连续流动分析仪操作手册
100031525-流动分析仪操作作业指导书
1开机1.1 开机准备1.1.1检查试剂量是否充足；必要时重配试剂如浑浊需要过滤；需要脱气的试剂在超声波中脱气。
1.1.2检查废液排出管子是否插入废液桶。
1.1.3根据检测项目更换滤光片和检测池。
1.1.4连接进样管和自动进样器。
1.1.5根据需要给泵盖加润滑油，检查泵管位置是否正确，关闭泵盖，压上泵气阀杆。
1.1.6根据检测项目把试剂管分别插入相应试剂瓶，注意不要插错。
1.1.7根据检测项目打开加热器、循环水浴、紫外灯电源、气源等。
1.1.8检查整个通路及辅助设备。
1.2 开机依次打开进样器、数字处理器、主机和电脑的电源开关。
2. 使用FLOWACCESS软件及样品分析桌面上双击FLOWACCESS图标，打开分析软件。
在左面板选择“analysis”，点击“active analysis”，根据检测项目从右面板对话框中选择相应的分析系统并打开，进入分析窗口。
2.1建立方法点击方法图标，再点击要定义的模块。
在出来的对话框中选择“edit method”，显示八个设置的表格。
点击“calibration”，输入标准系列的浓度、单位，选择校正方法。
点击“peak detection”，设置峰值检测的一些参数如“start ignore”等。
2.2 建立样品表格点击表格按纽，弹出一对话框。
选择“edit table”，进入表格状态。
编辑样品表格，设置样品位置、类型、编号和其他参数。
保存退出。
2.3 状态控制2.3.1点击控制图标，再点击进样器，弹出一对话框，设置其中“sampletime”、“wash time”等参数，点击OK退出。
2.3.2 点击控制图标，再点击检测器，显示检测器状态，如处于“off”状态，点击“on”，打开检测器。
点击OK退出。
2.4建立组群在工具栏中选择组群图标，先点击进样器，此时所有的通道系统变白色。
根据组合用鼠标点击同一组群各通道，此时通道变为绿色。
点击鼠标右键在对话框中选New Group，再输入组群名点击OK存盘退出，此时在系统右面显示组群名称。
连续流动分析仪AA3型操作规程
连续流动分析仪AA3型操作规程放置地点：生物地球化学实验室（昆明）、中心实验室（4204)测定范围：主要用于土壤氨氮、硝酸盐、有效磷以及水样氨氮、硝酸盐等的检测。
操作步骤1．开机前检查 1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。
1.2 检查泵管安装是否正确，将泵管拉紧，并压上泵盖。
1.3 检查管路是否连接正确。
1.3.1 检查流程进样针→泵管→化学模块中的混合圈→透析膜加热池→检测器中的流通池→废液管1.3.2 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。
1.3.3 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。
1.4 滤光片是否正确滤光片：660nm：氨态氮，有效磷550nm：硝态氮420nm：总糖1.5 检查电源线与数据传输线是否连接正确1.6 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源注：蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常速度和快速的切换。
1.7 电源开启后进样器会自检。
蠕动泵开始运转，将所有管路放入超纯水中，清洗管路，如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。
1.7.1 气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加（液膜增厚），带过（Carryover）增加。
1.7.2 气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl，0.1或0.5 M的NaOH溶液，蒸馏水依次清洗管路，或者使用稀释十倍的次氯酸钠溶液清洗，或者按照方法要求的特殊清洗溶液来清洗管路。
2. 开启软件，检测分析2.1 打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机。
连续流动分析仪Flowsys操作规程
-（1）取样和清洗时间
-（2）第一个峰延迟时间：此选项为从进样到图表上出峰所需要的时间，仪器保留本方法上次分析时的计算时间，如果改动管路，需把此值设为0
-（3）滤光片选择（根据波长选择）
-（4）UV选择：用于有紫外消解的方SYS连续流动分析仪
-（5）温度设置（如蒸馏池、反应池等的温度）
2.2【取样器】104位，随机取样，带自动稀释器；取样周期时间在30秒～60秒。
3操作步骤
3.1开机
3.1.1打开所有模块步骤：数据传输系统→所用分析模块→取样器→计算机软件SYSLYZER，密码：systea，和打印机（需要时打开），等待软件启动；
3.1.2检查计算机-分析模块的连接：
-（1）文件—常规选项—硬件，查看通道序列号是否出现，出现即为连接，未出现：点击清除并更新选项进行重新连接。
3.1.9Syslyzer-操作-打开图表：打开泵，快速运转2-3分钟使管路充满去离子水（Syslyzer-操作-打开图表-设置-泵方式）；如果是酚和氰模块，先打开冷凝循环水，再打开气路，减压阀0.1-0.15MPA，流量计0.12L/H.
