NA几乎全部交感神经节后纤维
去甲肾上腺素(noradrenaline NA)
• 合成:
– 合成部位:去甲肾上腺素能神经末梢 – 合成原料:酪氨酸 – 合成过程:
限速酶
酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺-羟化酶 NA
胞浆
囊泡
去甲肾上腺素(noradrenaline NA)
▪ 贮存
也可称突触; ③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头
突触超微结构
① 突触前膜: 神经末梢邻近间隙的膜 ② 突触间隙:神经末梢与次一级神经元或效应器细胞之间存在的间隙
(15-1000nm) ③ 突触后膜: 次一级神经元或效应器细胞上的膜,
骨骼肌细胞的突触后膜也称终板膜
▪ 递质(transmitter) 当神经冲动到达末梢时,从末梢释放
运动神经 Somatic motor nerve
运动神经系统
自主运动神经
自中枢发出后,中途不更换神 自中枢发出后,中途在神经节
经元,直接到达骨骼肌
更换神经元,然后到达效应器
按传出神经传末出梢神经释系放统递分质类模分式类图
胆碱能神经: Ach
1.全部自主神经的节前纤维 2.副交感神经的节后纤维 3.少数交感神经节后纤维 (汗腺和骨骼肌血管舒张神经) 4.运动神经
的一种化学传递物称为递质。
递质是在神经末梢合成、贮存于囊泡、前 膜释放,释放的递质与受体结合产生效应。
(二) 递质的生物合成、储存、释放和消除
乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
▪ 合成
➢ 合成部位: 胆碱能神经末梢 ➢ 合成原料: 胆碱和乙酰辅酶A(AcCoA) ➢ 合成过程:乙酰辅酶A+胆碱 胆碱乙酰转移酶 Ach
交感神经节后纤维所支配的效应器
皮肤
血管平滑肌(多) 粘膜 内脏血管
瞳孔开大肌…………
收缩
1 肝脏
糖原分解/糖异生
受体
胃肠平滑肌
松弛
2
皮肤、粘膜血管
突触后膜
胃肠平滑肌
收缩 松弛
肾上腺素受体分布及效应
表5-3
心脏
蛙心2
神经的信号传递过程:
神经冲动→突触→突触前膜兴奋→释放递质
→突触间隙→突触后膜→后膜膜电位发生变 化→突触后神经元兴奋或抑制
实现通讯联系:突触 核心:神经递质
(一)传出神经突触的超微结构
突触连接
① 神经元之间的衔接处即突触(Sinapse); ②神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点(Junction),
乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)
▪ 贮存:
半数以上以结合型 (Ach+ATP+囊泡蛋白)贮存于囊泡。
▪ 释放方式:
胞裂外排(需Ca2+参与) 量子化释放
▪ 消除:
AchE
Ach
胆碱和乙酸
每一分子的AchE 1min内可水解105分子Ach
转运体A: 钠依赖性膜转运体 转运体B: 囊泡乙酰胆碱转运 体
本章要求
1.掌握传出神经系统按递质分类:去甲肾上腺素能神经、 胆碱能神经释放的主要递质及包括哪些神经;各型受体 兴奋时的生理效应。
2.熟悉传出神经系统递质的合成、贮存、释放和消除过程; 传出神经系统受体命名、分型及其亚型各型的激动剂、拮 抗剂;传出神经的生理功能;药物的基本作用。
3.了解传出神经解剖学分类,传出神经系统的受体功能及分
M受体
烟碱受体
Nicotine receptor
N 受体
配体对不同组织 M受体亲和力不同
部位 不同
M1、M2 、M3 M4、M5
Nm、Nn
受体
1 、2
受体
1、2、β3
受体的分布
M受体的分布及效应
表5-2
抑 副交感神经节后纤维支配的效应器:心脏、血管、平滑肌,眼 制 睛、腺体等
神经节
M1 胃粘膜壁细胞
Norepinephrine(NE) or Noradrenaline(NA)
神经递质的发现
德国科学家洛伊维 (Otto Loewi)在1920 年做了一个巧妙的实验:
蛙心1
两个蛙心:蛙心1带有 神经,蛙心2不带神经。
刺激1的迷走神经引起 心跳抑制,将其心脏中的 灌流液吸出转移到心脏2, 后者的心跳也变慢。
子机制。
本章目录
第一节 概述
第二节 传出神经系统的递质和受体 第三节 传出神经系统的生理功能 第四节 传出神经系统药物的基本作用及分类
第一节 概述
解剖学分类
传出神经
自主神经 Autonomic nerve
交感神经 Sympathetic nerve
副交感神经 Parasympathetic nerve
取
神经末梢内
囊泡外(被线粒体膜所含MAO灭活)
➢摄取2 (代谢型)
NA 非神经摄取 非神经组织 细胞内
(心肌、平滑肌等)
被COMT 和 MAO 灭活
羟
转运体A:
钠依赖性高亲 和力载体
转运体B:
囊泡去甲肾上 腺素转运体
NA的合成、贮存、释放和代谢示意图
(三)受体分类及效应机制
根据能与之选择性 结合的递质来命名
去甲肾上腺素能神经:NA
几乎全部交感神经节后纤维
第二节 传出神经系统的递质和受体
▪ 化学传递学说的发展
100多年前:神经冲动 电传递?化学传递? ➢ 1921 德国科学家Loewi 的离体双蛙心灌流实验 ➢ 1926 证明迷走神经释放的是Acetylcholine(ACh) ➢ 1946 Von Euler证明拟交感胺物质为
CNS
神经节除极化 胃酸分泌 未确定
M2 心脏
外分泌腺
分泌↑
①
胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌
收缩
M-R
M3 血管平滑肌
中枢
扩张 抑制
瞳孔括约肌、睫状肌
收缩
M4
不清
M5
N 胆碱受体分布及效应 表5-2
Nm受体(N2) 骨骼肌(运动终板)
Nn受体(N1):神经节 肾上腺髓质
收缩 去极化
肾上腺素受体分布及效应 表5-3
➢ 贮存部位:囊泡 ➢ 贮存形式:①NA+ATP+嗜铬颗粒蛋白
②游离形式
▪ 释放方式:
➢ 胞裂外排 ➢ 量子化释放 ➢ 其他释放机制:某些物质可促进NA释naline NA)
▪ 消除
➢ 摄取1(75~90%)
神 突触前膜摄取NA
经
进入
摄
囊泡贮存(绝大部分)
受体命名
胆碱受体
acetylcholine receptor
(能选择性与Ach相结合)
肾上腺素受体
adrenoceptor (能选择性与NA、AD相
结合)
受体的分类及分型
胆碱受体
根据其对药物 反应不同
肾上腺素受体
根据其对不同 激动药或阻断药 的反应不同
毒蕈碱受体
Muscarine receptor
药物治疗练习题
传出神经系统药理学习题(一)单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为(B )A. 多巴脱羧酶B。
酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D。
单胺氧化酶E。
儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是( C )A。
被单胺氧化酶破坏B。
被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C。
被神经末梢摄取,贮存于囊泡中D。
与突触后受体结合E. 被血管摄取3。
乙酰胆碱作用的消失主要是( E ) A. 与突触后受体结合B。
