离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展

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离子液体催化烷基化反应的研究进展作者:XXX 指导老师:刘涛(安庆师范学院化学化工学院,安庆,246011)摘要:离子液体具有很高的选择性和酸催化活性,是一种非常有前途的新型绿色烷基化催化剂,目前已成为当今化学研究的热点之一。

本文简介了近年来各类离子液体在催化苯以及催化C4等烷基化反应中的应用,并对离子液体应用所面临的问题进行了简要分析,综述了其作为绿色催化剂在烷基化反应中的应用研究进展,同时展望了其未来发展趋势。

关键词:离子液体;烷基化;催化剂1、引言离子液体(ionic liquid)是指在室温或室温附近温度(–30~50℃)下呈现液态的,并且完全由离子构成的物质[1,2],又称室温离子液体(room temperature ionic liquids)、室温熔融盐(room temperature molten salts)、有机离子液体等。

离子液体是由烷基季N+、PR4+、SR3+)与复合阴离子(如AlCl4-、BF4-、SbF6-)等组成的铵阳离子(如R4复合盐,室温下呈现液态,温度范围宽,不易挥发、不燃烧,无毒,使用安全,溶解能力强,含有B酸和L酸两重酸性的超强酸,可做特殊溶剂,具有很高的酸催化活性和选择性。

其比传统的有机溶剂液态温度范围宽、蒸汽压低、电化学稳定性高,具有介质和催化双重功能等特点[3]。

烷基化催化剂的发展有多种,如浓硫酸、氢氟酸、杂多酸、分子筛和离子液体等各种超强酸类催化剂。

其中,无机酸催化烷基化反应已有较好的技术并被工业化,但存在着许多技术问题,最大的缺点是存在着严重的设备腐蚀和环境污染问题。

为克服上述无机酸催化剂的缺点,新型离子液体催化剂特别适应于目前所倡导的绿色化学技术的要求,可做多种有机反应的催化剂。

随着当今无污染清洁技术受到日益关注的程度,因其本身所具有的优越性,离子液体成为目前一种发展前景非常好的新型绿色烷基化催化剂,有着良好的应用价值,因此吸引着各方学者对其进行不断地研究。

《2024年离子液体及类离子液体催化剂的C4烷基化反应性能、性质研究》范文

《2024年离子液体及类离子液体催化剂的C4烷基化反应性能、性质研究》范文

《离子液体及类离子液体催化剂的C4烷基化反应性能、性质研究》篇一离子液体及类离子液体催化剂的C4烷基化反应性能与性质研究一、引言在石化工业中,C4烷基化反应是一个重要的反应过程,能够优化不同链长的烃分子比例,并实现化学工业的经济与环保需求。

