常用溶剂的表面张力及黏度
常用溶剂的性质
常用溶剂的性质常用溶剂的性质常用溶剂的极性顺序：水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。
甲酰胺分子式HCONH2，透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。
能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
相对密度1.133(20/4℃)。
沸点210℃。
熔点2.55℃。
闪点175℃。
折射率nD(25℃)1.4468。
燃点＞500℃。
粘度（20℃）2.926mPa•s。
毒性本品低毒。
对皮肤和粘膜有暂时刺激性。
小鼠经口LD50大于1000mg/kg。
乙腈；甲基氰结构式CH3CN。
分子量41.05。
无色透明液体，有醚的气味。
相对密度(20℃/4℃)1. 7822，凝固点-43.8℃，沸点81.6℃、闪点5.6℃。
折射率1.3441．粘度(20℃)0.35mPa•s，表面张力(20℃)19.10×10-3N/m，临界温度274．7℃，临界压力4.83MPa。
能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。
与水形成共沸混合物。
易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。
有毒人LD503800mg/kg。
空气中最高容许浓度3mg/m3。
贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。
甲醇结构式为CH3OH，分子量32.04。
无色澄清易挥发液体，相对密度(20℃/4℃)0.7914，凝固点-97.49℃，沸点64.5℃．闪点(开口)16℃，燃点470℃，折射率1.3285，表面张力22.55×10-3N/m，蒸气压(20 ℃)12.265kPa，蒸气相对密度1.11，粘度(20℃)0.5945mP a•s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。
药剂学-第三章-药物溶解与溶出及释放
胺等。
常见的难溶性药物与其应用的助溶剂
药物 碘
咖啡因 可可豆碱
茶碱 芦丁 盐酸奎宁
核黄素
对羟基苯甲酸甲 酯、丙酯
助溶剂
碘化钾，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）
苯甲酸钠，枸橼酸钠，水杨酸钠，对氨基苯 甲酸钠，菸酰胺 水杨酸钠，苯甲酸钠，菸酰胺
二乙胺，其他脂肪族胺，菸酰胺，苯甲酸钠
一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化 合物时，其溶解度降低。
8.混合溶剂的影响
• 混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能以成氢
键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。如乙醇、 甘油、丙二醇、聚乙二醇等可与水组成混合溶剂。 • 药物在混合溶剂中的溶解度，与混合溶剂的种类、混合 溶剂中各溶剂的比例有关。 • 药物在混合溶剂中的溶解度通常是各单一溶剂溶解度的 相加平均值，但也高于相加平均值。
△Hs—溶解焓，J/mol；R—摩尔气体常数。
7. pH值与同离子效应
（1）pH值的影响：有机弱酸、弱碱及其盐类在水中的溶
解度受pH值影响很大弱。酸沉淀析出的pH
弱酸：pHm=pKa+lg(S-S0/S0) 弱酸溶解时的最高pH
弱碱：pHm=pKa+lg(S0/S-S0)
（2）同离子效应：若药物的解离型或盐型是限制溶解的 组分，则其在溶液中的相关离子的浓度是影响该药物 溶解度大小的决定因素。
（1）加入助溶剂：
助溶（hydrotropy) 系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶 剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶 剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
• 助溶剂可溶于水，多为低分子化合物（不是表面活 性剂），可与药物形成络合物。
粘度的测量
如何计算黏度？黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。
测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。
流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。
牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。
黏度的测定可用黏度计。
黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。
毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm<2>平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10<6>，即得该液体的运动黏度,以mm<2>/s为单位。
本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm<2>/s<2>)相乘，即得供试品的运动黏度。
溶剂的黏度η<[o]>常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η<[o]> 的比值(η／η<[o]>)称为相对黏度(η<[r]>), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T<[o]>)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数[η]。
根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。
仪器用具(1)恒温水浴可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。
常用溶剂的性能介绍及挥发速度
常用溶剂的挥发速度名称-------------- 沸点℃---- 比挥发速度二氯甲烷--------- 40--------- 2750四氯化碳-------- 76.8--------- 1280醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180丙酮------------- 56.2--------- 1120正己烷--------- 65～69 --------- 1000 二氯乙烷--------- 84----------- 750环已烷--------- 80.8------------ 720醋酸乙酯-------- 77.1 --------- 615丁酮------------ 79.6---------- 572四氢呋喃--------- 66---------- 501苯---------------80 ---------- 500正庚烷--------- 98.0---------- 386甲醇----------- 64.5----------- 370甲苯---------- 111.0--------- 240异丙醇--------- 82.5--------- 205乙醇----------- 78.1--------- 203醋酸丁酯--------26.5 --------- 100二甲苯---------135～145-------- 68甲基溶纤剂------ 124.5--------- 55丁醇------------ 117.1--------- 45环已酮--------- 155～156 ------- 25三氯乙烯--------- 86～88--------- 快二氧六环--------- 101～102------- 中二甲基甲酰胺----153------------- 慢醋酸戊酯--------- 130～150 -------慢有机溶剂主要种类及性能介绍有机溶剂主要种类及性能一、烃类溶剂1．烃只含有碳氢两种元素的有机化合物叫烃。
气相传质系数
气相传质系数引言气相传质系数（Mass Transfer Coefficient）是指在气相传质过程中，溶质从气相传向液相或固相的速率与浓度梯度之间的比例关系。
它是描述传质过程效率的重要参数，广泛应用于化工、环境工程和材料科学等领域。
本文将从基本概念、影响因素、测定方法和应用等方面全面、详细地探讨气相传质系数。
基本概念气相传质过程气相传质过程是指气体中溶质分子向液相或固相传递的过程。
在气相中，溶质分子通过扩散和对流的方式传输到液相或固相。
气相传质系数描述了气相传质过程中的传质效率。
气相传质系数定义气相传质系数是指单位时间内单位面积的气相传质通量与浓度梯度之间的比例关系。
通常用k表示，单位为mol/(m^2·s)或是m/s。
影响因素气相传质系数受多个因素的影响，下面列举了几个常见的影响因素： 1. 溶质性质：溶质的分子大小、形状、极性和溶解度等性质会对气相传质系数产生影响。
一般来说，分子较小、极性较强的溶质传质系数较大。
2. 溶剂性质：溶剂的粘度、表面张力和溶解度等性质也会对气相传质系数造成影响。
一般来说，粘度较小、表面张力较大的溶剂对溶质的传质系数较大。
3. 传质界面特性：传质界面的形态、表面积和扩散路径等特性会对气相传质系数产生影响。
传质界面越大、扩散路径越短，则传质系数越大。
4. 传质过程条件：温度、压力和流速等传质过程条件也会对气相传质系数造成影响。
一般来说，温度升高、压力升高、流速增大会提高传质系数。
测定方法气相传质系数的测定方法多种多样，下面介绍几种常用的方法： 1. 稳态方法：利用设备或实验条件稳定后传质速率恒定的方法，如透过薄膜的传质、透过多孔介质的传质等。
