药剂学思考题
药剂学思考题(一)
14.流通蒸汽灭菌所需的温度、时间？ 100℃流通蒸汽30-60 min。
15. D值与Z值的意义？ D的物理意义为，在一定温度下杀灭微 生物90%或残存率为10%时所需的灭菌时 间。 Z的物理意义是，Z值为降低一个lgD值 所需升高的温度数。
16. F与F0值 F的定义为在一定温度T下，给定Z值 所产生的灭菌效力与参比温度T0给定Z值 所产生的灭菌效力相当时所相当的时间 。 F0的定义为在一定灭菌温度T下，给定 Z=10 0C， 所产生的灭菌效力与121 0C、 Z=10 0C所产生的灭菌效力相当时所相当 的时间。
21、分析水杨酸毒扁豆碱滴眼剂处方中各成分 的作用。
处方：水杨酸毒扁豆碱 5g、氯化钠 6.2g、维生素C 5g、依地酸钠 1g、尼泊金乙酯 0.3g、精制水 加至1000ml 水杨酸毒扁豆碱 主药 氯化钠 渗透压调节剂 维生素C 抗氧剂兼PH值调节剂 依地酸钠 金属鳌合剂（稳定剂）兼有抑菌作用 尼泊金乙酯 抗菌剂 精制水 眼用水
10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？
乳剂的不稳定性表现在分层、絮凝、转相、破裂及酸败 等现象。 分层 由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程 中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部，即分层，分层 是可逆的，降低分层速度最常用的方法是增加连续相的粘度。 絮凝 Zeta电位降低导致产生的，是可逆的，它说明乳剂的 稳定性已降低，是乳剂破裂的前奏。 转相 O/W型乳剂转成 W/O型乳剂或者相反的变化，通常是 由于外加物质使乳化剂性质改变而引起的。 破裂 絮凝后分散相乳滴合并，与连续相分离成不相溶的两 层，乳剂即破裂，是不可逆的。 酸败 由于外界因素及微生物作用，使体系发生变质的现象， 可加入抗氧剂。
17、填空：
①混悬型注射剂只能用作 ，往往能起 的作用。 ②热原主要成分是 。 ③洁净区可分为 和 两个级别洁净室。 ④灌封后的注射剂必须在 小时内进行灭菌。 ⑤注射用阿糖胞苷加入了5%氢氧化钠溶液适量的作 用是 。 ⑥ 2%盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠和盐酸， 其中氯化钠的作用是 ，盐酸的作用 是 。
药剂学思考题一
3.为什么药物要制成适宜的制剂才能应用 于临床？
4.尽你所知，列出各种剂型的名称，并对 外观作初步的描述。
5.常用的浸出方法？各有何特点？
a.煎煮法：从以水为溶剂扩展到以不同浓度乙 醇为溶剂回流浸出。
b.浸渍法：加定量溶剂浸泡药材有效成分的静 态浸出方法。
c.渗漉法：利用一定装置是溶剂渗过药粉，同 时连续收集浸出液的动态浸出方法。
d.蒸馏法：使挥发油随水蒸气一并馏出的一种 方法。
e.超临界流体萃取法：利用超临界流体作为溶 剂，萃取有效组分，并进行分离。
6.说明药材的浸出过程及影响因素。
药材浸出过程是指浸出溶剂湿润药材 组织，透过细胞质膜，溶解、浸出有效 成分，获得浸出液的过程。一般分为浸 润、溶解、扩散、置换四个阶段。
药剂学思考题（一）
1.药物剂型、药物制剂的概念分别是什么？ 药物被制成适合于医疗或预防应用的形式即药物剂 型；药物制备成各种剂型就是药物制剂。
2.处方？GMP与GLP？ GMP三大要素？
医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 就是处方。
GMP 是 Good Manufacturing Practice for drugs的缩写，即药品生产质量管理规范；其三大要 素包括人员素质要素、物质要素、管理要素。
表面活性剂常用于难溶性药物的增 溶、油的乳化、混悬液的分散、助悬、 增加药物的稳定性、促进药物的吸收、 增强药物的作用以及改善制剂工艺等， 是提高制剂质量的常用附加剂，阳离子 型还可直接用于消毒、杀菌和防腐。表 现为增溶剂、去污剂、乳化剂、润湿剂、 消泡剂等。
10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？
药剂学思考题(一)
13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事 项？
压力6.86×104-13.72×104Pa，温度115℃-126.5℃，时 间15min-30min，能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。 操作时必须注意：①必须使用饱和蒸汽；②必须将灭菌器 内的空气排除；③灭菌时间必须由全部药物温度真正达到所 要求的温度时算起；④灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐 渐降到0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力与大气压相等后， 稍稍打开灭菌锅，待10-15 min，再全部打开。
23、粉针剂在冷冻干燥和无菌分装过程中常会 、 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？ 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？
