多环芳烃(PAHs)的形成和分布来自煤层燃烧：
多环芳烃的介绍
多环芳烃（PAHs）的介绍一、简介PAHs，学名多环芳烃。
是石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一.在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（PAH）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。
PAH之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、**场焚化场、汽机车与工厂排气等。
PAH之种类很多，其中之16种化合物于1979年被美国环境保护署（US EPA）所列管。
PAHs主要包括以下16种同类物质：1 Naphthalene 萘2 Acenaphthylene 苊烯3 Acenaphthene 苊4 Fluorene 芴5 Phenanthrene 菲6 Anthracene 蒽7 Fluoranthene 荧蒽8 Pyrene 芘9 Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽10 Chrysene 屈11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽13 Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘15 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽16 Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）北（二萘嵌苯）性状：纯的PAH通常是无色，白色，或浅黄绿色的固体。
我们为您提供的测试标准:EPA8270 索氏萃取提取PAHs,其中覆盖了16项PAHs的测试项目!二、来源有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉/木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药，发动机，发电机产生PAHs石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一.在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（PAH）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。
16种多环芳烃简介
萘(NAPHTHALENE)
分子式：C10H8
毒性：属低毒类。
健康危害：具有刺激作用，高浓度 致溶血性贫血及肝、肾损害。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 急性中毒：吸入高浓度萘蒸气或 粉尘时，出现眼及呼吸道刺激、 角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、 食欲减退、腰痛、尿频、尿中出 现蛋白及红白细胞。亦可发生视 神经炎和视网膜炎。重者可发生 中毒性脑病和肝损害。口服中毒 主要引起溶血和肝、肾损害，甚 至发生急性肾功能衰竭和肝坏死 。
致突变性：
微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏 菌50μg/plate(JJIND862,893,79) ；
DNA损伤：大肠杆菌
10μmol/L(MUREAV 89,95,81)
分子式：C13H10
用途：用作有机合成原料。可制成 三硝基芴酮，用于静电复印；合 成芳基透明尼龙；可代替蒽醌合 成阴丹士林染料；用于制造抗痉 挛药、镇静药，镇痛药，降血压 药；合成杀虫剂，除草剂；制备 抗冲击有机玻璃和芴醛树脂；亦 可用作湿润剂，洗涤剂，液体闪 光剂，消毒剂等。