3.1.10切换泵到慢速（Syslyzer-操作-打开图表-设置-泵方式）
3.1.12比色计归零：当气泡形态规则并且加热池也达到了选择的温度，调整比色计归零。（Syslyzer-操作-打开图表-调整-比色计归零-设置）,显示adjusted ,即为校正成功。如果长时间不能校正，检查流通池是否进入气泡。
3.1.13把所有的试剂管和取样器清洗液放置到相对应的容器中。（若使用清洗/试剂阀，设置清洗/试剂阀为试剂状态-Syslyzer-操作-打开图表-设置-阀）
5.1.2注意保持透析器注满水，避免透析膜干躁后破裂。要保证模块中有足够的水，可以将清洗管路放入一只空瓶中放到与分析模块相同的高度。
连续流动分析仪AA3使用步骤
连续流动分析仪AA3使用步骤1．打开所有电源。
检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换（直链淀粉600、氮660、磷550），加热和紫外消化是否连接等等。
所有管道放入蒸馏水中，将泵速打到快速（fast）。
待水通过仪器后看气泡是否均匀。
2．打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机（联机时泵暂时会停止工作）。
单击change 改变测量指标，点击ok。
联机后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。
3．设置新方法或新的运行文件。
建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，不是第一次运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。
第一次运行，编辑并改变样品数目。
4．关闭不需要的通道（这两个模块没有不需要的通道），在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉菜单中调灯强度，单击“set light power”，（左下角会出现“set light power in progress”，稍等，出现灯值“light power value：XX”。
一个月调节一次即可）再单击右键，在下拉菜单中smoothing选择“16”，再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。
基线平稳后，将泵速调至正常（normal），随后把管道放入对应的试剂瓶中(试剂瓶在测试过程中要满，不能抽空，注意：机器测定速度40个/h。
试剂用量，根据这个计算)。
确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。
如果试剂吸收远远超过所给方法的标准（5%），更换相应试剂。
如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。
等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。
5．设增益。
在主菜单中双击进样器“XY2 sampler”，出现一个新的界面，单击“sample”，样品针开始吸样，保持2分钟，再单击“wash”，使样品针回到清洗处。
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚
SKALAR连续流动分析仪是一种先进的分析仪器，可用于测定地表水中的挥发酚。
本文将对SKALAR连续流动分析仪的原理、使用步骤以及分析结果进行详细介绍。
SKALAR连续流动分析仪采用了分光光度法对地表水中的挥发酚进行测定。
该仪器可以自动完成样品进样、试剂加入、混合、反应和测定等步骤，并能实时监测浓度变化，具有
高灵敏度和高精确度的优点。
使用SKALAR连续流动分析仪进行地表水中挥发酚的测定时，首先需要准备样品和试剂。
样品需要先经过预处理，去除杂质和固体颗粒。
试剂包括标准物质、酸碱缓冲液等。
接下来，按照以下步骤进行测定：
1. 将样品装入进样器，设定进样体积和流速。
2. 加入试剂，设置试剂的流速和浓度。
3. 开始测定，仪器会自动进行混合、反应和测定的步骤。
4. 通过分光光度法测定样品中挥发酚的吸光度变化，并与标准曲线进行比较，得到
挥发酚的浓度。
SKALAR连续流动分析仪的分析结果可以实时显示，并可以通过连接到计算机进行数据处理和分析。
该仪器还具有多种控制和监测功能，可以对反应过程中的温度、pH值等参数进行监控和控制。
通过使用SKALAR连续流动分析仪，可以快速、准确地测定地表水中的挥发酚。
该仪器具有自动化程度高、操作简单、结果可靠等特点，被广泛应用于环境监测、水质检测和科
学研究等领域。
SKALAR连续流动分析仪是一种高效的仪器，适用于测定地表水中的挥发酚。
使用该仪器可以快速、准确地获取挥发酚的浓度，为环境保护和水资源管理提供重要参考依据。
1alliance futura操作规程
Alliance-Futura连续流动分析仪操作规程
1、打开电源：包括电脑电源、采样器电源和流动分析仪电源。
2、将各种配好的试剂放到正确的试剂位，试剂针置于相对应的试剂盒中。