被神经末梢摄取,贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D。
被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是( D )A。
乙酰胆碱B。
5-羟色胺C. 组胺D。
去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是( A )A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B。
神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D。
神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体( E )A。
α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C。
α2肾上腺素受体D。
M胆碱受体E。
N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是( E )A。
α受体激动药B。
β受体激动药C。
β受体阻断药D。
M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应( C )A. 心脏兴奋B。
支气管平滑肌松弛C。
骨骼肌血管收缩D。
肝糖原分解E。
肾素释放9。
有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( C )A.能直接激动M受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.对骨骼肌作用弱10。
毛果芸香碱对眼的调节作用是( E )A。
睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B。
睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C. 睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸D。
神经系统药理概论
11
传出神经分类
胆碱能神经:神经末梢释
放乙酰胆碱的神经纤维
1.全部交感神经和副交感神经 的节前纤维;
2.全部副交感神经的节后纤维; 3.运动神经; 4.极少数交感神经的节后纤维 5.支配肾上腺髓质的交感纤维
去甲肾上腺素能神经:
神经末梢释放去甲肾上 腺素的神经纤维
几乎全部交感神经的节 后纤维
编辑版ppt
交感神经-sympathetic nerves 副交感神经-parasympathetic nerves
编辑版ppt
4
自主神经通路
节前纤维
节后纤维
交感、副交感神经自中枢神经系统发出后,要经过神经节
中的突触更换神经元,然编辑后版p到pt 达所支配的器官。
5
电突触 化学突触
编辑版ppt
6
运动神经系统
• 毒蕈碱muscarinic-M受体
•
M1, M2
•
位于腺体、平滑肌、心脏等
编辑版ppt
14
• 肾上腺素受体:
• α受体
•
α1:位于血管平滑肌
•
α2:位于NA神经突触前膜
• β受体
•
β1:心脏、脂肪
•
β2:支气管、血管平滑肌
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15
通道
10
• NA的生物合成
• 食物中的络氨酸从血液进入神经元 络氨酸羟化酶多巴
• 多巴脱羧酶 多巴胺(进入囊泡)多巴胺β-羟化酶 NA
原原料料:酪:氨酪酸 氨酸 酪氨酸羟化酶 催化酶:酪氨酸羟化酶、多巴胺β-羟化酶。 多巴脱主羧要酶部位:神经多末巴胺梢β-羟化酶
去甲肾上腺素
贮存:囊泡(大、小)
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(仅供参考)02-药理学总结-传出神经系统
药理学总结-传出神经系统神经系统中枢神经系统(CNS )周围神经系统 传入神经系统传出神经系统 运动神经(SMNS )自主(植物)神经(ANS )→ 交感神经 / 副交感神经传出神经系统药物是通过直接或间接影响传出神经化学传递的过程,从而改变效应器功能活动的药物。
药物主要在突触部位影响递质和受体起作用。
㈠传出神经的递质(transmitter )①乙酰胆碱(acetylcholine ,Ach );②去甲肾上腺素(noradrenaline/norepinephrine ,NA/NE );③多巴胺(dopamine ,DA ) ㈡传出神经按递质分类①去甲肾上腺素能神经 兴奋时末梢释放NA 包括:绝大多数交感神经节后纤维②胆碱能神经 兴奋时末梢释放Ach 包括:①交感/副交感神经节前纤维②副交感神经节后纤维③极少交感神经节后纤维(汗腺等腺体)④运动神经⑤支配肾上腺髓质的神经㈢受体(recepter )㈣受体的效应(传出神经受体共存:机体多数效应器兼有去甲肾上腺素受体和乙酰胆碱受体,两类神经功能对立统一) ①M-R :①心脏抑制,血管扩张;②内脏平滑肌收缩;③瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小;④腺体分泌增加;②Nn-R :①神经节去极化,节前纤维释放递质增加(Ach );②肾上腺髓质释放肾上腺素;③Nm-R :骨骼肌收缩(紧张);④α1-R :皮肤、内脏血管收缩;⑤β1-R :心脏功能增强;⑥β2-R :①支气管平滑肌扩张;②骨骼肌血管扩张;③冠状动脉扩张;④促糖原分解、糖异生,血糖浓度升高;01、传出神经系统药物基本作用①影响递质(合成/释放/消除)02、M胆碱受体激动药㈠胆碱脂类乙酰胆碱(acetylcholine,Ach),胆碱能神经递质,性质不稳定(遇水易分解),极易被体内胆碱酯酶(AchE)水解,其作用广泛,选择性差,无临床使用价值。
[药理作用]:M样作用:①心血管系统抑制;②瞳孔缩小,调节痉挛;③腺体分泌增加;④平滑肌兴奋(收缩);N样作用:①神经节兴奋;②肾上腺髓质分泌肾上腺素(Ad)表现:①心血管系统兴奋;②骨骼肌兴奋;③腺体分泌增加;④平滑肌兴奋;㈡生物碱类(主要通过兴奋M胆碱受体发挥拟胆碱作用)①毛果芸香碱(pilocapine,匹鲁卡品)[药理作用]:选择性激动M胆碱受体,产生M样作用,对腺体、眼作用显著。
药理学模拟考试题
