2020年神经内科常见病鉴别诊断(课件)

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神经内科常见疾病PPT课件

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重症肌无力的治疗 ——MG危象的处理
MG危象: MG本身病情加 重或治疗引起 的呼吸肌无力 而产生的严重 呼吸困难状态
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MG的治疗-MG危象的处
分类
• 肌无力危象<myasthenic crisis> :由于胆碱能不足引发的危象 • 胆碱能危象<cholinergic crisis> :由于胆碱能过剩引发的危象 • 反拗性危象<brittle crisis> :由于抗胆碱药失敏引发的危象
(4)免疫学上,血清乙酰胆碱受体抗体增高有助于诊断
(5)免疫病理学上,神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦, 其上有功能的乙酰胆碱受体减少,则有助于确诊

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三、重症肌无力的致病机理
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神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ) 处乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptors,AchR)自身 致敏和破坏所致
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四、重症肌无力的治疗方法 及最新研究进展
• 1、抗胆碱酯酶药物治疗 • 2、胸腺摘除 • 3、肾上腺糖皮质激素
• 4、免疫抑制剂
• 5、血浆置换 • 6、静脉大剂量免疫球蛋白
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重症肌无力的治疗
1、抗胆碱酯酶药物治疗 • 适用于除胆碱能危象以外的所有MG病人。 • 作用机制: 通过使乙酰胆碱降解减慢增加接头处的乙酰胆碱的量,增加乙酰胆碱结合受体的机会。 • 副作用:: M(毒菌碱)胆碱作用:纯属副作用,重者可以有心跳骤停、血压下降。在治疗过程 中,宜用M胆碱能的拮抗剂如阿托品。 N(烟碱)胆碱作用:用量适当时,对MG起治疗作用,增加肌力,过量时,轻者表现 为肌束震颤,重者可因脑内胆碱能神经元持续去极化阻滞而致意识障碍甚至昏迷。 常用的胆碱酯酶抑制剂 (Ⅰ)甲基硫酸新斯的明肌肉注射,用量1.0-1.5mg/次。 作用时间30-60分钟。 (Ⅱ)吡啶斯的明 口服,60mg/片,最大剂量12片/日。 作用时间为2-8小时,所以投 药时间为6-8小时,对延髓肌肉无力效果较好。 胸腺摘除术后的用量问题 根据研究表明在胸腺摘除术后个别病人对胆碱酯酶抑制剂处于超敏状态,术后宜用术 前半量,3天后改服全量。

神经内科常见病鉴别诊断

神经内科常见病鉴别诊断

神经内科常见病鉴别诊断意识障碍等症状。

行头颅CT或MRI检查可明确诊断。

4、颅内压增高:多见于颅内占位性病变、脑水肿等,头痛常为晨起或夜间加重。

伴有恶心、呕吐、视力模糊等症状。

行颅内压检查可明确诊断。

头晕和头痛是常见的症状,但具体原因却各不相同。

头晕可能是由于内耳问题或者血管问题引起的,而头痛则可能是由于偏头痛、脑出血、蛛网膜下腔出血或颅内压增高等疾病引起的。

对于头晕和头痛症状的鉴别诊断,需要仔细观察症状的发作时间、持续时间、伴随症状等,结合体格检查和影像学检查等多种手段进行综合分析,以明确病因并选择合适的治疗方法。

烈抽搐和失控的特点,而且在发作后能够很快地恢复到正常状态。

2、部分性癫痫:又称局限性癫痫,发作时只涉及大脑的一部分区域,患者的意识不会完全丧失,但可能会出现感觉异常、肌肉抽动、视觉幻觉等症状。

部分性癫痫的发作可能会扩散到整个大脑,此时患者会出现全身抽搐、意识丧失等典型的癫痫大发作症状。

3、全面性癫痫:又称强直-阵挛性癫痫,发作时患者会出现强直和阵挛两种不同的症状。

强直是指肌肉突然僵硬,阵挛则是指肌肉突然抽搐,两种症状通常会交替出现。

全面性癫痫的发作通常会导致患者意识丧失,持续时间也较长。

4、良性癫痫样发作:通常发生在儿童和青少年期,发作时患者会出现类似癫痫的症状,如肌肉抽搐、意识丧失等,但通常持续时间较短,且不会对患者的智力和神经系统造成明显的损害。

