药房注射用药I
我院门诊处方规范性与用药合理性的评价分析
［２］陈莲珍，王淑洁．王青，等．合理用药国际指标现场调查研究 ［Ｊ］，中国医院用药评价与分析，２００２，２（６）：３５２．３５４， ［３］赵语，魏莹，刘贵娟．门诊处方的评价方法［Ｊ］．中国药业，
２００９。１８（３）：４１．４２．
［４］王延虹，冯国旗．我院门诊处方分析．中国实用医药，２００９，４
（５）：２１１．２１２．
求同类错误在同一医师身上以后处方时不会再出 现；每月对百张处方合理用药评价的结果显示，抗 菌药物使用率为２１％，低于我国卫生部的规定及 ＷＨＯ的标准，注射药物使用率１５％，符合ｗＨＯ规 定的范围（世界卫生组织推荐的抗菌药物院内使用 率是３０％，我国卫生部规定的５０％；世界卫生组织 确定平均处方注射剂使用率是１３．４％一２４．１％）。 药品通用名使用率达１００％是我院根据《处方管理 办法》的相关规定，从２００７年５月１日起，逐步对 药物品种进行规范控制，规定同一通用名称药品注 射剂型和口服剂型各不得超过２种，并在ＨＩｓ系统 中进行强行控制，使所有开有非通用名的处方无法 录入电脑。 总体来看，我院对随机抽取的６ ０００张处方统 计结果表明，各数据值都比较稳定，表明我院用药 习惯没有突然的变化；其他项目的评价结果也基本 体现了我院处方基本规范、用药基本合理。
・４５・
诊成人处方每月５００张，共计６ ０００张；每月对随机 抽取的处方进行评价与分析，评价后取平均值。 １．２处方评价标准 根据２００７年５月１日实施的《处方管理办法》 及我院关于合理用药的相关规定，不合格处方问题 包括：①处方的格式及书写不规范，包括前记、正文 和后记：如自然项下有缺项、不正确、简写或涂改不 清的，患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号书 写不清的，科别、Ｉ临床诊断、开具日期、诊断、品名、 剂型、剂量、规格、单位、用法用量及医师、调剂人员 签名书写不清的。②处方用药不合理：用药与临床 诊断不符、有配伍禁忌、单张处方超过５种药品、药 品超剂量使用未注明原因及再次签名、用法、用量
药物I期临床试验管理指导原则(试行)
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验（以下简称I期试验）的管理，有效地保障受试者的权益与安全，提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定，参照国际通行规范，制定本指导原则。
第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验，旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准，选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条申办者应建立质量保证体系，对I期试验的全过程进行监查和稽查，确保临床试验的质量，保障受试者的权益与安全。
第五条申办者可以委托合同研究组织（CRO）执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托，则本指导原则中规定的由申办者履行的责任，合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则，执行临床试验方案，保护受试者的权益与安全，保证临床试验结果的真实可靠。
第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》（以下简称《实验室管理指南》）的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点，加强对受试者权益与安全的保护，重点关注：试验风险的管理与控制，试验方案设计和知情同意书的内容，研究团队的人员组成、资质、经验，受试者的来源、招募方式，实施过程中发生的意外情况等。
第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房，也可以设有临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）。
试验病房应符合本指导原则的要求，实验室应符合《实验室管理指南》的要求。
药物I期临床试验管理指导原则(试行)
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行） 第一章 总则 第一条 为加强药物Ⅰ期临床试验（以下简称I期试验）的管理，有效地保障受试者的权益与安全，提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定，参照国际通行规范，制定本指导原则。
第二条 本指导原则适用于Ⅰ期试验，旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章 职责要求 第三条 申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准，选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条 申办者应建立质量保证体系，对I期试验的全过程进行监查和稽查，确保临床试验的质量，保障受试者的权益与安全。