通过测量传质速率和浓度梯度，计算气相传质系数。
2. 动态方法：利用设备或实验条件有变化但仍能保证传质速率恒定的方法，如湿碰发、粘附和吸附等。
通过测量传质速率和浓度变化的规律，计算气相传质系数。
3. 瞬态方法：利用设备或实验条件有瞬时变化的方法，如脉冲法、瞬态传质法等。
道达尔溶剂
道达尔溶剂道达尔溶剂是一种常用的有机溶剂，广泛应用于化工、制药、涂料、印刷等领域。
本文将介绍道达尔溶剂的特性、用途以及相关注意事项。
道达尔溶剂是由道达尔公司生产的一系列有机溶剂的总称。
这些溶剂具有良好的溶解性、挥发性和稳定性，能够在广泛的温度和压力范围内使用。
道达尔溶剂主要由烷烃、芳烃和醇类化合物组成，例如丙酮、甲苯、乙醇等。
道达尔溶剂具有许多优点，首先它们具有较低的毒性，对人体相对安全。
其次，道达尔溶剂具有良好的溶解性，可以溶解许多有机物质，使其成为理想的溶剂选择。
此外，道达尔溶剂具有较低的粘度和表面张力，有利于涂料和油墨的流动性和涂布性能。
道达尔溶剂在化工领域有广泛的应用。
它们可以作为溶解介质用于合成反应、萃取和分离过程。
此外，道达尔溶剂还可以用作溶剂萃取和蒸馏的萃取剂。
在制药领域，道达尔溶剂可用于药物的提取、纯化和制剂的配制。
在涂料和油墨行业，道达尔溶剂可以用作稀释剂和挥发剂，改善涂层的质地和干燥性能。
然而，使用道达尔溶剂时需要注意一些问题。
首先，由于其较高的挥发性，道达尔溶剂在储存和使用过程中要避免火源和高温环境，以免引发火灾或爆炸。
其次，由于溶剂具有一定的毒性，应采取必要的安全措施，如佩戴防护手套和眼镜，保持通风良好的工作环境。
此外，应避免与道达尔溶剂长时间接触，以免对皮肤和呼吸系统产生不良影响。
总的来说，道达尔溶剂是一种常用的有机溶剂，具有良好的溶解性和挥发性，广泛应用于化工、制药、涂料、印刷等行业。
在使用道达尔溶剂时，我们应注意安全使用，并遵循相关的操作规程，以确保人身安全和环境保护。
通过充分了解道达尔溶剂的特性和用途，我们可以更好地利用它们的优势，为各行各业的发展做出贡献。
药剂学药物溶解与溶出及释放
S
0
0
2
4
6
8
10 12
药物/溶液/mg/ml
特性溶解度测定曲线
直线1表明药物解离或缔合，杂质增溶；直线2表明 药物纯度高，无解离与缔合，无相互作用；直线3表明存 在盐析或离子效应。
2.药物的平衡溶解度及测定方法
• 药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具 体方法是：
取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系 列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取 滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度S并对配制溶 液浓度C作图，图中曲线的转折点A，即为该药物的平 衡溶解度。
接近，因而正辛醇常 用来模拟生物膜相求 i=(ΔEi / Vi)1/2；ΔEi= ΔH分v-配RT系；数的一种溶剂。 i=[(ΔHv-RT)/ Vi]1/2
两组分的溶解度参数越接近，他们越能互溶。
第二节 药物溶解度与 溶出速度
一、药物的溶解度
（一）药物溶解度的表示方法
• 溶解度(solubility)系指在一定温度（气体在一定压力）下， 在一定溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解
2. 溶剂化作用和水合作用
• 药物离子的水合作用与离子性质有关，阳离子和 水之间的作用力很强，一般单价阳离子结合4个水 分子。
• 水合作用于离子大小、表面积也有关 • 药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度。
3.多晶型的影响
• 晶型不同，导致晶格能不同，药物的熔点、溶解速度、 溶解度等也不同。
• 无定型的溶解度和溶解速度比结晶型的大。
酰胺类化合物如乌拉坦尿素烟酰胺乙酰常见的难溶性药物与其应用的助溶剂药物助溶剂碘化钾聚乙烯吡咯烷酮pvp咖啡因苯甲酸钠枸橼酸钠水杨酸钠对氨基苯甲酸钠菸酰胺可可豆碱水杨酸钠苯甲酸钠菸酰胺茶碱二乙胺其他脂肪族胺菸酰胺苯甲酸钠芦丁乙醇胺盐酸奎宁乌拉坦尿素核黄素菸酰胺尿素乙酰胺苯甲酸钠水杨酸钠磷酸酯pasnavna吡嗪酰胺四甲基尿素乌拉坦对羟基苯甲酸甲水杨酸钠菸酰胺乙酰胺氢化可的松苯甲酸钠邻对间羟苯甲酸钠菸酰胺二乙胺苯甲酸钠邻对间羟苯甲酸钠葡萄糖酸钙乳酸钙糖酸钙枸橼酸钠nacl氯霉素nn二甲基甲酰胺nn二甲基乙酰胺琥珀酸钠四环素土霉素水杨酸钠对羟基苯甲酸钠菸酰胺链霉素蛋氨酸甘草酸红霉素乙酰琥珀酸酯v新霉素精氨酸安定水杨酸2加入增溶剂
甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因
甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因1. 引言1.1 背景介绍甲醇和乙腈是常见的有机溶剂，在液相色谱法中被广泛应用。
当这两种溶剂混合后形成的溶液用作流动相时，常常会出现流动相基线波动大的问题。
