五基因结构预测与基因表达分析
生物信息学中的基因序列分析方法与技巧
生物信息学中的基因序列分析方法与技巧生物信息学是研究生物学数据的存储、检索、分析和解释的学科领域，其中基因序列分析是生物信息学的重要组成部分。
基因序列分析帮助科学家理解基因的组成和功能，并揭示生物体内的生物学过程。
在本文中，我们将介绍生物信息学中常用的基因序列分析方法和技巧。
1. 基因序列获取和处理在进行基因序列分析之前，我们首先需要获取正确的基因序列。
这可以通过多种方式来实现，例如从数据库中下载已知的基因序列，使用测序技术获得新的基因序列，或者通过在线工具从物种基因组中提取基因序列。
获取基因序列后，我们需要对其进行处理。
最常见的处理方式是去除序列中的空白字符和特殊字符，并将所有字母转换为大写或小写，以确保一致性和准确性。
此外，还可以利用生物信息学软件和工具进行序列长度修剪、质量评估和碱基配对修正等操作。
2. 序列比对和比对工具基因序列比对是将一个或多个基因序列与参考序列进行比较的过程，以便确定它们的相似性和差异性。
这对于研究基因组结构和功能非常重要。
目前，有许多比对工具可供选择，包括BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）、Clustal Omega、Bowtie和BWA（Burrows-Wheeler Aligner）等。
BLAST 是最常用的工具之一，它可以在数据库中快速搜索相似的序列并进行比对。
Clustal Omega可以用于多序列比对，它可以同时比对多个序列并生成序列间的进化树。
Bowtie和BWA则主要用于高通量测序数据的比对。
3. 寻找开放阅读框（ORFs）开放阅读框是基因序列中的编码区域，通常由起始密码子（通常是ATG）和终止密码子（TAA，TAG或TGA）组成。
通过寻找ORFs，科学家可以确定基因的位置和可能的编码蛋白质序列。
在寻找ORFs时，可以使用生物信息学工具，如ORFfinder或EMBOSS中的getorf函数。
这些工具可以自动确定基因序列中的ORFs，并提供基因的位置、长度和推测的蛋白质序列。
基因功能研究的方法与工具
基因功能研究的方法与工具基因功能研究一直是生命科学领域特别关注的研究方向之一，它对于深入理解生物体的基本机制和疾病发生发展途径具有非常重要的意义。
然而，基因功能研究并不是一件容易的事情，因为其涉及到的问题非常复杂，需要运用到各种各样的方法和工具。
本文将结合实际问题，探讨一些常用的基因功能研究方法和工具。
第一部分：基因敲除技术基因敲除技术是目前用于研究基因功能的主要手段，其原理是通过RNA干扰、CRISPR-Cas9等方法，将目标基因的表达沉默或抑制。
通过对基因敲除后生物体的表型变化进行观察和分析，可以进一步研究和揭示基因在细胞代谢过程和生命活动中的作用。
在基因敲除技术的选择和操作上，一般需要根据实际问题确定具体的方案和实验步骤。
针对特定基因的敲除，需要适当选择RNAi与CRISPR-Cas9两种方法。
其中，RNAi是通过siRNA等RNA分子沉默目标基因，所敲除的基因为可逆。
而CRISPR-Cas9方法则以改变细胞的基因序列来沉默目标基因，其敲除效果更为稳定可靠。
但是CRISPR-Cas9技术相对更为复杂，对技术操作和设备条件都有要求。
第二部分：生物信息学分析生物信息学是目前研究基因功能的重要手段，其主要研究内容包括序列比对、进化关系分析、基因结构预测、基因表达谱分析等。
在基因功能研究中，生物信息学的分析方法有以下几种：1.序列比对：通过将目标基因序列与已知数据库中的同源基因序列进行比较，分析它们的差异和相似性，为基因的功能研究提供基础信息。
2.进化关系分析：通过比较不同基因家族中基因序列的变化和差异，分析它们在进化过程中所扮演的角色和基因功能的演化路径。
3.基因结构预测：通过分析基因的核苷酸序列和蛋白序列，预测其基因结构和功能。
4.基因表达谱分析：通过对基因在不同组织、不同发育阶段以及响应不同刺激下的表达差异进行比较分析，揭示其在生命活动过程中所起的不同作用。
第三部分：蛋白质互作网络分析蛋白质互作网络分析是基于生物实验和生物信息学分析的相结合，旨在通过研究不同蛋白质之间的相互作用关系，揭示基因和蛋白质在细胞代谢过程中的交互作用和调控机制。
基因信号和基因表达分析