第五条 申办者可以委托合同研究组织（CRO）执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托，则本指导原则中规定的由申办者履行的责任，合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条 Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则，执行临床试验方案，保护受试者的权益与安全，保证临床试验结果的真实可靠。
第七条 药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》（以下简称《实验室管理指南》）的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条 伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点，加强对受试者权益与安全的保护，重点关注：试验风险的管理与控制，试验方案设计和知情同意书的内容，研究团队的人员组成、资质、经验，受试者的来源、招募方式，实施过程中发生的意外情况等。
第三章 实施条件第九条 Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房，也可以设有临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）。
药物I期临床试验管理方案计划指导原则
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）第一章总则第一条为加强药物Ⅰ期临床试验（以下简称I期试验）的管理，有效地保障受试者的权益与安全，提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等相关规定，参照国际通行规范，制定本指导原则。
第二条本指导原则适用于Ⅰ期试验，旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。
第二章职责要求第三条申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准，选择、委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第四条申办者应建立质量保证体系，对I期试验的全过程进行监查和稽查，确保临床试验的质量，保障受试者的权益与安全。
第五条申办者可以委托合同研究组织（CRO）执行I期试验中的某些工作和任务。
委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。
当合同研究组织接受了委托，则本指导原则中规定的由申办者履行的责任，合同研究组织应同样履行。
申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
第六条Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。
研究者应遵循临床试验相关法律法规、规范性文件和技术指导原则，执行临床试验方案，保护受试者的权益与安全，保证临床试验结果的真实可靠。
第七条药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》（以下简称《实验室管理指南》）的实验室进行。
从事药物临床试验生物样本分析的实验室均应接受药品监督管理部门的监督检查。
第八条伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点，加强对受试者权益与安全的保护，重点关注：试验风险的管理与控制，试验方案设计和知情同意书的内容，研究团队的人员组成、资质、经验，受试者的来源、招募方式，实施过程中发生的意外情况等。
第三章实施条件第九条Ⅰ期试验研究室应设有足够的试验病房，也可以设有临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）。
试验病房应符合本指导原则的要求，实验室应符合《实验室管理指南》的要求。
处方缩写
附录一处方一、处方的意义处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
处方选药和用法是否正确，关系到病人健康的恢复和生命安全，所以医务人员必须以对病人高度负责的精神和严肃认真的态度对待处方。
凡由于开处方或配制、发药的差错而造成的医疗事故，处方便是重要的证据之一，借以帮助确定医师或药师应负的法律责任。
为了正确的书写处方，医师不仅应具有丰富的临床医疗知识，而且要熟悉药物的药理作用、不良反应、剂量、用法、配伍以及制剂学的知识。
二、处方的基本结构处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
