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质量环境职业健康安全管理体系三合一整合全套体系文件(管理手册+程序文件)

质量环境职业健康安全管理体系三合一整合全套体系文件(管理手册+程序文件)
风险和机遇的应对措施控制程
4
MC-QES-03
环境因素的识别和评价管理程序
5
MC-QES-04
危险源辨识、风险评价和控制措施的确定程序
6
MC-QES-05
经营计划管理程序
7
MC-QES-06
目标、指标和管理方案控制程序
8
MC-QES-07
组织变更管理控制程序
9
MC-QES-08
组织知识管理控制程序
10
公司以“以您为中心,以我为半径,让您最满意”作为经营理念。体现了以顾客为关注焦点的经营承诺。关注顾客的需求,不断向顾客提供满意的产品和服务,使我们公司持续发展壮大;体现了持续改进、精益求精的经营思想。追求创新、持续改进,不断提高产品质量,让顾客满意,树亿洋品牌。
14
4.1理解组织及Βιβλιοθήκη 所处的环境154.2
理解相关方的需求和期望
16
4.3
确定管理体系的范围
17
4.4
管理体系及其过程
18
5.1
领导作用和承诺
20
5.2
质量、环境和职业健康安全方针
21
5.3
组织的岗位、职责和权限
22
6.1
应对风险和机遇的措施
31
6.2
管理目标及其实现的策划
34
6.3
管理体系变更的策划
在持续发展的基础上,在亿洋特色的企业文化引领下,通过组织的高效运转,公司将会不断地发展壮大,向世界展现一个充满活力、技术优越、诚实守信的优秀工具企业的形象。
通讯地址:
电话:传真:
Http:E-mail:
0.2 企业愿景、使命、核心价值观
0.2.1愿景:

管理体系手册(质量、安全、环境三合一)

管理体系手册(质量、安全、环境三合一)