药理学模拟考试题一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、可引起肺纤维化的药物是A、胺碘酮B、奎尼丁C、利多卡因D、维拉帕米E、普鲁卡因胺正确答案:A2、硝酸廿油舒张血管平滑肌的机制是A、激活腺甘酸环化酶,增加CAMPB、直接作用于血管平滑肌C、激动β2受体D、体内代谢生成NoE、阻断Ca2+通道正确答案:D3、可引起软骨损害的药物是A、甲硝唾B、头抱哌酮舒巴坦C、诺氟沙星D、青霉素E、红霉素正确答案:C4、马拉硫磷中毒的解救药物是A、东蔗着碱+新斯的明B、去甲肾上腺素+丙胺太林C、尼可刹米+阿托品D、阿托品+碘解磷定E、碘解磷定+肾上腺素正确答案:D5、硫酸镁中毒引起血压下降时,最好选用A、氯化钙B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、葡萄糖正确答案:A6、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A、对细菌代谢双重阻断作用B、二者竞争肾小管的分泌通道C、延缓耐药性产生D、减少抗菌作用的不良反应E、在杀菌作用上有协同作用正确答案:B7、糖尿病合并心衰时不宜选用的药物是A、螺内酯B、地高辛C^氯沙坦D、氢氯嘎嗪E、卡托普利正确答案:D8、氯丙嗪引起的低血压宜选用A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、阿托品D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:D9、腰麻出现低血压选用A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、地西泮D、尼可刹米E、肾上腺素正确答案:B10、关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A、主要用于治疗精神分裂症B、可用于躁狂抑郁症的躁狂相C、利用其对内分泌影响,试用于侏儒症D、对放射性呕吐有效E、氯丙嗪为冬眠合剂成分,用于严重创伤和感染正确答案:C11、下列哪项不是缩宫素的作用A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩B、大剂量引起子宫强直性收缩C、松弛血管平滑肌D、小剂量引起子宫节律性收缩E、利尿作用正确答案:E12、可用于治疗心衰的α受体阻断药是A、美托洛尔B、哌噗嗪C、缀沙坦D、氨氮地平E、卡托普利正确答案:B13、体液的PH值影响药物转运是因为它改变了药物的A^稳定性B、溶解度C、解离度D、脂溶性E、结合率正确答案:C14、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、肌肉震颤B、恶心呕吐C、瞳孔扩大D、大小便失禁E、流涎正确答案:A15、氯贝丁酯的不良反应中,哪一项是错误的A、胃肠道反应B、肝功能异常C、头痛D、血压升高E、皮疹、脱发正确答案:D16、产后子宫复原效果最好的药物是A、卡前列素B、缩宫素C、麦角新碱D、硝苯地平E^垂体后叶素正确答案:C17、药物在体内消除是指A、经消化道排出B、经肝药酶代谢破坏C、经肾排泄D、药物在体内经各组织、器官的排泄E、药物的生物转化和排泄正确答案:E18、硫酸镁静脉给药可以用于A、消炎止痛B、抗精神失常C、泻下利胆D、抗惊厥E、癫痫小发作正确答案:D19、解热镇痛药适用于治疗A、慢性钝痛B、分娩止痛C、内脏绞痛D、外伤剧痛E、内脏钝痛正确答案:A20、氯丙嗪不宜用于A、躁狂状态B、人工冬眠C、精神分裂症D、晕动性呕吐E、顽固性呃逆正确答案:D21、下列关于利多卡因说法错误的是A^易引起过敏反应B、有抗心律失常作用C、能穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久D、安全范围较大E、可用于各种局麻作用正确答案:A22、阿托品临床上不用于A、麻醉前给药B、内脏绞痛C、有机磷中毒D、缓慢型心律失常E、青光眼患者正确答案:E23、瞳孔开大是激动了瞳孔开大肌上的哪种受体A、A,受体B、B1受体C、β受体D、N受体E、M受体正确答案:A24、嗜肺军团菌肺炎宜选用A、红霉素B、氯霉素C、阿莫西林D、青霉素E、头衔氨不正确答案:A25、影响药物效应的因素是Λ^以上都是B、病理状态C、给药时间D、体重E、年龄和性别正确答案:A26、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是A、洛美沙星B、诺氟沙星C、毗哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案:D27、强心昔中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A、阿托品Bs氯化钾C、苯妥英钠D、肾上腺素E、利多卡因正确答案:A28、肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是A、洛伐他汀B、吉非贝齐C、考来替泊D、烟酸E、非诺贝特正确答案:D29、某催眠药的t1/2为1小时,给予IOOmg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:A、4hB、5hC、2hD、0.5hE、3h正确答案:E30、下列哪种受体激动可引起骨骼肌血管平滑肌舒张,舒张压略下降A、α受体B、B2受体C、Nm受体D、M受体E、B1受体正确答案:B31、体外对铜绿假单胞菌抗菌活性最强的噬诺酮类药是A、洛美沙星B、氟罗沙星C、氧氟沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案:E32、氟噬诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制细南二氨叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细直菌转肽酶D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌细胞壁合成正确答案:D33、下列何药属于拟肾上腺素药A^毛果芸香碱B、普蔡洛尔C、酚妥拉明D、多巴胺E、阿托品正确答案:D34、对癫痫小发作无效,甚至可使小发作加重的药物是A、苯妥英钠B、地西泮C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、氯硝西泮正确答案:A35、青霉素可杀灭Λ^螺旋体B、大多数革兰阴性菌C、支原体D、立克次体E、病毒正确答案:A36、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A、乙琥胺B、地西泮C、硫酸镁D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案:E37、异丙肾上腺素的作用是A、可用于支气管哮喘急性发作B、升高舒张压C、明显激动外周的α受体D、减慢房室传导E、减慢心率正确答案:A38、有机磷酸酯类急性中毒表现为A、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹B、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大C、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋D、气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加E、神经节兴奋、心血管作用复杂正确答案:E39、属于H2受体阻断药的是A、枸椽酸祕钾B、氢氧化铝C、克拉霉素D、雷贝拉噗E、法莫替丁正确答案:E40、哌替咤没有以下哪种作用A、镇痛B、镇静C、抑制呼吸D、镇咳E、扩张血管正确答案:D41、过量最易引起心律失常.