最新头孢唑啉说明书
头孢唑啉说明书

【药品名称】注射用头孢唑林钠【英文名】Cefazolin Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Toubaozuolinna【主要成分】本品主要成分为头孢唑林钠,其化学名为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐【分子式】C14H13N8NaO4S3【分子量】476.50【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。
【药理、毒理】头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。
除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。
白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对本品也甚敏感。
本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性,但对金葡菌的抗菌作用较差。
伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对本品敏感,其他肠杆菌科细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药。
产酶淋球菌对本品耐药;流感嗜血杆菌仅中度敏感。
革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌对本品多敏感。
脆弱拟杆菌耐药。
【药代动力学】肌内注射本品500mg后,血药峰浓度(Cmax)经1~2小时达38mg/L(32~42mg/L),6小时血药浓度尚可测得7mg/L。
20分钟内静脉滴注本品0.5g,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。
本品难以透过血-脑脊液屏障,脑脊液中不能测出药物浓度。
头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。
炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等;胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。
胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%~90%,乳汁中含量低。
本品蛋白结合率为74%~86%。
正常成人的血消除半衰期(t1/2β)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。
肾衰竭患者的t1/2β可延长,内生肌酐清除率为12~17ml/min 和低于5ml/min时分别为12小时和57小时。
注射用头孢唑林钠说明书

肌内注射本品500mg后,血药峰浓度(Cmax)经1〜2小时达38mg/L(32〜42mg/L),6小时血药浓度尚 可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。本品难以透过血-
脑脊液屏障,脑脊液中不能测岀药物浓度。头抱唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。炎 症渗岀液中的药物浓度基本与血清浓度相等;胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母 体血药浓度的70%^90%乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%^86%正常成人的血消除半衰期(t1/2)
3.本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。
4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长。
【药物过量】 本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
【规格】
按C14H14N8O4S3计算(1)⑵
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
【有效期】
注射用头抱唑林钠说明书
【药品名称】
通用名:注射用头抱唑林钠
英文名:Cefazolin Sodium for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Toubaozuolinna
别名:先锋霉素V、头抱菌素V、先锋唑啉、西抱唑啉、唑啉头抱菌素、先锋啉、凯复卓、先锋
[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲
基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基卜8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐
其结构式为:
分子式:C14H13N8NaO4S3
分子量:
【形状】
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。
【药理毒理】
临床药学室关于注射用头孢唑啉钠合理应用的提示

临床药学室关于注射用头孢唑林钠合理应用的提示各科室:
按照《注射用头孢唑林钠说明书》《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》《中华人民共和国药典·临床用药须知(2015版)》《新编药物学(第18版)》等规定,对注射用头孢唑林钠的应用特做以下提示:
各手术科室注射用头孢唑林钠用于围手术期预防切口感染时,超说明书用量较为普遍,使用2.0g/次现象较为普遍。
注射用头孢唑林钠说明书载:本品用于预防外科手术后感染时,一般为术前(皮肤、粘膜切开前)0.5-1小时肌注或静脉给药1.0g,手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上,或成人出血量超过1500ml者,术中加用0.5-1g,至手术后24小时止。
请相关科室按照相关要求,做到以下两点:
1.应用注射用头孢唑林钠围手术期预防切口感染的用量一律为1.0g。
2.清洁手术、清洁-污染手术、污染手术的预防用药时间不超过24小时,心脏手术、部分污染手术必要时可以延长至48小时。
如为感染则以抗感染治疗,预防应用抗菌药物必须按照规范时间执行!
临床药学室
2019年11月14日。
头孢唑啉的功能主治

