《药理学》胆碱受体激动药PPT课件
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拟胆碱药-药理学基础课件

与PAM相似 水溶液较稳定 副作用比PAM少
案例分析
某女,28岁,因婆媳不和喝敌敌畏自杀,一小时后家 人急送乡卫生院抢救。到院时患者面色苍白、流涎、大 汗淋漓,呼吸大蒜味、双手肌纤颤、瞳孔缩小,呼吸18 次/分、心率112次/分,但意识尚清。
因无法洗胃,接诊医师给予阿托品2mg静注,但负责 抢救的院长怕量大了,会出现中毒,于是改为0.5mg。 静注40分钟后,患者中毒症状加剧,接诊医师提出加大 阿托品剂量,但院长只同意再给0.5mg阿托品,2小时后, 患者死亡。
2、慢性中毒
主要表现血中AChE活性下降 临床体征: 神经衰弱症候群、腹胀、多汗、 偶见肌束颤动及瞳孔缩小
中毒诊断及防治
1.诊断 测定红细胞和血浆中的AChE的活性 2.预防
3.急性中毒的治疗
(1)消除毒物,切断毒源 a.清洗皮肤
b.经口中毒:洗胃、导泻 (2)使用解毒药物
1) 阿托品:及早足量反复注射阿托品(阿托品化) 消除M样症状 2) AChE复活药: 消除N症状
开角型:高眼压状态下前房角间隙不狭窄, 可能由于小梁网及巩膜静脉窦阻滞
主要症状:早期轻,眼压不稳定,渐增高 治疗效果:早期毛果芸香碱有一定疗效
2. 原发性干燥综合症
3.虹膜炎 与扩瞳药交替应用 可防止虹膜与晶状体粘连
4.解救阿托品中毒 (泳衣品牌)
三、不良反应
局部作用: a 眼部过敏症状(长时间滴用) b 伴进行性白内障并房角狭窄的开角型青光 眼可发展为闭角型青光眼 c 黄斑裂孔、视网膜脱落、玻璃体积血
1.眼: 急性闭角型青光眼,但不首选 作用快、强、久 局部刺激性大
2.中枢:易入脑,CNS作用明显 中药麻醉催醒
毒扁豆碱与毛果芸香碱治疗青光眼的比较
案例分析
某女,28岁,因婆媳不和喝敌敌畏自杀,一小时后家 人急送乡卫生院抢救。到院时患者面色苍白、流涎、大 汗淋漓,呼吸大蒜味、双手肌纤颤、瞳孔缩小,呼吸18 次/分、心率112次/分,但意识尚清。
因无法洗胃,接诊医师给予阿托品2mg静注,但负责 抢救的院长怕量大了,会出现中毒,于是改为0.5mg。 静注40分钟后,患者中毒症状加剧,接诊医师提出加大 阿托品剂量,但院长只同意再给0.5mg阿托品,2小时后, 患者死亡。
2、慢性中毒
主要表现血中AChE活性下降 临床体征: 神经衰弱症候群、腹胀、多汗、 偶见肌束颤动及瞳孔缩小
中毒诊断及防治
1.诊断 测定红细胞和血浆中的AChE的活性 2.预防
3.急性中毒的治疗
(1)消除毒物,切断毒源 a.清洗皮肤
b.经口中毒:洗胃、导泻 (2)使用解毒药物
1) 阿托品:及早足量反复注射阿托品(阿托品化) 消除M样症状 2) AChE复活药: 消除N症状
开角型:高眼压状态下前房角间隙不狭窄, 可能由于小梁网及巩膜静脉窦阻滞
主要症状:早期轻,眼压不稳定,渐增高 治疗效果:早期毛果芸香碱有一定疗效
2. 原发性干燥综合症
3.虹膜炎 与扩瞳药交替应用 可防止虹膜与晶状体粘连
4.解救阿托品中毒 (泳衣品牌)
三、不良反应
局部作用: a 眼部过敏症状(长时间滴用) b 伴进行性白内障并房角狭窄的开角型青光 眼可发展为闭角型青光眼 c 黄斑裂孔、视网膜脱落、玻璃体积血
1.眼: 急性闭角型青光眼,但不首选 作用快、强、久 局部刺激性大
2.中枢:易入脑,CNS作用明显 中药麻醉催醒
毒扁豆碱与毛果芸香碱治疗青光眼的比较
药理学胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药

毒扁豆碱physostigmine(依色林,eserine): 本品结构属叔胺类化合物,易被粘膜吸收,吸收 后作用的选择性很低,毒性大。易通过血脑屏障, 对中枢小剂量兴奋、大剂量抑制。 临床主要为局部应用治疗青光眼,作用较毛果芸 香碱强而持久,但刺激性较大。
有机磷酸酯类(organophosphates):主要为农业及环境杀虫剂, 如敌百虫(dipterex)、乐果(rogor)、敌敌畏(DDVP)、马拉 硫磷(malathion)、对硫磷(parathion)、内吸磷(syspox)等。 有些剧毒类如沙林(sarin)、梭曼(soman)可用作神经毒气。
