实验九金免疫技术精
呼吸道感染IgM九项联检试剂说明书终稿子
呼吸道感染IgM九项联检试剂盒（间接免疫荧光法）说明书【产品名称】通用名称：呼吸道感染IgM九项联检试剂盒（间接免疫荧光法）英文名称：PNEUMOSLIDE IgM商品名称：PNEUMOSLIDE IgM【包装规格】10人份/盒【预期用途】采用间接免疫荧光法（IFA），同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM 抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。
已报道的非典型性肺炎的病原体有很多，其中最常见的有：嗜肺军团菌人最易感染的是嗜肺军团菌血清1型，非典型性肺炎常伴随有全身症状。
10%的肺炎是由嗜肺军团菌血清1型引起的。
在血清学诊断中，间接免疫荧光法（IFA）是唯一的标准技术。
肺炎支原体肺炎支原体引起的肺炎在儿童和青少年中最为常见，由于很难将其固定在载玻片上，因此先将肺炎支原体抗原固定在细胞中。
Q热立克次体Q热是由Q热立克次体引起的全身疾病，会造成发热、非典型性肺炎、肝炎或心内膜炎。
血清学诊断中，IFA检测是最灵敏和最具指示性的血清学诊断方法。
肺炎衣原体肺炎衣原体极易造成呼吸系统感染，特别是支气管炎和肺炎。
在老年人中发病率较高，它所引起的肺炎占所有肺炎病例的10%。
微量免疫荧光法（MIF）是最灵敏和最特异的诊断方法。
腺病毒腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，能引起上呼吸道疾病，伴随有急骤发热和轻度呼吸道感染。
呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒（RSV）是两岁以下幼儿呼吸道感染的主要病原体，在冬季爆发流行。
流感病毒它是流感的病原体，在具有潜在病理学的患者中会产生严重的并发症。
由于它易于与其它呼吸道疾病混淆，所以在流行期临床诊断很困难。
因此，实验室诊断就显得非常重要。
副流感病毒副流感病毒1、2和3型在2-4岁儿童中能引起喉气管支气管炎（哮吼）。
3型具有流行性，1和2型具有地域性。
【检测原理】间接免疫荧光法（IFA）是基于待测样本中的抗体与吸附在载玻片上的抗原发生的反应。
九、流式细胞仪原理及应用、CD4绝对计数的原理、方法和质量控制
免疫聚合磁珠 Dynabeads （利用光镜和免 疫荧光染色） 细胞球 Cytosphere （利用计数板和光镜）
Dynabeads技术计数CD4细胞
原理
用抗CD4单克隆抗体(mAbs)包被的磁化粒子捕获与分 离全血中CD4T淋巴细胞 将125ml新鲜血液，放入EDTA管，加350mlPBS，再加 入25ml mAbs磁化悬浮粒子，在摇床(Dynal Mechnical Rotator) 上置室温10分钟混和，以便去掉血液中的单核 细胞。磁化粒子用专门的磁性浓度计分离，并用PBS 洗涤2次，加入50ml Lysing溶液，着色，用 epifluorescent显微镜计数。
功能特点
（1）多参数定量分析每一个细胞； （2）细胞分选； 高纯度：99%以上； 可分析小于1/10000比例的稀有细胞群； 单细胞克隆等。
（3）高通量（分析分选）． 分析150，000个/ 秒 分选100，000个/秒
●流式细胞仪内部结构
▲光学系统 激光光源 光收集系统 ▲液流系统 流动室 液流驱动系统 ▲电子系统 光电转换 数据处理系统 ▲细胞分选系统
CD4+T细胞（Th细胞）绝对计数持续减少
CD8+T细胞（Ts细胞）增高，到疾病晚期时下降 T细胞亚群比例倒臵，CD4/ CD8 <1.0 CD4+细胞功能受损
外周血中CD4+T淋巴细胞的数量是HIV感染疾病分期、 预测疾病进程、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方 案以及评价治疗效果的实验室标准指标。