答：冷冻干燥中常出现异常现象及其产生原因有： a.含水量偏高 装入容器的液层过厚，超过10-15mm； 干燥过程中热量供应不足；真空度不够，冷凝器温 度偏高等，均可造成含水量偏高。 b.喷瓶 预冻温度过高，产品冻结不实，升华时供热过 快，局部过热，部分制品熔化为液体，在高真空条 件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成 喷瓶。 c.产品外形不饱满或萎缩成团粒 有些药物由于粘度较 大，冻干时外壳结构致密，内部水气无法升华出来， 放置时部分药物逐渐潮解，以至体积收缩所致。
22、配制 、 配制2.5%盐酸普鲁卡因 盐酸普鲁卡因1000ml，用氯化钠 盐酸普鲁卡因 ， 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？ 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？（查表 知 ： 1% 盐 酸 普 鲁 卡 因 水 溶 液 冰 点 降 低 度 为 0.12℃ ， 1% 氯 化 钠 溶 液 的 冰 点 降 低 度 为 ℃ 0.58℃）。 ℃ 解：根据公式：W=（0.52-a）/b 则a=2.5×0.12=0.3，b=0.58 W=（0.52-a）/b=（0.52-0.3）/0.58 =0.38（%（g/ml）） ∴ 氯化钠的量为0.38%（g/ml）×1000 ml =3.8 g ∴ 需要氯化钠3.8克。
药剂实验思考题答案
药剂实验思考题答案【篇一：药剂学实验思考题】>思考题1.乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。
.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。
2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。
3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
液体石蜡 60g 油相，调节稠度尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水4、干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
2.注射剂的制备1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液ph的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。
2、影响vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸 ,它是一种水溶性维生素 ,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。
维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响 ,常出现药液外观发黄 ,质量不稳定等问题 ,影响了药物的治疗效果。
3、制备vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？防止维生素c被氧化。
药剂学答案
《药剂学》复习思考题一、单项选择题：在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一个最佳答案。
请将正确选项的字母填在题后的括号内。
1、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、和合理应用的综合性技术科学是········································································································································（）A、调剂学B、药剂学C、制剂学D、药物化学E、生物药剂学2、下列关于药典正确表述为 ······························································································（E ）Ａ、作为药品生产、检验、供应的依据Ｂ、作为药品生产、供应、使用的依据Ｃ、作为药品检验、供应、使用的依据Ｄ、作为药品生产、检验、使用的依据Ｅ、作为药品生产、检验、供应与使用的依据3、为保证药物的安全有效,生产上必须执行何种规范············································（）A、GLPB、GMPC、中国药碘D、国际药典E、GCP4、一般多晶型药物中生物利用度由大到小依次为·················································（）A、稳定型.