医药销售管理系统设计说明书
医药市场营销学——名词解释

名词解释:医药市场:指对某种或某类医药产品显示的和潜在的需求总和,有人口,购买力和购买欲望三个要素构成。
医药市场营销:①它的主体为个人和医药组织②它的客体是医药产品和价值③它的核心是交换④它的最终目的是有利益的满足需求医药营销者:在医药产品的交换过程中,积极寻找交换的一方为医药市场营销者。
需要:指个人没有得到某些基本满足的感受状态,是人类的基本要求。
欲望:是人们为了得到满足而对具体物品的需要。
需求:指人们有能力购买并愿意购买某种产品的欲望。
产品:任何能满足人类某种需要或欲望的东西。
价值:是顾客所得到(gets)的与所付出的(gives)的比率。
医药市场营销学:是市场营销的分支学科,是一门建立在经济学、行为科学、管理学、医药学理论基础上的综合性的应用科学,其研究对象是医药企业的营销活动及其规律。
大市场营销观念:指在封闭型市场上从事整体营销活动的一种新的营销观念,它是由美国市场营销学家菲利普科特勒在1984年提出的。
生态营销观念认为:企业必须和生物一样使自己的行为周围的环境保持平衡协调的关系,才能求得自身的生存和发展。
关系营销:是把营销活动看成是一个企业与消费者、供应商、分销商、竞争者、政府机构及其他公众发生互动作用的过程,其核心是建立和发展与这些公众的良好关系。
顾客让渡价值:指顾客总价值与顾客总成本之间的差额。
顾客总成本:指顾客为购买某一产品所耗费的时间、精力、体力以及所支付的货币资金等。
企业价值链:指企业创造价值的互不相同,但又互相关联的经济活动的集合。
供销价值链:指企业之外的,由供应商、分销商、和最终顾客组成的价值链,包括原料或零件供应商、制造商或装备商、批发商、零售商和顾客。
医药组织营销环境:指在医药营销活动之外,能够影响医药营销部门建立并保持与目标顾客良好联系的能力的各种因素和力量的总和。
医药市场营销微观环境:与医药组织关系密切,能够影响到医药组织服务顾客能力的各种因素。
医药市场营销宏观环境:指能够影响整个微观环境的广泛的社会性因素。
国家中医药管理局关于印发《中医医院信息化建设基本规范(试行)》的通知

国家中医药管理局关于印发《中医医院信息化建设基本规范(试行)》的通知文章属性•【制定机关】国家中医药管理局•【公布日期】2003.11.07•【文号】国中医药发[2003]53号•【施行日期】2003.11.07•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】医疗管理正文*注:本篇法规已被:国家中医药管理局关于印发《中医医院信息化建设基本规范》和《中医医院信息系统基本功能规范》的通知(发布日期:2011年10月12日,实施日期:2011年10月12日)废止国家中医药管理局关于印发《中医医院信息化建设基本规范(试行)》的通知(国中医药发[2003]53号)各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局,各有关单位:为推进中医医院信息化建设,规范中医医院信息工作,在卫生部《医院信息系统基本功能规范》基础上,我局组织制定了《中医医院信息化建设基本规范(试行)》,现印发试行,并就有关问题通知如下:一、《中医医院信息化建设基本规范(试行)》注重与卫生部《医院信息系统基本功能规范》的衔接,注重体现中医医院的实际,是一部指导中医医院信息化建设的规范性文件,也是指导中医医院信息化建设的基本标准。
二、信息化是中医医院现代化的基础与前提,各级中医药行政管理部门要给予高度重视,加强领导,积极扶持,推进中医医院信息化进程,以医院信息化促进医院的现代化。
三、中医医院信息化建设,要按照“分类指导、因地制宜”的原则进行。
根据各级、各类中医医院的具体情况,做好调查分析,有计划、有步骤实施,防止盲目投资和重复建设,造成人财物浪费。
四、重视和加强《中医医院信息化建设基本规范(试行)》的贯彻落实工作。
因其涉及较多业务和专业性知识,可委托相关专业机构组织开展培训、检查、督促落实等工作。
试行期间,请各中医药行政管理部门将发现的问题及时报送我局。
附件:中医医院信息化建设基本规范(试行)二00三年十一月七日附件:中医医院信息化建设基本规范(试行) (国家中医药管理局二00三年十一月)目录第一章总则第二章硬件设施第三章软件系统第四章运行与维护第五章系统安全第六章培训与岗位要求第七章检查与评估第八章附则第一章总则第一条信息化是中医医院现代化的基础与前提。
药品企业如何建立生产质量管理体系

,有的灭菌温度是100摄氏度,也有101、102、 104摄氏度的,灭菌时间有的少1分钟,有的少2分钟 、4分钟。
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“欣弗”事件
结局:
吊销大容量注射剂《药品GMP证书》,撤销 批准文号 。 安徽华源生物药业全线停产,2000员工回家。
总经理裘祖贻于10月31日自杀,留下三封遗书:要与“ 欣弗”同去。
ICH Q10对于现行区域性GMP要求的补充内容是非强制 的。
Q10 Step 4 - Chinese.pdf
Q10使用了ISO9001质量管理体系中的一些先进的概念, 如偏差管理或纠偏与预防行动(CAPA) 。这些概念在现 今的欧盟GMP法规中没有。
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药品质量体系
欧盟重新审识自己的GMP法规,以便与ICH Q10中的相 关概念进行统一,尤其是关键的质量概念。
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八项管理原则
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ISO 9001标准主要内容
质量管理体系 :总要求、文件管理
管理职责:承诺、方针、目标 资源管理:人力、基础设施、环境 产品实现:策划、顾客需求、研发、采购、生产、监视
测量管理 测量、分析和改进:监视测量、数据分析、持续改进
GBT 19001-2008质量管理体系要求 中文正式版
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ICH Q10 药品质量系统目录
1.6.2 质量风险管理 1.7 设计与内容考量 1.8 质量手册
2 管理职责 2.1 管理承诺
2.2 质量方针
2.3 质量策划
2.4 资源管理
2.5 内部沟通 2.6管理评审
2.7 外部资源活动与采购物料管理
2.8 产品所有权变更管
维萨拉viewLinc CMS系统说明书

监测系统和仪器生命科学、制药与生物技术应用监测与参数分布:实验室、洁净室和仓库viewLinc CMS 特点和优点▪可验证软件和数据记录仪符合美国联邦法规第 21 章第 11 节和附录 11 的规定▪方便安装和验证,可选 IQOQ 协议▪通过以太网、PoE 、Wi-Fi 或 VaiNet 无线技术轻松建立网络连接▪基于 Web 的远程监控界面▪通过电子邮件、短信、电话、PC 显示器、信号塔和报警器发出警报通知▪安全的审核跟踪和可定制的报告▪viewLinc 经验证的监测数据可以通过维萨拉的 OPC UA 或 viewLinc API 与其他系统集成▪允许从支持 Modbus 的设备输入连续监测系统 (CMS)维萨拉 viewLinc CMS 设计用于 GxP 管控环境。
该系统将维萨拉的 viewLinc 企业服务器软件与维萨拉数据记录仪、智能探头、变送器和支持 Modbus 的第三方设备结合起来。
维萨拉提供可选的文档和服务,包括:IQOQ 协议、可帮助您根据 GAMP 指南实现系统的 GxP 文档包,以及针对选定区域的现场校准、安装和验证等服务。
验证/参数分布系统维萨拉参数分布系统是为苛刻的验证应用而设计的,它包括 vLog 软件和维萨拉的数据记录仪,用于下载、显示、分析和报告。
vLog 加密且可验证,可生成表格和图形化报告,这些报告可根据您的文档需要轻松定制。
验证/参数分布系统的特点和优点▪稳定可靠的硬件可减少传感器准确度漂移▪外形紧凑的数据记录仪易于放置,对操作的干扰较小▪易于使用的 vLog 软件提供可定制的详细报告▪提供全面的 IQ/OQ 协议▪三个访问控制安全级别:Windows 、域级别和本地帐户身份验证▪报告数据的安全状态符合联邦法规第 21 章第 11 节/附录 11 的规定▪审核跟踪确保记录所有系统操作*viewLinc 企业服务器包含 OpenSSL Project 开发的用于 OpenSSL Toolkit 的软件。
风暴医药版前台操作说明书

前台使用说明包括零售开票、密码修改、当班查询、盘点录入和系统设定五大模块。
一、进入系统图1-1 操作员鉴别名词解释:用户码:用户登入系统所用到的编号,每一个职员对应一个编号。
只有进入前台权限的才能登入前台。
密码:鉴定收银员(或店经理)身份是否正确而设置的一种鉴别方式(最长可达到14位)。
日期:提供用户在登入系统时,核对当前日期是否正确的一种方式。
班次:收银员由于班次不同,为交接班而设置,方便后台管理。
分为早班、中班和晚班三种,也可以分为A、B、C班(根据用户的需要而灵活设定)。
登录前台的具体操作步骤:(如图1-1所示)A、例如输入收银员(或店经理)编码,如003,按回车;B、输入相对应的收银员(或店经理)密码,按回车键;C、选择班次。
可用键盘向上(↑)、向下(↓)键进行选择。
完成后按回车键。
D、按回车键或用鼠标左键单击“确定”按钮或按ALT+O组合键。
