Alpha硫辛酸
硫辛酸α
α-硫辛酸(糖尿病专用)
α-硫辛酸(ALA)是一种生物体可以自行合成的双硫化合物, 是人类细胞能量生产代谢反应中的必要元素. ALA是人类目前已知的最强的抗氧化剂, 具有亲脂和亲水的特性. 这种双亲特性能使ALA在人体内的任何部位(亲水及亲脂部位)发挥卓越的抗氧化作用.
主要功能
- 分解、转运血糖, 使血糖水平正常化
- 降低糖尿病并发症效果
- 抵抗高血糖对身体组织的损伤
适用人群(本产品仅供内部员工使用, 不对外销售.)
本品应该是每个糖尿病或出现轻度高血糖症的患者必要的营养补充品. 中年以后,如果有家族性糖尿病遗传因子的人,即使尚未出现糖尿病的临床症状,也可以通过补充低剂量的α-硫辛酸以预防及延缓糖尿病的发生和恶化
服用方法：对于糖尿病预防和初发患者, 每日服用150-300毫克. 分1-2次服用对于中度以上的糖尿病患者, 服用本品初始阶段(30天内)剂量为每日600-900毫克, 分2-3次服用，维持阶段每日150-300毫克
\硫辛酸的口服生物利用度大约为20-38%. 因为食物会减少本品的吸收, 所以最好饭前半小时服用
本品对食道有轻微的刺激性, 多喝水即可缓解
保存方法
密封、避光保存, 保质期为24个月
注意事项：本品可以缓解人体血糖长期过高引起的并发症, 可与降糖药物同时服用, 但不能取代药物治疗
本品可以提高非胰岛素依赖型(II型)糖尿病患者的机体对胰岛素的敏感度, 因此可能需要调节降血糖药物的剂量.
已在服用降血糖药物的糖尿病患者, 开始服用本品的一到两周内, 建议监测血糖浓度, 避免血糖过低
本产品仅供内部员工使用, 不对外销售.。
奥力宝注射液说明书
奥力宝注射液说明书【通用名】：α－硫辛酸注射液【商品名】：奥力宝注射液【英文名】：Alpha-lipon300Stada【汉语拼音】aolibaozhusheji【化学名】：分子式：C8H14O2S2分子量：206.32【主要成份】：α－硫辛酸【性状】透明注射液【药理毒理】奥力宝被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。
离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以α－硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
α－硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。
无论是α－硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。
他们能够直接或间接地促使体内维生素C及维生素E的再生作用。
研究表明，α－硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。
α－硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。
在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。
离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
本品在临床应用剂量范围内安全。
LD50：于狗口服时为400～500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。
目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。
临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。
【药代动力学】α－硫辛酸可为人体自行合成。
