盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书
【药品名称】通用名：盐酸氨溴索葡萄糖注射液英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：414.57辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。
1、药理作用本品含有粘痰排除及溶解分泌物特征，它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及降低粘液滞留，所以显著促进排痰，改善呼吸情况。
应用本品诊疗时，病人粘液分泌可恢复至正常情况。
咳嗽及痰量通常显著降低，呼吸道粘膜上表面活性物质所以能发挥其正常保护功效。
2、毒理作用急性毒性试验中盐酸氨溴索毒性指数很低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布和肺、肝、肾、血浆蛋白结合率为90%，半衰期为7-12小时，关键经过肝脏代谢，从尿中排泄。
【适应症】1、适适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功效不良急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘祛痰诊疗。
2、术后肺部并发症预防性诊疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）诊疗。
【使用方法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：天天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：天天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：天天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：天天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合征（IRDS）诊疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间最少5分钟。
本品（pH5.0）不能和pH大于6.3其它溶液混合，因为pH增加会造成本品游离碱沉淀。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸氨溴索注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年10月27日修改日期：2007年07月20日修改日期：2008年08月12日修改日期：2013年02月01日修改日期：2014年02月26日【药品名称】盐酸氨溴索注射液【英文名称】AmbroxolHydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan AnxiusuoZhusheye【成份】盐酸氨溴索(又称盐酸溴环己胺醇)。
辅料：一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水、氮气。
【性状】无色澄明液体。
【适应症】适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【规格】2ml：15mg【用法用量】预防治疗：成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉输注；严重病例可增至每次2安瓿。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次1安瓿。
2-6岁儿童：每天3次，每次1/2安瓿。
2岁以下儿童：每天2次，每次1/2安瓿。
均为慢速静脉输注。
婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算，30mg/kg，分4次给药。
应使用注射器泵给药，静脉注射时间最少5分钟。
本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH 值增加会导致产生本品游离碱沉淀。
【不良反应】不良反应的发生率定义如下：非常常见：≥1/10常见：≥1/100，但＜1/10不常见：≥1/1000，但＜1/100罕见：≥1/10000，但＜1/1000非常罕见：＜1/10000未知：现有数据无法评估其发生频率免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病不常见：红斑未知：变态反应(包括过敏性休克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
盐酸溴己新葡萄糖注射液 说明书 100ml 盐酸溴己新4mg
盐酸溴己新葡萄糖注射液【药品名称】通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液英文名称：BromhexineHydrochlorideandGlucoseInjection 商品名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液【成份】本品主要成份为盐酸溴己新和葡萄糖辅料：乙醇。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者。
脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【规格】100ml：盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g。
【用法用量】静脉滴注。
一次1瓶，一日2～3次，或遵医嘱。
【不良反应】轻微的不良反应：头痛、头昏、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻，减量或停药后可消失。
使用本药期间可有血清氨基转移酶一过性升高的现象。
严重的不良反应：皮疹、遗尿。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】胃炎患者或胃溃疡病人慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】与四环素族抗生素合用，可增加抗菌疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理作用】有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维索裂解，稀化痰液。
抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于排出。
本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。
【毒理研究】【药代动力学】据国外资料报道本品自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。
最高血药浓度为6.4ng/ml和7.3ng/ml；血药浓度的半衰期大约为1.6小时和1.7小时。
绝大部分的代谢产物70%-88%随尿持出，另有少许经粪便排出，【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】玻璃输液瓶，每瓶100ml。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH10902004【批准文号】国药准字H20041046。
