显微镜结构及使用方法
显微镜的结构和使用
显微镜的结构和使用一、显微镜的结构Array1.镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。
2.镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。
3.镜臂：取放显微镜时手握部位。
4.镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。
5.载物台：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，两侧有压片夹，用以固定玻片标本。
6.遮光器:上有大小不等的圆孔,叫光圈.可调节光线强弱7.调节器：是装在镜柱上的大小两种螺旋，调节时使镜台作上下方向的移动。
①粗准焦螺旋：可使镜台作快速和较大幅度的升降，能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中，通常在使用低倍镜时，先用粗调节器迅速找到物象。
②细准焦螺旋：可使镜台缓慢地升降，多在运用高倍镜时使用，从而得到更清晰的物象。
8.反光镜：装在镜座上面，可向任意方向转动，它有平、凹两面，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。
9.目镜与物镜比较二、显微镜的使用(一)取镜和安放1.打开显微镜箱,一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜取出。
2.把显微镜放在实验台的前方稍偏左，便于用左眼观察物像,用右眼看着画图。
3.让镜筒向前,镜臂向自己,然后安放好目镜和物镜。
(二)对光1.转动转换器,使低倍镜对准通光孔。
2.转动载物台下的遮光器,选一适宜的光圈对准光孔。
3.左眼注视目镜, (右眼也要睁开),转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内,通过目镜,可看到白亮的视野。
当光线强时,让平面镜对着光源,光线弱的时候,用凹面镜对着光源。
(三)低倍镜观察1.把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
2.眼睛从侧边看着物镜头和标本之间，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止。
3.左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物象为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物象更加清晰。
显微镜的结构和使用
实验一普通光学显微镜的结构与使用方法一、光学显微镜的基本构造（一）机械部分1、镜筒：为安装在光镜最上方或镜臂前方的圆筒状结构，其上端装有目镜，下端与物镜转换器相连。
2、物镜转换器：是安装在镜筒下方的一圆盘状构造。
其上均匀分布有3～4个圆孔，用以装载不同放大倍数的物镜。
3、镜臂：为支持镜筒和镜台的弯曲状构造，是取用显微镜时握拿的部位。
在使用临时装片时，千万不要倾斜镜臂，以免液体或染液流出，污染显微镜。
4、粗/细准焦螺旋：为调节焦距的装置，位于镜臂的上端或下端。
粗准焦螺旋可使镜筒或载物台以较快速度或较大幅度的升降，能迅速调节好焦距使物像呈现在视野中，适于低倍镜观察时的调焦。
而细准焦螺旋只能使镜筒或载物台缓慢或较小幅度的升降（升或降的距离不易被肉眼观察到），适用于高倍镜观察，一般在粗调螺旋调焦的基础上再使用细调焦螺旋，精细调节焦距。
5、载物台：是放置被观察的玻片标本的地方。
平台的中央有一圆孔，称为通光孔，来自下方光线经此孔照射到标本上。
在载物台上通常装有标本移动器（也称标本推进器），移动器上安装的弹簧夹可用于固定玻片标本，另外，转动与移动器相连的两个螺旋可使玻片标本前后左右地移动，这样寻找物像时较为方便。
6、镜柱：为镜臂与镜座相连的短柱。
7、镜座：位于显微镜最底部的构造，为整个显微镜的基座，用于支持和稳定镜体。
（二）光学系统部分光镜的光学系统主要包括物镜、目镜和照明装置（反光镜、聚光器和光圈等）。
1、目镜：又称接目镜，安装在镜筒的上端，起着将物镜所放大的物像进一步放大的作用。
常见的有5×、10×和15×（×表示放大倍数）的目镜，可根据不同的需要选择使用，最常使用的是10×目镜。
目镜的长度与放大倍数成反比。