调节痉挛:P →MR →环状肌向瞳孔中心方向收缩→悬韧带松弛→晶 状体变凸→屈光度增加→视近物清楚,远物模糊→调节痉挛。 (2)腺体 毛果芸香碱吸收后激动腺体的M受体,使分泌增加,尤 以汗腺和唾液腺最为明显。 (3)平滑肌 激动消化道M受体,增加消化道平滑肌的收缩力和张 力,大剂量可致痉挛。激动呼吸道平滑肌M受体,使气管收缩,对哮 喘病人有危险,需要注意。 临床应用: (1)青光眼 (2)缩瞳作用
新斯的明neostigmine(prostigmine)是人工合成品,具有季 铵基团,又称间接作用拟胆碱药。 因含季铵基团,口服吸收少而不规则。一般口服剂量15-30mg, 为皮下注射量0.5-2mg的10倍以上。 机制:抑制ChE。 作用:引起副交感兴奋样作用。 (1) 腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,瞳孔收缩等。 (2) 对神经节的作用,低剂量兴奋,高剂量抑制。 (3)本品对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱,对胃 肠道和膀胱平滑肌作用较强,对骨骼肌作用最强(① 能直接与骨 骼肌运动终板上N2受体结合,②促进Ach的释放,③激动N2受体, 加强骨骼肌收缩作用。
第三章胆碱受体激动药胆碱酯酶药

生M样作用。 对眼和腺体的作用明显,汗腺特别敏感 对心血管的影响小。
2020/4/23
21Βιβλιοθήκη 1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,
使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。局部用药作 用持续数小时至1天。 去甲肾上腺素能支配瞳孔开大肌
2020/4/23
22
(2)降低眼内压,缩瞳作用 房水产生及回流途径
2020/4/23
10
2.心脏作用:负性频率、负性传导、负性 肌力作用(心房>心室)、缩短心房不应期 以上直接作用可因反射作用衰减
心胆碱能纤维:窦房结、心房、房室结、 蒲肯野纤维,心室少
2020/4/23
11
窦房结:增加复极化电流,减慢舒张 期自动去极化速率
房室结:主要减慢传导和延长不应期
2020/4/23
2
M胆碱受体激动药:临床药
物较多,具有较好的临床
实用价值。
胆碱受体激动药
N胆碱受体激动药:主要有
尼古丁,对NN、NM受体均
有激动作用,无实用价
值,仅具有毒理学意义。
2020/4/23
3
一、M 胆碱受体激动药
胆碱酯类:多数兴奋M、N受体,但 以M受体为主,主要包括乙酰胆碱、 醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱
14
4.腺体作用:汗腺、泪腺、唾液腺、气管 和支气管腺体、消化道腺体分泌增加
5.骨骼肌收缩:实验中动脉注射引起骨骼 肌收缩,静脉注射水解太快
6.其他:交感、副交感神经节兴奋;兴奋 颈动脉体和主动脉体化学受体;肾上腺髓 质释放;外周给药不易进入中枢,几无中 枢作用
2020/4/23
15
卡巴胆碱(carbachol)
对心血管作用弱。 临床用于术后腹胀气、胃滞留、胃张力减退
2020/4/23
21Βιβλιοθήκη 1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,
使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。局部用药作 用持续数小时至1天。 去甲肾上腺素能支配瞳孔开大肌
2020/4/23
22
(2)降低眼内压,缩瞳作用 房水产生及回流途径
2020/4/23
10
2.心脏作用:负性频率、负性传导、负性 肌力作用(心房>心室)、缩短心房不应期 以上直接作用可因反射作用衰减
心胆碱能纤维:窦房结、心房、房室结、 蒲肯野纤维,心室少
2020/4/23