心室颤动的药物是()A、麻黄碱B、多巴胺C、间羟胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:D42、主要用于泌尿道感染,细菌不易耐药,易引起周围神经炎的药物是A、吠喃妥因B、异烟胧C、环丙沙星D、磺胺异恶嚏E、万古霉素正确答案:A43、强心甘治疗心力衰竭的主要药理学基础是A、减慢房室传导B、使已扩大的心室容积缩小C、降低心肌耗氧量D、增强心肌收缩力E、减慢心率正确答案:D44、不可用于心力衰竭的药物是A、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药B、血管收缩药C、β受体阻断药D、利尿药E、正性肌力药正确答案:B45、儿童不宜服用四环素类,是由于该类药A、易致黄疸B、影响神经系统发育C、影响骨、牙发育D、抑制骨髓功能E、易致灰婴综合征正确答案:C46、以下叙述错误的是A、神经递质NA合成的部位是去甲肾上腺素能神经B、神经递质Ach是胆碱能神经释放的主要递质C、几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经D、神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取E、传出神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用正确答案:C47、吗啡的镇痛作用机制是()A、阻断中枢多巴胺受体B、阻断中枢阿片受体C、抑制痛觉中枢D、抑制外周前列腺素合成酶E、激动中枢阿片受体正确答案:E48、吗啡不能用于A、心肌梗死剧痛B、病因不明的急腹症疼痛C、肾绞痛D、晚期癌症疼痛E、创伤剧痛正确答案:B49、高血压伴有严重心功能不全的患者不宜用下列哪个药物A、氢氯∣≡嗪B、哌噗嗪C、普蔡洛尔D、卡托普利E、硝苯地平正确答案:C50、糖尿病、高血压伴有肾功能不全者最好选用A^利血平B、哌喋嗪c、肌;乙咤D、氢氯嘎嗪E、卡托普利正确答案:E51、口服给药时,吸收速度最快的剂型是A、分散片B、丸剂C、片剂D、胶囊剂E、溶液剂正确答案:E52、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药是为了避免或减轻A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发溃疡D、反跳现象E、诱发感染正确答案:B53、肺部支原体感染用A、头抱曲松B、红霉素C、林可霉素D、阿莫西林E、万古霉素正确答案:B54、局部应用无刺激性,穿透力强,适用于眼科疾病的药物是A、磺胺醋酰B、柳氮磺口比陡C、头抱哌酮舒巴坦D、青霉素E、甲硝唾正确答案:A55、能使黏痰溶解的药物是A、氯化铉B、乙酰半胱氨酸C、可待因D、沙丁胺醇E、异丙阿托品正确答案:B56、吗啡的药理作用A、止吐B、呼吸兴奋C、扩瞳D、镇痛E、抗精神病正确答案:D57、抑制胆固醇合成的药物是A、考来烯胺B、非诺贝特C、烟酸D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案:D58、碘解磷定对下列哪种药物中毒无效A、乐果B、敌百虫C、对硫磷D、内吸磷E、马拉硫磷正确答案:A59、糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是A、减少血中淋巴细胞数B、减少血中中性白细胞数C、抑制红细胞在骨髓中生成D、减少血中红细胞数E、血小板数减少正确答案:A60、红霉素主要治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、肠道G-杆菌感染D、肺炎链球菌感染E、结核杆菌感染正确答案:D61、美曲瞬酯(敌百虫)口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A、生理盐水B、高锌酸钾溶液C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、饮用水正确答案:D62、关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误A、心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流B、窄谱抗心律失常药C、缩短浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期D、疗剂量就能降低窦房结的自律性E、传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响正确答案:D63、有关硝普钠的描述,哪一项是错误的A、口服和静脉注射均可B、可治疗高血压危象C、松弛小动脉和小静脉D、起效快,但作用持续时间短暂E、使用时需避光正确答案:A64、能够裂解黏痰中黏蛋白多肽链,溶解黏痰中DNA,降低痰液黏度的祛痰药物是A、喷托维林B、氯化胺C、乙酰半胱氨酸D、漠己新E、愈创甘油酸正确答案:C65、关于血管紧张素转化酶抑制药治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的A、降低糖尿病.肾病等患者肾小球损伤的可能性B、降低血钾C、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚D、可引起干咳E、用于各型高血压,不伴有反射性心率加快正确答案:B66、抑制胃酸作用最强的药物是A、M受体阻断药B、胃泌素受体阻断药C、H2受体阻断药D、抗酸药E、质子泵抑制药正确答案:E67、可用于催产、引产的药物是A、胰岛素B、二甲双胭C、麦角新碱D、麦角胺E、缩宫素正确答案:E68、阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是A、瞳孔缩小B、小便失禁C、骨骼肌震颤D、腹痛腹泻E、流涎流汗正确答案:C69、药物经器官排泄遵循规律有A、多数药物的排泄属于被动转运B、药物排泄时没有治疗作用C、排泄物为脂溶性D、只有原型药物才能排泄E、只有代谢产物才能排泄正确答案:A70、明显舒张肾血管,增加肾血流的药是A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、胆黄碱正确答案:A71、地高辛中毒的诱发因素不包括A、低血镁B、高血钙C、心肌缺血D、高血钾E、肾功能不良正确答案:D72、吗啡和哌替嚏的共同作用不包括A、镇痛B、成瘾性C、止泻D、体位性低血压E、抑制呼吸正确答案:C73、下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展A、卡托普利Bs可乐定C、利血平D、朋屈嗪E、叫达帕胺正确答案:A74、治疗剂量时无保钠排钾作用的糖皮质激素是A、波尼松龙B、波尼松C、地塞米松D、氢化可的松E、可的松正确答案:C75、能扩张小动脉、小静脉,作用强大而短暂,可用于慢性心功不全急性发作的扩血管药是A、硝酸甘油Bs月并屈嗪C、硝苯地平D、哌哇嗪E、硝普钠正确答案:E76、治疗诺卡菌属感染的首选药物是A、头抱哌酮舒巴坦B、青霉素C、氧氟沙星D、磺胺喀咤E、阿奇霉素正确答案:D77、关于强心昔适应证错误的是A、房扑B、阵发性室上性心动过速C、房颤D、室颤E、充血性心力衰竭正确答案:D78、影响肝药酶活性的因素不包括A、籍贯B、遗传C、机体状态D、年龄E、疾病正确答案:A79、关于头抱曲松的叙述,下列哪项是错误的A、对肾脏基本无毒性B、穿透力弱C、对革兰阴性菌作用强D、对B-内酰胺酶有较高稳定性E、对革兰阳性菌作用不及第一、二代正确答案:B80、胆碱能神经合成与释放的主要递质是A、胆碱B、琥珀胆碱C、乙酰胆碱Ds烟碱E、筒箭毒碱正确答案:C81、孕妇,25岁。
药理学习题100条
