北京化工大学2012——2013学年第二学期 《有机化学》期中考试试卷及参考答案
北京化工大学2012——2013学年第二学期
《有机化学》期中考试试卷参考答案
班级：姓名：学号：分数：
一、用系统命名法命名下列化合物，必要时标明构型（R/S，顺/反或Z/E）。
如果要求用英文命名的，须用英文命名，如果要求名称写结构的直接画出相应的化学结构（每题1分，共12分）。
二、选择题（每题只有一个答案，每题1分，共16分） 1、具有旋光性的化合物是（ C ）
A. B.
C. D.
2、顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是（ B ）
A.
CH
CH 3
3
B. CH
CH 3
3
3 C. 3CH
H 3C
CH 3
D. CH
H 3CH 3
3、下列化合物具有顺反异构体的是( D ) A. 环己烯
B. 甲基环戊烷
C. 1-丁烯
D. 3,4-二甲基-3-己烯
4、下列化合物沸点最高的是（ A ）
A. 正戊烷
B. 异戊烷
C. 新戊烷
D. 异丁烷
5. 下列化合物熔点最高的是（ C ） A. 正戊烷 B. 异戊烷 C. 新戊烷 D. 异丁烷
6、下列化合物酸性最大的是（ C ）
A.乙醇；
B. 2-氯乙醇；
C. 2-氟乙醇；
D. 丙醇 7、下列碳正离子稳定性从大到小顺序正确的是：（ C ）
A 、a> d > c >b ；
B 、c>a>d>b ；
C 、d > c >a>b ；
D 、b>a>d>c 。
8. 结构组成为CH3CHBrCHBrCH=CHCH3的化合物立体异构体的数目是( A )
A. 8个
B. 4个
C. 2个
D. 6个
9. 下列化合物水解反应速率最快的是（ B ）
A. 2,2-二甲基-1-溴丙烷
B. 3-溴丙烯
C. 2-溴丁烷
D. 1-溴丁烷
10. 下列化合物燃烧热最大的是（ D ）
A. B. C. D.
11. 下图为丁烷围绕C2-C3旋转的势能图。
星号位置对映着丁烷的那一个纽曼构象式? （ b ）
12. 以下哪一个反应是链增长反应? （ C ）
A
B
C
D
13. 购得的(+)- -蒎烯通常最好情况下只有92 %旋光纯度，或者说它只有92% ee值。
那么它和它的对映构体的含量分别为多少? （ D ）
A 92 % (+) and 8 % (-)
B 92 % (-) and 8 % (+)
C 84 % (+) and 16 % (-)
D 96 % (+) and 4 % (-)
14. 下面这个三级碳自由基的单电子处于哪一种分子轨道中？（ B ）
A s
B p
C sp3
D sp2
15. 下面三个化合物在相同条件下进行S N1反应的快慢顺序为? （ B ）
a．CH3CH2CH2Cl b. CH2=CHCH Cl CH3 c. CH3CH2CH Cl CH3
A. a>b>c
B. b>c>a
C. b>a>c
D. c>b>a
16. 氯仿在凝聚态时，分子间相互作用主要是哪一种？（ D ）
A. 氢键作用
B. 色散力
C. 无分子间作用
D. 偶极-偶极作用
三、完成下列反应（每空2分，共14分）
四、回答下列问题（共24分）。
1. （6分）判断下列化合物之间的关系(同一物、对映体、非对映体)
H
P h F
P h
F H a
b
c
h
P H H
P h F
F
P h H d
a 与
b ： 非对映体 a 与
c ：对映体 a 与
d ： 非对映体 b 与c ：非对映体 b 与d ： 同一物 c 与d ：非对映体
2. （3分）将 0.50 g 的抗肿瘤活性的天然产物溶于10毫升的乙醇，将此溶液置于旋光管中用
旋光仪测得旋光度为+0.53度。
如果旋光管长(l )为5 cm ，求这个化合物的比旋光值。
答： [α]=α/（C ⨯l ）=0.53/(0.05⨯0.5)=21.2
比旋光值[α]=+21.2
3. （3分）取代反应CH3Cl + OH-→ CH3OH + Cl-的速率对氯甲烷和氢氧根的浓度都是一级反应。
假设速率常数k = 3.5 ⨯ 10-3 mol-1 L s-1，求当浓度分别为[CH3Cl] = 0.50 mol L-1; [OH-] = 0.015 mol L-1反应的速率。
答:
V=k⨯[CH3Cl][OH-]-=3.5⨯10-3⨯0.5⨯0.015=2.625⨯10-5 mol L-1s-1
4. （3分）下列a和b两个共振式中，哪个更稳定？原因是什么？
+
O H O H
+
a b
答:
a 稳定具有更多八电子结构
5. （3分）下列构象哪一个更加稳定，陈述有关原因。
A． B.
