各种溶液的配比方法
消毒液的配比方法（16开）
消毒液的配比方法消毒液使用浓度配比方法：（1）16～18％过氧乙酸：将过氧乙酸1号、2号，1：1等量加入容器内（最好为戴盖塑料桶）静止放置24小时，（如室温不足25℃时，需放置48小时）取出配好的过氧乙酸16ml加入1000ml水中为0.3％过氧乙酸消毒液。
取出配好的过氧乙酸27ml加入1000ml水中为0.5％过氧乙酸消毒液。
1000ml相当于大可乐瓶的4／5。
16ml相当于可乐瓶盖2瓶盖。
27ml相当于可乐瓶盖3.5瓶盖。
使用量：普通房间使用量为8ml/m3，污染房间使用量20ml/m3。
普通房间：房间面积×房间高度×8ml/m3＝使用量污染房间：房间面积×房间高度×20ml/m3＝使用量例：病室是A：20平方米×2.5米（高）×8ml/m3＝400mlB：20平方米×2.5米（高）×20ml/m3＝1000ml（2）硕康片剂：1片、500mg，①将1片硕康加入2000ml水中为0.025％硕康消毒液。
②将1片硕康加入1000毫升水中＝0.05％硕康消毒液。
③将2片硕康加入1000ml水中＝0.1％硕康消毒液。
④将3片硕康加入1000ml水中为0.15％硕康消毒液。
（3）硕康粉剂：一可乐瓶盖硕康粉剂为9g。
①7g（相当于可乐瓶盖4／5瓶盖）加入1000ml水中＝0.025％②3-15g（相当于可乐瓶盖1／3～1.5瓶盖）加入1000ml水中＝0.01％～0.05％③15～45g（相当于可乐瓶盖 1.5～5瓶盖）加入1000ml水中＝0.05-0.15％消毒浓度的使用方法请参考硕康消毒剂临床应用浓度参考表。
液体配比知识点总结
液体配比知识点总结液体配比是指在制备化学试剂或溶液时，按照一定的比例将各种液体混合在一起的过程。
正确的配比可以确保试剂的准确性和稳定性，是化学实验和工业生产中必不可少的操作。
一、液体配比的基本原则1. 精确性：液体配比的目的是保证试剂的准确性，因此在测量和混合过程中必须严谨细致，避免因误差而导致配比不准确。
2. 稳定性：液体配比后的溶液或混合物应具有稳定的性质，不应出现沉淀、析出或气泡等现象。
3. 快捷性：在实际操作中，液体配比应尽可能简便快捷，避免浪费时间和劳动力。
4. 安全性：在操作过程中应注意化学品的毒性、腐蚀性和挥发性，采取相应的安全措施，确保人身和环境的安全。
二、液体配比的常用方法1. 体积分配法：根据溶液需要的浓度和体积，通过移液器或容量瓶等器材直接进行体积的分配，是最常用的液体配比方法之一。
2. 质量分配法：根据溶质质量浓度和溶剂质量浓度的比例，通过称量溶质和溶剂，然后混合搅拌得到所需的溶液。
3. 母液稀释法：将一定浓度的母液稀释到所需的浓度，常用于溶液的连续制备和使用中，能够减少误差并提高工作效率。
4. 物料流量法：适用于工业生产中的大规模液体配比，通过流量计和控制阀对液体进行精准配比。
三、液体配比中的常见问题及解决方法1. 溶液浓度不准确：可能是由于测量误差、浓度标定不准或稀释计算错误所致，可以通过重复测量、重新标定或修改配比计算等方法解决。
2. 溶液不稳定：可能是由于溶解度不够、反应产物不稳定或溶液受到污染所致，可以通过加热搅拌、滤液处理或重新配制溶液等方法解决。
3. 前驱体混合不均匀：可能是由于混合器不充分、搅拌不到位或物料流量不稳定所致，可以通过改进混合设备、调整搅拌参数或优化物料流程等方法解决。
四、液体配比的注意事项1. 选择合适的设备和仪器进行液体配比，保证测量和混合的准确性。
2. 根据溶液的性质和需要，选择合适的混合方式和时间，确保溶液的稳定性和均匀性。
3. 在操作过程中，严格遵守安全操作规程，正确佩戴防护用具，并对有毒、腐蚀性溶液加强防护措施。
常用指示剂溶液的配制
常用指示剂溶液的配制一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液1．酸碱指示液酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示，配制方法也比较简单，常用指示液法及变色范围列于表2-5表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围2.混合酸碱指示液酸碱混合指示液，一种是由两种或两种以上的指示液混合而成，利用颜色的互补作用，使变色更加敏锐，另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成，也是利用颜色的互补使变色更加敏锐，常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail：55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化二、氧化还原滴定指示液用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。
