试剂,哈希 氨氮试剂,0.4-50.0 NH3-N,26069-45
NH3-N氨氮化验试剂配方
（氨氮蒸馏）纳氏试剂比色1、NH4N-A 3g硼酸溶解到500mL水中，加水到1000mL。
每次用量1.4 mL。
2、NH4N- B 0.5 mL浓硫酸稀释到500mL。
每次用量1 mL。
（平时不用，作为清洗液用。
）3、NH4N- C 60g酒石酸钾钠溶解到500mL水中，加水到1000mL。
每次用量1.4 mL。
4、NH4N- D 38g氢氧化钠溶解到100mL水中、冷却；11.7克碘化钾、16.6克碘化汞(有毒)溶解到100mL的水中溶解；多次缓慢全量加入到氢氧化钠溶液中。
加水到1000mL。
避光可以保存1年。
每次用量1.4 mL。
(聚乙烯瓶) 5、NH4N -E 25克EDTA（可用等量乙二胺四乙酸二钠替代）,47g四硼酸钠,30g氢氧化钠，加入到1000mL水中,每次用量1.4 mL。
6、蒸馏水一瓶7、标液:为2mg/L 自动切换量程不需要改动任何配方标样：配置氨氮标准贮备液（1000mg/L）：将氯化铵（优级纯）在100℃~105℃下干燥2h后，称取3.8188g氯化铵置于烧杯中，加入400mL蒸馏水，转移此溶液于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
溶液可在2~5℃稳定保存1个月。
其余浓度均由贮备液稀释得到5.4 使用与保存5.4.1 使用：只能在通风良好的地方使用。
5.4.2 保存：避光保存。
妥善锁藏保存或者保存在只有专业人员或经批准人员能拿到的地方。
氨氮分析仪的排水是危险废物，必须由专门的器皿收集处理。
5.4.3余下药液为蒸馏水和标液。
标液根据要求自行配置。
5.4.4 必须使用分析天平，精确到小数点四位。
不能使用普通天平。
氨氮
6氨氮（水杨酸法）【方法】针1，第4 通道，50mm, 660nm；B520nm; 起始忽略500s，自发时间800s进样时间：60s 冲洗时间：70s 空气时间：3s【试剂】A. 缓冲液称取33g 酒石酸钾钠C4H4O6KNa.4H2O溶于800ml蒸馏水中，加入24g柠檬酸钠C6H5O7Na3.2H2O溶解后用盐酸调pH为5.2 ，定容至1000ml，加入1 ml Brij35（非离子型去污剂，即十二烷基聚乙二醇醚，或称聚氧）摇匀。
（不用时放入冰箱，有效期为 1 周）B.水杨酸钠溶液称取40g 水杨酸钠C7H5NaO3，和12.5g NaOH，加入500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，有效期为1 周）C. 亚硝基铁氰化钠称取0.5g 亚硝基铁氰化钠Na2[Fe(CN)5NO].2H2O溶于500ml蒸馏水溶解。
（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为 1 周）D.次氯酸钠溶液量取25ml 10%活性的次氯酸钠溶液，定容至500ml.（用棕色瓶装，不用时放入冰箱，有效期为 1 周）E.取样器冲洗液：新鲜蒸馏水。
【标准配制】100 mg/L N 氨氮标准储备液：（每月配置）称取无水NH4Cl 0.3819g 定容于1000ml 蒸馏水中。
10 mg/L N 氨氮标准储备液：（每月配置）量取10ml 100mg/L N 氨氮标准储备液,定容于100ml 蒸馏水中。
工作标准：(每天新鲜配制)S1= 0.2 mg/L （2ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S2= 0.4 mg/L （4ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S3= 0.6 mg/L （6ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S4= 0.8 mg/L （8ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）S5= 1.0 mg/L （10ml 10mg/L N 氨氮标准储备液用蒸馏水稀释至100ml）【操作要点】与高锰酸盐硝氮交换空气管，压下反应池里边的一个泵盖，开反应池旁边的加热器NH3=40℃。
哈希COD日常操作规程完整
电仪部内部资料哈希COD在线监测仪操作规程哈希COD在线监测仪操作规程一、设备工作原理设备工作原理：1、检测原理：水样、重铬酸钾、硫酸银溶液（催化剂）和浓硫酸的混合液在消解池中被加热到175℃，在此期间铬离子作为氧化剂从Cr6+价被还原成Cr3+而改变了颜色，颜色的改变度与样品中被氧化物质的含量成对应关系，仪器通过比色换算直接将样品的COD显示出来。
2.检测过程：（1）测试前仪器自动抽取新鲜的样品清洗进样管道；（2）仪器使用活塞泵进样，活塞泵不与样品、试剂直接接触；（3）试剂（硫酸汞、重铬酸钾、硫酸包括催化剂）也通过活塞泵吸入，（4）通过气泡的方式混合样品和试剂；（5）仪器关闭消解试管的两端的阀门后，加热电阻丝将样品和试剂的混合溶液迅速地加热至175℃；（6）测量系统按照仪器参数的设定值自动控制消解时间；（7）溶液冷却后，由活塞泵排出溶液。
（8）仪器按预设置的校准时间和清洗时间自动地对仪器进行校准和清洗。
（9）根据实际校准系数，微处理器单元计算出经过自动温度补偿后的COD值COD设备结构说明图试剂型号： LCW240硫酸溶液 2.5 升（强腐蚀）；重铬酸钾溶液 1升；硫酸汞溶液 1 升（剧毒）；零点校准溶液 0.5升；标准溶液 0.25 升V1：消解试管入口阀V2：空缺水平阀V3：样品阀V4：排放阀V5：重铬酸钾阀V6：消解阀V7：95 硫酸阀V8：硫酸汞阀V9：标液阀V10：空气消解阀3.COD设定-SETTING项：（1）digest.time 消解时间：30 分钟；（2）Mea.intervall 测量间隔时间：COD、NH3-N设定， 4 小时采样周期；（3）cur.range ：1#COD：0~5000mg/L、2#COD：0~500mg/L、NH3-N:0~120mg/L；（4）cleaning 清洗：三天一次；（5）calibration 校准：自动校正周期三天一次；COD设定-SERVICE 项：（1）flush 冲洗：冲洗所有管路（60 秒）；（2）cleaning 清洗：启动自动清洗，然后进行测量；（3）calibration 校准：启动自动校准，然后进行测量（60 分钟）；（4）CONTROLUN控IT制单元：复位控制器列表，仅处理电子问题；注意：进入SERVICE项产生以下动作（轻易不要进入该项）COD测量仪立即停止测量；仪表回到初始状态，消解管释放压力，排空，冷却；存储最后一次的有效测量值；所有的输出都保持为他们的最后状态值。