慢性中毒：反复接触萘蒸气，可引 起头痛、乏力、恶心、呕吐和血 液系统损害。可引起白内障、视 神经炎和视网膜病变。皮肤接触 可引起皮炎。
蒽（ANTHRACENE ）
分子式：C14H10 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：纯品基本无毒。工业品因 含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增 大。由于本品蒸气压很低，故经吸 入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜 有刺激性；易引起光感性皮炎。
毒性：属微毒类。对动物有致癌 作用，对皮肤有刺激作用和致 敏作用。
急性毒性：LD501.8～2g/kg(大鼠 经口)；700mg/kg(小鼠经口)
致肿瘤：小鼠经皮最小中毒剂量 71mg/kg阳性。
燃煤产物中多环芳烃赋存规律及环境意义
燃煤产物中多环芳烃赋存规律及环境意义
多环芳烃（PAHs）是一类按分子量介于C2和C20之间的碳含量较高的有机物质，广泛存
在于环境中，来源于古代时期的营养物质，从天然的煤样和冷燃煤烟中源源不断地排放出来。
其主要生物毒性作用是基于多环芳烃的染料状态，可与染料状态的蛋白质作用从而对
生物系统造成毒性效应。
多环芳烃在燃煤生物毒性方面有三个重要的特性：(1) 它们有助于提高空气中煤尘的持久性，从而使其穿过细胞膜的能力得到极大的提高，抵抗体系的能力也提高了。
(2) 多环芳
烃具有毒性、致癌和其他引起生物不良反应的特性，会造成器官损伤，引发疾病的发生。
(3) 多环芳烃还可以通过氧化作用，在人类体内形成致癌物质，对健康危害更大。
多环芳烃在烟气中的赋存量具有很大的局部变异性，常常在严重污染的地区最高，而在清
洁的地方，PAHs的含量则很低。
由于烟气中的多环芳烃持久性低，因此产生的时间间隔短，要求我们开展连续的环境检测，来准确地评价其赋存量。
多环芳烃对环境的影响十分严重。
多环芳烃不仅污染大气，而且会以空气悬浮颗粒物和雨
水的形式下沉，净化大气环境，会直接伤害生物，从而影响生物长期繁殖能力。
因此，多
环芳烃对大气污染以及环境生态安全具有非常重要的意义。
综上所述，多环芳烃是一类比较毒性的有毒物质，在燃煤产物中已经成为环境污染的一个
重要组成部分，其存在量的变化将直接影响环境健康水平。
我们有责任要加强相关环境检测，加大相关保护力度，保护环境免受多环芳烃污染侵害。
多环芳烃分布及风险综述
多环芳烃分布及风险综述多环芳烃（PAHs）是一类由两个以上苯环组成的有机化合物，是一种常见的环境污染物。
它们广泛存在于自然界中，也是许多人为活动的副产品。
多环芳烃具有高毒性和持久性，对人类健康和环境造成潜在风险。
本文将综述多环芳烃的分布情况以及相关风险。
多环芳烃主要来源于燃烧过程，包括化石燃料的燃烧、焚烧废物、工业排放等。
其中，化石燃料的燃烧是主要的排放源，如汽车尾气、燃煤电厂排放的烟气等。
此外，多环芳烃还存在于一些工业废水、土壤和沉积物中。
由于其具有较高的挥发性和黏附性，多环芳烃可以通过大气降水和风力传播到较远的地方。
多环芳烃在环境中的分布具有地域差异性。
在城市和工业区，由于人类活动的影响，多环芳烃的浓度往往较高。
例如，在交通密集的城市地区，道路上的汽车尾气是主要的多环芳烃来源，导致周边空气中多环芳烃的浓度升高。
另外，在工业区，工厂的排放和废物处理也会导致周边土壤和水体中多环芳烃的积累。
然而，乡村和自然环境中也存在多环芳烃的污染。
尽管这些地区的污染源相对较少，但由于多环芳烃的持久性，它们可以通过长距离传输到这些地区。
例如，大气中的多环芳烃可以随着降水沉积到土壤和水体中。
此外，一些农药和木材防腐剂中也含有多环芳烃成分，这些化合物可能会渗入土壤和地下水中，进而影响农作物和饮用水的安全。
多环芳烃对人类健康和环境造成潜在风险。
