中国杉木研究进展_2000_2005_I_杉木生理生态研究综述_俞新妥

福建林学院学报2006,26(2):177-185Journa l of Fujian Co llege of Forestry中国杉木研究进展(2000-2005)I1杉木生理生态研究综述3俞新妥(福建农林大学,福建杉木研究中心,福建福州350002)摘要:根据国内2000-2005有关杉木研究文献1008篇中,选择其中有代表性的近120篇学术论文,加以综述,包括杉木的生理生态学,连栽人工林的生产力、地力衰退、自毒作用、混交林等方面的研究成果,并提出今后的研究展望1关键词:杉木;研究进展;综述中图分类号:S791127文献标识码:A文章编号:1001-389X(2006)02-0177-09A su mmary of the studies on Chi nese fir i n2000-2005I1The researc h develop m ent on physi ological ecology of Chinese firYU X i n-tuo(C h i nese fir Res earch C enter ofFu ji an,Fu ji an Agricu l ture and Forestry Un i versity,Fu z hou350002,Ch i na)Abstrac t:1008ite m s o f abstrac ts and re lati ve literatures fro m v i p i n f o r m ati on in2000-2005w ere co ll ected1Ch i nese fir physi o log-ical eco l ogy,con ti nuous cropp i ng of Ch i nese fi r and so il degrada tion,toxo cants i n so il o f conti nuous cropp i ng and m i xed forest were su mm ar i zed from abou t120pieces of re lati ve docu m ents1In t he end,The research d irection for Chi nese fir are pu t forwa rd1K ey word s:Chinese fir;research deve l op m ent;su mm ary1研究概况笔者[1-3]曾对20世纪90年代的杉木研究进展作过综述,本文是对新世纪6a来的杉木研究新成果的回顾,供同行参改指正1近期杉木研究和前期相比有以下一些特点1(1)新技术应用和学科间交叉渗透使研究内容更加深化,出现了一些新见解和不同观点,如遗传标记在良种选育上的应用,杉木种源识别、无性系鉴定、遗传构图、群体遗传变异等研究成果为缩短育种周期、提高预测精度等方面起了良好作用1杉木自毒作用有不同观点1(2)基础研究大大加强1杉木的生理生态研究如杉木的光合作用与林分结构、年龄及环境因子的相互关系,杉木幼苗和幼林的营养生理及养分的胁迫等的研究成果,为科学经营和培育杉木提供了理论依据1(3)杉木连栽引起地力退化的原因机制和化感自毒作用等成为研究的热点1杉木连栽引起的生长量,生物量下降,林地土壤理化性质、生化活性和有机质变化,引起杉木自毒作用的化感物质的种类、来源、毒理等方面的研究,都更加深入,特别是对酚类物质的积累和毒害有了不同的看法1(4)一些定位研究站点,如中南林学院、沈阳应用生态研究所的会同定位站,中国林业科学研究院大岗山试验基地等的长期研究系列报告,得出杉木连栽的人工林在生产力、养分、水分循环的代际效应、C储量、C循环等研究成果都具有较强的说服力1(5)杉木混交林的研究也更加深入,杉木混交的树种组成,混交林的结构、种间关系及其调节、混交林林地土壤的理化性质及生化活性、生物