1.氧化还原型指示液这种指示液本身就是氧化剂或还原剂，它的氧化型和还原型颜色不同，因此，在等量点附近发生氧化还原反应，从而引起颜色改变，指示终点的到达，常用以下几种：(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)要时过滤备用。
用时现配。
(2)邻苯氨基苯甲酸（2g/L）过滤，能保持几个月不分解。
(3)邻二氮菲亚铁（1g/L）可保存一年。
2．专属指示液专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。
淀粉中的直链淀粉（可溶性）可以和I 2生成蓝色配位化合物，而支链淀粉（不溶部分）与I2作用较弱，且生不易逆转的红紫色配合物。
所以，在配制指示液时，要用可溶性淀粉。
淀粉指示液的浓度为5g/L，可按下法配制：称取0.5g可溶性淀粉，于烧杯中，加10mL水调匀，徐徐倒人90mL沸水中，微沸2min，静置，取上层清液加1mlHgI2以抑制细菌作用，如果使用时现配现用，可不加HgI2三、金属指示剂溶液金属指示剂用于配位滴定中。
(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定，易聚合变质，常用配方有两种。
84消毒液配比浓度表公式及使用方法
84消毒液配比浓度表注：“配置比例”=【84原液】:【配置液量（84原液+清水）】“84原液”指5%的84消毒液，5%即1升/1000ml含有效氯50g（50000mg/L）。
84消毒液84消毒液是一种无色或淡黄色的液体，是一种有效氯含量5%左右的高效消毒剂，被广泛用于医院、家庭、宾馆、旅游、食品加工行业等的卫生消毒。
适用范围一般物体表面、环境、水、疫源地、餐具等的消毒。
消毒方法采用浸泡、擦拭、喷洒、拖洗消毒。
配制方法1．按照配置比例，根据消毒物品的数量，在消毒桶上做好消毒用水到达的标志。
2．将准备消毒的物品清洗干净备用。
3．配戴手套。
4．用消毒桶接凉水到达指定标记，将量好的84消毒液倒入桶中，用手轻轻搅动，消毒液配制完成。
5．将清洗干净的物品放置于配好的消毒液中，加盖，浸泡30分钟。
6．30分钟后，将消毒物品逐一取出，并在清水下冲洗干净，在指定的地方进行晾晒。
7．剩余的含84消毒液的溶液，可用于浸泡抹布，清洗地面及卫生间等。
8．脱去手套，消毒完成。
注意事项1．被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。
消毒清洗后的物品最好直接晾晒，不宜再次接触其它容器。
2．84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物和铁制物品的消毒，如若必须使用，最好低浓度、短时间浸泡。
3．84消毒液是一种含氯消毒剂，有效成分易挥发，因此盛消毒液的容器必须盖好，25摄氏度以下避光保存，保证消毒的效果。
4．84消毒液的有效期一般为1年，在购买与使用时要注意查看日期，过期或久置时效氯含量下降会影响消毒效果。
5．84消毒液不可与其他洗涤剂或消毒液混合使用，会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒或发生化学反应产生其他有毒有害气体。
6．84消毒液宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50°以上热水稀释。
7．84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。
8．84消毒液应该放在儿童不易触及的地方，并对老人做好解释，避免误服、误触。
清洁药剂的配比和使用流程
清洁药剂的配比和使用流程一、清洁药剂的配比清洁药剂的配比是非常重要的，合理的配比可以提高清洁效果，同时确保使用安全。
以下是常见清洁药剂的配比方式：1. 酒精消毒液的配比•乙醇浓度要求70%~75%•酒精与水的比例为7:3或6:42. 漂白粉溶液的配比•漂白粉浓度一般为5%~10%•漂白粉与水的比例为1:99或2:983. 重碱清洁剂的配比•重碱清洁剂一般使用浓度为1%~2%•重碱清洁剂与水的比例为1:100或1:2004. 厨房清洁剂的配比•厨房清洁剂的浓度一般为1%~5%•清洁剂与水的比例根据具体清洁目标而定，一般为1:10或1:205. 地板清洁剂的配比•地板清洁剂的浓度一般为1%~2%•清洁剂与水的比例为1:100或1:200二、清洁药剂的使用流程正确的清洁药剂使用流程可以提高清洁效果，并确保使用的安全性。