书写时只要逐项填写即可。
处方格式由三部分组成：1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
这是处方的主要部分。
每一种药物均应另起一行书写。
药名可用中文、英文书写，英文书写时第一字母应大写。
不要中英文混写。
中文处方药名在前剂型在后；英文处方是剂型在前药名在后。
药物的剂量按药典的规定书写，先写出药物单位剂量后再乘以多少倍来表示药物的总量。
然后再写用法及每次剂量，可用“Sig.”标明用法，也可用中文“用法”表示。
书写顺序依次为：每次用药剂量，给药途径，用药间隔，特殊标记。
口服用药可不注明给药途径。
3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
医生写完处方，需认真检查处方，保证完全无误后才交给人。
急诊处方需立即取药者一般用急诊处方笺书写，或在处方笺左上角加写“急”(stat)字样。
药师有责任检查处方，如发现错误，有权退还医生改正，确认无误才能进行配制发药，并在处方笺上签名。
索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)说明书
索马杜林（注射用醋酸兰瑞肽）说明书【索马杜林药品名称】通用名称：注射用醋酸兰瑞肽汉语拼音：ZhusheyongLanraitai商品名称：索马杜林英文名：lanreotideforinjection英文商品名：Somatuline【索马杜林成份】索马杜林主要成分为醋酸兰瑞肽【索马杜林性状】索马杜林为白色冻干块状物。
【索马杜林适应症】索马杜林用于肢端肥大症：外科手术和/或放射治疗之后生长激素分泌异常时。
类癌临床症状的治疗：试验性注射之后。
(参见用法用量)。
【索马杜林规格】40mg【索马杜林用法用量】治疗应在专门的地方进行(比如医院)。
由于病人敏感性不一，应在正规治疗前作一次试验性注射，然后观察生长激素的分泌情况、类癌的相关症状以及瘤分泌情况。
如果反应不敏感，应考虑是否要实施这种治疗。
肢端肥大症：缓释剂型给药方法，初可定为每14天肌肉注射一次，每次一支。
经对生长激素和IGF-1水平进行评估(在下一次注射前进行测定)，如果认为治疗反应不显著，可增至每10天注射一次。
类癌：缓释剂型给药方法，初可定为每14天肌肉注射一次，每次一支。
经对临床症状(面部潮红、软便)进行评价，如果认为治疗反应不显著，可增至每10天注射一次。
【索马杜林不良反应】局部：注射部位有轻度、暂时的疼痛，有时伴有局部红斑。
胃肠反应：腹泻或软便，腹痛，胃肠胀气，厌食，恶心和呕吐。
血糖：罕有患者出现血糖调节紊乱。
胆结石：报导某些患者在长期治疗时出现无症状性胆结石。
(参见注意事项)【索马杜林禁忌】孕妇和哺乳期妇女以及对任何一种成份（包括活性成份）敏感的患者禁用。
【索马杜林注意事项】1.肢端肥大的患者使用兰瑞肽仍需对垂体瘤体积进行监视。
2.类癌综合症，在排除阻塞性肠道肿瘤前，不应当用兰瑞肽。
3.长期治疗时，建议在治疗前和治疗期间每6个月应进行胆囊超声波检查。
(参见不良反应)4.肝、肾功能不全的患者，应定期监测肝、肾功能，以调整剂量。
5.糖尿病患者，必须严格监测血糖水平。
处方符号
处方上符号的含义
阅读： 2次时间： 2004-9-24 9:22:47 编辑：林州商务
当你去医院看病时，医生检查患者后，根据病情给病人开了处方。
西药处方上的药物的剂型、剂量及用药方法等常用拉丁文缩写的符号，以指示药房发药时告诉病人如何用药。
现将这些符号简介如下：
RP．表示请取药
P．O 表示此药口服
INJ 表示注射剂
nist 表示合剂
Tab 表示片剂
sol 表示溶液
so 表示复方
Pr 表灌肠
i．d 表示皮内注射
IVgtt 表示静脉点滴
i.m表示肌肉注射
o．m 表示每晨
o．n 表示每晚
h.s.x 表示睡时用
A.M 表示上午
P.M 表示下午
A.C 表示饭前
P.C 表示饭后
S.O.S 表示需要时用一次
ST 表示立即
Q.D 表示每日一次
B.I.D 表示每日二次
T.I.D 表示每日三次
Q.I.D 表示每日四次
Q.H 表示每小时一次
Q.4h 表示每４小时一次
QS 表示适量aa表示各等分
mcg 表示微克
mg 表示毫克
g 表示克
ml表示毫升
No 表示数量。
只要认识了以上符号，你也会正确使用医生开的药方。
参麦注射液
参麦注射液【药品名称】通用名称：参麦注射液英文名称：Shenmai injection【成份】红参、麦冬。
【功能主治】益气固脱，养阴生津，生脉。
用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
【用法用量】肌内注射。
一次2－4毫升，一日1次。
静脉滴注。
一次10－60毫升（用5%葡萄糖注射液250－500毫升稀释后应用）或遵医嘱。
【不良反应】l 在使用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药师。
情况紧急可先停止使用。