传统烷基化工艺采用液态酸作为催化剂,但由于其对环境影响和设备的腐蚀性等问题,催生了对新型催化剂的研究和开发。

离子液体及类离子液体因其独特性质在化学工业中得到广泛应用。

本篇研究报告旨在分析离子液体及类离子液体催化剂在C4烷基化反应中的性能与性质。

二、C4烷基化反应概述C4烷基化反应主要是指丁烯与丁烷等烃类物质在催化剂作用下进行反应,生成不同链长的烃分子。

该反应过程对烃类物质的分子结构进行优化,提高其使用价值。

三、离子液体与类离子液体催化剂的概述离子液体,因具有不挥发、不燃烧等优点,常被用于各类有机化学反应中作为溶剂或催化剂。

类离子液体是结合了离子液体和其他分子的结构特性的一类物质,其催化性能和离子液体类似。

这些催化剂具有优良的稳定性和选择性,能显著提高C4烷基化反应的效率。

四、离子液体及类离子液体催化剂的C4烷基化反应性能研究结果表明,离子液体及类离子液体作为C4烷基化反应的催化剂具有较高的反应活性和选择性。

由于这类催化剂独特的结构特点,能有效地提高烷基化过程中各类原料的利用率和产物质量。

在烷基化过程中,对烷烃与烯烃的选择性进行了显著的提高,有利于更有效的制备长链烃分子。

五、离子液体及类离子液体的性质研究1. 稳定性:离子液体及类离子液体具有良好的化学稳定性、热稳定性和水稳定性。

即使在高温、高压以及复杂化学环境中也能保持稳定。

这保证了它们在催化过程中的稳定性以及良好的长期应用性。

2. 高效性:由于具有独特的分子结构和良好的溶解性,这类催化剂能有效地促进C4烷基化反应的进行,显著提高反应速率和产物收率。

3. 环保性:与传统的液态酸催化剂相比,离子液体及类离子液体无挥发、低污染甚至无污染,且具有良好的生物降解性,有助于降低工业生产的环保压力。

离子液体在烷基化反应中的应用

离子液体在烷基化反应中的应用

《离子液体在烷基化反应中的应用》
1、在有机合成中的应用:有机化学是研究和开发天然产物、药物及其他精细化工产品的重要基础学科,而有机反应是有机合成的主要方法。

有机反应涉及到许多化学键的断裂与生成,离子液体作为一种新型溶剂具有优良的热稳定性(-100℃~200℃),无毒害,不燃烧,不爆炸,无腐蚀性等特点。

2、烷基化反应:有机化学的核心问题之一就是如何将有机分子转变成相应的饱和烃或烯烃。

烷基化是有机合成的关键步骤之一,即使没有有机金属试剂参加也能进行这类反应。

在烷基化过程中,最常见的方式是卤代烷与醇直接在酸催化下发生烷基化反应。

3、卤代烷与醇在酸催化下的反应历程:卤代烷在酸催化下与醇发生的烷基化反应可以通过简单的机理实现,如羟基自由基的形成。

也可以采取一些特殊的方法来实现。

如在碱存在时,氯代烷在醇钠作用下也可以发生卤代烷与醇的反应。

此外,醇还可以与另一种卤代烷发生卤代烷与醇的反应,例如,用三氟乙酸与苯甲醛缩合制得苯甲酸苯酯。

离子液体在催化反应中的应用及机制探究

离子液体在催化反应中的应用及机制探究

离子液体在催化反应中的应用及机制探究催化反应是一种通过添加催化剂来提高反应速率的化学反应。

近年来,离子液体作为一种特殊的溶剂,在催化反应中展示出了良好的应用前景。

离子液体是一种具有低挥发性、高稳定性和可调控性的溶剂,其结构和性质能够与催化剂及反应物相互作用,从而影响催化反应的速率和选择性。

本文将探讨离子液体在催化反应中的应用及其机制。

离子液体在催化反应中的应用主要包括催化剂载体、催化剂活性调控、反应产物分离提纯等方面。

首先,离子液体作为催化剂载体,能够提高催化剂的稳定性和可重复使用性。

传统的溶剂在高温或高压条件下容易挥发或分解,而离子液体具有较高的热稳定性和化学稳定性,能够稳定地承载催化剂,从而增加催化剂的寿命。

其次,离子液体可以通过与催化剂的相互作用来调控催化剂的活性和选择性。

催化反应中,催化剂的活性是关键因素之一。

离子液体能够与催化剂形成强烈的相互作用,通过改变催化剂的电子环境或形貌,进而调控催化剂的活性。

例如,离子液体可以增强催化剂表面上活性位点的可利用性,提高催化剂对反应物的吸附能力,从而增强了催化反应的速率。

同时,离子液体还可以改变催化剂活性位点的空间结构,影响催化反应的选择性。

这种活性调控的能力使得离子液体在催化反应中展现出了良好的应用潜力。

离子液体还可以用作催化反应产物的分离和提纯剂。

传统的有机溶剂通常与产物有相似的化学性质,难以实现催化反应产物的高效分离和提纯。

而离子液体具有独特的溶解性能和物理化学性质,可以与目标产物或副产物形成可调控的相互作用,从而实现产物分离与提纯的高效性能。

例如,离子液体可以通过萃取或萃取结晶的方式,将目标产物从反应混合物中提取出来,进而实现高纯度的产品得到。

离子液体在催化反应中的机制主要通过以下几个方面来解释:离子交换、电子转移、离子迁移、酸碱性等。

首先,离子交换是指离子液体中阳离子和阴离子之间的交换作用。

离子液体中的阳离子和阴离子以静电相互作用为基础,形成稳定的液态结构。

室温离子液体的合成及其在催化烷基化反应中的应用

室温离子液体的合成及其在催化烷基化反应中的应用