答:
A更稳定，大取代基虽然处于邻位交叉构象，但这构象中，羟基与氯之间可形成氢键，更加稳
定
6.（3分）画出下列结构最稳定的椅式构象。
答:
H
(C H 3)3C
H
7. 在乙醇中，正常条件下一级卤代烃CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 的S N 1反应活性远比CH 3CH 2OCH 2Cl 的S N 1反应活性小。
请解释有关原因。
答: 生成中间体碳正离子：
CH 3CH 2CH 2CH 2+ 不稳定
CH 3CH 2OCH 2+↔ CH 3CH 2O +=CH 2稳定
五、反应机理（共10分）。
1. （5分）某烷烃分子式为C 6H 14，在光照下发生氯代反应，生成两种一氯代物，试写出该烷烃的结构及反应机理。
答:
C H C H
C H 3
C H 3C H 3
C H 3
链引发：Cl 2 → 2 Cl ∙ 链增长：
C H C H
C
H 3
C H 3C H 3
C H 3
+ C
l
C H
C
C H 3C H 3
C H 3
C H 3
C H C H
C H 2C H 3
C H 3
C H 3
2
C H C C l
C H 3C H 3
C H 3
C H 3
C H
C H
C H 2C l C H 3
C H 3
C H 3
+ Cl ∙
2. （5分）写出下列反应的机理。
答:
H S
B r-S
六、用指定原料合成下列分子，所需溶剂或其他试剂任选。
（每题4分，共24分）。
1. 从丁烷合成CH3CH2CHICH3
答:
C H3C H2C H2C H3C l2
C H3C H2C H C lCH3T M
丙酮
2. 从丁烷合成CH 3CH 2CH 2CH 2I 答:
C H 3C H 2C H 2C H 3
C l 2C H 3C H 2C H 2C H 2C l
T M
丙酮
3. 从环己烷合成环己烯
答:
2C l
K O H T M
4. 从环己烷合成环己醇
答:
2C l
N a O H T M
5.
答:
B r
B r + 2 N a 2S
S -
S -+
B r
B r
T M
6. 从甲烷和2-甲基丙烷合成(CH 3)3COCH 3 答:
C H 4
C l 2C H 3C l
C H 3C H 3
C H 3
H
T M
C l 2C H 3
C H 3
C H 3
C l
O H
C H 3
C H 3C H 3
C H 3
C H 3C H 3
O N a
C H 3
C H 3
C H 3
O N a
C H 3C l
+。
2013年《基础化学》期中试卷_参考答案
第 1 页 共 6 页北京化工大学2013——2014学年第一学期《基础化学》期中考试试卷课程代码CHM17T班级： 姓名： 学号： 任课教师： 分数：题号 一 二 三 四 五 总分 得分一、判断题：（每空1分，共12分）（×）1. 由于BI 3为非极性分子，所以BI 3分子中无极性键。
（×）2. 同核双原子分子双键的键能等于其单键键能的两倍。
（√）3. 主量子数为4时，有4s 、4p 、4d 和4f 四种原子轨道。
（×）4. 过渡元素的原子的电子填充顺序是先填3d 然后填4s ，所以失去电子时也是按照这个次序。
（×）5. 第八族元素的基态价电子层排布式为(n-1)d 6 n s 2。
（×）6. 元素原子在化合物中形成共价键的数目等于该基态原子未成对的电子数。
（×）7. 18电子构型阳离子相应元素在周期表中的位置主要为ds 区。
（×）8. pH 值为3.29的溶液中的H +浓度值为3-4dm mol 10.135−⋅×。
（×）9. 在恒温恒容条件下，对于一可逆反应，增大某反应物浓度，则该反应物的转化率增大。
（√）10. 一个可逆反应的平衡常数与反应物的起始浓度和分压无关。
（√）11. 当向某未达到平衡的反应体系中加入正催化剂时（其他条件不变），反应速率会增加，反应物的平衡转化率不变。
（×）12. 单质的θm f G Δ、θm f H Δ和θm S 均为零。
第 2 页 共 6 页1. NH 3和CCl 4之间的分子间作用力包括 ( )A. 取向力和色散力B. 取向力、诱导力、色散力和氢键C. 诱导力和色散力D. 取向力、诱导力和色散力2. 下列各组用四个量子数来描述核外电子的运动状态，合理的是 ( )A. n = 3 l = 3 m = 2 m s = -1/2B. n = 3 l = 2 m = 2 m s = +1/2C. n = 4 l = 2 m = 3 m s = +1/2D. n = 2 l = 1 m = 1 m s = -1 3. 下列轨道上的电子在xy 平面上出现的几率密度为0的是 ( )A.2z d 3B.22y -x d 3C. 3sD.z p 34. 对离子或原子半径大小的判断不正确的是 ( ) A. r (S) > r (Cl)B. r (Fe 2+) > r (Fe 3+)C. r (Cl -) < r (K +)D. r (Fe) < r (Cr)5. 某一可逆反应正反应的活化能为15 kJ·mol -1，其逆反应的活化能是 ( )A ．－15 kJ·mol -1B ．>15 kJ·mol -1C ．<15 kJ·mol -1D ．无法判断 6. 减少偶然误差的方法是( )A ．增加平行测定次数B ．