药剂学1处方总结
药剂学1处方总结
第一部分：处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
药剂学处方分析 (1)
共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂（炉甘石乳）
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻油500ml
液化酚5.5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀，徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液（其中含有甘油与液化酚）制全量，乳化完全即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500，分子中含有磷和氮，其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5～2.5，本品PH值约为2。胃蛋白酶1：3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。配制时应分撒于上述液面上，不应激烈搅动，以防止粘结成团，且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤，因胃蛋白酶等电电为2.75～3.00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷，而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷，这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用，对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷，消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度，高于室温胃蛋白酶易失活。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用，生成油酸钙皂（乳化剂）将多余的油乳化生成W/O型乳剂，而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。本品可用棉籽油代替芝麻油，但应加入少量的油酸（约0.5％）以增加生成钙皂的量，促使油的乳化。处方中的甘油可作保湿剂，液化酚为消毒防腐剂。
药剂学处方分析
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度 1.01（25O C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml 95%乙醇600ml 蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90 O C以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25 O C时，相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学处方分析
药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。
2、过氧化氢溶液（双氧水）【处方】浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。
本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。
相对密度1.01（25°C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。
浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。
过氧化氢溶液有消毒防腐作用。
3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。
本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。
但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。
4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100OC，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。
糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。
热糖浆在90OC以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却至25OC时，相对密度应为1.313。
5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中，加适量蒸馏水后通入蒸汽加热，蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物，再经过滤，如滤液不清可加入滑石粉助滤。
药剂学处方分析
处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液（分析处方）[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸（1mol/L）或氢氧化钠（1mol/L）调整pH值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。
以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。
2.布洛芬片剂：（每片）[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。
处方：①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂，水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法：将①②③④混合后，加热至80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
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药剂学总结药剂学总结▲这份总结是按照新版书的顺序来总结的，有些内容需要⾃⼰细看。
第⼀章基本概念药剂学：研究药物制剂的基本理论、处⽅设计、制备⼯艺、质量控制及合理⽤药的综合性应⽤技术科学。
剂型（drug dosage forms）将药物制成⽅便临床应⽤与⼀定给药途径相适应的给药形式，例如⽚剂、注射剂、胶囊剂。
制剂：根据规定的处⽅，将药物制成适合临床需要的某⼀种剂型并符合⼀定质量标准的药品。
制剂学：研究制剂⽣产⼯艺技术及相关理论的科学。
药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使⽤⽅便的药物制剂。
剂型设计原则：最⼤限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作⽤。
（强调让⽤药者承受最⼩的治疗风险获得最⼤的治疗效果）药剂学的特点：综合性强、应⽤性强、创新性强药剂学的内容：（1）药剂学的基本理论；（2）药物制剂的基本剂型；（3）新技术与新剂型；（4）新型药⽤辅料；（5）中药新剂型；（6）⽣物技术药物制剂；（7）制剂机械和设备的研究与开发。
基本任务：将药物制成适于临床应⽤的剂型。
具体任务：（1）研究药剂学的基本理论；（2）新剂型的研究与开发；（3）新技术的研究开发；（4）积极研究和开发新辅料；（5）研制开发中药新剂型；（6）⽣物技术药物制剂的研究与开发；（7）研究和开发制剂的新机械和新设备剂型的分类按给药途径分类：（1）经胃肠道给药剂型（⽚剂、胶囊）（2）⾮经胃肠道给药剂型(注射给药、呼吸道给药、⽪肤给药、粘膜给药、腔道给药）按分散系统分类：溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、⽓体分散型、微粒分散型、固体分散型按制法分类：浸出制剂，⽆菌制剂按形态分类：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、⽓体剂型剂型设计在临床中的意义：剂型是为诊断、治疗或预防疾病的需要⽽制备的不同给药形式，是临床使⽤的最终形式。
具体的药物制剂通过剂型体现，即将药物通过剂型输送到体内发挥疗效，应根据药物的性质、不同的治疗⽬的选择合理的剂型与给药⽅式。
辅料在制剂中的应⽤：（1）有利于制剂形态的形成(⽚剂、软膏)（2）使制备过程顺利进⾏(乳化剂、润滑剂)（3）提⾼药物稳定性（物理、化学）（4）调节药物作⽤速度及改善⽣理要求药物传递系统（DDS）——指⼈们在治疗疾病的过程中所采⽤的各种治疗药物的不同给药形式。
药剂学处方分析报告
