广州医学院医学遗传学(专业基础)(B)2002真题
(NEW)广州医科大学611生物学综合历年考研真题汇编
目 录第一部分 广州医科大学生物学综合考研真题2003年广州医学院生物学综合（A卷）考研真题2003年广州医学院生物学综合（B卷）考研真题2002年广州医学院生物学综合（A卷）考研真题2002年广州医学院生物学综合（B卷）考研真题第二部分 广州医科大学生物学综合相关科目考研真题2003年广州医学院生物化学考研真题2003年广州医学院生理学（A卷）考研真题2003年广州医学院生理学（B卷）考研真题2002年广州医学院生物化学（A）考研真题2002年广州医学院生物化学（B）考研真题2002年广州医学院生理学（B卷）考研真题2001年广州医学院生理学考研真题2000年广州医学院生物化学考研真题2000年广州医学院生理学考研真题1998年广州医学院生物化学考研真题第一部分 广州医科大学生物学综合考研真题2003年广州医学院生物学综合（A卷）考研真题广州医学院2003年硕士研究生入学考试生物学综合A一、名词解释（30分）1．吞噬性溶酶体2．蛋白质的α-螺旋结构3．酶的非竞争性抑制作用4．脂肪动员5．联合脱氨基作用6．胃肠道激素7．心肌收缩力8．神经分泌9．基础代谢率（BMR）10．肾小球滤过率二、简答题（45分）1．试述染色质的基本结构，常染色质和异染色质在形态、结构和功能上有何不同？2．肿瘤细胞群体可分为哪三种类型？各种类型有何主要的特点？3．在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径？4．何谓血液凝固？正常情况下，为什么循环系统的血液不发生凝固而处于流体状态？5．试述兴奋性与抑制性突触后电位的作用与产生原理。
三、论述题（75分）1．细胞膜的组成成分主要有哪些？这些物质在细胞膜中如何分布？它们在膜中主要承担何种主要的功能。
2．用“信号学说”阐述粗面内质网的分必蛋白的合成和运输。
3．下列有关DNA的几个论点是否正确，请加以简单的评论：① DNA是唯一的遗传信息携带者② DNA只从5＇端→3＇端的方向进行复制③ DNA只存在于细胞核内4．氧化作用和磷酸化作用是怎样偶联的？试用你所认可的观点来解释。
医学遗传学试题试卷答案真题
医学遗传学试卷一、A型题(单项选择) (每题1分，共20分)1.下列关于p53基因的说法哪项不正确?( )A.p53基因突变后可促进细胞凋亡B.p53基因编码的蛋白是一种DNA结合蛋白C.p53蛋白负责检查DNA是否损伤D.p53蛋白可启动DNA修复机制E.p53主要在G1/S期交界处发挥检查点的功能2.心力衰竭时启动心率加快的代偿机制是( )。
A.主动脉弓压力感受器传入冲动增多B.心房舒张期压力下降C.心脏迷走神经紧张性增高D.对主动脉弓和颈动脉窦压力感受器的刺激减弱E.心室收缩末期压力升高3.关于胰岛自身免疫性损伤的描述,下列哪项不正确?( )A.细胞毒性T淋巴细胞对胰岛细胞特殊抗原的作用,破坏细胞B.胰岛细胞进行性的破坏,其中10%是由细胞免疫介导的C.激活的T淋巴细胞使辅助性T淋巴细胞分泌针对相应抗原的各种抗体D.激活的T淋巴细胞、巨噬细胞释放多种细胞因子E.在胰岛自身免疫性损伤中,细胞免疫异常更为重要4.属于脑功能不全中缺血性脑血管疾病的是( )。
A.脑出血B.脑梗死C.脑挫伤D.蛛网膜下腔出血E.硬脑膜下出血5.APC阻碍凝血酶原激活物的形成是由于其灭活了( )。
A.FIIaB.FVaC.FVIIaD.FIXaE.FXIa6.肢端肥大症的信号转导异常的关键环节是( )。
A.生长激素释放激素分泌过多B.生长抑素分泌减少C.Gi过度激活D.Gs过度激活E.cAMP生成过多7.慢性肾衰竭出血的主要原因是( )。
A.凝血因子合成障碍B.毛细血管脆性增加C.维生素K吸收障碍D.血小板功能异常E.纤溶系统激活8.正常体液中的H+主要来自( )。
A.食物中摄入的H＋B.碳酸释出的H+C.硫酸释出的H+D.脂肪代谢产生的H+E.糖酵解过程中生成的H+9.诱导细胞产生热休克蛋白的应激原有( )。
A.感染B.缺氧C.中毒D.高温E.其它选项都对10.休克时最常出现的酸碱失衡是( )。
A.代谢性碱中毒B.AG增高型代谢性酸中毒C.呼吸性酸中毒D.混合型酸中毒E.AG正常型代谢性酸中毒11.休克微循环缺血期的心脑灌流量( )。
医学遗传学试题与答案
医学遗传学-题库05生物技术AlexWoo1医学遗传学-题库1.遗传病特指__C______。
A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病2、___B_____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。
A.Jacob和MomodB.Watson和CrickC.Khorana和HolleyD.Avery和McLeodE.Arber和Smith3.环境因素诱导发病的单基因病为___B_____。
A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血4.传染病发病__D______。