2、物镜：也称接物镜，安装在物镜转换器上。
常用物镜的放大倍数有10×、40×和100×等几种。
物镜的放大倍数与其工作距离成反比。
显微镜的结构和使用
显微镜的结构和使用1 显微镜的结构复式显微镜虽然有单目、双目或三目，结构繁简不同，但基本结构包括三大部分，即镜可机械部分和光学部分和照明部分。
1.1 机械部分1.1.1镜座：位于显微镜基座，略为方形，用以稳定和支持整个显微镜。
1.1.2镜柱：是镜座向上垂直的短柱，联系着镜座和镜臂。
1.1.3镜臂：连接镜柱，便于手握的弓形结构，其上下两端分别有镜筒和载物台。
1.1.4调节器：位于镜柱下方两侧，呈同心圆排列。
有大小两种螺旋，大螺旋为粗调节器，转动时可使载物台较快地升降，在使用低倍镜时可用它迅速找到物象；小螺旋为细调节器，转动时使载物台缓慢地升降，一般在使用高倍镜和油镜时调节可使物象清晰度。
1.1.5镜筒：位于镜臂上方的圆筒，上端装有目镜，下端装有物镜转换器。
1.1.6转换器：斜装在镜筒下端，有3-4个物镜孔，可以安装放大倍数不同的物镜。
旋转物镜转换器时，即可更换物镜。
1.1.7载物台：位于镜臂前方，为一方形的平台，是玻片标本安装处。
载物台上装有标本推动器，可固定并推动载玻片，在载物台下方一侧有两个螺旋，转动时可分别使载玻片前后左右移动。
1.2 光学部分1.2.1目镜：直接插入镜筒上端，有单目和双目两种，上面刻有5X、10X、15X 等字符，表示其放大倍数。
有的目镜装有指针，用以指示视野中标本的结构。
1.2.2物镜：装在物镜转换器上。
一般分低倍镜、高倍镜、油镜三种。
低倍镜上刻有4X或10X，表示放大倍数；高倍镜上刻有40X、45X或60X；油镜上面刻有100X。
视野物像放大倍数的计算：放大倍数=目镜放大倍数X物镜放大倍数。
1.3 照明部分1.3.1聚光器：位于载物台的下面，由一组透镜组成，可把反光镜射来的光线聚集，从通光孔照射到载玻片上的标本。
聚光器的一侧有一螺旋，司聚光器之升降，以调节光线的强弱。
1.3.2光圈：位于聚光器的下方，系由十余片金属薄片组成，其外侧有一小柄，移动小柄可以开大或关小光圈，以调节光量。
中考生物实验：显微镜的结构及使用方法
中考生物实验：显微镜的结构及使用方法
显微镜的结构和使用方法
一、显微镜的结构
显微镜通常由镜筒、物镜、目镜、载物台、焦距调节装置等部分组成。
其中，物镜和目镜是显微镜的核心部件，物镜接近标本，目镜接近人的眼睛。
二、显微镜使用方法
1、取镜和安放
取出显微镜后，右手握住镜臂，左手托住镜座，将显微镜放在实验台距边缘7cm左右处，略偏左。
然后安装好目镜和物镜。
2、对光
转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜前端与载物台要保持2cm距离)。
用反光镜将光线反射到遮光器、通光孔、标本、物镜、镜筒、目镜、眼睛。
通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
3、压片与低倍镜下观察
将所要观察的标本放在载物台上，用压片夹压住，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近标本。
一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
4、高倍镜下观察
将在低倍镜下观察到的物像，移到视野的中央。
转动转换器，用高倍镜观察，并请轻轻转动细准焦螺旋，直到看清楚物像为止。
5、注意事项
实验完毕，要将显微镜外表擦拭干净。
如需擦拭目镜和物镜，请用擦镜纸。
然后，转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。
最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
需要注意的是，从目镜内看到的物像是倒像，物像的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积。
放大倍数越大，观察到的物像就越大，观察到的细胞数目就越少。
显微镜的结构及使用方法
显微镜的结构及使用方法显微镜是一种用于观察微小物体的光学仪器，可以放大物体的细微结构，从而使人们能够观察到肉眼无法看到的细节。
下面详细介绍显微镜的结构和使用方法。
一、显微镜的结构显微镜通常由以下几个主要部分组成：1. 物镜（Objective Lens）：物镜是显微镜的主要放大部分，位于镜筒的底部。