质量、环境、职业健康安全、CCC产品质量保证能力管理体系手册版次:2018叐控状态:文件编号:Q/WT.G03.101-2016GB/T19001-2015/ISO9001:2015 质量管理体系要求GB/T 24001-2015/ISO14001:2015 环境管理体系要求及使用挃南GB/T 28001-2011/OHSAS 18001:2007 职业健康安全管理体系要求CNCA-00C-005 强制性产品讣证实施觃则工厂质量保证能力要求依据: CNCA-C11-01-2014 强制性产品讣证实施觃则 QICHECQC-C1101-2014 强制性产品讣证实施绅则 QICHECNCA-C11-09-2014 QICHENEISHI 件CQC-C1109-2014 强制性产品讣证实施绅则 QICHENEISHI 件相关环境、职业健康安全法待法觃収布日期: 2018.01.01 生敁日期: 2018.01.01 批准:分収号:管理体系手册目彔0.1 企业简介 (5)0.2 管理体系组织机构图和产品实现流程图 (6)0.3 手册不质量/环境/职业健康安全管理体系标准条款对照表 (7)0.4 手册不强制性产品认证标准条款对照表 (8)1 管理体系范围 (9)1.1 总则 (9)1.2 应用 (9)2 规范性引用文件 (9)3 术语和定义 (10)4 组织环境 (10)4.1 公司环境概述 (10)4.2 相关方的需求和期望 (10)4.3 质量/环境/职业健康安全管理体系范围 (11)4.4 质量/环境/职业健康安全管理体系及其过程 (11)5 领导作用 (11)5.1 领寻作用和承诹 (11)5.1.1 总则 (11)5.1.2 以顼客为关注焦点 (13)5.2 质量/环境/职业健康安全方针 (13)5.2.1 制定质量/环境/职业健康安全方针 (13)5.2.2 方针的管理不沟通 (13)5.3 岗位、职责和权限 (14)5.3.1 职责和权限 (14)5.3.2 管理者代表和质量负责人 (14)6 策划 (14)6.1 应对风险和机遇的策划 (14)6.1.1 总则 (14)6.1.2 措施的策划 (14)6.1.3 环境因素 (16)6.1.4 危险源辨识、风险评价和风险控制措施的确定 (17)6.1.5 合觃义务 (18)6.2 质量/环境/职业健康安全目标及其实现的策划 (19)6.2.1 质量/环境/职业健康安全目标 (19)6.2.1 质量/环境/职业健康安全管理体系策划 (20)6.3 发更的策划 (20)7 支持 (20)7.1 资源 (20)7.1.1 总则 (20)7.1.2 人员 (20)7.1.3 基础设施 (21)7.1.4 过程运行环境 (21)7.1.5 监规和测量资源 (21)7.1.6 知识管理 (22)7.2 人员的仸职能力 (22)7.3 意识和培讦 (23)7.3.1 意识的培养 (23)7.3.2 培讦 (23)7.4 信息交流 (24)第2页共56管理体系手册7.4.1 总则 (24)7.4.2 内部沟通 (24)7.4.3 外部沟通 (24)7.5 文件化信息 (24)7.5.1 总则 (24)7.5.2 文件控制 (24)7.5.3 让彔控制 (26)8 运行 (27)8.1 产品实现所需过程的运行策划和控制 (27)8.2 产品和服务的要求 (27)8.2.1 顼客沟通 (27)8.2.2 不产品和服务有关的要求的确定 (28)8.2.3 不产品和服务有关的要求的评审 (29)8.2.4 产品和服务要求的更改 (30)8.3 设计和开収 (30)8.3.1 总则 (30)8.3.2 设计和开収策划 (30)8.3.3 设计和开収的输入 (30)8.3.4 设计和开収的控制 (31)8.3.5 设计和开収的输出 (31)8.3.6 设计和开収的更改控制 (32)8.4 外部提供过程、产品和服务的控制 (32)8.4.1 总则(供应商选择不评价) (32)8.4.2 控制类型和程度 (33)8.4.3 外部供方的信息 (33)8.5 生产和服务提供 (34)8.5.1 生产和服务提供的控制 (34)8.5.2 标识和可追溯性 (35)8.5.3 顼客戒外部供方的财产 (36)8.5.4 产品防护 (36)8.5.5 交付后的活劢(用户投诉信息管理) (36)8.5.6 更改的控制 (37)8.6 产品和服务的放行 (38)8.6.1 总则 (38)8.6.2 迕货梱验和试验 (38)8.6.3 工序梱验和试验 (38)8.6.4 最织梱验和试验 (38)8.6.5 梱验和试验让彔 (38)8.7 丌合格输出的控制 (39)8.7.1 丌合格品控制的职责 (39)8.7.2 丌合格品通用处置程序 (39)8.7.3 上道工序丌合格处理程序 (39)8.7.4 丌合格品的评审 (40)8.8 环境和职业健康安全管理运行控制 (42)8.8.1 运行控制 (42)8.8.2 生命周期管理 (42)8.8.3 安全操作 (42)8.8.4 作业许可 (43)8.8.5 社区和公共关系 (43)8.8.6 职业健康 (43)第3页共56管理体系手册8.8.7 清洁生产 (44)8.8.8 隐患管理 (44)8.8.9 应急准备不响应、亊敀管理 (44)9 测量、分析和改进 (45)9.1 总则 (45)9.1.2 顼客满意 (45)9.1.3 分析不评价 (45)9.1.4 合觃性评价 (46)9.2 内部审核 (46)9.2.1 内部审核的依据和内容 (46)9.2.2 内部审核的职责 (47)9.2.3 内部审核计划 (47)9.2.4 内部审核的实施 (47)9.3 环境和职业健康安全绩敁的监规和测量 (48)9.3.1 总则 (48)9.3.2 监规和测量内容及要求 (48)9.4 管理评审 (49)10 改进 (49)10.1 总则 (49)10.2 纠正措施 (49)10.2.1 各部门的职责 (49)10.2.2 不产品有关的纠正措施工作程序 (50)10.2.3 不环境、职业健康安全有关的丌符合纠正措施工作程序 (50)10.3 持续改迕 (51)附表一质量管理体系过程职责分配表 (52)附表二环境管理体系过程职责分配表 (53)附表三职业健康安全管理体系过程职责分配表 (54)附表四生产一致性管理过程职能分配表 (55)附件一不生产一致性及产品召回有关的人员的职责 (56)第4页共560.1企业简介编制说明:1、本公司是QICHE生产企业,因此手册中也包含了产品强制讣证的生产一致性管理方面的内容。

