建筑等领域对高性能材料的需求。

开发可降解高分子材料,解决传统塑料带来的环境污染问题。

研究生物相容性高分子材料,用于医疗器械、药物载体等方面,提高医疗水平。

高分子化学在能源、信息、农业等领域也有广泛应用,推动相关产业的发展。

02高分子化合物结构与性质由长链分子组成,链上原子以共价键连接,形成线性或支链结构。

链状结构由三维空间的分子链交织而成,具有高度的交联性和空间稳定性。

网状结构高分子链在空间中的排列和堆砌方式,包括晶态、非晶态、液晶态等。

聚集态结构高分子化合物基本结构非晶态结构高分子链在空间中无规则排列,呈现无序状态。

非晶态高分子具有较好的柔韧性和加工性能。

晶态结构高分子链在空间中规则排列,形成晶体。

晶态高分子具有优异的力学性能和热稳定性。

液晶态结构介于晶态和非晶态之间的一种特殊聚集态,高分子链在空间中呈现一定程度的有序排列。

液晶高分子具有独特的光学、电学和力学性能。

高分子化合物聚集态结构物理性质包括颜色、密度、熔点、沸点、溶解度等。

这些性质与高分子的结构密切相关,如支链和交联程度会影响密度和熔点。

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01
03
超滤膜的应用,提高了食品工业的生产效率和产品质 量,同时也为消费者提供了更加安全、健康的食品。
04
超滤膜的过滤精度高,能够有效地去除杂质和有害微 生物,同时保留原有的营养成分和口感,为食品工业 提供了一种高效、环保的加工方法。
纳滤膜在医药工业中的应用
纳滤膜是一种特殊类型的过滤膜,孔径范围在1-1纳米之间,具有较高的过滤精度和 选择性。
循环利用。
用于分离空气中的氧气、 氮气等气体,以及工业
尾气中的有害气体。
用于食品、医药、化工 等领域中物料的浓缩和
提纯。
02
高分子分离膜制备方法
相转化法
浸没沉淀相转化法
热致相分离法
将聚合物溶液流过支撑体,通过控制 溶剂蒸发速度和溶液浓度,使聚合物 在支撑体上沉淀,形成分离膜。
通过加热使聚合物溶液发生相分离, 形成分离膜。
反渗透膜技术的出现,为人类提供了 大量的淡水资源,对于解决全球水资 源短缺问题具有重要的意义。
超滤膜在食品工业中的应用
超滤膜是一种孔径范围在1-100纳米的过滤膜,能够 过滤出大分子物质和杂质,广泛应用于食品工业。
输标02入题
在食品工业中,超滤膜主要用于饮料、酒类、乳制品、 肉制品等产品的过滤澄清和除菌处理,提高产品质量 和延长保质期。
渗透速率。
高分子分离膜制备技术改进
先进的成膜技术
随着成膜技术的不断改进,高分子分离膜的 制备效率和质量得到了显著提高。例如,采 用先进的拉伸成膜技术、喷丝成膜技术、溶 胶-凝胶成膜技术等,可以制备出具有优异 性能的高分子分离膜。
新型的制膜设备
为了提高高分子分离膜的制备效率和产品质 量,不断有新型的制膜设备被研发出来。这 些设备采用了先进的控制系统和精密的机械 结构,能够实现自动化、连续化的生产,并

高分子材料教学课件PPT


• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如X—H)同时与另 一个电负性较强的原子(如Y)之间的相互作用,即(X—H…Y).这 些电负性铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子.一般认为在氢键 中,X—H基本上是共价键,而H…Y则是一种强而有方向性的范 德华力.这里把氢键归入范德华力是因为氢键本质上是带有部分 负电荷的Y与电偶极矩很大的极性键X—H间的静电吸引相互作用.
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聚合物分子内与分子间相互作用力
• 物质的结构是指物质的组成单元(原于或分子)之间在相互吸引和排斥作用
达到平衡时的空间诽布.因此为了认识高聚物的结构,首先应了解存在于高聚 物分子内和分子间的相互作用.
• 化学键
构成分子的原子间的作用力有吸引力和斥力,吸引力是原子形成分于的结合力, 叫作主价力,或称键合力.斥力是各原子的电子之间的相互排斥力.当吸引力 和斥力达到平衡时,便形成稳定的化学键.
• 金属键 是由金属原子的价电子和金属离子晶格之间的相互 作用而形成的,无方向性和饱和性,赋予高导电性.在所谓的 “金属螯合高聚”(metallocene po1ymer)中可以说存在金属 键.
2024/6/20
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• 范德华力
作用能: 2~8kJ/mol
是存在于分子间或分子内非键合原于间的相互作用力.两分子间的 范德华力F(r)及相互作用能E(r)是分子之间距离r的函数如图所示.
2024/6/20
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重要高分子材料
合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教 材P332表7.4
➢ 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等.
➢ 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制 造机器零部件的塑料. 最重要的有:

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1、连接方式 如聚氯乙烯的各种异构体
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2、空间异构 如聚氯乙烯有3种空间异构体
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3、几何异构 主链中存在不饱和双键的高分子化合物会形成顺 反异构,如聚丁二烯。
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4、共聚物 以二元共聚物为例其连接方式有以下几种
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二、大分子的形状
可分为线型、支链型、体型三类。
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三、高分子化合物的固体结构
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第三章 高分子化合物
1、什么叫高分子化合物、官能度、聚合度? 2、什么叫加聚反应和缩聚反应?各有何特点?并举一例说明。 3、什么叫均聚反应、共聚反应?并举一例说明。 4、什么叫数均、重均、Z均、粘均分子量?写出它们的数学表 达式及其物理意义。 5、什么是非晶态高分子化合物的三种力学状态?并作简要说明。 6、简述高分子化合物溶液的性质。
2、交联高分子化合物 在溶剂中只能发生溶胀至达到溶胀平衡,而不能溶解;
3、结晶高分子化合物 非极性的:常温下不溶解,当温度达到熔点附近,等结晶
熔融后才能逐步溶解; 极性的:除上述溶解方法外,还能在室温下溶解在极性很
强的溶剂中。
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二、高分子化合物溶液的性质
1、高聚物的溶解过程比小分子物质要缓慢得多,一般需要几 天甚至几个星期;
第三章 高分子化合物
第一节 高分子的基本概念
一、高分子化合物的涵义
高分子:高分子化合物、高分子物、高聚物、聚合物、大分子; 1、高分子物的定义
高分子物大多是由两个或多个官能度的低分子化合物(单体) 的分子间以共价键联结,所获得的分子量在 104-106 的产物,而其 物理-机械性能与低分子原料之间又有着显著的差异。
热熔融变成液体的聚合物逐步冷却时,可能会出两种转变过程, 如下图所示。