3、根据分析参数的不同选择相应的滤光片（测量与参比）。
4、在电脑桌面上双击“Continuous Flow Manager”打开流动分析仪控制软件，点击“Methods”选择所需要的方法。
5、压紧流动分析仪上的泵盖，让仪器流路走试剂。
6、反应温度调节：根据分析方法需要调节热浴池的温度。
7、试剂走稳定后调节通道增益。
8、试剂空白（基线）归零：试剂空白稳定后在主机上操作，空白归零。
9、标样及待测样品上架：将标样及待测样品按要求摆放在样品架上。
10、分析：点击“Analysis”按钮启动分析。
11、标准曲线的显示：所有标准溶液的测量完成后，可以点击Functions→Standard curve显示标准曲线。
12、流路的清洗：分析结束后，用蒸馏水清洗分析流路，建议时间: 化学延迟时间加上10至20分钟。
清洗完毕后打开泵盖，关掉电脑、采样器和流动分析仪电源。
连续流动分析仪的原理及工作流程
连续流动分析仪的原理及工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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SKALAR连续流动分析仪操作规程
总氮一、操作1. 拉紧蠕动泵四根泵管，打开自动进样器电源，合上蠕动泵泵盖,将进样针清洗液管路放入蒸馏水中2. 打开主机电源，合上两个蠕动泵泵盖（一只手操作），将所有试剂管路放入蒸馏水中3. 打开数据转换器电源4. 打开软件，确认通讯是否正常。
如不能正常通讯，请检查开机顺序是否为自动进样器→数据转换器→软件，否则，关闭这三个重新按照正确顺序开启。
5. 开启加压空气泵电源，旋转加压三通阀至竖直（开启）。
6. 将总氮的试剂管路放入对应试剂瓶中（注意清洁试剂管路）。
7. 开启107度加热器电源，开启紫外消解器电源。
8. 10分钟后开启镉柱。
9. 约10分钟后系统稳定，即可开始实验。
（需编写表格并且按照表格倒好样品）10. 实验完毕，依次关闭镉柱，关闭107度加热器电源，关闭紫外消解器电源，将所有试剂管路均放入蒸馏水中。
11. 系统冲洗40分钟后，旋转加压三通阀至水平（关闭），约等待30秒钟后管路中液体不明显流动时，关闭空气加压泵电源。
12. 关闭进样器，松开蠕动泵泵管，将进样针清洗液管路从蒸馏水中取出置于空烧杯中。
13. 关闭主机电源，打开蠕动泵泵盖。
14. 关闭数据转换器电源。
（只要不分析，随时可以关闭）二、维护与保养1. 定期检查蠕动甭管，破损老化需更换2. 管路生霉菌，可用1：8的次氯酸钠冲洗，冲洗时禁止开启加热装置，清洗后须再用蒸馏水冲洗管路40分钟总磷一、操作1. 打开自动进样器电源，合上小蠕动泵泵盖，将进样针清洗液管路放入蒸馏水中2. 打开主机电源，合上两个蠕动泵泵盖（一只手操作），将所有试剂管路放入蒸馏水中3. 打开数据转换器电源4. 打开软件，确认通讯是否正常。
如不能正常通讯，请检查开机顺序是否为自动进样器→数据转换器→软件，否则，关闭这三个重新按照正确顺序开启。
5. 开启加压空气泵电源，旋转加压三通阀至竖直（开启）。
将总磷的试剂管路放入对应试剂瓶中（注意清洁试剂管路），氢氧化钠不要放，该管路继续进蒸馏水。
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连续流动分析仪操作说明一、注意事项1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。
2、分析TN或NO3前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。
3、分析NO3可以使用TN模块或者使用NO3/NO2模块，先要确定使用哪个模块，注意不要插错试剂泵管。
4、分析TP和PO4指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放入，否则膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。
5、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关，一定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进样管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）；分析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。
6、分析COD Mn时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。
7、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。
