标签类产品检验要点及其检验方法
胶袋检验作业指导
胶袋检验作业指导标题：胶袋检验作业指导引言概述：胶袋检验是一项重要的作业，它可以确保产品的质量和安全性。
本文将从胶袋检验的目的、准备工作、检验方法、常见问题和总结五个大点进行详细阐述。
正文内容：1. 胶袋检验的目的1.1 保证产品质量：胶袋检验可以确保胶袋的材质、封口、印刷等方面符合质量标准。
1.2 确保产品安全性：通过胶袋检验，可以检查胶袋是否存在破损、异物等问题，确保产品的安全性。
2. 胶袋检验的准备工作2.1 确定检验标准：根据产品的要求和相应的标准，确定胶袋的检验标准。
2.2 准备检验设备：包括胶袋检验仪器、工具、检验记录表等。
2.3 培训检验人员：确保检验人员了解胶袋检验的流程和标准，具备相应的技能。
3. 胶袋检验的方法3.1 外观检查：检查胶袋的封口是否完好，印刷是否清晰，是否存在破损、异物等问题。
3.2 物理性能测试：包括胶袋的拉伸强度、撕裂强度、耐破裂性能等测试。
3.3 化学性能测试：检测胶袋的耐酸碱性、耐溶剂性等化学性能。
3.4 尺寸检查：测量胶袋的长度、宽度、厚度等尺寸是否符合要求。
3.5 包装检查：检查胶袋的包装是否完好，是否符合要求。
4. 胶袋检验的常见问题4.1 封口不牢固：胶袋封口不牢固可能导致产品受潮、污染等问题。
4.2 印刷模糊：印刷模糊可能影响产品的标识和识别。
4.3 尺寸不准确：胶袋尺寸不准确可能导致包装不合适，影响产品的保护和储存。
总结：在胶袋检验作业中，我们需要明确目的，做好准备工作，采用合适的检验方法。
同时，要注意常见问题，确保胶袋的质量和安全性。
通过胶袋检验，我们可以提高产品的质量水平，确保产品的安全性，进一步满足客户的需求。
医疗器械说明书标签和包装标识的检查标准
附件2医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（专业部分）注：1、天然胶乳橡胶避孕套执行标准为GB7544-2002《天然胶乳橡胶避孕套技术要求和试验方法》。
2、根据GB7544《天然胶乳橡胶避孕套》标准11.1条规定，避孕套的包装由单个包装和消费包装组成，每个避孕套应单个包装。
一个或多个单个包装在另一包装中提供给消费者，即作为消费包装。
所以避孕套的包装标志包括单个包装标志和消费包装标志。
3、如果避孕套是在直接以单个包装提供给消费者，则单个包装应认为是消费包装，且应满足所有的标志要求。
4、如果在包装、资料和销售的材料上使用了符号，符号应符合YY0466《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的要求。
医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（专业部分）注：血糖仪及血糖试纸现目前尚无国家标准及行业标准，可按生产企业的注册产品标准检查。
3医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（专业部分）12、接触镜的标签是指小包装的标志，接触镜的小包装一般是由西林瓶或铝箔吸塑包装。
产品：助听器注：建议说明书附有产品的典型频率响应曲线图产品：医用脱脂棉、医用脱脂纱布（块）医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（专业部分）:注：1、一次性使用无菌导尿管执行标准为YY0325-2002《一次性使用无菌导尿管》。
2、YY/T0313-1998《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》中规定：初包装是指与制品直接接触的包装；单包装是指单件制品、一套操作过程相关的组件或成套供应的系列制品的包装，是制品销售、使用的基本单元。