α－硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。
α－硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
a－硫辛酸的半衰期较短，系统前清除(presystemicelimination)较强。
人体药代动力学研究发现无论是口服还是静脉应用a－硫辛酸，其血浆半衰期大约只有30分钟，而且即使重复应用硫辛酸在血浆中的积蓄，可推论出a-硫辛酸较短的半衰期及较强的系统统前清除(目前人们认为系统前清除的主要场所是肝脏)【临床应用】1.a－硫辛酸对于2型糖尿病葡萄糖代谢及胰岛素敏感性的作用：已经报道的a－硫辛酸对于代谢清除率影响的临床研究结果可以总结出很明显静脉给予硫辛酸可通过增加胰岛素刺激的葡萄糖代谢能力(MCR)给2型糖尿病人带来益处。
防治糖尿病并发症的“好帮手”α-硫辛酸是什么？该如何补充？
防治糖尿病并发症的“好帮手”α-硫辛酸是什么？该如何补充？α-硫辛酸被誉为“万能抗氧剂”，是食物中常见的抗氧化剂，人体自身也可生产。
在许多疾病的预防和治疗方面具有重要作用。
“问上医”用美国家庭医生的智库为您介绍。
α-硫辛酸的常见作用有哪些？多年来，欧洲部分地区大量使用α-硫辛酸补充剂治疗某些类型的神经损伤。
研究表明，它可缓解II型糖尿病。
α-硫辛酸补充剂可以：•缓解II型糖尿病；•改善胰岛素抵抗；•有助于改善糖尿病或癌症治疗造成的神经病变、神经损伤；•可能缓解疼痛、刺痛、脚和腿刺痛等症状，它还可防止糖尿病患者的视网膜免受损害。
早期的一些研究发现长期使用α-硫辛酸可改善老年痴呆症症状，也有研究称α-硫辛酸膏可缓解皮肤衰老症状但仍需大量研究来验证其效果。
此外，人们尝试使用α-硫辛酸治疗鹅膏蘑菇中毒、青光眼、肾脏疾病、偏头痛和外周动脉疾病，但目前尚未能证明其疗效。
α-硫辛酸对糖尿病以及糖尿病并发症的作用胰岛素抵抗是II型糖尿病发病机制之一。
增强葡萄糖的代谢是预防和治疗非胰岛素依赖型糖尿病的重要措施。
而α-硫辛酸能增强糖代谢。
糖尿病容易导致氧化应激。
氧化应激是引起糖尿病并发症的重要因素。
α-硫辛酸可清除活性氧自由基，减弱氧化应激。
有助于预防糖尿病并发症。
此外，高血糖引起的氧化应激、自由基损伤、脂肪代谢异常、血管损伤以及神经系统功能低下等导致神经细胞的程序死亡，从而诱发糖尿病性神经病变。
而α-硫辛酸能清除自由基，再生抗氧化物质，减弱氧化应激，加快神经传导速率，修正神经肽缺陷，从而有效缓解或消除糖尿病多发性神经病症状。
α-硫辛酸还有助于预防糖尿病性白内障。
研究表明，α-硫辛酸对葡萄糖引起的眼晶状体混浊具有专一保护性。
高血糖状态下，高级糖基化终产物（AGE）的形成是导致糖尿病血管病变的主要原因。
α-硫辛酸有助于缓解内皮功能紊乱，维护血管的正常舒张功能，预防糖尿病心血管损伤。
α-硫辛酸的科学使用剂量是多少？由于无确切证据证明α-硫辛酸的安全性，因此也没有科学的标准剂量。
alpha硫辛酸 原料
alpha硫辛酸原料Alpha硫辛酸，化学式为C8H16O2S，是一种有机化合物，属于羧酸类物质。
它的结构中含有一个己烷基和一个羧基，因此也被称为己基硫辛酸。
Alpha硫辛酸在工业上被广泛应用于涂料、塑料、染料和医药等领域。
在涂料行业中，Alpha硫辛酸常被用作添加剂，用于提高涂料的附着力和耐候性。
它可以与涂料中的树脂发生反应，形成稳定的化学键，从而增强涂料的附着力。
同时，Alpha硫辛酸还可以起到抗氧化剂的作用，延长涂料的使用寿命。
在塑料制品中，Alpha硫辛酸也可以作为添加剂，提高塑料的韧性和耐热性。
Alpha硫辛酸在染料领域有着广泛的应用。
它可以作为染料分子的骨架，通过改变其侧链的结构和官能团的引入，来调控染料的色相和色彩鲜艳度。