仅受遗传因素控制主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节以遗传因素影响为主和环境因素为辅以环境因素影响为主和遗传因素为辅仅受环境因素影响5．种类最多的遗传病是___A_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病6．发病率最高的遗传病是__B______。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病7.最早被研究的人类遗传病是___A_____。
A.尿黑酸尿症B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血症8．有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为__D______。
A.该遗传病是体细胞遗传病B.该遗传病是线粒体病C.该遗传病是性连锁遗传病D.该遗传病的患者活不到生育年龄或不育9、下列___D_____碱基不存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤10.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质11、人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：__C______。
A.tRNAB.rRNAC.微卫星DNAD.线粒体DNAE.核DNA12．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括__E______。
医学遗传学试题与答案
医学遗传学试题与答案、单选题（共100题，每题1分，共100分）l、单拷贝序列又称非重复序列。
在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在——————之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A 、600bp ,....___ 800bp B 、400bp ,....___ 600bp C 、800bp ,....___1 OOObp D 、1OOObp ,....___1200bp E、500bp ,....___700bp 正确答案：C 2、引起不规则显性的原因为A、性别B、外显率C、表现度D 、B和C E 、A B和C正确答案：D。
3、关于X染色质下列哪种说法是错的？A、出现在胚胎发育的16,....___18天以后B、在卵细胞发生过程中X 染色质可恢复活性C、由常染色质转变而来D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案：D 4、如果一个群体中某病发病率是0.13%, 易患性平均值与闵值的距离为A 、10 B、2oC 、3oD 、4o 。
E、以上都不对正确答案：C 5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案：C6、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生千中有4对共同发病；则该病的遗传度为。
A、50%B、25%C、0D、100%E、75%正确答案： E。
7、属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C正确答案：C。
8、下列各项中属于性染色体疾病的是A、Dow n综合征B、ur ner综合征C、先天愚型D、Edw ard综合征E、猫叫综合征正确答案： B9、某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、6种C、4种D、8种正确答案：D 10、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是A 、C带B 、G带C 、T带D 、Q带E 、R 带正确答案：B 11、在多基因遗传病中，利用Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是。
医学遗传学试题
精品文档 . 绪 论
1.遗传病最基本的特征是（ ） A．先天性 B．家族性 C．遗传物质改变 D．罕见性 E．不治之症 2．下列哪种疾病不属于遗传病（ ） A．单基因病 B．多因子病 C．体细胞遗传病 D．传染病 E．染色体病 3.医学遗传学研究的对象是______。 A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病 4.遗传病是指______。 A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病 D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病
5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。 A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟
绪论1.C 2.D 3.A 4.B 5.