11
窦房结:增加复极化电流,减慢舒张 期自动去极化速率
房室结:主要减慢传导和延长不应期
2020/4/23
2
M胆碱受体激动药:临床药
物较多,具有较好的临床
实用价值。
胆碱受体激动药
N胆碱受体激动药:主要有
尼古丁,对NN、NM受体均
有激动作用,无实用价
值,仅具有毒理学意义。
2020/4/23
3
一、M 胆碱受体激动药
胆碱酯类:多数兴奋M、N受体,但 以M受体为主,主要包括乙酰胆碱、 醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱
14
4.腺体作用:汗腺、泪腺、唾液腺、气管 和支气管腺体、消化道腺体分泌增加
5.骨骼肌收缩:实验中动脉注射引起骨骼 肌收缩,静脉注射水解太快
6.其他:交感、副交感神经节兴奋;兴奋 颈动脉体和主动脉体化学受体;肾上腺髓 质释放;外周给药不易进入中枢,几无中 枢作用
2020/4/23
15
卡巴胆碱(carbachol)
对心血管作用弱。 临床用于术后腹胀气、胃滞留、胃张力减退
药理学06-07胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药

急性中毒症状
M样症状:眼、腺体、呼吸系统、胃肠道、 泌尿道、心血管系统
N样症状: NN症状:胃肠道、腺体、眼(胆碱能神经占优
势),心血管系统(NA能神经占优势) NM症状:肌束震颤
中枢症状:先兴奋后抑制
有机磷酸酯类
轻症中毒— M样症状为主 中度中毒— M样+N样症状 重毒中毒— M样+N样+CNS症状 急性中毒治疗
填空
1.按传出神经末梢所释放的递质不同可 将传出神经分为 胆碱能神经 和 去甲肾上腺素能神经 两类。
2.主要分布在副交感神经节后纤维和极 少数交感神经节后纤维所支配的效应 器官的受体是 M-胆碱受体 。
3.对去甲肾上腺素能神经末梢的递质释 放产生负反馈调节的是 2 受体。
填空
4.神经末梢囊泡外的NA可被 MAO 灭活。 5.分布于骨骼肌运动终板上的受体为
调节痉挛:睫状肌收缩→睫状肌向瞳孔中心 方向收缩→悬韧带松驰→晶状体变凸→ 看近物清楚、看远物模糊
2.腺体:汗腺和唾液腺分泌↑
(三)临床应用
1.青光眼 适用于闭角型青光眼(前房角狭窄) 开角型青光眼(小梁网变性、硬化)
2.虹膜炎:与扩瞳药交替应用, 防止虹膜与晶状体粘连
3.抢救抗胆碱药阿托品中毒
二、M-R激动药
毛果芸香碱(pilocarpine ,匹罗卡品)
(一)体内过程
脂溶性高,吸收好,分布广,肾排泄
特点: (1)作用迅速、温和、短暂 (2)水溶液稳定、刺激性小
(二)药理作用
选择性激动M受体,对眼睛和腺体作用最明显。 缩瞳:瞳孔括约肌兴奋→瞳孔缩小
1.眼 降低眼内压:缩瞳→虹膜根部变薄→ 前房角间隙扩大→房水回流通畅→眼内压↓
NM 受体。 6.位于心脏的受体主要为 1 受体。 7.神经节上的胆碱受体为 NN 受体。 8.胆碱能神经末梢释放出的乙酰胆碱大
M样症状:眼、腺体、呼吸系统、胃肠道、 泌尿道、心血管系统
N样症状: NN症状:胃肠道、腺体、眼(胆碱能神经占优
势),心血管系统(NA能神经占优势) NM症状:肌束震颤
中枢症状:先兴奋后抑制
有机磷酸酯类
轻症中毒— M样症状为主 中度中毒— M样+N样症状 重毒中毒— M样+N样+CNS症状 急性中毒治疗
填空
1.按传出神经末梢所释放的递质不同可 将传出神经分为 胆碱能神经 和 去甲肾上腺素能神经 两类。
2.主要分布在副交感神经节后纤维和极 少数交感神经节后纤维所支配的效应 器官的受体是 M-胆碱受体 。
3.对去甲肾上腺素能神经末梢的递质释 放产生负反馈调节的是 2 受体。
填空
4.神经末梢囊泡外的NA可被 MAO 灭活。 5.分布于骨骼肌运动终板上的受体为
调节痉挛:睫状肌收缩→睫状肌向瞳孔中心 方向收缩→悬韧带松驰→晶状体变凸→ 看近物清楚、看远物模糊
2.腺体:汗腺和唾液腺分泌↑
(三)临床应用
1.青光眼 适用于闭角型青光眼(前房角狭窄) 开角型青光眼(小梁网变性、硬化)
2.虹膜炎:与扩瞳药交替应用, 防止虹膜与晶状体粘连
3.抢救抗胆碱药阿托品中毒
二、M-R激动药