2 如果你对本品的疗效满意，以下是可能产生的不良反应（根据国家药品不良反应监测中心药品不良反应第3期信息通报），但不是每人都肯定发生，你可能不会遇到任何一个，不必紧张。
1）可能有过敏反应，如心慌、气短、胸闷、颜面潮红等。
2）文献报道偶见过敏性休克6例。
3）文献报道偶见呼吸困难5例。
4）文献报道偶见心衰死亡1例。
【禁忌】对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】l 过敏体质者慎用。
2 孕妇慎用。
3 本品含有皂苷，摇动时产生泡沫是正常现象。
4 本品不能与其他药混合滴注。
5 静脉给药时应尽量采用静脉滴注，避免静脉推注，且剂量不宜过大，速度不宜过快。
6 静脉滴注时应小心，防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30℃温水预热，以免除物理性刺激。
7 使用本品应采用一次性输液器（带终端滤器）。
8 用药期间宜进低盐、低脂饮食，清淡易消化食品，不要食用辛辣、油腻食物。
9 用药期间不要饮酒，吸烟。
l0 多吃水果及富含纤维食物，保持大便通畅。
l1 用药期间，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠。
l2 保持心情舒畅，避免忧思恼怒。
l3 注意天气变化，防寒保暖。
l4 适当运动，但不要过度强烈的体力活动。
【特殊人群用药】儿童注意事项：新生儿、婴幼儿禁用。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇慎用。
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复方氨烧伤引起的严重氨基 酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症 祛痰 一日 250ml～1000ml
成人用法
规格
250ml 总 氨 基 酸 ： 7.49g 100ml 盐 酸 氨 溴 索 30mg 5mg（1ml）
禁忌症/注意事项
皮下注射、肌内或静脉注射，一次 50～100mg，一日 1 次。用于 环丝氨酸中毒的解毒时，每日 300mg 或 300mg 以上。用于异烟 肼中毒解毒时，每 1g 异烟肼给 1g 维生素 B6 静注 肌内或静脉注射， 成人每次 100～250mg， 每日 1～3 次； 必要时， 成人每次 2～4g，每日 1～2 次。
VitB1 缺乏时氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆积， 并影响机体能量供应。 其主要表现在神经和心血 管系统， 出现感觉神经和运动神经均受影响的多 发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四 肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状；心血管方 面由于血中丙酮酸和乳酸增多，使小动脉扩张， 舒张压下降，心肌代谢失调，故易出现心悸，积 促，胸闷，心脏肥大，肺充血和周围水肿等心脏 功能不全的症状； 消化道方面表现为食欲下降导 致衰弱和体重下降等
胞磷胆碱钠注射液
辅酶，用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍
0.25g（2ml）
西咪替丁注射液
消化道溃疡
本品 0.2g 用 5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯 化钠注射液 250～500ml 稀释后静脉滴注，滴速为每小时 1～ 4mg/kg，每次 0.2～0.6g；静脉注射，用上述溶液 20ml 稀释后 缓慢静脉注射 （2～3 分钟） ， 6 小时 1 次， 每次 0.2g； 肌内注射。 一次 0.2g，6 小时 1 次
盐酸甲氧氯普胺注射液
用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、颅脑外伤后遗 症、海空作业以及药物引起的呕吐； 用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之 恶心、呕吐症状的对症治疗； 用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管； 胃肠钡剂 X 线检查，可减轻恶性呕吐反应，促进钡 剂通过
一般剂量静脉注射每次 2～20mg；静脉滴注时，应以 5%葡萄糖 注射液稀释，可 2～6 小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续 给药一般不超过 72 小时。 还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿， 首剂静脉推注 10mg，随后每 6 小时肌内注射 4mg，一般 12～24 小时患者可有所好转，2～4 天后逐渐减量，5～7 天停药。对不 宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注 50mg，以后每 2 小时重复给 予 8mg，数天后再减至每天 2mg，分 2～3 次静脉给予。用于鞘 内注射每次 5mg，间隔 1～3 周注射一次；关节腔内注射一般每 次 0.8～4mg，按关节腔大小而定。 肌内或静脉注射 10～20mg 一次，一日剂量不超过 0.5mg/Kg