医疗器械说明书、标签和包装标识检查标准（专业部分）产品：中频电疗仪、低频电子脉冲治疗低仪注：1、中频电疗仪：产生频率为1000〜100000Hz的交流电（包括正弦波、脉冲波和调制波）的物理治疗、康复仪器，现行行业标准YY91093-1999《中频电疗仪》。
2、低频电子脉冲治疗仪：以脉冲频率不大于1KHz电子脉冲或直流电形式直接通过毫针或皮肤电极刺激人体穴位进行治疗和保健的仪器，现行行业标准YY0016-1993《低频电子脉冲治疗仪》。
药品GMP检查要点
药品GMP检查要点药品GMP检查要点包括化学药品注射剂GMP检查要点、中药注射剂GMP检查要点、血液制品GMP检查要点、重组产品GMP检查要点、疫苗菌苗GMP检查要点等，遵循以下原则。
一、检查要与品种相结合根据申请认证的剂型，选择该剂型中产量大、工艺复杂、质量不稳定等高风险品种，从原料购进到成品出厂进行全过程检查。
每个剂型至少选择3个品种，不足3个品种的全部检查。
二、检查要与品种的生产工艺相结合核对并确认其是否能够按其注册申报的处方和工艺生产。
三、措施和工艺参数应有验证数据支持要检查关键工艺参数的验证资料对激素类或抗肿瘤类化学药品与其它药品共用同一设备和空气净化系统的，要重点检查其防止交叉污染的措施及验证数据。
四、药品生产质量管理体系的真实运作情况检查生产和质量管理的现状和各种记录、台帐、凭证，从深层次查清其真实运作情况，即要从表象查到真相。
（一）化学药品注射剂GMP检查要点根据药品GMP原则要求，结合注射剂生产影响药品质量的关键环节，提出化学药品注射剂GMP跟踪检查要点，旨在督查企业质量保证体系的变更情况和实际运行状态。
检查组须对如下内容按照药品GMP要求，逐一核实，并详细陈述。
1、药品GMP认证检查提出缺陷项目的整改落实情况。
2、企业的组织机构是否有变动、是否能够确保履行职责；企业负责人、质量保证负责人及其人员、质量控制负责人及其人员、药品生产、物料管理负责人员专业、学历、资历及其履行职责的实际能力。
3、生产厂房及其设施、生产设备、仓储条件、检测仪器等是否发生变更及其符合药品GMP情况。
4、新增生产品种的工艺验证及相关文件的补充和完善情况；生产规模及其生产品种扩增或调整与生产及检验能力是否匹配。
5、物料供应商审计，包括选择原则、审计内容、实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保物料质量；是否与物料供应商签定合同；物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况。
胶袋检验作业指导
胶袋检验作业指导标题：胶袋检验作业指导引言概述：胶袋检验是生产过程中非常重要的环节，通过检验可以确保产品质量，避免不良品流入市场。
本文将详细介绍胶袋检验的作业指导，包括检验前的准备工作、检验过程中的注意事项、常见的检验方法、检验结果的处理和记录等内容。
一、检验前的准备工作1.1 确定检验标准：在进行胶袋检验前，首先要明确所使用的检验标准，包括国家标准、行业标准或客户要求的标准。
1.2 准备检验工具：根据检验标准的要求，准备好需要的检验工具，例如破裂强度测试仪、厚度计、外观检查灯等。
1.3 检查检验环境：确保检验环境干净整洁，避免灰尘或杂物对检验结果的影响。
二、检验过程中的注意事项2.1 注意检验样品的选择：在进行检验时，应根据检验标准随机选择样品，确保样品具有代表性。
2.2 严格按照检验标准操作：在进行检验过程中，要严格按照检验标准的要求进行操作，避免主观因素对结果的影响。
2.3 注意检验过程中的安全问题：使用检验工具时要注意安全，避免发生意外事故。