以下是常见清洁药剂的使用流程：1. 酒精消毒液的使用流程1.确保乙醇浓度在70%~75%之间。
2.取适量酒精消毒液，擦拭或喷洒在要清洁的表面上。
3.用干净的抹布或纸巾擦拭表面，确保彻底清洁。
2. 漂白粉溶液的使用流程1.确保漂白粉浓度在5%~10%之间。
2.取适量漂白粉溶液，喷洒或倒在需要清洁的区域上。
3.用清水洗净清洁区域，确保彻底清洁。
3. 重碱清洁剂的使用流程1.确保重碱清洁剂的浓度在1%~2%之间。
2.取适量清洁剂，喷洒或倒在要清洁的表面上。
3.使用刷子或清洁布擦洗表面，确保彻底清洁。
4.用清水冲洗清洁表面。
4. 厨房清洁剂的使用流程1.确保厨房清洁剂的浓度在1%~5%之间。
2.取适量清洁剂，喷洒或倒在要清洁的表面上。
3.使用刷子或清洁布擦洗表面，确保彻底清洁。
4.用清水冲洗清洁表面。
5. 地板清洁剂的使用流程1.确保地板清洁剂的浓度在1%~2%之间。
2.取适量清洁剂，倒在要清洁的地板上。
3.使用拖把或地板刷擦洗地板，确保彻底清洁。
4.用清水拖洗地板，确保无残留的清洁剂。
结论正确的清洁药剂配比和使用流程对于保证清洁效果和使用安全都很重要。
溶剂的配比
（1）。
柠檬酸铵溶液（25%）50克的柠檬酸铵加水100ml溶解完后。
放在电炉上加热溶解、冷却至室温，倒入量筒中。
用水稀释到200ml，然后倒入贮液瓶中。
（2）.抗坏血酸溶液（5%）用乙醇（1+1）配制称5克抗坏血酸、放入烧杯中加50ml蒸馏水搅拌、溶解，再加入50ml无水乙醇倒入贮液瓶，即可。
（3）。
铵性柠檬酸溶液（15%）称15克柠檬酸于烧杯中，加入50ml蒸馏水溶解后，再加入50ml氨水。
拌均匀后倒入贮液瓶中，即可。
（4）.硫酸（1+1）将50ml蒸馏水倒入烧杯中、将硫酸倒入没水的量筒中50ml。
然后将量筒中的浓硫酸沿着杯壁慢慢的倒入水中。
并且边倒边拌。
然后拌均匀倒入贮液瓶中。
（5）。
硫氰酸铵溶液（20%）称20克的硫铵倒入烧杯中加100ml蒸馏水、溶解后倒入贮液瓶中、即可。
（6）、碘溶液（0.1N）称6.3克碘于烧杯中。
加入100~200ml蒸馏水放在电炉上加热、然后称取12.5克的碘化钾、分两道三次倒入烧杯中。
待碘完全溶解后、取下烧杯自然冷却至室温。
然后倒入500ml 的量筒中，用蒸馏水稀释到500ml，倒入贮液瓶，即可。
（7）.铵性丁二酮肪溶液（0.1%）用氨水（1+1）配制；称入0.1克丁二酮于烧杯中加入50ml蒸馏水溶解，再加入50ml氨水拌均匀，倒入贮液瓶，即可。
（8）。
高碘酸钠溶液（4%）称取8克于高碘酸钠于烧杯中，加入100ml水，放在电炉上加热，同时加入60ml磷酸和40ml硝酸溶解后，取下冷却至室温，倒入贮液瓶中，即可。
（9）、氨水（1+1）用量筒取100ml氨水倒入贮液瓶、再量取100ml蒸馏水倒入贮液瓶、摇匀即可。
（10）中性红指示剂（0.1%）称取0.1克中性红指示剂于贮液瓶中、用量筒量取100ml无水乙醇于贮液瓶中、摇动贮液瓶，随机溶解、即可（11）.草酸溶液（5%）量取20克草酸溶液于贮液瓶中，加入380ml蒸馏水于贮液瓶中，摇匀即可。
（12）。
硫酸亚铁铵（6%）称取6克的硫酸亚铁铵于烧杯中加100ml蒸馏水进行溶解，加入2ml（1+1）硫酸溶解，倒入贮液瓶即可（13）。
常用清洁制剂的使用方法及配比
84消毒液的使用方法及配比一、性质：84消毒液是一种无色或淡黄色的液体，是一种有效氯含量5.5～6.5%的高效消毒剂。
被广泛用于宾馆、旅游、医院、食品加工行业、家庭、幼儿园等的卫生消毒，消毒方法：擦拭，喷洒，拖洗消毒。
二、使用注意事项：1、84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。
一般稀释浓度为1：500和1：200，浸泡时间为10到30分钟。
被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。
2、84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物和铁制物品的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。
3、84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。