作对照实验C ．做空白实验D ．进行仪器校正7. 在某温度下，AB(g) + CD(g) AC(g) + BD(g)，1mol 化合物AB 与1mol 化合物CD 参与反应并达到平衡，AB 和CD 都有3/4被转化了，体积不变，则该反应的平衡常数是( )A ．9/16B ．1/9C ．9D ．无法判断8. 反应NO 2(g) + NO(g)N 2O 3(g)的1mol kJ 5.40−⋅Δ＝－θm r H ，反应达到平衡时，下列因素中可使平衡逆向移动的是 ( )A ．保持T 和V 不变，压入氖气B ．保持p 和T 不变，压入氦气C ．保持V 和p 不变，T 减小D ．保持T 不变，使V 减小9. 下列物质中θmf H Δ为零的是 ( )A ．石墨,白磷B ．石墨,红磷C ．金刚石,白磷D ．金刚石,红磷10. 某基元反应m A(g) + n B(g) p C(g)达到平衡时，如果压强增大一倍，则正反应速率增加( )A ．m +n 倍B ．mn 倍C ．2m +2n 倍D ．2m +n 倍第 3 页 共 6 页1. 在NH 3、HF 、H 3BO 3、HNO 3、CHF 3、C 6H 6中，能够形成分子内氢键的是 HNO 3，形成分子间氢键的是 NH 3、HF 、H 3BO 3 。
北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)
2004~2005（二）72学时有机化学考试试卷（A ）专业： 班级： 学号： 姓名：本试卷所有考题均没有预留答题空位，所有答案必须按照题意要求做在答题纸的相应位置上，否则，后果自负。
一 、选择题：按每小题的题意要求，将你认为正确的答案在答题纸的相应题号涂黑，每题只有一个答案，多选没分。
（共25分，每题1分）1符合结构式（1）的系统命名是：A 3-甲基-4-乙基-4-叔丁基辛烷B 3,6-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷C 2-甲基-4-仲丁基-4-叔丁基己烷D 2,5-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷2符合结构式（2）的系统命名是A 顺-3-苯基-4-溴-2-戊烯醇B (Z)-3-苯基-2-溴-2-戊烯醇C (E)-3-苯基-1-羟基-2-溴-2-戊烯D 反-2-溴-3-苯基-2-戊烯醇3符合结构式（3）的系统命名是：A 1-甲基-6乙基双环[4.2.0]-3-辛酮B 3-甲基-6-乙基双环[6.2]-1-辛酮C 5-甲基-8-乙基双环[4.2.0]-3-辛酮D 4-甲基-1-乙基螺［2.4］-6-辛酮4 结构式（4）的系统命名是：A 3-羟基-4-氯苯甲酸B 1-氯-2-羟基-4-苯甲酸C 2-氯-5-羧基苯酚D 2-羟基-4-羧基氯苯5 结构式（5）的系统命名是：CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5(CH 3)3CCCH 2CH(CH 3)2(1)C CH 2CH 3Ph HOCH 2Br (2)(3)O CH 3C 2H 5COOHOH Cl(4)A 5-乙基-1-萘磺酸B 5-乙基-2-萘磺酸C 4-乙基-1-萘磺酸C6-磺酸基-1-乙基萘6结构式（6）的系统名称是：A 2-甲基-1-环己基-3-丁酮B 3-甲基-4-环己基-2-丁酮C 2-环己烷甲基-3-丁酮D 2-甲基-1-环己基-3-羰基丁烷7（7）的系统命名名称是：A N ，O, 6-三甲基-3-庚胺B 2-甲基-4-甲氧基-5-甲氨基庚烷C 2-甲基-5-甲氧基-6-氨甲基庚烷D 6-甲基-3-甲氨基-4-甲氧基庚烷8结构式（8）的系统命名是：A （2S ，3S ）N-苯基-3-氯-2-溴丁酰胺B （2R ，3R ）3-氯-2-溴丁酰苯胺C （2S ，3R ）3-氯-2-溴丁酰苯胺D （2R ，3S ）3-氯-2-溴丁酰苯胺9 与（S ）-α-碘代丁醛成对映异构体的结构是：3I CH 3H H OHCCOHCI3HHABC10 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是：11 下列自由基的稳定性由大到小的顺序为：.SO 3H(5)(6)CH 2CH CH 3C OCH 3(7)CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH(CH 3)2NHCH 3OCH 3(8)3ClH BrH CONHPh 3HHCH(CH 3)2CCH(CH 3)2HCH 3A CH(CH 3)2HH3DHHCH 3CH(CH 3)2B.CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CHCHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(2)>(1) 12 下列化合物中，具有光学活性的的化合物是：Cl HCl H COOH3CH 3Br ABCDCOOHCOOHNO 213.下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序为：C 2H 5COOH NO 2Cl(1).(2)..(3).