毛果芸香碱(pilocarpine ,匹罗卡品)
(一)体内过程
脂溶性高,吸收好,分布广,肾排泄
特点: (1)作用迅速、温和、短暂 (2)水溶液稳定、刺激性小
(二)药理作用
选择性激动M受体,对眼睛和腺体作用最明显。 缩瞳:瞳孔括约肌兴奋→瞳孔缩小
1.眼 降低眼内压:缩瞳→虹膜根部变薄→ 前房角间隙扩大→房水回流通畅→眼内压↓
NM 受体。 6.位于心脏的受体主要为 1 受体。 7.神经节上的胆碱受体为 NN 受体。 8.胆碱能神经末梢释放出的乙酰胆碱大
熟悉乙酰胆碱的药理作用PPT课件

毒 蕈 碱 ( Muscarine )
从捕蝇蕈中提取,含量低。某些毒 蕈中含量高。
贝胆碱 不易被AchE水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿 肌的作用强,对心血管作用弱。
胆碱脂类药物药理特性比较
药物 对AchE 阿托品
M样作用
用途
敏感性
Ach
+++
卡巴胆碱 -
醋甲胆碱 + 氯贝胆碱 -
拮抗作用
+++ +
+++ +++
心血管 胃肠道 膀胱 眼
++ ++ ++ +
工具药
+ +++ +++ ++ 术后腹气胀、
药理作用。
第六章 胆碱受体激动药
胆碱受体激动药与胆碱受体结合,激动受体,产生 与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚 型的选择性,可分为:
M胆碱受体激动药
1. 乙酰胆碱 2. 卡巴胆碱 3. 毛果芸香碱
N 胆碱受体激动药
烟碱
M受体分布效应小结
➢ 心脏:抑制,四负。 ➢ 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分泌增加。 ➢ 眼: 瞳孔、睫状肌收缩。 ➢ 胃肠、支气管、膀胱平滑肌:兴奋时收缩
富含胆碱的食物
卡巴胆碱(carbachol)
不易被AchE水解,作用时间较长。体内作 用广泛,选择性较差,副作用较多。
目前主要用于: 1,局部滴眼以治疗青光眼。 2,眼科手术缩瞳。
禁忌:胃溃疡、冠心病和支气管哮喘禁用
醋甲胆碱(methacholine) 可被AchE水解,水解较慢,作用较长。对心 血管系统作用明显,副作用多。临床主要用 于口腔粘膜干燥。
药理学讲义--M受体激动药课件

4、心血管系统:引起心率减慢和血压的短暂 下降。
【临床应用】
眼局部应用,滴眼后易透过角膜进入眼房, 作用迅速、温和、短暂。
1、青光眼(Glaucoma) 眼内压升高,引起 头痛、视力减退等症状,严重者可失明。 2、虹膜炎(Iritis) 与扩瞳药交替使用,防止 虹膜与晶状体粘连。 3、阿托品中毒及口腔干燥(Xerostomia)。
青光眼是以进行性视神经乳头凹陷及视力 减退为主要病变特征的一种眼科疾病, 主要导致眼内压升高,引起患者头痛、 视力减退甚至失明。
闭角型青光眼 开角型青光眼
毛果芸香碱是青光眼首选药物
闭角性青光眼(Angle-closure glaucoma) 由前房角狭窄引起眼内压增高,如急性或 慢性充血性青光眼。 开角性青光眼(Angle-open glaucoma) 由于小梁网及巩膜静脉窦发生变性或硬化 使房水回流障碍,引起眼内压升高。
松弛,晶状体变凸
晶状体相对扁平
睫状肌
睫状肌
悬韧带
悬韧带
调节麻痹
调节痉挛
调节痉挛 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心 部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大, 近物清楚,远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
悬韧带
2、腺体:分泌增加,汗腺和唾液腺明显。
3、平滑肌:兴奋胃毛果芸香碱(匹鲁卡品) Pilocarpine
毛果芸香属植物
【药理作用】 1.对眼的作用
(1)缩瞳 兴奋M受体,使瞳孔括约肌收缩。
辐射状:瞳孔开大肌----由去甲肾上腺素能神经支配,受体 环状:瞳孔括约肌----由胆碱能神经支配,M受体
毛果芸香碱为什么有缩瞳作用?
