手术室一次性物品管理流程ppt课件
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一次性医疗用品管理ppt课件
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医疗废物管理条例
4. 医疗卫生机构发生医疗废弃物流失、 泄露、扩散时未采取紧急处理措施或即 未采取紧急处理措施，又未及时向卫生 行政部门报告的处以1万元以上5万元以 下罚款。
5.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时 贮存设施、设备，不得露天存放医疗废 物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 ２天。
11、所有一次性医疗用品使用后的残骸按照医 院有关医疗废弃物管理规定的文件进行处置。
9
12、对违反规定，使用医用器械和一次性卫生 材料的科室和个人，一旦发现，其使用器械和 材料的费用由使用科室和个人支付，并根据情 节轻重，给予行政处罚，触犯法律的交由司法 机关处理。
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
12
医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
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医疗废物处置
1.医疗废弃物的分类 1.1感染性废物（棉签、棉球、纱布及辅
料）损伤性废物（医用针头、缝合针、 载玻片、玻璃试管、玻璃安剖）药物性 废物（废弃的药品、废弃的疫苗、血液 制品）化学性废物（废弃的血压计、实 验室废弃的化学试剂）、病理性废物. 1.2处理流程
医疗废物管理条例
4. 医疗卫生机构发生医疗废弃物流失、 泄露、扩散时未采取紧急处理措施或即 未采取紧急处理措施，又未及时向卫生 行政部门报告的处以1万元以上5万元以 下罚款。
5.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时 贮存设施、设备，不得露天存放医疗废 物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过 ２天。
11、所有一次性医疗用品使用后的残骸按照医 院有关医疗废弃物管理规定的文件进行处置。
9
12、对违反规定，使用医用器械和一次性卫生 材料的科室和个人，一旦发现，其使用器械和 材料的费用由使用科室和个人支付，并根据情 节轻重，给予行政处罚，触犯法律的交由司法 机关处理。
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
注： 索取产品的卫生安全评价报告（省疾控中心）、相应批 次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
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医疗废物管理条例
1.医疗废物管理条例是根据2003年《中华 人民共和国传染病防治法》和《中华人 民共和国固体废物污染环境防治法》制 定的。
2.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位， 应当对医疗废物进行登记，登记内容应 当包括医疗废物的来源、种类、重量或 者数量、交接时间、处置方法、最终去 向以及经办人签名等项目。登记资料至 少保存３年。
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医疗废物处置
1.医疗废弃物的分类 1.1感染性废物（棉签、棉球、纱布及辅
料）损伤性废物（医用针头、缝合针、 载玻片、玻璃试管、玻璃安剖）药物性 废物（废弃的药品、废弃的疫苗、血液 制品）化学性废物（废弃的血压计、实 验室废弃的化学试剂）、病理性废物. 1.2处理流程
手术室一次性物品管理流程PPT课件
CHENLI
2
购进：申请流程
• 1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术 室存档备案。
• 2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包 括是否使用方便，是否需要培训。
• 3 护士长填写医用耗材申请表。 • 4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
CHENLI
3
保管：专人管理，专室存放。
CHENLI
6
高值耗材入库表
• 表格
产品名称Βιβλιοθήκη 品牌 日期 入库量 规格 有效期 月结 库存 单价
CHENLI
7
专室存放
• 入库规定：1进货时两人清点，拿正联签字。2 无菌耗材检查灭 菌标识、有效期。3 包装检查是否完整，潮湿，低值成箱耗材， 去掉外包装，再进无菌间。4 无菌间具备存放条件，相应位置有 标识。5 按有效期顺序摆放。
CHENLI
8
发放
• 种类多、用量大、保障供应、专人发放。 • 低值耗材：无菌间 → 手术间 • 高值耗材：设立登记本
CHENLI
9