(4).A. ⑴>⑵>⑶>⑷B. ⑵>⑴>⑶>⑷C. ⑷>⑵>⑴>⑶D. ⑴>⑷>⑵>⑶14.根据H ückel 规则，下列单体物质中具有芳香性的是：(1)(3)(4)(2)NCH 3CH 3OO (5)15. 下列化合物在NaI 的CH 3COCH 3溶液中反应的快慢顺序为： (1). 3-溴-1-丙烯 (2). 溴乙烯 (3). 1-溴丁烷 (4). 2-溴丁烷A. ⑴>⑵>⑶>⑷B. (1)>(3)>(4)>(2)C. ⑵>⑴>⑶>⑷D. ⑶>⑴>⑵>⑷ 16. 下列各组化合物与AgNO 3的乙醇溶液反应速率快慢顺序为：CH 2CH 2BrCH 2BrCH CH 3Br(1).(2).(3).(4).A⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑵>⑴>⑷ C. ⑵>⑴>⑶>⑷ D. (1)>(3)>(4)>(2) 17. 下列化合物的酸性强弱顺序是：OH NO 2COOH(1) .(2) .(3).(4).CF 3COOHCH 3CH 2OHA.⑶>⑷>⑴>⑵B. ⑶>⑴>⑵>⑷C.⑴>⑵>⑷>⑶D. (2) >(1)> (4)>(3) 18. 与HCN 加成反应活性大小顺序为：(1)(2). PhCHO PhCOCH 3O(3)CH 3CH 2CHO(4)A. ⑵>⑴>⑶>⑷B. ⑶>⑵>⑴>⑷C. ⑴>⑵>⑷>⑶D. (4)> (1) > (3) > (2) 19．下列不属于S N 1反应特征的是：A 反应速率与亲核试剂浓度无关;B 反应物有多种重排产物C 空间位阻影响反应时间D 极性溶剂有利于反应进行 20 下列四个物种的亲核性顺序是：O-CH 3COO -CH 3CH 2O -OH -(2)(1)(3)(4)A ⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑷>⑵>⑴ C. ⑷>⑴>⑶>⑵ D. (4)>(1)>(2)>(3) 21 下列引入卤素的反应中，属于亲电取代历程的反应是：A 甲苯上甲基的卤化B 苯的卤化C 酸催化醛酮的α位卤代D 烯烃加次卤酸 22. 下列四个化合物的碱性由大到小的顺序为：. (1).NH 3(2).CH 3CH 2NH 2(3).PhNH 2(4). PhNHCOCH 3A. ⑴>⑷>⑵>⑶B. (3)>(2)>(4)> (1)C. ⑵>⑷>⑶>⑴D. ⑷>⑵>⑴>⑶ 23. 理论上判断，下列化合物沸点从高到低的顺序应为： (1). 对苯二酚 (2) 甲苯 (3) 对氯苯酚 (4). 苯甲醚A. ⑴>⑶>⑷>⑵B. (1) >(3)>(2)> (4)C. ⑵>⑷>⑶>⑴D. ⑵>⑴>⑶>⑷ 24. 下列化合物在水中溶解度从大到小的顺序，理论上判断应为： ⑴.苯甲酸 ⑵.丙三醇 ⑶. 乙酸乙酯 ⑷. 乙苯A. ⑴>⑵>⑷>⑶B.⑴>⑵>⑶>⑷C. ⑵>⑴>⑶>⑷D. (4)>(1)>(2)>(3) 25 下列哪一个描述对于E2反应是不正确的： A 试剂的碱性增强可以加快E2反应。
北京化工大学2011——2012学年第一学期《有机化学》（II）期末考试试卷（A）
北京化⼯⼤学2011——2012学年第⼀学期《有机化学》（II）期末考试试卷（A）北京化⼯⼤学2011——2012学年第⼀学期《有机化学》（II）期末考试试卷（A）⼀、⽤系统命名法命名化合物，必要时标明构型（R/S，顺/反或Z/E）。
每题1分，共12分。
⼆、选择题（每题只有⼀个答案，每题1分，共15分。
适⽤于应化、化⼯、⾼材专业重修⽣）1. 下列化合物中，不能发⽣Friedel-Crafts烷基化反应的是（）A. 苯甲醚B. 硝基苯C. ⼄苯D. 苯酚2. 芳⾹族伯胺发⽣重氮化反应是在（）溶液中进⾏。
A、强酸性B、中性C、碱性D、强碱性3. 下列化合物中能与⼟伦试剂发⽣反应的是（）A. 葡萄糖B. 果糖C. 苯⼄酮D. 丙酮4. 下列化合物哪⼀个是酸酐（）A. B. C. D.5．下列化合物烯醇式含量最多的是：（）A、B、C、D、6. 下列化合物碱性最强的是（）A. 苯胺B. 三⼄胺C. ⼄酰苯胺D. 氨⽓7. 下列化合物酸性最⼤的是（）A. 邻硝基苯酚；B. 间硝基苯酚；C. 对硝基苯酚；D. 苯酚8. 不能与饱和亚硫酸氢钠反应产⽣沉淀的是（）A、甲醛B、苯⼄酮C、2-丁酮D、环⼰酮9. 下列负离⼦亲核性性最⼤的是( )A、B、C、D、10. 下列化合物不能发⽣碘仿反应的是（）A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3CH(OH)CH3D. CH3COCH2CH311. 下列化合物发⽣醇解反应活性最⼩的是（）A. ⼄酰氯B. ⼄酸酐C. ⼄酰胺D. ⼄酸⼄酯12. 下列化合物与卢卡斯试剂发⽣反应，速率最快的是（）A、叔丁醇B、1-丙醇C、2-丙醇；D、苄醇13．能使三氯化铁溶液变成蓝紫⾊的是（）A、⼄酰丙酮B、甲醇C、丙酮；D、苯甲醇14．根据休克尔规则，下列结构中不具有芳⾹性的是（）A. B. C. D.15. 发⽣亲核加成反应活性最⾼的是（）A、苯甲醛B、丙烯醛C、丙醛D、丙酮三、完成下列反应（每空1分。
北京化工大学2010——2011年第二学期《有机化学》期末考试试卷(A)
3. (20 pts) 写出下面反应的产物，或给出适合的反应条件.