此外，Alpha硫辛酸还可以与染料分子中的其他基团发生反应，增强染料与纤维之间的相互作用力，提高染料的牢固度和耐久性。
在医药领域，Alpha硫辛酸具有一定的药理活性。
研究发现，它可以作为一种抗炎药物，具有抑制炎症反应和消除疼痛的作用。
此外，Alpha硫辛酸还可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，被认为是一种潜在的抗癌药物。
然而，由于其药理活性较强，使用时需要注意剂量和副作用。
除了上述应用领域外，Alpha硫辛酸还可以用于合成有机化合物。
它的己烷基和羧基可以与其他化合物的官能团发生反应，生成新的化合物。
这为有机合成提供了一种重要的底物和中间体。
Alpha硫辛酸作为一种有机化合物，在涂料、塑料、染料和医药等领域都有着广泛的应用。
它的独特结构和多种官能团使其具有多功能性和可调控性，为相关行业的发展带来了新的机遇和挑战。
未来，随着科学技术的不断进步，Alpha硫辛酸的应用前景将会更加广阔。
α—硫辛酸合成工艺
α—硫辛酸合成工艺
α—硫辛酸是一种有机化合物，化学式为C8H16O2S。
下面是α—硫辛酸的合成工艺：
1. 原料准备：制备硫辛醇（C8H17OH）和酸性催化剂，如硫酸。
2. 硫辛醇氧化反应：将硫辛醇与氧气在适当的反应温度下进行氧化反应，生成α—硫辛酸。
反应方程式如下：
2C8H17OH + O2 → 2C8H16O2S + 2H2O
3. 中和和纯化：反应结束后，将反应混合物中的酸性催化剂中和，并进行纯化操作，使得α—硫辛酸得到高纯度的产物。
4. 进一步处理：根据具体需要，可以进行进一步的处理，如结晶、洗涤、过滤等，以获得所需的产品。
以上就是α—硫辛酸的合成工艺过程。
当使用该化合物时，请遵循化学实验安全规范，并确保具备足够的实验室设备和专业知识。
α-硫辛酸用途
α-硫辛酸用途α-硫辛酸是一种生物活性很强的有机硫化合物，广泛存在于动植物体内。
近年来，越来越多的研究表明，α-硫辛酸具有多种生物学功能，对人体健康具有重要的保健作用。
一、α-硫辛酸的简介α-硫辛酸，又称为硫代硫酸钠，是一种无色晶体，具有特殊的气味。
它在人体内参与能量代谢，具有抗氧化、抗衰老、调节血糖、抗炎、保护神经系统等多种作用。
二、α-硫辛酸的用途1.抗氧化作用：α-硫辛酸具有很强的抗氧化能力，能清除体内的自由基，防止自由基对人体细胞的损害，从而预防多种疾病的发生。
2.抗衰老作用：α-硫辛酸能有效抵抗氧化应激，延缓细胞的衰老过程，从而达到抗衰老的目的。
3.调节血糖：研究发现，α-硫辛酸可以增加胰岛素的敏感性，降低血糖水平，对糖尿病患者具有一定的辅助治疗作用。
4.抗炎作用：α-硫辛酸具有抗炎作用，可以抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
5.保护神经系统：α-硫辛酸对神经系统具有保护作用，能减轻神经毒素的损害，提高神经细胞的抗氧化能力。
6.提高免疫力：α-硫辛酸可以增强免疫细胞的功能，提高人体的免疫力。
三、α-硫辛酸的使用注意事项虽然α-硫辛酸具有多种对人体有益的作用，但在使用过程中应注意以下几点：1.适量摄入：过量摄入α-硫辛酸可能导致消化不适、头痛等不良反应，建议按照产品说明或医生建议使用。
2.注意质量：购买α-硫辛酸产品时，要注意产品的生产日期、保质期和质量认证等信息。
3.孕妇及哺乳期妇女：在使用α-硫辛酸前，请咨询医生，以确保安全。
4.药物相互作用：在使用其他药物时，请咨询医生，了解α-硫辛酸是否会影响药物的疗效。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生物活性的化合物，对人体健康具有诸多益处。
alpha lipoic acid 作用
