小儿川崎病的临床治疗分析
小儿不完全川崎病23例的临床特点及早期诊治分析
病变者或根据新发症状 ， 同时排 除其他 疾 病后 ， 即可诊 断为不 完全 川崎 病 ： ① 发 热 ５天或 ５天以上者 ； ②发病 初期 四肢末 端
改变 ， 包 括掌跖 红斑 ， 手 足 硬 肿 及 恢 复 期
不完全 川崎 病 患儿表 现 为 发 热 （ ２ ３ ／ ２ ３）
眼球结膜充 血 ， 多形性 皮疹 ， 颈 部淋 巴结
非 化 脓 性 肿 大ห้องสมุดไป่ตู้。 川 崎 病 的 病 因 目前 尚未
退， 患 儿住 院 时 间 ｌ ０～１ ５天 ， 超 声心动 图 检 查 显 示 冠 状 动 脉 均 有 不 同程 度 的恢 复 。
结论 ： 不 完 全 川 崎病 患 儿 早 期 由 于 临 床 症
５ ２ ３ ０ ０ ２广 东 东莞 市 妇 幼保 健 院 儿 科
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７ —６ １ ４ ｘ ． ２ ０ １ ３ ．
０ ５．１ ６ ２
选择典 型川 崎病 患儿 ３ ０例作 为对 照组 。 其 中男 １ ８例 ， 女 １ ２例 ， 年 龄 ６个 月 ～８ 岁， 平均 ４± ４岁 ； 两组患儿在年龄 、 病程 、 症状 、 体征等各 方面 差异 无显 著性 ， 无 统
（ ６ ８ ． １ ８ ％） ； 冠状 动脉 管壁增 厚粗 糙 ７例
（ ３ １ ． ８ ２ ％） 。ｘ线 片结 果 显 示 肺 纹 理 增 粗 １ ３例 （ ５ ６ ． ５ ２ ％） ； 肺 野 有 斑 点 状 影 ５ 例 （ ２ １ ． ７ ４ ％） ； 心 电图检 查结果 显示 ｓ Ｔ —Ｔ 改 变 ５例 ， 窦 性 心 律 不 齐 ６例 ， 窦 性 心 动
小儿川崎病60例临床分析
３讨
论
ｆｒｅｏ ｒｃｉｅｇ ｉｅｉｅ ［］ ＣｏｌＣ ｒ ｉｌ ０ １３ （ ） ｏ ｃ ｎｐ ａ ｔ ｕｄ ｌ ｓＪ． Ａｍ ｉ ａｄｏ， ０ ，７８ ： ｃ ｎ Ｊ ２
２ ５ ２ ３８ ２ｌ — ２ ．
冠心病是一种由冠状动脉固定性 （ 动脉粥样硬 化）或 动力 性 （ 血 管痉挛 ）狭窄或 阻塞 引起心肌 缺血 、缺氧或坏死 的心脏病 ，亦称 缺血 性心脏病 】 。本病多发生在４ 岁以后 ，脑力劳动者较多见 ，男 性多于 Ｏ
【 摘要 】 目的 探 讨 川崎病 （Ｄ） ，床 特 点和 诊 断方 法。方法 对 商丘市 第一人 民医院 ２０ 年 ３月至 ２ １ Ｋ 的】 缶 ０７ ００年 ３月收治 的 ６ 例 川崎 病临床 ０ 资料进 行 回顾 性 分析 。结果 全部病 例早期 均 有持 续 发热 ，皮疹 ，双侧球 结膜 充血 ， 口腔 及咽 部黏 膜 弥散 充血 潮 红，唇 红干 裂，杨梅 舌 ， 肛 周 皮肤 潮 红、脱屑 ，其 典型 症状如 较特 异的手 足硬肿 出现 较晚 。结论 川崎 病早期 临床 表现 不典 型且 缺乏特 异性 诊断 方法 ，正确 的 鉴别
支架置人术最重要的 并发症 是急性 和亚急性血 柃形成。术后注意
Ｓ －ｅｍｅ ｔ ｌｖ ｔ ｎＪ． Ｅｎ ｌ ｄ２ ０ ，４ （３ ：９ —０ ． Ｔｓｇ ｎ ｅ ａｉ ［］ Ｅ ｏ Ｎ ｇ Ｍｅ ，０ １３ ５２ ） ４５ ２ Ｊ ４
ｄＪ Ｊｌ ￣Ｌｌ 崎病６ 例临床分析 Ｏ
张 雯
合理 的抗凝治疗。凡术 中未经高压球囊扩 张或高压球囊扩 张支架未达
到理 想造影结果、高凝状态 、置 人多个 支架者 ，需要严密监测Ｐ ，加 Ｔ
强抗凝 治疗 。有效抗凝指标是 ：术后２ ｈ Ｔ ４ Ｐ 要达到并维持在２ ｓ ４ 。护理 中要 给患者 应用阿司匹林＋ 波立维＋ 肝素等药联 合抗凝 ，其 中肝素应用
18例小儿川崎病的临床分析