激动瞳孔括约肌M受体
(2)降低眼内压
【临床应用】
眼局部应用,滴眼后易透过角膜进入眼房, 作用迅速、温和、短暂。
1、青光眼(Glaucoma) 眼内压升高,引起 头痛、视力减退等症状,严重者可失明。 2、虹膜炎(Iritis) 与扩瞳药交替使用,防止 虹膜与晶状体粘连。 3、阿托品中毒及口腔干燥(Xerostomia)。
青光眼是以进行性视神经乳头凹陷及视力 减退为主要病变特征的一种眼科疾病, 主要导致眼内压升高,引起患者头痛、 视力减退甚至失明。
闭角型青光眼 开角型青光眼
毛果芸香碱是青光眼首选药物
闭角性青光眼(Angle-closure glaucoma) 由前房角狭窄引起眼内压增高,如急性或 慢性充血性青光眼。 开角性青光眼(Angle-open glaucoma) 由于小梁网及巩膜静脉窦发生变性或硬化 使房水回流障碍,引起眼内压升高。
松弛,晶状体变凸
晶状体相对扁平
睫状肌
睫状肌
悬韧带
悬韧带
调节麻痹
调节痉挛
调节痉挛 睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心 部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大, 近物清楚,远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
悬韧带
2、腺体:分泌增加,汗腺和唾液腺明显。
3、平滑肌:兴奋胃毛果芸香碱(匹鲁卡品) Pilocarpine
毛果芸香属植物
【药理作用】 1.对眼的作用
(1)缩瞳 兴奋M受体,使瞳孔括约肌收缩。
辐射状:瞳孔开大肌----由去甲肾上腺素能神经支配,受体 环状:瞳孔括约肌----由胆碱能神经支配,M受体
毛果芸香碱为什么有缩瞳作用?
激动瞳孔括约肌M受体
(2)降低眼内压
药理学 抗胆碱药 SSS

(3)调节麻痹
阻断睫状肌上的M受体,睫状肌松弛,悬 韧带拉紧,晶状体变固定扁平状,屈光度降 低,视近物模糊不清,只能视远物。
2020/6/16
10
3. 松弛内脏平滑肌
松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的 内脏平滑肌松弛作用更明显。 作用强度比较:
胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支气管 >子宫
2020/6/16
2.舒张血管,改善微循环作用与阿托品相当。
3.抑制腺体分泌、扩瞳:为阿托品的1/20~ 1/10。
4.中枢作用弱。
5. 2常020/6用/16 于胃肠绞痛、感染中毒性休克。
18
东莨菪碱(Scopolamine)
【作用特点】
1. 阻断M - R作用与阿托品相似。
2. 抑制CNS作用强:
(1)小剂量 有明显镇静;
1. 抑制腺体分泌:
(1) 麻醉前给药:目的是减少呼吸道腺 体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。 (2)严重盗汗和流涎症。
2. 缓解内脏绞痛:
对胃肠绞痛疗效最好
对膀胱剌激症状疗效次之
对肾、胆绞痛常与度冷丁合用
20也20/6/可16 用于遗尿症
13
5. 感染性休克
用于暴发型流脑、中毒性菌 痢、中毒性肺炎所致的休克。
11
4. 兴奋心脏,加快传导
解除迷走神经对心脏的抑制作用(1~2mg) , 表现为心率加快,传导加速。
5 . 舒张血管,改善微循环(特殊作用)
这与阻断M受体作用无关。较大剂量阿托品: (1)直接舒张皮肤血管; (2)解除小血管痉挛,改善微循环。
6. 兴奋中枢 大剂量
2020/6/16
12
【临床应用】
阿托品(Atropine)
【体内过程】
阻断睫状肌上的M受体,睫状肌松弛,悬 韧带拉紧,晶状体变固定扁平状,屈光度降 低,视近物模糊不清,只能视远物。
2020/6/16
10
3. 松弛内脏平滑肌
松弛内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的 内脏平滑肌松弛作用更明显。 作用强度比较:
胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支气管 >子宫
2020/6/16
2.舒张血管,改善微循环作用与阿托品相当。
3.抑制腺体分泌、扩瞳:为阿托品的1/20~ 1/10。
4.中枢作用弱。
5. 2常020/6用/16 于胃肠绞痛、感染中毒性休克。
18
东莨菪碱(Scopolamine)
【作用特点】
1. 阻断M - R作用与阿托品相似。
2. 抑制CNS作用强:
(1)小剂量 有明显镇静;
1. 抑制腺体分泌:
(1) 麻醉前给药:目的是减少呼吸道腺 体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。 (2)严重盗汗和流涎症。
2. 缓解内脏绞痛:
对胃肠绞痛疗效最好
对膀胱剌激症状疗效次之
对肾、胆绞痛常与度冷丁合用
20也20/6/可16 用于遗尿症
13
5. 感染性休克
用于暴发型流脑、中毒性菌 痢、中毒性肺炎所致的休克。
11
4. 兴奋心脏,加快传导
解除迷走神经对心脏的抑制作用(1~2mg) , 表现为心率加快,传导加速。
5 . 舒张血管,改善微循环(特殊作用)
这与阻断M受体作用无关。较大剂量阿托品: (1)直接舒张皮肤血管; (2)解除小血管痉挛,改善微循环。
6. 兴奋中枢 大剂量
2020/6/16
12
【临床应用】
阿托品(Atropine)
【体内过程】
药理学胆碱受体激动药

特点
水解速度慢,作用时间较ACh长 对M胆碱受体有相对选择性 心血管系统作用明显
用途
口腔黏膜干燥症
第一节 M胆碱受体激动药 卡巴胆碱 (carbachol)
特点
不易被AChE水解,作用时间长 选择性差,对M、N胆碱受体均有激动作用 对膀胱和肠道作用明显
用途
主要用于局部滴眼治疗青光眼 术后腹气胀和尿潴留(皮下注射,禁用静注)
第一节 M胆碱受体激动药
毛果芸香碱
(pilocarpine,匹鲁卡品)
对眼的作用
激动M受体 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛
睫状体松弛 虹膜 角膜
睫状体收缩
晶状体 扁平 悬韧带 拉紧
晶状体 变凸
悬韧带 松弛
调节于视远物清楚
调节于视近物清楚
药物对眼的调节
左:M胆碱受体阻断药的作用 右:M胆碱受体激动药的作用
基本要求
掌握: 毛果芸香碱的药理作用、临床应用及 应用注意事项 。
熟悉: 乙酰胆碱的药理作用。
了解: 胆碱受体激动药的分类及代表药物。
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类 (choline esters) M、N受体均兴奋,但以M受体为主 拟胆碱生物碱类 (alkaloids) 主要兴奋M胆碱受体
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胃肠道 泌尿道 其他 腺体 眼 神经节和骨骼肌 中枢 支气管
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类和天然生物碱的药理活性比较