头孢唑啉的功能主治1. 头孢唑啉的概述头孢唑啉(Cefozopran)是一种第三代头孢菌素类抗生素,对多种细菌有很好的抗菌作用。
它主要用于治疗各种感染性疾病,具有广谱、高效、低毒副作用等特点。
2. 头孢唑啉的功能主治头孢唑啉主要用于治疗以下几种感染性疾病:2.1 呼吸系统感染•上呼吸道感染:包括感冒、咽喉炎等,头孢唑啉对常见的细菌感染引起的上呼吸道感染有较好的治疗效果。
•下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等,头孢唑啉可用于治疗细菌感染引起的呼吸道感染,对相关病原菌有较好的杀菌作用。
2.2 泌尿系统感染•膀胱炎:头孢唑啉可用于治疗细菌感染引起的膀胱炎,能有效杀灭病原菌,改善症状。
•尿路感染:如尿道炎、肾盂肾炎等,头孢唑啉可以通过抑制病原菌的生长繁殖,减轻尿路感染的症状。
2.3 皮肤软组织感染•蜂窝织炎:头孢唑啉可用于治疗蜂窝织炎等细菌感染引起的皮肤软组织感染,促进伤口愈合。
•疖肿:头孢唑啉对疖肿等感染有一定的杀菌作用,可有效减轻局部红肿疼痛等症状。
2.4 骨关节感染•骨髓炎:头孢唑啉对细菌感染引起的骨髓炎有一定的治疗作用,可以减轻疼痛、红肿、局部温度升高等症状。
•人工关节感染:对于人工关节感染,头孢唑啉可通过杀菌作用改善病情,但需与其他药物联合应用。
2.5 腹部感染•腹腔感染:头孢唑啉可用于治疗腹腔感染,如阑尾炎、腹膜炎等,能发挥较好的抗菌效果,控制感染的发展。
3. 使用注意事项•使用头孢唑啉前,应详细了解患者药物过敏史,避免过敏反应的发生。
•在用药期间,患者应定期监测肝功能、肾功能等,以避免药物对相关器官的损害。
•在使用头孢唑啉时,应按照医生的嘱托进行使用,不得随意更改剂量或使用时间。
•在使用头孢唑啉时,应遵循合理用药原则,尽量避免滥用抗生素导致细菌耐药性的产生。
结论头孢唑啉是一种广谱抗生素,可以用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、骨关节感染、腹部感染等多种感染性疾病。
在使用时,需注意使用注意事项,避免不当使用导致的不良反应或细菌耐药性的产生。
13头孢唑林钠

头孢唑林钠【药物名称】中文通用名称:头孢唑林钠英文通用名称:Cefazolin Sodium其它名称:凯复卓、凯复唑、赛福宁、头孢5号、头孢菌素5号、头孢菌素Ⅴ、头孢霉素Ⅴ、头孢唑林、无菌头孢唑啉钠、西孢唑啉、西华乐林钠、先锋5号钠、先锋Ⅴ号、先锋啉、先锋霉素V号、先锋唑林钠、先锋唑啉、唑啉头孢菌素、唑啉头孢菌素钠、Ancef、Cefalin、Cefamezin、Cefazolin、Cefazolin Sodium-New Asiatic、Cefazolinum、Celmetin、Cemifarma、Cephazolin、Cephazolin Sod.、Kefazol、Kefzol、Sodium Cefazolin、Zepilen、Zolicef【临床应用】1.本药适用于治疗敏感菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染、尿路感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。
2.本药也可作为外科手术(如骨科手术、心脏手术和胆囊切除术)前的预防用药。
【注意事项】1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药可能过敏;对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。
2.禁忌症(1)对本药或其它头孢菌素类药过敏者。
(2)对青霉素类药有过敏性休克史者。
3.慎用(1)对青霉素类抗生素过敏者。
(2)有胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎患者。
(3)严重肝、肾功能障碍者。
(4)高度过敏性体质者。
(5)高龄、体弱者。
4.药物对儿童的影响不推荐用于早产儿及新生儿。
5.药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响本药在乳汁中含量低,但哺乳妇女用药时仍宜暂停哺乳。
7.药物对检验值或诊断的影响(1)直接抗球蛋白试验(Coombs)呈阳性反应。
(2)以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。
(3)以磺基水杨酸进行尿蛋白测定可呈假阳性。
头孢唑林的不良反应