光信号
FSC SSC FL1 FL2 FL3
电信号
对数 线性 线性 线性 对数
脉冲处理，模数转换
（面积，峰高，宽度）
免疫技术
二、疫苗知识
（二）疫苗贮藏 1、贮藏温度：活疫苗一般在-15 ℃以下， 保存时间越长，需要温度越低，避免反复 冻融。灭活苗一般要求2-8℃，不可低于0 ℃，更不能冻结。 2、避光防潮：所有疫苗应贮藏于冷暗、干 燥处，避免光照直射和防止受潮。
二、疫苗知识
（三）疫苗运输 包装无损坏、运输要迅速、途中防日晒。 活疫苗：量小保温瓶、量大保温箱、再大 冷藏车。 灭活苗：短途可常温，长途2-8℃冷藏车， 冬季防冻、夏季防热。
免疫技术
免疫技术
一、畜禽保定 二、疫苗知识 三、免疫前准备 四、接种途径 五、免疫程序 六、注意事项
七、副反应救治 八、加强免疫 九、调运免疫 十、免疫死角 十一、几个问题
一、畜禽保定
目的：保障人和畜禽安全、接种部位和剂量准确， 方便检查、采样、佩标等活动。 （一）猪的保定 1、正提保定：适于小猪耳根部或颈部肌肉注射。正 面用两手分别握住猪的两耳，向上提起猪头部，使 猪的前肢悬空。 2、倒提保定：适于小猪腹腔注射。正面用两手分别 握住两后腿，向上提起，使猪的后肢悬空。 3、站立保定：适于小、中猪耳根部、颈部肌肉或臀 部注射。 4、侧卧保定：适于注射、去势等。 5、仰卧保定：适于前腔静脉采血、灌药等。
腿肌注射
四、接种途径
（二）皮下注射 选择皮薄、被毛少、皮肤松弛、皮下血 管少的部位。家畜宜在颈侧部1/3处，家 禽宜在颈背部1/3处。与皮肤呈45°角进 针，家畜刺入约2cm、家禽刺入0.5-1cm； 针头可自由拔动、针芯回抽无回血后再 行注射。
四、接种途径
（三）皮内注射 选择皮肤致密、被毛稀少部位。马、 牛宜在颈侧、尾根、肩胛中央，猪宜在 耳根后，羊宜在颈侧或尾根部，家禽宜 在肉髯部位。手挟皮肤呈皱褶或绷紧皮 肤，与皮面几乎平行进针，刺入约0.5cm， 注射有较大阻力，注后皮肤表面有圆丘 突起。适于羊痘疫苗、结核菌素接种等。
实验室质量管理名解~简答
一名词解释1.临床实验室：为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室，也有人称之为医学实验室。
实验室可以提供其检查范围内的咨询服务，包括对结果的解释和为进一步的适当检查提供建议。
2管理：是指挥和控制组织的协调的活动。
二室间质量评价：利用实验室间的比对确定实验室的检测能力。
校准：是指在规定条件下，为确定检测仪器〖或检测系统）所指示的量值，与对应的由检测标准所复现的值之间关系的一组操作。
三1.分析过程质量保证：包括分析前、分析中和分析后。
分析前为整个分析过程中的一个环节，是从临床医生开出检验医嘱开始，到分析检验程序时终止的步骤，包括检验申请、患者的准备、原始样品的采集、运送到实验室并在实验室进行转输。
分析前过程大部分在实验室以外由医生、护士等完成，实验室工作人员很难控制，所以分析前质量管理是最易出现问题、潜在因素最多的环节。
2生理变异：生理变异是体内的固有变异，不可人为进行控制。
如年龄、性别、采血时间、季节、海拔高度、妊娠、月经周期和生活方式，以及患者服用药物及其代谢等因素。
3.昼夜节律：某些检验指标存在昼夜节律变化，即在一天内有所波动。
时间节律变化影响最大的检验项目是激素类，因此，对这些项目需要规定统一采集标本的时间。
四1.质控图：是对过程质量加以测定、记录从而评估和监察过程是否处于控制状态的一种统计方法设计的图。
图上有中心线（CL）、上质控界限（！^^)和下质控界限(UCL),并有按时间顺序抽取的样本统计量值的描点序列。
UCL/CL与LCL统称为质控线。
若质控图中的描点落在UCL与LCL之外或描点在UCL与LCL之间的排列不随机，则表明过程异常。