多样性的变化等都有较多的报导1(6)为了扩大杉木的利用范围,适应林产市场的变化,有关开辟杉木利用方向、方法的研究大大加3基金项目:国家自然科学基金资助项目(3880649)1作者简介:俞新妥(1924-),男,福建永泰人,教授,从事森林培育及杉木研究1收稿日期:2006-02-25;修回日期:2006-03-161178福建林学院学报第26卷强,除装饰材、制浆材、合成材等的加工工艺及应用的研究外,杉木的材性,特别间伐材、中小径材的改性、加工、应用等研究成果相当突出,加工剩余物、木屑、根皮、树皮的利用也有所报导12研究进展211杉木生理杉木种子发芽率低,涩粒是主要原因,故探讨杉木种子发育形成过程的生理对提高杉木种子品质有重要意义1林思祖等[4]报导杉木种子劣变过程中,SOD质膜相对透性与生理生化过程的数学模型,表明高温人工老化处理的时间和温度对不同生理生化过程行为模式关系极为密切;高智慧等[5]试验杉木种子的发育生理表明败育种子积累较多脱落酸,并提出减少涩粒的措施;王舒凤等[6]报导用热空气(50e)使杉木种子含水率降至4%-5%,种子的发芽活力、酶活性、呼吸强度仍有较高水平,说明含水率下限是4%-5%;孙丽华等[7]通过生化生理途径,试验3个不同种源的杉木种子,表明种子的活力指数与过氧化物酶的活性、电导率相关密切;张建国等[8]研究杉木营养平衡与苗木干物质分配的关系,提出新的营养平衡理论和营养诊断方法;杨琬身等[9]试验酸铝对杉苗吸收和代谢的影响,p H为3时,酸铝处理杉苗的根、叶,根无机P增加,叶片P运转指数下降,根的P总含量中各P化合物比例发生较大变化,而叶部分变化较少;王晓丽等[10]报导了酸铝对杉木根DNA合成的影响;苏梦云[11]试验杉苗在渗透胁迫下脯氨酸的积累及C a的调节作用;张建国等[12]研究N、P、NP营养元素对杉苗生长和光合产物分配的影响;张帆等[13]试验外源C、P、N对铝胁迫下杉木幼苗的影响表明:营养因子能有效缓解铝的胁迫,其阈值是C a/A l\218、P/A l\414、NH+4-N/A l\415(摩尔比)1张小全等[14]研究表明:杉木成林树冠不同部位、不同叶龄针叶的净光合速率(P n)的光响应有明显差异,从上部到下部,从当年生到2年生,针叶Pn、饱和光强和光补偿点高低、表现量子效率提高,不同部位针叶对稳态和动态光照响应与针叶长期适应所处部位有关,不同叶龄差异除生理活性有关外,也可能与所处环境有关1林冠层内,成熟针叶的光合速率依当年生、1年生、2年生叶递减1同一枝条不同部位、不同年龄叶的蒸腾能力差异明显1辐射强度、空气湿度,叶片周围的水汽压是决定叶片光合与蒸腾速率的主要环境因子,光合强度与林分密度、叶平均N素含量关系密切1各项生理生态指标对温度变化非常敏感[15-17],谢会成等[18]报导了杉木光合特性对CO2倍增的响应;杨承栋等[19]研究杉木幼林叶片营养元素含量与林木生长相关性表明:2代杉木幼林生长与N、P、M g、Cu、M n、Fe等含量密切相关1韦莉莉等[20]研究杉木苗木光合作用及产物分配对水分胁迫的响应表明:水分胁迫对地上部份生物量影响较大,各器官中,当年生叶影响最大,C输出增加,并使光合产物向地下部份转移导致产物格局改变,冠根比增加。

212杉木生态21211生物量及森林群落学杉木生物量研究继续有所报导,杉木林生态系统生产力,仅以生产量作指标,对了解生态系统功能有局限性,把生物量和能量结合起来,可更好地阐述生态系统的物质生产、物质循环和能量流动的功能1康文星等[21]、张合平等[22]报导会同杉木林杆材阶段11-16a林分积累能量为12747@108-31943@108J#h