这种波动会导致色谱图谱的失真，影响色谱分析的准确性和稳定性。
甲醇和乙腈混合后的流动相基线波动大，主要是由于混合溶液的特性、分子间相互作用、溶剂极性对流动相基线的影响以及其他可能的影响因素共同作用所致。
为了更好地了解这一问题的产生原因，需要对混合溶液的特性进行深入研究，分析其中的分子间相互作用以及溶剂极性对流动相基线的影响。
也需要考虑其他可能的影响因素，如pH值、温度等因素对流动相基线的影响。
在接下来的将对混合溶液的特性、分子间相互作用、溶剂极性对流动相基线的影响以及其他可能影响因素进行详细的说明和分析，通过实验数据的分析来探讨流动相基线波动大的主要原因，并提出可能的改进措施。
通过深入研究和分析，希望能够找到解决这一问题的有效途径，提高色谱分析的准确性和稳定性。
1.2 问题提出甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因是目前研究中的一个热门话题。
流动相基线波动大会影响色谱分析结果的准确性和稳定性，因此了解其中的原因对于解决这一问题至关重要。
在甲醇乙腈混合后形成的混合溶液中，分子间相互作用起着至关重要的作用。
不同溶剂之间的分子间相互作用会导致溶液的性质发生变化，从而影响流动相基线的稳定性。
溶剂的极性也是一个重要因素，它会影响溶液的流动性和稳定性，进而影响流动相基线的波动情况。
除了分子间相互作用和溶剂极性外，还有一些其他可能的影响因素，如溶液中可能存在的杂质、溶液的温度等。
这些因素都可能对流动相基线的波动产生影响，需要我们进行深入研究和分析。
通过对混合溶液中各种因素的分析和实验数据的统计，我们可以更好地理解甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因，为进一步改进色谱分析提供理论支持和实验依据。
2. 正文2.1 混合溶液的特性混合溶液的特性对流动相基线波动的影响是十分重要的。
PET常用物料物性数据表
PET常⽤物料物性数据表1.4 物性数据表 171-1000⼀、⼄⼆醇（EG） ............................ - 0 -表1．1⼄⼆醇的物性数据〔7〕........................................ - 0 -表1．2⼄⼆醇液体密度〔7〕.......................................... - 1 -表1．4⼄⼆醇粘度〔6〕.............................................. - 2 -表1．5⼄⼆醇液体动⼒粘度〔7〕...................................... - 3 -表1．6⼄⼆醇⽓体动⼒粘度〔7〕...................................... - 4 -表1．7⼄⼆醇液体蒸汽压〔7〕........................................ - 5 -表1．8⼄⼆醇液体⽐热〔7〕.......................................... - 6 -表1．9⼄⼆醇⽓体⽐热〔7〕.......................................... - 7 -表1．10⼄⼆醇蒸汽热容量（理想值）〔7〕压⼒：1．01325 bar ...... - 8 -表1．11⼄⼆醇蒸发热〔7〕........................................... - 9 -表1．12⼄⼆醇液体导热系数〔7〕.................................... - 10 -表1．13⼄⼆醇⽓体导热系数〔7〕.................................... - 11 -表1．14⼄⼆醇液体表⾯张⼒〔1〕（N/M）.............................. - 12 -表1．15⼄⼆醇和它的⽔溶液在不同温度下的⽐重〔15〕（g/ml）.. (13)表1．16⼄⼆醇⽔溶液冰点〔15〕 (14)表1．17⼄⼆醇⽔溶液沸点〔15〕 (15)表1．18⼄⼆醇⽔溶液⼆元体系在不同浓度和不同温度下的热容〔15〕Cp（cal/g.℃） 0表1．19⼄⼆醇和它的⽔溶液在不同温度下的粘度〔15〕（厘泊） (2)表1．20图1．2 ⽔—⼄⼆醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 0表1．21图1．3 ⼄⼆醇—⼆⽢醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (2)表1．22图1．4 ⼄⼆醇—三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (5)表1．23图1．5 ⼄⼆醇—对苯⼆甲酸⼄⼆酯⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (8)表1．24图1．6 ⼄醛—⼄⼆醇⼆元体系汽液平衡图表 (10)⼆、对苯⼆甲酸（PTA） 0表2．