２ Ｎ合并心脏杂音 ，１ Ｎ合并疱疹性 咽峡炎 。１ ８ 例 中有 １ ５ 例 院外抗生素治
疗效果不佳人我 院，有３ 例仅退热对症处理 ，因症状不典型 ，病初误诊 为上 呼吸道感染６ 例 ；热退后 出皮疹 ，考虑药物过敏２ 例 （ ２ Ｎ均有激 素
发热 ，并 出现至少 １ 项川崎病主要 临床表现者 ，即为Ｉ Ｖ Ｉ ｇ 无反应 型。 １ ． ２临床表现及误诊情况 １ ８ 例均有发 热 ，均 以发 热为始发症状 ，体温３ ９ ￣ ４ ０℃，热 型不规
表现为全身性血 管炎综合 征 ，是儿童时期缺血性 心脏病 的主要 原因 。
１ ９ ６ ７ 年 由 日本的川崎富作 医师首先描述本病 ，并命名为 “ 皮肤黏膜淋
学， ２ ０ １ １ ， １ ３ （ ６ ） ： ６ ５ ２ － ６ ５ ３ ．
破使 得剖 宫产 率上升 ，行剖 宫产手 术时 ，术前 术后 要常 规使 用抗生
素 ，预 防母婴感染 ，提高分娩质量。
［ ３ 】 何 菁． ８ ９ 例 早 产 合 并胎 膜 早 破 临 床 分析 ［ Ｊ 】 ． 中 国 医 学 创
肛周脱皮６ 例，卡疤红 Ｉ Ｏ Ｎ。除以上主要表现外，２ Ｎ合并支气管肺炎 ，
１ ８ Ｎ川 崎病患 儿 中男 １ １ Ｎ ，女 ７ 例 ，男 ： 女＝ １ ． ６： １ ，３ 岁 以 内１ １
例 ，３ － ５ 岁５ 例 ， ＞５ 岁２ 例 ，５ 岁以 内占８ ８ ％，其 中典型 １ ４ 例 ，不典型４
３ ． ３分娩时机的选择 孕 产妇发生胎膜 早破后 ，其 宫内羊水量 明显减少 ，官壁对 胎儿的
Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． １ ２ ， Ｎｏ ． ６
综上所述 ，临床上对于 早产合并胎膜早破 应 以预 防为 主 ，做好产
川崎病的临床表现、检查、治疗和预防
川崎病的临床表现、检查、治疗和预防一、概述：建议就诊于儿科。
皮肤粘膜淋巴结综合症（muco～cuta～meous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasaki diseaes），是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。
1967年日本川崎富作医生首次报道，由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。
二、临床表现：1、持续性高热：5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。
2、发热不久（约1～4日）即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无疱疹及结痂，约一周左右消退。
3、常见双侧眼结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。
4、手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。
5、急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。
三、检查：（一）实验室检查：急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高，核左移。
过半数病人可见轻度贫血。
血沉明显增快，第1小时可达100mm 以上。
血清蛋白民泳显示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多显著。
白蛋白减少。
IgG、IgA、IgA增高。
血小板在第2周开始增多。
血液呈高凝状态。