三、常见的检验方法3.1 外观检查：外观检查是胶袋检验的基本方法之一，包括检查胶袋的印刷质量、封口情况、表面平整度等。
3.2 破裂强度测试：通过破裂强度测试可以了解胶袋的抗拉强度，确保产品符合要求。
3.3 厚度测量：胶袋的厚度直接影响其质量，通过厚度测量可以检验胶袋的均匀性和厚度是否符合标准要求。
四、检验结果的处理和记录4.1 处理不合格品：如果检验结果不符合标准要求，应及时处理不合格品，避免流入市场影响产品质量。
4.2 记录检验结果：对每次检验的结果进行详细记录，包括检验日期、检验员、检验方法、结果等信息，以备日后查证。
4.3 提出改进建议：根据检验结果，可以提出改进建议，帮助生产部门改进生产工艺，提高产品质量。
五、结语胶袋检验作业是确保产品质量的重要环节，只有严格按照标准要求进行检验，才能保证产品符合市场需求。
希望通过本文的介绍，能够帮助读者更好地进行胶袋检验作业，确保产品质量，提升企业竞争力。
豆制品企业检查要点
豆制品企业检查要点全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：豆制品是一种传统的食品，具有丰富的营养价值，受到了消费者的广泛青睐。
由于豆制品生产过程中需要对食材进行处理和加工，所以在豆制品企业的生产过程中，需要进行严格的检查和监控，以确保产品的质量和安全。
下面就为大家介绍一些关于豆制品企业检查要点。
一、原材料检查1.检查豆类的来源和品质：在生产豆制品之前，首先需要检查原料豆类的来源和品质，确保豆类的种类和质量符合要求。
豆类的新鲜度和存储条件也是需要检查的重点。
豆类如果有霉变、虫蛀等情况，应及时淘汰并处理。
2.检查辅料的质量：在生产豆制品时，常常需要添加一些辅料来提升口感和品质。
这些辅料也需要经过检查，确保符合卫生标准和食品安全要求。
二、生产环境检查1.检查生产车间的清洁卫生状况：豆制品的生产过程需要在洁净无菌的环境下进行，以避免细菌、霉菌等微生物的污染。
生产车间的清洁卫生状况是非常重要的检查点。
需要定期清洁和消毒车间，并严格执行洗手消毒制度。
2.检查生产设备的运转情况：豆制品企业生产过程中需要使用各种设备和机械进行加工和生产，这些设备的运转情况直接关系到产品的质量和安全。
需要定期检查和维护生产设备，确保设备正常运转。
1.检查生产工艺流程：豆制品的生产过程中需要遵循一定的工艺流程，包括浸泡、研磨、发酵、成型、加工等环节。
需要检查每个环节的操作流程和规范，确保符合标准要求。
2.检查生产过程中的卫生控制：豆制品的生产过程中需要严格控制卫生条件，包括操作人员的卫生情况、原料的卫生处理、设备的清洁消毒等。
需要对生产过程中的卫生控制进行定期检查，及时发现并解决问题。
四、产品质量检查1.检查成品的外观和口感：成品豆制品的外观和口感是消费者选择产品的重要标准，因此需要对成品进行外观和口感的检查。
外观要求产品色泽均匀、无异物、无霉变等情况；口感要求鲜嫩、细腻、无异味。
2.检查产品的包装和标识：豆制品的包装和标识是保障产品质量和安全的重要环节。
食品生产日常监督检查要点及检查结果记录表
□是□否
的产品至少抽
生产或使用的新食品原料，限定于国务院卫生行政部门公告的 □是□否
查 1 个产品。 3.6 新食品原料范围内。
备注
检查项目 序号
检查内容
评价
*3.7 未发现使用药品、仅用于保健食品的原料生产食品。
□是□否
生产记录中的生产工艺和参数与企业申请许可时提供的工艺流 □是□否 *3.8
程一致。
查。
建立和保存食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、 □是□否 2.3
保管记录和领用出库记录。
3． 生 产 过 程 3.1 有食品安全自查制度文件，定期对食品安全状况进行自查并记 □是□否