良性癫痫样发作通常会在成年后自行消失。

癫痫发作的特征是无大发作阵挛性运动,而是表现为快速收缩和缓慢松弛的全过程。

患者可能会拒绝睁眼,同时伴有眼睑的快速震颤。

晕厥则表现为突发意识丧失、摔倒、面色苍白、四肢发凉,一般不会出现抽搐、舌咬破和尿失禁等症状。

晕厥的诱因有很多,如悲哀、恐惧、焦虑、晕针、见血、创伤、剧痛、闷热、疲劳等,而癫痫发作则与体位改变和情境无关,不分场合时间。

晕厥发作后意识恢复较快,而癫痫发作后常有意识模糊,持续时间较长。

急性脑血管病包括脑梗死、脑栓塞、脑出血、腔隙性脑梗死和脑分水岭梗死。

2020年神经内科病历模板(课件)

2020年神经内科病历模板(课件)

2020年神经内科病历模板(课件);’神经系统检查:1、精神状态:意识清楚,记忆力,定向力,理解力,判断力,计算力正常,自知力存在,无不完全性运动、感觉性失语.2、颅神经:1)嗅神经:嗅觉正常。

2)视神经:视力:近视力左5.3,右5.3,远视力因卧床未查。

视野:无缺损。

眼底:视乳头边缘清,生理凹陷存在,动脉:静脉=2:3,反光射正常,无动静脉交叉压迹。

瞬目反射存在。

3)动眼神经、滑车神经、外展神经:睑裂对称,无上睑下垂,眼球各方向运动正常,无复视及眼球震颤。

双瞳孔等大等圆,光反射(直接,间接)正常,聚辏反射正常。

4)ﻩ三叉神经:无面部痛觉减退,无触觉减退。

颞颊部无肌萎缩,颞咬肌肌力好,张口下颌无偏斜,双角膜反射存在,下颌反射正常.5) 面神经:两侧面部对称,无面肌痉挛。

鼻唇沟对称,鼓腮无漏气,双额纹对称,双眼闭合好,舌前2/3味觉正常.6)ﻩ前庭蜗神经:双侧Rinne实验均气导>骨导,Weber 试验居中。

Schwabach试验正常.7)ﻩ舌咽神经、迷走神经:声音无嘶哑,饮水无呛咳,双侧软腭上台对称,悬雍垂居中,咽反射正常,舌后1/3味觉正常。

8)ﻩ副神经:转头及耸肩运动均正常,胸锁乳突肌及斜方肌上部无萎缩.9)舌下神经:伸舌居中,舌肌无萎缩及纤颤。

3、运动系统:肌容积:躯干及四肢肌肉未见萎缩,不自主运动:无。

肌张力:正常.肌力:正常.共济运动:上肢指鼻、快复轮替、对指试验稳准,下肢跟膝胫试验稳准.无躯干性共济失调,无反击征。

步态:足跟、足尖行走和足跟-足尖直线步态均正常。

4、感觉系统:浅感觉:无偏身针刺痛觉、温度觉、轻触觉障碍。

深感觉:肢体关节位置觉,振动觉无障碍,深部压痛觉正常.复合感觉:图形觉、实体觉、皮肤定位觉、两点分辨觉正常。

Romberg征阴性。

反射深反射:肱二头肌、肱三头肌、桡骨膜、膝腱、跟腱反射(++),无髌、踝阵挛.浅反射:腹壁反射正常,肛门反射存在.下颌反射、吸吮反射、掌颌反射、眉间反射未引出。

(医学课件)神经内科常见疾病PPT幻灯片

(医学课件)神经内科常见疾病PPT幻灯片
• 查体:神清,构音障碍,双侧额纹对称, 眼球运动正常,左侧鼻唇沟变浅,伸舌稍 左偏,左侧肢体肌力3级,左侧Babinshi征 阳性。
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病例三
