连续流动分析仪操作说明
连续流动分析仪使用步骤和注意事项.
连续流动分析仪使用步骤和注意事项以下有些章节适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。
1．开机前检查1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。
1.2 检查泵管安装是否正确1.3 检查管路是否连接正确，1.3.1 检查流程进样针泵管化学模块中的混合圈透析膜加热池检测器中的流通池废液管1.3.2 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。
1.3.3 运行时间长后，玻璃管间的塑料套管上会出现有色颗粒沉淀，应及时更换新的套管，否则在测定时会带来较大的噪声。
1.3.4 检查泵管的选择是否正确，新用户最好对照方法的装置图进行检查，如泵管出现老损时请及时更换。
1.3.5 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。
1.4 滤光片是否正确注：滤光片不用时用原包装袋装好放入干燥器皿中，防止在潮湿空气中光学老化。
1.5 管路中加热池，紫外消解器或蒸馏器是否连接正确（如有）1.6 检查电源线与数据传输线是否连接正确，如有搬动时此项检查尤为重要。
1.7 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源：1.7.1 蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常速度和快速的切换。
1.7.2 打开在线蒸馏装置开关（如果需要），不用时请关闭电源。
1.7.3 化学模块上加热池的温度控制已依据分析方法设定好，使用时直接连接电源即可。
紫外灯电源线在化学模块下方，如果要使用直接连接电源线。
注：温度对显色反应的灵敏度影响很大，忘记打开加热池，可能会带来显色反应的灵敏度下降。
1.8 电源开启后进样器会自检。
启动蠕动泵，将管路放入蒸馏水中，清洗管路，如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。
连续流动分析仪AA3型操作规程
连续流动分析仪AA3型操作规程放置地点：生物地球化学实验室（昆明）、中心实验室（4204)测定范围：主要用于土壤氨氮、硝酸盐、有效磷以及水样氨氮、硝酸盐等的检测。
操作步骤1．开机前检查 1.1 检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。
1.2 检查泵管安装是否正确，将泵管拉紧，并压上泵盖。
1.3 检查管路是否连接正确。
1.3.1 检查流程进样针→泵管→化学模块中的混合圈→透析膜加热池→检测器中的流通池→废液管1.3.2 检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。
1.3.3 检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。
1.4 滤光片是否正确滤光片：660nm：氨态氮，有效磷550nm：硝态氮420nm：总糖1.5 检查电源线与数据传输线是否连接正确1.6 打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源注：蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常速度和快速的切换。
1.7 电源开启后进样器会自检。
蠕动泵开始运转，将所有管路放入超纯水中，清洗管路，如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。
1.7.1 气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加（液膜增厚），带过（Carryover）增加。
1.7.2 气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl，0.1或0.5 M的NaOH溶液，蒸馏水依次清洗管路，或者使用稀释十倍的次氯酸钠溶液清洗，或者按照方法要求的特殊清洗溶液来清洗管路。
2. 开启软件，检测分析2.1 打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机。
流动分析仪操作规程
流动分析仪操作规程1 技术参数1.1仪器组件：自动进样器、化学反应器、控制接受器和记录仪。
1.2 仪器体积：1.9×0.5×0.3（L×D×H ，以米为单位）2 适用范围交换态和水溶态的硝态氮、铵态氮和总氮的检测3 检测范围硝态氮：0.1-5ppm N；铵态氮：0.2-10ppm N ；总氮：0.2-10ppmN4 操作步骤4.1测试前的检查工作4.1.1 检查待测项目的试剂是否足够；4.1.2 检查废液桶装液能力；4.2测试4.2.1 打开电源4.2.2 将各试剂管连接正确后关上泵面；4.2.3 开机：泵机——采样器——加热器——接收器——记录器（电脑）；4.2.4 启动软件，观察基线，准备测样表，检查方法及测试采样时间控制等；如设定运行参数为：进样60s，清洗60s，空气1s ；校准类型采用1st order ISO 8466-14.2.5 准备标样及样品；4.2.6 测试样品。