二、操作说明序号分析指标进样管流速（mL/min）1 TN/TP/PO4 0.62 NH3/SiO4 1.43 NO3/NO2 0.424 CON Mn 0.321、先开电脑（桌面完全打开）；2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现；3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡上）；4、放下空气泵管的拉环，卡上需要使用的泵管，打开反应池的电源，合上反应池上的蠕动泵盖；5、打开相应的冷凝水管、加热器和加压器分析指标需要打开的部件TN （1）里面的加热器S1=107℃，关S2（磷专用40℃）；（2）UV消化灯；（3）气压盒；（4）把手柄转直加压TP （1）里面的加热器S1=107℃，S2=40℃；（2）UV消化灯；（3）气压盒；（4）把手柄转直加压NH3（1）旁边NH3专用的40℃加热器，CON Mn（1）冷却水；（2）外面两个加热器，温度设置95℃PO4（1）里面的加热器S2=40℃，关S1（不用开UV消化灯和气压盒）6、把蠕动泵管插入到相应的试剂中（可以把泵管先放在蒸馏水中走一段时间，看泵管是否漏液；需要走试剂快点，可以把SPEED CONTROL切换到HIGH档；做样时还是要切换到NORMAL档）；分析NH3，有两个试剂A泵管，需要同时插入到试剂A中；分析TP时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放入，否则膜易破；7、分析TN/NO3指标时，确保流向镉柱的也起是缓冲溶液，而且没有气泡，才能打开镉柱；8、打开软件（密码：Ctrl+F12），选择合适的模块；9、设置取样时间：单击控制，单击取样器，设置取样器的取样时间和冲洗时间等，单击OK10、编辑表格：单击表格，选择编辑表格，先设置T峰，再设置冲洗，之后再给样品编号，一般做10-20样中间加一次冲洗，平行之间不要设置冲洗，样品表格最后也要设置冲洗；11、检查方法：单击方法，单击需要做的指标比如TN，选择编辑一个方法（方法一般不用改动）；带标准做的方法：单击方法，校正，标准品名S1-S5输入相应的浓度，右侧方框内打勾；12、检查基线：单击基线，选择需要做的指标比如TN，单击开始，过几秒钟，单击峰形图，等基线稳定后（约10min）就可以开始做样，关闭峰形图，单击停止，取消选择需要做的指标比如TN，取消选择右边的基线；13、分析样品：单击分析，选择需要做的指标比如TN，单击开始，弹出保存运行文件窗口，输入文件名，单击OK，按照表格做样；14、分析TN/NO3指标完成后，先关闭镉柱；15、把试剂泵管先用蒸馏水冲洗，然后放到蒸馏水中冲洗系统；注意分析TP时，先把试剂C（NaOH溶液）泵管取出，然后取出其它试剂泵管；16、关闭加热器和加压器等部件；分析指标需要关闭的部件TN （1）里面的加热器S1=107℃，关S2（磷专用40℃）；（2）UV消化灯；（3）气压盒；（4）在步骤18之后，把手柄转至水平放压TP （1）里面的加热器S1=107℃，S2=40℃；（2）UV消化灯；（3）气压盒；（4）在步骤18之后，把手柄转至水平放压NH3（1）旁边NH3专用的40℃加热器CON Mn（1）外面两个95℃加热器；（2）在步骤23之后，关闭冷却水PO4（1）里面的加热器S2=40℃17、关闭数据转换器；18、蒸馏水冲洗30分钟；分析TN/TP指标时，之后要放压；19、关闭反应池电源；松开蠕动泵盖；提起空气拉环；20、关闭取样器电源；松开泵管（之前一定要放压）；21、从水中取出试剂泵管和清洗针泵管，用干净的封口袋分类装好泵管；22、数据整理和存盘；23、关闭电源；分析COD Mn时，关冷却水；24、清洗取样盘和样杯，把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。
及时清洁取样器周围；25、倒掉废液。
【方法】针2，第3通道，50mm, A540nm,B620nm 起始忽略1000s，自发时间1300s；进样时间：80秒，冲洗时间100秒，空气：3秒。
【试剂配制】A.氧化试剂溶解24.5g过硫酸钾K2S2O8于500ml蒸馏水，加入12.5g氢氧化钠和19g十水四硼酸钠Na2B4O7.10H2O。
（溶液稳定使用1周）B．盐酸溶液0.4M溶解9ml浓HCl于250ml蒸馏水C．D. 缓冲溶液 (上下部液流)称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合E.显色溶液量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16Cl2N2混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）F.取样针冲洗液：新鲜蒸馏水【标准溶液】100mg/L N储备液溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml工作标准：(每天新鲜配制)S1= 1mg/L （1.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 2mg/L （2.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 3mg/L （3.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 4mg/L （4.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 5mg/L （5.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【开机顺序】与总磷互换二次进样泵管、比色杯和滤光片，把TP/TN阀至TN，压下反应池两个泵盖，开里面的加热器S1=107℃，关S2（磷专用40℃），打开UV消化灯和气压盒，把手柄转直加压。