• 某男,55岁,突发右侧肢体乏力伴言语不 清一天。起床后刷牙突发跌倒,无昏迷、 抽搐,伴有饮水呛咳、吞咽困难。既往有 高血压病史,不规则服药。
• PE:神清,双侧额纹、鼻唇沟对称,瞳孔 等大,眼球运动正常,四肢肌力、腱反射 正常,右侧肢体指鼻试验和跟膝胫试验阳 性,Romberge征睁闭眼均向右侧倾倒,双 侧病理征阴性。
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病例二
• 某女,50岁,左侧肢体乏力伴言语不清一 天。午睡醒后出现左侧肢体活动不灵,症 状持续不缓解。否认既往有高血压病、糖 尿病、心脏病、血液病等。
• 查体:神清,构音障碍,左侧额纹消失, 左眼睑闭合不全,左眼不能外展,双侧瞳 孔等大、对光反应存在,左侧鼻唇沟变浅, 左侧咽反射减弱,右侧肢体肌力2级,右侧 肌张力、腱反射减弱,右侧Babinshi征阳性。
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病例四
• 某男,62岁,突发意识障碍10小时。于上 午8点被人发现晕倒在厕所旁,呼之不应, 周围无呕吐物,既往有高血压病史,未服 药。
起病状态 安静或睡眠
起病速度 10余小时或1-2天
高血压病史 多无
全脑症状 轻或无
意识障碍 较轻或无
神经体征 非均等性瘫
CT检查
低密度灶
脑脊液
无色透明
脑出血 多60岁以下 活动中 数分钟或数小时
多有 颅压增高症状 较重 均等性瘫 高密度灶 洗肉水样
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病例一
• 某男,77岁,突发头晕伴视物旋转一天余, 晨起床即发病,伴有恶心、呕吐、行走不 稳,既往有高血压病史十余年,无烟酒史。

神经系统疾病的常见症状PPT课件

神经系统疾病的常见症状PPT课件

痫性发作和晕厥鉴别诊断
痫性发作
无或短(数秒) 无关 无规律、睡眠多 青紫或正常 常见 常见 常见 常见 可有 无 异常
先兆症状 与体位关系
发作时间 皮肤颜色 肢体抽搐 尿失禁或舌咬伤 发作后头痛 发作后意识障碍 定位体征 心血管异常
脑电图
晕厥
可较长 通常站立时 白天多 苍白 无或少见 无或少见 无或少见 无或少见 无 常有 多正常
痫性发作和晕厥临床表现
痫性发作
•意识障碍 •运动异常 •感觉异常 •精神异常 •自主神经功能异常
晕厥 •晕厥前期 •晕厥期 •恢复期
痫性发作和晕厥常见原因
痫性发作
•原发性神经系统疾病
•特发性癫痫 •脑外伤 •脑卒中或脑血管畸形 •脑炎或脑膜炎
•系统性疾病
•低血糖、低血钠、低血钙 •高渗状态 •尿毒症 •肝性脑病 •高血压脑病 •药物中毒 •高热
感间染 位置
贫血
周围性眩晕
前庭感受器及前庭神经颅外段
迷路炎、中耳炎、前庭神经元炎 梅尼埃病、乳突炎、咽鼓管阻塞 等 发作性、症状重、持续时间短
幅度小、多水平或水平加旋转、 快相向健侧 倾倒方向与眼震慢性一致、与头 位有关 无反应或反应减弱
伴耳鸣、听力减退
恶心、呕吐、出汗、面色苍白