普外高值耗材请领登记本
• 格式
日期
姓名
病历号
病室
产品名称
领（个）
退（个）
签字护士/医生
CHENLI
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质量控制
• 1 每季度向医生护士收集反馈意见。 • 2 发现问题立即停止使用，同时以书面形式反应物品的质量问题。 • 3 与供货商更换，调货。
CHENLI
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处理
• 分类处置 • 生活垃圾：黑色塑料袋。 • 医用垃圾：黄色塑料袋或利器回收盒。
CHENLI
12
总结
• 不断完善规章制度，遵守管理流程，进行严密监控，确保医疗安 全。
手术室PPT课件
无菌污器物械通间道专用无菌包电梯 （外走廊-半污染区）
11
手术室
（三）手术间 1.分类
无菌手术间 相对无菌手术间 有菌手术间
层流洁净手术室的分类
I级特别洁净手术室（100级）
适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏 外科、眼科等无菌手术
Ⅱ级标准洁净手术室（1000级和l万级）
适用于胸外科﹑整形外科﹑泌尿外科﹑肝胆胰外科﹑骨 外科及取卵移植手术和普通外科中的一类无菌手
（三）手术间设备
• 器械刷洗间 • 敷料准备间（打包间） • 麻醉准备间 • 麻醉恢复间（复苏室） • ……
5分12秒
手术室器械处理流程
手术室学习
第一部分 关于手术 第二部分 无菌技术 第三部分 护士的职责
第一部分 关于手术室
一、手术室设施与设备 二、手术室的管理★
三、常用手术器械★与物品
一、手术室设施与设备
• 手术室布局要求 • 手术室区域划分★ • 手术间 • 附属工作间
（一）手术室布局要求
手术室应安排建筑的较高层；与重症监护室 （ICU）相邻、其下层为消毒供应中心（CSSD）；
休息室和手术病人家属等候室。一般设在最外侧。
（2）半限制区（准洁净区、相对无菌区）
包括通向限制区的走廊、手术间外走廊、器械室、敷料
室、洗涤室、麻醉恢复室和石膏室等，设在中间，为过 渡性区域。
（3）限制区（洁净区、无菌区）
包括手术间、洗（刷）手间、手术间内走廊、无菌物品 间、药品室和麻醉准备室等，洁净要求最为严格，应设
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
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手术室
（三）手术间 1.分类
无菌手术间 相对无菌手术间 有菌手术间
层流洁净手术室的分类
I级特别洁净手术室（100级）
适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏 外科、眼科等无菌手术
Ⅱ级标准洁净手术室（1000级和l万级）
适用于胸外科﹑整形外科﹑泌尿外科﹑肝胆胰外科﹑骨 外科及取卵移植手术和普通外科中的一类无菌手
（三）手术间设备
• 器械刷洗间 • 敷料准备间（打包间） • 麻醉准备间 • 麻醉恢复间（复苏室） • ……
5分12秒
手术室器械处理流程
手术室学习
第一部分 关于手术 第二部分 无菌技术 第三部分 护士的职责
第一部分 关于手术室
一、手术室设施与设备 二、手术室的管理★
三、常用手术器械★与物品
一、手术室设施与设备
• 手术室布局要求 • 手术室区域划分★ • 手术间 • 附属工作间
（一）手术室布局要求
手术室应安排建筑的较高层；与重症监护室 （ICU）相邻、其下层为消毒供应中心（CSSD）；
休息室和手术病人家属等候室。一般设在最外侧。
（2）半限制区（准洁净区、相对无菌区）
包括通向限制区的走廊、手术间外走廊、器械室、敷料
室、洗涤室、麻醉恢复室和石膏室等，设在中间，为过 渡性区域。
（3）限制区（洁净区、无菌区）
包括手术间、洗（刷）手间、手术间内走廊、无菌物品 间、药品室和麻醉准备室等，洁净要求最为严格，应设
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
如何管理一次性医疗用品(共7张PPT)
临 一床次使性用 医一 疗次 用性 品无 管菌 理医 制疗度用品前,应认真检查包装标识是否符合标准, 小包装有无破损,失效,和产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题,发现问题及时向品管理制度
(4) 进口产品应有中文标识. 医院发 使现用不的合一格次产性品无或菌质医量疗可用疑品产(三品类时)或,应进立口即的停一止次使性用无,并菌及医时疗报用告品当, 应地具药有品国监家督药管监理局部颁门布,不的得《自医行疗作器退械换产货品处注理册。证》。
(3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 装医破院损 感、染失管效理、科蠕(办变公的室产)认品真发履放行到对临一床次使性用使。用无菌医疗用品的采购管理,临床应用和回收处理的监督检查职责。 一医次院性 使医用疗的用一品次管性理无制菌度医疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家《药监G局B颁1布5的9《7医9疗器—械产1品9注9册5证》》。 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , 医如院何使 管用理的一一次次性性医无疗菌用医品疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。