的研 究 已 有 些 突 破 。
1 室温离子液体 的性质 、组成 及种类
【 摘
要] 离子液体具有很多独特 的物理 一类可 以取代 传统有机
溶剂对环境友好 的新型绿色溶剂 ,在 很多领 域中有着诱 人的应用前景。本文归纳了离子 液体的优越性质 ,介绍了离子液
体 的组成 和制备 方法,综述 了其作为催化 剂在 烷基化反应中的应用 ,并展望了离子液体在 该领域中的应用前景。
Ab t a t I n c l u d , s r c : o i i i s wh c o s s o fu i u h sc c e c lp o e is h v e n a t ci g mu h mo e a tn i n a o e q ih p s e sa l to n q e p y i o h mia r p r e , a e b e t a t c r t t s n v l t r n e o a de v r n n a re d y o g n c s l e t ta a e u e lc f o v n i n l n s He c , h y h v n r s e t ea p ia i n n n i me t l in l r a i o v n s h t n b s d i p a e o n e t a e . n e t e a ema y p o p c i p l t s o f c n c o o v c o i i e e tf l s T e c tg re ,p o e t s a d s n h sso n c l u d r n r d c d t e a p ia i n fi n c l ud n ak l t n n d f r n ed . h ae o i s r p ri n y t e i fi i i i swe e ito u e , h p l t so i i i s i l y a i i e o q c o o q o c t l ssf l r e iwe . e e c t g p r p c i e i e e r h a d a p ia in o n c l u d s ic s e . a ay i ed we er v e d Th x i n e s e t nr s a c n p l t f o i i i s i i v c o i q wa s u s d d Ke wo d : o i i ud; s n h ss c t l ss ak lt n a p ia i n y r s i n cl i q y t e i ; aa y i ; l y a i ; p l t o c o

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展摘要:离子液体由于具有特殊的性质,包括挥发性低,极性大,良好的热稳定性,通过调整阴阳离子具有不同的溶解性等特点,已经作为绿色催化剂应用于傅克烷基化反应。

与传统催化剂反应相比,离子液体后处理简单且回收后可多次重复使用。

本文综述了离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中最新研究成果。

关键词:氯铝酸盐离子液体;功能化离子液体;傅克烷基化反应Progress of ionic liquids catalyzing in Friedel-Crafts alkylation reactionsAbstract: Ionic liquids have special properties, including low volatility, big polarity, good thermal stability, with different solubilities by adjusting ions, and has been used as a green catalyst for Friedel-Crafts alkylation reaction. Compared with the conventional catalyst, the ionic liquids are simple post-processing, recovered and can be used repeatedly. This paper reviews latest research results of the ionic liquids as a catalyst in the Friedel-Crafts alkylation.Key words:Chlorine aluminate ionic liquids; functional ionic liquids; Friedel-Crafts alkylation reaction引言离子液体,又称为室温离子液体、室温熔融盐(熔点一般<100 ℃),是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近室温下呈液态的盐类化合物。