基因和染色体 1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。 A.10% B.2% C.1% D.5% E.3% 2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。
A.复等位基因 B.多基因 C.断裂基因 D.编码序列 E.单一基因 3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。
A.GA-TG法则 B.G-A法则 C.T-G法则 D.G-G法则 E.GT-AG法则 4.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。 精品文档 . A.800bp～1 000bp B.400bp～600bp C.600bp～800bp D.500bp～700bp E.1000bp～1200bp
5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。
附2002年度现代遗传学试卷范例答案一份
附：2002年度现代遗传学试卷范例答案一份2002年现代遗传学试卷答案一、选择题（从4个选项中选出1个，将编号写在题后括号内）(本大题分2小题, 每小题2分, 共4分)1、③（2分）2、④（2分）二、填空题(本大题共9小题，总计42分)1、(本小题1分)①高频重组，②广泛性转导2、(本小题2分)Holliday模型3、(本小题4分) ①倒位，②易位4、(本小题2分) X-连锁显性遗传5、(本小题4分)①Rb ②P536、(本小题6分) ①I类内含子，②II类内含子，③核mRNA 内含子7、(本小题6分)①雄性不育系，②保持系，③恢复系8、(本小题8分)①HTH，②TLH，③亮氨酸拉链，④锌指结构9、(本小题6分)①端粒酶，②SRP，③U1三、是非题(本大题分7小题, 每小题1分, 共7分)1.(+)2.(-)3.(+)4.(+)5.(+)6.(-)7.(-)四、名词解释(本大题共4小题，总计8分)1、印记基因：来自于不同亲本的等位基因表达不同的现象。
（2分）2、遗传漂变：由于样本的机误导致群体基因频率的随机改变称为遗传漂变。
（2分）3、上位：一对等位基因对另一对等位基因起显性作用。
（2分）4、同源异形基因：在真核生物中控制早期发育的一类基因，它们都具有180b的同源序列。
（2分）五、问答题(本大题共2小题，总计14分)1、(本小题6分)答:①顺反子就是一个基因。
②顺反实验的结论是：如两个位点可以互补，则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺反子；③顺反子的概念是：基因仅是一个遗传的功能单位；而经典的基因概念是：基因既是个遗传的功能单位，也是遗传的突变单位和重组单位。
2、(本小题8分)真核生物启动子和原核生物起动子的结构特点有何不同？在进化上有何意义？答:真核生物启动子它和原核的启动子有很多不同：（1）有多种元件：TATA框，GC框，CATT框，OCT等；（2）结构不恒定；（3）它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同；（4）有的有远距离的调控元件存在，如增强子；（5）这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的作（6）不直接和RNA pol结合；(7) 需多种转录因子介入。
医学遗传学及答案
医学遗传学试卷姓名__________ 分数____________一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型：2．断裂基因：@3．遗传异质性：4．遗传率：5．嵌合体；…6．外显率和表现度：二、填空题(每空1分，共22分)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（）形成有关，称为（）2．近亲的两个个体的亲缘程度用（）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用（）表示。
3．血红蛋白病分为（）和（）两类。
4．Xq27代表（）。
核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了（）。
5．基因突变可导致蛋白质发生（）或（）变化。
6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（）。
'7．染色体数日畸变包括（）和（）的变化。
8．分子病是指由于（）造成的（）结构或合成量异常所引起的疾病。
9．地中海贫血，是因（）异常或缺失，使（）的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称（）。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为（）。
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为（）。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者（）以及（）呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。
A．O区 B．1区C．2区 D．3区 E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( ) A．A配丁，G配C B．A配G，G配T-C．A配U，G配C D．A配C，G配T E．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体 B．二价体 C.单分体 D.二分体 E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体 D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
广州医学院2002年研究生入学考试--医学遗传学（专业基础）B
一、名词解释：（任选其中8个，2.5分/题；全答者按前8个计分）
1. Sister chromatid exchange
2. 无义突变
3. 肿瘤抑制基因
4. 多基因遗传
5. 重发风险
6. 基因治疗
7. 错义突变
8. 单倍体
9. VNTR
10. 反义寡核苷酸
二、选择题（2.5分/题）
1. 嵌合体型的染色体畸变发生在：
a. 配子形成阶段 b. 胚胎早期 c. 胎儿期 d. 合子期
2. PCR扩增产物特异性取决于：
a. 引物 b. Mg2+浓度 c. Tag DNA聚合酶
d. 模板DNA e. 循环温度与时间
3. 兄妹的X连锁近婚系数是：
a. 1/4 b. 1/8 c. 3/32 d. 0 e. 1/16
4.睾丸女性化综合症是一类：
a. 运输性蛋白病 b. 膜蛋白病 c. 免疫性蛋白病
d. 遗传性酶病 e. 受体病
5. G6PD缺乏症是：
a. X连锁显性 b. X连锁隐性 c. 常染色体显性
d. 常染色体隐性 e. X连锁不完全显性
6. 白化病是由于哪种酶缺乏引起；
a. 苯丙氨酸羟化酶 b. 酪氨酸酶 c. 半乳糖激酶 d. 糖原合成酶
7. 脆性X染色体与下列哪种疾病有关：
a. 21三体综合症 b. Bloom综合症 c. X连锁智力低下