>亚稳定型>无定型B、稳定型>无定型>亚稳定型C、亚稳定型>无定型>稳定型D、压稳定型>稳定型>无定型E、无定型>亚稳定型>稳定型5、下列溶剂哪种属于非极性溶剂················································································（）Ａ、水Ｂ、甘油Ｃ、乙醇Ｄ、丙二醇Ｅ、液状石蜡6、制备5%碘的水溶液，通常可采用那种方法 ·······················································（）A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、采用复合溶剂7、下列那种方法不能增加药物溶解度·······································································（）A、加入助溶剂B、加入表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂8、最适合于作疏水性药物的润湿剂的HLB值是 ···················································（）A、HLB值在5～20之间 B 、HLB值在7～9之间C、HLB值在8～16之间D、HLB值在7～11之间E、HLB值在3～8之间9、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是 ·····················································（）A、有亲水基团，无疏水基团B、无亲水基团，有疏水基团C、有亲水基团，也有疏水基团D、有中等极性基团E、无极性基团10、表面活性剂的增溶作用是通过 ·············································································（）A 、乳化作用B、分散作用C、润湿作用D、形成胶团E、包合作用11、高分子溶液中加入大量电解质可导致 ································································（）A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加E、使胶体具有触变性12、对于一种药物，口服吸收最快的剂型应该是 ···················································（）A、片剂B、糖衣片C、溶液剂D、混悬剂E、软稿剂13、下列描述错误的是 ···································································································（）A、W/O型乳化剂基质药物的释药和穿透快B、O/W型乳化剂基质药物的释药和穿透快C、O/W型乳化剂基质需加防腐剂D、W/O型乳化剂基质不需加保湿剂E、以上均错误14、在混悬剂中加入少量电解质可作为·····································································（）A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂或反絮凝剂D、抗氧剂E、乳化剂15、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比····················（）A、混悬微粒半径B混悬微粒粒度C、混悬微粒半径平方D、混悬微粒粉碎度E、混悬微粒直径16、下列乳化剂中可供制备内服O/W型乳剂之用的是 ········································（）A、钠皂B、钙皂C、有机胺皂D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶17、属于天然乳化剂的是·······························································································（）A、钠皂B、磷脂C、钙皂D、氢氧化钙E、聚山梨酯类18、下列描述正确的是 ···································································································（）A、难溶性药物颗粒越小，溶出速度减慢。
药剂学思考题
药剂学思考题《药剂学〉思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 药剂学的分支学科有哪些？3.简述药物剂型的重要性4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？5.药典的定义和性质6.什么是处方药与非处方药7.什么是GMP与GLP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？5.简写溶液剂制备方法及注意事项。
6.糖浆剂概念及制备方法7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？9.混悬剂的基本要求有哪些10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？11.乳剂和混悬剂的特点是什么？12.混悬剂的制备方法有哪些？13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
16.混悬剂的质量评定17.乳剂的类型、组成、特点18.乳化剂的种类19.乳剂中药物加入方法20.如何选择乳化剂？21.影响乳化的因素.22.乳剂的制备方法有哪些？23.乳剂的物理稳定性及其影响因素24.复合型乳剂的类型制备25.乳剂的质量评定有哪些？26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？27.简述助溶和增溶的区别？28.简述影响溶解速度的因素有哪些？29.增加溶解速度的方法。