质控图也是用于区分异常或特殊原因所引起的波动和过程固有的随机波动的一种特殊统计工具。
2.正态分布曲线:是以均值为中心、左右完全对称的钟型曲线。
检验科个人实习的工作总结10篇
检验科个人实习的工作总结10篇检验科个人实习的工作总结篇1医院是市最大的集医疗、教学、科研、预防保健和院内，外急救为一体的国家“三级甲等〞现代化综合医院。
医院拥有先进的仪器设备，各方面的条件都很好，为病人提供了良好的就医环境。
检验科的老师们有较强的专业技能，分工明确，工作认真、负责，为学生树立了很好的典范。
老师们严格要求学生，认真耐心的指导学生，使我们受益匪浅。
医院检验科共分为九个科科室，血液化验科室属于血液科。
从20年月日至20年月日，我依次到体液化验科室，采血科室，发光免疫科室，免疫科室，细胞科室，微生物，生化，血常规，病区化验科室，血液化验科室进行学习。
一、生化临床生物化学检测主要有肝功能、肾功能、心功能、电解质、血脂、肿瘤标志物等常规检测工程。
在生化科室，我了解了美国贝克曼C9AL全自动生化分析系统和罗氏P800的使用及原理：光电比色原理。
了解了仪器每日要进行质控、定标、维护等工作，注意确保仪器中的试剂量，掌握了生化检验标本的采集、存放、处理及玻璃器皿的清洁。
注意溶血和脂血对实验结果的影响。
由于生化是标本量较大，所以在做每一项工作时一定要认真仔细。
二、血液化验科室在血液化验科室，我学会了使用凝血四项分析仪，了解了凝血四项中各项的正常参考值及临床意义，D—二聚体的检测方法。
血片和骨髓片都是由医生自己采集、自己染色、自己分类，因此看的时机不多，但根本上可以认识粒系、红系各阶段细胞、淋巴细胞、浆细胞、巨核细胞。
三、病区化验科室病区化验科室中尿液与血液检测的仪器与尿常规和血常规中的一样，除此之外还学会了脑脊液、浆膜腔积液的检测及如何用血沉管加血沉。
四、采血科室在采血科室，我掌握了静脉采血的方法，各检测工程应该用哪种真空采血管，各个真空采血管所含的抗凝剂不同。
红色采血管不含抗凝剂，一般用于生化工程和免疫血液学试验;绿色采血管含肝素钠、肝素锂抗凝剂，一般用于生化工程的检测;紫色采血管含有EDTA—K，用于血液学和免疫血液学试验;浅蓝色采血管的抗凝剂为枸盐酸钠：血液=1：9，用于凝血试验;黑色采血管的抗凝剂为枸缘酸盐：血液=1：4，用于红细胞沉降率试验。
艾检2号《艾滋病抗体检测实验室操作文件》[3]SOP文件
![艾检2号《艾滋病抗体检测实验室操作文件》[3]SOP文件](https://img.taocdn.com/s3/m/6f5a1e4ae518964bcf847cba.png)
黑龙江省农垦总局疾病预防控制中心艾滋病筛查中心实验室黑垦疾控艾检…2009‟2号黑龙江省农垦总局疾病预防控制中心艾滋病筛查中心实验室关于印发《艾滋病筛查中心实验室标准操作程序》的通知垦区各艾滋病筛查实验室：建立涵盖艾滋病筛查实验室全方位和艾滋病抗体检测全过程的艾滋病筛查实验室标准操作程序（SOP文件），是进行艾滋病筛查实验室质量管理的重要内容。
根据《全国艾滋病检测技术规范》关于“艾滋病实验室要建立覆盖主要工作内容的SOP文件”的要求，为帮助各筛查实验室建立标准操作程序，提高垦区艾滋病抗体检测工作质量，现将总局疾病预防控制中心艾滋病筛查中心实验室建立的《艾滋病筛查中心实验室标准操作程序》印发你们，供你们在建立自身实验室SOP文件时参考。
SOP文件是筛查实验室各项工作管理和抗体检测全过程各项操作的依据，因此各单位要高度重视SOP文件的制定工作，本着既符合规范要求又符合自身实际的原则，认真负责地制定自己的SOP文件，并在今年7月底前完成筛查实验室SOP文件的建立工作。