一次性医疗用品管理制度
(2) 产品的内外包装应完好无损. (一3)次包性装医疗标用识品应管符理制合度国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 ,
一医次院性 使使用用的无一菌次医性疗无用菌品医应疗存用放品于(三阴类凉)或干进燥口,通的风一良次好性的无物菌架医上疗,距用地品,面应≥具20有—国2家5c药m监;距局天颁花布板的5《0c医m疗;距器墙械壁产≥5品cm注;册按证失》效。期的先后顺序码放,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包
(4) 进口产品应有中文标识. 医院发 使现用不的合一格次产性品无或菌质医量疗可用疑品产(三品类时)或,应进立口即的停一止次使性用无,并菌及医时疗报用告品当, 应地具药有品国监家督药管监理局部颁门布,不的得《自医行疗作器退械换产货品处注理册。证》。
(3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 装医破院损 感、染失管效理、科蠕(办变公的室产)认品真发履放行到对临一床次使性用使。用无菌医疗用品的采购管理,临床应用和回收处理的监督检查职责。 一医次院性 使医用疗的用一品次管性理无制菌度医疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家《药监G局B颁1布5的9《7医9疗器—械产1品9注9册5证》》。 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , 医如院何使 管用理的一一次次性性医无疗菌用医品疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品, 应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。
一次性医疗用品管理制度
(2) 产品的内外包装应完好无损. (一3)次包性装医疗标用识品应管符理制合度国 家 标 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 ,
一医次院性 使使用用的无一菌次医性疗无用菌品医应疗存用放品于(三阴类凉)或干进燥口,通的风一良次好性的无物菌架医上疗,距用地品,面应≥具20有—国2家5c药m监;距局天颁花布板的5《0c医m疗;距器墙械壁产≥5品cm注;册按证失》效。期的先后顺序码放,禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包
手术室-PPT课件
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三、手术室无菌技术行为规范 （一）手术室着装行为规范 手术室着装包括帽子、口罩、衣、裤、鞋、防护
眼镜和其他隔离措施，它们向病人和术者提供了 一道双向的抗污染屏障，给手术环境提供高度的 清洁和卫生。
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手术间
分类、面积、结构、物理环境、设备
附属工作间
/
1．下列哪项不属于手术室 中的区域（A1型题） A．限制区 B．清洁区 C．半限制区 D．洁净区 E．非限制区
/
2．手术室中， 通向洁 净手术室的走廊属于下 列哪个区域（A1型题） A．限制区 B．非限制区 C．无菌区 D．污染区 E．准洁净区
（5）手术室限制区和半限制区的人员不得使用指 甲油和假指甲。
（6）应建立各种保护措施，以减少暴露于潜在感 染源的危险。
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（三）外科洗手的方法及注意事项
用洗手液做一般的洗手。 用无菌毛刷蘸洗手液刷洗
手和臂，从手指尖到肘上 10cm处，两臂交替刷洗， 特别注意甲缘、甲沟、指 蹼等处的刷洗。
将手套翻折部翻回盖住手术衣袖口. 用无菌盐水冲洗手套外面的滑石粉。
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（五）戴无菌手套（2）
封闭式无菌戴手套
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第三部分
关于手术护士职责
（一）器械护士职责
1、 术前1天了解患者病情，复习手术的有关解剖 、手术步骤、配合要点和特殊准备，做到心中有 数，熟练配合。
等级
洁净手术室
Ⅰ
洁净辅助用房
沉降（浮游）细菌 最大平均浓度
手术区0.2个/30min•Φ 90皿（5个/m³） 同边区0.4个/30min•Φ 90皿（10个/m³）
三、手术室无菌技术行为规范 （一）手术室着装行为规范 手术室着装包括帽子、口罩、衣、裤、鞋、防护
眼镜和其他隔离措施，它们向病人和术者提供了 一道双向的抗污染屏障，给手术环境提供高度的 清洁和卫生。