基因信号和基因表达分析随着现代基因技术的不断发展，人们对基因信号和基因表达分析的需求也越来越大。
基因信号是指基因在生物体内发出的一种信号，它能够影响细胞内各种生物分子的运动和互动，是控制基因表达的重要环节。
而基因表达则是指基因通过转录和翻译等过程，将基因信息转化为蛋白质或RNA等遗传物质的过程。
本文将从基因信号和基因表达两个方面，介绍基因分析的相关知识。
一、基因信号分析基因信号在生物体内发挥着重要的作用。
它们可以作为一种信号分子，通过细胞膜的传递，影响到细胞内的各种信号途径。
这些信号途径包括信号转导、细胞增殖和凋亡等。
一般来说，基因信号的传递途径可以分为多个环节。
第一环节是根据受体类型，将基因信号划分为外泌素、膜受体和核受体等不同类型。
在不同信号通路中，这些信号分子起到了不同的作用。
例如，里瑟罗皮（leptin）信号分子，是一种在哺乳动物中发生的外泌素，它通过特异性受体与细胞膜诱导信号途径，从而通过细胞膜传导信号。
当基因信号在细胞膜上相遇时，它就会进入信号传导途径的下一个环节。
在这一阶段，信号通常会通过蛋白激酶和蛋白酶转移来告诉接收器它已经被捕获了。
这些蛋白通过复合物结构与信号进行交互，从而激活特定的信号途径，最终转化为一种生理行为或化学反应。
有了这些连接之间的可预测的交互，基因信号在许多生态系统中都有着可靠的修复作用。
二、基因表达分析基因表达分析则着眼于基因从DNA向RNA的转化以及从RNA向蛋白质的转化过程。
通常基因表达分析可以分为转录和翻译两个部分。
在转录过程中，基因序列会通过RNA聚合酶的引导，合成一条RNA序列，这条RNA序列会带有从DNA上转录而来的信息。
在这一过程中，多种调节因素会影响基因表达。
例如，转录因子和共激活因子等可以促进或抑制基因的转录，从而影响基因表达的强弱和时机。
此外，反义RNA（antisense RNA）也被认为是调节基因表达的一种途径。
反义RNA可以与特定的mRNA片段匹配，从而影响它们的稳定性和准确性。
《生物信息学基础》课程教案
《生物信息学基础》课程教案生物信息学基础课程教案教案一：基本信息1. 课程名称：生物信息学基础2. 课程代码：BI50013. 学时：48学时4. 学分：3学分5. 适用专业：生物学、生物工程等相关专业教案二：课程目标本课程旨在培养学生对生物信息学的基本理论、方法和实践技能的掌握，包括生物数据库的应用、序列比对、基因预测、蛋白质结构预测等内容。
教案三：教学内容与进度安排本课程分为六个模块，每个模块包括理论讲解、案例分析和实践操作。
模块一：生物数据库的应用1. 理论讲解：介绍生物数据库的种类、分类和常用数据库的特点与应用。
2. 案例分析：分析生物数据库在基因组学、转录组学、蛋白质组学等领域的具体应用。
3. 实践操作：利用NCBI等数据库进行基本生物序列检索和分析。
模块二：序列比对1. 理论讲解：介绍序列比对的基本原理、常用算法和评估指标。
2. 案例分析：分析序列比对在物种关系分析、基因家族预测等方面的应用。
3. 实践操作：使用BLAST等工具进行序列比对和结果分析。
模块三：基因预测1. 理论讲解：讲解基因预测的原理和常用算法。
2. 案例分析：分析基因预测在基因组注释、新基因发现等方面的应用。
3. 实践操作：利用软件工具进行基因预测和基因结构分析。
模块四：蛋白质结构预测1. 理论讲解：介绍蛋白质结构预测的方法和限制。
2. 案例分析：分析蛋白质结构预测在药物研发、蛋白质功能预测等方面的应用。
3. 实践操作：利用蛋白质结构预测软件进行结构模拟和分析。
模块五：基因表达数据分析1. 理论讲解：介绍基因表达数据分析的基本方法和流程。
2. 案例分析：分析基因表达数据分析在差异基因筛选、通路富集分析等方面的应用。
3. 实践操作：利用R语言等工具进行基因表达数据分析和结果可视化。
模块六：生物信息学实践与展望1. 生物信息学实践：学生根据自己的兴趣和专业方向选择一个具体的生物信息学项目进行实践。
2. 展望与讨论：展望生物信息学在生命科学、健康医学等领域的前景和挑战，并进行深入讨论。
基因组数据处理的算法原理与实现技巧
基因组数据处理的算法原理与实现技巧基因组数据处理是生物信息学领域中的重要任务之一，它涉及到对大规模基因组数据的分析和解释。
基因组数据处理的目标是从海量的DNA测序数据中提取有意义的生物学信息，帮助科学家们理解基因组的功能和结构。