毒蕈碱受体 激动剂
对胆碱酯酶
敏感性
心血管
毒蕈碱样作用
胃肠道
泌尿平 滑肌
阿托品拮 烟碱样
水解速度慢,作用时间较ACh长 对M胆碱受体有相对选择性 心血管系统作用明显
用途
口腔黏膜干燥症
第一节 M胆碱受体激动药 卡巴胆碱 (carbachol)
特点
不易被AChE水解,作用时间长 选择性差,对M、N胆碱受体均有激动作用 对膀胱和肠道作用明显
用途
主要用于局部滴眼治疗青光眼 术后腹气胀和尿潴留(皮下注射,禁用静注)
第一节 M胆碱受体激动药
毛果芸香碱
(pilocarpine,匹鲁卡品)
对眼的作用
激动M受体 缩瞳 降低眼内压 调节痉挛
睫状体松弛 虹膜 角膜
睫状体收缩
晶状体 扁平 悬韧带 拉紧
晶状体 变凸
悬韧带 松弛
调节于视远物清楚
调节于视近物清楚
药物对眼的调节
左:M胆碱受体阻断药的作用 右:M胆碱受体激动药的作用
基本要求
掌握: 毛果芸香碱的药理作用、临床应用及 应用注意事项 。
熟悉: 乙酰胆碱的药理作用。
了解: 胆碱受体激动药的分类及代表药物。
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类 (choline esters) M、N受体均兴奋,但以M受体为主 拟胆碱生物碱类 (alkaloids) 主要兴奋M胆碱受体
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胃肠道 泌尿道 其他 腺体 眼 神经节和骨骼肌 中枢 支气管
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
第一节 M胆碱受体激动药
胆碱酯类和天然生物碱的药理活性比较
毒蕈碱受体 激动剂
对胆碱酯酶
敏感性
心血管
毒蕈碱样作用
胃肠道
泌尿平 滑肌
阿托品拮 烟碱样
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皮下注射10~15mg毛果芸香碱,可明显增加汗腺、 唾液腺的分泌。
[临床应用] 1.青光眼 毛果芸香碱是青光眼首选药物。 特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性
好。
2020/9/27
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闭角型(angle-closure glauconma 充血
性青光眼):前房角间隙狭窄 。
青光眼
开角型(open-closure glauconma 单纯性
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) [药理作用] 作用机制:选择性(直接)激动M受体,产 生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显, 对心血管的影响小。
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1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,
使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
N胆碱受体激动药:主要有尼 古丁,对 N1、N2受体均有激动 作用,无实用价值,仅具有 毒理学上的意义。
2
第一节、直接作用于胆碱受体 的胆碱药
一、M、N胆碱受体激动药
乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
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3
乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
[来源]
1.内源性:ACh为胆碱能神经递质。
烟碱在临床上无实用价值,但在毒理上有很大 的意义。烟碱剧毒,急性中毒死亡快,与氰化 物相似。成人致死量约为50mg ,一支烟卷约含 半个致死量的烟碱(20~30mg),一支雪茄烟
含烟碱量100~150mg。烟碱在粘膜极易吸收, 吸收后80~90%在体内破坏,少部分以原形从 肾排出。
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(2)降低眼内压 房水产生及回流
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(3)调节痉挛
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向 拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚, 远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
悬韧带
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2.对腺体作用(直接激动M受体,腺体分泌↑)
第六章 拟胆碱药 (etic drugs)
1掌握毛果芸香碱、新斯的明的作用、作 用机理和用途。
2.了解拟胆碱药的分类,毒扁豆碱、吡啶 斯的明、加兰他敏的作用特点。
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胆碱受体激动药
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M胆碱受体激动药:临床药物 较多,具有较好的临床实用 价值。
N1(神经节)兴奋:表现为交感神经和副交感神经兴 奋的症状,对于每个器官的表现是取决于平时支配为主
的神经兴奋表现。
N2(骨骼肌)兴奋:骨骼肌收缩
卡巴胆碱(Carbachol),与乙酰胆碱作用类似,
毒副作用较大,临床少用,有时候用于治疗青光眼,缩
小瞳孔,降低眼内压。
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(二)、生物碱类(M受体激动药)
分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药
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AchE
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抗胆碱酯酶药(AChE)
易逆性抗胆碱酯酶药:
新斯的明等
抗胆碱酯酶药
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难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
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新斯的明(neostigmine)
为人工合成品
[体内过程]
1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无