(e) sp
1）
2） 3）
第6页
Cl2, hv
monochlorination
Mg, Et2O
1. [HCHO]n 2. H3+O
4）
SOCl2
HBr, tBuOOtBu
CH2Cl
EtONa/EtOH
1. Mg, Et2O 2. O
题号
化合物
题号
化合物
1)
Hale Waihona Puke 2)IUPAC Name: 中文系统名：
H3C
3)
H C C CH
HC CH2
IUPAC Name:
中文系统名：
（Ignore Sterochemistry） IUPAC Name:
中文系统名：
4)
IUPAC Name: 中文系统名：
OMe
5)
6)
IUPAC Name: 中文系统名：
a) (+) 1.06 b) (+) 10.6 c) +) 100.6 d) (+) 0.106 e) (+) 0.53
8) 购得的(+)-α-蒎烯通常最好情况下只有 92 %旋光纯度，或者说它只有 92%ee 值。那么它和 它的对映构体在含量分别为多少?
a) 92 % (+) and 8 % (-)
= 57 kcal
5. (8 pts) 叔丁基溴在硝基甲烷中同氯离子和碘离子的反应都很快。 a) 写出其中一个反应的产物和它的反应机理。 b) 假如三个反应物的浓度相同，叔丁基溴与分别氯离子和碘离子进行的两个反 应，哪一个反应叔丁基溴转化地快？哪一个反应生成的消除产物比例多。
2012-2013有机化学期中试题答案
装订线2012—2013学年第 1学期闽江学院考试试卷考试课程： 有机化学试卷类别：A 卷☑ B 卷□ 考试形式：闭卷☑ 开卷□ 适用专业年级：2011应用化学、高分子材料与工程 班级 姓名 学号一、 选择题 （每题2分） 20 % 1、下列化合物中存在对映异构体的有（ D ）2、化合物（1）、（2）、（3）与Luca s 试剂反应速度次序正确的是（ D ）（1）正丁醇；（2）二乙基甲醇 ；（3）2-甲基-2-戊醇A （1）＞（3）＞（2）；B （2）＞（1）＞（3）C （2）＞（3）＞（1）；D （3）＞（2）＞（1）3、下列化合物中哪些在200～400nm 区域有UV 吸收的是（2 ）甲基戊烷（1）；1,3-环己二烯（2）；1,4-己二烯（3）： 丁烯（4）3、下列亲核取代反应哪一个可发生，哪一个不能或进行很慢? （ C ）A ：C 2H 5F + I - → C 2H 5I + F -；B ：C 2H 5NH 2 + I - → C 2H 5I + NH 2-C ：CH 3OSO 2OCH 3 + Cl - → CH 3Cl + CH 3OSO 3-5、下列亲核试剂在S N 2反应中的亲核性由大到小次序正确的是（ 3 ）（1）A ＞B ＞C ；（2）A ＞C ＞B ； （3）B ＞C ＞A6、下列化合物中具有最高亲电取代反应活性的是（ 2 ）7、下列化合物中无手性的是按SN1反应的速度大小排序（ B ）8、下列化合物偶极矩大小次序正确的是（B ）A ：（1）＞（2）＞（3）＞（4）B ：（1）＞（2）＞（4）＞（3）C ：（4）＞（3）＞（1）＞（2）D ：（2）＞（1）＞（3）＞（4）9、下列4个化合物进行S N 1反应的活性大小（ A ）（1）CH 3CH 2CH 2Br （2） CH 3CHBrCH 3 （3）CH 2═CHCH 2Br （4）CH 2═CBrCH 3A ：3>2>1>4B 1>2>3>4C 3>4>1>2D 4>2>3>1CH 3NHCH 2CH 2Cl B.(CH 3)2N +(CH 2CH 2Cl)2Cl －C.N CH 3 D.CH 2CHCH 32A.(1) C 2H 5Cl (2) CH 2CH Cl (3) CCl 2=CCl 2(4) CHCClCl ClCl (A)(B)(C)(D)N N HO 123410、下列化合物中与AgNO 3/C 2H 5OH 溶液作用时，反应速度最慢的是（ C ）二、命名或写出下面化合物结构式（每题2分） 20 %1、2、3、2Z ,5E -2,5-辛二烯（R ）-2-环己烯-1-醇 1-乙基-3-丁基环己烷4、 5、顺1，2-二溴环己烷 6、5-异丁基螺[2.4]庚烷 1-溴甲基-2-氯环戊烯 7、（E ）-环十二烯 8、 9、1-苯基乙醇1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷10、(Z)-1-苯基-2-丁烯三、 完成下列反应方程式 20 %（每题2分）1、2、3、 4、5、6、?CHCHCH 3+?COOHCH 3COOHOHCH 2ClClClCl(A)(B)(C)(D)?+Cl 22KOH/C H OH?COOH CH 3COOH Cl 2Cl Cl2KOH/C 2H 5OHBrBr AlCl 33?CH 3OCH 3NO 2Br C 2H 5OHNBSBrC 2H 5OHBr BrCH 2O/HClCH 2ClBr ClH 3COCH 3NO 2CH 37、8、9、10、评分标准：全对得2分；答对1问得1分四、问答题（每题2分）10%1、下列（A）（B）（C）三种化合物如何用化学方法区别开A)Cl(B) Cl(C)Cl答：(A)(B)(C)AgClAgClAgCl加热出现沉淀立刻出现沉淀放置片刻出现沉淀2、将下列碳正离子的稳定性按大小次序进行排列？