习题100条1.药物作用的两重性是指:A治疗作用与不良反应B预防作用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与对症治疗2.LD50是指:A中毒量的一半B至死量的一半C引起半数动物死亡的剂量D引起90%动物死亡的剂量3.部分激动药是指:A被结合的受体只能一部分被激活B能拮抗激动药的部分生理效应C亲和力较强,内在活性较低D亲和力较弱,内在活性较强4.有关毒性反应的错误叙述是:A剂量过大引起的B长期用药,药物在体内蓄积引起的C不可预知和避免的D症状较严重5.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干、心悸等反应,称为:A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应6.弱碱性药物在碱性尿液中:A解离多,再吸收多,排泄慢B解离多,再吸收少,排泄快C解离少,再吸收多,排泄慢D解离少,再吸收少,排泄快7.药物生物转化的主要器官是:A肺B肝C肾D肠壁8.机体排泄药物的主要途径是:A呼吸道B肠道C胆道D肾脏9.某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天药物血药浓度达稳态:A1-2天B5天C0.5天D3-4天10.影响药物效应的因素是:A年龄与性别B给药时间C病理状态D以上都是11.以下哪种表现属于M受体兴奋效应:A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C瞳孔散大D睫状肌舒张12.β2受体主要分布于:A 皮肤粘膜血管B 支气管平滑肌和冠状血管C 心脏D 瞳孔括约肌13.突触间隙Ach消除的主要方式是:A 被MAO灭活B被COMT灭活C被A chE灭活D被神经末梢重摄取14.去甲肾上腺素能神经为:A 几乎全部交感神经节后纤维B 交感神经节前纤维C 副交感神经节后纤维D副交感神经节前纤维15.胆碱能神经不包括:A 部分交感神经节前纤维B部分副交感神经节前纤维C 部分副交感神经节前纤维D大部分交感神经节后纤维16.有关新斯的明的叙述,错误的是:A 对骨骼肌的兴奋作用最强B 为难逆性抗胆碱酯酶药C 可直接激动N2受体D可促进运动神经释放Ach17.新期的明可用于治疗:A 琥珀胆碱引起的呼吸麻痹B 手术后肠麻痹C 室性心动过速D支气管哮喘急性发作18.毒扁豆碱的主要用途是:A 青光眼B 重症肌无力C 支气管哮喘D机械性肠梗阻19.毛果芸香碱对眼睛的作用是:A 瞳孔缩小,眼压升高,调节痉挛B瞳孔缩小,眼压升高,调节痉挛C瞳孔缩大,眼压升高,调节麻痹D瞳孔缩大,眼压升低,调节麻痹20.治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选:A 东莨菪碱B 新期的明C毒扁豆碱D 山莨菪碱21.下列阿托品的哪种作用与阻断M受体无关:A 松弛胃肠道平滑肌B 抑制腺体分泌C 扩张血管,改善微循环D 兴奋心脏,加快心率22.阿托品对下列哪种症状无缓解作用:A 腹痛、腹泻B 流涎出汗C骨骼肌震颤D 瞳孔缩小23.阿托品对眼睛的作用是:A 扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊B扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊C 扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊D扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊24.下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是:A 中枢兴奋作用较强B 用于麻醉前给药C 可用于晕动病和震颤麻痹D 抑制唾液分泌25.麻醉前常注射阿托品,其目的是:A 增强麻醉效果B 协助松弛骨骼肌C 兴奋呼吸中枢D 减少呼吸道腺体分泌26.肾上腺素的升压作用可被下列那一类药物所翻转A.β-R阻断药B.M-R阻断药C.Α-R阻断药D.H1-R阻断药27.间羟胺不具有哪种药理作用A.增加尿量B.升压作用C.收缩血管D.使囊泡中的去甲肾上腺素释放28.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A.抑制交感中枢B.降低外周阻力C.血压升高反射性的兴奋迷走神经D.直接的负性频率作用E.抑制窦房结29.与肾上腺素比较,异丙肾上腺素与其不同的是A.加快心率,加快传导作用较弱B.也可引起心率失常,但较少产生室颤C.血中游离脂肪酸浓度增多较肾上腺素多D.也可使血糖浓度增多,其作用较强30.下列酚妥拉明的临床用途中错误的是:A 支气管哮喘B 难治性充血性心力衰竭C 外周血管痉挛性疾病D 肾上腺嗜铬细胞瘤31.普萘洛尔的禁忌证是:A 肥厚型心肌病B 心律失常C 心绞痛D 急性心肌梗死32关于普萘洛尔的应用,下列哪项是错误:A 快速型心律失常B 伴有支气管哮喘的高血压患者C 甲状腺功能亢进D心绞痛33.可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A 拉贝洛尔B 酚妥拉明C 美托洛尔D噻吗洛尔34.可诱发或加重支气管哮喘的药物是A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 酚苄明D普萘洛尔35.地西泮最显蓍的作用是A 镇静B 催眠C 抗癫痫D抗焦虑36.巴比妥类药物进入脑组织的快慢主要取决于:A 药物剂型B 用药剂理C 药物脂溶性D 给药途径37.地西泮的临床用途不抱括:A 麻醉前给药B 诱导麻醉C 破伤风引起的惊厥D 中枢性肌肉痉挛38.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应?A 明显缩短快动眼睡眠时间B 视力模糊C 明显诱导肝药酶D 久用产生依赖性和成瘾39.巴比妥类禁用于以下哪种情况A 手术前病人恐惧不安B 甲亢病人兴奋失眠C 肺功能不全病人烦躁不安D 高血压患者精神紧张40.氯丙嗪没有下列哪项不良反应:A 血压升高B 锥体外系反应C 肝损害D 便秘、视力模糊41.下列抗精神病药中锥体外系反应最轻的是:A 奋乃静B 氟哌啶醇C 氯氮平D 氯丙嗪42.下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药:A 氯丙嗪B 奋乃静C 硫利达嗪D 氯普噻吨43.下列原因所致的呕吐用氯丙嗪无效的是:A 尿毒症所致的呕吐B 晕动病所致的呕吐C 放射病所致的呕吐D 抗恶性肿瘤药所致的呕吐44.碳酸锂主要用于A 精神分裂症B 抑郁症C躁狂症D 焦虑症45.吗啡可以用于下列哪种疼痛的镇痛?A 诊断未明的急腹痛B 颅脑外伤C 癌症剧痛D 分娩止痛46.解热镇痛药的镇痛原理,目前认为是:A 激动中枢阿片受体B 抑制末梢痛觉感受器C 抑制前列腺素的生物合成D 抑制传入神经的冲动传导47.阿司匹林不具有下列哪项作用?A 解热镇痛B 直接抑制体温调节中枢C 小剂量抗血小板聚集与抗血栓形成D高剂量抑制PGI2合成,反而促进血栓形成48.阿司匹林预防血栓形成的机理是:A 激活抗凝血酶B 使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成C 降低凝血酶活性D 直接对抗血小板聚集49.下列哪项不属于阿司匹林的作用A 解热镇痛B 促进前列腺素合成C 消炎抗风湿D 抗血小板聚集50.阿司匹林可用于:A 月经痛B 胃肠绞痛C 胆绞痛D 关节痛51.