E、此时系统自动进入图1-2所示界面。
图1-2 前台主界面二、零售开票按F3键或用鼠标左键单击“零售开票”按钮,系统将弹出图1-3所示界面。
图1-3 零售开票1、操作快捷键功能键和快捷键解释:选药品:选择某个当前开票界面所显示的某个药品。
每按一次向下---向上功能键,系统对当前界面的药品就向下一一向上选中某一个药品。
切换显示功能键或药品信息(F2):按一次F2按键,开票界面上方就在显示功能按键或显示当前所选中的药品信息之间进行切换。
改折扣(F3):对输入的商品进行单一打折操作。
全打折(F4):对当前商品列表中所有商品进行打折操作,但不包含已进行单一打折的商品和全部打折操作后输入的商品。
改数量(F5):系统默认为商品销售数量为1个,若多于1,可进行更改,输入实际数量。
挂帐(F6):由于当前客户购买商品已录入系统,但他要临时走开,之后继续购买其他商品,为不影响其他顾客购买商品时的打单操作,可对当前所输入的商品进行挂帐处理。
全单删除(F8):删除当前销售单中所有商品的信息。
详细设计说明书(仅用于学习的参考模板)

付高钢村医药管理系统项目详细设计说明书1引言1.1编写目的本说明书是医药管理系统的详细设计。
其编写目的是在概要设计的基础上,针对该项目的每个模块,每个功能的实现方法进行详细的设计和划分,按照详细设计说明书的要求,进一步明确系统结构,为项目开发人员后期的编码工作做准备。
本文档的预期的读者是:项目开发人员项目经理项目测试人员1.2背景在前一阶段的概要设计文档中,已经通过顺序图解决了该系统功能的实现流程,包括系统的各模块间的关系设计等。
本文档就是在前一阶段成果的基础上,继续对系统的各模块进行详细的划分和说明。
2概述本项目的任务提出者:见概要设计文档单位:见概要设计文档开发者:见概要设计文档用户:见概要设计文档实现该软件的计算中心或计算机网络:见概要设计文档2.1基线以需求分析和概要设计为基准。
2.2范围本概要设计文档提供给系统设计开发人员,包括详细设计人员和项目组成员。
2.3定义2.4参考资料2.5术语与缩写解释3模块命名规则驼峰标识,由单词的全拼组成,除首单词外每个单词的首字母大写,例如:medcineManager4模块汇总4.1模块汇总表5子系统模块设计5.1类别管理模块5.1.1功能描述用户登录进入类别管理页面,能进行药品类别的管理,主要包括类别的添加,修改,查看和统计。
5.1.2相关模块5.1.3类图5.1.4类别管理类5.1.4.1方法5.1.4.1.1方法—药品信息的添加:public String add()5.1.4.1.1.1功能对药品的类别信息进行添加,类别编码是类别对象的一个标示,当添加一个类别信息时,需要判断此类别是否已经在数据库中,如果存在,则提示已存在该类别。
5.1.4.1.1.2参数无5.1.4.1.1.3算法无5.1.4.1.2方法—类别信息的模糊查询:public String queryallcategory()5.1.4.1.2.1功能为了方便用户查询已有类别,类别信息管理模块提供了类别模糊查询。
第四届“国药工程杯”全国大学生制药工程设计竞赛《设计说明书编制要点》

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二、设计说明书内容编制要点
8.行政法规执行措施 考核要求: 8.2环境保护专篇; 编制要点: 设计依据(法律、法规) 分析工程主要污染源 列出具体污染物(气、液、固、声) 简要叙述采取的措施
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二、设计说明书内容编制要点
7.布置 考核要求: 7.2车间布置 (1)布置原则,应按生产车间区域功能、危险性特征、空 气洁净度等级、生产流程等阐述布置原则等; (2)布置说明,应阐述车间组成、车间建筑长、宽、总高、 层数、层高;按区域功能、生产类别、洁净生产区、空 气洁净度等级、人物流向、物料管线输送、物料中间储 存等阐述设备布置情况;阐述人、物流方向及人员净化、 物料净化设施的设置情况等。
三、设计图纸案例说明
3.工艺设备平面布置图 考核要求: 工艺设备平面布置图应标明建筑平面和轴线、柱间距、 主要设备布置定位尺寸(必要时画出剖面图)、设备名 称和编号、操作平台、制图比例、图纸名称等。 案例说明: C:\Users\lenovo\Desktop\设计大赛文件20140605\讲 稿\平面图.pdf
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二、设计说明书内容编制要点
1.设计依据及设计基础 考核要求:(2)生产能力和产品方案,应说明项目在 生产正常运行时所达到的年生产能力、产品品种及其组 合的方案等; 编制要点:产品介绍(名称、规模、规格、物性、包装 方式等) C:\Users\lenovo\Desktop\设计大赛文件20140605\讲稿\ 产品介绍.pdf