病变部位 常见疾病
神经系统常见症状及常见疾病的临床表 现
神经内科 周成芳
第一部分 神经系统疾病的常 见症状
第一节 痫性发作和晕厥
痫性发作 Seizure
晕厥 Syncope
痫性发作和晕厥定义
痫性发作
Seizure
由于大脑皮质 神经元异常放 电而导致的短 暂脑功能障碍
晕厥
syncope

神经内科常见疾病ppt课件

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总结词
利用X射线、CT、MRI等影像学技术对脑部进行检查,以发 现病变部位和程度。
详细描述
影像学检查是神经内科疾病诊断的重要手段之一,通过X射线 、CT、MRI等影像学技术可以清晰地显示脑部结构,发现脑 部病变部位和程度,为疾病的诊断和治疗提供重要依据。
实验室检查
总结词
通过采集患者的血液、脑脊液等标本进行化验检查,以辅助诊断某些神经系统疾 病。
癫痫
由于脑部神经元异常放电导致 的反复发作的抽搐和意识障碍 。
肌无力
由于神经肌肉接头处的功能障 碍,导致肌肉收缩无力。
脑血管疾病
如脑梗塞、脑出血等,由于脑 血管阻塞或破裂导致脑组织损 伤。
帕金森病
一种常见的神经系统退行性疾 病,表现为肌肉强直、震颤和 运动障碍。
头痛
由于各种原因引起的头部疼痛 ,如偏头痛、紧张性头痛等。
PART 02
常见神经系统疾病
脑梗塞
定义
脑梗塞是由于脑血管阻塞导致 脑组织缺血、缺氧性坏死,进 而引起的一系列神经功能障碍
症状。
病因
主要病因是动脉粥样硬化和血 栓形成,其他病因包括动脉炎 、烟雾病等。
症状
常见症状包括偏瘫、失语、偏 盲等,严重时可出现意识障碍 和昏迷。
治疗
治疗原则是尽早恢复缺血区脑 组织的血液灌注,主要包括溶 栓治疗、抗血小板聚集治疗、
PART 03
神经内科疾病的诊断方法
体格检查
总结词
通过观察、触诊、听诊等方式对患者的身体进行检查,以发现异常表现。
详细描述
体格检查是神经内科疾病诊断的重要手段之一,医生通过观察患者的神态、语 言、动作等表现,以及触诊颈部、四肢肌肉等部位,听诊心肺等器官,可以初 步判断是否存在神经系统异常。

2020神内常见疾病的诊断与处理

2020神内常见疾病的诊断与处理
(4)保护胃粘膜:兰索拉唑
(5)及时评估吞咽功能,必要时候留置胃管
(6)血压的控制:不宜过快过猛降压
(7)早期积极康复,预防并发症,控制血糖
(8)二便的管理,皮肤的护理,进食营养支持
临床检查医嘱
血常规,肝肾功能,电解质,血糖,叶酸B12,同型半胱氨酸,甲状腺功能,CRP,出凝血系列,
心电图,肺部CT,心彩超,动态心电图,颈部血管彩超,头颅MRA+DWI,脑电图+地形图
脑膜刺激征明显。可以有动眼神经麻痹,玻璃体下出血等。
少数病人可以有局灶神经体征:出血破入脑实质或血管痉挛所致。
★主要并发症
再出血
脑血管痉挛
脑积水
脑脊液(☆蛛血与损伤的鉴别)
防治继发性脑血管痉挛:钙离子阻滞剂
早期神外科DSA明确病因,早期干预治疗
九.需要掌握的几种综合征
Weber综合征、Millard-Gubler综合征、Wallenberg综合征
发病年龄:老年多见
起病形式:缓慢
主要特征性症状:运动减少,静止性震颤,姿势障碍,肌强直(四大主征)
体格检查:齿轮样强直,运动减少迟缓
实验室检查:排除其它疾病
2,鉴别诊断
继发性PD:脑炎后,外伤后,脑血管病后,药物性
肝豆状核变性
特发性震颤
PD综合征(OPCA,Shy-drager,多系统萎缩)
3,进一步检查
后循环:复视,构音障碍,眩晕,共济失调,吞咽困难,卒倒发作、短暂性的一过性的遗忘(TGA)、皮层性盲,交叉瘫,眼球凝视瘫痪肢体
二、★脑出血与脑梗死的鉴别
发病状态
形式,达到高峰时间
颅高压症状
血压
早期意识情况
三、主要的诊断依据
1,发病年龄与危险因素