控制
录和处置。
注：在成品库
使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品种与索证索票、 □是□否
至少抽取 2 批 *3.2 进货查验记录内容一致。
2． 进 货 查 验
*2.1 产品合格证明文件；供货者无法提供有效合格证明文件的食品
结果
原料，有检验记录。
注：①检查原
辅料仓库；②
进货查验记录及证明材料真实、完整，记录和凭证保存期限不 □是□否
原辅料品种随 *2.2 少于产品保质期期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限
机抽查，不足
不少于二年。
2 种的全部检
食品生产经营日常监督检查要点表 告知页
被检查单位： 地址： 检查人员及执法证件名称： 编号：1. 2. 检查时间： 年 月 日 检查地点： 告知事项： 我们是监督检查人员，现出示执法证件。我们依法对你（单位）进行日常监督检查，请 予配合。 依照法律规定，监督检查人员少于两人或者所出示的执法证件与其身份不符的，你（单位） 有权拒绝检查；对于监督检查人员有下列情形之一的，你（单位）有权申请回避：（1）系当 事人或当事人的近亲属；（2）与本人或本人近亲属有利害关系；（3）与当事人有其他关系， 可能影响公正执法的。 问：你（单位）是否申请回避？ 答：
各类印刷标贴检验规范
每批抽检3张
印刷牢度
MA
功率贴纸和各类面贴用酒精擦15S,其字迹仍应清晰易读（表面覆膜的不测试此项目）。
酒精
每批抽检3张
6,抽样检验标准——依据GB/T2828.1-2003一般I【级水平抽检
其AQL值为严重缺陷（CR）：0/1
一般缺陷（MA）：0.65
轻微缺陷（MI）：2.5
批准Biblioteka 审核制订4.职责：品保部检验和试验人员负责按标准执行检验和试验。
5.检验项目
验目检项
缺陷类别
检验要求和方法
使用仪表
备注
外观
MI
印刷清晰、无污点，无破损；覆膜的印刷品表面应无气泡，不起绐。
目视
尺寸
MA
符合规定尺寸或封样或试装。
游标卡尺卷尺
印刷内容
MA
内容与封样一致。
目视
粘性
MA
贴于高温五金件上的标贴，在恒温箱内承受Il（Tc±IO0C,Ih不能翘起或脱落；其它标贴，在恒温箱内承受室温70C±10°C,Ih不能翘起或脱落。
作业文件
XX-QA-001-15
外协外购件进料检验规范
各类印刷标贴检验规范
版本号
4e⅛—∣b≤第一版
第1页共1页
修订人
修订日期
1.目的：规范本公司外购外协零部件的检验，使其满足要求。
2.范围：适用于本公司所有印刷标贴的检验。
3.检验依据：GB/T2828.1-2003GB4706.1-2005GB5296.1-96
日期
日期
日期
市场监管化妆品日常检查要点
市场监管化妆品日常检查要点为了保障消费者的权益和健康，市场监管部门对化妆品进行日常检查是非常重要的。
下面将介绍市场监管化妆品日常检查的要点。
一、产品标签和包装检查1.检查化妆品包装是否符合国家标准，包括包装材料是否安全、无毒无害。
2.检查产品标签是否完整，包括产品名称、规格、生产日期、保质期、使用方法和注意事项等信息是否清晰可见。
3.检查标签中是否含有虚假宣传信息，如过度夸大功效、含有违禁成分等。
二、成分检查1.检查化妆品中所含成分是否符合国家标准，是否存在违禁成分。
2.检查成分是否准确标注，是否与产品宣传一致。
3.检查是否含有对人体有害的成分，如重金属、激素等。
三、生产企业检查1.检查化妆品生产企业的资质和许可证是否齐全。
2.检查生产企业的生产环境是否符合卫生要求，包括生产车间、设备、工作人员的卫生状况等。
3.检查生产企业的质量管理体系是否完善，包括原料采购、生产工艺控制、产品质量把关等。