头孢唑林的不良反应头孢唑林的用途非常广,那你会想知道头孢唑林的不良反应吗?下面是店铺为你整理的头孢唑林的不良反应的相关内容,希望对你有用!头孢唑林的不良反应常见皮疹、红斑、药物热、支气管痉挛等过敏反应,偶见过敏性休克。
胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、味觉障碍等症状,偶见假膜性肠炎。
用药后可出现暂时性肝功能异常。
少数患者可能出现血红蛋白降低、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多,偶见溶血性贫血对肾脏影响,少数患者可出现尿素氮、肌酸、肌酸酐值升高。
头孢唑林的禁忌症对头孢菌素过敏者禁用。
头孢唑林的注意事项(1)青霉素过敏者,肝、肾功能不全者慎用。
(2)肌内注射偶可引起局部疼痛,静脉注射少数患者可引起静脉炎。
(3)有的供肌内注射的注射剂内含利多卡因,不可注入静脉。
头孢唑林的药物相互作用(1)与庆大霉素或阿米卡星联用,对某些敏感菌株有协同抗菌作用。
(2)与丙磺舒合用,可抑制本品在肾脏的排泄,使血药浓度升高约30%。
(3)与肾毒性药物如强利尿剂、氨基苷类、抗肿瘤药等同用,可增加肾毒性。
(4)与华法林同用可增加出血的危险。
头孢唑林的药理学为半合成的第一代头孢菌素。
抗菌谱类似头孢氨苄,对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。
本品的特点是对革兰阴性菌的作用较强,对葡萄球菌的13-内酰胺酶耐抗性较弱。
本品通常用于注射。
肌内注射lg,l小时血药浓度为64µg/ml;静脉注射lg,30分钟血药浓度为106µg/ml。
本品的半衰期较长(t1/2= 1.8小时),有效血药浓度较持久。
除脑组织外,在全身分布良好,在胆汁中的浓度较低(为血清药物浓度的1/5〜1/2)。
本品主要由尿呈原形排泄,肌内注射500mg 6小时内有60%~80%药物由尿排出,尿药峰浓度可达1000µg/ml。
关注头孢唑林注射剂的严重不良反应

关注头孢唑林注射剂的严重不良反应——摘自药品不良反应信息通报(第59期)编者按:药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存在一定的偏性和毒副作用。
无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药品获得的治疗收益和可能面临的风险,如果治疗收益大于风险,一般认为这个药品是安全的。
头孢唑林为第一代头孢菌素,在合理使用情况下,总体安全性较好,其不良反应表现与其他头孢菌素类抗生素相似,无特殊性。
但由于头孢唑林注射剂在我院使用较多,为了使医务人员充分了解头孢唑林注射剂可能产生严重不良反应的风险,提高合理用药水平,加强用药监护,减少用药风险,特发布国家不良反应监测中心的该类药品安全性问题通报。
关注头孢唑林注射剂的严重不良反应头孢唑林为β-内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。
该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。
目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。
2013年,国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。
严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害。
一、严重病例的临床表现头孢唑林注射剂严重病例的不良反应/事件具体表现如下:全身性损害约占33.78%,主要表现为过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战等;呼吸系统损害约占20.35%,主要表现为呼吸困难、胸闷、憋气、喉水肿等;皮肤及其附件损害约占17.85%,主要表现为皮疹、瘙痒等。
头孢唑林注射剂严重病例报告中过敏性休克(89例)和严重过敏样反应(41例)共计130例,约占严重病例的37.25%。
典型病例1:患者,女,59岁,在全麻下行右乳癌单纯切除术,术中给予注射用五水头孢唑啉,5分钟后,患者出现全身皮肤潮红,心率降至50次/分,血压降至72/40mmHg,Sp02降至88%,考虑过敏性休克,给予地塞米松、麻黄素、多巴胺,血压仍下降,最低50/30mmHg,给予肾上腺素,患者血压逐渐回升。
头孢说明书