抗链球菌溶血素O滴度正常。
类风湿因子和抗核体均为阴性。
C反应蛋白增高。
血清补体正常或稍高。
尿沉渣可见白细胞增多和/或蛋白尿。
（二）心电图：可见多种改变，以ST段和T波波异常多见，也可显示P～R、Q～R间期延长，异常Q波及心律紊乱。
（三）二维超声心动图：适用于心脏检查及长期随访在半数病中可发现各种心血管病变如心包积液、左室扩大、二尖瓣关闭不全及冠状动脉扩张或形成动脉瘤。
四、治疗：1、丙种球蛋白；2、溶栓治疗：急性期明确诊断后口服肠溶阿司匹林30～50mg/Kg。
小儿川崎病60例临床分析
潮红 ， 红千裂 ， 梅 舌 ， 周皮肤 潮 红、 唇 杨 肛
脱屑 ， 典型症状如较特异的手足硬肿 出 其
瘢红的病例 ， 持续 ７—８ 。有 ４ 天 ０例病例 在病程 ２～ ４天时 出现多形性 皮疹 ， 中 其 １例猩红热样皮疹 、５例 斑丘疹 、４例荨 １ ２ 麻疹样皮疹 ， 于躯 干部 多见 ， 无结 痂及疱
由 Ｅ本 医 生 川 崎 富 作 首 先 报 道 而 得 ｔ
肤移行处脱皮 的， 中 ４例为 皮纹裂 开 ， 其 ２ ２例为典型膜状 脱皮 ， 持续 ５～７天 。有 １ ９例病例于 病程 ２—５天 出现 双侧 结 膜 干性充血 ， 流 泪或 脓性 分泌 物 ， 无 持续 ３
～
晕肿胀 同样具有 早期 诊断 价值 。另一 方 面 ， 白细胞增 高 ， 血 特别 是 中性 粒 细胞 增 高， 对早期诊 断来说 参考 价值 也 比较高 。
总的来说 ， 去 Ｅ 除 Ｂ病 毒 感 染 、 淋 巴 结 颈 炎、 幼年 类 风 湿 病 、ｔ ｅ Ｓｅ ｎ—Ｊｈ ｓｎ综 合 ｖ ｏｎｏ 征 、 病 毒 感 染 、 物 超 敏 反 应 、 疹 中毒 腺 药 麻
名 的川崎病 （ Ｄ 又称皮肤黏膜淋 巴结综 Ｋ ） 合征， 近年 川 崎病 发病 呈 上升 趋势 。Ｋ Ｉ Ｄ
备含发热的 ４条 即可确诊 。
临 床 表 现 ： 热 是 最 早 出现 的 症 状 ， 发 体温 ３ ４ ８～ ０％ ， 呈 弛 张 热 或 稽 留热 ，０ 多 ６ 例 均 在 病 程 １～３天 时 出 现 ， 续 ６～１ 持 ４
麻疹 ， 口腔炎 ， ４例 ７例上 呼吸道感染 。６ ０ 例 患儿均 临床治愈 。随访 了 ２ ０例发生冠 状动脉病变 的患 者 ， １例死亡 ，５例 在 无 １
小儿不完全川崎病的临床分析
点、 心脏彩 色超声 心动图等 临床资 料进 行 比较 。结果 ： Ｄ临床诊 断指 标 中的症状 发生率 较典 型性组 Ｉ Ｋ
低， ２组差异有统计学意义 。２组实验 室检查指 标 白细胞 、 一 应蛋 白、 Ｃ反 血小板 及血 沉等差 异无 统计学 意义 。Ｉ Ｄ组 二维 超声 提示 冠状动 脉受 累率 ３． ％ ， Ｋ ５ ８ 典型性 组为 ２ ． ％ ， 异有统 计学 意义 。结论 ： ３２ 差 Ｉ Ｄ冠状 动脉病变发生率高 ， Ｋ 临床应 重视早期诊断和早期治疗 。 ［ 关键词 ］ 川崎 病 ， 非典型性 ； 诊断 ；儿童 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ４ ５３ ［ 文献标识码 ］ Ａ ［ 文章编号 ］ １０ －０ ２ ２ １ ） １ ４ ．３ ０７５ ６ （ ０ ２ ０ － ５０ ０
ｔ ｅ ｒ ｕ ｎ ａ ｅ，ｇ ｎ ｅ ｃｉ ｉ ｅ ｔｒ ｓ ｌｂｏａ ｏ ｘ ｍ ｎ ｔｏ ｓ，ｈｅ ｒ ｏｏ ｐｐ ｅ ｘ ｍ ｉ ｎ ｌｃ ｗｅ ｎ ２ ｇ ｏ ｐｓｉ ｇ ｅ ｄ ｒ， ｌｎｃ ｆ ａｕ ｅ ａ ｒｔ ｒ ｅ ａ ｉ ａｉ ｎ ｙ ａｔｃ ｌｒ Ｄｏ ｌｒ ｅ ａ ｎｅ ａ ｄ ｅｅ ｔ ｒ ａｄｉｇ ａ ｗｅ ｅ ａ ａｙ ｅ ｙ Ｓ Ｓ １ ． ｏｔ ｒ ． Ｒ ｅ ｕｌｓ： ｅ ｉ ｃｄｅ ｃ ｆｓ ｍｐ ｏ ｆｃ ｉｉ ａ ａ ｏ ｔ ｅ ｃ ｒ ｏ ｍ ｒ ｎ ｌｚ ｄ ｂ ＰＳ ０ ｓ ｆｗａ ｅ ｒ ７ ｓ ｔ Ｔｈ ｎ ｉ ｎ ｅ ｏ ｙ ｔ ｍｓ ｏ ｌｎ ｃ ｌｄｉｇ ｓｉ ｎ ｃ