利尿药初期的降压机制可能是:A 降低血管对缩血管药的反应性B 增加血管对扩血管药的反应性C 降低动脉壁细胞的Na+含量D排钠利尿,降低细胞液及血溶量52.高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用:A 卡托普利B 硝苯地平C 尼莫地平D普萘洛尔53.具有显著首剂效应的抗高血压药物是:A 肼屈嗪B哌唑嗪C 普萘洛尔D 硝苯地平54.高血压伴消化性溃疡患者不宜选用:A 利血平B 可乐定C哌唑嗪D 氢氯噻嗪55.高血压伴痛风和糖耐量异常患者不宜选用:A 普萘洛尔B 洛沙坦C 哌唑嗪D 氢氯噻嗪56.强心苷治疗房颤的机制主要是A 缩短心房有效不应期B 抑制房室结传导的作用C 抑制窦房结D 延长心房有效不应期57.强心苷不能用于:A 心力衰竭B 心房颤动C阵发性室性心动过速D 阵发性室上性心动过速58.强心苷中毒所致的心律失常中,出现最早有诊断价值的是:A 室性期前收缩B 室性心动过速C 窦性心动过缓D 房室传导阻滞59.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A 氯化钾B阿托品C 利多卡因D 肾上腺素60.地高辛主要用于治疗:A 充血性心力衰竭B 房室传导阻滞C 室性早搏D 缩窄性心包炎61.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:A 减慢心率B 缩小心室容积C 扩张冠状动脉D 降低心肌耗氧量62.不宜用于变异型心绞痛的药物是:A 硝酸甘油B 硝苯地平C 普萘洛尔D 异山梨酯63.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用的药是A普萘洛尔B硝苯地平C地尔硫卓D 硝酸甘油64.硝酸甘油治疗心绞痛最主要的作用是:A 扩张冠状动脉增加心肌供血B 扩张外周动脉,降低血压C 扩张外周动、静脉,减轻心脏负荷D 减慢心率65.心绞痛急性发作最常用的药物是:A 维拉帕米B 普萘洛尔C 硝苯地平D 硝酸甘油66.下列促进铁剂吸收的物质是A 茶水和鞣酸B 氢氧化铝C 牛奶D 维生素C和稀盐酸67.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是:A 维生素CB 半胱氨酸C鞣酸D胃酸68.华法林的特点是:A 口服无效B 血浆蛋白结合率高C 体内外均有效D作用强大69.叶酸可用于治疗A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血70.肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药是:A 右旋糖酐B鱼精蛋白C 维生素KD氯化钙71.呋塞米利尿的作用是由于:A 抑制肾稀释功能B 抑制肾浓缩功能C 抑制肾稀释和浓缩功能D抑制尿酸的排泄72.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:A 临床须静脉给药B 体内不被代谢C 提高血浆渗透压D易被肾小管重吸收73.不能与氨基糖苷类抗生素合用的药物是A 螺内酯B 甘露醇C 氨苯喋啶D呋噻米74.治疗脑水肿最宜选用:A 氢氯噻嗪B 呋噻米C螺内酯D甘露醇75.治疗尿崩症的利尿药是:A 螺内酯B氢氯噻嗪C氨苯喋啶D呋噻米76.通过中和胃酸而发挥治疗消化性溃疡的药物是:A 西咪替丁B 氢氧化铝C 哌仑西平D丙谷胺77.排除肠内毒物宜选用:A 酚酞B 开塞露C 硫酸镁D液状石蜡78.硫酸镁没有下列哪一项作用:A 导泻作用B 利胆作用C 抗惊厥作用D抗癫痫作用79.下列属于胃壁细胞H+泵抑制药的是:A 氢氧化铝B哌仑西平C 奥美拉唑D西咪替丁80.下列属于胃泌素受体阻断药的是:A 哌仑西平B丙谷胺C奥美拉唑D西咪替丁81.可待因镇咳机理是由于:A 扩张支气管B 直接抑制咳嗽中枢C 阻止咳嗽反射冲动的传入D抑制呼吸道感受器82.既可用于镇痛,又可用于镇咳的药物是:A 喷托维林B 苯佐那酯C 可待因D苯丙哌林83.对伴有胸痛的干性胸膜炎剧烈干咳病人宜选用:A 苯丙哌林B苯佐那酯C可待因D喷托维林84.乙酰半胱氨酸的被祛痰作用机制是:A 使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而排出B 增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出C 裂解痰中粘蛋白多肽链中二硫键,使痰液粘性下降,易于咯出D扩张支气管使痰液易咯出85.不能控制哮喘发作症状的药物是:A 色甘酸钠B 异丙肾上腺素C 氨茶碱D沙丁胺醇86.抗炎作用最强的糖皮质激素是A 可的松B 氢化可的松C 倍他米松D泼尼松87.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是:A 病人对激素不敏感B 激素能直接促进病原微生物繁殖C 激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力D使用激素时未能应用有效抗菌药物88.糖皮质激素清晨一次给药可避免A 反跳现象B 类肾上腺皮质功能抗进C 减少感染机会D反馈抑制肾上腺皮质功能89.不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是;A 高血压B 低血钾C 低血糖D向心性肥胖90.下列对糖皮质激素叙述正确的是:A 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素B 可抑制胃酸分泌,促进胃粘液分泌C 能够兴奋中枢,出现欣快、激动等,甚至诱发精神病D可明显增加血中中性粒细胞的数量,增加其功能91.硫脲类药物起效缓慢的原因是:A 药物经胃肠道吸收缓慢B 血浆蛋白结合率高,药物不易进入甲状腺C 不能直接对抗已合成的甲瘃腺激素D治疗前期甲状腺组织代偿性增生92.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是:A 粘液性水肿B甲状腺危象C 甲状腺机能亢进D呆小病93.可引起粒细胞减少的药物是A 硫脲类B 磺酰胺类C 碘剂D双胍类94.硫脲类药物主要的不良反应是:A 粒细胞减少B 血小板减少C 肝损损害D肾脏捐害95.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是:A 粘液性水肿B 甲状腺危象C 甲状腺功能亢进D弥漫性甲状腺肿96.磺酰脲类降糖药的主要作用机制是:A 提高胰岛A细胞的功能B 刺激胰岛B细胞释放胰岛素C 加速胰岛素合成D抑制胰岛素降解97.下述哪一种糖尿病不需要首选胰岛素治疗A 合并严重感染的中型糖尿病B 轻或中型糖尿病C 妊娠期糖尿病D 幼年重型糖尿病98.既可用于糖尿病治疗又可用于尿崩症治疗的药物是:A 垂体后叶素B 甲苯磺丁脲C 氯磺丙脲D格列齐特99.关于胰岛素降血糖作用的描述,错误的是A 提高细胞膜对葡萄糖的通透性,利于组织利用B 促进糖原的合成C 促进葡萄糖的有氧氧化和无氧酵解D抑制肠道对葡萄糖的吸收100.下列降血糖药中会发生乳酸中毒的是:A 胰岛素B 甲福明C 甲苯磺丁脲D阿卡波糖。
药理学-传出神经系统药物-试卷与答案
2019-2020学年(春)季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》(A卷)一、A1型题 (答题说明:单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时,只需从中选择一个最合适的答案,并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑,以示正确回答。