每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。
全部做完后，先关闭镉柱阀，关闭加热器，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板，冲洗30分钟后，放压才能松开泵盖。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲30分钟。
镉柱活化：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。
用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
【方法】针2，第2通道，50mm, A540nm；B620nm 起始忽略200s，自发时间500s；进样时间：70秒，冲洗时间80秒，空气：0秒。
【试剂配制】TN_C. 缓冲溶液称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合TN_E. 显色溶液量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16C l2N2 混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）取样针冲洗液：新鲜蒸馏水【标准溶液】100mg/L N储备液溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml10mg/L N标准储备液取10 ml 的100 mg/L N 用蒸馏水定容至100 ml.*工作标准： (每天新鲜配制)S1= 0.2mg/L （2.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 0.4mg/L （4.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 0.6mg/L （6.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 0.8mg/L （8.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 1.0mg/L （10.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【开机顺序】压下反应池外面一个泵盖。
每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。
全部做完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板。
用水冲洗30分钟后。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲15分钟 。
镉柱活化 ：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。
用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
氨氮（水杨酸法）【方法】针1，第4通道，50mm, 660nm；B520nm; 起始忽略500s，自发时间800s进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s【试剂】A. 缓冲液称取33g 酒石酸钾钠C4H4O6KNa.4H2O溶于800ml蒸馏水中，加入24g柠檬酸钠C6H5O7Na3.2H2O溶解后用盐酸调pH为5.2 ，定容至1000ml，加入1 ml Brij35摇匀。
（不用时放入冰箱，有效期为1周）B.水杨酸钠溶液称取40g 水杨酸钠C7H5NaO3，和12.5g NaOH，加入500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，有效期为1周）C. 亚硝基铁氰化钠称取0.5g 亚硝基铁氰化钠Na2[Fe(CN)5NO].2H2O溶于500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）D.次氯酸钠溶液量取25ml 10%活性的次氯酸钠溶液，定容至500ml.（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）E.取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。