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手术间
分类、面积、结构、物理环境、设备
附属工作间
/
1．下列哪项不属于手术室 中的区域（A1型题） A．限制区 B．清洁区 C．半限制区 D．洁净区 E．非限制区
/
2．手术室中， 通向洁 净手术室的走廊属于下 列哪个区域（A1型题） A．限制区 B．非限制区 C．无菌区 D．污染区 E．准洁净区
（5）手术室限制区和半限制区的人员不得使用指 甲油和假指甲。
（6）应建立各种保护措施，以减少暴露于潜在感 染源的危险。
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（三）外科洗手的方法及注意事项
用洗手液做一般的洗手。 用无菌毛刷蘸洗手液刷洗
手和臂，从手指尖到肘上 10cm处，两臂交替刷洗， 特别注意甲缘、甲沟、指 蹼等处的刷洗。
将手套翻折部翻回盖住手术衣袖口. 用无菌盐水冲洗手套外面的滑石粉。
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（五）戴无菌手套（2）
封闭式无菌戴手套
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第三部分
关于手术护士职责
（一）器械护士职责
1、 术前1天了解患者病情，复习手术的有关解剖 、手术步骤、配合要点和特殊准备，做到心中有 数，熟练配合。
等级
洁净手术室
Ⅰ
洁净辅助用房
沉降（浮游）细菌 最大平均浓度
手术区0.2个/30min•Φ 90皿（5个/m³） 同边区0.4个/30min•Φ 90皿（10个/m³）
手术室-PPT课件
（三）手术间 3.结构
门窗结构都应考虑其密闭性能
• 手术室的门
– 手术间的门宜宽大（不宜小于1.4m），采用气 密门（脚踏开关自动延时关闭的电动悬挂式拉
门）；
• 手术室的窗
– 一般为封闭式无窗手术间 – 外走廊一般也不作开窗设计 – 洁净手术室及Ⅰ﹑Ⅱ级洁净辅助用房不应设外
窗，Ⅲ﹑Ⅳ级洁净辅助用房可设双层密闭外窗
与病理科、放射科、血库、中心化验室等较近， 有直接的通道和通讯联系设备。
建筑东西方向延伸、手术间在北侧，避免阳光直 射。
★（二）手术室区域划分★
非限制区
半限制区
限制区
★（二）手术室区域划分★
（l）非限制区 （非洁净区、非无菌区）
包括办公室、会议室、实验室、标本室、污物室、资料 室、电视教学室、值班室、更衣室、更鞋室、医护人员
5.设备
手术间的基本配备包括多功能手术床、大小器械桌、 升降台、麻醉机、无影灯、药品柜、敷料柜、读片灯、 吸引器、输液轨、踏脚凳、各种扶托及固定病人物品。
有X线摄影和显微外科装置等安装于适当处。
电视录像装置（可安装于无影灯）或参观台，供教学、 参观之用。
多功能吊塔（补充）：现代手术室将中心供氧、中心负压 吸引和中心压缩空气、电源插座等装备设施、配备挂 钩、电源等安装于吊塔内。各种监护仪可置于吊塔上
4个/30min•Φ 90皿（150个/m³）
5个/30min•Φ 90皿（175个/m³）
10000级 手术区10000级； 周边区100000 级 100000级
300000级
（三）手术间
2.面积
• 普通手术室—30~40m2 • 用作心血管直视手术等的手术室—60m 2
手术室一次性耗材的管理ppt课件
可编辑ppt
23
（2）可吸收缝线： 是目前较理想的一种 缝线，是用聚羟基乙 酸包膜的缝线，它有 表面光滑、吸收快、 损伤小、组织反应小 的优点。
可编辑ppt
24
其型号有0～9／0及广等，带针。针有大、 小、圆针与三角针之分，使用时应根据临 床用途进行选择。常用于肠道、胆道、肌 肉、关节囊、子宫、腹膜等组织脏器的缝 合，也用于眼科和烧伤整形科手术。
脑脑膜缺损修补以及 硬脊膜缺损修补
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5．心血管外科补片：针织型用于心脏外科 手术，修补心房、心室间隔缺损；毡型用 于心室间隔缺损修补，并用于加固缝合缘 和心室壁病灶切除后的室壁修复及胸壁腹 壁修补等手术
可编辑ppt
15
四．钛夹
适用于血管及管状结 构组织的结扎
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五．外科冲洗液
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二、领取管理
2.1手术室护士领取一次耗材时，应起到监督 作用，需查看产品具有的三证。另外，每 次领取时还应认真查看每一批号的检验合 格证、生产日期、消毒日期、出产日期、 有效日期、外包装是否完整、以及是否具 有生物监测人员出具的细菌培养和检测合 格证。
可编辑ppt
36
2.2要科学合理地制定领用计划，按无菌物 品的使用量及灭菌有效期合理进货，防止 盲目进货造成无菌物品积压或超过灭菌日 期或导致物品供应不上而延误手术。对于 耳脑胶、生物蛋白胶、骨蜡、止血纱布止 血类材料、血管缝合线等抢救用物定要准 备充分。
可编辑ppt
46
六.随着医疗技术水平的发展，一次性医疗 用品已广泛应用于临床、手术室护士 领