4、不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。
5、84消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。
6、84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。
7、84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。
8、84消毒液宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50°以上热水稀释。
需在25°以下避光保存。
9、消毒清洗后的物品要直接晾晒，不可再次接触其它容器。
三、配制比例：1:500的84消毒液配制1:200的84消毒液配制四、配制方法：1、按照配制比例，根据消毒物品数量，在消毒桶上做好消毒用水到达的标志。
2、将准备消毒的物品清洗干净备用。
3、配戴手套。
4、用消毒桶接凉水到指定的标记，并将量好的84消毒液倒入桶中，用手轻轻搅动，消毒液配制完成。
5、将清洗干净的物品放置于配好的消毒液中，加盖，净泡30分钟。
6、30分钟后，将消毒物品逐一取出，并在清水下冲洗干净，在指定的地方进行晾晒。
7、剩余的含84消毒液的溶液，可用于浸泡抹布，(餐桌食具抹布除外)清洗地面及卫生间等。
常用标准溶液的配制
容量标准溶液的配制凡制备的标准溶液的浓度均指20℃时的浓度。
在标定和使用时，如温度有差异，应按附表[不同标准溶液浓度的温度补正值（以ml/L计）]补正。
“标定”或“比较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于八次，两人各作四平行，每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%,两人测定结果平均值之差不得大于0.1%,结果取平均值.浓度值取四位有效数字.凡规定用”标定”和”比较”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种,且两种方法测得的浓度值之差不得大于0.2%,以标定结果为准.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于5%.配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定.碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在15--20℃之间进行滴定.滴定分析(容量分析)用标准溶液在常温(15--20℃)下,保存时间一般不得超过两个月.1.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L、0.5mol/L、及0.1mol/L](1)配制称取100g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液(饱和氢氧化钠溶液).氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]:量取52ml饱和氢氧化钠溶液,注于1000ml新经煮沸并冷却的水中,摇匀.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]:量取26ml饱和氢氧化钠溶液,注于1000ml新经煮沸并冷却的水中,摇匀.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.25mol/L]:量取13ml饱和氢氧化钠溶液,注于1000ml新经煮沸并冷却的水中,摇匀.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]:量取5ml饱和氢氧化钠溶液,注于1000ml新经煮沸并冷却的水中,摇匀.(2)标定(i)测定方法:氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]:称取6g于105--110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾(精确至0.0001g).溶于80ml新经煮沸并冷却的水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]:称取3g于105--110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾(精确至0.0001g).