【规章制度完整版】质量环境职业健康安全三合一管理手册(制度范本、DOC格式)

【规章制度完整版】质量环境职业健康安全三合一管理手册(制度范本、DOC格式)

质量环境职业健康安全三合一管理手册1.2 目录第一章前言1.1 封面1.2 目录1.3 批准1.4 修改认定页第二章质量/环境/职业健康安全管理体系概述2.1 公司简介2.2 质量/环境/职业健康安全方针和目标2.3 公司组织机构图2.4 质量/环境/职业健康安全管理职能分配表2.5 职责和权限第三章概述3.1 主题内容和删减要求3.2 术语和缩写3.3 质量/环境/职业健康安全管理手册管理办法3.4 质量/环境/职业健康安全管理手册分发名册第四章质量/环境/职业健康安全管理体系4.1 总要求4.2 文件要求第五章管理职责5.1 管理承诺5.2 以顾客为关注焦点5.3 方针5.4 策划5.5 职责、权限与沟通5.6 管理评审第六章资源管理6.1 资源提供6.2 人力资源6.3 基础设施6.4 工作环境第七章产品实现7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购7.5 生产和服务提供7.6 监视和测量装置的控制第八章测量、分析和改进8.1 总则8.2 监视和测量8.3 不合格品控制8.4 数据分析8.5 改进1.3 批准为健全和完善本公司的质量/环境/质量/环境/职业健康安全管理体系,确保优质/环保产品,营造绿色/安全企业,树立良好的企业形象,提高产品在国内外市场的竞争力,根据ISO9001:2000/ISO14001/OHSAS18001标准,结合本公司的实际情况,编制此《质量/环境/职业健康安全管理手册》,阐述公司质量/环境/质量/环境/职业健康安全管理体系的控制活动和要求。

本手册是公司产品质量/环境/职业健康安全管理体系从设计、开发到生产、安装和服务等过程中开展活动的基本法规和准则,现予以公布,于2002年09月18日起正式实施。

各职能部门和全体员工必须认真学习,切实贯彻执行,保证质量/环境/职业健康安全管理体系的建立、实施和持续改进。

手册现行版本: A现行版本审核日期:年月日手册批准:总经理:________日期:_________1.4 修改认定页修改码: A00 生效日期:2002-09-18 页码:第 05 页共 68 页XX有限公司质量/环境/职业健康安全管理手册编号:Q/TK-22.01-2002第二章质量/环境/职业健康安全管理体系概述2.1 公司简介XX有限公司(以下简称XX)是XX集团有限公司建立的第一个专门从事空调器系列产品开发及生产的专业厂家。

质量环境安全三合一程序文件汇编

质量环境安全三合一程序文件汇编

质量环境安全三合一程序文件汇编(ISO9001-2015/ISO14001-2015/ISO45001-2018)目录1.成文信息控制程序成文信息控制程序.d oc2.采购控制程序采购控制程序.d oc3.产品标识和可追溯性控制程序产品标识和可追溯性控制程序.d oc4.产品防护控制程序产品防护控制程序.d oc5.产品应急管理控制程序产品应急管理控制程序.d oc6.风险和机遇识别、评估与应对控制程序风险和机遇识别、评估与应对控制程序.d7.顾客或外部供方财产控制程序顾客或外部供方财产控制程序.d oc8.顾客满意度控制程序顾客满意度控制程序.d oc9.顾客投诉控制程序顾客投诉控制程序.d oc10.管理评审控制程序管理评审控制程序.d oc11.合同评审控制程序合同评审控制程序.d oc12.环境因素识别和评价程序环境因素识别和评价程序.d oc13.记录控制程序记录控制程序.d oc14.组织变更管理控制程序组织变更管理控制程序.d oc15.法律、法规和其他要求控制程序法律、法规和其他要求控制程序.d oc16.废气、噪声控制程序废气、噪声控制程序.d oc17.废弃物管理程序废弃物管理程序.doc18.废水控制程序废水控制程序.d oc19.合规性评价控制程序合规性评价控制程序.d oc20.监视和测量资源控制程序监视和测量资源控制程序.d oc21.检验和试验控制程序检验和试验控制程序.d oc22.目标数据分析控制程序目标数据分析控制程序.d oc23.内部审核控制程序内部审核控制程序.d oc24.危险源辨识风险评价和风险控制策划程序危险源辨识风险评价和风险控制策划程序25.文件控制程序文件控制程序.d oc26.质量体系变更策划控制程序质量体系变更策划控制程序.d oc27.组织知识控制程序组织知识控制程序.d oc28.劳动防护用品管理制度劳动防护用品管理制度.d oc29.目标、指标管理方案控制程序目标管理方案控制程序.d oc30.相关方环境和职业健康安全管理程序相关方环境和职业健康安全管理程序.d o31.相关方施加影响控制程序相关方施加影响控制程序.d oc32.信息交流和沟通控制程序信息交流和沟通控制程序.d oc33.易燃易爆油品及化学品管理程序易燃易爆油品及化学品管理程序.d oc34.员工健康管理程序员工健康管理程序.d oc35.运行控制程序运行控制程序.d oc36.职业健康安全与环境绩效监测管理程序职业健康安全与环境绩效监测管理程序.d37.组织环境与相关方要求管理程序组织环境与相关方要求管理程序.d oc38.不合格品控制程序不合格品控制程序.d oc。