它们具有致突变性、致癌性和内分泌干扰性等特性，可能对人体的免疫系统、呼吸系统和生殖系统产生不良影响。
长期接触多环芳烃可能导致癌症、免疫功能异常和生殖问题等健康问题。
此外，多环芳烃还对生态系统产生不利影响，可能导致水生生物的死亡和生物多样性的丧失。
为了减少多环芳烃的风险，需要采取一系列的措施。
首先，减少多环芳烃的排放源是关键。
这包括改善工业生产过程、采用清洁能源替代化石燃料、加强废物处理和减少农药使用等。
此外，监测和评估多环芳烃的分布和浓度也十分重要，以便及时采取措施进行治理和修复。
大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究
大气颗粒物中多环芳烃组分及来源解析研究大气颗粒物（PM）是大气污染中的主要成分之一，对人体健康和环境质量都具有重要影响。
而其中的多环芳烃（PAHs）是一类具有毒性和致癌性的有机物，对人体健康具有潜在的威胁。
因此，在大气颗粒物中多环芳烃组分及来源的解析研究具有重要意义。
首先，多环芳烃是由燃烧过程中产生的。
燃煤、油烟、机动车尾气等都是多环芳烃产生的重要来源。
研究表明，煤烟中的多环芳烃含量较高，尤其是富集在直接燃烧煤的设备中。
此外，不完全燃烧的油烟中也含有大量的多环芳烃，尤其是在炒菜、烧烤等烹饪过程中产生的油烟中。
同时，机动车尾气中的多环芳烃也是大气PM中的重要组成部分，尤其是柴油车辆排放的颗粒物中。
其次，工业排放也是大气颗粒物中多环芳烃来源的重要途径。
许多工业生产过程中会产生大量的多环芳烃，如石化厂、炼油厂等。
这些工业源的排放会导致大气中多环芳烃的浓度升高，增加人们暴露于多环芳烃的风险。
此外，大气中的多环芳烃还与生物质燃烧有关。
生物质燃烧是指农作物秸秆等可再生资源的燃烧过程。
这种燃烧方式不仅会造成大量的黑碳排放，还会释放出许多有毒有害物质，其中包括多环芳烃。
特别是在农村地区，由于缺乏可行的垃圾处理方法，生物质燃烧成为常见的废物处理方式。
这也导致了大量多环芳烃的排放。
除此之外，大气中的多环芳烃还与室内污染源有关。
家居、办公室等室内环境中存在着各种各样的污染源，如烟草烟雾、木材燃烧、油漆涂料等。
这些源头会释放出多种有机物，其中包括多环芳烃。
由于室内空间相对封闭，这些有机物的浓度往往比室外高，人们长期暴露于此，会增加患上相关疾病的风险。
综上所述，大气颗粒物中多环芳烃组分的来源非常广泛。
燃煤、油烟和机动车尾气的排放是主要的来源之一，工业排放、生物质燃烧以及室内污染源也都是贡献于大气中多环芳烃的重要途径。
因此，为了控制大气污染和保护人体健康，我们需要加强对多环芳烃来源和组分的研究，并采取相应的措施减少其排放。
多环芳烃(PAHs)的形成和分布来自煤层燃烧：
多环芳烃（PAHs）的形成和分布来自煤层燃烧：内蒙古乌兰察布褐煤为例，中国北方刘淑琴a,⁎, 王改红a, 张尚军a, 梁杰a, 陈峰b, 赵柯aa 中国矿业大学和科技(北京), 化学和环境工程北京100083,中国b国家重点实验室的燃煤的碳能源,廊坊065001,中国摘要煤田火灾是危害环境和人类健康结果的释放多环芳烃化合物。
在实验室用管式炉模拟中国北方内蒙古乌兰察布煤田的褐煤在不完全燃烧过程，以及16名美国环境保护机构的优先污染物多环芳烃的烟气进行吸收和分析。
结果表明，在与其他燃烧方法PAH 排放明显增加，燃烧不完全的结果：这是归因于两个和三个苯环的物种形成，如萘，苊，和苊。
苯并[a]芘，二苯并[a，h]蒽，和二苯并（a, n）蒽做出大的贡献的毒性当量（TEQ），虽然他们占PAHs的一小部分。
随温度增加，总的PAH产量的峰值出现在800°C在1立方米/公斤空气/煤比的产量为923.41毫克/公斤。
当空气/煤比的增加，多环芳烃的量随氧含量变化。
在2立方米/公斤，486.07毫克/公斤的最小的PAH产量发生在800°C 的最大浓度最有毒的物种，苯并[a]芘，二苯并[a，h]蒽，被发现。
提高煤粒从0.25到20毫米的结果无论在产量和的PAH物种的毒性当量显著增长量。
