(完整版)麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
C.吗啡D.苯巴比妥
3.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过A.一日Fra bibliotek用量B.7日常用量
C.3日常用量D.2日极量
4.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过
A.15日常用量B.7日常用量
A.可带出院外使用
C．只能在院内使用
B．使用后的空安瓿可随意丢弃
D．患者可以自行转交给他人使
用
二.多项选择题
1.盐酸哌替啶处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
用
2.盐酸二氢埃托啡处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
麻醉药品和精神药品培训试卷
科室姓名分数
一.单项选择题
1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.取得执业医师资格的医师
C.具有医师以上专业技术职务
D.具有助理医师以上专业技术职务
2.按照麻醉药品和精神药品品种目录2007年版本;以下属于第二类精神药品的是
C.3日常用量D.2日常极量
5.第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
6.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
7.为门急诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
精麻药品培训考试试题及参考答案
精麻药品培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪一项不是我国《药品管理法》中规定的麻醉药品和精神药品的分类？A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品属于麻醉药品？A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 咖啡因D. 麝香3. 以下哪个机构负责我国麻醉药品和精神药品的监管？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会4. 以下哪种行为属于非法生产、经营、使用麻醉药品和精神药品？A. 未经批准生产麻醉药品B. 销售过期精神药品C. 非法购买麻醉药品D. 未经批准使用精神药品5. 以下哪个部门负责麻醉药品和精神药品的储存和保管？A. 药品生产部门B. 药品销售部门C. 药品使用部门D. 药品监管部门6. 以下哪种情况不属于医疗机构合理使用麻醉药品和精神药品？A. 用于治疗患者疼痛B. 用于患者自杀C. 用于治疗患者精神疾病D. 用于科学研究7. 以下哪个环节不需要对麻醉药品和精神药品进行严格监管？A. 生产环节B. 销售环节C. 使用环节D. 废弃环节8. 以下哪个药品不属于我国《麻醉药品和精神药品品种目录》？A. 可卡因B. 阿普唑仑C. 氯胺酮D. 三唑仑9. 以下哪个行为不属于违反《药品管理法》的行为？A. 未经批准生产麻醉药品B. 非法销售精神药品C. 未经批准使用普通药品D. 销售过期药品10. 以下哪个单位应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度？A. 药品生产单位B. 药品销售单位C. 医疗机构D. 所有以上单位二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的批发企业应当具备药品经营质量管理规范证书。
（）12. 麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备药品生产质量管理规范证书。
（）13. 麻醉药品和精神药品的零售企业不得经营第二类精神药品。
（）14. 医疗机构使用麻醉药品和精神药品，应当遵守国家有关的规定，不得滥用。
精麻药品考试题及答案
精麻药品考试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪项不属于麻醉药品和精神药品的范畴？A. 阿片B. 可卡因C. 咖啡因D. 酒精答案：D2. 我国对麻醉药品和精神药品实行的管理制度是什么？A. 备案制度B. 审批制度C. 许可制度D. 报告制度答案：C3. 麻醉药品和精神药品的经营活动，需要获得哪个部门的批准？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：B4. 麻醉药品和精神药品的处方，应当由谁开具？A. 药师B. 执业医师C. 执业护士D. 执业药师答案：B5. 麻醉药品和精神药品的处方，应当保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C6. 麻醉药品和精神药品的生产企业，需要向哪个部门报告生产情况？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：B7. 麻醉药品和精神药品的进出口，需要获得哪个部门的许可？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 海关总署答案：B8. 麻醉药品和精神药品的运输，需要遵守哪些规定？A. 必须使用专用车辆B. 必须有专人押运C. 必须有药品监管部门的批准D. 以上都是答案：D9. 麻醉药品和精神药品的销毁，需要哪个部门的监督？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：C10. 非法生产、销售麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D11. 非法持有麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D12. 非法提供麻醉药品和精神药品给他人吸食、注射的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D13. 非法运输、携带麻醉药品和精神药品出入境的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D14. 非法使用麻醉药品和精神药品，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D15. 非法种植罂粟等毒品原植物，情节严重的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D16. 非法买卖、运输、携带、持有毒品原植物种子或者幼苗的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D17. 非法传授麻醉药品和精神药品制造方法的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D18. 非法提供麻醉药品和精神药品给未成年人的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D19. 非法使用麻醉药品和精神药品进行实验的，将受到什么处罚？A. 警告C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D20. 非法销毁麻醉药品和精神药品的，将受到什么处罚？A. 警告B. 罚款C. 吊销许可证D. 追究刑事责任答案：D二、多选题（每题3分，共30分）21. 以下哪些属于麻醉药品和精神药品的范畴？A. 阿片B. 可卡因C. 咖啡因D. 酒精答案：A、B、C22. 以下哪些部门负责麻醉药品和精神药品的监督管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 公安部D. 工商行政管理部门答案：A、B、C23. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的经营许可？A. 生产B. 经营C. 使用D. 运输答案：A、B、D24. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的处方？A. 购买B. 使用C. 运输D. 销毁答案：A、B25. 以下哪些行为需要获得麻醉药品和精神药品的进出口许可？A. 出口B. 进口C. 过境D. 携带答案：A、B、C、D26. 以下哪些行为属于非法生产、销售麻醉药品和精神药品？A. 未经许可生产B. 未经许可销售C. 超出许可范围生产D. 超出许可范围销售答案：A、B、C、D27. 以下哪些行为属于非法持有麻醉药品和精神药品？A. 未经许可持有B. 超出许可范围持有C. 非法获取D. 非法转移答案：A、B、C、D28. 以下哪些行为属于非法提供麻醉药品和精神药品给他人吸食、注射？A. 未经许可提供B. 超出许可范围提供C. 非法获取后提供D. 非法转移后提供答案：A、B、C、D29. 以下哪些行为属于非法运输、携带麻醉药品和精神药品出入境？A. 未经许可运输B. 未经许可携带C. 超出许可范围运输D. 超出许可范围携带答案：A、B、C、D30. 以下哪些行为属于非法使用麻醉药品和精神药品？A. 未经许可使用B. 超出许可范围使用C. 非法获取后使用D. 非法转移后使用答案：A、B、C、D三、判断题（每题2分，共30分）31. 麻醉药品和精神药品的生产企业，不需要向国家药品监督管理局报告生产情况。