4.3测试结束后4.3.1关闭程序（待数据完成后方能结束）4.3.2关闭加热器，关闭接收器4.3.3将采样管及试剂管移入蒸馏水中，清洗试管30分钟；4.3.4关闭采样器、泵机，解开泵面；4.3.5将未测完的试剂放入冰箱保存；4.3.6倒废液5 注意事项5.1仪器开机后，工作人员不得远离仪器；5.2仪器稳定大约需要20分钟；5.3仪器实验室内且必须通风良好，保持环境清洁，以防止环境对铵态氮的数据影响；5.4样品最好不要保存，尽可能在样品提取后的24小时内测完；若保存，应在 4℃条件下保存。
5.5标准溶液应该新鲜，最好在测定当天配制。
5.6测试样品最好清澈；5.7反应试剂表（1升体积所需的量）5.8当仪器不在测样,但不在运行时,务必让试剂管保持在水中,不能空吸、变干。
5.9 在测定过程中，每测定15-30个试样就插入一个标样（前后要一致），以防止仪器基线的漂移。
5.10保证样品中不含有铁、铜等金属，以防止将反应管路堵塞。
AA3连续流动分析仪（流动注射分析仪）
AA3 连续流动分析仪（流动注射分析仪)仪器简介：连续流动化学分析技术（Contin uous-Flow Analys is-CFA）的设计理念于1957年被提出，并于1960年由美国T echni con公司正式生产出世界第一台应用此技术的仪器，定名为自动分析仪（AutoAn alyze r），当时型号为A utoAn alyze r I。
从此，AutoAn alyze r作为Te chnic on的商标成为CFA的代名词。
由于它能将大多数复杂的化学反应固定在一台被精密控制的仪器上，完全自动地，快速准确地进行，因此很快成为大多数工业行业通用的标准化学分析方法。
它采用连续流动的原理，用均匀的空气泡将样品与样品分开，标准样品和未知样品通过同样的处理和同样的环境，通过对吸光度的比较，得出准确的结果。
系统由自动进样器，蠕动泵，化学分析盒，比色计，计算机和打印机组成。
1969年T echni con推出了功能更强大，结构更完善，操作更方便的AutoA nalyz er II,1988年德国布朗卢比公司收购了Techn icon，继续致力于C FA的研究和开发。
1997年德国布朗卢比公司推出的AutoA nalyz er 3已经能进行在线消解，在线溶剂萃取，在线蒸馏，在线过滤，氧化还原，在线离子交换，自动稀释，自动进样，WINDOW S/NT下全计算机自动系统控制软件，结果自动报表打印，多功能化学分析盒，高低量程转换，不用装电子除气泡装置等多种改进。
目前该仪器已广泛应用于农业、环保、自来水、烟草、化工等行业。
在国内已有三百多家用户。
典型应用：土壤及提取物：硝态氮，亚硝态氮，氨态氮，磷酸盐，硅酸盐，硫化物，硫氰酸盐，硼化物，氯，总氮，游离氰，总磷，钾，钙，镁，钠，锰，尿素，来，赖氨酸，葡萄糖烟草及成品：尼古丁，总糖，还原糖，氯，钾，挥发碱，挥发酚，硝酸盐，总凯式氮水及污水：硝酸盐，亚硝酸盐，氨氮，磷酸盐，总氮，总磷，硅酸盐，氯，硫酸盐，苯酚，氰化物，硫化物，阴离子，DOC,COD，硬度，酸度，碱度，铁，镁，铝，氟，尿素食品谷物：维生素B1，B2,B3，VC,蛋白，钙，铁，硫，碘化物，安息香酸，山梨酸，谷氨酸，尿酸，果糖，葡萄糖，淀粉，总糖，还原糖，总氮，总磷饮料和啤酒：VC,二氧化碳，二氧化硫，总糖，糖精，柠檬酸，安息酸，山梨酸，磷酸，多酚，游离氨基氮，总糖，咖啡因，苦味值，双乙酰，淀粉酶等牛奶及制品：VA,VC，钠，钾，氯，游离脂肪酸酸度，碱性磷酸酶，半乳糖，乳糖，硝酸盐，亚硝酸盐，丙酮，丙酮酸盐，尿素，蛋白，碘化物，硫酸盐等肉类及鱼肉制品：硝酸盐，亚硝酸盐，磷酸盐，VC，总氮，总钙，总磷，羟吉普；、羟基脯氨酸，二甲胺，三甲胺等主要特点：1. 流动分析仪行业中历史最为悠久，目前市场上唯一采用模块化设计：自动取样器、蠕动泵、化学模块、检测器均相互独立，便于仪器操作及扩展。
连续流动分析仪AA3使用步骤
连续流动分析仪AA3使用步骤1．打开所有电源。
检查所有的管道是否安装无误，滤光片是否更换（直链淀粉600、氮660、磷550），加热和紫外消化是否连接等等。
所有管道放入蒸馏水中，将泵速打到快速（fast）。
待水通过仪器后看气泡是否均匀。
2．打开AACE软件，在主菜单中单击“charting”进行联机（联机时泵暂时会停止工作）。
单击change 改变测量指标，点击ok。
联机后，出现通道运行情况的画面，泵继续工作。
3．设置新方法或新的运行文件。
建立新的运行文件，先从“set up”下拉菜单“analysis”中选一个运行，不是第一次运行，按“copy run”,复制新的运行，修改样品数目。
第一次运行，编辑并改变样品数目。
4．关闭不需要的通道（这两个模块没有不需要的通道），在需要使用的通道的中，单击右键，在下拉菜单中调灯强度，单击“set light power”，（左下角会出现“set light power in progress”，稍等，出现灯值“light power value：XX”。
一个月调节一次即可）再单击右键，在下拉菜单中smoothing选择“16”，再单击右键，在下拉菜单中调节基线，单击“set base”，等待基线稳定。
基线平稳后，将泵速调至正常（normal），随后把管道放入对应的试剂瓶中(试剂瓶在测试过程中要满，不能抽空，注意：机器测定速度40个/h。