它负责将样品放大并聚焦到镜筒内，通常有高倍和低倍两种物镜，也可以配备油浸物镜。
2. 目镜（Eyepiece）：目镜是位于镜筒顶部、与眼睛接触的部分，用于放大物镜所放大的影像。
通常具有一定的放大倍数，例如10倍、15倍等。
3. 镜筒（Body Tube）：镜筒是连接到物镜和目镜的管状结构，用于支撑物镜和目镜，并使其保持正确的位置。
4. 支架（Stage）：支架是显微镜上的平台，在上面放置要观察的样本。
可以调整高度和位置以获得合适的观察角度。
5. 焦距调节器（Coarse and Fine Adjustment）：焦距调节器是控制物镜与样本之间的距离，以便获得清晰的图像。
粗调节器用于初步调节焦距，而细调节器则用于微调焦点。
6. 光源（Light Source）：光源是显微镜中提供照明的设备。
通常使用白炽灯或LED灯来提供适当的光线。
二、显微镜的使用方法以下是使用显微镜的基本步骤：1.将显微镜放置在平稳的桌面上，并插入适当电源线供电。
确保显微镜的光源正常工作。
2.打开颈部旋钮，将物镜拉近物品样本。
可以使用物镜刻度来粗略确定焦点。
3.使用粗调节器，将物镜与样本保持一定的距离，然后逐渐向上或向下旋转粗调节器，直到在目镜中观察到一个清晰的图像。
4.使用细调节器进行微调，以获得更清晰的图像。
注意避免过度调节，以免物镜与样本接触。
5.如果需要改变放大倍数，可以选择不同的目镜或物镜。
注意，在更换物镜时，需要重新调整焦点。
6.可以通过调整样品的位置和倾斜角度来观察不同部分。
使用样品夹或移动平台来固定样本，以确保其稳定的观察。
显微镜各构件的说明和使用方法
显微镜各构件的说明和使用方法一、显微镜的光学系统显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。
广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。
（一）、物镜物镜是决定显微镜性能的最重要部件，安装在物镜转换器上，接近被观察的物体，故叫做物镜或接物镜。
1、物镜的分类物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜；其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜（常用放大倍数为90—100倍）。
根据放大倍数的不同可分为低倍物镜（10倍以下）、中倍物镜（20倍左右）高倍物镜（40—65倍）。
根据像差矫正情况，分为消色差物镜（常用，能矫正光谱中两种色光的色差的物镜）和复色差物镜（能矫正光谱中三种色光的色差的物镜，价格贵，使用少）。
2、物镜的主要参数：物镜主要参数包括：放大倍数、数值孔径和工作距离。
①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。
它指的是长度的比值而不是面积的比值。
例：放大倍数为100×，指的是长度是1μm的标本，放大后像的长度是100μm，要是以面积计算，则放大了10,000倍。
显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。
②、数值孔径也叫镜口率，简写NA 或A，是物镜和聚光器的主要参数，与显微镜的分辨力成正比。
干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95，油浸物镜（香柏油）的数值孔径为1.25。
③、工作距离是指当所观察的标本最清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。
物镜的工作距离与物镜的焦距有关，物镜的焦距越长，放大倍数越低，其工作距离越长。
例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17，其中10为物镜的放大倍数；0.25为数值孔径；160为镜筒长度（单位mm）；0.17为盖玻片的标准厚度（单位mm）。
10倍物镜有效工作距离为6.5mm，40倍物镜有效工作距离为0.48mm 。
3、物镜的作用是将标本作第一次放大，它是决定显微镜性能的最重要的部件——分辨力的高低。
简述显微镜的构造和使用方法
简述显微镜的构造和使用方法显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，它通过放大物体的图像，使我们能够看到肉眼无法观察到的细节。