中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。
2、口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大
10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射,静
脉注射有一定危险性。注射后5~10min起作
用,维持2~4h。
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[作用机制及药理作用]
1、抑制AchE,使Ach破坏减少,导致Ach在体内 大量堆积,产生M和N样作用。
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[药理作用] 小剂量兴奋,大剂量抑制。 1、对N1受体兴奋 2、对N2受体兴奋 3、长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高
血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病 等。
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第二节 抗胆碱酯酶药
Anticholinesterase Drugs
抑制AChE活性,致使Ach不能被水解而 大量堆积,从而激动突触后膜的M受体 和N受体,产生M样和N样作用。
2、直接激动N2受体。 3、促进运动神经末梢释放Ach。 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑
肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强,对心血管、腺 体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。
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[临床应用]
1、重症肌无力 兴奋骨骼肌的作用最强
① ①抑制AChE,可以使Ach大量堆积,激动N2受体 ② ②直接激动N2受体 ③ ③促进运动神经末梢释放Ach ④ 注意:过量可造成“胆碱能危象”
2.人工合成:药用的ACh为人工合成品。Ach 脂溶性差,口服不吸收,也难通过血脑屏障, 进入胃肠道的ACh易在AChE的作用下迅速水解 失效,只有当大剂量静脉注射时才能出现药理 作用。
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由于Ach在体内作用广泛,选择性差,无临床实 用价值。 Ach主要作为药理学研究的工具药。
青光眼):巩膜静脉窦血管硬化。
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2.虹膜炎 与扩瞳药(如阿托品)交替使用,防止虹
膜与晶状体粘连。 3.口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗
后的口腔干燥。
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[不良反应]
眼科局部用药无明显不良反应。剂量过大或口服 给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托 品对抗。
[注意] 滴眼时应压迫眼内眦,防止药液通过鼻泪管进入
鼻腔经鼻腔黏膜吸收产生全身性副作用。
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二、N胆碱受体激动药
烟碱(Nicotine,尼古丁)
烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产 晒烟中含烟碱3~8%,经加工制成烤烟后含 烟碱1~2%。
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[毒性作用]
[药理作用] 激动M受体和N受体 1、M 样作用: 心率减慢、心肌收缩力减弱;血管扩张,BP↓ 支气管、胃肠道、泌尿道子宫平滑肌收缩; 眼睛:缩瞳、调节痉挛 腺体分泌↑:汗腺、支气管腺体、消化腺
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2、N 样作用:
剂量稍大可激动N受体(N1,N2)表现有N1和N2受体 兴奋的作用。
[临床应用] 1.青光眼 毛果芸香碱是青光眼首选药物。 特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性
好。
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闭角型(angle-closure glauconma 充血
性青光眼):前房角间隙狭窄 。
青光眼
开角型(open-closure glauconma 单纯性
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) [药理作用] 作用机制:选择性(直接)激动M受体,产 生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显, 对心血管的影响小。
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1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,
使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
N胆碱受体激动药:主要有尼 古丁,对 N1、N2受体均有激动 作用,无实用价值,仅具有 毒理学上的意义。
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第一节、直接作用于胆碱受体 的胆碱药
一、M、N胆碱受体激动药
乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
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乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
[来源]
1.内源性:ACh为胆碱能神经递质。
烟碱在临床上无实用价值,但在毒理上有很大 的意义。烟碱剧毒,急性中毒死亡快,与氰化 物相似。成人致死量约为50mg ,一支烟卷约含 半个致死量的烟碱(20~30mg),一支雪茄烟
含烟碱量100~150mg。烟碱在粘膜极易吸收, 吸收后80~90%在体内破坏,少部分以原形从 肾排出。
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(2)降低眼内压 房水产生及回流
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(3)调节痉挛