头孢克肟分散片是一种抗生素,属于第三代头孢菌素,抗菌谱比较广,对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性,特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。
在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染,包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。
头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服,或者含于口中含服或者吞服,一般成人是一次服用一片,一天服用两次,感染严重的话可以一次服用两片,一天服用两次。
头孢菌素:共性:1.交叉过敏:有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。
2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。
3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者(有时会出现维生素K缺乏症状,故应注意观察)慎用。
4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。
5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性;与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。
6.对有黄疸的新生儿,使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。
7.长期使用可引起菌群失调。
8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。
9.可能影响肠道菌群,导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。
10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。
第一代头孢菌素【头孢氨苄】1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。
2.口服,一日4次,一日总量不超过4g。
不宜用于重症感染。
3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
【头孢羟氨苄】1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后二者持久。
2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。
胆汁中浓度一般较血清浓度为低。
3.口服,一日2次,一日总量不超过4g。
4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
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头孢唑啉说明书
【药品名称】
注射用头孢唑林钠
【英文名】
Cefazolin Sodium for Injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Toubaozuolinna
【主要成分】
本品主要成分为头孢唑林钠,其化学名为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐
【分子式】
C14H13N8NaO4S3
【分子量】
476.50
【性状】
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。
【药理、毒理】
头孢唑啉为第一代头孢菌素,抗菌谱广。
除肠球菌属、耐甲氧西林葡萄球菌属外,本品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性,肺炎链球菌和溶血性链球菌对本品高度敏感。
白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞杆菌对本品也甚敏感。
本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性,但对金葡菌的抗菌作用较差。
伤寒杆菌、志贺菌属和奈瑟菌属对本品敏感,其他肠杆菌科细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌耐药。
产酶淋球菌对本品耐药;流感嗜血杆菌仅
中度敏感。
革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌对本品多敏感。
脆弱拟杆菌耐药。
【药代动力学】
肌内注射本品500mg后,血药峰浓度(Cmax)经1~2小时达38mg/L(32~
42mg/L),6小时血药浓度尚可测得7mg/L。
20分钟内静脉滴注本品0.5g,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。
本品难以透过血-脑脊液屏障,脑脊液中不能测出药物浓度。
头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。
炎症渗出液中的药物浓度基本与血清浓度相等;胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。
胎儿血药浓度为母体血药浓度的70%~90%,乳汁中含量低。
本品蛋白结合率为74%~86%。
正常成人的血消除半衰期(t1/2β)为1.5~2小时,老年人中可延长至2.5小时。
肾衰竭患者的t1/2β可延长,内生肌酐清除率为12~17ml/min和低于5ml/min时分别为12小时和57小时。
出生1周内新生儿的t1/2β为4.5~5小时。
本品在体内不代谢;原形药通过肾小球滤过,部分通过肾小管分泌自尿中排出。
24小时内可排出给药量的80%~90%。
丙磺舒可使血药浓度约提高30%,有效血药浓度时间延长。
血液透析6小时后血药浓度减少40%~50%;腹膜透析一般不能清除本品。
【适应症】
适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。
本品也可作为外科手术前的预防用药。
本品不宜用于中枢神经系统感染。
对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。
本品不宜用于治疗淋病和梅毒。
【用法与用量】
成人常用剂量:静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射,一次0.5~1g,一日2~4次,严重感染可增加至一日6g,分2~4次静脉给予。
儿童常用剂量:一日50~100mg/kg,分2~3次静脉缓慢推注,静脉滴注或肌内注射。
肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/分时,仍可按正常剂量给药。
肌酐清除率为20~50ml/分时,每8小时0.5g;肌酐清除率为11~34ml/分时,每12小时0.25g;肌酐清除率小于10ml/分时,每18~24小时0.25g。
所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。
小儿肾功能减退者应用头孢唑林时,先给予12.5mg/kg,继以维持量,肌酐清除率在70ml/分以上时,仍可按正常剂量给予;肌酐清除率为40~70ml/分时,每12小时按体重12.5~30mg/kg;肌酐清除率为20~40ml/分时,每12小时按体重3.1~12.5mg/kg;肌酐清除率为5~20ml/分时,每24小时按体重2.5~10mg/kg。
本品用于预防外科手术后感染时,一般为术前0.5~1小时肌注或静脉给药1g,手术时间超过6小时者术中加用0.5~1g,术后每6~8小时0.5~1g,至手术后24小时止。
【不良反应】
本品的不良反应发生率低。
1.静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。
2.药疹发生率为1.1%,嗜酸粒细胞增高的发生率为1.7%,偶有药物热。
3.个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。
4.肾功能减退病人应用高剂量(每日12g)的本品时可出现脑病反应。
5.白念珠菌二重感染偶见。
【禁忌症】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【注意事项】
1.对青霉素过敏或过敏体质者慎用。
2.约1%的用药患者可出现直接和间接Coombs试验阳性及尿糖假阳性反应(硫酸铜法)。
【妊娠及哺乳期妇女用药】
本品乳汁中含量低,但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。
【老年患者用药】
本品在老年人中T1/2较年轻人明显延长,应按肾功能适当减量或延长给药间期。
【儿童用药】
早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。
【药物相互作用】
1.本品与下列药物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、葡萄糖酸红霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠,戊巴比妥、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸钙。
2.本品与庆大霉素或阿米卡星联合应用,在体外能增强抗菌作用。
3.本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能,与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。
4.丙磺舒可使本品血药浓度提高,血半衰期延长。
【用药过量】
本品无特效拮抗药,药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
【规格】
按C14H13N8NaO4S3计算(1)0.5g (2)1.0g
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
【有效期】。