取一次性耗材时应起监督作用，并做到对 其进行妥善安全保管，使用过程中严把质 量关，为防止一次性物品外流，使用后一 次性用品国统一回收，统一销毁，杜绝二 次使用，减少接触，有效控制病原体的传 播和扩散，控制医院感染的发生。
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理流程手术室一次性物品管理制度1一次性物品的购入需经过管理部门的严格把关和审定。
2 一次性物品使用前，应按有关规定做好使用前的细菌抽样检测，合格后可使用。
并坚持每月对一次性物品进行细菌监测，留好记录备查。
3 对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
4 每次使用一次性物品打开包装前，必须再次确认灭菌方法和灭菌有效时期、包装有无破损、潮湿。
5 一次性无菌物品应放在无菌间内并设专人定期检查、领取、发放、管理。
不许与非无菌物品和其它仪器存放在一起。
6 使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。
7 使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形，不得随意丢弃。
锐利的物品、血液及其它有机物污染的物品应单独专门处理。
8 开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌，制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性、具有相溶性、无菌并质量稳定。
自行重新灭菌便解除了制造商的责任。
如必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责。
二手术室一次性物品管理流程手术室是医院外科治疗、诊断和抢救危重病人的重要场所，同时也是容易发生问题的高危科室。
一次性医用耗材低值耗材：无菌手套、输液器、套管针、缝线等。
高值耗材：各类吻合器、晶体、疝修补片、粘连平、医用胶、皮肤缝合器、骨科植入物等。
管理的重要性：管理要求严格消耗数量大种类繁多价格昂贵管理的主要内容：购进保管发放质量控制处理购进：申请流程1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术室存档备案。
2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包括是否使用方便，是否需要培训。
3 护士长填写医用耗材申请表。
4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
保管：专人管理，专室存放。
管理员的职责低值耗材1 每月分期进货、检查（包括有效期、包装）、登记。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
普外高值耗材请领登记本
• 格式
日期
姓名
病历号
病室
产品名称
领（个）
退（个）
签字护士/医生
质量控制
• 1 每季度向医生护士收集反馈意见。 • 2 发现问题立即停止使用，同时以书面形式反应物品的质量问题。 • 3 与供货商更换，调货。
处理
• 分类处置 • 生活垃圾：黑色塑料袋。 • 医用垃圾：黄色塑料袋或利器回收盒。
专室存放
• 入库规定：1进货时两人清点，拿正联签字。2 无菌耗材检查灭 菌标识、有效期。3 包装检查是否完整，潮湿，低值成箱耗材， 去掉外包装，再进无菌间。4 无菌间具备存放条件，相应位置有 标识。5 按有效期顺序摆放。
发放
• 种类多、用量大、保障供应、专人发放。 • 低值耗材：无菌间 → 手术间 • 高值耗材：设立登记本
总结
• 不断完善规章制度，遵守管理流程，进行严密监控，确保医疗安 全。
专室存放低值耗材入库表
• 低值耗材入库表
产品名称
日期
规格
有效期 入库量 出库量 库存
进价
一次性注射器 一次性套管针
高值耗材
• 1 专柜加锁保管，日查基数、月查有效期。 • 2 按有效期顺序摆放。 • 3 临近过期物品及时与厂家更换
高值耗材入库表
• 表格
产品名称
品牌 日期 入库量 规格 有效期 月结 库存 单价
手术室一次性物品管理流程
，
手术室一次性物品管理流程
• 手术室是医院外科治疗、诊断和抢救危重病人的重要场所，同时 也是容易发生问题的高危科室。
• 一次性医用耗材 低值耗材：无菌手套、输液器、套管针、缝线等。 • 高值耗材：各类吻合器、晶体、疝修补片、粘连平、医用胶、皮
肤缝合器、骨科植入物等。 • 管理的主要内容：购进 保管 发放 质量控制 处理
购进：申请流程
• 1 科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请，签字确认，手术 室存档备案。
• 2 手术室护士长论证可行性，包括灭菌方式、包装；实用性，包 括是否使用方便，是否需要培训。
• 3 护士长填写医用耗材申请表。 • 4 上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
保管：专人管理，专室存放。
• 低值耗材 • 1 每月分期进货、检查（包括有效期、包装）、登记。 • 2 每月下旬盘库。 • 3 月底根据库存制Байду номын сангаас下月计划。