30.什么是胶束？形成胶束有何意义？31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章注射剂1.注射剂的定义和特点是什么？2.注射剂的质量要求有哪些？3.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？4.热源的定义及组成是什么？5.热原的性质有哪些？6.简述污染热原的途径有哪些？7.简述安瓶注射剂生产的工艺流程。
8.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？9.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？②应采用何种玻璃的容器？③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？10.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？11.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
中药药剂学练习思考题
第一章绪论1.基本概念：中药药剂学，剂型与制剂，药物、药品与成药，处方与药典2.中药药剂学的综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？3.将原料药材制成制剂有何意义？4.选择药物剂型时应考虑那些因素？5.GMP、GAP、GLP、GCP的含义及实施的意义？6.中药药剂学的研究为什么要在中医药理论指导下进行？第三章制药卫生1. 药剂可能被污染的途径有哪些？怎样解决？2. 不同中药剂型的卫生要求有何差异？3. 灭菌的方法有几类？各有什么特点及适用范围？4. 常有的防腐剂有哪些？第四章中药制剂的前处理1. 什么是中药制剂的前处理？前处理对保证中药制剂的质量有何意义？2. 干法粉碎与湿法粉碎的适用范围与粉碎特点？3. 何谓串油、串料、蒸罐？各适应哪些物料的处理？4. 中药常用的提取、浓缩、纯化方法有哪些？第八章浸出药剂1．浸出制剂包括哪些剂型？2．浸出制剂具有何特点？3. 酊剂、流浸膏与浸膏剂的浓度是如何规定的？4. 浸出药剂、汤剂、中药合剂、口服液剂、糖浆剂、药酒、酊剂、流浸膏、浸膏剂、煎膏剂、茶剂的概念。
第九章液体药剂1．液体药剂有何特点？2．按分散系统液体药剂分为几类？各举1~2例。
3. 何谓表面活性剂的CMC、昙点、HLB值？4. 表面活性剂在药剂学中有哪些应用？5. 乳剂的基本组成有几项？类型有几种？决定乳剂类型的主要条件是什么？6. 根据Stokes定律如何减少混悬剂中微粒的沉降？7.如何增加液体药剂中药物的溶解度？第二十一章药物制剂的稳定性1. 研究中药制剂的稳定性有何意义？2. 中药制剂稳定性研究的包括哪些范畴？3. 影响中药制剂稳定性的因素有哪些？应采取什么措施解决？4. 固体制剂稳定性试验有何特点？5. 稳定性试验方法有哪些？基本试验条件是什么？第十章注射剂（附滴眼剂）1. 何谓热原？热原的组成？除热原的方法？热原的检查方法？2. 等渗与等张的概念有何不同？临床上为什么不能注射低渗溶液？3. 鞣质在注射液中的危害是什么？如何除去鞣质？4. 请写出中药注射剂的一般制备流程。
药剂学思考题
第十五章
1、设计制剂的过程有哪些？
2、药物制剂处方设计前工作有哪些？
3、新药制剂的研究与申报分几步？
第十六章
1、简述微型包囊、微囊化的含义、特点和应用。
2、简述微囊化的方法。
3、试述固体分散体技术中，采用水溶性载体可增加难溶性药物的溶初速率，提高生物利用度的原因。
4、试述β－环糊精包合技术的在药剂学中的应用。
第一章
1、什么是药剂学？药剂学中有哪些分支学科？在研究内容上有何区别？
2、剂型与制剂、处方与非处方有何区别？
3、如何选用药物剂型？
4、药剂学工作的依据有哪些？
5、试述药剂学的基本任务。
第二章
1、如果液体制剂在水中不稳定，可以选择哪些其他溶剂制成液体药剂。
2、液体药剂的质量要求有哪些？
3、液体药剂常用的溶剂有哪些?各有何哪些？
2、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法有什么？
3、药物制剂的稳定性考察项目有哪些？
第十三章
1、粉体在制剂中的应用有什么？
2、粉体的性质有哪些？
3、粉体的密度有那些及相互间的区别？
第十四章
1、什么是流变学？流变学在药剂中有哪些应用？
2、流体的性质有哪些？及其相互间的区别？
4、在配制碘溶液时为何要加入碘化钾？
5、在制备芳香水剂时，为何加入滑石粉?
6、为什么ξ电位可以作为估计溶液稳定性的指标？
7、制备乳剂时为何选择适宜的乳化剂？
8、制成混悬剂的条件是什么？那些药物不能制成混悬剂？
9、论述混悬剂中絮凝剂的作用？
10、亲水胶体溶液的形成原理是什么？
11、疏水胶体溶液和混悬液的形成原理是什么？
第十九章
1、生物技术的基本概念及其研究概况是什么？
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药剂学课后作业
第一章绪论
1、为什么原料药都需制成适宜的制剂才能应用于临床？
2、药剂学的分支学科有哪些？
第二章表面活性剂
1、举例说明表面活性剂的分类并根据其HLB值指出其适用范围。