hach水质常规分析(COD、氨氮、SS、总磷、色度)
干扰物质最大允许含量及消除干扰的办法 将水样的 pH 值调节至中性：对于酸性水样，加入 1N 的氢 氧化钠；对于碱性水样，加入 1N 的盐酸 最大允许含量 50,000 mg/L，以 CaCO3 计 会导致被测水样的颜色加深 最大允许含量 300,000 mg/L，以 CaCO3 计 可以按照以下步骤扣除铁的干扰： 3. 测量水样中总铁的含量 4. 在第 4 步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁 最大允许含量 600 mg/L，以 NO2－N 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 NO3－N 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 PO4－P 计 最大允许含量 5,000 mg/L，以 SO4 计 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫 化物的干扰： 5. 在 500mL 厄氏容量瓶中，加入 350mL 待测水样； 6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀 用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样， 会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行 蒸馏，可以采用 HACH 公司的通用蒸馏用装置 。
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Method Performance Precision In a single laboratory, using a standard solution of 50 mg/L ammonia nitrogen (NH3-N) and two representative lots of reagent with the instrument, a single operator obtained a standard deviation of +5 mg/L NH3-N. Estimated Detection Limit The estimated detection limit for program 67 is 1 mg/L NH3-N. For more information on the estimated detection limit, see Section 1.
Amcompact氨氮分析仪试剂配方
4. 小心摇晃容器以加速溶解这时容器会变热特别是容器底部 5. 再小心添加经准确称量过的 Na2EDTA 6. 用去离子水添加到刻度即容器肩部 7. 旋紧容器 8. 小心摇晃容器以加速溶解 9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时地轻晃容器以避免局部过热 保存条件 20. 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存 12 个月
2.4.2.标液制备步骤 1. 用定量吸管准确量取所需的母液 5ml,再稀释到刻度 1000ml. 2. 轻轻摇晃使之混合均匀,再倒到广口瓶,再贴上相应的标签 保存条件 20 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存 12 个月
2.如何配制标准溶液 2.1 药品清单 NH4Cl; M=53.49 g/mol 去离子水 2.2 容器 1.5 升 PE 广口瓶带塞子 黄色和橙色标签贴纸 2.3 器具 干燥箱 干燥器 分析天平 0.1 mg 物理天平 0.1 g 1,5,10,50 ml 定量吸管 1000 ml 容量瓶 1 升塑料瓶 2. 制备步骤 2.4.1. 1g/l NH4-N 母液制备步骤 1. 在橱柜中干燥 5g NH4Cl 温度 120 ,时间 2 小时再取出来放到干燥器中冷却到室温 2. 用分析天平准确量取 3.819 g NH4Cl 3. 用水充分溶解后再全部转到 1000 ml 的容量瓶中 4. 用水稀释到刻度 5. 把配好的母液贮存到 1 升塑料瓶中在 20 5 条件下可保存 12 个月
哈希水质监测专用试剂
无测试的交叉污染。因每个安瓿瓶都可以作为比色
皿直接比色，所以无需转移至专用的比色皿中，也 就不会因为测量多个样品而反复润洗比色皿，从而
避免交叉污染
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安瓿瓶试剂
安瓿瓶的使用方法
1、将安瓿瓶放入水样中，用拇指按下安瓿瓶底，折断安瓿瓶的瓶颈，由于安瓿瓶为真 空包装，水样虹吸进入瓶体，然后混匀水样与试剂，等待反应完成或试剂显色。 2、真空包装的安瓿瓶与HACH公司的分光光度计/比色计匹配使用，能在显色后放入仪 器中直接读数。安瓿瓶本身就可是HACH分光光度计的比色皿。放入仪器后．直接读 出以mg/L计的数值。
(1)哈希实验室类试剂
• 光度计系列试剂
• 现场水质测试组件（非仪器类）试剂
(2)哈希在线类试剂