质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系程序文件

质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系程序文件

QB中国十七冶集团有限公司企业标准QG4 -20GG质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系程序文件版本号:第6版修改状态:第0次修改受控标识:20GG —04 —01 发布20GG —04 —01 实施中国十七冶集团有限公司发布十七冶质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系程序文件目录发布令 ..................................................... 2 .....1、文件控制工作程序QG4.1 —20GG ................................ 3••…2、记录控制工作程序QG4.2 —20GG .................................……3、目标和指标管理工作程序QG4.3 —20GG ............................ 1•…4、环境因素识别和评价工作程序QG4.4 —20GG (17)5、危险源辨识、风险评价和确定控制措施工作程序QG4.5 —20GG6法律法规和其他要求识别评价及合规性评价工作程序QG4.6 - 20GG 287、沟通、协商与交流工作程序QG4.7 —20GG ......................... 33…8、人力资源管理工作程序QG4.8 —20GG ............................. 38…9、基础设施管理工作程序QG4.9 —20GG ............................. 43…10、施工过程管理工作程序QG4.10 —20GG ............................. 47 - •11、环境与职业健康安全运行控制工作程序QG4.11 —20GG 5912、应急准备与响应控制工作程序QG4.12 —20GG (68)13、顾客满意度监视和测量工作程序QG4.13 —20GG (74)14、内部审核工作程序QG4.14 —20GG ............................... 81…15、过程的监视和测量控制工作程序QG4.15 —20GG (85)16、环境与职业健康安全绩效监测评价工作程序QG4.16 —20GG 8917、不合格品控制工作程序QG4.17 —20GG ........................... 95…18、事件调查、不符合的控制工作程序QG4.18 —20GG (99)19、数据分析管理工作程序QG4.19 —20GG (104)20、纠正与预防措施控制工作程序QG4.20 —20GG (108)附录:文件修改记录 ................................... 112…中国十七冶集团有限公司企业标准文件控制工作程序第 6 版第0 次修改QG4.1 —20GG1 总则对集团公司质量、环境、职业健康安全管理体系有关的文件进行控制,确保各有关场所使用的文件为有效版本。

三合一程序文件范本

三合一程序文件范本

1 目的对公司范围内与质量、环境和职业健康安全一体化管理体系有关的文件进行有效控制,确保在各个部门、各个场所可获得相应文件的最新有效版本,防止作废文件的非预期使用。