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 地西泮C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案：A2. 以下哪种药品属于第一类精神药品？（）A. 氟西汀B. 哌甲酯C. 氯硝西泮D. 安非他酮答案：B3. 以下哪种药品属于第二类精神药品？（）A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 吗啡D. 哌甲酯答案：A4. 麻醉药品的处方保存期限为（）年。
A. 1B. 2C. 3D. 5答案：D5. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和精神药品购买证明》？（）A. 医疗机构B. 麻醉药品批发企业C. 药店D. 麻醉药品使用单位答案：C6. 以下哪种药品不得零售？（）A. 第一类精神药品B. 第二类精神药品C. 麻醉药品D. 普通药品答案：C7. 以下哪种情况不需要办理《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A. 医疗机构B. 药店C. 麻醉药品批发企业D. 麻醉药品使用单位答案：B8. 以下哪种药品处方不得跨医疗机构使用？（）A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品答案：A9. 以下哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作？（）A. 卫生部门B. 工业和信息化部门C. 药品监督管理部门D. 公安部门答案：C10. 麻醉药品和精神药品的运输应当采取（）措施，确保药品安全。
A. 封闭B. 加锁C. 保险D. 保密答案：A二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，应当遵守《中华人民共和国药品管理法》。
（）答案：正确12. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具。
（）答案：正确13. 麻醉药品和精神药品的购买证明和购用印鉴卡的有效期均为1年。
（）答案：正确14. 麻醉药品和精神药品的处方不得复制、转让、出租、出借。
（）答案：正确15. 麻醉药品和精神药品的储存应当符合国家有关安全规定，确保药品安全。
2023精麻药品培训考试题题库及参考答案
2023精麻药品培训考试题题库及参考答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药品属于精神药品？（）A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿莫西林D. 麻黄碱答案：B2. 以下哪种药品属于麻醉药品？（）A. 地西泮B. 美沙酮C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：B3. 我国对精麻药品的监管属于以下哪个部门？（）A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案：D4. 以下哪个药品不属于第一类精神药品？（）A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 阿普唑仑答案：C5. 以下哪个药品不属于第二类精神药品？（）A. 咖啡因B. 安钠咖C. 地西泮D. 氯硝西泮答案：D6. 以下哪个药品不属于麻醉药品？（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 美沙酮D. 阿莫西林答案：D7. 精麻药品的储存条件应满足以下哪个要求？（）A. 阴凉干燥B. 常温C. 遮光D. 2-8℃冷藏答案：D8. 以下哪个不属于精麻药品的采购、储存、销售、使用环节？（）A. 采购B. 储存C. 销售和使用D. 退货答案：D9. 我国对精麻药品的采购实行以下哪种制度？（）A. 招标采购B. 直接采购C. 集中采购D. 分散采购答案：C10. 以下哪个部门负责对精麻药品的储存进行监管？（）A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案：D二、判断题（每题2分，共20分）1. 精麻药品是指具有精神依赖性和身体依赖性的药品。
（）答案：错误2. 精麻药品的采购、储存、销售和使用均需遵守国家相关法律法规。
（）答案：正确3. 第一类精神药品的处方保存期为2年。
（）答案：错误4. 第二类精神药品的处方保存期为3年。
（）答案：正确5. 麻醉药品的处方保存期为1年。
（）答案：错误6. 精麻药品的储存应当实行双人双锁管理。
（）答案：正确7. 任何单位或个人不得非法生产、销售、运输、携带、使用精麻药品。
（）答案：正确8. 精麻药品的采购、储存、销售和使用应建立完整的台账记录。
麻醉药品及精神药品培训考试题及答案.pptx
醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？C
.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品
监督管理部门：B
药品周转库，周转库应A
D、2006年7月2
1、WH。推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么？ ①第一阶梯药物为：解热镇痛药，适用轻中度疼痛患者, 双氯芬酸钠等 第二阶梯药物为弱阿片类镇痛药：代表药物有可待因、曲马多、氨酚待因，主要用于中度疼痛病人 第三阶梯代表药物为强效阿片类镇痛药，代表药物为吗啡、美沙酮、芬太尼、人工合成杜冷丁、二氢埃托非 2、麻醉药品与精神药品的概念。（20分） 麻醉药品：系指连续使用后易产生身体依赖性，停药会产生戒断症状能成瘾癖的药品。 精神药品：系指用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用可产生精神依赖性的药物。
.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开 处方使用麻醉、精神药品。
.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册：。
.《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注 射剂，每张处方不得超过.3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
A.一级以上 B.二级以上
C.仅为三级
D.全部合法的医疗机构
.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为
常用量A
A.逐日
一日B.逐次三日C.逐次 一日D.逐日
一次
.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？B
A.阿托品 B.纳洛酮
(完整版)麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案
麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有 A， B， C， D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