0.1g（2ml）
1.0g（5ml）
VitK1 注射液
甘草酸二铵注射液
1、低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次 10mg，每日 1 －2 次，24 小时内总量不超过 40mg。 2、预防新生儿出血：可 于分娩前 12－24 小时给母亲肌注或缓慢静注 2－5mg。 也可在新 生儿出生后肌内或皮下注射 0.5-1mg，8 小时后可重复。 3、本 品用于重症患者静注时，给药速度不应超过 1mg/分。 静脉滴注，一次 150mg，以 10%Gs250ml 稀释后缓慢滴注，qd
对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者 禁用；特殊情况下权衡利弊使用，注意病情恶化 的可能；高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、 精神病、 电解质代谢异常、 心肌梗塞、 内脏手术、 青光眼等患者一般不宜使用
10mg（1ml）
门冬氨酸钾镁注射液
肌苷注射液
电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起 的心律失常，心肌炎后遗症，充血性心力衰竭，心 肌梗死的辅助治疗。 包细胞及血小板减少症；各种急慢性肝脏疾患、肺 源性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经 萎缩等疾患
缓慢静滴，每日限定 25g，使用注射用水稀释为 5～10%溶液使 用，或使用 0.9%Ns 稀释为 5%含糖溶液使用。 肌内注射或静脉注射，一次 10～20mg，一日 10～40mg 静脉滴注：一次 50～200 单位，5%Gs500ml 溶解后滴注； 肌肉注射：一次 50～200 单位，Ns2ml 溶解后注射； 与 ATP、细胞色素 C 等合用，效果更好
10mg（1ml）
严重肝脏疾患或肝功不良者禁用
50mg（10m）
2
霍邱县中医院西药房注射用药（I）
鲑降钙素注射液 （1）继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他 恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症； （2）变形性骨炎； （3）禁止或不能使用常规雌激素与钙剂联合治疗 的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质 疏松症 皮下或肌内注射，需在医生指导下用药： （1）骨质疏松症，每日一次，根据疾病的严重程度，每次 50～ 100IU 或隔日 100 IU，为防止骨质进行性丢失，应根据个体需 要，适量摄入钙和维生素 D； （2） 高钙血症，每日每千克体重 5～10IU，一次或分两次皮下 或肌内注射，治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整， 如果注射的剂量超过 2ml，应采取多个部位注射； （3） 变形性骨炎，每日或隔日 100IU 静脉滴注：一日 0.25～0.5g，用 5%或 10%葡萄糖注射液稀释后 缓缓滴注，每 5～10 日为一疗程；单纯静脉注射：每次 100～ 200mg。肌内注射：一日 0.1～0.3g，分 1～2 次注射。 50IU（1ml ） 8.3μ g （1）对降钙素过敏者禁用；孕妇及哺乳期妇女 禁用； （2）注意事项 本品临床使用前必须进行皮肤试验； 长期卧床治 疗的患者，每日需检查血液生化指标和肾功能； 治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用；变 形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者， 应根据血 清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或 继续治疗 脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采 用，若用时应经常更换注射部位 本品是钙代谢调节 剂，降钙素是由甲状 腺细胞分泌的多肽激 素，具有抑制破骨细 胞的活性，从而抑制 骨盐溶解，阻止钙由 骨释出，由于骨骼对 钙的摄取仍在进行， 因而可降低血钙 本品为核苷衍生物， 通过降低脑血管阻 力，增加脑血流而促 进脑物质代谢，改善 脑循环。另外，他可 增强脑干网状结构上 行激活系统的机能， 增强锥体系统的机 能，改善运动麻痹， 故对促进大脑功能的 恢复和促进苏醒，有 一定作用 药理作用：主要作用 于壁细胞上 H2 受体， 起竞争性抑制组胺作 用，抑制基础胃酸分 泌，也抑制由食物、 组胺胃泌素、咖啡因 及胰岛素等刺激所刺 激的胃酸分泌。注射 300mg，4～5 小时后， 抑制基础胃酸分泌可 达 80%， 可抑制基础胃 酸 50%达 4～5 小时