神经内科常见疾病及处置介绍PPT课件

神经内科常见疾病及处置介绍PPT课件
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蛛網膜下腔出血的臨床表現
• 動靜脈畸型:較少出現警訊
1.約20-40%的病人會合併癲癇 2.15%的病人在破裂前會出現類似偏頭痛
的症狀 3.部份病人會呈現漸進性的神經症狀如:
偏癱、感覺異常、視覺障礙或失智等 (偷血現象) 4.出血時常破裂到腦內產生局部性神經症狀, 但不一定合併廣氾性頭痛或腦膜刺激症狀。
神經內科常見疾病及處置介紹
台中榮民總醫院 神經內科 張鳴宏
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常見疾病
• DRG 14 : 腦中風
• DRG 13:多發性硬化症,小腦萎縮症
• DRG 12:巴金森氏症, 失智症, 漸凍人
• DRG 18/19:周邊神經疾病, 運動神經

疾病
• DRG 24/25/26:癲癇,頭痛
• DRG 34/35:重症肌無力
• 病因:約佔腦血管疾病的10%,其致病
原因可分為: 1.動脈瘤破裂:佔85% 2.動靜脈畸型破裂:佔10% 3.血液惡體質:佔5%
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蛛網膜下腔出血的臨床表現
• 動脈瘤破裂:50%會有警訊
1.局部性頭痛、複視、視覺障礙、畏光等 2.出血後劇烈頭痛(常呈現爆炸性、壓縐性之前
所未有的疼痛)、嘔吐為其特徵 3.意識障礙(程度較輕) 4.腦膜刺激症候群:頸部僵硬、畏光等 5.視網膜出血 6.局部神經障礙: 輕微或沒有
• 一般性治療:水份、電解質、營養、生
命徵象等支持照護
• 特殊治療:
1.外科治療
2.血管內栓塞治療
3.放射線治療:gamma刀、直線加速放 射
治療
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腦中風的預後
• 預後良好與否與其腦部病變的部位、大小、身
體健康狀況(年齡、高血壓、糖尿病、心臟病、 感染等)、復健成果及病人的動機有關。
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2020年神经内科常见病鉴别诊断(课件)神内常见病鉴别诊断头晕:1、良性阵发性位置性眩晕(BPPV):多在头位变化时发作,如起卧床、抬头、转头或坐梯,保持一定位置后症状消失,直立行走时症状不明显.每次发作时间:以秒计算,多在10秒以内。