离子液体研究进展

离子液体研究进展

离子液体研究进展一、本文概述离子液体,也称为离子性液体或离子溶剂,是一种在室温或接近室温下呈液态的盐类。

自20世纪90年代以来,离子液体作为一种新型的绿色溶剂和功能性材料,在化学、物理、材料科学、能源、环境等领域引起了广泛的关注。

离子液体具有独特的物理化学性质,如低蒸汽压、良好的热稳定性、宽的电化学窗口、高的离子导电性和可设计性等,使得它们在许多领域都有潜在的应用价值。

本文旨在全面综述离子液体的研究进展,包括离子液体的合成方法、性质表征、应用领域以及存在的挑战和未来的发展趋势。

通过对近年来相关文献的梳理和分析,我们将重点介绍离子液体在化学反应介质、电化学能源、分离技术、材料制备以及环境保护等方面的应用进展,并探讨离子液体在实际应用中面临的挑战和解决方案。

通过本文的综述,我们期望能够为读者提供一个关于离子液体研究进展的全面视角,并为离子液体的未来发展提供新的思路和方向。

我们也希望本文能够激发更多研究者对离子液体的兴趣,推动离子液体在各个领域的应用和发展。

二、离子液体的合成与性质离子液体,作为一种新型的绿色溶剂和功能性材料,近年来受到了广泛关注。

其独特的物理化学性质,如低蒸汽压、良好的热稳定性、高的离子电导率以及可调的溶解性等,使离子液体在众多领域,如化学合成、电化学、分离技术等中展现出广阔的应用前景。

离子液体的合成方法多种多样,主要包括一步合成法和两步合成法。

一步合成法通常是通过酸碱中和反应或季铵化反应直接生成离子液体,这种方法操作简单,但产物的纯度和选择性相对较低。

两步合成法则首先合成离子液体的阳离子或阴离子前体,然后再通过离子交换或复分解反应生成离子液体。

这种方法可以控制产物的纯度和选择性,但需要多步操作,相对复杂。

离子液体的性质与其组成和结构密切相关。

其阳离子和阴离子的种类、大小和对称性等因素都会影响其物理化学性质。

例如,离子液体的熔点受其离子大小的影响,离子半径越大,熔点越低。

离子液体的溶解性也与其离子结构有关,通过调节阳离子和阴离子的种类,可以实现对特定物质的溶解。

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展

离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展摘要:离子液体由于具有特殊的性质,包括挥发性低,极性大,良好的热稳定性,通过调整阴阳离子具有不同的溶解性等特点,已经作为绿色催化剂应用于傅克烷基化反应。

与传统催化剂反应相比,离子液体后处理简单且回收后可多次重复使用。

本文综述了离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中最新研究成果。

关键词:氯铝酸盐离子液体;功能化离子液体;傅克烷基化反应Progress of ionic liquids catalyzing in Friedel-Crafts alkylation reactionsAbstract: Ionic liquids have special properties, including low volatility, big polarity, good thermal stability, with different solubilities by adjusting ions, and has been used as a green catalyst for Friedel-Crafts alkylation reaction. Compared with the conventional catalyst, the ionic liquids are simple post-processing, recovered and can be used repeatedly. This paper reviews latest research results of the ionic liquids as a catalyst in the Friedel-Crafts alkylation.Key words:Chlorine aluminate ionic liquids; functional ionic liquids; Friedel-Crafts alkylation reaction引言离子液体,又称为室温离子液体、室温熔融盐(熔点一般<100 ℃),是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近室温下呈液态的盐类化合物。

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离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用进展摘要:离子液体由于具有特殊的性质,包括挥发性低,极性大,良好的热稳定性,通过调整阴阳离子具有不同的溶解性等特点,已经作为绿色催化剂应用于傅克烷基化反应。

与传统催化剂反应相比,离子液体后处理简单且回收后可多次重复使用。

本文综述了离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中最新研究成果。

关键词:氯铝酸盐离子液体;功能化离子液体;傅克烷基化反应Progress of ionic liquids catalyzing in Friedel-Crafts alkylation reactionsAbstract: Ionic liquids have special properties, including low volatility, big polarity, good thermal stability, with different solubilities by adjusting ions, and has been used as a green catalyst for Friedel-Crafts alkylation reaction. Compared with the conventional catalyst, the ionic liquids are simple post-processing, recovered and can be used repeatedly. This paper reviews latest research results of the ionic liquids as a catalyst in the Friedel-Crafts alkylation.Key words:Chlorine aluminate ionic liquids; functional ionic liquids; Friedel-Crafts alkylation reaction引言离子液体,又称为室温离子液体、室温熔融盐(熔点一般<100 ℃),是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或近室温下呈液态的盐类化合物。