处方分析及工艺设计盐酸肾上腺素注射液 （分析处方）［处方］肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属离子络合剂1mol/L 盐酸适量pH 调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g抗氧剂 注射用水加至1000ml溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。
另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和， 加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。
将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。
用盐酸（ 1mol/L ）或氢氧化钠（1mol/L ）调整pH 值至3.0-3.2。
在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填［处方］布洛芬 0.2g 乳糖0.1gPVPQ.S乙醇(70%)Q.S低取代羟丙甲纤维素0.02g硬脂酸镁0.004g制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸 镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。
指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 咖啡因 淀粉136g33.4g 266g 淀粉浆（17%） q.s 滑石粉15g处方：①单硬脂酸甘油酯120g 油相②硬脂酸200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油100g 保湿剂，水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂⑧羟苯乙酯0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g水相制法：将①②③④混合后， 加热至 80C ，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至 备方法。
80 C,将以上两种混合液在80 C 左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。
药剂学处方分析汇总
处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？答：抗坏血酸10g 主药碳酸氢钠适量pH调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响；碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？处方：HLB液体石蜡50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至100ml解：BAB BAAAB WW WHLBWHLBHLB+⋅+⋅=HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506＞8，O/W型4．剂型（）乙酰水杨酸300g（）淀粉30g（）酒石酸3g（）10%淀粉浆适量（）滑石粉 1.5g（）制备工艺：5. 硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方：硝酸甘油0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（）十六醇 6.6 g（）硬脂酸 6.0g（）聚维酮（PVP） 3.1 g（）微晶纤维素 5.88 g（）微粉硅胶0.54 g（）乳糖 4.98 g（）滑石粉 2.49 g（）硬脂酸镁0.15 g（）（2）制法：将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。
30℃干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。
（3）要求：a.处方各成分的作用。
（填于括号中）b.PVP在该处方中加入的目的。
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第一部分：处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写岀制备方法。
硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用口凡士林250g油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂尼泊金甲酯0. 25g防腐剂尼泊金丙酯0. 15g防腐剂蒸憾水加至1000g制备：取硬脂醇和口凡士林在水浴上融化，加热至75C,加入预先溶在水中并加热至75 C的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0. 05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相，调节稠度口凡士林10g油相羊毛脂50g油相，调节吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯lg防腐剂蒸饰水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸镭水中）分别加热至80C,将熔融的油相加入水中,搅拌，制成0/W型乳剂基质。
4.处方分析，并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素lg主药依地酸二钠0. 3g金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠lg抗氧剂注射用水加至1000ml溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安甑洗涤干燥（灭菌）成品包装卬字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：咲喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉（冲浆10%） 4g硬脂酸镁0.85g根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备：取咲喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60C下干燥，干粒再过12目筛整粒。
将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。
6.处方分析并简述制备过程Rxl维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0. 05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂制备：在配置容器中，加处方量80%勺注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入己配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液, 调节pH6. 0-6. 2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,滤，通二氧化碳气流下灌封。
7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用板蓝根500g主药苯甲醇10ml抑菌剂吐温80 5ml增溶剂注射用水适量溶剂共制1000ml8.写出复方磺胺甲基异噁哩处方中各物质的作用。
磺胺甲基异噁卩坐（SMZ 400g主药甲氧节唳（TMP 800g主药（抗菌增效剂）淀粉/120目80g填充剂，内加崩解剂3 % HPMC 180-200g润湿剂，黏合剂硬脂酸镁3g润滑剂制成1000片9•写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。
水杨酸毒扁豆碱5. 0g主药氯化钠6. 2g渗透压调节剂维生素C 5. 0g抗氧剂依地酸钠1. 0g金属络合剂尼泊金乙酯0. 3g防腐剂精制水加至1000ml溶剂制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸憎水加热溶解，放冷。
再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸憾水至足量，搅匀，分装，100 C流通蒸汽灭菌30分钟即得。
10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
0. 25g主药单硬脂酸甘油酯70g•迪担硬脂酸112. 5g迪相甘油85g水相白凡士林85g油相，增加润湿性十二烷基硫酸钠油相与单硬脂酸甘油酯（1： 7）为混合乳化剂, HLB约11对疑基苯甲酸乙酯lg防腐剂蒸懈水加至1000g水相制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、口凡士林加热溶化为油相。