显微镜的构造和使用方法如下。
一、显微镜的构造显微镜主要由以下几个部分组成：物镜、目镜、台、光源和调焦装置。
1. 物镜：物镜是显微镜的主镜头，它负责将待观察的物体放大。
物镜通常有多个镜片组成，不同的物镜具有不同的放大倍数。
常见的物镜有4倍、10倍、40倍和100倍等。
2. 目镜：目镜是显微镜的眼镜，用于放大物镜所成像的物体。
目镜一般为10倍，有些显微镜还配备有可调焦的目镜。
3. 台：台是显微镜的支架，用于放置待观察的物体。
台通常是可移动的，以便将待观察的部分放置在物镜下方。
4. 光源：光源是显微镜的照明装置，用于照亮待观察的物体。
常见的光源有白炽灯、荧光灯和LED灯等。
5. 调焦装置：调焦装置用于调整物镜和目镜的位置，以便得到清晰的图像。
常见的调焦装置有粗调焦和细调焦两种。
二、显微镜的使用方法使用显微镜观察物体的步骤如下：1. 将待观察的物体放置在显微镜的台上，并调整台的位置，使物体位于物镜下方。
2. 打开光源，调整照明强度，以便得到适合观察的亮度。
3. 通过调焦装置将物镜和目镜移至最低位置，然后用粗调焦装置将物镜逐渐移近物体，直到能够看到物体的大致轮廓。
4. 使用细调焦装置逐渐调整物镜的位置，直到物体的图像变得清晰。
5. 使用目镜观察物镜下的物体图像，可以通过转动目镜来调整放大倍数。
6. 如果需要更高倍数的放大，可以更换物镜，然后重新调整焦距。
7. 观察完毕后，关闭光源，移开物体，将显微镜恢复到初始状态。
三、显微镜的应用领域显微镜在生物学、医学、材料科学等领域具有广泛的应用。
在生物学中，显微镜常用于观察细胞的结构和功能，研究生物体的生理过程。
在医学领域，显微镜可用于观察病原体、细菌和组织结构，帮助医生诊断疾病。
在材料科学中，显微镜可用于观察材料的晶体结构和表面形貌，研究材料的性能和制备过程。
显微镜的结构和使用考点
显微镜的结构和使用考点一、显微镜的构造二、显微镜的使用方法和步骤1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。
安装好目镜和物镜。
3．转动转换器，使低倍镜对准通光孔。
4．把较大的光圈对准通光孔。
一只眼睛注视目镜内，另一只眼睛睁开。
转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。
通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
5．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使物镜缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜）。
7．一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
三、镜头的区别和使用1．目镜：上端扁平，没有螺纹，长度和放大倍数成反比。
2．物镜：上端有螺纹，一般有3~4个物镜，长度和放大倍数成正比。
四、对光和亮度的调节显微镜下视野亮度的调节主要与反光镜、遮光器有关。
光圈和反光镜配合使用，以确保所需要的最佳光线。
五、关于物像的放大倍数与视野中细胞数量的变化1．显微镜物像放大倍数的计算物像放大倍数＝目镜的放大倍数×物镜的放大倍数。
2．视野中细胞数目的变化（1）一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。
（2）圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。
六、关于视野成像的特点与玻片的移动1．显微镜成像的特点是：成倒立、放大的像。
2．将显微镜视野中较偏的物象移动到视野中央的方法：物像偏向哪一方，装片就应向哪一方移动。
七、视野中污点的判断（污点可能存在于目镜、物镜和玻片标本）1．移动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动则不在目镜上。
2．移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动则不在玻片上。
3．不在目镜、玻片上则在物镜上。
重点一显微镜的结构1．如图为光学显微镜的相关结构示意图，其中的①②为物镜，③④为目镜，⑤⑥为观察到的清晰物像时物镜与玻片之间的距离。