答：3＞2＞13、比较下列各组化合物的稳定性大小？1）丁烯和2-甲基丙烯2）Z-2-己烯和E-2-己烯3）1-甲基-环己烯和3-甲基环己烯1）2-甲基丙烯>丁烯2）E-2-己烯>Z-2-己烯3）1-甲基-环己烯> 3-甲基环己烯4、在2%AgNO3-乙醇溶液中反应下列化合物反应速度大小顺序？（A）1-溴丁烷（B）1-氯丁烷（C）1-碘丁烷答：C＞A＞B5、1-氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往需要加入少量的KI促进反应进行，其催化作用是？答：I-是一个强的亲核试剂和好的离去基团：CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2I CH3CH2CH2CH2OHI-OH-亲核性：I-＞OH-；离去能力：I-＞C l-五、给出下列化学反应的正确反应机制10 %1、?BrBrCNBr123HOOCHFBr3227HBrBrBrIMgBrNBS BrCHCH 3CH 3OH CH 3CH=CHCH 2CH 2CHCH 3+H 2O++答： 解：CHCH 3Cl3+H 2OCHCH 3OHCH3H 2OCH 3OH3CH 2CH 2CH=CHCH 3H 2OCH 2CH 2CH=CHCH 32、CH 3CHCH 3H +CH 3CH 3解：CH 3CHCH3OH332233CH 3CH 3CH 3CH 3- H +六、由指定原料合成目标化合物 10%（其它化学试剂自选）1、 由卤代环戊烷出发合成如下目标化合物 （5分）解：2、由（5分）解：HClCOCH 3CH 2CH 33O 3652C 2H 5C 2H 5Br FeCH 2CH 3BrCu七、 综合题 10 %1、化合物(A)与Br 2-CCl 4溶液作用生成一个三溴化合物(B)，(A)很容易与NaOH 水溶液作用，生成两种同分异构的醇(C)和(D)，(A)与KOH-C 2H 5OH 溶液作用，生成一种共轭二烯烃(E)。
普通二化学2013-2014学年度第二学期期中考试化学试题及答案测试
北京市普通高中高二化学2013-2014学年度第二学期期中测试〔选修5 有机化学基础〕试卷满分：120分考试时间：100分钟A 卷满分100分说明：请用2B铅笔将选择题的正确答案填涂在机读卡上。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第一部分（选择题共50分）每小题只有一个选项符合题意（1 ~ 25小题，每小题2分，共50分）1．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图，下列对该化合物叙述正确的是（）A．属于芳香烃 B．属于卤代烃C．属于高分子化合物 D．属于有机化合物2．下列物质的结构简式中，书写正确的是（）A．CH2CH2 B． C．CH2 = C(CH3)2 D．CH3COH3．下列符号表示的微粒，不属于官能团的是（）A．—OH B．—COOH C．—NO2 D．Cl—4．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱 B．红外光谱 C．现代元素分析法 D．核磁共振氢谱5．下列表述正确的是A．醛基的结构简式—COH B．聚丙烯的结构简式C．四氯化碳分子的电子式 D．丙烷分子的球棍模型6．下列物质可用重结晶法提纯的是（）A．含杂质的工业酒精 B．含杂质的粗苯甲酸C．从溴水中提纯溴 D．苯中混有少量苯酚7．下列有机化合物分子中，所有碳原子不可能处于同一平面的是（）8．下列各组物质中，互为同系物的是A．乙醇、乙二醇、丙三醇 B．苯、甲苯、二甲苯C．一氯甲烷、氯苯、氯乙烯 D．乙烷、乙烯、乙炔9．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷 D．3，5－二甲基己烷10．下列物质沸点的比较，正确的是（）A．乙烷＞丙烷 B．正戊烷＞异戊烷C．丙烷＞乙醇 D．乙醇＞乙二醇11．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是（）A ．与金属钠反应时，键①断裂B ．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂C ．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂D ．与HCl 反应生成氯乙烷时，键②断裂12．下列反应中，属于加成反应的是（ ）A ．甲烷与氯气反应制取一氯甲烷B ．乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯C ．苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚D ．乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷13．某单烯烃与H2加成后的产物是 则该烯烃的结构式可能有多少种（ ）A ．1B ．2C ．3D ．414．