发作时为眩晕,发作间期可表现为头晕或昏沉感,眩晕具有易疲劳性、自我好转性和可复发性.Nylen-Barany或Dix-Hallpike体位诱发试验可呈阳性。

......感谢聆听2、梅尼埃病(Meniere disease):又称内耳性眩晕或发作性眩晕,为内耳的一种非炎症(淋巴代谢障碍)性疾病。

本病以突发性眩晕、耳鸣、听力下降或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。

病人多数为中年人。

发作性眩晕、耳鸣耳聋、恶心呕吐、眼球震颤为四大主症。

中枢神经系统检查正常,冷热水试验可见前庭功能减退或消失。

......感谢聆听3、前庭神经元炎:是一种前庭神经元的病变,病变部位可位于前庭神经核、前庭神经、前庭神经节及前庭神经末梢的整个通路上。

多见于20—60岁成年人,病前常有上呼吸道感染使,以突发的重度眩晕,而无耳聋、耳鸣等耳蜗及其他神经症状为主要表现。

常于病毒性疾病后24—48小时内发生,持续4—5天。

头部移动时症状加重,但听力不受影响。

冷热变温试验前庭功能部分或完全丧失,有时呈现健侧优势偏向;无头痛及其他神经体征;急性期内血象常偏高,发作期中可有自发性眼震。

......感谢聆听4、后循环缺血(PCI):PCI包括后循环的TIA和脑梗塞。

患者多伴有动脉粥样硬化的病因,如高血压、糖尿病或高脂血症.头晕是PCI的常见表现,后循环脑梗塞可同时伴有其他神经系统定位征,如饮水呛咳、构音障碍、眼球活动异常以及共济失调等。

头颅MRI,特别DWI检查有助明确。

......感谢聆听头痛:1、偏头痛:反复发作的血管性头痛,呈一侧或两侧疼痛,多成波动性.常伴有恶心和呕吐,少数典型者发作前有视觉、感觉和运动等先兆,可有家族史。

活动后头痛加重。

2、脑出血:患者多有高血压病史,通常在活动、情绪激动及突然用力时出现局灶性神经功能缺损,可伴有血压升高、剧烈的头痛、恶心、呕吐,严重者意识丧失成昏迷状态,行头颅CT示可见脑内高密度的新鲜血肿。

3、蛛网膜下腔出血:患者多在剧烈活动、用力或情绪激动时出现爆裂样局限的头痛、呕吐,项背部疼痛,伴或不伴有血压的升高,少数患者出现肢体瘫痪、认知障碍及视力模糊,查体示脑膜刺激征阳性,眼底检查可见玻璃体膜下片状出血,行头颅CT示蛛网膜下腔可见高密度灶,腰穿示均匀一致血性脑脊液.......感谢聆听昏迷查因:1、大面积脑梗死:患者多有动脉粥样硬化病史,可于平静状态下表现为一侧肢体偏瘫、双眼凝视、意识不清。

若为基底动脉主干梗死可伴有头痛、四肢瘫和多数颅神经麻痹,呈进行性加重,早期行CT检查可未见异常,行MRI可以明确诊断。

2、低血糖昏迷:患者因为饥饿或是因为糖尿病应用降糖药物及胰岛素后,突然出现心悸、出汗、饥饿感,严重者出现视物不清、步态不稳、肌张力增高性痉挛及昏迷,行随机血糖检查示血糖低于3。

0mmol/L,给于应用高渗糖后神志逐渐转清,可明确诊断。

3、糖尿病酮症酸中毒:患者多有糖尿病病史,在感染、胰岛素治疗中断、创伤、手术及分娩等诱因下,出现昏迷、烦躁、呼气中有烂苹果味,可进一步伴有尿量减少、皮肤弹性差,随机血糖示16.7-33。

3mmol/L,血酮体大于4.8mmol/L,尿糖及尿酮体呈强阳性。

......感谢聆听晕厥:1、反射性晕厥:包括血管迷走性晕厥、直立性低血压性晕厥、颈动脉窦性晕厥、排尿性晕厥、咳嗽性晕厥等。

发病前多有精神紧张、体力过劳、站立过久、热水浴时间过长和起立过快或排尿咳嗽等诱因.2.心源性晕厥:由于心律失常、心瓣膜病、冠心病、及心肌梗死等心脏病致心排血量突然减少或心脏停搏,导致脑组织缺氧而发生。