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二、设计说明书内容编制要点
7.布置 (3)阐述人物流设置情况等。 编制要点: 原则要根据设计的特点叙述清楚 平面布置按功能分区逐区说明 设备布置、物料输送形式、人物流设置情况叙述清楚 公用系统设施的布置说明(车间内或外)是综合考核点 之一
LIMS系统需求说明书

本 URS 主要描述了我厂 QC 部门对检验标准、检验流程和检验数据等方面的管理需求。 本 URS 有效的向供应商描述我厂的具体需求,有利于系统初步选型,了解供应商对需求的匹配程度 和客制化开发范围。 本 URS 描述了我厂对 LIMS 系统的整体需求,是生命周期各阶段(调研、系统设计、开发和配置、 测试、系统验证等环节)的基础文件,为系统实施提供充分依据。 本 URS 可作为商务合同或其他文件的附件。 1.3 范围
检验报告。
URS-4.1 仪器台账
可录入仪器基础信息,对仪器基础信息进行维
URS-4.2 仪器使用记录
护,可自动提醒人员确认、保养、维修,可对仪
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仪器管理
URS-4.3 仪器校验台账
器进行上下线管理,下线仪器不能使用,可自动
URS-4.4 仪器保养台账
生成仪器使用记录。
URS-4.5 仪器确认台账
系统可录入标准品、试剂、试液、菌种、细胞、 URS-5.1 一般物品入库
项目实施遵循 ISPE GAMP5 指南,提供整套计算机系统验证文档;
系统功能、流程、效率满足春光医药有限公司的质量管理体系和企业经营要求。
1.5 参考法规和指南
序号
1 2 3
文件名称
《药品生产质量管理规范》(2010 年修订) 《药品生产质量管理规范》附录:计算机化系统 《药品经营质量管理规范》(2013 年修订)
2
文件名称 LIMS 系统需求说明书
受控状态
编码
版本
V01
序号 4 5
6
7 8 9
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XXXXXX学XXXXX数据库课程设计讲明书医药销售治理系统班级:XXXX成员:XXXXXXX摘要本系统采纳Visual Studio 2005 .Net 为开发工具,开发医药销售治理系统,适用于现在的药品销售业领域。
开发医药销售治理系统能够提高药品销售治理的工作效率、扩大服务范围、增加药店收入、及时猎取信息、减少决策失误、减少库存积压、提升职员的素养。
能够及时提供药品差不多信息、库存信息、入库信息和药品销售信息。
在此基础上,通过对各种信息的综合分析,以改进药品品种、提高服务质量、满足前来购药顾客的不同要求,使药店治理向高质量、科学化进展。
对提高仓储治理的工作效率和对市场的反应能力,能高效益、低库存、保证服务质量地满足药店药品销售日常治理的需要,使其采纳现代化治理手段以适应药店药品批发、零售业的进展。
【关键词】:销售治理;数据库;.NETAbstractThe System adopts Visual Studio 2005 .Net as the developing instrument to develop the Medicine Sell Administrat System, which is suitable for the present medicines merchandising business field. Can raise the working efficiency of selling management of medicines to sell the administrative system while developing drugstore medicines, expand service range , increase drugstore income , obtain information , reduce decision fault , reduce stock , promote quality of staff in time. Can offer the medicines basic information , stock information , selling operation information and financial information of drugstore in time . On this basis, through to various information of