在基因组数据处理的过程中，算法的设计和实现起着关键作用。
下面将介绍几个常用的基因组数据处理算法原理和实现技巧。
1. 序列比对算法序列比对是基因组数据处理中的核心任务之一，它的目标是将测序数据与参考基因组进行比对，以寻找相似的片段并确定其位置。
著名的序列比对算法有贝叶斯比对算法(Bowtie2)和双哈希比对算法(BWA)。
这些算法通过建立索引和采用特定的比对策略，实现了快速、准确的序列比对。
2. 基因表达分析算法基因表达分析是基因组数据处理中的重要任务之一，它的目标是确定在特定条件下基因的表达水平。
主要的基因表达分析算法包括RSEM、DESeq和edgeR等。
这些算法利用统计方法和数学模型，对基因表达数据进行分析和解释，从而揭示基因的功能和调控机制。
3. 基因结构预测算法基因结构预测是基因组数据处理中的关键任务之一，它的目标是从基因组序列中预测出基因的位置和结构。
主要的基因结构预测算法包括GeneMark、Augustus和Glimmer等。
这些算法利用模式识别、机器学习和比对等方法，对基因组序列进行分析和建模，从而实现基因的准确预测。
4. 变异检测算法变异检测是基因组数据处理中的重要任务之一，它的目标是从基因组数据中检测出与基因组变异相关的位点和变异类型。
常用的变异检测算法包括GATK、VarScan和MuTect等。
这些算法基于统计方法和比对信息，对基因组数据中的变异位点进行筛选和分析，从而揭示基因组变异的机制和影响。
在实现基因组数据处理算法时，需要考虑以下技巧：1. 数据预处理在进行基因组数据处理之前，需要对原始数据进行预处理，包括质量控制、滤除低质量序列和去除污染序列等。
生物信息学的研究方法
生物信息学的研究方法生物信息学是一个交叉学科领域，它涵盖了统计学、计算机科学、生物学等多个学科。
目前，它已成为现代生物学研究的重要工具，并在医疗、农业、环保等领域中得到了广泛的应用。
生物信息学的研究方法有哪些呢？接下来，就让我们一起来了解一下吧。
1、序列比对序列比对是生物信息学首要的研究方法之一。
利用反向比对算法，可以将多个基因组、DNA或蛋白质序列进行比较，找出它们之间的相似性和区别，从而分析生物体中的基因和蛋白质等分子。
序列比对对于人类基因组计划、植物基因组计划、癌症研究等领域的研究起着至关重要的作用。
2、结构预测结构预测是生物信息学中的另一种重要的研究方法。
它能够预测蛋白质的立体结构和功能。
利用基于物理原理的模型，可以预测蛋白质的结构，进而预测蛋白质所具有的功能。
结构预测的方法包括生物信息学和计算化学等技术，对于药物设计、蛋白质功能研究、分子生物学研究等领域提供了强有力的支持。
3、基因表达谱分析基因表达谱分析是利用生物信息学方法来分析不同生物样本中基因表达的差异，从而发现关键基因与生理进程的关联。
它可以帮助研究人员在大规模基因组测序数据中追踪表达模式的变化，找到引发生命过程以及疾病形成的潜在机制，在肿瘤学、免疫学、生殖学等领域中有着广泛应用。
4、蛋白质互作网络分析蛋白质互作网络分析是利用生物信息学方法，从已知的蛋白质互作信息出发，建立蛋白质互作网络，探究蛋白质分子之间的相互作用关系，发现蛋白质功能与生理进程的关联，为疾病的分子诊断和治疗提供重要参考。
蛋白质互作网络分析方法被广泛应用于蛋白质组学、细胞信号转导和药物发现领域。
5、计算机模拟计算机模拟是一种利用计算机进行理论模拟研究的方法。
在生物信息学中，计算机模拟被广泛应用于研究蛋白质的性质和功能，探究生物反应机制，设计新型药物等领域。
它可以从分子层面上了解生命的运作机理，为生物学的深度理解提供了帮助。
综上所述，生物信息学作为一个复杂的交叉学科领域，在研究生命科学中起着举足轻重的作用。
生物信息学分析方法
生物信息学分析方法生物信息学是一门综合应用信息学、生物学和统计学等相关知识和技术的学科，旨在通过利用计算机和信息技术处理和分析生物学数据，揭示生物系统的结构和功能，并解决生物学研究中的问题。
生物信息学分析方法主要包括序列比对、基因预测、蛋白质结构与功能预测、基因表达谱分析、基因调控网络构建和演化分析等。
以下将对其中几种常见的生物信息学分析方法进行详细介绍。
1. 序列比对：序列比对是生物信息学中最基本、最常用的方法之一、通过将待比对的序列与已知数据库中的序列进行比对，可以判断序列的相似性和进化关系，从而推断序列的功能和结构。