最严重的为Adams-Stokes综合征,主要表现是在心搏停止5~l0s出现晕厥,停搏15s以上可出现抽搐,偶有大小便失禁。

......感谢聆听3.脑源性晕厥:由于脑部血管或主要供应脑部血液的血管发生循环障碍,导致一时性广泛性脑供血不足所致。

如脑动脉硬化引起血管腔变窄,高血压病引起脑动脉痉挛,偏头痛及颈椎病时基底动脉舒缩障碍,各种原因所致的脑动脉微栓塞、动脉炎等病变均可出现晕厥。

其中短暂性脑缺血发作可表现为多种神经功能障碍症状。

由于损害的血管不同而表现多样化,如偏瘫、肢体麻木、语言障碍等。

......感谢聆听癫痫1、假性癫痫病:又称心因性发作,有类似癫痫样表现,而大脑中并没有不正常的放电假象。

假性癫痫发作通常是在情绪或环境因素参与下发病,发生在觉醒状态下,起病较癫痫发作缓慢,持续时间通常大于2分钟,而癫痫病发作则通常在2分钟以内。

假性癫痫患者的发作通常不具有癫痫大发作患者的强直-阵挛全过程,无癫痫大发作阵挛性运动所表现的快速收缩和缓慢松弛的特征.发作一般表现为双眼紧闭,同时伴有眼睑的快速震颤,患者可能拒绝睁眼。

......感谢聆听2、晕厥:表现为突发意识丧失、摔倒、面色苍白、四肢发凉、一般无抽搐及舌咬破和尿失禁。

晕厥常有悲哀、恐惧、焦虑、晕针、见血、创伤、剧痛、闷热、疲劳等刺激因素,排尿、排便、咳嗽、失血、脱水也可为诱因,而癫痫发作与体位改变和情境无关,不分场合时间。

晕厥发作后意识恢复多较快,而癫痫发作后常有意识模糊,可持续数分钟甚至数小时。

......感谢聆听急性脑血管病:1、脑梗死:多见于患有动脉粥样硬化高血压、糖尿病或冠心病史的老人,常在安静或睡眠中起病,一般无头痛、呕吐昏迷等全脑症状。

突然发病,迅速出现局限性神经功能缺失症状、体征,持续24小时以上,可用某一血管综合症解释。

CT或MRI发现梗死灶可确诊。

2、脑栓塞:可见于青壮年或有心脏基础病变患者.活动中发病,一般无前驱症状。

偏瘫、失语等局限性神经功能缺失症状在数秒钟至数分钟内达到高峰,是发病最急骤的脑卒中。

意识清楚或轻度的意识模糊.累及颈内动脉或大脑中动脉主干引起大面积梗死可发生严重脑水肿、昏迷、及癫痫发作等.多数患者有栓子来源的原发病史,如心房纤颤、风湿性心内膜炎、心肌梗死及心脏手术、长骨骨折等病史。

头颅CT或MRI检查可显示缺血性梗死或出血性梗死。

......感谢聆听3、脑出血:多见于高血压合并动脉硬化的中老年患者。

情绪激动或活动中诱发,发病急,数十分钟至数小时症状达高峰,血压常明显升高,出现头痛、恶心、呕吐等颅内压增高症状及偏瘫、失语、眩晕、共济失调眼球震颤站立或平衡障碍等局灶性神经功能缺损症状,颅脑CT发现高密度血肿即可明确诊断。

......感谢聆听4、腔隙性脑梗死:多见于有多年高血压病史的老人。

多在安静时急性或逐渐起病,出现局灶性神经功能缺损,可表现为多种不同腔隙综合症,无头痛、意识障碍等全脑症状。

头部CT或MRI检查可发现相应的脑部有腔隙性病灶即可作出诊断.5、脑分水岭梗死:多见于有高血压、动脉硬化、冠心病、糖尿病、低血压病史的中老年人,部分患者有TIA发作病史。

发病时有血压下降和血容量不足的表现,起病时血压常偏低,主要表现为偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语、共济失调、意识障碍等局灶性神经功能缺损症状,头部CT或MRI检查显示楔形或带状梗死灶,常可以确诊.......感谢聆听6、短暂性脑缺血发作:好发于伴有高血压、动脉粥样硬化、心脏病、糖尿病和血脂异常等脑血管病危险因素的中老年患者,起病突然,迅速出现单肢或偏身麻木、偏瘫、单眼或双眼一过性黑矇或失明、眩晕、恶心、平衡障碍、面部麻木、四肢无力、言语不清等局灶性神经系统或视网膜的功能缺损,持续数分钟至数小时,多在一小时内恢复最长不超过24小时,不宜留任何后遗症状,常反复发作,每次发作时的症状基本相似,具有发作性、短暂性、可逆性、反复性的特点。