comprehensive analyses, in order to improvemedicines variety , raise service quality , meet , come , purchase medicine different requirements of customer, make the drugstore managed to high quality , developed scientifically. To raising the working efficiency of management of storage and to the reaction ability of the market, it can be high to benefit , low stock , guarantee meeting the need of selling everyday control of drugstore medicines of service quality, make it adopt modernized management selling in batches , development of the retail business in order to adapt to drugstore medicines.【Keywords】:Sale Management ; Database ; .Net1.引言医药是关于人类同疾病作斗争和增进健康的科学,而制药工业则负责生产药品。
制药工业既是国民经济的一个部门,又是一项治病、防病、保健、打算生育的社会福利事业。
随着人们生活水平以及制药水平的不断提高,人们对医药的消费和需求也越来越旺盛,世界制药工业也保持庞大的市场需求和生产规模。
近年来,中国医药销售市场进展迅猛。
巨大的市场容量和可观的经济效益,引起各制药厂家纷纷加大投资,研究新配方,医药市场顿时烽烟四起,竞争是空前的激烈。
在如此形式下,介于生产厂家和消费者之间的医药销售企业在医药事业中发挥了至关重要的作用。
1.1系统开发的背景和意义各医药销售公司都有它们自己的治理、销售、财务等职能部门。
如何治理好这些部门,使整个公司协调一致、高效率地运转,是各公司急待解决的问题。
但有的业务环节仍然运用人工记账的传统方法,既容易出错又会导致账目混乱,查询和统计起来特不不方便,费时又费劲,严峻时会给公司造成难以挽回的损失。
像如此初级的公司治理方法,已远跟不上销售政策和销售形势进展的需要。
因此,如何对医药销售治理提供一整套的治理方法达到提高效率和降低成本的问题成为焦点。
医药销售治理系统的提出,对医药销售公司来讲意义重大。
它不但能使各业务环节协调一致,而且操作简单,账目清晰,通过账目查询,公司能在最短的时刻内获得市场信息,从而制订相应的决策。
1.2系统的目标本系统是以药品差不多信息为主体,以销售药品的操作人员为服务对象,通过对各种入库和销售信息的治理操作,需要实现以下目标:一、实现基础信息治理:药品信息治理,职员信息治理,客户信息治理,供应商信息治理;二、实现进货治理:入库登记,入库登记查询,入库报表;三、实现销售治理:销售登记,销售退货,销售报表,以及相应的查询;四、系统维护。
2. 需求分析2.1系统需求本医药销售治理系统是一个协助医药销售商对各职能部门及业务流程进行全面治理的一个信息治理系统。
首先要解决传统的治理方法容易造成档案资料的遗失,操纵不集中,治理不规范等问题。
因此,本治理系统在实现上应满足以下需求:1.能达到各销售业务流程之间的无缝链接和数据的共享。
2.为系统提供数据支持。
3.不同类型的用户拥有相应不同的权限使用该系统,从而大大提高了系统的安全性和治理效率。
4.能保证整个系统构架的稳定性和安全性。
2.2功能需求2.2.1功能需求分析首先是操作人员将药品信息入库,然后医药销售公司的销售人员通过与药品需求商(即客户)的交易活动,将相关交易信息存入数据库。
公司的治理人员能够查询药品销售的各种信息统计,分析销售的运转情况。
由此可分析系统需要达到以下目标:1. 能专门好地完成药品的售前治理如药品入库时详细信息的登记。
2. 能详细地记录客户与公司之间的交易过程以及相关信息。
3. 能及时准确地获得药品在某时期的盈亏情况和市场的需求走势。
即通过对药品销售、药品进货、药品退货等信息查询获得相应的结果,以备公司作为参考,从而制定出相应的策略。
4. 能够对不同权限的用户进行合理的治理。
包括添加用户,查看用户密码等等。
2.2.2功能模块划分系统要紧划分为3个模块,分不为信息治理模块,进货治理模块以及销售治理模块。
不同的模块划分有不同的功能,具体如功能图1-12.2.3用户分类及功能权限划分本医药销售治理系统把用户划分为3个角色,分不为治理员、入库操作员以及销售员。