试剂用量，根据这个计算)。
确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。
如果试剂吸收远远超过所给方法的标准（5%），更换相应试剂。
如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。
等待通入试剂的基线稳定后，再单击“set base”。
5．设增益。
在主菜单中双击进样器“XY2 sampler”，出现一个新的界面，单击“sample”，样品针开始吸样，保持2分钟，再单击“wash”，使样品针回到清洗处。
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚
SKALAR连续流动分析仪测定地表水中的挥发酚
SKALAR连续流动分析仪是一种先进的分析仪器，可用于测定地表水中的挥发酚。
本文将对SKALAR连续流动分析仪的原理、使用步骤以及分析结果进行详细介绍。
SKALAR连续流动分析仪采用了分光光度法对地表水中的挥发酚进行测定。
该仪器可以自动完成样品进样、试剂加入、混合、反应和测定等步骤，并能实时监测浓度变化，具有
高灵敏度和高精确度的优点。
使用SKALAR连续流动分析仪进行地表水中挥发酚的测定时，首先需要准备样品和试剂。
样品需要先经过预处理，去除杂质和固体颗粒。
试剂包括标准物质、酸碱缓冲液等。
接下来，按照以下步骤进行测定：
1. 将样品装入进样器，设定进样体积和流速。
2. 加入试剂，设置试剂的流速和浓度。
3. 开始测定，仪器会自动进行混合、反应和测定的步骤。
4. 通过分光光度法测定样品中挥发酚的吸光度变化，并与标准曲线进行比较，得到
挥发酚的浓度。
SKALAR连续流动分析仪的分析结果可以实时显示，并可以通过连接到计算机进行数据处理和分析。
该仪器还具有多种控制和监测功能，可以对反应过程中的温度、pH值等参数进行监控和控制。
通过使用SKALAR连续流动分析仪，可以快速、准确地测定地表水中的挥发酚。
该仪器具有自动化程度高、操作简单、结果可靠等特点，被广泛应用于环境监测、水质检测和科
学研究等领域。
SKALAR连续流动分析仪是一种高效的仪器，适用于测定地表水中的挥发酚。
使用该仪器可以快速、准确地获取挥发酚的浓度，为环境保护和水资源管理提供重要参考依据。
1alliance futura操作规程
Alliance-Futura连续流动分析仪操作规程
1、打开电源：包括电脑电源、采样器电源和流动分析仪电源。
2、将各种配好的试剂放到正确的试剂位，试剂针置于相对应的试剂盒中。
3、根据分析参数的不同选择相应的滤光片（测量与参比）。
4、在电脑桌面上双击“Continuous Flow Manager”打开流动分析仪控制软件，点击“Methods”选择所需要的方法。
5、压紧流动分析仪上的泵盖，让仪器流路走试剂。
6、反应温度调节：根据分析方法需要调节热浴池的温度。
7、试剂走稳定后调节通道增益。
8、试剂空白（基线）归零：试剂空白稳定后在主机上操作，空白归零。
9、标样及待测样品上架：将标样及待测样品按要求摆放在样品架上。
10、分析：点击“Analysis”按钮启动分析。
11、标准曲线的显示：所有标准溶液的测量完成后，可以点击Functions→Standard curve显示标准曲线。
12、流路的清洗：分析结束后，用蒸馏水清洗分析流路，建议时间: 化学延迟时间加上10至20分钟。
清洗完毕后打开泵盖，关掉电脑、采样器和流动分析仪电源。
连续流动分析仪的原理及工作流程
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连续流动分析仪操作说明一、注意事项1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。
2、分析总氮或硝氮前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。
3、分析总磷和磷酸盐指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放入，负责膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。
4、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关，一定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进样管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）；分析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。
5、分析高锰酸盐指数时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。
6、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。