四、市场销售检查1.检查化妆品销售场所是否具备合法经营资质。
2.检查销售场所是否存在假冒伪劣化妆品。
3.检查销售场所是否配备产品销售明细表，包括产品名称、批号、生产日期、保质期等信息。
五、抽样检验1.根据一定的抽样标准，对市场上的化妆品进行抽样检验。
2.对抽样化妆品进行实验室检测，包括成分分析、微生物检测、安全性评估等。
3.根据检验结果，对不合格化妆品进行处罚和下架处理。
六、消费者投诉处理1.及时处理消费者投诉，对涉及的化妆品进行核实和检查。
2.对消费者投诉涉及的化妆品进行抽样检验和实验室检测。
3.对投诉属实的化妆品进行下架处理，并对生产企业进行处罚。
市场监管化妆品日常检查要点主要包括产品标签和包装检查、成分检查、生产企业检查、市场销售检查、抽样检验和消费者投诉处理等方面。
通过严格的监管和检查，可以有效保障消费者的权益和健康，促进行业的健康发展。
市场监管部门将继续加强对化妆品的监管力度，确保市场上的化妆品安全可靠。
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序号 检验项目
材料 产品结构
功能性缺 陷
图文或内容多余/错/丢 失2 图文反向 擦版料&调机料 混料 条码 外观
外观缺陷
颜色
尺寸缺陷
尺寸 油墨附着力
底纸剥离性
物性缺陷
耐磨擦性
包装缺陷
卷向/排版 标签信息 包装方式 编写人：Fisher.yu 编
标签类产品检验要点及其检验方法
检验方法
原材标签与图纸型号比对 根据图纸撕层比对肉眼观察（一般标签类表面 哑膜、亮膜、亮油、哑 油等） 印刷内容比对图纸或样品卡要求一一核对，或者使用菲林重贴核对 法； 比对图纸和样品卡，外形结构和图文方向要比对；一般容易出现刀具 装反造成； 机台做划线和箭头标识，卷心备注不良，手工全检挑出； 相同类型的产品生产时，不可在相邻设备或检验台上操作，工单完毕 后方可操作下一产品； 使用条码枪扫描和图纸序号比对 一般有套印不准、糊版、断字、墨杠、墨层未干、表面处理不良、脏 污、异色同色点、褶皱、划伤、模切偏位、模切边缘毛边、底纸切穿 、甩墨等等； 比对相关图纸/色差计/pantone 卡/样品卡 除图纸上标注的外形和内型尺寸、胶厚、材料厚度、跳距尺寸； 使用3M800贴覆，将测试胶带平粘在印刷部位，用手指平压三次确保胶 带下无气泡，等待15秒钟后，将胶带以 50m/s的速度、90°的角度拉起； 取一个完整单元样品标签，放在90º直角处，以贴标方向来回拉动，使 得标签在拉动过程中有90º的方向改变。 将一张标签贴在摩擦脱墨测试机的测试台上。然后将底部附带羊毛毡 的500g重压块固定在夹具上，并使其与标签充分接触。最后在重压块 上方小孔处注入1mL异丙 醇（IPA），使其能够浸润下方的羊毛毡。开启油墨脱墨测试机，使羊 毛毡在贴有标签的衬垫上往复摩擦25次； 实物与图纸核对卷向和排版方向是否有差异； 检查包装内的产品实物是否和外标签的信息是否相符 检查包装数量和包装方式是否符合图；
测试结束后，观察羊毛毡上是否沾有油墨。 如果没有，则说明标签上的油墨通过了此测 试。
与图纸一致性，具体操作参见SZEC-QA-SOP045 产品卷向检查SOP 一致为OK 一致为OK
her.yu
检验方法
判定标准
一致性为OK 和标样&图纸一致性 一致性为OK 一致性为OK 调机料未标识NG 类似产品隔离与区分 一致性为OK 根据SZEC-QA-SOP-022 Rev1.5标签产品质量 标准标准检验 颜色错误不允许，外观标签色差按照按照色 差计测量，偏差在△E＜3.0为OK，超出NG； 非外观标签按照肉眼识别或借助Pantone色卡 或样品卡比对 按照图纸尺寸&公差要求 点状掉墨OK，片状掉墨NG