溶于80ml新经煮沸并冷却的水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.25mol/L]:称取1.5g于105--110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾(精确至0.0001g).溶于60mL新经煮沸并冷却的水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.25mol/L]滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验.氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]:称取0.6g于105--110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾(精确至0.0001g).溶于50ml新经煮沸并冷却的水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验.(ii)计算:mc(NaOH)=(V1-V2)×0.2042式中V1—滴定邻荐二甲酸氢钾耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；V2—空白试验耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；m---邻苯二甲酸氢钾质量，g；c（NaOH）--氢氧化钠标准滴定溶液之物质的量浓度，mol/L；0．2042—与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1000mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
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各种溶液的配比方法
1 酚酞溶液（1%）：称酚酞0.5g 溶于50ml 乙醇中。
2 氢氧化钠标准溶液（0.05mol/l ）
2.1 称取氢氧化钠2g 溶于少量无二氧化碳的蒸馏水中，迅速转入1000ml 容量瓶中定容，贮于聚乙烯塑料瓶中。
用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。
2.2 准确称取已在105-110℃烘过2h 的邻苯二甲酸氢钾3份（每份重约0.2g ），分别放入3个150ml 三角瓶内，各加入无二氧化碳蒸馏水50ml ，加酚酞溶液4滴，用氢氧化钠溶液（2.1）滴定至粉红色。
NaOH(mol/l)=100023
.204⨯⨯V W 式中：W ——邻苯二甲酸氢钾重（g ）；
V ——滴定消耗氢氧化钠溶液的体积（ml ）。
3 甲基橙溶液（0.05%）：称甲基橙0.05g 溶于100ml 蒸馏水中。
4 盐酸标准溶液（0.05mol/l ）
4.1 量取浓盐酸（比重1.94）4.2ml 与蒸馏水混合并稀释到1000ml ，其准确浓度用基准碳酸钠标定。
4.2 准确称取3份经25℃烘干4h 的无水碳酸钠0.1-0.2g （准确至0.0002g ），分别放入250ml 三角瓶中，加50ml 蒸馏水溶解，加入甲基橙指示剂4滴，用盐酸溶液（4.1）滴定到溶液由黄色突变为橙色即为终点。
记下消耗的盐酸溶液的体积（V ），按下式计算盐酸溶液的准确浓度：
HCl （mol/l ）=100000
.53⨯⨯V W 式中：W ——基准碳酸钠的重量（g ）；
V ——消耗盐酸标准溶液的体积（ml ）。
5 氢氧化钠溶液（2mol/l ）：称取氢氧化钠40g 溶于煮沸并冷却的蒸馏水中，稀释至500ml ，将溶液贮存在塑料瓶中。
6 氨性换缓冲溶液（pH=10）：称取分析纯氯化铵67.5g 溶于200ml 蒸馏水中，加入570ml 浓氨水，再用蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀。
7 酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合溶液：称取酸性铬蓝K0.2g(0.1g)和萘酚绿B0.5g(0.25g)共溶于100ml （50ml ）蒸馏水中，摇匀。
（由于酸性铬蓝K 与萘酚绿B 的出厂质量不同，