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显微镜的结构图和使用方法2016-02-23 发布者：admin高倍率或复合式显微镜比立体或低倍率显微镜的放大倍率达到更高的水平。
它是用来查看不能被看见的放大倍率在较低的水平，更小的标本，如细胞结构。
从本质上讲，一个复合式显微镜的结构和光学组件的组成。
然而，在这两个基本制度，也有一些每个显微镜的重要组成部分，应该知道和理解。
这些关键的显微镜配件图示说明如下。
显微镜的结构组件这三种基本结构部件的复合显微镜观察头、底座和镜臂。
♦观察头/体安置在显微镜上部的光学部件♦显微镜底座支持显微镜，并设有照明♦镜臂的基极和连接到支持的显微镜观察头。
它也可以用来进行观察显微镜。
当背着一个复合式显微镜来抬它由两个臂和底座，同时始终照顾。
显微镜的结构图和使用方法显微镜的结构光学元件有两种复式显微镜目镜和物镜的光学系统：目镜或眼先看你是什么，通过在显微镜的顶部。
通常情况下，标准的目镜有10倍放大镜权力。
可选目镜不同权力，通常是从5X-30X。
目镜筒持有目镜物镜以上的地方。
双目显微镜头通常集成了屈光度调节环，允许在一个或两个眼睛的视力，我们可能不一致。
单眼（单眼使用）显微镜不需要屈光度。
旋转双目显微镜（瞳距调节）允许不同的个人的眼睛之间的距离不同。
物镜的显微镜的的主光学透镜上。
它们的范围从4倍到100倍，通常包括三个，四个或五个镜片上大多数显微镜。
物镜可以向前或后面对。
消防水枪安置的物镜。
物镜是暴露的，被安装在一个旋转的转塔，所以可以很方便地选择不同的物镜。
标准的物镜包括：4X，10X，40X和100X，虽然不同功率的物镜是。
粗微调焦旋钮用于聚焦显微镜。
越来越多，他们是同轴旋钮 - 也就是说它们都是建立在同一轴线上的微调旋钮在外面。
同轴调焦旋钮都比较方便，因为观看者不一定要摸索不同的旋钮。
载物台是被放置在要观看的试样。
的标本幻灯片需要细腻的动作放大倍率越高，工作时所使用的机械载物台。
使用时，有没有机械载物台，载物台夹片器。
观众需要手动移动幻灯片查看不同部分标本。
光圈中的孔，通过该阶段的基极（传送）的光到达的阶段。
照明灯是在显微镜的光源，通常位于显微镜底座。
大多数光学显微镜使用低电压卤素灯泡与连续可变照明控制的位于基地内。
聚光镜是用来收集从所述照射器的光聚焦在试样上。
它位于下阶段，常在结合有可变光圈。
可变光阑控制到达试样的光的量。
它位于上方的聚光镜级以下的级。
大多数高品质的显微镜包括阿贝聚光镜有可变光圈。
使用时，它们控制的重点和施加在试样上的光的数量。
聚光镜对焦旋钮移动向上或向下的聚光镜对试样来控制照明的重点。
放大你的显微镜具有3种放大：聚焦，低和高。
每一个物镜将写入放大倍率。
除了这个，显微镜的结构图和使用方法显微镜的使用方法一般步骤1. 确保显微镜所有的背包和垃圾的过道2. 请将您的显微镜延长线。
，每排课桌使用相同的编码。
3. 存放显微镜时，物镜到位是否卡到位，并使用缠带保护好你的物镜。
4. 搬运显微镜时，用双手拖住显微镜的镜臂和镜座。
对焦标本1，总是开始低倍物镜时。
有可能，你将能够看到的东西在此设置。
使用粗旋钮进行对焦，在这个放大倍数图像可能是小，但没有这第一步，你将无法找到它更高的倍率。
不要使用载物台切片，尝试移动滑块，直到你找到的东西。
2，一旦你专注于聚焦，切换到低倍率，使用粗旋钮重新调整。
同样的，如果你还没有集中在这个层面上，你会不会是能够移动到另一个位置。
3，现在切换到高倍率，（如果你有一个厚厚的载玻片，或载玻片没有盖，不使用高倍率的物镜）。
在这一点上，只有使用微调旋钮集中标本。
4，如果标本是太亮或太暗，尝试调整光圈。
5，如果你看到一条线，在你的视野，尝试扭目镜，该行应移动。
这是因为它是一个指针，并指出您的实验室合作伙伴或教师的东西是有用的。
显微镜使用方法的视频显微镜的结构图和使用方法标本绘图1. 使用铅笔 - 你可以擦除和背阴的地方2. 所有图纸应包括明确的和适当的标签（和足够大查看详情）。
图纸上应标明的标本名称和放大倍率。
3. 标签应写在外面的圆圈。
圆圈表明通过目镜视场看到，标本应该按比例绘制的 - 即如果您的标本占据了整个视野，确保您的绘图映像。
例如：湿式安装1. 无论你标本收集薄片/ 片。
如果你的样品是太厚，盖玻片摇晃像拉锯的样品上，您将无法观看高倍率下。
2. 直接放置一个水滴在试样。
如果你放太多的水，然后盖玻片，将浮在水之上，使得很难得出试样的，因为他们实际上可能飘走。
（加太多水会凌乱）3. 放置在一个45度角（约）盖玻片一个边缘接触水滴，然后轻轻地放手。