alpha lipoic acid 作用摘要：1.α-硫辛酸的作用概述2.α-硫辛酸的抗炎作用3.α-硫辛酸的抗氧化作用4.α-硫辛酸对糖尿病的治疗效果5.α-硫辛酸的安全性和副作用正文：α-硫辛酸（Alpha Lipoic Acid，简称ALA）是一种天然存在的脂肪酸，广泛存在于一些水果和蔬菜中。
近年来，α-硫辛酸因其抗炎、抗氧化以及对糖尿病的治疗效果而备受关注。
下面我们来详细了解一下α-硫辛酸的作用。
首先，我们来了解α-硫辛酸的作用概述。
α-硫辛酸具有多种生物学活性，包括抗炎、抗氧化、保护神经细胞等。
它参与糖酵解和三羧酸循环等代谢过程，对能量代谢有重要作用。
其次，α-硫辛酸具有抗炎作用。
研究发现，α-硫辛酸可以抑制炎症因子的生成和释放，从而减轻炎症反应。
因此，α-硫辛酸被认为对慢性炎症性疾病如关节炎、自身免疫性疾病等具有一定的治疗效果。
再者，α-硫辛酸具有抗氧化作用。
作为一种强力抗氧化剂，α-硫辛酸可以抑制自由基的产生，减少氧化应激，保护细胞免受氧化损伤。
因此，α-硫辛酸被认为对氧化应激相关的疾病如糖尿病、神经退行性疾病等具有一定的预防和治疗作用。
此外，α-硫辛酸对糖尿病的治疗效果尤为显著。
研究发现，α-硫辛酸可以提高胰岛素敏感性，降低血糖水平，从而改善糖尿病患者的糖代谢紊乱。
同时，α-硫辛酸还具有保护神经细胞的作用，可以减轻糖尿病引起的神经病变。
最后，我们需要关注一下α-硫辛酸的安全性和副作用。
目前研究认为，α-硫辛酸在适量范围内是安全的，但长期大剂量使用可能会导致一些副作用，如皮疹、胃痛等。
因此，在使用α-硫辛酸时，建议遵循医生的建议，按照适宜剂量使用。
总之，α-硫辛酸具有抗炎、抗氧化等多种生物学活性，对糖尿病、关节炎等慢性疾病具有一定的预防和治疗作用。
alphalipoicacid用法
标题：Alphalipoic Acid用法详解近年来，alphalipoic acid作为一种重要的抗氧化剂和维生素，在医学领域中备受关注。
它被广泛应用于预防各种疾病和保持人体健康。
然而，很多人对alphalipoic acid的使用方法仍不够了解。
本文将详细介绍alphalipoic acid的用法，以帮助读者更好地了解和正确使用这一物质。
一、alphalipoic acid简介alphalipoic acid，又称α-硫辛酸，是一种强效的抗氧化剂，能够帮助身体清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
alphalipoic acid还具有解毒作用，并且能够增强其他抗氧化剂的效果，如维生素C和E。
alphalipoic acid被认为是一种非常有益的营养补充剂。
二、alphalipoic acid的用法1.口服alphalipoic acid可以口服服用，通常以胶囊或片剂的形式出售。
一般建议每日服用量为300-600毫克，具体剂量应根据个体情况和医生建议来确定。
alphalipoic acid可以随餐服用，或者根据个人习惯选择在早餐、午餐或晚餐时服用。
应该遵循生产商的说明书上的用法方法。
2.皮肤涂抹alphalipoic acid也可以用于皮肤外用。
它可以加入到护肤品中，用于预防和修复皮肤氧化损伤，同时还可以减少皮肤老化的现象。
3.注射在一些特殊疾病或情况下，alphalipoic acid还可以通过注射的方式进行应用。
这需要在医生的指导下进行，并严格控制剂量和注射技术。
三、alphalipoic acid用法的注意事项1.服用alphalipoic acid应遵循医生和产品说明书的建议，不宜自行增加或减少剂量。
2.在使用alphalipoic acid的过程中，应避免与其他药物同时服用，以免发生相互作用和副作用。
3.孕妇、哺乳期妇女和儿童使用alphalipoic acid前应交流医生的意见。