最好通过试验后再确定合适的混合比例，或者分别配制0.2%酸性铬蓝K 溶液与0.5%萘酚绿B 溶液，在确定时分别加入，两者的加入量可根据滴定终点是否清晰来确定）。
8 钙标准溶液（0.01mol/l ）：称取经120℃烘干并在干燥器中冷却的高纯碳酸钙1.0009g 于250ml 烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，从烧杯嘴逐滴加入盐酸溶液（1+1），边加边摇动烧杯，知道碳酸钙完全溶解。
然后，加入100ml 蒸馏水，将溶液煮沸，逐出二氧化碳。
冷却后，用少量蒸馏水冲洗表面皿。
向溶液中投入一小片刚果红试纸，用氢氧化钠溶液（2mol/l ）滴至刚果红试纸由蓝变红，再滴加盐酸溶液（1+1）至刚果红试纸由红变蓝。
将溶液移入1000ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
9 乙二胺四乙酸二钠溶液（0.01mol/l ）
9.1 称取乙二胺四乙酸二钠（C 10H 14N 2O 8Na 2·2H 2O ）3.72g 溶于1000ml 蒸馏水中，摇匀，其准确浓度用钙标准溶液（8）按下述手续标定：
9.2 吸取钙标准溶液10.0ml 于250ml 三角瓶中，加蒸馏水40ml 、氢氧化钠溶液（5）2ml 、酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合溶液（7）3-4滴，立即用乙二胺四乙酸二钠溶液滴定到试液由酒红色变为蓝色即为终点。
乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度按下式计算：
乙二胺四乙酸二钠溶液浓度（mol/l ）=
V
V M 11⨯ 式中：M 1——钙标准溶液的浓度（mol/l ）；
V 1——钙标准溶液所吸取的体积（ml ）；
V ——乙二胺四乙酸二钠溶液滴定所消耗的体积（ml ）。
10 氯化钠标准溶液（0.05mol/l ）：取分析纯氯化钠于清洁的坩埚中，于500℃灼烧1h ，把坩埚放于干燥器中冷却。
称取氯化钠2.9221g 溶于蒸馏水中，移入1000ml 容量瓶内，稀释至刻度。
11 硝酸银标准溶液（0.05mol/l ）
11.1 称取分析硝酸银8.5g ，溶于蒸馏水中并稀释至1000ml ，贮存于棕色瓶中，按下述方法标定。
11.2 准确吸取氯化钠标准溶液（10）25ml 于250ml 三角瓶中（同时取三份），加蒸馏水25ml ，加铬酸钾指示剂（12）10滴，用硝酸银溶液滴定至出现稳定的淡桔黄色为止。
记录硝酸银溶液的用量，同时做空白试验。
硝酸银标准溶液的浓度按下式计算：
AgNO 3(mol/l)=0211V V V M -⨯
式中：M1——氯化钠标准溶液的浓度（mol/l）；
V1——氯化钠标准溶液的体积（ml）；
V2——标定氯化钠溶液时消耗硝酸银的体积（ml）；
V0——空白试验中消耗硝酸银溶液的体积（ml）。
12 铬酸钾溶液（10%）：称取分析纯铬酸钾10g溶于少量蒸馏水中，在不断搅拌下，慢慢滴入硝酸银标准溶液至产生砖红色沉淀，（此过程即为空白试验）。
放置过夜，过滤，将滤液稀释至100ml备用。
13 甲基红溶液（0.05%）：称取甲基红0.05g溶于100ml无水乙醇中。
14 钡镁混合溶液：称取分析纯氯化钡（BaCl2·2H2O）2.44g和分析纯氯化镁（MgCl2·6H2O）1.02g 共溶于蒸馏水中，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀。
此溶液为氯化钡（0.01mol/l）和氯化镁（0.005mol/l）的混合溶液。
15 无氨蒸馏水：向1000ml蒸馏水中加入浓硫酸1ml和数粒高锰酸钾晶体，进行重蒸馏。
16 磷酸盐缓冲溶液（pH7.4）：称取磷酸二氢钾（KH2PO4）14.39g和磷酸氢二钾（K2HPO4）68.8g溶于无氨蒸馏水中，移入1000ml容量瓶中定容。
17 碘化汞钾溶液：称取碘化钾5g溶于5ml无氨蒸馏水中。
称取氯化高汞2.5g，溶于15ml无氨蒸馏水中，加热至沸后将其慢慢倒入碘化钾溶液中。
等生成的红色沉淀不再溶解时，用玻璃棉过滤。
向滤液中加入50%氢氧化钾溶液30ml和氯化高汞溶液0.5ml，用蒸馏水稀释至100ml，于低温处保存。
18 铵离子标准贮备溶液：称取于90℃烘干的氯化铵（NH4Cl）1.4827g，溶于无氨蒸馏水中，移入1000ml容量瓶中定容。
此溶液1ml含500µg铵离子。
19 铵离子标准溶液：取铵离子标准贮备溶液（18）10.0ml于500ml容量瓶中用无氨蒸馏水定容。
此溶液1ml含10µg铵离子。