共有225题,合计225.0分。
)1. 外周胆碱神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱考生答案:参考答案:B答案解释:传出神经系统递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱得分:0 分(此题满分:1分)2. 下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经系统的受体及效应得分:0 分(此题满分:1分)3. 胆碱能神经不包括下列哪一项A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经C.几乎全部交感神经节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.支配骨骼肌血管舒张的神经考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经系统按释放的递质分类得分:0 分(此题满分:1分)4. 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案:参考答案:D答案解释:递质的消除过程得分:0 分(此题满分:1分)5. 胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏T破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案:参考答案:A答案解释:乙酰胆碱递质的消除得分:0 分(此题满分:1分)6. 传出神经按递质的不同,分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经考生答案:参考答案:C答案解释:传出神经按递质释放不同分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
得分:0 分(此题满分:1分)7. M胆碱受体主要分布于A.自主神经节上B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上D.骨骼肌上E.以上都不是考生答案:参考答案:B答案解释:胆碱能神经分布得分:0 分(此题满分:1分)8. 合成去甲肾上腺素的限速酶A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴胺脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.单胺氧化酶E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶考生答案:参考答案:B答案解释:去甲肾上腺素递质合成的过程得分:0 分(此题满分:1分)9. 下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A.被胆碱酯酶水解失活B.乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E.乙酰胆碱激动M受体和N受体考生答案:参考答案:C答案解释:乙酰胆碱合成释放消除过程得分:0 分(此题满分:1分)10. 位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A.α受体B.β2 受体C.M受体D.β1受体E.N受体考生答案:参考答案:D答案解释:去甲肾上腺素受体的分布得分:0 分(此题满分:1分)11. NN受体位于A. 骨骼肌运动终板上B.心肌细胞上C.神经节细胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是考生答案:参考答案:C答案解释:受体分布部位得分:0 分(此题满分:1分)12. β2受体主要分布于A.心脏B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌E.以上都不是考生答案:参考答案:C答案解释:β2受体主要分布与支气管平滑肌和血管平滑肌上,还分布于突触前膜和中枢。
药理学模拟题及答案
药理学模拟题及答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.阿片受体阻断剂为A、哌替啶B、芬太尼C、二氢埃托啡D、罗通定E、纳曲酮正确答案:E2.治疗重症肌无力应选用A、氯解磷定B、毒扁豆碱C、新斯的明D、筒箭毒碱E、毛果芸香碱正确答案:C3.下列哪一组联合用药是不合理的A、氢氯噻嗪+螺内酯B、呋塞米+氨苯蝶啶C、呋塞米+氢氯噻嗪D、呋塞米+氯化钾E、氢氯噻嗪+氯化钾正确答案:C4.常用量A、药物安全度的量度B、ED95-LD5之间的距离C、用药的分量D、疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E、剂量过大,开始出现中毒症状的剂量正确答案:D5.下列药物易引起高尿酸血症的是A、阿米洛利B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、氨苯蝶啶正确答案:C6.患者,男,61岁,吸烟、嗜酒,患高血压10年,近期出现头痛、头晕、短暂性肢体麻木,休息后可缓解,该患者宜选用的降压药是A、硝苯地平B、缬沙坦C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、尼莫地平正确答案:E7.异丙肾上腺素不产生下列哪种作用A、抑制过敏介质释放B、血管扩张C、正性肌力D、血管收缩E、心律失常正确答案:D8.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、烟碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、卡巴胆碱正确答案:E9.酚妥拉明的临床应用不包括A、肾上腺嗜铬细胞瘤B、难治性充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、外周血管痉挛性疾病E、休克正确答案:C10.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A、防止麻醉过程中出现血压下降B、延长局麻作用持续时间C、防止手术出血D、预防过敏性休克的发生E、对抗局麻药的扩血管作用正确答案:B11.能选择性阻断α 2受体的药物是A、可乐定B、甲氧明C、育亨宾D、哌唑嗪E、酚妥拉明正确答案:C12.异丙托溴铵的平喘作用机制是A、阻断腺苷受体B、阻断M受体C、激动β 2受体D、稳定肥大细胞膜E、抗炎、抗过敏作用正确答案:B13.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最严重的不良反应是A、丙酮酸升高B、过敏反应C、心脏病D、胃肠道反应E、肌肉震颤正确答案:C14.环丙沙星的抗菌作用不包括A、伤寒沙门菌B、沙眼衣原体C、金黄色葡萄球菌D、放线菌E、铜绿假单胞菌正确答案:D15.