4.对于有肝脏疾病、肾脏疾病或糖尿病患者，应在医生指导下使用alphalipoic acid。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Alpha-lipoic acid as a pleiotropic compound withpotential therapeutic use in diabetes and otherchronic diseasesMarilia Brito Gomes1* and Carlos Antonio Negrato2α-硫辛酸作为潜在治疗糖尿病和其它慢性疾病多功能成分，α-硫辛酸的化学名为：(±-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]-戊酸，是天然存在的物质，其主要功能作为氧化代谢的不同酶，1937年Snell发现ALA，1951年Reed分离到ALA。
1959年德国首次用于临床治疗毒鹅膏急性中毒，这是一种分布于欧洲的蘑菇，通常食用后会引起中毒死亡。
然而很快同一作者叙述用于治疗神经病变的症状。
当今认为ALA或它的还原形式二氢硫辛酸（DHLA）具有许多生化功能，如作为生物抗氧化剂、金属络合剂，还原其它抗氧化剂如维生素C，维生素E和谷胱甘肽(GSH)的氧化形式，调制一些信号传导通路，如胰岛素和NFκB。
有证据表明ALA有改善失调的内皮功能和减少运动训练后的氧化应激，它也保护性抑制动脉粥样硬化的发展。
现已经假定ALA以上提到的这些作用可能成为许多很大流行病意义的慢性疾病潜在的治疗药物，同样有经济意义和社会影响，如糖尿病及并发症，高血压，阿尔茨海默病，唐氏综合征，认知缺陷和某些肿瘤目前作为食物补充物的ALA在患者医学和营养处置方面的应用不断增长。
生物合成、生物化学特性，吸收和生物利用度ALA是通常食物的一种成分，如存于蔬菜（菠菜，卷心菜和番茄）和肉类（主要内脏），在许多食物补充物中也有ALA存在。
在植物的动物的线粒体通过辛酸和半胱氨酸（作为硫的供体）的酶反应合成ALA，作为含硫的物质，认为ALA是一巯基成分。
哺乳类细胞可以通过线粒体硫辛酸合成酶(LASY)的作用合成ALA，在不同的临床状态下可以下调该酶的活性。
ALA存在两种对映体（光学异构），R和S型，对于线粒体氧化代谢酶，R型是主要的辅助因子，因为它加入到与赖氨酸残端（硫辛酰胺）氨基有联系的酰胺键.，R-ALA作为以下酶的辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶(PDH)复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，丙酮酸脱氢酶是由3种酶组成的多种酶的复合物，通过3步催化不可逆丙酮酸氧化脱羧化成为乙酰辅酶A(acetyl-CoA),它是三羧酸循环的一个成分。
硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。
形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD+）氧化，重新生成氧化型硫辛酰胺。
α-硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性。
丙酮酸脱氢酶、α-酮酸脱氢酶分支链(KGDH)。
以上其它酶也催化其它α-酮酸的氧化脱羧化如α-酮戊二酸盐, valine, 亮氨酸,异亮氨酸。
R-ALA也是甘氨酸裂解系统降解甘氨酸为丙酮酸的辅酶。
ALA（以R,S的混合物存在）的吸收和生物利用度已进行研究，两种对映体的绝对生物利用度不超过40%，随食物的摄取而降低。
因此ALA必须在进食前30min摄取。