2、哪类表面活性剂具有昙点？为什么？
3、液状石蜡50g用混合乳化剂（Span80，T-80）5g制成1000ml乳剂，已知液状石蜡要求HLB值为10.5，问应取Span80与吐温80各多少克？
第三章粉体学基础
1、试述固体微粉化的方法。
2、试述粉体理化特性对制剂工艺、有效性、稳定性及安全性的影响。
3、试述粉体粒径、堆密度及流动性的测定方法。
4、试述粉体流动性的影响因素与改善方法。
5、已知某药片剂的重量是0.34g，其堆容积为0.0956cm3，某药片剂组分混合物的真密度为3.687g·ml-1,求该药的堆密度及总孔隙率？
第四章药物制剂的稳定性
1、药物制剂稳定性研究的范围包括哪几个方面？研究药物制剂稳定性有何重要意义？
2、从化学结构上看，哪些类药物易发生水解？哪些类药物易发生氧化？
3、影响药物水解、氧化的因素有哪些？应采取哪些措施解决？
4、药物制剂稳定性影响因素试验包括哪几方面内容？
5、新药申报时要提供哪些稳定性资料？
6、阿糖胞苷水溶液pH 6.9，在60℃、70℃、80℃三个恒温水浴中进行加速实验，求得一级速度常数分别为3.5×10-4h-1,7.97×10-4h-1，1.84×10-3h-1，求活化能及有效期t0.9。
第五章制剂新技术
1、固体剂型的溶出理论可用Nernst-Noyes-Whitney方程描述，试阐述该方程的药剂学意义。
2、简述固体分散体的速效与缓释原理。
3、试述复凝聚法制备微囊的工艺要点。
4、试述环糊精包合物的一般制备方法及原理。
第六章液体制剂
1、试述液体制剂的分类及其特点。
2、苯甲酸及其盐抑菌的最适pH值是多少？为什么？
3、试述影响混悬剂物理稳定性的因素。
4、乳剂的制备方法有哪几种？
5、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些？分别举例说明。
6、某防腐剂的溶解度为油相：水相＝20：1，用于油10g制成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为0.1％(g/g)，问该防腐剂的用量应为多少克？
7、某磺胺嘧啶钠溶液的浓度为4×10-2mol•L-1，磺胺嘧啶的溶解度为3.07×10-4 mol•L-1，问在pH值低于多少时磺胺嘧啶（pKa=6.48）将从溶液中析出？
第七章注射剂
1、说明热原的组成和性质，产生热原的途径及其去除方法。
说明注射剂的分类与质量要求。
2、纯化水与注射用水有何区别？在注射剂处方中应该用什么水，注射用无菌粉末用什么水？滴眼剂中用什么水？
3、注射剂生产环境区域划分为哪些区？各区的洁净度要求多少级？
4、注射剂中常用的附加剂有哪些？起什么作用？
5、说明滤过方式，影响滤过的因素，常用滤过器的种类及选用原则（预滤/减压滤过/常压滤过/无菌滤过）
6、已知1%(g/ml)枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃；计算其等渗溶液浓度。
第八章散剂、颗粒剂、胶囊剂及滴丸剂
1、试述散剂混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
2、试述胶囊剂的分类、特点。
3、简述滴丸剂的特点，常用滴丸剂基质及影响滴丸质量的因素。
第九章片剂
1、试述片剂的特点及按给药途径分的种类。
2、片剂有哪几类基本辅料？它们的主要作用是什么？
3、试述片剂的制备方法与分类及其制备工艺流程。
4、湿法制粒压片的一般过程（含湿法制粒的方法及各类辅料的混合过程）。
5、试述药物结晶形态，水分及各种辅料对片剂成形的影响。
6、片剂制备中出现的裂片、松片、粘冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、均匀度不符合要求等问题是由哪些主要原因造成的？
7、试述片剂崩解的机理及影响崩解和溶出的因素。
8、试述片剂包衣的目的和类型。
9、试述糖包衣工艺流程及各层包衣的目的。
第十章栓剂
1、试述栓剂给药后药物的吸收途径。
2、指出下列药物的脂溶性程度（好或差），需采用哪一类基质才能有较快的释药速度？
水杨酸钠硫酸麻黄素巴比妥钠己烯雌酚
3、基质应具备哪些条件（即要求）？有哪些基质常供制备栓剂之用？
4、栓剂常用的制备方法有哪些？
第十一章软膏剂凝胶剂
1、软膏剂基质通常分哪几类？简述常用基质成分的性质及用途。
2、设计O/W型硫酸新霉素乳膏剂（0.025％）的处方及制备方法。
3、下列物质起何种类型的乳化作用：
硬脂酸铝（铝皂）；油酸与NaOH；羊毛脂
阿拉伯胶；胆固醇；十二烷基硫酸钠－十六醇（1：9）
吐温80－司盘80（3：1）
4、有一水溶性软膏基质的处方是由400gPEG4000和600GPEG400组成，现因气温变化，需要增加稠度，可以采用下列哪一种方法。
a、增加PEG400的用量；
b、增加PEG4000的用量；
c、加入适量的凡士林；
d、加入少量的硬脂醇。
5、处方分析
醋酸氟轻松0.25g DMSO 15g
十八醇90g 白凡士林100g
液状石蜡60g 月桂醇硫酸钠10g
尼泊金乙酯1g 甘油50g
蒸馏水加至1000g
分析处方中各组分的作用，判别本软膏基质属何种类型，写出制备方法。
第十二章气雾剂
1、阐述气雾剂的特点与分类。
2、说明气雾剂的组成。
3、解释混悬型气雾剂对药物与附加剂的要求以及为什么需要控制水分。
第十三章缓释控释制剂
1、哪些药物不适宜制成缓、控释制剂？试举具体药物两种以说明之。
2、试述渗透泵片的控释原理。
3、试比较KCl溶液剂、KCl普通片剂与KCl渗透泵片剂的优缺点。