与呋塞米合用使耳毒性增强的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、青霉素GD、红霉素E、多西环素正确答案:A16.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A、人工合成类抗菌药B、氨基糖苷类抗生素C、头孢类D、大环内酯类E、四环素类正确答案:D17.常用的利尿降压药是A、甘露醇B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪正确答案:E18.对于混合神经,局麻药首先阻断A、痛觉B、压觉C、温觉D、冷觉E、触觉正确答案:A19.硝酸甘油没有下列哪项作用A、体位性低血压B、高铁血红蛋白血症C、头痛D、减慢心率E、颅内压升高正确答案:D20.高血压合并支气管哮喘不宜选用的降压药是A、氯沙坦B、维拉帕米C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平正确答案:C21.肾上腺素扩张支气管是由于A、阻断β 1受体B、兴奋β 2受体C、兴奋多巴胺受体D、兴奋β 1受体E、阻断α 1受体正确答案:B22.患者,女性,49岁。
MN样作用
M样作用和N样作用M样作用:拟胆碱药直接作用或间接地激动M受体,产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用。
主要表现为(1)对心血管系统的抑制(心率减慢,心肌收缩力减弱,血管扩张,血压下降等)(2)平滑肌兴奋(胃肠道,支气管,泌尿道,子宫等平滑肌收缩)(3)虹膜括约肌和睫状肌收缩,引起瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛和处于近视状态等。
N样作用:指胆碱药直接或间接地激动植物神经上的N1胆碱受体和运动神经终板膜上的N2受体,产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的效应,同时还能激动肾上腺髓质嗜铬细胞上的N1胆碱受体,使之释放肾上腺素。
由于许多器官是受胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经支配的,它们在功能上又是相互拮抗的,因此,在全部神经节兴奋时,节后胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经也都同时兴奋,因而作用比较复杂。
通常,平滑肌和腺体是以胆碱能神经支配占优势,而心血管系统则以去甲肾上腺素能神经支配占优势。
所以N样作用一般表现为:平滑肌收缩,腺体分泌增加,心率加快,心肌收缩力增强,小血管收缩和血压升高等。
眼睛的睫状肌和虹膜也以胆碱能神经支配占优势,N样作用表现为缩瞳和调节痉挛。
另外,激动终板膜上的N2受体,引起骨骼肌收缩。
乙酰胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体),产生副交感神经兴奋效应,既心脏活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。
阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。
烟碱型受体(N受体),N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受体位于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,导致骨骼肌兴奋。
六烃季胺主要阻断N1受体功能,筒箭毒碱阻断N2受体功能。
胆碱能受体和肾上腺素能受体传出神经系统包括自主神经系统和运动神经系统。
植物神经又分为交感神经(sympathetic nerve)和副交感神经(parasympathetic nerve)。
自主神经自中枢神经系统发出后,都要进入神经节,更换神经元,然后到达所支配的效应器,因此自主神经有节前纤维和节后纤维之分。
20春北京中医药大学《生理学Z》平时作业2答案42650
42.激活糜蛋白酶原的主要物质是() A.盐酸 B.肠激酶 C.胰蛋白酶 D.糜蛋白酶自身 E.组织液 答案:C
43.胆汁的主要作用是() A.激活胰蛋白酶原 B.中和胃酸 C.促进脂肪的消化的吸收
D.促进糖的消化 E.杀灭细菌 答案:C
31.以下关于体循环系统平均压的叙述,除哪项外均是错误的?() A.可表示体循环容量与肺循环容量之间的关系
B.可表示血流量与阻力之间的关系 C.可表示血容量与血管容积之间的关系 D.可表示动脉压与静脉压之间的关系 E.是收缩压与舒张压的平均值 答案:C
32.下列因素中哪一项与组织液生成无直接关系? () A.毛细血管血压 B.血浆胶体渗透压 C.血浆晶体渗透压 D.组织液胶体渗透压 E.组织液静水压 答案:C
10.下述关于神经末梢释放外周神经递质的叙述,哪一项是错误的? () A.交感神经节前纤维释放ACh B.所有交感神经节后纤维释放NA C.副交感神经节前纤维释放ACh D.副交感神经节后纤维释放ACh E.躯体运动神经纤维释放ACh 答案:B
11.下列神经纤维中,哪一项不属于胆碱能纤维?() A.交感神经节前纤维 B.大多数交感神经节后纤维 C.副交感神经节前纤维 D.副交感神经节后纤维 E.躯体运动神经纤维 答案:B
60.当刺激感受器时刺激虽在持续,但传入冲动频率已开始下降的现象称为() A.疲劳 B.抑制 C.适应 D.传导阻滞 E.衰减传导 答案:C
61.人体生理功能调节机制中,最重要的是 () A.自身调节 B.体液调节 C.神经调节 D.免疫调节 E.以上均非 答案:C
62.小肠腔内葡萄糖被吸收入肠上皮细胞是属于 () A.单纯扩散 B.易化扩散 C.主动转运 D.胞吐 E.胞纳 答案:C
NA几乎全部交感神经节后纤维ppt课件
Na+几乎全部交感神经节后纤维与其他疾病的关系
Na+几乎全部交感神经节后纤维与糖尿病
研究表明,糖尿病患者的Na+几乎全部交感神经节后纤维功能可能受损,这可能与糖 尿病的并发症有关。
Na+几乎全部交感神经节后纤维与消化系统疾病
Na+几乎全部交感神经节后纤维在消化系统的功能中发挥重要作用,其异常可能与消 化系统疾病的发生和发展有关。
维持血压稳定
Na+几乎全部交感神经节 后纤维通过调控血管收缩 和舒张,保持血压在正常 范围内波动。
调节心率
去甲肾上腺素可作用于心 肌细胞膜上的β受体,引 起心率加快,提高心肌收 缩力。
参与痛觉传导
Na+几乎全部交感神经节 后纤维在痛觉传导中发挥 重要作用,参与疼痛的感 知和调节。
02
Na+几乎全部交感神经节后纤维 的传导机制
探索Na+几乎全部交感神经节后纤维与其他神经元之间的相互作用,有助于揭示神 经系统的工作机制,并为治疗相关疾病提供新的思路和方法。
发展针对Na+几乎全部交感神经节后纤维的特异性药物或治疗方法,有助于开发出 更加有效的药物或治疗方案,提高疾病的治疗效果和患者的生活质量。
Na+几乎全部交感神经节后纤维的实际应用前景
离子通道
Na+几乎全部交感神经节后纤维上的 离子通道在神经信号的传递中起着关 键作用,这些通道控制着Na+的流入 和流出。
Na+几乎全部交感神经节后纤维在疾病治疗中的应用前景
药物治疗
针对Na+几乎全部交感神经节后 纤维的特性,开发新的药物或治 疗方法,用于治疗神经系统相关
疾病。
基因治疗
通过基因工程技术,对Na+几乎 全部交感神经节后纤维进行基因 修饰,以改善或纠正某些神经功