2 范围本程序适用于与本公司所有与质量、环境、职业安全健康管理体系有关的文件,包括外来文件的控制。

3 职责3.1 总经理负责审批及发布管理手册和程序文件。

3.2 管理者代表负责审核程序文件及文件发放范围。

3.3 办公室负责本程序的组织实施。

负责全公司范围内体系运行文件标识、发放、归档管理及组织评审以及负责本部门范围内的文件编制和控制。

3.4 总工办负责技术性文件和施工作业文件的编制、更改及审核以及负责本部门范围内的文件编制和控制。

3.5 其他部门负责本部门管辖范围内文件的编制及本部门的文件控制。

4 程序4.1 质量、环境和职业健康安全管理体系文件包括:1)QEO管理手册———一级文件;2)程序文件———二级文件;3)作业文件———三级文件(如作业指导书、操作规程、验收规范、施工方案、公司制度、办法、标准、计划书等);4)记录(如数据报告、信息单、过程活动记录、各种记录表格等)。

4.2 文件的编号4.2.1 文件的编号按文件层次递进,易于查阅和检索文件编号由办公室统一规定,具有统一性标识。

文件编号由企业名称代号、文件代号、章节号、顺序号几部分组成。

顺序号从01开始。

管理体系文件的编号1)管理手册:本公司名称代号—体系代号—手册代号—年号。

如图示:2)程序文件:本公司名称代号—程序文件代号—顺序号—年号。

如图示:3)作业指导书:部门代号—顺序号。

如图示:4)记录:记录代号. 程序文件章节号—顺序号。

如图示:5)其他行政文件的编号:建司[纪元年号] 数码编号如图示:6)版本号以1、2、3……数字表示;修改状态号以0、1、2、3、4……表示;页次以第X页/总页数表示。

当文件更改或修订后要相应变动文件的版本号和修改状态号,以便于识别文件的现行状态,并确保在使用处可获得相应的有效版本。

2021最新质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系全套程序文件

2021最新质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系全套程序文件
5.6.2文件更改的审核、批准应由原审批人进行,当原审批人不在职时,可由接替其岗位的人员审批,当指定其他部门审批时,该部门应获得原审批所依据的有关背景资料。
5.6.3综合办公室发放“文件更改(销毁)通知单”,并办理手续。持有人收到文件更改通知后,在原文件作出明显标识。
5.6.4非文件更改部门/人不得以任何理由自行修改任何文件。
5.7文件的换版与作废
2021最新质量、环境、职业健康安全三标一体化管理体系全套程序文件
程序文件目录
序号
程序名称
编号
页次
1
三体系兼
容程

文件控制程序
Q /TZ Q.E.O-B01-2013
1
2
记录控制程序
Q /TZ Q.E.O-B02-2013
16
3
信息沟通程序
Q /TZ Q.E.O-B03-2013
20
4
管理评审程序
Q /TZ Q.E.O-B04-2013
101
15
工程项目投标和合同管理程序
Q /TZ Q-B03-2013
114
16
建筑材料、构配件和设备管理程序
Q /TZ Q-B04-2013
121
17
分包管理程序
Q /TZ Q-B05-2013
131
18
施工质量管理程序
Q /TZ Q-B06-2013
138
19
施工质量检查程序
Q /TZ Q-B07-2013
220
1目的
为了对与管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效版本,特制定本程序。
2范围
适用于与管理体系有关的文件控制。
3术语和定义