头部CT和MRI 多正常,排除其他疾病后可以诊断。

......感谢聆听痴呆:1、Alzheimer病:多见于是60岁以上老年人,起病较缓慢,进行性加重,表现为逐渐出现记忆障碍、认知功能障碍,日常生活能力下降,严重者卧床不起。

主要以记忆障碍为主,晚期呈全面认知功能减退,常伴有精神行为异常。

CT可见脑皮质明显萎缩及脑室扩张。

......感谢聆听2、血管性痴呆:一般有脑血管疾病基础,多急性起病,症状波动性进展或阶梯样恶化,主要以执行功能障碍为主,人格相对保留,伴有局灶性神经系统症状体征,临床检查MMSE及Blessed痴呆量表支持确认痴呆,影像上可发现脑梗死或出血灶.3、额颞叶痴呆:发病年龄在30-90岁,65岁以后发病罕见,多有家族史。

社会行为学改变为其早期的主要症状,表现为固执、易激惹或情感淡漠、欣快、抑郁,之后渐出现行为异常、举止不当、对外界漠然以及冲动行为,记忆损害晚期才出现。

影像上可出现额叶和(或)颞叶萎缩。

......感谢聆听3、正常颅压脑积水:患者发病比较隐匿,无明确卒中史,主要表现为进行性智力衰退、共济失调步态、尿失禁.行CT及MRI示缺乏脑梗死的证据,而主要是脑室扩大。

帕金森氏病:1、帕金森氏病:起病较缓慢,主要表现为静止性震颤,肌强直,运动迟缓,姿势和步态异常。

此外,还会合并出现语言减少和声音低沉单调、吞咽困难、流涎、睡眠障碍、抑郁或痴呆等症状。

2、继发性帕金森综合症:指外伤、中毒、药物、脑血管病、肿瘤、脑炎等原因造成的帕金森病症状。

病情进展多较迅速,无帕金森氏病“N”或“Z”字型发展过程,多以肌张力增高为主,震颤较少,对美多芭治疗效果不理想。

3、肝豆状核变性:为隐性遗传性疾病、约1/3有家族史,青少年发病、可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状.多合并有肝脏损害,角膜K—F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现。

4、特发性震颤:属显性遗传病,表现为头、下颌、肢体不自主震颤,震颤频率可高可低,高频率者甚似甲状腺功能亢进;低频者甚似帕金森震颤。

本病无运动减少、肌张力增高,及姿势反射障碍,并于饮酒后消失、心得安治疗有效等可与原发性帕金森病鉴别。

5、进行性核上性麻痹:本病也多发于中老年,临床症状可有肌强直、震颤等锥体外系症状.但本病有突出的眼球凝视障碍、肌强直以躯干为重、肢体肌肉受累轻而较好的保持了肢体的灵活性、颈部伸肌张力增高致颈项过伸与帕金森病颈项屈曲显然不同,均可与帕金森病鉴别。

......感谢聆听肌无力:1、重症肌无力:可表现为眼睑下垂、复视、全身乏力、咀嚼无力、面肌无力、说话鼻音,声音嘶哑等,严重可出现吞咽困难、呼吸困难。

症状常有晨轻晚重特点,亦可多变,病程迁延,可自发减轻缓解.感冒、情绪激动、过劳、过度悲伤、生气等都可加重肌无力症状,某些药物如链霉素、非那根、安定、奎宁等药物可加重肌无力。

疲劳试验、新斯的明试验,重频电刺激等有助于确诊。

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