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光度计系列试剂
– HACH 公司提供的DR系列分光光度计（ DR5000、DR2700、DR2800等）和比色计（ DR890等），与水质监测专用试剂配套使用，可 使水样分析更加简便、快捷
① ② ③ ④
2 、根据操作手册加入样品以及相 应的缓冲液或指示剂。
3、拿掉试剂筒的帽子安上引流管，如果是手持 滴定使用 180 度引流管，如果使用滴定架选择 90 度引流管。排除气泡后使滴定器归零。
4 、将引流管头部侵入样品液面以 下，转动手柄开始滴定至滴定终 点。
5、 根据数字滴 定器读数换算 成所测参数的 浓度值。
HACH专用试剂包特点：
USEPA认证的高科技的测试方法——国际通用标准 最小的前处理和最短的准备时间——降低时间成本 更精确的测试结果和更好的数据重现性——确保测试精度 更少的依靠个人技术与更简捷的操作方法——提高工作效率 更少的接触化学危险品和更少的废液处理——安全环保健康
哈希氨氮分析方法2606945
数量/每次测量 1 1
根据用量而定 1
推荐使用的标准样品
标准样品名称及描述 氨氮标准溶液，浓度为 10.0 mg/L NH3 – N 氨氮标准溶液，浓度为 100 mg/L NH3 – N
® 氨氮标准溶液，浓度为 150 mg/L NH3 – N，10 mL Voluette 安瓿瓶 氨氮标准溶液，浓度为 50 mg/L NH3 – N，10 mL Voluette® 安瓿瓶
DR 2800
343
DR 2700
DR/2500
DR/2400
标样浓度 40.00 mg/L NH3 – N 10.00 mg/L NH3 – N
ห้องสมุดไป่ตู้
精确度 具有 95%置信度的浓度区间 38.1 – 41.9 mg/L NH3 – N
8.9 – 11.1 mg/L NH3 – N
灵敏度 每 0.010 Abs 吸光度改变时的浓度变化
— —
适配器型号
— — — — 5945700
测试开始前：
针对型号为 DR 2800 和 DR 2700 的仪器：测试前请在适配器模块上方安装上遮光罩。 样品量较少的话(如 0.1 mL)将不具有代表性，无法代表整个样品。测试前请将样品混合均匀，或者取瓶中其他部位的样品重复测 试。 整个测试过程中，请保持良好的安全习惯和规范的实验操作。所用试剂的详细处理处置信息请参见当前的化学品安全说明书
产品订货号 15349
2406549 2128410
1479110 2833249
27256
产品订货号 2088640 2265300 69257 2185628 2196800 2274400 2274402 108367 50549 1465100 13449 104532 241899 13449 245026
HACH COD和氨氮试剂配方
HACH 试剂配方美国哈希CODmax 铬法COD试剂配方试剂与校准标液的准备注意：由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果（见备件清单。
硫酸汞溶液往 1 升的量杯中投入 100 克物质 B（硫酸汞(II) ACS），然后缓慢地加入 800 毫升纯净水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌 2 小时之后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）进行抽滤，量杯中就剩下了黄色的沉淀。
现在往量杯中再次缓慢加入 800 毫升蒸馏水重复冲洗循环，使用磁力搅拌器搅拌 2 小时后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）抽滤。
第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度，根据中国标准实验室 COD 测定方法。
COD<20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀（黄色的碱性硫酸汞）中缓缓加入750 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间，小心地往其中加入 100 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % p.a.）。
待硫酸汞完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。
COD>20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀（黄色的碱性硫酸汞）中缓缓加入300 毫升蒸馏水。
在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间，小心地往其中加入 500 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % p.a.）。
待此黄色悬浮液完全溶解后，会形成一白色的硫酸汞悬浮液。
在 1 升的量杯中搅拌此白色悬浮液，搅拌 24 小时之后，用抽滤器（烧结玻璃 DD1）进行抽滤，在量杯中就剩下白色的沉淀，往其中缓缓加入 750 毫升的纯净水，然后进行搅拌，搅拌期间白色悬浮液会完全溶解并形成黄色的碱性硫酸汞悬浮液，继续搅拌，并往其中小心地加入 100 毫升的物质 A（硫酸 95-97 % ACS），待硫酸汞完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。
重铬酸钾溶液首先往 1 升的量杯中加入 700 毫升的蒸馏水，用磁力搅拌器进行搅拌期间，往其中小心地加入 95 毫升的物质A（硫酸95-97 % ACS），一直搅拌直至溶液冷却到环境温度，继续搅拌同时往溶液中投入 80 克的物质 B（重铬酸钾 ACS），待重铬酸钾完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至 1 升。