QES三合一(加50430)程序文件

QES三合一(加50430)程序文件

文件编 号 标题
QEM/MZD201-2003
程序 文件
版 号
A
修 改 状 态
0
质量环境管理体系管理程序
共3页第1页
质量环境管理体系管理程序
1、 目的 建立和实施质量环境管理体系,确保公司质量环境管理体系流程符 合ISO9001:2000与ISO14001:1996标准,有效地执行、维护和持续 改进质量环境管理体系,防止不符合现象发生。 2、 适用范围 本程序适用于在公司实施包括全棉灯芯绒、全棉卡其、弹力灯芯 绒、弹力卡其、麻类织物及特种功能整理的纺织印染产品生产、服务 在内的质量环境管理体系及相关质量环境管理工作。 3、 职责 各职能部门必须遵照公司质量环境管理体系程序做好质量环境管 理工作,切实落实质量环境管理体系中的各项要求。 4、 管理程序 4.1、质量管理体系文件化结构,详见表1:质量环境管理体系文件化 结构。 4.1.1、第一层次:质量环境手册(规划公司质量环境方针、目标及管 理体系的总体要求); 4.1.2、第二层次:程序文件(规划公司系统化作业过程,各部门协作 关系,信息传递的方式途径等); 4.1.3、第三层次:各级各类人员质量环境职责规定、作业指导书、技 术文件(各级各类人员质量环境职责规定、作业指导书规定各岗位应 做什么、应尽什么责任以及怎样做的具体操作方法和作业方式;技术
交付管理程序 A/0 41 16 QEM/MZD2162003 监视和测量装 置管理程序 A/0 43 17 QEM/MZD2172003 数据资料分析 管理程序 A/0 45 18 QEM/MZD2182003 顾客满意度管 理程序 A/0 47 19 QEM/MZD2192003 不合格品管理 程序 A/0 48 20 QEM/MZD2202003 内部审核管理 程序 A/0
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**建工有限公司
MCJG/ZP-00-2018
程序文件汇编
(根据ISO9001-2015;ISO14001-2015;GB/T28001-2011编写)
拟 制: 文件编制小组 审 核: ** 批 准: ** 版 号: B/0 受控状态:
2018年01月10日发布 2018年01月10日实施
程序文件目录
1 目的
确保文件使用部门、相关场所均使用有效版本,使一体化管理体系文件和资料处于恰当控制状态。

2 适用范围
本程序适用于与一体化管理体系运行有关的所有文件和资料的控制。

3 职责
3.1总经理:
负责一体化管理方针、目标的批准和发布;负责一体化管理手册、程序文件的批准和发布。

3.2管理者代表:
负责一体化管理手册和程序文件的审核,负责操作文件批准;负责文件更改的批准。

3.3办公室:
负责一体化管理手册、程序文件及其它一体化管理体系文件的发放,负责各种一体化管理体系文件的存档或备案等;
负责设立“受控文件清单”和“文件收发登记表”,负责相关外来文件的接收及存档,负责已经批准作废的文件、失效的文件统一销毁等文件日常管理工作。

3.4各职能部门:
负责本部门相关操作文件的编写、审核;
负责建立本部门使用的文件、资料清单。

4 工作程序
4.1文件分类
4.1.1文件:包括外来文件和内部文件。

4.1.1.1外来文件
外来文件是国家或上级主管部门下发的文件(除国家强制执行的文件外,其余都为参考文件),也可是顾客提供的技术、质量、环境和职业健康安全方面的标准,主要包括:
程序文件MCJG/ZP-01-2018 共4 页第 2 页
a) 有关质量、环境和职业健康安全方面的法令、法律、法规;
b) 国家质量、环境和职业健康安全管理体系标准;
c) 上级主管部门下发的行业技术标准和规范;
d) 其他与质量、环境和职业健康有关的文件,如:顾客提供的技术、质量、
环境和职业健康安全方面的标准或规范。

4.1.1.2内部文件
内部文件是本单位为保证一体化管理体系有效运行必须执行的文件,主要
包括:
a) 一体化管理体系方针、一体化管理体系目标;
b) 一体化管理手册;
c) 程序文件;
d) 操作文件:各部门编写的与一体化管理体系运行有关的文件, 包括相关
的规章制度、检验规程、操作规程及补充文件,…等;
e)记录。

4.2编写、审核、批准和发布
办公室应设立“受控文件清单”和“文件收发登记表”。

4.2.1内部文件的编写、审核、批准及发布
a) 一体化管理体系方针、一体化管理目标由总经理批准发布;一体化管理
手册由管理者代表审核,总经理批准发布;
b) 程序文件由各相关责任部门编写、管理者代表审核,总经理批准发布;
c) 对于操作文件,由相应职能部门负责组织编写、审核,由管理者代表批准发布;
d) 记录样式根据各职能部门的需要由各部门制定,报办公室备案,应有唯一编号;
e) 有特殊要求时,文件可由管理者代表或总经理审批发布,办公室发放。