另将甘油及蒸镭水加热至90C,再加入十二烷基硫酸钠及疑苯乙酯溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。
11.写出处方中各物质的作用。
当归浸膏262g主药淀粉40g填充剂轻质氧化镁60g吸收剂硬脂酸镁7g润滑剂滑石粉80g润滑剂制成1000片12.写岀处方中各物质的作用。
盐酸普鲁卡因20. 0g主药氯化钠4. 0g渗透压调节剂0. lmol/L盐酸适量pH调节剂注射用水加到1000ml溶剂13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。
盐酸普鲁卡因5. 0g （主药）氯化钠8.0g （渗透压调剂）0. lmol/L盐酸适量（pH调节剂）注射用水加至1000ml （溶剂）可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液工艺：取注射用水约800ml,加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0. lmol/L的盐酸溶液调节pH,再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100C 30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100 C 45分钟）。
14•硝酸甘油缓释片处方分析硝酸甘油0.26 g （10%乙醇溶液2. 95ml ）（主药）十六醇6.6 g （骨架材料）硬脂酸6. 0g （骨架材料）聚维酮（PVF） 3. 1 g （粘合剂）微晶纤维素5.88 g （崩解剂）微粉硅胶0.54 g （润滑剂）乳糖4.98 g （稀释剂）滑石粉2. 49 g （润滑剂）硬脂酸镁0.15 g （润滑剂）1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备12对乙酰氨基酚136g 咖啡因33. 4g 淀粉浆（17%） q. s 滑石粉15g1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸,混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过目筛，压片即得。
（1） 分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2） 参照木处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3） 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ （4） 说明木处方中崩解剂的加入方法。
（5） 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？解题过程与步骤:加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表而，防止脱落。
2•分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml 吐温80 12. 5g 西黄蓍胶 9g 甘油 19g苯甲酸1. 5g 糖精0. 3g杏仁油香精 2. 8g香蕉油香精0. 9g 纯化水共制1000ml解题过程与步骤：处方中鱼肝油为主药，吐温80为12. 5g 孚L 化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂， 甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂,糖精为甜味剂，杏仁汕香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3 •复方硫洗剂（1）乙酰水杨酸268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因33. 4g 主药淀粉266g填充剂和崩解剂淀粉浆（17%） 适量黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡0. 25g 、” 润滑加辅料-” .. ........... 円十，、-一 汕润滑剂物崩解辅料T 粉碎、过筛 〃混合T 制软材T 制湿颗粒T 湿粒干燥T 整粒 〃混合T 压片T （包衣质量检查T 包装处方 乙酰水杨酸 268g淀粉266g轻质液状石蜡0. 25g制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约 与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥） （3 ）三主药混合制粒易产生低共 熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（5 ）滑石粉在压片时易因振动而脱落，12处方 沉降硫30g 硫酸锌30g 樟脑醋250ml 甘油100ml 聚山梨酯80 2. 5ml 纯化水加至 1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？ （2 ）为提高本品稳定性可采取哪些措施？解题过程与步骤：（1）本品系混悬剂。
制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑酮，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。
（2）提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，为减慢沉降速度，选用沉降硫；硫为典型的疏水性药物，不被水润湿但能被甘油润湿，故先加入甘油及表面活性剂吐温润湿剂使之充分分散，80作便于与其他药物混悬均匀;若加入适量高分子化合物如竣甲基纤维素钠增加分散介质的黏度其助悬作用，制剂会更稳定些。
4.分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油20g 单硬脂酸甘油酯105g月桂醇硫酸钠15g 对疑基苯甲酸乙酯 1.5g硬脂酸170g 白凡士林130g甘油100g 蒸镭水加至1000g解题过程与步骤：1•各成分的主要作用:硝酸甘油主药单硬脂酸甘油酯油相月桂醇硫酸钠乳化剂对疑基苯甲酸乙酯防腐剂硬脂酸油相白凡士林油相甘油微保湿剂蒸饰水加至水相2.可制成乳膏剂5.以有机钱皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂处方硬脂酸120g羊毛脂50g甘油50g单硬脂酸甘油酯35g液状石蜡60g三乙醇胺4g凡士林10g疑苯乙酯5g纯化水加至1000g 分析木处方操作要点及乳膏类型。
解题过程与步骤：1.硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液状石蜡，水浴加热至80C左右使其熔化、混匀；2.另取疑苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混匀，加热至与油相同温，将油相加到水相中，边加边搅拌，直至冷凝。
三乙醇胺与部分硬脂酸形成的有机钱皂为0/W型乳化剂，单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，同时还作为辅助乳化剂能有效地提高0/W型乳剂基质的稳定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透性，液状石蜡和凡士林用以调节稠度、增加润滑性，甘油为保湿剂。
复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸饰水适量至1000ml【制备】取碘、碘化钾，加蒸憎水100ml溶解后，加蒸憎水至1000ml即得。
碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解。
复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑酹250 ml竣甲基纤维素钠5g甘油100ml蒸馆水加至1000ml【制备】取沉降硫磺置乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另将竣甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑酹，加蒸饰水至全量，搅匀，即得。
磷酸可待因糖浆【处方】磷酸可待因5g蒸饰水15ml单糖浆加至1000ml【制备】取磷酸可待因溶于蒸懈水中，加单糖浆至全量，即得。
鱼肝油乳剂：【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0. lg 挥发杏仁油lml 尼泊金乙酯0. 5g蒸饰水加至1000ml【制法】将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馅水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馅水至全量，搅匀，即得。