m-2,能量积累随林分密度增大而递减,各组分的分配比是干材>根>叶1密度过大的林分,适时间伐改善空间结构是提高光能固定率的一个重要途径;段爱国等[23]报导大岗山长期样地杉木人工林在不同生长阶段、不同立地指数、不同密度条件下生物量的变化规律,陈光水等[24]报导33年生杉木人工林的细根年均生物量为27712g#m-2,占乔木层生物量的115%,周转率为1169a-1,而其生产力却占乔木层生产力的1812%,可见细根在生态系统物质循环过程的重要位置1何宗明等[25]报导南平安曹下76年生杉木林群落主要种群的分布格局认为:杉木老龄林的种群将逐渐被地带性常绿阔叶林种类所取代;刘蔚秋等[26]对粤西黑石顶自然保护区杉木林与常绿阔叶林的物种多样性、生物量等进行比较表明:杉木林物种多样性在中龄林较低,近熟林以后才明显增加;王献溥等[27]用群落分类法,将广西杉木人工林划分为3个群丛纲,2个群丛组,30个群丛1通过林分的外观、结构和种类成分变化,分析确定其所处的演替阶段和演替趋势并提出相应的经营措施,颇有创新意义1 21212营养物质循环张家城等[28]研究证明,杉木人工林树上宿存的枯死枝叶量很大,13年生时,总量达4108kg#hm-2,相当于枯枝落叶层生物量的3514%,它的分解速度慢,地面上的枯枝叶分解速度179第2期俞新妥:中国杉木研究进展(2000-2005)Ñ1杉木生理生态研究综述比宿存的快2-5倍;营养元素归还量,地面的是树冠宿存的315倍1因此,速生期内将宿存枯枝叶打落于地面,对林分营养物质循环有促进作用1杨玉盛等[29-31]比较了福建柏、杉木人工林凋落物的分解和养分动态,表明福建柏凋落物年养分和能量总归还量是杉木林的1116和1119倍,福建柏落叶的N、P浓度和易分解物质(水溶性物质和半纤维素)含量高于杉木,而难分解物质(纤维素、木质素)低于杉木,因此前者凋落物分解过程养分释放量高,释放/归还比值也大1格氏栲和杉木人工林凋落物分解过程动态研究表明,阔叶林凋落物分解过程比杉木具较高较快的养分释放量,有利于养分再循环1林开敏等[32]研究杉木凋落物与伴生植物观音座莲、杜茎山、丝栗栲、木荷等混合分解,速度加快,因此保护和恢复杉木人工林的林下植物,对促进人工林生态系统养分循环有重要意义1汪思龙等[33]报导凋落物的树种多样性,有利林地土壤生态功能改善,有2种以上凋落物覆盖于杉木纯林的林地,尿酶、蔗糖酶活性提高,土壤有机质、全N量增加1因此凋落物种类增加,酶活性提高,土壤养分保蓄功能明显改善1项文化等[34]报导杉木针叶与林下植物混合并外加氮源(Na NO3)能提高凋落物底物质量,促进凋落物分解和养分释放1陈永瑞等[35]在江西千烟州、薛立等[36]在广西宜山、何宗明等[37]在福建三明先后报导了杉木人工林生态系统在不同年龄不同立地条件下的养分积累和分配动态1项文化等[38]报导了杉木采伐迹地撂荒后植被恢复的生物量和养分积累情况:5a前为草本阶段,植被生产力达4118t#hm-2,接近7年生第2代杉木林的平均生产力1撂荒后2a开始产生凋落物,第4年林地已有养分归还;康文星等[39]对杉木人工采伐后水源涵养和固土保肥效益损失进行了评价;张鼎华[40]报导了杉木人工林皆伐迹地径流的水化学特征;杨玉林[41]报导湖南朱亭杉木人工林的水文生态功能,康文星等[42]报导会同林区第2代杉木人工林水文生态功能,指出皆伐使土壤蓄水能力下降25%,渗透能力下降20%-25%,8a 后恢复到成林的93%,并建立了预测模型121213碳循环C循环是生态学和环境科学的研究热点,森林是陆地生物圈主体,在全球C循环和C 平衡中起重要作用,杉木人工林C循环研究也引起重视,方晰等[43]较早报导了速生阶段杉木人工林C素密度、贮量和分布,速生阶段杉木林生态系统C总贮量127188t#hm-2,其中植被层的351883t#hm-2,土壤层的911997t#hm-2,年净生产力71351t#hm-2#a-1,有机C净固定量为3148t#hm-2#a-1,杉木各器官中C素密度顺序为树皮>树叶>树根>果>枝1随后又报导了不同经营方式对杉木采伐迹地C储量的影响,22年生杉木林采伐前林地土壤(0-60c m)层中C储量160138t#h m-2,皆伐1a后C储量损失率为3510%,2a后损失率为4416%,3a后损失率为43195%14种不同经营方式的采伐迹地(0-60c