关键词：多环芳香烃不完全燃烧褐煤煤田火灾毒性当量值1 介绍中国仍然是一个最大的煤炭生产商和用户在世界（Dai等人。
，2011）。
高的煤炭生产量在中国煤炭的使用导致了对大量的关注煤的燃烧和使用有毒物质释放（傣族任，2006；戴等人，2011）。
煤田火灾是重大灾害中国。
每年，在煤田煤层自燃火灾不仅造成煤炭资源的巨大损失，而且给引发许多环境问题，包括空气污染，水质量恶化，生态灾害（elick奥基夫，2011；等人。
，2011；席尔瓦等人，2011）。
煤田火灾有很大的不良影响空气污染,和影响空气变得严重一旦火灾成为表面火灾。
破碎地层作为烟囱,污染气体的排放到环境中。
多环芳烃的来源有哪些？多环芳烃的危害性有哪些？
多环芳烃的来源有哪些？多环芳烃的危害性有哪些？多环芳烃（PAHs）是一组 100 多种不同的化学物质，在煤、石油和天然气、废物和其他有机物质的不完全燃烧过程中形成。
这些物质很容易从土壤或地表水中蒸发到空气中，通过与阳光和空气中的其他化学物质反应分解。
此外，多环芳烃可以通过工业和水处理厂的排放物进入水中，然而，大多数多环芳烃不易溶于水，因此它们与固体颗粒结合并沉淀在湖泊或河流的底部。
多环芳烃的来源（PAHs）的来源有哪些？多环芳烃的三个主要来源是：成岩–通过缓慢、长期的中等温度形成（例如，化石燃料、石油产品）气相–通过快速高温燃烧形成（例如煤焦油、燃烧产物）植物性–来源于植物来源为什么要对多环芳烃（PAHs）进行测试？多环芳烃以其致癌、致突变和致畸特性而闻名，可以在皮革、橡胶、塑料、润滑剂、油漆和其他产品中找到。
因此，欧盟REACH附录XVII对某些产品中使用8种多环芳烃进行了限制，并实施了浓度限制。
此外，美国环保署限制在消费品中使用总共18种多环芳烃。
多环芳烃测试将这种受限物质对环境和供应链中人员构成的风险降至蕞低，从而有助于维护制造商和零售商的品牌声誉。
各国对多环芳香烃(PAHS)的法规要求到目前为止，各国家地区通过书面法律或法令确定下来的有：欧盟76/769/EEC；德国German：GS标志、LFGB；美国US：EPA；中国：GB，GB/T，GHZ德国经ALDI Süd 和ALDINord讨论，初步定出PAHs的限值如下：A：一般消费品接触30S以上（如把手、方向盘等）：苯并(a)芘<1mg/kg,16种PAHs总和<10mg/kg接触30S以下的塑料，偶尔性接触的部件：苯并(a)芘<20mg/kg,16种PAHs总和<200mg/kgB：食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品苯并(a)芘<0.1mg/kg,16种PAHs总和<1mg/kgC：其它产品苯并(a)芘<1mg/kg,16种PAHs总和<10mg/kgD：GS强制检测PAHs--多环芳径标准来源说明：德国安全技术中心(ZLS)经验交流办公室(CentralExperience Exchange Office,ZEK)AtAV委员会2007年11月20日通过诀议，要求在GS标志中强制加入PAHs测试。
PAHS多环芳烃的介绍
多环芳烃（PAHs）一、简介PAHs，学名多环芳烃。
是石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一，PAHs主要包括16种同类物质。
在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（PAHs）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。
PAHs之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。
PAH之种类很多，其中之16种化合物于1979年被美国环境保护署（US EPA）所列管。
二、有关背景日前，我国生产的大量电动工具在德国被检测出PAH s值超标，价值超过8000万美元的货物被德国海关扣留在港口。