序列比对方法主要包括全局比对、局部比对和多序列比对等。
常用的序列比对工具有BLAST、ClustalW等。
2.基因预测：基因预测是指通过对DNA序列进行分析和预测，确定其中的基因位置和结构。
基因预测方法主要包括基于序列、基于比对和基于表达等方法。
其中，基于序列的方法依据基因的核苷酸组成、序列保守性和启动子顺应性等特征进行预测；基于比对的方法通过将待预测序列与已知基因进行比对，从而确定基因位置和结构；基于表达的方法则通过分析基因的表达模式和转录组数据，推断基因的存在和功能。
3.蛋白质结构与功能预测：蛋白质结构与功能预测是指通过分析蛋白质序列和结构，预测其二级结构、三级结构和功能。
蛋白质结构预测方法主要包括同源建模、蛋白质折叠动力学和序列匹配等方法。
同源建模是最常用的蛋白质结构预测方法，其基本原理是通过将待预测蛋白质序列与已知结构的同源蛋白质进行比对，并从中找到最佳匹配。
蛋白质功能预测方法主要包括结构域分析、功能域预测和功能注释等方法。
4.基因表达谱分析：基因表达谱分析是通过对基因在不同组织或条件下的表达水平进行比较和分析，揭示基因在生物体内的功能和调控机制。
常见的基因表达谱分析方法有RT-PCR、微阵列和高通量测序等。
RT-PCR是一种常用的基因表达定量方法，可以通过测定特定基因在RNA水平的表达量推断基因的转录水平；微阵列技术则可以同时检测数千个基因的表达水平，从而了解基因在不同组织和条件下的表达情况；高通量测序技术可以对整个转录组进行测序，从而揭示基因的全局表达谱。
利用生物信息学分析基因表达与功能预测
利用生物信息学分析基因表达与功能预测随着生物学研究的不断深入和生物技术的发展，越来越多的大规模基因表达和序列数据被产生和积累。
利用生物信息学的方法对这些数据进行分析，可以揭示基因的表达模式和功能预测。
本文将介绍利用生物信息学分析基因表达的常见方法和基因功能预测的策略。
基因表达分析是研究细胞和组织中基因表达水平和模式的过程。
通过分析这些数据，我们可以了解基因在不同组织、时间和条件下的表达模式，以及基因在生物体内的功能。
常见的基因表达数据包括：转录组数据、蛋白质组数据和微阵列数据。
转录组数据是指对基因在转录水平的表达进行测量的数据。
常见的转录组数据有RNA-seq和EST（Expressed Sequence Tag）数据。
RNA-seq是利用高通量测序技术对RNA进行测序的方法。
通过RNA-seq测序，我们可以获得转录本的信息，包括基因的表达水平和转录本的结构。
利用生物信息学的方法对RNA-seq数据进行分析，可以确定不同条件下基因的表达差异，进行基因聚类和差异表达基因鉴定。
EST数据则是利用测序技术对转录本进行测序的方法。
EST数据可以帮助我们鉴定基因的存在和结构，但是由于测序深度较低，其表达量的准确性相对较低。
蛋白质组数据是指对蛋白质在转录水平的表达进行测量的数据。
常见的蛋白质组数据有质谱数据和蛋白质体谱数据。
质谱数据是利用质谱仪测量蛋白质的质量和质量分子片段的数据。
通过质谱数据的分析，可以鉴定蛋白质的序列和翻译修饰，确定蛋白质的表达量和功能。
蛋白质体谱数据则是利用高通量质谱技术对蛋白质组进行测量的数据。
通过蛋白质体谱数据的分析，可以确定不同条件下蛋白质的表达差异，并进行蛋白质互作网络和功能模块的预测。
微阵列数据是利用微阵列芯片对基因表达进行测量的数据。
通过比较芯片上的探针与目标基因的杂交信号，可以确定基因的表达水平和差异表达基因。
基因表达数据的分析通常包括预处理、差异表达分析、聚类和富集分析等步骤。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
分析举例：水稻Xa21基因区段DNA序列（U37133） CDS：1-2677 bp处和3521-3921 bp处 Blastx分析结果（检索蛋白质数据库）：与 水稻蛋白质序列比较
有些蛋白质序列是推测获得的
Blastn分析结果（检索est other数据库）： 与水稻cDNA序列比较 取决于数据库中EST数据的数量和长度 通过“Tree view”查看与U37133序列 同源的其它EST序列
Chapter 5 基因结构预测 与基因表达分析
cDNA序列
翻译
基因组序列
编码区预测
基因结构分析
蛋白质序列