m)土层中C储量有明显差异:已郁闭杉木林地的为105180t#hm-2,农用后撂荒地的为92168t#hm-2,经济林栽培地的为85180t#h m-2,自然更新采伐迹地的为80129t#hm-2[44-46]1杨玉盛等[47]报导了杉木观光木混交林的C库与C吸存,27年生杉木观光木混交林C库总量2221508t#hm-2,比杉木纯林增加21185%1混交林乔木层,27-28a净固定C量是纯林的1119倍1其中凋落物和死细根年归还量分别是纯林的1105和1117倍1随后又报导了格氏栲天然林与人工林枯枝落叶层C素贮量[48]1格氏栲天然林与杉木人工林的粗木质残体C库及养分库研究表明粗木质残体现存量、C和养分贮量均以天然林最大[49]1方晰等[50]报导杉木人工林地土壤CO2释放量及其影响因子,郁闭人工林C O2释放量在011052-015990g#m-2#h-1,夏季最高,与林内气温、土温、含水量呈一元线性相关1姜培坤[51]报导了阔叶林、马尾松林、杉木林林下土壤活性有机质的C含量、土壤微生物C和易氧化C,表明阔>马尾松>杉1陈光水等[52]报导29年生格氏栲杉木人工林地下C库分别为81426和41040t#hm-2,尚处于未稳定状态1黄宇等[53]报导杉木火力楠混交林的C、N贮量均比杉木纯林、火力楠纯林高,林下植被、森林凋落物对土壤C、N贮量有深刻影响121214杉木连栽与自毒作用连栽杉木人工林的自毒作用与地力退化,是近年研究的热点,早在20世纪60年代张宪武等[54]就提出了杉木自毒作用,并认为土壤微生物抑制体是连栽杉木土壤中毒性物质的来源之一[55]1随后,尤其是20世纪80年代以后,陆续有关于连栽杉木林地酚类物质引起杉木中毒的报导[1-3]1近期研究成果内容更为丰富,陈龙池等[56]试验表明,香草醛和对羟基苯甲酸混合物,明显抑制杉苗生长,抑制对15NO-3离子吸收,影响不同器官中N素分配,降低杉苗叶绿素含量、光合作用及根活力等的生理指标,杉木根系分泌物会降低杉苗鲜重及抑制苗生长1杜玲等[57]试验杉木根际土壤提出物对杉木种子发芽有抑制作用,并抑制胚根长度1黄志群等[58]研究杉木根桩周围土壤含酚量随根桩分180福建林学院学报第26卷解的加深而减少,递减梯度是:根系)心桩)边桩1分解过程中,酚类物质向外释放并在土中积累,根桩周围的土壤含酚量高于非根桩土壤1姜培坤等[59]对杉木林地根际土壤酚类物质分析表明,连栽土壤游离酚增加,含量高于檫树根际土壤的1119倍,但杉檫2种林地土壤总含酚量无明显不同1当前,多数报导都认为酚类物质是引起杉木自毒作用的化感物质之一,香草酸等酚类物质不但能够明显抑制杉苗生长和叶绿素含量、而且影响林地土壤有效氮和有效钾的含量,还降低土壤中有机质的含量,造成土壤养分亏缺[60]1李传涵等[61]研究表明,杉木林地土壤中水溶性酚类物质含量高时,可通过吸附作用被土壤腐殖质和矿物质胶体吸附成为复合态酚,同时土壤中的酚类物质易被微生物分解,故而不能在土壤中积累,杉木林、阔叶林土壤含酚量都很低,没有发现不同世代杉木林土壤水溶性酚和复合酚有显著差异,因此酚在土壤中积累成为中毒的可能性很小1连作减产不是规律1李传涵的研究结果与以往许多专家的研究结果不同,引起了人们的注意,同时也说明杉木连栽的代际效应和化感物质的复杂性,需要拓宽思路深入探讨1叶舟等[62]新近报导杉木心材含精油中Cedro