(共15题，每题3分，共45分)1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( )A．半年 B．一年 C．二年 D．三年5. 以下属于麻醉药品的是( )A．氯胺酮 B．哌醋甲酯 C．舒芬太尼 D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是( )A．地西泮 B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )A．一年 B．两年 C．三年 D．半年8．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( )A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，下列哪种药品属第一类精神药品( )A．氯胺酮 B．地西泮 C．苯巴比妥 D．曲马多10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A． 1日 B． 1次 C． 3日 D． 3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为( ) A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：( )A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师13．有关杜冷丁不正确的描述是( )A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是？( )A.无创用药B. 随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于( )A、癌症止痛的需要C、医疗和科研的需要B、临床手术的需要D、戒毒的需要二、填空题(共7题，每空3分，共45分)1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案
麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
（共15题，每题3分，共45分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂。
每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5.以下属于麻醉药品的是（）A．氯胺酮B．哌醋甲酯C．舒芬太尼D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是（）A．地西泮B．哌醋甲酯C．可待因D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类肉体药品购用印鉴卡》有用期为（）1A．一年B．两年C．三年D．半年8．麻醉药品、第一类肉体药品使用的公用途方色彩为（）A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色9．按照XXX、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）A．氯胺酮B．地西泮C．苯巴比妥D．XXX10.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A．1日B．1次C．3日D．3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师13．有关XXX不正确的描绘是（）A．XXX又称哌替啶B．代谢产品为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是？（）2A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于（）A、癌症止痛的需要B、临床手术的需要C、医疗和科研的需要D、戒毒的需要2、填空题（共7题，每空3分，共45分）1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细。
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麻醉药品、精神药品培训考试试题
科室：姓名：成绩：
一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，
请从中选择一个最佳答案。
（共15题，每题3分，共45分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）
A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师
D．经考核合格并被授权的执业医师
4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年
5. 以下属于麻醉药品的是（）
A．氯胺酮 B．哌醋甲酯 C．舒芬太尼 D．咪达唑仑
6．下列药物中属于二类精神药品的是（）
A．地西泮 B．哌醋甲酯 C．可待因 D．氯丙嗪
7．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年
8．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）
A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色
9．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）
A．氯胺酮 B．地西泮 C．苯巴比妥 D．曲马多
10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重
度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A．1日 B．1次 C．3日 D．3次
11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月
12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）
A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师
C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师
13．有关杜冷丁不正确的描述是（）
A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶
C．止痛强度为吗啡的10倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用
14.不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是？（）
A.无创用药
B.随时给药
C.按阶段给药
D.个体化给药
15.麻醉药品只限用于（）
A、癌症止痛的需要
B、临床手术的需要
C、医疗和科研的需要
D、戒毒的需要
二、填空题（共7题，每空3分，共45分）
1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需
要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应。
3．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
4．为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
5．为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6．门（急）诊的癌症患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，开具处方时首诊医师应当亲自诊察患者，建立相应的
，要求其签署。
病历中应当留存以下材料复印件：二级以上医院开具的；患者、或者其他相关有效身份证明文
件；为患者代办人员身份证明文件。
三、问答题（共10分）
1. 医疗单位麻醉药品的管理的“五专”是什么？
答案
一、选择题
1.D
2.D
3.D
4.D
5.C
6.A
7.C
8.A
9.A 10.C 11.C 12.C 13.C 14.B 15.C
二、填空题
1、核对签署姓名予以登记
2、每天结算
3、病历
4、3日、15日、7日
5、7日、3日
6、病历知情同意书诊断证明身份证户籍簿
三、问答题
1、答：麻醉药品、第一类精神药品管理中“五专”是指的“专人管理、专库（柜）保管、专用账册、专用处方、专册登记”。