蛋白质理化性质 二级结构预测 结构域分析 重要信号位点分析 三级结构预测
调控元件分析
选择性剪切 SNP
序列比对 功能注释 KEGG GO 系统发育树
基因预测和基因结构分析
生物信息学中的重要内容之一
TTGACA和TATAAT
核糖体结合位点（转录起始位点后） GGAGG
真核生物
基因结构复杂
已知外显子、内含子－外显子边界、启动子序 列特征
基因预测方法
• 不同方法预测 – 核酸序列出现频率统计法 – 同源比较法 – 隐马尔可夫模型法 – 决策树方法 – 语言学方法 – 神经网络分析法 …… • 训练数据集有针对性 – 原核生物vs.真核生物 – 动物vs.植物
预测编码蛋白质的基因
（一） 基因预测的基本分析内容 排除重复序列
确定开放阅读框（open reading frame, ORF）——内含子/外显子 剪切位点识别；选择性剪切分析 确定基因的调控区——核心启动子/转录因子结合位点/转录启始位 点的识别；转录终止信号的预测； CpG 岛的识别等 ATG TGA
分析举例（1） Softberry（）的 Gene Finding工具，分三大类
Gene Finding in Eukaryota
Operon and Gene Finding in Bacteria
Gene Finding in Viruses
不同的基因预测软件分析结果有差异
因此，要综合多个基因预测软件的分析结果
一种分析工具可选择分析基因的不同结构 exon, poly-A, promoter
重复序列
某些分析工具可选择物种模式（matrix）作 为参照比较对象
某些分析工具可用不同的方式呈现分析结果 （文字或图形）
每一大类包括多个分析软件 在Softberry主页选择“Gene Finding in Eukaryota”类中的“FGENESH” 在FGENESH网页粘贴AY364476的DNA序列、选 择物种作为参照
分析结果（文字和图像）
以图像形式 展示
分析举例（2）
GenScan（/GENSCAN.html）用三个物 种模式作为参照
Sim4
Sim4通过cDNA与基因组序列的联配，识 别目标序列中的基因结构（exon/intron）。
http://pbil.univ-lyon1.fr/sim4.php
Spidey
• NCBI开发的在线预测程序
– /spidey
• 基于BLAST和Dot View局部联配的算法
目前最好的基因预测工具预测一个基因组中的所有外显 子的准确率最多达到75%，预测基因结构的准确率< 50%（Rogic S, Ouellette BF, Mackworth AK. Improving gene recognition accuracy by
combining predictions from two gene-finding programs. Bioinformatics 18 (8):1034-1045, 2002)
分析举例（4） Gene Feature Searches （） 包括多个基因预测软件
NNPP分析启动子位点
在BCM的分析主页选择“Gene Feature Searches”
在“Gene Feature Searches”网页粘贴AY364476 序列、选择“NNPP/Eukaryotic-eukaryotic promoter prediction”
/tools/genefinder/（Dr. Michael Zhang ） /all.htm /tdb/glimmerm/glmr_form.html /all.htm /generation/
基因预测软件
基因结构分析工具
GENSCAN /GENSCAN.html Web/Linux
GeneMark
Gene Finder FGENESH GlimmerM FgeneSB/ FgeneSV Generation
/genemark/ /GeneMark/
Web Web Web Web Web/Linux Web Web
GeneSplicer MZEF SpliceProximalCheck SplicePredictor
分析mRNA/cDNA的外显子组成