4.3接收、发放
4.3.1外来文件
对质量、环境和职业健康安全有重大影响的外来文件,由管理者代表确认其有效性后,应及时交办公室转发、存档。

4.3.2内部文件
a) 一体化管理手册和程序文件汇编本由办公室负责发放:最高管理层每人一份;各责任部门各一份;办公室存档一份(即正本一份)。

b) 单个程序文件,视具体需要由办公室发放至相关职能部门、作业场所及相关工作人员。

c)操作文件由办公室归口管理、发放。

4.4受控与非受控
程序文件MCJG/ZP-01-2018 共4 页第 3 页
与一体化管理体系运行有关的文件都应进行恰当的控制。

4.4.1受控
受控文件在任何时候都必须保持有效:
a) 受控文件封面应通过加盖“受控”印章,编“持有编号”加以标识;
b) 外来文件在确定受控时,不再重新编号,但封面仍须加盖“受控”印
章。

4.4.2非受控版本
与一体化管理体系运行无关的各种参考文件均为非受控文件,如有更改时
无需跟踪更换。

4.5文件的更改控制
a) 文件需要更改时,可由申请人填写“文件更改通知书”,说明更改或换
版理由及更改方法;也可直接在文件上进行更改,在文件修改栏内进行记录,
主管部门领导批准即可;
b) 文件更改申请由各职能部门审核后,报管理者代表批准;
c) 文件更改和批准后,由授权部门/人员实施更改,更改采取换页更改或
换版更改等方法;
d) 受控文件的更改,必须在新文件实施日前跟踪发放至每一原受控文件持
有者手中,非受控版本不在此限。

4.6版本控制
受控版本的文件,在任何时候都必须保持有效,尤其是实施更改控制,即
更改后,必须从使用场所撤出旧版本文件,发放新版本文件。

4.6.1 一体化管理手册有重大更改,即四个以上的章描述有实质内容更改,某一章描述条文有10条以上实质内容更改时,一体化管理手册应换版。

4.6.2 程序文件
a) 有10个以上程序文件实质内容发生更改时,程序文件汇编本亦应换版;
b) 某个程序文件描述有5个以上实质性条款更改时单个程序文件应换版;
c) 详细作业文件更改可参照4.5执行,但必须经原文件审批部门和授权实施更改人批准。

4.7文件的标识和编号
文件的标识和编号应具有唯一性,其编号方法详见《文件编号规则》。

4.8图纸的编号按国家有关规定进行。

4.9 文件的借阅
文件的借阅:公司员工需要借阅有关文件或资料时,应填写文件借阅申请单,经主管部门审核批准后到办公室借阅。

4.10失效和作废文件的回收与销毁控制
4.10.1内部文件未经授权人审批不得发放和使用,无授权人审批签署的受控或非受控文件均视为无效版本。

4.10.2无效和作废文件由办公室收回(如须保留作废的文件,应适当标识以防误用),经管理者代表批
程序文件MCJG/ZP-01-2018 共4 页第 4 页
准后统一销毁。

4.10.3已销毁文件清单及销毁的批、审文稿应存在办公室。

4.11资料
对外购资料,由办公室列入资料清单,以供各部门参考。

4.12 硬拷贝或电子媒介的控制
a)硬拷贝或电子媒介由办公室统一管理,编制硬拷贝或电子媒介的目录、对其进行标识、存放于适宜的环境、定时进行检查,保证其有效性;其更
改、销毁、复制等管理按受控文件进行控制。

b)硬拷贝或电子媒介形式的文件和资料,办公室应进行备份,以防因使用或维护不当而造成的损坏或丢失。

c)硬拷贝或电子媒介形式的文件和资料由专人管理,设密码保护;未经批准,任何人不得进行修改。

5 支持文件
MCJG/ZW-01-01:文件编号作业指导书。

6 记录及保管
MCJG/ZR-01-01:受控文件清单;
MCJG/ZR-01-02:文件收放登记表;
MCJG/ZR-01-03:文件更改申请通知书;
MCJG/ZR-01-04:文件借阅申请表;
MCJG/ZR-01-05:文件销毁申请书;
MCJG/ZR-01-06:文件销毁清单;
MCJG/ZR-01-07:外来文件清单;
MCJG/ZR-01-08:资料清单。

上述记录由办公室及各相关部门/人员保管,保管期限详见记录清单。

1目的
本程序规定了记录的标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理的控制要求。

2 适用范围
本程序适用于本公司一体化管理体系运行及来自相关方的质量、环境和职业健康安全记录控制。

3 职责
3.1 办公室:。

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