德国是欧盟核心成员国之一，因此其影响力很快就能波及到整个欧盟。
同时，欧盟的技术标准大多出自德国，一旦新的PAH s标准确立，英、法，甚至美国都将跟进，到那时，中国电动工具企业出口与发展将会面临更严峻的挑战。
三、测试PAHs的样品拆分样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。
每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价。
每种单一材料的物质都要测出16种PAHs的含量。
附：如有疑问，可致电AOV757-83658612黄承斌日前，我国生产的大量电动工具在德国被检测出PAH s值超标，价值超过8000万美元的货物被德国海关扣留在港口，同时，已经上架的我国生产的电动工具也被撤下柜台。
此事已引起我国众多电动工具生产厂家的高度重视。
中国路由器工业协会、全国工商联五金商会和我国机电进出口商会也在密切关注事态发展。
今年7月初，德国的一个检测公司在对该国的“ALDI”牌电动工具进行检测时，发现其中含有高致癌物质PAH s的浓度为0.2%，由此德国决定检查所有的电动工具。
随后，包括德国“ALDI”、“BOSCH”等在内的知名品牌电动工具均被强制要求测试PAH s。
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多环芳烃（PAHs）的形成和分布来自煤层燃烧：内蒙古乌兰察布褐煤为例，中国北方刘淑琴a,⁎, 王改红a, 张尚军a, 梁杰a, 陈峰b, 赵柯aa 中国矿业大学和科技(北京), 化学和环境工程北京100083,中国b国家重点实验室的燃煤的碳能源,廊坊065001,中国摘要煤田火灾是危害环境和人类健康结果的释放多环芳烃化合物。
在实验室用管式炉模拟中国北方内蒙古乌兰察布煤田的褐煤在不完全燃烧过程，以及16名美国环境保护机构的优先污染物多环芳烃的烟气进行吸收和分析。
结果表明，在与其他燃烧方法PAH 排放明显增加，燃烧不完全的结果：这是归因于两个和三个苯环的物种形成，如萘，苊，和苊。
苯并[a]芘，二苯并[a，h]蒽，和二苯并（a, n）蒽做出大的贡献的毒性当量（TEQ），虽然他们占PAHs的一小部分。
随温度增加，总的PAH产量的峰值出现在800°C在1立方米/公斤空气/煤比的产量为923.41毫克/公斤。
当空气/煤比的增加，多环芳烃的量随氧含量变化。
在2立方米/公斤，486.07毫克/公斤的最小的PAH产量发生在800°C 的最大浓度最有毒的物种，苯并[a]芘，二苯并[a，h]蒽，被发现。
提高煤粒从0.25到20毫米的结果无论在产量和的PAH物种的毒性当量显著增长量。
关键词：多环芳香烃不完全燃烧褐煤煤田火灾毒性当量值1 介绍中国仍然是一个最大的煤炭生产商和用户在世界（Dai等人。
，2011）。
高的煤炭生产量在中国煤炭的使用导致了对大量的关注煤的燃烧和使用有毒物质释放（傣族任，2006；戴等人，2011）。
煤田火灾是重大灾害中国。
每年，在煤田煤层自燃火灾不仅造成煤炭资源的巨大损失，而且给引发许多环境问题，包括空气污染，水质量恶化，生态灾害（elick奥基夫，2011；等人。
，2011；席尔瓦等人，2011）。
煤田火灾有很大的不良影响空气污染,和影响空气变得严重一旦火灾成为表面火灾。
破碎地层作为烟囱,污染气体的排放到环境中。
从煤田火灾释放的污染物主要由气体如CO、CO2、SO2、NOx、饱和和不饱和碳氢化合物、氢硫化物和其他光敏氧化剂和悬浮粉尘的重要问题（豪尔等人，2011；元和史密斯，2011)。
悬浮颗粒物来自煤炭燃烧或煤的形成植物冷杉可能包含一些有毒的微量元素，矿物质，或有毒的有机化合物，在上述的阈值限制水平这对人类的健康造成不良影响（Dai 等人，2005；pone et al等人。
2007；stracher和泰勒，2004；田等人，2008）。
火灾区域有高硫酸化和降尘率。
在冬季燃煤形成烟雾和微粒影响能见度。