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反应过程中存在链引发、链增长、链终止 等步骤;反应速率与引发剂浓度和单体浓 度有关;聚合度与转化率不成正比。
连锁聚合反应类型
连锁聚合反应实施方法
包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚 合等。
本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合 等。
开环聚合反应原理及方法
开环聚合反应定义
开环聚合反应是一种特殊的高分子合成方法,通过环状单体的开环加 成反应,生成高分子化合物。
通过测量高分子化合物对 红外光的吸收,可以确定 其化学结构和官能团。
利用核磁共振现象研究高 分子化合物的结构和动力 学行为,包括1H NMR、 13C NMR等。
通过测量高分子化合物的 质荷比,可以推断其分子 量和结构信息。
利用不同分子量高分子在 色谱柱中的保留时间差异 ,可以测定其分子量分布 和平均分子量。
分子量分布
分子量分布宽度也会影响高分子材料的性能。较窄的分子量分布通常意味着材 料具有更好的力学性能和加工稳定性,而较宽的分子量分布可能会提高材料的 韧性和冲击强度。
05 高分子材料加工与改性技 术
高分子材料加工成型技术
挤出成型
通过挤出机将高分子材料加热熔 融,经模头挤出得到所需截面形
状的连续型材。
注射成型
将高分子材料加热熔融后注入模具 型腔,经冷却固化得到制品。
压延成型
将高分子材料通过压延机的两个或 多个旋转辊筒间隙,使其受到挤压 和延展,成为一定厚度和宽度的薄 片状制品。
高分子材料共混改性技术
机械共混
通过机械搅拌或高速剪切作用,使两种或多种高分子材料均匀混 合,改善材料的性能。
溶液共混
将不同高分子材料溶解于共同溶剂中,形成均相溶液,再除去溶 剂得到共混物。
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离子交换树脂的分类方法有很多种,最常 用和最重要的分类方法有以下两种。
(1)按交换基团的性质分类
按交换基团性质的不同,可将离子交换树 脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大 类。
阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、中酸型 和弱酸型三种。如R—SO3H为强酸型,R—PO(OH)2为 中酸型,R—COOH为弱酸型。习惯上,一般将中酸型 和弱酸型统称为弱酸型。
第三章分离特性高分子ok
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一、 吸附分离功能高分子材料
吸附分离功能高分子主要包括离子交换 树脂和吸附树脂。从广义上讲,吸附分离 功能高分子还应该包括高分子分离膜材料。 但由于高分子分离膜在材料形式、分离原 理和应用领域有其特殊性,因此将在后面 详细介绍。
离子交换树脂是指具有离子交换基团的高 分子化合物。它具有一般聚合物所没有的新 功能——离 子交换功能,本质上属于反应 性聚合物。
吸附树脂是指具有特殊吸附功能的一类树脂
吸附树脂也是在离子交换树脂基础上发展 起来的一类新型树脂,是指一类多孔性的、高 度交联的高分子共聚物,又称为高分子吸附剂。 这类高分子材料具有较大的比表面积和适当的 孔径,可从气相或溶液中吸附某些物质。
1、 离子交换树脂和吸附树脂的分类
1.2O R COONa + H2O RN(CH3)3Cl + H2O R NHCl + H2O
复分解反应:
R SO3Na + KCl
R SO3K + NaCl
2R COONa + CaCl2
(RCOO)2CaNa + 2NaCl
R NCl + NaBr
R NBr + NaCl
2R NH3Cl + Na2SO4
(3)极性吸附树脂
分子结构中含有酰胺基、亚砜基、腈基 等极性基团,这些基团的极性大于酯基。
(4)强极性吸附树脂
强极性吸附树脂含有极性很强的基团, 如吡啶、氨基等。
2.离子交换树脂的命名
我国前石油化学工业部于1977年7月l日 正式颁布了离子交换树脂的部颁标准HG2884-886-76《离子交换树脂产品分类、命名 及型号》。
这套标准中规定,离子交换树脂的全名 由分类名称、骨架(或基团)名称和基本名 称排列组成。
离子交换树脂的基本名称为离子交 换树脂。凡分类中属酸性的,在基本 名称前加“阳”字;凡分类中属碱性 的,在基本名称前加“阴”字。此外, 为了区别离子交换树脂产品中同一类 中的不同品种,在全名前必须加型号。
离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成 第一位数字代表产品分类; 第二位数字代表骨架结构; 第三位数字为顺序号.
离子交换树脂最主要的功能是离子交 换,此外,它还具有吸附、催化、脱水 等功能。吸附树脂则以其巨大的表面积 而具有优异的吸附性为其主要功能。
3.1 离子交换功能
离子交换树脂相当于多元酸和多元碱, 它们可发生下列三种类型的离子交换反 应。
中和反应:
R SO3H + NaOH R COOH + NaOH RN(CH3)3OH + HCl R NHOH + HCl
大孔型离子交换树脂的孔径一般为几纳米 至几百纳米,比表面积可达每克树脂几百平 方米,因此其吸附功能十分显著。
3)载体型离子交换树脂
载体型离子交换树脂是一种特殊用途树脂, 主要用作液相色谱的固定相。
一般是将离子交换树脂包覆在硅胶或玻璃珠 等表面上制成。它可经受液相色谱中流动介质的 高压,又具有离子交换功能。此外,为了特殊的 需要,已研制成多种具有特殊功能的离子交换树 脂。如螯合树脂、氧化还原树脂、两性树脂等。
强酸型阳离子交换树脂 弱酸型阳离子交换树脂 强碱型阴离子交换树脂 弱碱型阴离子交换树脂 螯合型离子交换树脂 两性型离子交换树脂 氧化还原型离子交换树脂
离子交换树脂骨架分类编号
例如:
D113树脂是水处理应用中用量很大的一种树脂。从 命名规定可知,这是—种大孔型弱酸型丙烯酸系阳 离子交换树脂;
001×10树脂则是指交联度为10%的强酸型苯乙烯系 阳离子交换树脂。
阴离子交换树脂又可分为强碱型和弱碱型两种。
如R3-NCl为强碱型,R-NH2、R-NR’H和R-NR2为弱碱 型。
(2)按树脂的物理结构分类 按其物理结构的不同,可将离子交换树
脂分为凝胶型、大孔型和载体型三类。
不同物理结构离子交换树脂的模型
1)凝胶型离子交换树脂
外观透明、具有均相高分子凝胶结构的离子交 换树脂统称为凝胶型离子交换树脂。
用于区别离子交换树脂树脂中基团、交联剂、致孔 剂等的不同,由各生产厂自行掌握和制定。
对凝胶型离子交换树脂,往往在型号后面用 “×”和一个阿拉伯树脂相连,以表示树脂的交联 度(质量百分数),
而对大孔型树脂,则在型号前冠以字母“D”。
各类离子交换树脂的具体编号为:
001—099 100—199 200—299 300—399 400—499 500—599 600—699
(RNH3)2SO4 + 2NaCl
我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离 子交换树脂,它们自己有一套编号,已经为人们所 熟悉和接受。因此,至今尚未改名。例如:
上海树脂厂的735树脂,相当于命名规定中的001 树脂;
724树脂相当于命名规定中的110树脂;
717树脂相当于命名规定 中的201树脂等等。
3. 离子交换树脂和吸附树脂的功能
这类树脂表面光滑,球粒内部没有大的毛细孔。 在水中会溶胀成凝胶状,并呈现大分子链的间隙孔。
在无水状态下,凝胶型离子交换树脂的分子链 紧缩,体积缩小,无机小分子无法通过。所以,这 类离子交换树脂在干燥条件下或油类中将丧失离子 交换功能。
2)大孔型离子交换树脂
大孔型离子交换树脂外观不透明,表面粗 糙,为非均相凝胶结构。即使在干燥状态, 内部也存在不同尺寸的毛细孔,因此可在非 水体系中起离子交换和吸附作用。
1.2 吸附树脂的分类
吸附树脂目前尚无统一的分类方法,通常按 其化学结构分为以下几类。
(1)非极性吸附树脂
指树脂中电荷分布均匀,在分子水平上不存 在正负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性 产品为由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。
(2)中极性吸附树脂
这类树脂的分子结构中存在酯基等极性基团, 树脂具有一定的极性。
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