为检验某卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确的顺序是（ ）①加热 ②加入AgNO3溶液 ③取少量该卤化物 ④加入足量稀硝酸酸化⑤加入NaOH 溶液 ⑥冷却A ．③①⑤⑥②④B ．③⑤①⑥④②C ．③②①⑥④⑤D ．③⑤①⑥②④15．下列分子式只表示一种纯净物的是（ ）A ．C 3H 6B ．C C ．C 4H 10D ．CH 2Br 216．下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能氧化成醛的是（ ）A ．B ．C ．D ． CH 3CH CH 3CH 2OHCH 3OH CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH CH 3OH17．3-甲基戊烷的一氯代物有（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种18．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）A．CH3CH2CH3 B．CH3 CH2CO CH2CH3C．CH3OCH3 D．CH3CH2OH19．某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，两者的物质的量之比为2∶3，可以说（）A．该有机物中含C、H、O三种原子B．该化合物是乙烷C．该化合物中C、H原子个数比为1∶3D．该化合物中含2个C原子、6个H原子，但一定不含有O原子20．下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是（）A．乙烷和氯气混合 B．乙烯的氯化氢混合C．乙烯和氯气混合 D．乙烯通入浓盐酸21．只用一种试剂鉴别正己烷、1-己烯、乙醇、苯酚水溶液4种无色液体，应选用（）A．酸性KMnO4溶液 B．饱和溴水 C．NaOH溶液 D．AgNO3溶液22．下列物质中，互为同分异构体的是A．①② B．①⑤ C．①④ D．①③④23．下列说法中，正确的是（）A ．醛类催化加氢后都得到饱和一元醇B ．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体C ．将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO 3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液D ．将2%的NaOH 溶液４～6滴，滴入2mL 10%的CuSO 4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用作检验醛基的试剂24．从柑桔中炼制萜二烯，下列的有关它的推测，不正确的是（ ）A ．分子式为C 10H 16B ．常温下为液态，难溶于水C ．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．与过量的溴的四氯化碳溶液反应后产物为25．将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE ，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。
北京市重点中学2012-2013学年高二下学期期中考试 化学 含答案
学必求其心得，业必贵于专精2012——2013学年度第二学期期中练习高 二 化 学 2013. 4（测试时间：90分钟）可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 Si 28 I 127一、选择题（每小题只有一个．．．．选项符合题意.每小题2分，共50分。
）1。
下列各组物质中，都是强电解质的是 A ．NH 4Cl 、CH 3COOH 、H 2S B ．HBr 、HCI 、BaSO 4 C ．NaOH 、Ca(OH)2、NH 3·H 2O D ．HClO 、NaF 、Ba(OH ）22. 下列各式中，属于水解方程式的是A ．HCO 3- ＋OH - = H 2O + CO 32-B ．NH 3 + H + = NH 4+C ．NH 3·H 2O NH 4+ + OH -D ．HCO 3- + H 2O H 2CO 3 + OH -3. 常温下，某溶液中由水电离的c （H ＋）=1×10－13mol·L －1，该溶液可能是①二氧化硫水溶液 ②氯化铵水溶液 ③硝酸钠水溶液 ④氢氧化钠水溶液A ．①④B ．①②C ．②③D ．③④4。
用铁片与稀硫酸反应制取氢气时，下列措施不能．．使氢气生成速率加大的是A 不用稀硫酸,改用98%浓硫酸B 加热C 通入HCl 气体D 不用铁片，改用铁粉5。
在配制Fe 2(SO 4）3溶液时，为了防止水解，常常往溶液中加入少量的A ．NaOHB ．KClC ．H 2SO 4D ．CH 3COOH6。
在一定条件下，反应N 2+3H 22NH 3，在2L 密闭容器中进行，5min 内氨的质量增加了1。
7g,则反应速率为班级： 姓名： 成绩：学必求其心得，业必贵于专精A、V(H2)=0。
03mol/(L·min）B、V(N2)=0.02mol/（L·min）C、V（NH3)=0.17mol/（L·min)D、V(NH3)=0。