具有熔点低、不易挥发、热稳定性和化学稳定性高、对部分无机盐具有很强的溶解能力、液态温度范围宽及电化学窗口较宽等优良特性,其物理、化学性质可以通过改变阴阳离子的结构来实现,即具有结构可调性,且易于循环使用。

近年来在精细有机合成等方面应用广泛。

Friedel-Crafts反应是有机合成中经典的对芳环上进行衍生的反应,包括烷基化和酰基化反应。

烷基化反应一般指芳烃的反应。

通常,Friedel-Crafts烷基化反应所用溶剂为石油醚、苯、氯苯等有机溶剂,在Lewis酸或Brønsted酸的催化下进行反应,这些烷基化反应技术比较成熟并且已经工业化,目前工业上仍普遍使用AlC13等传统均相催化剂。

但传统的烷基化反应,无论从催化剂还是到终产物都会产生酸性气体HCl,不仅使得反应的原子经济性低,而且严重腐蚀设备、污染环境,催化剂也会大量消耗、难以回收。

从根源上使烷基化反应绿色化的工艺开发具有重要的理论和现实意义。

1 氯铝酸盐离子液体以Lewis酸型离子液体氯铝酸离子液体([Et3NH]Cl-AlCl3)为催化剂[1,2],催化苯与氯乙烷烷基化反应合成乙苯,间歇式反应的苯转化率和乙苯选择性均高于间歇式反应,半间歇式反应的苯转化率可达到9.48 %,乙苯选择性为93.65 %;[Et3NH]Cl-AlCl3的催化活性明显高于AlCl3。

[bmim]Br-AlCl3对苯与环己烯的Friedel-Crafts烷基化反应[3],己基苯收率达到为86.75%。

谢方明等[4]以异丙醇与HCl反应生成的2-氯丙烷作为烷基化剂,[Et3NH]Cl−2AlCl3离子液体催化作用下制备异丙苯,研究了Lewis酸离子液体催化苯与2-氯丙烷进行烷基化反应,苯转化率为29.38%,异丙苯选择性为90.60%,离子液体循环使用5次,苯转化率和异丙苯选择性未明显下降。

但离子液体与反应体系中的某些物质之间有相互作用,导致AlCl3溶解损失,以致离子液体反应活性下降甚至失活。

Et3NHCl−A1C13离子液体应用于甲苯与氯代叔丁烷的烷基化反应中也有较好的催化性能。

陈晗等[5]用盐酸三乙胺和无水三氯化铝合成了不同配比的EtNHC1−A1C13离子液体,经反应得3Et3NHC1−A1C13酸性离子液体具有较高的催化活性,良好的低温反应活性和对位选择性。

在室温下反应即可进行,氯代叔丁烷的转化率可达98%,控制离子液体的酸度可以控制烷基化产物的选择性。

并提出Et3NHC1−A1C13离子液体失活的主要原因是其中AlCl3的流失,通过向失活离子液体中补充新鲜A1C13,可以使其活性得到恢复。

马涛等[6]以二氧化硅作载体负载氯铝酸离子液体为催化剂,发现该负载催化剂对甲苯与氯化苄的烷基化反应具有良好的催化性能,反应可在连续反应釜进行。

Joni等[7]亦将Et3NHC1−A1C13负载于预处理过的硅材料上,对异丙苯的Friedel-Crafts烷基化反应进行催化,显现出优良的催化性能,且易分离并回收利用。