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向 拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,近物清楚, 远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
悬韧带
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2.对腺体作用(直接激动M受体,腺体分泌↑)
第六章 拟胆碱药 (etic drugs)
1掌握毛果芸香碱、新斯的明的作用、作 用机理和用途。
2.了解拟胆碱药的分类,毒扁豆碱、吡啶 斯的明、加兰他敏的作用特点。
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1
胆碱受体激动药
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M胆碱受体激动药:临床药物 较多,具有较好的临床实用 价值。
N1(神经节)兴奋:表现为交感神经和副交感神经兴 奋的症状,对于每个器官的表现是取决于平时支配为主
的神经兴奋表现。
N2(骨骼肌)兴奋:骨骼肌收缩
卡巴胆碱(Carbachol),与乙酰胆碱作用类似,
毒副作用较大,临床少用,有时候用于治疗青光眼,缩
小瞳孔,降低眼内压。
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(二)、生物碱类(M受体激动药)
分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药
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AchE
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抗胆碱酯酶药(AChE)
易逆性抗胆碱酯酶药:
新斯的明等
抗胆碱酯酶药
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难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
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新斯的明(neostigmine)
为人工合成品
[体内过程]
1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无
中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。
2、口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大
10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射,静
脉注射有一定危险性。注射后5~10min起作
用,维持2~4h。
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[作用机制及药理作用]
1、抑制AchE,使Ach破坏减少,导致Ach在体内 大量堆积,产生M和N样作用。
19
[药理作用] 小剂量兴奋,大剂量抑制。 1、对N1受体兴奋 2、对N2受体兴奋 3、长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高
血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病 等。
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第二节 抗胆碱酯酶药
Anticholinesterase Drugs
抑制AChE活性,致使Ach不能被水解而 大量堆积,从而激动突触后膜的M受体 和N受体,产生M样和N样作用。
2、直接激动N2受体。 3、促进运动神经末梢释放Ach。 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑
肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强,对心血管、腺 体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。
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[临床应用]
1、重症肌无力 兴奋骨骼肌的作用最强
① ①抑制AChE,可以使Ach大量堆积,激动N2受体 ② ②直接激动N2受体 ③ ③促进运动神经末梢释放Ach ④ 注意:过量可造成“胆碱能危象”
2.人工合成:药用的ACh为人工合成品。Ach 脂溶性差,口服不吸收,也难通过血脑屏障, 进入胃肠道的ACh易在AChE的作用下迅速水解 失效,只有当大剂量静脉注射时才能出现药理 作用。
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由于Ach在体内作用广泛,选择性差,无临床实 用价值。 Ach主要作为药理学研究的工具药。
青光眼):巩膜静脉窦血管硬化。
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2.虹膜炎 与扩瞳药(如阿托品)交替使用,防止虹
膜与晶状体粘连。 3.口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗
后的口腔干燥。
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[不良反应]
眼科局部用药无明显不良反应。剂量过大或口服 给药时可出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托 品对抗。
[注意] 滴眼时应压迫眼内眦,防止药液通过鼻泪管进入
鼻腔经鼻腔黏膜吸收产生全身性副作用。
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二、N胆碱受体激动药
烟碱(Nicotine,尼古丁)
烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产 晒烟中含烟碱3~8%,经加工制成烤烟后含 烟碱1~2%。
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[毒性作用]
[药理作用] 激动M受体和N受体 1、M 样作用: 心率减慢、心肌收缩力减弱;血管扩张,BP↓ 支气管、胃肠道、泌尿道子宫平滑肌收缩; 眼睛:缩瞳、调节痉挛 腺体分泌↑:汗腺、支气管腺体、消化腺
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2、N 样作用:
剂量稍大可激动N受体(N1,N2)表现有N1和N2受体 兴奋的作用。