盐酸溴己新葡萄糖注射液 说明书
盐酸溴己新葡萄糖注射液
盐酸溴己新葡萄糖注射液在儿科的应用说明
（一）产品基本信息
【药品名称】
通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液
【药品规格】100mL:盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者；脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【生产企业】石家庄四药有限公司
（二）在儿科的应用
盐酸溴己新葡萄糖注射液（赛维）是一种安全性非常高的经典祛痰药，属《中国药典》2015年版注射剂项下大容量注射液剂型（大输液剂型），临床上直接滴注使用，其不含乙醇或其他任何助溶剂，可避免药源性双硫仑样反应的发生，安全性更高。
盐酸溴己新说明书中提到：儿童慎用。
慎用，即谨慎使用，慎用不等于不用，一般来说，遇到必须使用慎用药品的情况下，应在医生的指导下使用。
在儿科主要适用于小儿慢性支气管炎、小儿支气管扩张症、小儿肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征等呼吸道疾病。
儿童建议用量：
说明书成人用量：一次一瓶，一日2-3次，或遵医嘱。
对于儿童用量无明确标示。
根据权威文献资料与临床医师用药经验，建议儿童用药剂量为0.2mg/Kg/D（例如，1周岁儿童标准体重为10kg，每日用量为10kg×0.2mg/Kg=2mg），或者按照以下剂量进行给药：
＜12月龄：按公斤体重给药，用药剂量为0.2mg/Kg/D；
1-3周岁：每日用量为2-4mg；
≥3周岁：儿童每日用量为4mg；
特殊情况：请遵医嘱。
最大剂量应小于12mg。
盐酸氨溴索注射液说明书完整版
盐酸氨溴索注射液说明书HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】【药品名称】通用名：英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次，每次。
2岁以下儿童：每天2次，每次。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（）不能与pH大于的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液存在配伍禁忌
炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液存在配伍禁忌盐酸氨溴索葡萄糖注射液化学成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式-4-［（2-氨基-3，5-二溴苯基）-氨基］-环已醇盐酸盐。
有较好祛痰作用，为临床常用祛痰药。
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度、促进肺部表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
减少了痰液对呼吸道的刺激，间接地起到镇咳和平喘作用，有利于控制继发感染。
临床上用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病的祛痰治疗。
如慢性支气管炎急性加重、喘息性支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。
术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿婴儿呼吸迫综合症的治疗。
取得较好疗效。
注射用炎琥宁主要成分炎琥宁，炎琥宁化学成分为：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯钾钠盐。
是一种新型抗病毒药物，有清热解毒及抗病毒作用。
主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸感染。
在治疗呼吸系统疾病时经常需要同时使用该2种药物。
在临床工作中我们发现，在连续静脉滴注炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液时，输液器管中发生了乳白色混浊，立即予以更换输液器后，患者未发生输液不良反应。
对此现象我们分别进行了翻阅资料查询和实验观察，现报道如下。
1 临床资料查阅了《药理学》、《实用儿科药物手册》和《实用内科药物手册》，均未找到炎琥宁这一药物，对于盐酸氨溴索葡萄糖注射液未提及有任何配伍禁忌。
查阅炎琥宁药物说明书，未说明上述2种药物有配伍禁忌，但提到本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍。
本品不宜与氨基糖苷类、喹诺酮类药物配伍。
查阅盐酸氨溴索葡萄糖注射液的说明书，标识该药的辅料为注射用水、葡萄糖、枸橼酸、磷酸氢二钠、亚硫酸氢钠、盐酸，辅料中有亚硫酸氢钠。
2 实验方法2.1 将炎琥宁1瓶（80mg）用灭菌注射用水溶解成4ml后用5%葡萄糖注射液100ml稀释（每100ml 5%葡萄糖注射液中含有炎琥宁80mg）。
盐酸氨溴索注射液说明书
【药品名称】通用名：英文名：AmbroxolHydrochloridea ndGlucoselnjectio n汉语拼音：Yan sua nAn xiusuoPutaota ngZhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{ （2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：GaH19Br2CIN2O分子量：414.57辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg,严重病例可增至每次30mg= 6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg=2-6岁儿童：每天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
不良反应本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书 Revised by Jack on December 14,2020【药品名称】通用名：英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次，每次。
2岁以下儿童：每天2次，每次。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（）不能与pH大于的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
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盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
【药品名称】【通用名称】
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
【商品名】
欣得生
【英文名】
Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection
【汉语拼音】YansuanAnxiusuoPutaotangZhusheye
【成份】
本品主要成份为盐酸氨溴索和葡萄糖，辅料为注射用水。
【化学名称】
化学名称：反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苄基)氨基]-环已醇盐酸盐。
【化学结构式】
【分子式】
C13H18Br2N2O·HCl
【分子量】
414.57
【注射剂辅料】
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。
【适应症】
1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【规格】
50ml∶盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g ；100ml∶盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g 【用法用量】
缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2－3次，每次15mg，严重病例可以增至每次30mg。
6－12岁儿童：每天2－3次，每次15mg。
2－6岁儿童：每天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药。
静脉输注时间至少5分钟。
本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
【不良反应】
本品耐受性较好。
偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶
尔出现恶心、呕吐。
过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
不良反应的发生率定义如下：
免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病
不常见：红斑。
未知：变态反应（包括过敏性休克）、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
胃肠疾病
不常见：口干、便秘、流涎、咽干。
未知：胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛。
呼吸系统、胸廓和纵膈疾病
不常见：流涕、呼吸困难（超敏反应症状之一）。
全身性疾病以及给药局部异常
不常见：体温升高、畏寒，以及粘膜反应。
【禁忌】
已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者禁用。
【注意事项】
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、应避免同时服强力镇咳药。
3、在用药前要详细询问个人既往史中有无过敏反应性疾病，家属中有无药物过敏史或过敏反应性疾病。
过敏体质或有药物过敏史的患者慎用。
一旦发生药物过敏，应立即采取抢救措施。
首先是停用可疑的致敏药物，并立即采取措施，尽快使药物排出或延缓药物吸收。
过敏反应严重或持久者可应用药物治疗，包括非特异性抗过敏治疗。
4、使用时应缓慢静脉滴注，密切观察5-10分钟；过敏体质者密切观察15-20分钟。
5、渗透压摩尔浓度260~320mOsmol/kg。
警告
该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性休克的报告，故对特殊人群、有过敏史和高敏状态（如支气管哮喘等气道高反应）的患者应慎用本品。
用药后如出现过敏反应须立即停药，并根据反应的严重程度给予对症治疗。
一旦出现过敏性休克应立即给予急救。
慎用
以下情况慎用本品：①肝、肾功能不全者；②胃溃疡患者；③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者(恶性纤毛综合征患者等，可能有出现分泌物阻塞气道的危险)；④青光眼患者。
一般注意事项
（1）禁止本品与其他药物在同一容器内混合，注意配伍用药，应特别注意避免与头孢类抗生素、中药注射剂等配伍应用。
（2）禁止本品（pH5.0）与pH大于6.3的其他偏碱性溶液混合，因为pH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。
（3）若静脉用药时注射速度过快，极少数患者可能会出现头痛、疲劳、精疲力竭、下肢沉重等感觉。
（4）在极少数病例中，出现了严重的皮肤反应，比如Stevens-Johnson综合征和Lyell's 综合征（中毒性表皮坏死松懈症；TEN），这些症状的出现都与患者使用时的状态相关。
上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者伴随用药引起的。
如果患者在用药后新出现皮肤或者粘膜损伤，应及时报告医生，并停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。
但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，故哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
1、与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2、据文献报道，氨溴索与下述药品存在配伍禁忌，在使用时应分别输注，间隔输少量液体（0.9%氯化钠或5%葡萄糖）冲净输液管中药液或更换输液管。
文献报道中存在配伍禁忌的药品包括：头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢唑林钠、头孢他啶、头孢匹胺、头孢孟多、头孢呋辛钠、美洛西林钠、青霉素、磷霉素等多种抗感染药，维生素C、碳酸氢钠，甲强龙、甲泼尼琥珀酸钠，泮托拉唑钠，呋塞米，氨茶碱，肌苷，丹参酮ⅡA 磺酸钠，鱼腥草注射液、丹参注射液、喜炎平（穿心莲内酯）、香丹注射液、痰热清注射液、清开灵注射液等。
确需配伍时，应先做配伍试验，如果配伍后pH值明显变化以及产生较多颗粒，多提示存在着较复杂的配伍变化。
【药物过量】
迄今无有关过量症状的报道，如发生，应对症处理。
【药理毒理】
1、药理作用：本品具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况，应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用：急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和微核试验表明，盐酸氨溴索无致突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】
本品静脉滴注后，较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%，半衰期7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
【贮藏】
避光、密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
玻璃输液瓶
【有效期】
18个月。
【执行标准】
WS1-(X-034)-2012Z
【批准文号】
国药准字H20050165、国药准字H20052685。