有机化学参考答案
（8）5-乙烯基- 6-环戊基-3-羟基二环[2.2.1]-5-庚烯-2-甲酸
（9）7-乙基-4甲氧基双环[3.2.1]2-辛烯-6-醇
2.8用系统命名法命名下列芳香族化合物。
答：（1）1，2，4-三甲基苯（2）4-硝基-2-溴苯酚（3）3-羟基－4-氯苯甲酸
（11）3，（1-甲基-8-氨基-2-萘基）丁酸甲酯
（12）α-萘乙酸
答：⑴ 2，2-二甲基-1-丙胺 ⑵ N,N-二甲基环戊胺
⑶ 2-甲基-5-甲氨基庚烷 ⑷ N-苄基对硝基苯胺
⑸ 3-甲氨基-1-丙醇 ⑹ N-苯基对苯二胺
第三章 有机化合物的构造、构型和构象
3.1写出下列化合物中的一个H原子被一个Cl原子取代时可能生成的构造异构体。
答：⑴ 2，4，4-三甲基戊醛 ⑵ 5-甲基-4-己烯醛
⑶ 2,4-环戊二烯酮⑷ 4-苯基-3-羟基戊醛
⑸ 4-硝基-2-羟基苯甲醛 ⑹ 3-甲基-4-环己基-2-丁酮
⑺ 2-甲基-4-戊酮醛 ⑻ 2-甲基-3-庚烯-6-酮醛
⑼ 1-羟基-5-溴螺[3.4]-6-辛酮 ⑽ 1-氯-4-溴-2-丁酮
⑾ 4-甲基-4-己烯-1-炔-3-酮 ⑿ 5-乙基-6-庚烯-2，4-二酮
答：共轭效应使体系能量降低，稳定性增加。
⑴ 前者>后者(π、π共轭体系)
⑵ 前者<后者(P、π共轭体系)
⑶ 前者<后者(π、π共轭体系)
⑷ 前者<后者（超共轭多稳定）
⑸前者<后者（共轭效应和超共轭效应）
1.10将下列碳正离子按稳定性增大的次序排列，并说明理由。
答：从共轭效应和超共轭效应考虑，共轭效应对分子稳定性的影响大于超共轭效应和诱导效应。
定 2012-2013第2学期大学化学期中试题(学生自检)
中国石油大学（北京）2012—2013学年第2学期 《大学化学（I）》期中考试试卷考试方式（学生自检）班级：姓名：学号：题号 一 二 三 四 五 总分 得分（试卷不得拆开，所有答案均写在题后相应位置）一、 判断正误（共6分，每题0.5分） 1、系统的焓变等于等压热。
( )2、理想气体在恒外压下绝热膨胀，因为恒外压，所以p Q H =Δ；又因为绝热，所以。
由此得 。
( )0p Q =0p Q H =Δ=3、，该公式对一定量的理想气体的任何pVT 过程均适用。
( ) ,v m dU nC dT =4、因为B QTA S δΔ≥∫，所以系统由A 态变为B 态，不可逆过程的熵变大于可逆过程的熵变。
( )5、标准平衡常数改变了，平衡一定会移动。
反之，平衡移动了，标准平衡常数也一定会改变。
( )6、在定温条件下，某反应系统中，反应物开始时的浓度和分压不同，则平衡时系统的组成不同，标准平衡常数也不同。
( )7、某反应的代数值越小，反应自发性越大，反应也越快。
m r G Δ8、零级反应一定不是基元反应，一级反应肯定是单分子反应。
( )9、电解质溶液的浓度越小，解离度越大；因此，如果是酸，浓度越稀，酸性越强。
( ) 10、在浓度均为0.001mol·L -1 NaOH 、HCl 、H 2CO 3和NH 4Cl 水溶液中，同温度下，各溶液的{c(H +)· c(OH -)}均相等。
( )11、sp K θ(AgCl)=10-10，sp K θ(Ag 2CrO 4)=10-12，因此AgCl 在水中的溶解度(mol·L -1)大于 Ag 2CrO 4。
( ) 12、饱和溶液是浓溶液。
( ) 二、 填空题（32分，每题2分）1、稳定单质在298.15K 时，其和θm f H Δf m G θΔ均___________。
一个热力学体系经过一个循环过程，、、G ΔS ΔH Δ、均___ U Δ_____。
北京化工大学《有机化学》试卷(样题)
稀硫酸 Δ
7
OH
K2Cr2O7/H2SO4
8
NH3/H2O H2C
O CH2
H+/H2O
9
O + NaC≡CH
H2O
10
CH3COOH
Br2, 少量磷
11
CH3CH2CH2CONH2 + Br2
NaOH/H2O
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姓名：
准考证号：
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12
CH3CH2CH2Cl
NaOH/EtOH Δ
+ NaBr
+ KBr NC
Br
(e)
O O S O
NaSCH3 SCH3
8)
下面反应的机理为
(CH3)3CCl (a) E1
9) 下面反应的产物为
H3CH2C CH3 Br CH3CH2OH ?
CH3O -
H3C H3C CH2
(b) E2
(c) SN1
H3CH2C CH3 OCH2CH3
H3CH2C CH3 OCH2CH3 racemic
题号 得分 满分
z z z
1
2
3
4
5
6
7
得分
15
30
30
15
30
15
15
150 分
注意事项 答案直接写在试卷上指定部分，若空间不够，可写在答题纸上，但一定要在答题纸上 写清楚姓名、准考证号和题号，并请在试卷上该试题答题处注明。 答案请用黑色或蓝黑色钢笔或圆珠笔书写，用铅笔或红色笔书写不得分。 书写要工整，以避免由于书写不规范或不清楚而导致判卷人员无法理解答卷人表达的 内容而导致的失分。