煤田火灾的大量由于燃烧煤排放CO和CO2（卡拉等人，2009；豪尔等人，2011；kuenzer等人，2007；奥基夫等人，2011）。
由于穷人住宅区取暖的不完全燃烧煤产生的CO，有毒气体具有停留时间长和高扩散性。
如CO，H2，乙烯气体的生产，和丙烯在很大程度上取决于燃烧温度，和这些气体可以作为在一个煤矿火灾状态指示器。
二氧化硫和三氧化硫硫氧化物的排放占主导地位从火灾区。
产生有害硫氧化物，对结合颗粒湿度有影响。
SO2的释放量取决于煤的硫含量，一般是较高的地区火灾增加了黄铁矿氧化而比火灾的。
SO2具有低停留时间和可能有助于经典的烟雾酸雨的形成。
氮氧化物形成的煤的高温氧化。
在所有的氮氧化物，90–95%是没有，这是相当稳定，但能在空气中够与碳氢化合物的光化学反应自由基，形成1 -（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）和烟雾。
另外，不可与空气中的湿气反应形成硝酸。
煤炭燃烧产生大量的饱和与不饱和碳氢化合物。
在高温下，各种各样的碳氢化合物是由火灾所造成煤的蒸馏。
释放的包括有挥发性的机化合物，如氧化的脂肪族和芳香族分子化合物；气相，如链烷烃，烯烃，醛，苯，甲苯；半挥发性有机化合物，和冷凝有机化合物，如多环有机化合物多环芳烃（PAHs）。
多环芳烃是环境污染物；他们是一个健康问题由于其潜在的致癌，诱变，和有毒的特点。
这些化合物通常是引入环境通过燃烧，自然发生的，如煤田火灾，和人造的，如燃烧化石燃料（stracher和泰勒，2004；田等人，2008）。
在煤田火灾，不完全燃烧的煤往往发生，这是PAHS形成的重要源泉。
统计在中国政府和欧盟1994的记录表明，在中国西北部的56个地区遭受了煤田火灾，随着17–20平方公里的燃烧区，和一个损失42.2亿吨煤。
这些煤田火灾已造成成千上万的污染物如 No、Co和二氧化硫排放到大气，包括大量的多环芳烃和一定量的强致癌物苯并[a]芘（BaP）以及。
煤田火灾不的唯一原因，煤矸石，而且破坏了当地的环境。
PAH在煤田火灾的排放量是不可避免的由于不完整对煤的燃烧和热解。
直到现在，对影响因素的研究影响PAH 的形成和分布主要集中在表面燃烧（Jong等人，2003；麦克雷等人，1999；李希特.和霍华德，2000；sciazko和库比卡，2002），而多环芳烃的研究在不完全燃烧形成在煤田火灾已经很少被报道。
从理论上讲，煤的高效热分解会大的有机分子的分解成更小的结构碳氢化合物，和完全燃烧的理想产品将CO2和H2O。
然而，这种完全降解煤很少发生，特别是在不完全的过程，必然导致多环芳烃的形成。
煤燃烧过程中多环芳烃的形成可以遵循一个复杂的途径，涉及两个主要机制，即热解合成（mastral等人，1998年，2000）。
虽然煤燃烧过程中多环芳烃的结构形成的影响是不是很清楚，内部因素，如挥发性产量，固定碳，和摩尔氢碳比（H /C）已被考虑和分析（Bi等人，2008；史葛和.史蒂芬2008。
）赵等人。
（2000）从原煤中多环芳烃使用二氯甲烷，建立之间的关系大量的多环芳烃和煤的元素组成。
它有被发现的最大的PASH含量发生时，碳含量超过84%的质量。
他们还报告说，多环芳烃从煤燃烧释放可分为两类，基于它们的形成途径。
推导出一类多环芳烃从复杂的化学反应和其他来自自由从原料煤转化的多环芳烃。
对多环芳烃排放的外部效应，如燃烧温度，停留时间，过量空气比，煤，燃烧设备，也进行了研究（陈等人。
，2004；莱德斯马等人。
，2000；刘等人，2002；mastral等。
铝，1996，1999；。
pisupati等人。
，2000；闫等人，2002）。
刘等人。
（2001）提出，从流化床多环芳烃的排放燃烧系统主要取决于燃烧温度与空气过剩系数，不完全燃烧产生的四环以上PAHs。
相反，高效燃烧导致在两个或三个环多环芳烃。
一个更高的百分比空气过剩导致较少量的总多环芳烃排放（mastral 等铝，1998年）。
这项工作的目的是调查的PAH形成不完整在煤田火灾过程，采用乌兰察布褐煤内蒙古，中国北部（图1），作为一个例子。