l为非水溶性倍半萜类物质,通过根桩在土壤中富集,会抑制微生物生长使土壤的分解转化趋势减弱、生化活性发生变化从而可能影响连栽杉木林的生产力121215连栽的代际效应杉木连栽引起的减产和地力衰退,近期继续有较多研究成果,田大伦等[63]报导在会同固定样地的杉木林生产力的代际效应,表明第2代杉木林单株和林分的生物量比1代的下降8152%和1615%1第2代生态系统生物量下降1315%,第1代杉木林的生产力是第2代的112倍1方晰等[64]还指出2代杉木林N、P、K吸收积累和迁移的循环速率变缓,养分利用率减低,周转时间长,不利土壤养分积累1马祥庆等[65]研究不同连栽代数、不同发育阶段、不同立地的杉木生产力表明,连栽导致不同发育阶段杉木的生物生产力是随栽植代数的增加而递减,汪清奎等[66]在福建来舟林场研究不同栽植代数的杉木林地土壤可溶性C(DOC)和N(DON)与土壤养分的关系表明随着连栽代数增加,林地土壤DOC、DON逐渐下降,3代的DOC是1代的8319%,是2代的9619%,3代的DON是1代的9016%,是2代的9619%,不同栽植代数的土壤养分下降趋势与DON一致1张家城等[67]、盛炜彤等[68]、孙启武等[69]报导江西分宜固定样地试验结果:在各种立地条件下幼龄林1-2代生产力无显著差异,中龄林1代生产力高于2代的,立地越差,差异越明显,树干生物量百分比普遍高于2代林,他们还指出随着连栽代数增加,土壤性质劣变,pH下降,养分含量降低,微生物、酶活性均向下降方向变化,幼龄林到中龄林显著下降趋势,至成熟林阶段,肥力稍为上升,但不能恢复到原来状态1廖利平等[70]报导杉木人工林连栽1代后细根生物量明显减少,特别表层土(0-10c m);根系分泌物分析表明,连栽1代后根系阳离子NH+4、N a+、K+、M g2+分泌量无变化,而阴离子NO-3、C l-、SO2-4、H2PO-4的量都减少12代林根系分泌物H PO-4量仅为1代的1/651根土界面P交换过程的阐明,说明了2代根系H2PO-4分泌量减少的原因1连栽后表土细根量减少和根系分泌物行为改变可能是生产力下降的重要原因1胡亚林等[71]研究南、中、北三带的杉木人工林取代了天然次生阔叶林后土壤化学性状和生化活性表明,取代后人工林地表层土壤C含量下降3115%,土壤全N,全P 及土壤C/N、C/P比亦程下降趋势,土壤细菌数量减少,尿酶、蔗糖酶、过氧化物酶活性下降,而多酚氧化酶活性增加8%-40%,土壤呼吸强度下降相关分析表明,土壤总有机C与多酚氧化酶呈负相关,与土壤全N、全P及其他酶活性呈正相关1说明人工林取代阔叶林后使土壤质量恶化,有机质丢失,造成地力下降1王清奎等[72]在会同研究1-2代杉木人工林和阔叶林的土壤活性有机质变化特征表明:土壤活性有机质总量、微生物生物量、C、水溶性有机C和碳水化合物量均呈阔叶林>1代杉木林>2代杉木林1李延茂等[73]报导会同广坪1-4代杉木人工林根际土壤微生物数量变化,随着连栽代数增加,根际土壤3大类群微生物量发生显著变化,细菌和放线菌数量明显减少,真菌数量显著增加,同时各代杉木土壤真菌类群分析表明,连栽代数增加病原真菌及产毒真菌增加显著1刘爱琴等[74]对不同栽植代数的杉木人工林养分循环研究表明,随着栽植代数增加林分养分年归还量、年吸收量及归还比呈递减趋势,而营养元素周转期则呈增加趋势,连栽不利土壤肥力恢复1林分养分归还量与吸收量的归还比则随年龄的增加而增加,故适当延长伐期,有利于养分归还121216地力衰退防治2121611树种轮栽树种轮栽是改善林地土壤肥力的一个途径,陈爱玲等[75]报导杉阔轮栽模式与杉木181第2期俞新妥:中国杉木研究进展(2000-2005)Ñ1杉木生理生态研究综述萌芽林土地肥力比较表明阔叶树轮栽26a后,土壤有机质、N含量明显增加,生化活性加强,土壤腐殖质HA/FA比值上升,E4/E6变小,腐殖质活化度加强,肥力显著改善1田大伦等[76]报导不同更新方式对土壤理化性质的影响,证明自然更新后土壤粘性降低,通气性加强,p H值、营养元素含量显著改善1李振问[77]报导,杉木萌芽林地造阿丁枫后,土壤松结合态和紧结合态腐殖质含量比值增加,活化度增强,土壤结构和水分性状明显改善1采用肉桂、湿地松、火力楠取代杉木林后,林地土壤肥力都有明显改善[78]1黄宇等[79]比较3种不同经营模式(杉木连栽纯林,阔叶纯林和杉阔混交林)水分有效性、养分有效性、根系适应性、土壤质量指数等表明,连栽杉木林水平最低,杉阔轮栽及杉阔混交处于中等水平1林思祖等[80]研究杉木伴生植物的枝叶浸提液对杉木种子发芽、幼苗生长有促进作用,能使叶绿素浓度提、高叶气孔径增大,叶片质透膜性降低1黄志群等[81]试验证明:凋落物多样性增加,有利盆栽杉苗生长1何绍江等[82]从杉木林地筛选出高效解酚菌,降解率达9113%,且能促进杉苗生长1 