附：艾滋病筛查中心实验室标准操作程序二OO九年四月二十二日主题词：HIV 实验室程序印发通知黑龙江省农垦总局疾病预防控制中心 2009年4月22日艾滋病筛查中心实验室标准操作程序（SOP文件）黑龙江省海林农场职工医院艾滋病筛查中心实验室2011年11月1日目录00、艾滋病抗体筛查实验室标准操作文件说明 (3)01、HIV抗体检测采血标准操作程序 (4)02、HIV血液样品接收登记处理程序 (5)03、HIV抗体筛查检测标准操作程序 (6)04、HIV抗体检测结果报告标准程序 (7)05、HIV抗体筛查阳性标本送检程序 (8)06、ELISA法HIV抗体检测操作程序 (9)07、HIV胶体金标法HIV抗体检测操作程序 (11)08、设备仪器保养维护校准标准程序 (13)09、生物安全柜标准操作规程序 (14)10、离心机标准操作程序 (17)11、酶标仪（中文系统）操作规程 (19)12、洗板机标准操作程序 (21)13、微量可调移液器标准操作程序 (23)14、实验室的消毒和废弃物处理程序 (25)15、实验室质量控制程序 (27)16、实验室意外和事故处理程序 (31)17、实验室安全防护操作程序 (32)18、人员进出实验室管理程序 (34)19、HIV抗体筛查实验室保密程序 (36)20、HIV抗体筛查实验室工作管理程序 (37)21. 实验室检测数据记录与保存程序 (38)22. 实验室药品（试剂）管理程序 (39)艾滋病实验室标准操作程序文件说明1.《艾滋病实验室标准操作程序（SOP）》文件，由艾滋病实验室各岗位工作人员起草，实验室主任审定，并定期修订。
(完整)HIV实验室SOP文件-新版
7。建立HIV筛查实验室专用的精密仪器和重要设备专责岗位制，其他人不得任意使用。严格按照仪器操作规程操作,不可擅自乱改设置。
8.凡是一物多人使用的，除共同负责外，应指定一人为该岗位责任制负责人，负责指导正确操纵,定期安全检查，经常维护保养，保持正常运转,该负责人有权制止任何违章操作和有害设备安全的行为。
三、标本管理制度
（一)、样品的采集和处理
艾滋病检测最常用的样品是血液，包括血清、血浆和全血。唾液或尿液有时也可作为测试样品。常用的血液样品的采集和处理方法如下：
1、血清样品采集和处理
（1）、用一次性注射器（或真空采血管)抽取一定量静脉血，室温下自然放置12h，待血液凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min，吸出血清备用。
2。HIV筛查实验室由有实践经验的技术人员负责。
3.牢固树立把质量放在第一位的思想，在工作中必须加强检查和复查制度，以保证血液质量及医疗安全。
4.交接工作必须认真负责，须核对实物和记录,对工作一般情况、存在问题和注意事项应进行具体交待，否则，发生问题由交班人负责。
5.职工临时因故离开工作岗位，必须将工作委托给能胜任该项工作的人员，否则,发生问题由原担任该项工作者负责.
二十一、检测数据季报方案和程序29
二十二、感染追踪处理方案30
二十三、保密程序制度31
二十四、质量管理制度32
二十五、室内质控分析管理制………………………………………………………33
二十六、外部质控血清的制备和保存………………………………………………34
二十七、仪器的使用维护……………………………………………………………35
免疫球蛋白测定方法与影响因素课件
1、标准液对测定结果的影响
• • • 1.1 标准液中Ig类型的不均一性： 1.2 标准液中Ig分子大小的不均一性 那么要求Ig标准液能代表健康人群平均水 平的Ig类型和分子大小，基质效应要小。
• • • •
1.3 Ig的国际标准： 1.3.1 WHO 67/97 定义：每瓶含100IU的血浆蛋白冻干品 WHO 67/97的明显缺限:
见表1
方
法
原
理
标本类型 血清 血清
简 要 评 价 慢，非特异性，不能 分类Ig，方法过时 慢，不能分类Ig，是 检测单克隆Ig的筛选 方法 较准确，慢
盐沉淀（金沉淀） Ig在某些盐（金化合物）溶液中形成沉淀，再用总 蛋白测定法测定Ig含量 电泳 蛋白分离成Alb和各种球蛋白;Ig在γ带