们对该病认识 的不断深入 ， 一些表现不典型或不完
全符 合川 崎病 诊 断标 准 的病 例 ， 国 内外 的报 道越 在 来 越 多 。 日本 最 近的研 究 表 明 ， Ｋ 占 Ｋ 患 儿 的 ＩＤ Ｄ
静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病临床效果分析
较强 的镇 痛 作 用 ， 并 且具 有 起 效 快、 不 良反 应 少 等 优 点 。 同时 ， 术后镇痛期 间 ， 再给 予患 者护理 干预 ， 能够稳 定患 者情 绪， 使 机体应激反应减 轻 ， 提高患 者依从 性 ， 从 而 降低 不 良反
予 阿司匹林 ４ ０ ａ ｒ ｇ ／ （ ｋ ｇ・ ｄ ） ， 口服 ， ３ ｄ后退 热后 锐 减为 ４ ａ ｒ ｇ ／
（ ｋ ｇ・ ｄ ） ， １日３次 ， 在 无 冠状 动脉 损 害 的情 况下 ， 疗程 为 ８
周， 若存在冠状动脉病变者 ， 需 口服至冠状动脉恢复正 常后停
药 。研究组患者 在 对照 组治 疗 的基础 上 给予 丙种球 蛋 白治 疗， ２ ｇ・ ｋ ｇ 。 。 ， 静脉滴 注 ， 如 果 出现静 脉丙 种球蛋 白抵 抗患儿 则 给予第二剂 Ｉ Ｖ Ｉ Ｇ治疗。运用丙种球 蛋 白的患儿 ， ９个月 内 不宜进行麻疹 、 风疹及腮腺炎等疫苗 的接种 。 １ ． ４ 观察指标 两组患儿 治疗前后 临床 症状缓 解时 间对 比
及 不 良反 应 发 生 情 况 。
治疗 ， 冠状 动脉病变发生率 高达 ２ ５ ％～ ３ ０ ％， 而及 时治疗 后 ， 其发生率 可以降 低到 ５ ％ 左右 … 。因此在 儿科疾 病 中 ， 越 来
越受 到医生及 家长 的重视 ， 传统 临床 使用 阿司匹林取得 一定 临床疗效 ， 随着丙种球蛋 白的上市 ， 对川崎病 的治疗 又取得一 定的进步 ， 现就我院 ７ ８例川崎 病患儿 治疗后 ， 取得 的很好 的
［ ３ ］ 朱 海伦 ， 李世 文 ． 舒芬太尼复合氯诺 昔康用 于脊柱 手术后静 脉 自
小儿川崎病50例临床分析
６个月 １ ， 月 一１岁 １ ， ３岁 ２ 例 ６个 ９例 １～ ４例 ， 以上 ６ ３岁
１ ５ 治疗及转归 ： 有病例 均用丙种球蛋 白、 ． 所 阿司匹林 治疗。
丙 种 球 蛋 白在 病 程 ５～ ０ｄ 用 ， 量 ０４ ｋ ， １ 使 剂 ． ｇ 连用 ５ｄ 。急
（９ ４年 ） １８ 提出此诊断标准 ｊ典型川崎病为符合 以下第 １项 ： 及第 ２～ ６项 中 ４项 以上者 ； ①持续发热 ５ｄ以上 ， 生素治疗 抗
无效 ； ②双侧 眼结膜充血 ， 无渗 出； 口腔 及 口咽部 弥漫性充 ③
白后 ２ ３ ４～ ６ｈ降至正 常 ，０例均 治愈 ， １例死亡 。对并 发 ５ 无 冠状动脉损害的 ４ ３例患儿 进行随访 ，３例 ３个月内完全恢 复 ３
正常 ， 例半年正常 ， 例 １ １ ２ ５ 年恢复正常。
２ 讨论
川崎病为／Ｊ 常见 病之 一 ， 严重 并发症冠 状动脉性 心 ＪＬ ， 其 脏病的发病率已超过 风湿 性心脏病 而成为／ Ｊ 主要 的后 天性 Ｊｂ ，
皮， 多数 为持续高热 ，６例 （２ ） ４ ９ ％ 患儿伴有皮疹 ， 大部分 在发 热后 ３— ４ｄ出现 ， 主要 出现在躯干部 ， 表现为淡红色多形红斑 样皮疹 ， 其余表 现为麻疹样 、 猩红热样 、 荨麻疹样皮疹 ， 无水疱 及结痂 ， ５～１ 第 ０ｄ消退 ； 球结膜 充血 ４ ３例 （ ６ ） 表现 为一 ８％ ，