二、操作说明1、先开电脑（桌面完全打开）2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐 酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡上）4、放下空气泵管的拉环，卡上需要使用的泵管，打开反应池的电源，合上反应池上的蠕动泵盖5、打开相应的冷凝水管、加热器和加压器6、把蠕动泵管插入到相应的试剂中（可以把泵管先放在蒸馏水中走一段时间，看泵管是否漏液；需要走试剂快点，可以把SPEED CONTROL切换到HIGH档；做样时还是要切换到NORMAL档）7、确保流向镉柱的也起是缓冲溶液，而且没有气泡，才能打开镉柱8、打开软件（密码：Ctrl+F12），选择合适的模块9、设置取样时间：单击控制，单击取样器，设置取样器的取样时间和冲洗时间等，单击OK10、编辑表格：单击表格，选择编辑表格，先设置T峰，再设置冲洗，之后再给样品编号，一般做10‐20样中间加一次冲洗，样品分析完，最后也要设置冲洗11、检查方法：单击方法，单击需要做的指标比如TN，选择编辑一个方法（方法一般不用改动）；带标准做的方法：单击方法，校正，标准品名S1‐S5输入相应的浓度，选中12、检查基线：单击基线，选择需要做的指标比如TN，单击开始，过几秒钟，单击峰形图，等基线稳定后（约10min）就可以开始做样，关闭峰形图，单击停止，取消选择需要做的指标比如TN，取消选择右边的基线13、分析样品：单击分析，选择需要做的指标比如TN，单击开始，弹出保存运行文件窗口，输入文件名，单击OK，按照表格做样14、样品做完后，先关闭镉柱15、把试剂泵管先用蒸馏水冲洗，然后放到蒸馏水中16、用蒸馏水冲洗系统17、关闭加热器和数据转换器18、蒸馏水冲洗30分钟后放压19、关闭反应池电源，松开蠕动泵盖，提起空气拉环20、关闭取样器电源，松开泵管（之前一定要放压）21、从水中取出试剂泵管和清洗针泵管，用干净的封口袋分类装好泵管22、数据整理和存盘23、关电和关冷却水24、清洗取样盘和样杯，把试剂放入冰箱（第二天不能再使用的试剂应倒掉）。
及时清洁取样器周围25、倒掉废液【方法】针2，第3通道，50mm, A540nm,B620nm 起始忽略1000s，自发时间1300s；进样时间：80秒，冲洗时间100秒，空气：3秒。
【试剂配制】A.氧化试剂溶解24.5g过硫酸钾K2S2O8于500ml蒸馏水，加入12.5g氢氧化钠和19g十水四硼酸钠Na2B4O7.10H2O。
（溶液稳定使用1周）B．盐酸溶液0.4M溶解9ml浓HCl于250ml蒸馏水C．D. 缓冲溶液 (上下部液流)称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合E.显色溶液量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16Cl2N2混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）F.取样针冲洗液：新鲜蒸馏水【标准溶液】100mg/L N储备液溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml工作标准：(每天新鲜配制)S1= 1mg/L （1.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 2mg/L （2.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 3mg/L （3.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 4mg/L （4.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 5mg/L （5.0ml 100 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【开机顺序】与总磷互换二次进样泵管、比色杯和滤光片，把TP/TN阀至TN，压下反应池两个泵盖，开里面的加热器S1=107℃，关S2（磷专用40℃），打开UV消化灯和气压盒，把手柄转直加压。
每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。
全部做完后，先关闭镉柱阀，关闭加热器，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板，冲洗30分钟后，放压才能松开泵盖。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲30分钟。
镉柱活化：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。
用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
【方法】针2，第2通道，50mm, A540nm；B620nm 起始忽略200s，自发时间500s；进样时间：70秒，冲洗时间80秒，空气：0秒。