GeneSeqer Spidey PROT_MAP Sim4 BLAT BLAST FASTA /cgi-bin/gs.cgi /spidey /berry.phtml?topic=prot_map&group=pr ograms&subgroup=xmap http://gamay.univ-perp.fr/analyse_seq/sim4 / /~kent/src/unzipped/blat/ ftp:///BLAST/Executables ftp:///pub/fasta/win32_fasta/fasta34t21b5d.zip Web/Linux Web Web Web/Linux Linux Web/Windows/ Linux Web/Windows/ Linux
Web
Web/Linux / Windows Web
目前还没有一个基因预测工具可以完全正确地预测一个 基因组中的所有基因（Mathe C, Sagot MF, Schiex T, Rouze P. Current
methods of gene prediction, their strengths and weaknesses. Nucleic Acids Res. 30 (19):4103-4117, 2002)
对基因组序列的读码框区域进行预测
NNSplice Splice View NetGene2
SPL/SPLM/RNASPL/FSPLICE
/seq_tools/splice.html r.it/~webgene/wwwspliceview.html http://www.cbs.dtu.dk/services/NetGene2/ /all.htm /tdb/GeneSplicer/gene_spl.html /~thanaraj/MZEF-SPC.html /cgi-bin/sp/wrapper.cgi /cgi-bin/sp.cgi
预测工具：
GENSCAN，GENEMARK NetGene2，Splice View
5’ GT….AG 3’
内含子/外显子剪切位点识别
如何分析mRNA/cDNA的外显子组 成？
与相应的基因组序列比对，分析比对片段的分 布位置 预测工具：RNASPL，Spidey，SIM4，BLAT， BLAST，FASTA
Vertebrate Arabidopsis
Maize
在GenScan主页粘贴AY364476的DNA序列、选择 “Arabidopsis”作为参照
分析结果（文字和图像）
分析举例（3）
Repeat-GrailEXP（/grailexp） 分析重复序列 在GrailEXP主页选择参照物种和“Repetive Elements”分析功能、粘贴AY364476的DNA序列 在GrailEXP的分析网页点击“Check results” 分析结果：检测到两处simple repeat（位 于Xa26基因后）
Web
Web/Linux Web
GenomeScan
GeneWise
GRAIL BCM Gene Finder
/Software/Wise2/
/grailexp/ /seq-search/genesearch.html
主要选项/参数
序列在线提交形式：
界面中有两个窗口：
• 上方窗口用于输入基因组序列（直接粘贴序列或用Genbank ID/AC号） • 下方窗口用于输入cDNA/mRNA序列（直接粘贴序列或用Genbank ID/AC号）
分析结果
可以选择不同 的预测软件
启动子和转录因 子结合位点 预测软件
GeneBuilder
r.it/~webgene/genebuilder.html
内含子/外显子剪切位点识别
对基因组序列的读码框区域进行预测
内含子5’端供体位点(donor splice site): GT 内含子3’端受体位点(acceptor splice siteExon 1
Exon 2
3’-UTR
（二） 基因预测的基本方法 1. 序列相似性搜索 基因组DNA序列 A. 在6个阅读框中进行翻译并与蛋白质数据库中的序 列进行比较分析（如Blastx） B. 对EST数据库中同一生物的cDNA序列进行比较 分析（如Blastn） 确定基因数目和对应的ORF
Web
Web Web/Linux Linux Web Web
GeneBuilder
FGENESH+ /++
r.it/~webgene/genebuilder.html
/all.htm /genomescan.html
Blastx结果 与cDNA的比对结果