正确执行盖玻片将试样完全翻倒。
显微镜的结构图和使用方法如何切片染色1. 在盖玻片的边缘，滴一滴染料（碘，亚甲基蓝有很多种）。
2. 将一块纸巾的相反侧的盖玻片的平坦边缘。
纸巾将绘制出来的水从盖玻片下，水的凝聚力将吸引下滑盖的污点。
3. 一旦污渍已覆盖区域包含标本，你完成。
不要的污垢是整个盖玻片下。
如果污渍不包括根据需要，得到一个新的一块纸巾，并添加了更多的污点，直到它。
4. 可以肯定的污渍，用纸巾擦去多余的。
保持显微镜的清洁1. 存储显微镜与物镜是否卡到位。
2. 用线缠住物镜转盘，并用防尘罩盖显微镜。
3. 在水槽载玻片洗净，并保持干燥，将它们放置在载玻片框供以后使用。
4. 扔掉盖玻片。
显微镜的结构图和使用方法故障排除偶尔显微镜会遇到一些麻烦工作。
下面是一些常见的问题和解决方案。
1. 图像太黑了！调整光圈，确保你的光完全打开。
2. 有一个点在我的视野，甚至当我移动幻灯片点停留在同一个地方！你的镜头脏了。
使用镜头纸，这只镜头纸仔细清洁物镜和目镜。
目镜可以拆下来清理内部。
3. 高倍率下，我什么都看不到！记住步骤，如果不能集中在低倍率下，你会无法集中下任何高倍率。
4. 只有一半的我的视野点亮，它看起来像在那里有一个半月形！你可能没有完全的把物镜卡到位置制作光学显微镜切片样本时所需用品简介来源：上海光学仪器一厂以下介绍制作光学显微镜切片样本时所需之相关用品，包括载玻片、盖玻片、切片刀、染料、封片胶等。
载玻片载玻片之品质依不同厂商而有所差异，品质较差者略带有淡蓝色。
载玻片又分有磨砂与光滑两种，前者仅在玻片一端带有磨砂，方便拿取，但若要贴上标籤，以光滑玻片较易黏贴。
载玻片的标準尺寸均为75mm（长）×25mm（宽），此规格与染色瓶、样本盒等相互配合，也有特殊规格之载玻片或可以买市售之玻璃加以裁切。
载玻片之标準厚度为1mm，但此种价格较昂贵；亦有厚度稍厚者，但以不超过2mm为宜，过厚将超出集光器（condenser）之焦距而影响观察。
盖玻片盖玻片一形状分为圆形、方形及长方形3种，圆形者直径18mm；方形者有18 × 18mm及22 × 22mm 两种；长形者有20 × 30mm、20 × 40mm等。
盖玻片之厚度规格区分No.00、No.0、No.1、No.2、No.3等五种。
1. No.00：最薄，厚度小于0.09mm，容易破。
2. No.0：厚度0.09~0.13mm。
3. No.1：厚0.13~0.15mm，最常用，不易破碎，易清洁。
4. No.2：厚0.17~0.25mm，厚度较大，适合用于低倍观察用。
5. No.3：厚0.25~0.35mm，最厚，仅用于乾封（dry whole mount）。
太厚的盖玻片议会影响显微镜焦距之调整，尤其用高倍观察时，如果盖玻片太厚，则接物镜（objective lens）常常会接触到盖玻片而无法成像，甚至会鸭坏盖玻片、组织切片，亦会伤及接物镜头。
切片刀切片刀有一般之剃刀或专用切片刀，一般剃刀较便宜，其刀锋又分为单面（single-edge）与双面（double-edge）两种，Bond & Rebstock（1997）的研究认为双面刀锋的剃刀锐利度较好，单面刀锋的较差。
而专用的切片刀其品质自然最好，表面均镀有铁氟龙（Teflon），刀锋不易磨损，但价格最贵。
不论剃刀或切片刀，新刀片的表面都有涂上防锈油，所以在使用前，最好能先用乾纸巾（最好用不织布，以免纤维棉屑残留于刀锋上）擦乾以免于切片污染组织。
染料（注5）（1）Safranin O：配法有下列3种：Safranin-O 1g + 50%酒精100c.c.配成酒精溶液。
Safranin-O 1g + 蒸馏水100c.c.配成水溶液。
Safranin-O 1g + 甲基纤维素 50c.c. + 95%酒精 50 c. c. + 蒸馏水 25 c. c. + 1.25 g 醋酸钠 + 2.5 c.c. 甲醛等配成混和溶液。
（2） Fast green：配法有下列2种：Fast green 1g + 95% 酒精100 c.c 配成酒精溶液。
Fast green 0.15g + 甲基纤维素 100c.c + 100% 酒精100 c.c + 100 c.c 丁香油等配成混和溶液（注5）若是皮肤或衣物不小心沾到上述染料时，可用以下溶液清洗：（1）Safranin O：酒精与稀酸混和溶液。
（2）Fast green：氨水。
使用油浸镜时没有香柏油的替代液香柏油在普通商店难以买到，而且价格贵；若非必要，也可用液体石蜡或纯度较高的食用橄榄油替代。