以氯代烷为烷基化试剂,会产生HCl酸性气体,不仅腐蚀设备而且污染环境。

采用醇类烷基化试剂可以避免这种现象,而采用醇类进行烷基化反应工艺的副产物为水,传统的氯铝酸盐类离子液体耐水性差,不适合做此反应的催化剂。

所以,设计合成出一种新型的具有强酸性且对水稳定的离子液体催化剂是进行绿色烷基化反应的关键问题。

近年,人们逐渐研究开发出对水和空气相对稳定的非氯铝酸功能化酸性离子液体。

2 非氯铝酸盐离子液体Qureshi等[8]以Brønsted酸性离子液体N-甲基-2-吡咯烷酮硫酸氢盐,[NMP]+HSO4-为催化剂,在无溶剂条件下,分别以苯酚、带有吸电子基团或者供电子基团的苯酚与苯乙烯或苯乙烯的衍生物进行烷基化反应。

在短时间内反应,产物有高区域选择性,良好的收率。

此外,液体酸也被用作添加剂,以构建新的二元离子液体/酸催化剂。

例如,Subramaniam等[9]报道C4的烷基化反应可以通过一定的酸性咪唑离子液体和强酸的二元混合物有效地催化。

Bui等[10]研究了在纯[OMIm]Br-AlCl3离子液体或与含有SO3H基团化合物的混合物的存在下存在的C4烷基化反应的催化活性。

催化剂的活性可以通过添加酸性阳离子树脂,或添加([(HO3SBu)MIM][HSO4])进行改良。

.Natrajan 等[11]研究了在[Bmim]PF6和[Bmim]BF4两种离子液体中吖啶酯与1,3-丙磺酸内酯的Friedel-Crafts烷基化反应。

研究发现,这两种离子液体都能很好地催化吖啶酯的N-烷基化反应,具有反应选择性好、产率高、离子液体回收利用较好等优点。

3 功能化离子液体3.1 磺酸功能化离子液体功能化离子液体近年来已成为研究中的热点。

所谓功能化离子液体即在一般的离子液体的阳离子或阴离子上引入具有催化活性的官能团,使离子液体具有比一般中性离子液体更强的催化活性。

设计合成新型离子液体在理论和应用领域都有的意义。

Nie等[12]合成SO3H-功能化离子液体,并将其应用于邻苯二酚和叔丁基醇的烷基化反应。

在最佳反应条件下邻苯二酚的转化率达到41.5 %,4-叔丁基邻苯二酚的选择性可达97.1 %。

郜蕾等[13]并发现SO3H-功能化离子液体在邻甲酚叔丁基化反应中表现出较好催化活性,优于液体酸和固体酸的催化效果。

且该研究表明离子液体的阴阳离子对其催化性能均有影响,其中阴离子的影响较大,该离子液体有较好的重复使用性,经重复使用4次后,其催化活性基本不变。

其对异丙醇与间甲酚的异丙基化反应[14]良好的催化活性和可回收利用性。

多磺酸基团功能化离子液体[15]对甲酚与叔丁醇的烷基化反应也有着良好的催化活性。

Karin等[16]详细研究了使用Brønsted酸性离子液体[MIMBS][OTf]催化苯酚和苯甲醚的高选择性己基化反应。

该反应方法具有非常高的产物选择性,单烷基化产物的选择性高达93 %,产物可以简单分离,催化剂可重复使用,而且至少可重复四次。

通过实验证明阳离子含磺酸基的强酸型功能化离子液体催化烷基化反应不仅活性高、选择性好、而且产物易分离,催化剂可循环利用。

3.2 羧酸功能化离子液体除了引入-SO3H基团,功能化离子液体的取代基团还可以是羟基、羧酸基、酯基、醚基、酰胺等多种官能团。

丁建峰等[17]将羧酸基功能化离子液体[C1imCH2CH2COOH]HSO4应用于苯酚叔丁基化反应中,在没有任何有机溶剂和卤素的条件下,苯酚转化率可达68.7%,对位叔丁基苯酚的选择性为45.1%,且离子液体重复使用3次后,其催化活性基本不变。