在对比表在不完全燃烧，煤田火灾燃烧过程与煤的固定和空气通过模拟它。
影响PAH的形成和分布的因素，如温度，空气/煤比，和颗粒尺寸，也被认为与研究了。
在这项研究中获得的信息可能是不仅用于控制的不完全燃烧过程中多环芳烃煤层，但对煤田的影响也有帮助火灾环境。
2 煤田地质背景的在研究区地层在中太古代济宁组下部（ar2j1），早第三纪渐新世，新近纪地层huerjing（e3h）中新世汉诺坝形成（N1h），新近纪上新世baogedawula（N2B）和第四纪全新世地层。
含煤地层形成了一套陆相碎屑岩沉积序列在湖泊和沼泽相。
含煤地层所覆盖的第四纪地层。
此外，集宁集团是地下含煤地层主要岩性为花岗岩，由磁化强度在深度565.25米-202.95米。
广义的综合沉积序列如图2。
图1.乌兰察布（Uulanqab）褐煤煤田的位置。
本区主要煤层形于成赋存在古近纪下统huerjing（E3h1）。
煤层平均厚为7.05m，在大多数煤田可采从0-12层的累计厚度为1.79米，煤层倾角小于5°。
煤层顶板为深灰色有机碎屑粉砂岩炭质泥岩，在煤层底板泥岩与薄薄的一层花岗片麻岩相接处。
煤质为褐煤，着火点为268°C和发热值范围为13.37-16.72MJ/kg。
煤炭工业分析和元素分析如表1所示。
所有值为空气干燥基为100%（AD）的基础上，和氧含量的计算利用差分。
表1 工业分析和元素分析（对煤的空气干燥基）A=灰分，M =水分，V =挥发分，FC =固定碳。
3 实验3.1 煤样品制备在用于模拟西北中国乌兰察布褐煤煤田火灾的不完全燃烧过程。
这是采样钻井获得初始煤芯，然后切割，粉碎，和过筛制备平均粒径为样本，0.5毫米，2.5毫米，10毫米，和20mm。
样品干燥105°C的1小时之前的实验。
3.2 原煤样多环芳烃萃取煤样（5克）首先被浸泡在二氯甲烷12小时，和然后提取8 h，用索氏提取器的二氯甲烷作为溶剂和4次/ min。
脱水后提取率用无水硫酸钠溶液，浓缩在一个旋转的蒸发器然后kuderna–丹麦（K–D）容器1毫升，纯化后在一个混合戊烷/二氯甲烷硅胶柱（3:2 V／V）溶剂，提取液浓缩至1毫升，下了氮。
最后，提取的样品被放置在棕色瓶高效液相色谱法（HPLC）分析，在3.4节中描述。
3.3 吸收不完全燃烧产生的PASH仿真实验在不完全燃烧的煤田火灾模拟使用实验室规模的管式炉中进行了一个示意图；该系统图如图3所示。
该系统由一个石英管，空气供给部分，加热部分，和采样断面。
加热段的温度程序控制程序，和温度可以调整从环境温度为1200°C.取样部分由冷却装置，用XAD-2树脂取样管，和一个锥形瓶填充以二氯甲烷为溶剂。
国家确定的不完全燃烧，保持通过空气和烟气分析。
为理论空气量燃烧完全是基于化学计量比的计算反应，和的计算公式如下：V = 0.0889(C+0.375S)+0.265h-0.0333o,其中V是理论空气量（立方米/公斤），与C，H，O，S是碳，氢，氧和硫的百分比，分别在空气干燥基下每个元素的百分比。
图3。
实验原理图的系统模拟不完全燃烧。
1 气体容器(压缩空气);2流量计;3石英管;4热电偶; 5管式炉;6石英船;7瓶;8冰浴槽;9取样管(XAD-2树脂); 10 锥形瓶(二氯甲烷)。
基于近因和最终的分析，煤炭，理论完全燃烧的空气量4.45m3/kg。
表面粉煤燃烧，过量的空气通常是必要的，因此实际空气量应大于理论用量，和从不同的燃烧空气过剩系数确定方法。
由于煤燃烧是一个富煤燃烧过程，空气/煤比要低于理论值。
在这研究，1立方米/公斤比，1.5立方米/公斤，2立方米/公斤，2.5立方米/公斤，3立方米/公斤，3.5立方米/公斤，被认为是不同的缺氧条件。
基于计算实验中空气的总量对煤样的总量和选定的空气/煤比。
的空气/煤比是不一样的表面的空气/煤比煤粉燃烧，即空气和煤的美联储不断地。
为了模拟缓慢燃烧过程煤火，总的空气被注入在一定的时间间隔。
一个时间30min被选为定义每分钟的流量而获得的PAH排放积累的价值。