某些研究已经表明：R-ALA 在一些代谢通路比S-ALA有更强的生物活性。
ALA口服后被胃肠道吸收并转运到不同器官，因为它容易通过血脑屏障如脑。
独立于最初来源（食物或营养补充物），在肝脏ALA还原为DHAL 并代谢成不同产物，如二去甲硫辛酸盐和四去甲硫辛酸盐和肾排泄。
一些系统已经于ALA的细胞转运有关，如钠依赖转运，通过SLC5A6基因产生跨膜蛋白，该蛋白也位移其它维生素和辅酶。
这两种转运体也应答ALA小肠摄取。
抗氧化特性目前认为ALA和它的还原形式DHLA是强大的天然抗氧化剂，具有清除多种活性氧能力。
值得注意的是没有提出两者一致的特殊清除能力，如在实验研究（意味环境对于证实它的清除能力可能是重要因素的实验研究水相和膜相ALA与DHLA的清除能力不同。
这些结果在表1中显示，由于它们有两型特性（在细胞膜和细胞浆抗氧化作用）ALA/DHLA有一些超过其它抗氧化剂如维生素E和C的重要优点。
ALA/DHLA可以使其它抗氧化剂，如维生素E和C，还原/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG) 再生。
谷胱甘肽是含谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸的巯基三肽。
它们的生物合成依赖底物（半胱氨酸）的利用，ALA/DHLA（转变胱氨酸为半胱氨酸和基因的表达）促进它的合成，考虑到后一作用，ALA/DHLA是核因子红细胞2相关因子（Nrf2）为调节抗氧化基因表达转移到核的激活剂/诱导剂。
. GSH也与昼夜节律相联系，在不同细胞内有许多不同功能如衰老，氧化平衡和污染物脱毒。
实验研究也叙述ALA的致氧化作用，但只有在人高于通常口服或静脉灌注后血浆浓度时出现，ALA/DHLA的致氧化作用的机制尚不清楚，可能与直接或间接反应有关，如DHLA通过半泛醌.氧化，以维持Nrf2（通过与Keap1蛋白的联系）进入细胞浆，导致包括许多抗氧化基因的细胞保护转录抑制，或Nrf2以依赖Keap1作用的方式泛醌化。
络合金属特性对于大多数有生命群体,络合是一种有力的功能，一种络合剂在绝大多数系统有重要功能，因为它可以中和有潜在氧化作用的成分，虽然络合治疗在金属中毒的临床治疗中起重要作用，虽然在某些疾病如糖尿病，心血管和神经退行性疾病中的运用有争论，但已经成为广泛讨论的内容。
.认为ALA/DHLA具有络合剂的特性，因为它在体和体外通过不同的作用机制络合两价金属离子, A LA络合大部分Mn 2+, Cu 2+,Pb 2+和Zn 2+. 除以前提到的离子，DHLA也能够络合Hg 2+和Fe 3+.铁和铜离子在活性氧产生过程中都是重要参与者。
然而ALA/DHLA 作为络合剂发挥作用并不引起金属耗竭。
对信号转导系统的影响胰岛素通路ALA 在胰岛素代谢通路中有许多作用，两种异构体之间对葡萄糖的摄取、糖原的合成的影响之间存在某些差异。
研究显示R-ALA增加GLUT1和GLUT4位移到体外培养脂肪细胞膜和骨骼肌细胞膜，这些作用与增进胰岛素信号通路蛋白活性有关，如胰岛素受体(IR)，胰岛素受体底物1(IRS1) ，Phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) 和蛋白激酶B(AKT)。
这些作用在胰岛素抵抗动物模型，Zucker 大鼠也观察到此现象，目前仍存在矛盾，ALA的这种作用是否胰岛素依赖。
在离体大鼠肌肉模型ALA抑制糖原的合成，该作用被认为有致氧化剂作用，对于糖的处置S-ALA不显示有意义的影响。
.Nuclear factor kappa B核因子κ B (NfKB) 是转录因子，由于NFkB可结合于一个抑制NFkB活性的激酶IKK，故在细胞浆内保持无活性状态，氧化应激与高血糖有关，假设其它状态如病毒，某些病原体和辐射的存在磷酸化IkB（导致NFkB降解，释放和激活，后NFkB位移到细胞核引起与炎症，血管粘附和单核细胞有关的一些分子转录。