静脉滴注 一次 10～20ml，加入 5%或 10%Gs500ml 中缓慢缓慢滴 注，一日 1 次。 肌内注射，每次 100～200mg，每日 1～2 次；静脉注射或滴注， 每次 200～600mg，每日 1～2 次
10ml （L-门冬氨 酸 850mg 、 钾 114mg、 镁 42mg） 0.1g（2ml）
VitB1 注射液 适用于 VitB1 缺乏所致的脚气病或 Wernicke 脑病 的治疗； 亦可用于 VitB1 缺乏引起的周围神经炎、 消化不良 等的辅助治疗 肌内注射：成人重型脚气病，一次 50mg～100mg，Tid，症状改 善后口服。 0.1g（2ml） 10 倍稀释 0.1ml 皮试； 大剂量应用，测定血清氨茶碱浓度可受干扰，测 定尿酸浓度可呈假阳性，尿胆原可呈假阳性； 在体内与焦磷酸结合 成辅酶，参与糖代谢 中的丙酮酸和 a 酮戊 二酸的氧化脱羧反 应，是糖代谢的所必 须。 VitB1 缺乏， 氧化 受阻形成丙酮酸，乳 酸堆积，并影响机体 能量代谢。
12.5g
20mg（2ml） 100 单位
抑制窦房结，房窦综合症、窦房结功能不全者及 老年人慎用 AMI、过敏 *从生物化学理论上讲，有机磷中毒者不用本品
体内乙酰化的辅酶， 参与体内乙酰化反 应，如三羧酸循环、 肝糖原积存、乙酰胆 碱合成、降低胆固醇 量、调节血脂含量及 合成甾体物质等
1
霍邱县中医院西药房注射用药（I）
（1）禁用 ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药 使胃肠道的动力增加，病情加重； ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 （2）慎用： ①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； ②肾衰， 即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应 危险性增加，用量应减少 高钾血症；急性和慢性肾功能衰竭；Addison 氏 病；三度房室传到阻滞；心源性休克 对本品过敏者
VitB12 注射液
内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急 性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗
肌注，一日 0.025～0.1mg 或隔日 0.05～0.2mg，用于神经炎时 量可以酌增
0.5mg（1ml）
注射用腺苷钴胺
主要用巨幼红细胞贫血，营养不良性贫血，妊娠期 贫血，多发性神经炎，神经根炎，三叉神经痛，坐 骨神经痛，神经麻痹，也可用于营养不良性产品以 及放射线与药物引起的白细胞减少症
严重肝肾功能不全者禁用；氮质血症、无尿、心 力衰竭及酸中毒未纠正前禁用
药理机制
必：非=1：2.5
盐酸氨溴索 N/Gs 注射液
15～30mg 一日
地塞米松磷酸钠注射液
主要用于过敏性与自身免疫性疾病，多用于结缔组 织病、活动性风湿病、类风湿关节炎、红斑狼疮、 严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性 白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴 瘤的综合治疗
VitB6 注射液
VitC 注射液
（1）防治异烟肼中毒；VitB6 缺乏的预防与治疗； 妊娠、 放射病及抗癌药物所致的呕吐； 溢脂性皮炎； （2）全胃肠外营养、摄入不足、进行性体重下降 VitB6 的补充； （1）用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染 性疾病及紫癜等辅助治疗； （2）慢性铁中毒的治疗：维生素 C 促进去铁胺对 铁的螯合，使铁排出加速； （3）特发性高铁血红蛋白症的治疗； （4）下列情况对维生素 C 的需要量增加： ①病人接受慢性血液透析、 胃肠道疾病(长期腹泻、 胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲 状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等； ②因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病 人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳 期； ③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生 素 C 作为泌尿系统酸化药时 用于 VitK1 缺乏引起的出血， 如梗阻性黄疸、 胆瘘、 慢性腹泻所致的出血，香豆素类、水杨酸钠等所致 的低凝血酶原血症， 新生儿出血以及长期应用光谱 抗生素所致的体内维生素 K 缺乏 伴 ALT 升高的急慢性病毒性肝炎