免疫扩散（ （彩扩法） ） 免疫荧光
BN II的抗原过剩检测
预反应检测抗原过量 抗原过量
特殊项目的预反应- 避免抗原过量，增加结果的可靠性
IgM为例说明BN II的抗原过量检测原理
• 因此BN II在检测IgA和IgM时，能将抗原过 剩的风险降到最低！ • 但是， BN II的抗原过量不能完全消除， 在极少数情况下，非常高的免疫球蛋白浓 度可能会产生错误的低结果。尤其是单克 隆免疫球蛋白可能会显示与多克隆标准品 不同的反应，在个别情况下，这可能会导 致结果降低的假象或导致非线性结果。
决定定抗原抗体复合物光学性质的因素; 光线透射与散射的数量及特性取决于 复合物的直径(d), 发射光的波长()， 检测器与发射光的角度， 介质的折射系数有关。
•
•
•
①大多数蛋白质分子比光的波长要小得多( 510nm), 只产生Rayleigh 散射。 ②在直接抗原抗体反应期间，最初形成的小复 合物会通过交联而增大，到达大约3 x 10 E6 Da 大小的限度，产生Rayleign-Debye 散射。 ③在另一些反应中，抗体附着于大的颗粒上 (IgE)，再和抗原形成的不可溶复合物，其大小 较光的波长要大得多。在这些情况下出现的是 Mie 散射
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颜色和光吸收性：
四种粒径胶体金的制备及特性
胶体金粒径 1%柠檬酸钠加入量
胶体金特性
（nm) 16
（ml)* 2.00
呈色 橙色
λmax(n
m)
518
24.5
1.50
橙红色
522
41
1.00
红色
525
71.5
0.70
紫色
535
通过改变柠檬酸钠的用量可制得不同大小的胶体金颗粒
3、胶体金的制备方法
原理：向一定浓度的金溶液内加入一定量 的还原剂使金离子变成金原子，形成金颗 粒悬液。
1 ．胶体金溶液的pH值调整
用0.1mol/L K2CO3或0.1mol/L HCL 调节PH至选定值，原则上选择待标记蛋白 的等电点，也可略为偏碱，通常最适PH值 需经过多次试验进行调整。
使用PH试纸进行调整，金颗粒容易吸附于 电极上使之堵塞，所以不能用pH电极直接 测定金溶液的pH值。应选用缓冲容量足够 大的缓冲液(例如PEG20000液)稳定胶体 金后再测定或保存。
➢ 要得到大小更均匀的胶体金颗粒，可采用甘油或蔗糖密 度梯度离心。
5、胶体金的保存
洁净的玻璃器皿中可较长时间保存；
少许防腐剂（如0.02％NaN3）可有利 于保存。
胶 体 金15~60 nm
优质
劣质
6、制备胶体金的注意事项
（1）氯金酸易潮解，应干燥、避光保存。
（2）氯金酸对金属有强烈的腐蚀性，不应使 用金属药匙称量氯金酸。
实验九 金免疫技术
实验目的
了解胶体金和免疫金的制备方法 了解蛋白质最适标记量的确定 了解斑点金免疫渗滤试验和斑点金免疫层析
试验原理 掌握金免疫测定技术
实验内容
胶体金的制备 免疫金的制备 斑点金免疫渗滤试验和斑点金免疫层析试验 尿HCG测定-斑点金免疫层析试验
金免疫技术：以胶体金作为标记物的免疫标记技术。
（3）制备胶体金应用双蒸/三蒸馏水，或者是 高质量的去离子水。
（4）玻璃容器必须是绝对清洁的，最好是经 硅化处理的。
二、免疫金的制备
免疫金：是指胶体金与抗原或抗体等的结合物，在 免疫组织化学技术中，习惯上要称之为金探针。
制备方法： 1 ．胶体金溶液的pH值调整 2．蛋白质最适标记量的确定 3．标记过程 4．离心去除未结合的蛋白质，反复洗涤2～4次 5．免疫金最终用稀释液配成工作浓度保存
分类
一、金免疫组化染色技术 1. 金（银）免疫光镜染色技术 2. 金免疫电镜染色技术 3. 二、金免疫测定技术 4. 斑点金免疫渗滤试验 5. 斑点金免疫层析试验
第一节 胶体金与免疫金的制备
一、胶体金的特性及制备
1、结构：