4 结语若采用活性较小苄醇作为烷基化试剂,需要酸性更强的催化剂催化反应,常规的磺酸基为酸性官能团的Brønsted酸离子液体往往活性不足。

杂多离子液体作为催化剂已经被应用于酯化反应[18-20]等有机反应,作为酸性催化剂,杂多离子液体不仅酸性强而且可以作为相转移催化剂,易于回收利用,对环境污染小。

因此,杂多离子液体作为催化剂在傅克烷基化反应中的应用具有很可观的前景。

参考文献[1] 徐新,罗国华与王莉.氯铝酸离子液体催化苯与氯乙烷合成乙苯[J].石油化工,2012(01): 33-36.[2] 王莉等,离子液体催化苯和氯乙烷烷基化反应[J].工业催化,2011(04): 66-68.[3] 何建玲.离子液体催化苯与环己烯的Friedel-Crafts烷基化反应[J].光谱实验室,2011(05): 2480-2483.[4] 谢方明等.氯铝酸盐离子液体催化苯与2-氯丙烷烷基化制异丙苯[J].过程工程学报,2012(01): 87-91.[5] 陈晗,罗国华与徐新.盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应[J].高校化学工程学报,2013(02): 217-221.[6] 马涛等.二氧化硅负载离子液体在合成苄基甲苯中的应用[J].工业催化,2009(07): 53-55.[7] Joni, J., M. Haumann and P. Wasserscheid. Development of a Supported Ionic Liquid Phase (SILP) Catalyst for Slurry-Phase Friedel–Crafts Alkylations of Cumene[J]. Advanced Synthesis & Catalysis, 2009. 351(3): 423-431.[8] Ziyauddin S. Qureshi, K.M.D.K.. Brønsted acidic ionic liquid_ a simple, efficient and recyclable catalyst for regioselective alkylation of phenols and anti-Markovnikov[J]. RSC Adv., 2011(1): 1106-1112.[9] S. Tang, A. M. Scurto and B. Subramaniam, J. Catal., 2009, 268,243–250.[10] T. L. T. Bui,W. Korth, S. Aschauer and A. Jess, Green Chem., 2009,11, 1961–1967.[11] Natrajan A, Wen D. Facile N-alkylation of acridine esters with 1,3-propane sultone in ionic liquids[J]. Green Chem,2011,13: 913-921.[12]. Nie, X., et al., SO3H-Functionalized Ionic Liquid Catalyzed Alkylation of Catechol with tert-Butyl Alcohol[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2010. 49(17): 8157-8163.[13] 郜蕾等.离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应[J]. 石油学报(石油加工),2011(02): 256-262.[14] Liu, S., X. Liu and C. Wang. Isopropylation of m-Cresol Catalyzed by Recoverable Acidic Ionic Liquids[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2013. 52(47): 16719-16723.[15] 鲍少华等.新型多磺酸基离子液体催化对甲酚与叔丁醇的烷基化反应(英文)[J]. Chinese Journal of Chemical Engineering, 2011(01): 64-69.[16] Titze-Frech, K., et al., Highly Selective Aromatic Alkylation of Phenol and Anisole by Using Recyclable Brønsted Acidic Ionic Liquid Systems[J]. European Journal of Organic Chemistry, 2013. 2013(30):6961-6966.[17] 丁建峰等.含羧酸基离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应的研究[J].化学与黏合,2011(04): 1-3+64.[18] Yandai,Bin Dong Li,Heng Dao Quan,et al. [Hmim]3PW12O40: A high-efficient and green catalyst for the acetalization of carbonyl compounds [J]. Chinese Chemical Letters, 2010, 21 : 678–681.[19] 施介华,潘高. 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的制备及其对酯化反应的催化性能[J].催化学报,2008, 29(7): 629~632.[20] Yan Leng, Jun Wang, Dunru Zhu,et al. Sulfonated organic heteropolyacid salts: Recyclable green solid catalysts for esterifications [J].石油化工,2004, 33(4): 297~302.。

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