ALA可能因为通过调制上游激酶如MAPK，抑制IkB的降解来抑制NFkB的作用，或通过再生维生素E导致抑制蛋白激酶C（可磷酸化IkB）,ALA的这作用似不依赖于它的抗氧化作用。
一些在大鼠体内外的研究已经显示ALA的抗炎作用，但在人很少研究。
AMP蛋白激酶ALA 在外周组织和脑（下丘脑）对5’AMP激活蛋白激酶(AMPK)的表达和活性有一些重要功能。
认为AMPK是包括与代谢、应激响应、细胞周期和衰老有关的许多细胞内通路的多功能蛋白。
AMPK在联系营养因素和肿瘤上起重要作用，认为有希望成为肿瘤预防和治疗的靶位。
AMPK是细胞能量感受器，可被肝激酶B1 (LKB-1)和Ca/钙调素依赖蛋白激酶(CaMKK).激活。
AMPK激活促进葡萄糖异生酶合成，脂肪酸合成的转录事件下调和通过葡萄糖和脂肪酸氧化导致ATP产生增加的代谢通路上调，然而AMPK可独立于胰岛素作用，诱导GLUT4位移到细胞膜。
迄今仍然不清楚ALA在外周组织如何诱导AMPK激活。
根据一项培养肌原细胞研究，ALA可间接通过激活CaMKK增加AMPK的激活，而通过增加细胞内Ca2+而激活CaMKK，抑制CaMKK可消除这种激活。
事实上，ALA-AMPK也可以通过增加蛋白激酶-PPAR受体-γ辅助激活1α（PGC-1α）应答于线粒体生能的信号通路增加能量消耗。
以上所有来自ALA激活AMPK的作用会引起血糖降低，胰岛素敏感性增加和可能体重降低。
最近叙述ALA对AMPK在培养胰岛细胞瘤和体外郎晗岛的作用，在葡萄糖低浓度2.8mM和高浓度15mM,导致胰岛素分泌减少25-30%。
在急性和慢性给予ALA时均可观察到此现象。
在考虑后一作用时，另外一个实验在大鼠培养细胞核胰岛显示ALA对2-脱氧-D核糖引起氧化损伤和胰岛素表达的保护作用，这种保护作用似与增加细胞内GSH浓度有关。
两项研究带来ALA对β细胞多种作用的重要信息，这些研究的设计，在这些实验ALA的刺激和浓度可归结于发现的不同结果。
ALA 通过抑制ATP产生的代谢应激，如缺血，低氧，葡萄糖剥夺和氧化应激调制脑AMPK的活性。
最近实验神经模型的研究指出AMPK超越能量感受器的可能作用，某些报告脑保护作用，而其它报告有害作用。
这种差异可能与培养基所加的葡萄糖剂量有关。
已经证实下丘脑在食欲和能量消耗的中枢调节中发挥重要作用。
ALA通过抑制下丘脑AMPK的活性发挥抗肥胖作用，在这方面ALA有降低食欲作用和可能成为抗肥胖药。
ALA剂量与它在实验研究作用的关系在体外实验研究ALA（10 umol/L – 5）和葡萄糖（2.0 mmol/L -15 mmol/L）所用的浓度范围很广，观察到清楚的浓度-效应关系，大部分这些研究并没有说明用那一型ALA,是混旋体，还是单纯R 或S型。
在一项研究用ALA激素样混合物。
为不同目的的动物实验中也注意到同样现象，当所用剂量作为百分比描述道以mg/rat叙述，或以mg/kg进行描述，范围从20～100mg/kg.如在体外研究所描述，在体研究也没有说明何种类型的ALA。
以上所提到最近所报道ALA在不同细胞的作用不同。
应该考虑所有这些信息，通常人的剂量600mg的吸收率，在摄取后30min血浆峰浓度为4 ug/ml，相当于0.0194mmol/LALA除糖尿病外的临床应用脑病和认知缺陷脑是消耗昂和氧的主要器官，虽然相应于体重的2%，神经元和星状细胞是神经代谢中最活跃的成分，认为是神经代谢偶联。
目前认为在神经退行性疾病和脑损伤的出现，氧化应激，ROS的产生于抗氧防御之间不平衡，起重要作用。
但脑对氧化应激引起的损伤非常敏感，已经有报告在一些脑疾病和与认知缺陷有关的疾病如唐氏综合征和AD，认为ALA作为抗氧化剂而应用。