【试剂配制】TN_C. 缓冲溶液称取50g氯化铵溶解在800ml蒸馏水中，用2ml氨水调pH为8.2 ± 0.1，加蒸馏水到1L ,加1ml Brij35并混合TN_E. 显色溶液量取22ml HCl (36%)于228ml蒸馏水中，加入2.5g磺胺C6H8N2O2S和0.125g N-(1-奈基)乙二胺二盐酸盐C12H16C l2N2 混合均匀,加蒸馏水定容到250ml。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为2周）取样针冲洗液：新鲜蒸馏水【标准溶液】100mg/L N储备液溶解0.3034g硝酸钠于400ml蒸馏水，定容至500ml10mg/L N标准储备液取10 ml 的100 mg/L N 用蒸馏水定容至100 ml.*工作标准： (每天新鲜配制)S1= 0.2mg/L （2.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 0.4mg/L （4.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 0.6mg/L （6.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 0.8mg/L （8.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 1.0mg/L （10.0ml 10 mg/L标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【开机顺序】压下反应池外面一个泵盖。
每次做前，先走缓冲液待充满气泡正常后才打开镉柱阀进水样；确保缓冲液足量不要抽空。
全部做完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲液管放入蒸馏水中冲洗模板。
用水冲洗30分钟后。
每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗30分钟（注意：应把镉柱关闭），然后再用水冲15分钟 。
镉柱活化 ：用约30ml 4M HCl 浸泡1分钟，立即用蒸馏水冲洗，再用50ml 2%CuSO4溶液泡5分钟。
用蒸馏水冲洗干净后，用滤纸吸干镉粒。
氨氮（水杨酸法）【方法】针1，第4通道，50mm, 660nm；B520nm; 起始忽略500s，自发时间800s进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s【试剂】A. 缓冲液称取33g 酒石酸钾钠C4H4O6KNa.4H2O溶于800ml蒸馏水中，加入24g柠檬酸钠C6H5O7Na3.2H2O溶解后用盐酸调pH为5.2 ，定容至1000ml，加入1 ml Brij35摇匀。
（不用时放入冰箱，有效期为1周）B.水杨酸钠溶液称取40g 水杨酸钠C7H5NaO3，和12.5g NaOH，加入500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，有效期为1周）C. 亚硝基铁氰化钠称取0.5g 亚硝基铁氰化钠Na2[Fe(CN)5NO].2H2O溶于500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）D.次氯酸钠溶液量取25ml 10%活性的次氯酸钠溶液，定容至500ml.（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为1周）E.取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。
【标准配制】100 mg/L N氨氮标准储备液：（每月配置）称取无水NH4Cl 0.3819g 定容于1000ml蒸馏水中。
10 mg/L N氨氮标准储备液：（每月配置）量取10ml 100mg/L N氨氮标准储备液,定容于100ml蒸馏水中。
工作标准：(每天新鲜配制)S1= 0.2 mg/L （2ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 0.4 mg/L （4ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 0.6 mg/L （6ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 0.8 mg/L （8ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 1.0 mg/L （10ml 10mg/L N氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【操作要点】与高锰酸盐硝氮交换空气管，压下反应池里边的一个泵盖，开反应池旁边的加热器NH3=40℃。
每日做完样后关加热器，走水冲洗20分钟后。
【维护】每周用1%活性的次氯酸钠溶液冲洗20分钟，然后再用水冲20分钟。
总磷【方法】针2，第3通道，50mm, A880nm;B1010nm 起始忽略1200s，自发时间1500s；进样时间：80s 冲洗时间：100s 空气时间：3s【试剂配制】A. 消化试剂将2.5g 过硫酸钾K2S2O8溶解于230ml蒸馏水中，加21ml H2SO4 (97%)浓硫酸定容250ml。
（室温保存，有效期为1周）B. 硫酸溶液量取80ml H2SO4 (97%)小心加于420ml蒸馏水中冷却，加入0.5ml FFD6摇匀。
（室温保存，有效期为2周）C. NaOH溶液（其它试剂放入15分钟后才能放入，否则膜易破）称取95g NaOH溶于加入500ml蒸馏水摇匀。