科后 天性 心脏病 的主要原因之一 …。 由于本病 的诊断主要依 据临床表 现而缺乏特 异性 的实验室诊 断指标 ， 不典 型病例逐
１４ １ 实验 室检查 ： 沉明显增 高 ４ ．． 血 ５例 （＞５ ｍ Ｌ ， Ｒ ０ｍ ／ ） Ｃ Ｐ
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小儿川崎病的临床治疗分析
发表时间：2015-03-16T11:28:27.710Z 来源：《医药前沿》2014年第30期供稿作者：张玉芹
[导读] 川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病。
张玉芹
（黑龙江省哈尔滨市木兰县人民医院 151900）
【摘要】目的：探讨川崎病的临床特点及治疗方法。
方法：对我院我科2011年6月至2013年7月收治的44例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析和总结。
结果：44例KD中典型32例，不典型12例，所有患者均治愈出院。
结论：增强对川崎病的认识，以免误诊，早诊断，早治疗。
【关键词】川崎病；患儿；治疗
【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）30-0120-02
川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病。
最严重的危害是冠状动脉损伤所引起的冠脉扩张和冠状动脉瘤的形成，是儿童期后天性心脏病的主要病因之一。
发病年龄以婴幼儿多见，80％在5岁以下，成人罕见。
男多于女，男：女约为1．5：l。
1 临床资料
1.1一般资料
本组44例均为住院患儿，采用第三届国际川崎病会议修订的诊断标准进行诊断[1]，典型KD32例，不典型KD12例。
其中男27例，女17例，年龄4个月～7岁。
1.2方法
1.2.1控制炎症
1.2.1.1阿司匹林：30～100mg/(kg·d)，分3～4次服用，热退后3天逐步减量，热退2周左右减至3～5mg/(kg·d)，维持6～8周；如有冠状动脉病变时，应延长用药时间，直至冠状动脉恢复正常。
1.2.1.2丙种球蛋白静脉滴注(IVIG)：剂量2g/kg于8～12小时左右静脉缓慢输入，宜于发病早期(10天以内)应用，可迅速退热，预防或减轻冠状动脉病变发生，应同时合用阿司匹林，剂量同上。
如果IVIG治疗后仍发热(＞38℃)持续48～72h及CRP等检查未改善者，即对IVIG治疗不反应，应再追加IVIG1～2g/kg，一次静脉滴注，并同时应用糖皮质激素泼尼松治疗(见下述)。
1.2.1.3皮质激素：一般情况下不用。
如合并全心炎，无法得到大剂量丙种球蛋白，及对IVIG治疗不反应且病情难以控制时，可考虑与阿司匹林和双嘧达莫(潘生丁)合并应用[2]：常选用泼尼松，剂量1～2mg/(kg·d)，热退后逐渐减量，用药2～4周。
病情严重者可用甲基泼尼松龙冲击治疗，剂量为15～20mg/(kg·d)，静脉滴注，连用3天，然后改为泼尼松2mg/(kg·d)口服，复查血清CRP正常后泼尼松减为
1mg/(kg·d)，两周内逐渐减量至停药。
1.2.2抗血小板聚集除阿司匹林外可加用双嘧达莫(潘生丁)3～5mg/(kg·d)，分2次服用。
KD并发一个或多个巨大冠状动脉瘤、或多个小到中等冠状动脉瘤但无冠状动脉闭塞者，应长期服用阿司匹林3～5mg/(kg·d)＋华法林抗凝治疗。
1.2.3其他治疗根据病情给予对症及支持疗法，如补充液体、护肝、控制心力衰竭、纠正心律失常等，有心肌梗死时应及时进行溶栓治疗。
2 结果
经过临床诊断和正规治疗，所有患者均痊愈出院，合并冠脉损害者随访1年内恢复正常。