胶体金颗粒由一个基础金核（原子金 Au）及包围在外的双离子层构成，紧 连在金核表面的是内层负离子 （AuCl2-），外层离子层（H+）则分 散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离 于溶胶间的悬液状态。
由于蛋白质溶液含盐量较高或形成聚合物极易影响 标记过程，因此，标记之前最好将蛋白质溶液用低 浓度的盐水透析数小时并高速离心除去聚合物。
3．标记过程
1. 调节金溶胶至所需pH(用0.1mol/LK2CO3或 0.1mol/LHCl)
2. 缓缓加入适量的待标记的蛋白质溶液，搅拌； 3. 10分钟后，加入一定量的稳定剂，以防止抗体蛋
1、胶粒间的相互吸引力。当胶粒相距很近时，这 种吸引力可能导致胶粒合并变大。
2、水化层的带电情况。一种溶胶的各个胶粒都带 有相同的电荷。同性电荷相斥，双电层愈厚，胶粒 带电量愈大，排斥力愈大，愈能阻止胶粒合并聚结， 溶胶愈稳定。
3、胶体界面的溶剂膜，当二固体间夹有一厚层液 体时，这层液体膜有一个反抗二固体接近的排斥力。 两个胶粒要进一步接近，只有克服它们之间的溶剂 化膜的斥力才有可能，因此溶剂膜的斥力是使溶胶 稳定的原因之一。
4、胶体金的鉴定
主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集 颗粒等。在日光下仔细观察比较胶体金的颜色，可以粗 略估计制得的金颗粒大小。当然也可用分光光度计扫 描λmax来估计金颗粒的粒径。
➢ 肉眼、分光光度计、电镜等方法观察
➢ 应为清亮透明的液体
➢ 若胶体金混浊或液体表面有漂浮物，则制备的胶体金有 较多的凝集颗粒
白和胶体金的聚合和发生沉淀。常用5%BSA ， 使其终浓度为1%，或加入1%聚乙二醇至标记总 量的10%； 4. 离心分离30~60min(胶体颗粒不同则离心条件 不同) 5. 沉淀悬浮于含0.2~0.5mg/mlPEG20000的 缓冲液中。
胶体金：指金微小粒子（1－100nm）分散在溶液 中所形成的金溶液。是由金盐被还原成原金后形成 的金颗粒悬液。
用金溶胶标记蛋白质（抗原、抗体或SPA、SPG）
胶体金具有高电子密度的特性，故金标蛋白抗原抗 体结合处，显微镜下可见黑色颗粒；当这些标记物 在标记处大量聚集时，可在载体膜上呈现肉眼可见 红色或粉红色斑点，以此用于抗原抗体物质的定位 或定性。
常见的还原剂：白磷、乙醇、枸橼酸钠、 鞣酸等
方法： 1. 所有容器要求干净，用酸或重铬酸钾洗液泡洗，用
双蒸水冲洗干净。 2. 配制氯化金溶液：取氯化金1克，溶于100ml双蒸
水中，配成1%的水溶液。放在4”c冰箱内保存长 达几个月至1年左右，仍保持稳定。 3. 取上述氯化金溶液，稀释100倍，即成0.01%的 氯化金溶液。 4. 加热至沸腾，加适量柠檬酸三钠搅动，加热至沸 （约2～3min*），冷却，加蒸馏水至原体积 * 见淡黄色的氯金酸水溶液在柠檬酸钠加入后很快变 灰色，续而转成黑色，随后逐渐稳定成红色。
2．蛋白质最适标记量的确定
将待标记蛋白作一系列稀释后各取一定量加入装有 一定量胶体金的试管中，然后分别加入NaCl溶液， 混匀后静置数小时，对照管(无蛋白)及加人蛋白量 不足的管，溶液颜色由红变蓝；蛋白量足或超过的 管保持红色不变，其中含蛋白量最低的一管即为稳 定胶体金所必须的最适标记量。以此比例并增加 10%-20%即为标记全部胶体金溶液所需的蛋白 总量。
形状：小的胶体金颗粒（1-30nm） 呈球形，大的胶体金颗粒（30100nm）呈椭圆形
胶粒的双电层结 构示意图
2、胶体金的一般性状
稳定性：稳定地、均匀地、呈单一分散状态 悬浮在液体中，成为胶体金溶液。
对电解质的敏感性：打破胶体金的稳定， 使分散的金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中 沉淀下来。
影响胶体金溶液稳定性的因素