2121612树种混交混交林是克服杉木人工林地力衰退的有效途径,杨玉盛等[83-84]、陈光水等[85]、林瑞余等[86-87]研究27年生杉木观光木混交林的土壤肥力变化,N、P养分循环,凋落物的分解释放,热值及灰分含量动态等表明,混交林的土壤特性包括孔隙度、水文状况、养分含量、营养物质循环等,均比纯林有所改善,具有较强的培肥土壤的功能1周东雄[88]报导杉木乳源木莲混交林凋落物分解速度更快,有利林地养分循环1陈爱玲等[89-90]、徐凤兰等[91]、蔡丽平等[92]报导了杉木与拟赤杨、枫香、梧桐、福建柏、毛竹等混交林的土壤结构、酶活性、有机质及土壤功能等均有明显提高1黄宇等[93]报导了杉木与固N和非固N树种混交的林地土壤质量和土壤水化学的影响表明,杉阔混交方式的土壤养分含量增加,物理性状改善,生物活性增强,微生物数量上升1杉木与固N树种混交的土壤改善效果比前者更好1杨玉盛等[94-95]研究杉木观光木混交和杉木纯林细根生产力、分布和养分归还指出:27年生混交林细根生物量、N、P现存量分别比纯林增加1714%、2712%和2010%,混交林细根净生产力比纯林高1619%1细根的能量现存量是纯林的1117倍,能量的归还量是纯林1112倍,混交林细根枯落物的太阳能转化率(0117%)亦高于纯林(01159)1林照授[96]、刘芳[97]、何贵平等[98]、徐凤兰等[99]分别报导了杉木与火力楠、杉木与光皮桦、杉木与山杜英、杉木与泡桐、杉木与南酸枣等混交林的生物量、生产力、土壤理化性质等均优于杉木纯林,有利于维护林地的长期生产力1许多科技人员研究表明:杉木混交林的生产力和生态效应与混交林的群落结构及物种多样性等有密切关系1叶永恩[100]研究杉木毛竹马尾松混交林的结构比纯林复杂,乔灌草层次全,林内物种多样性大,维管植物达32科42属53种,比纯林高2倍以上1封磊等[101]研究杉木人工林不同经营模式的树冠形态特征,比较了杉纯、杉拟赤杨、杉观光木混交林树冠的分形维数,表明杉木纯林种内竞争激烈,而杉木混交林的种间竞争小,从而有利于个体生长发育,产生比纯林更好的生态效应1曹永慧等[102]研究乳源木莲杉木混交林的竞争指数与生长关系后认为,为了培育乳源木莲大径材应降低杉木的初植密度,杉莲比为8B2,并适时间伐1杉木混交林的效益因混交树种不同而具有不同的种间关系[103],从而产生不同的效果,林思祖等[104]进行杉阔混交林种间竞争的研究指出,同一资源空间中,杉木与不同树种混交,其竞争结局因树种而异,与同一树种混交时,在不同资源空间具有不同的竞争结局,建议在不同立地条件,采用不同的混交树种,混交比例也应不同1封磊等[105]、郑郁善等[106]、伍泽文[107]、吴承祯等[108]、陈存及等[109]先后报导了杉木拟赤杨、杉木厚朴、杉木毛竹、杉木柳杉、杉木青钱柳等混交林的种间竞争关系、干扰效应及互利机制,为杉木混交林的树种组合和配置方式及管理提供了参考数据1廖利平等[110]研究杉木桤木和刺楸混交林细根养分迁移表明,桤木细根N迁移力强,刺楸弱,杉木不迁移,P在桤木刺楸细根中迁移力较强,杉木细根不迁移1杉桤混交林中,桤木根部N可能向杉木转移,有利于杉木生长1林思祖等[104]用模糊选择法研究了不同立地类型组杉木适宜的伴生树种,计中山阳坡7种,中山阴坡5种,低山阳坡8种,低山阴坡8种1谢芳[111]报导杉木乳源木莲混交林中乳源木莲干材形成过程,提出了适当的杉、乳混交比例121217土壤与施肥吴蔚东等[112]对江西铜鼓红壤林地1-28年生杉木人工林的土壤肥力进行了分析,认为从造林到5-8a的幼林期,凋落物层,土壤厚度,有机质,N、P、K养分等土壤性状呈大幅度退。