3 讨论
川崎病病因未明。
大量的流行病学及临床观察表明，川崎病是由感染因素引起的。
川崎病所具有的区域性流行、明显的季节性、疾病自限性以及高发于婴幼儿而成人罕见的特点，高度提示川崎病的病原是一种自然环境中普遍存在的微生物，它能够引起大多数个体无症状感染，从而在成人期具有获得性免疫[3]。
但近30年来，许多研究者通过血清学和先进的培养技术均未找到病原体。
而川崎病的发热和主要临床表现与一些明确由细菌毒素引致的疾病有重叠之处，例如中毒性休克综合征和猩红热。
并且川崎病具有大多数发热出疹性疾病所没有的免疫系统异常活化的特点。
因此许多研究者认为，川崎病异常的免疫激活，是细菌或病毒毒素以超抗原介导机制所引起的。
这类细菌毒素主要包括葡萄球菌肠毒素类的中毒性休克综合征毒素(toxlcshocksyndrometoxin，TSST)和表皮剥脱性毒素(exfoliativetoxin，ET)、链球菌致热外毒素(streptococcalpyrogenicexotoxins，SPE)等。
基于川崎病患儿对结核菌素(BCG)试验和纯化蛋白衍生物(PPD)试验的超敏反应性，有学者认为，川崎病的发病机制可能与细菌的热休克蛋白(heatshockprotein，HSP)65抗原模拟宿主自身抗原HSP63因而活化自身免疫有关。
TSST-1、SPE等微生物毒素类超抗原和细菌HSP65模拟宿主自身抗原的致病作用可能在其发病机制中起重要作用。
免疫系统的高度活化及免疫损伤性血管炎是川崎病的显著特征。
T细胞介导的免疫应答以及细胞因子的级联放大效应是川崎病血管炎性损伤的基础。
不明原因发热5天以上，伴下列5项临床表现中4项者，排除其他疾病后，即可诊断为川崎病：(1)周围肢体的变化：急性期掌跖红斑，手足硬性水肿，恢复期指趾端膜状脱皮；(2)多形性红斑；(3)眼结合膜充血，非化脓性；(4)唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫充血，舌乳头呈草莓舌；(5)颈部非化脓性淋巴结肿大(直径大约1．5cm)。
本病的诊断主要依据临床主要表现，除发热为必备条件外，上述其他5项主要表现中具备4项者即可诊断本病。
如5项主要表现只具备3项或3项以下，则需经超声心动图证实有冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，亦可确诊。
本病呈自限性经过，多数预后良好；未经治疗的患儿，并发冠状动脉瘤者可达20％～30％；即使应用大剂量丙种球蛋白静脉注射(IVIG)治疗，仍约有15％患儿发生冠状动脉病变；经及时诊断治疗，目前病死率已降至0．5％左右；约1％～2％患儿可再发。
并发冠状动脉瘤的高危因素有：①男孩；②年龄<6个月或>3岁；③发热持续2周以上或再次发热；④心脏扩大，有心律失常；⑤实验室检查：血红蛋白＜80g/L，且持续不恢复；白细胞＞16×109～30×109/L；血小板＞1000×109/L；血沉＞100mm/h，或持续5周以上仍不下降；⑥复发的病例。
无冠状动脉病变患儿于出院后1个月、3个月、半年及1年进行1次全面检查(包括体检、ECC和超声心动图等)；有冠状动脉损害者应密切随访，即出院后1个月，3个月和半年均应做随访检查，半年后每6～12个月复诊一次，直到冠状动脉扩张或冠状动脉瘤消失。
应用IVIG
的患儿11个月内不宜进行麻疹、风疹、腮腺炎等疫苗的预防注射。
参考文献
[1]杜忠东.小儿川崎病的临床诊断标准[J].中国临床医生，2001，29(3):307.
[2]胡亚美，江载芳，主编.诸福棠实用儿科学[M].北京：人民卫生出版社，2002:698-705.
[3]杨锡强，易著文.儿科学，第 6版. 北京：人民卫生出版社，2006:211-213.。