关于不用类型的用户,分不划分了不同在进入本医药销售治理系统之前,首先要进行职员编号和密码的输入以及用户类型选择,假如输入的信息有误,则不能进行登录;只要在全部条件都满足下的情况下,用户才能成功登录;成功登录后,不用类型的用户会进入相应的治理页面,然后能够进行各自的功能操作。
大概的系统工作流程如流程图3-1:由于本系统是基于B/S结构的Web应用程序,因此关于用户电脑配置的要求不高,只要配置有IE6以上或者Netscape等扫瞄器,便能访问该医药销售治理系统;而服务器方面,由于考虑到为幸免由于服务器缘故造成系统无法访问,阻碍医药销售的正常运转,因此推举使用IBM服务器,能够保证系统24小时能够正常运行,可不能出现异常情况。
3.概要设计3.1数据库设计3.1.1数据库概念设计医药销售治理系统差不多如E-R图如图3-1图3-1 E-R图3.1.2数据库逻辑设计1. 职员表(职员ID,职员姓名,职员性不,年龄,联系电话,密码,职员权限)2. 客户表(客户ID,客户名称,联系电话,联系地址)3. 供应商表(供应商ID,供应商名称,联系电话,联系地址)4. 药品表(药品ID,药品名,价格,库存量,供应商,单位,规格)5. 入库登记表(药品ID,入库时刻,入库数量,经手人)6. 销售登记表(订单号,药品ID,销售量,销售时刻,客户ID,经手人)3.1.3数据库物理设计1.职员表:用于存放公司职员的信息,具体表结构如表3-1表3-1 职员表2.客户表:用于存放购买药品的客户信息,具体表结构如表3-2表3-2 客户表3.供应商表:用于存放供应商的信息,具体表结构如表3-3表3-3 供应商表4.药品表:用于存放仓库内每种药品的信息,具体表结构如表3-4表3-4 药品表5.入库登记表:存放药品入库的记录,具体表结构如表3-5表3-5 入库登记表6.销售登记表:存放药品销售的记录,具体表结构如表3-6表3-6 销售登记表3.2数据字典1.外部实体条目如表3-7(注:职员、客户、供应商、药品的编号各自独立)表3-72.数据流条目如表3-8表3-83.处理过程条目如表3-9表3-94.系统核心详细设计4.1用户登录1.设计讲明进入本医药销售治理系统,首先必须要进行用户的登录。
用户登录要输入用户的ID、登录的密码任一项输入的信息与数据库中的记录不都会导致登录的失败,当输入信息都完全匹配了,通过用代码猎取权限字段,通过检权限的字段跳转到相的用户界面2.流程图图4-1 登陆流程图3.代码实现protected void Button1_Click(object sender, EventArgs e) {SqlConnection conn =new SqlConnection();conn.ConnectionString = ConfigurationManager.ConnectionStrings["yyxsstring"].To String();conn.Open();SqlCommand cmd=new SqlCommand();mandText="select * from [yuangong] where 职员ID='"+TextBox1.Text+"'and 密码='"+TextBox2.Text+"'";cmd.Connection=conn;SqlDataReader sr=cmd.ExecuteReader();if (sr.Read()){Session["user"] = this.TextBox1.Text;Session["password"] = this.TextBox2.Text;Session["us"] = sr.GetString(1).Trim();Session["power"] = sr.GetString(6).Trim();string power=Session ["power"].ToString ();if (power.Equals("admin")){Response.Redirect("mlogin.aspx");}else if (power.Equals("saler")){Response.Redirect("slogin.aspx");}else{Response.Redirect("alogin.aspx");}}else{Response.Write("<Scriptlanguage='javascript'>alert('用户名或密码不正确!')</script>");}}protected void Button2_Click(object sender, EventArgs e){TextBox1.Text = "";TextBox2.Text = "";}}4.2职员添加和删除1.设计讲明本系统中,治理员有添加职员的权限。