1对苯⼆甲酸的物性数据〔14〕 0表2．2对苯⼆甲酸爆炸强度：〔14〕 (1)表2．3对苯⼆甲酸在不同溶剂中的溶解度：〔14〕 (2)表2．4对苯⼆甲酸蒸汽压：〔7〕 (3)表2．5对苯⼆甲酸固体⽐热：〔7〕 (4)表2．6对苯⼆甲酸⽓体⽐热：〔7〕 (5)表2．7对苯⼆甲酸理想⽓体热容量：〔1〕 (6)表2．8对苯⼆甲酸固体焓值： (7)三、聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯（PET） (8)表3．1PET的物性数据〔12〕 (8)表3．2聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的液体密度：〔7〕 (9)表3．3聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的固体密度：〔7〕 (10)表3．4聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的动⼒粘度〔13〕 0表3．5聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的液体⽐热：〔7〕 0表3．6⽐重不同的聚酯熔融热：〔12〕 (1)表3．7聚酯熔体焓〔1〕 (2)表3．8PET在某些溶剂中的溶解性〔14〕 (3)表3．9PET⽐重和结晶度的关系〔12〕 (4)表3．10PET低聚物的熔点〔12〕 (5)表3．11聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯固体热焓〔2〕（KJ/Kg） (6)表3．12聚酯装置PET熔体质量指标〔11〕 (8)表3．13聚酯装置PET切⽚质量指标〔11〕 (9)四、⼆⽢醇 (10)表4.1⼆⽢醇的物性数据[7] (10)表4.2⼆⽢醇液体密度[7] (11)表4.3⼆⽢醇液体动⼒粘度[7] (12)表4.4⼆⽢醇⽓体动⼒粘度[7] (13)表4.5⼆⽢醇表⾯张⼒[1] (14)表4.6⼆⽢醇蒸汽压[7] (15)表4.7⼆⽢醇液体⽐热[7] (16)表4.8⼆⽢醇⽓体⽐热[7] (17)表4.9⼆⽢醇蒸汽热容量[1] (18)表4.10⼆⽢醇汽化热[7] (19)表4.11⼆⽢醇液体导热系数 (20)表4.12⼆⽢醇⽓体导热系数 (21)表4.13图4.1 (22)表4.14图4.2 (25)表4.15图4.3 (2)表4.16图4.4 (6)五、三⽢醇 (13)表5.1三⽢醇的物性数据[7] (13)表5.2三⽢醇液体密度[7] (14)表5.3三⽢醇液体动⼒粘度[7] (15)表5.4三⽢醇蒸汽动⼒粘度[7] (16)表5.5⼆⽢醇表⾯张⼒[1] (N/m) (17)表5.6三⽢醇蒸汽压[7] (18)表5.7三⽢醇液体热容[7] (19)表5.8⼆⽢醇蒸汽热容[7] (20)表5.9三⽢醇液体导热系数 (21)表5.10三⽢醇蒸汽导热系数[7] (22)表5.11三⽢醇汽化焓[7] (23)表5.12三⽢醇液体焓值[1] (24)表5.13三⽢醇饱和蒸汽热焓[1] (26)表5.14⼄醛－三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表[1] (28)表5.15⽔－三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表[1] (29)表5.16图5.1 (30)表5.17聚酯对TEG的质量要求[4] (34)表5.18纺丝对TEG的质量要求[4] (35)六、⼄醛 (36)表6.1⼄醛物性数据[7] (36)表6.2⼄醛⽓体粘度[6] (37)表6.3⼄醛液体粘度[6] (38)表6.4⼄醛液体动⼒粘度 (39)表6.5⼄醛液体密度[7] (40)表6.6⼄醛蒸汽压[7] (41)表6.7⼄醛表⾯张⼒（N/m）[1] (42)表6.8⼄醛液体⽐热[7] (43)表6.9⼄醛⽓体⽐热[7] (44)表6.10⼄醛理想⽓体热容量[1] (45)表6.11⼄醛汽化热[7] (46)表6.12⼄醛液体导热系数[7] (47)表6.13⼄醛⽓体导热系数[7] (48)表6.14⼄醛－⽔⼆元体系汽液平衡图表[1] (49)表6.15⼄醛－DGT⼆元体系汽液平衡图表[1] (54)七、⼆氧化钛 (57)表7.1TiO2物性数据[16] (57)表7.2⼆氧化钛⽐热 [7] (58)⼋、⽔ (61)表8.1⽔物性数据[7] (61)表8.2⽔和密度[7] (62)表8.3⽔的表⾯张⼒ (N/m) [1] (63)表8.4⽔和饱和蒸汽压[7] (64)表8.5液体⽔的动⼒粘度[7] (66)表8.6⽔蒸汽的动⼒粘度[7] (67)表8.7⽔的液体⽐热[7] (68)表8.8⽔的蒸汽⽐热[7] (69)表8.9⽔蒸汽热容量[1] (70)表8.10⽔的汽化潜热[7] (71)表8.11液体⽔的导热系数[7] (72)表8.12⽓体导热系数[7] (74)九、导热油 (78)表9.2孟⼭都导热油THERMINOL 66 (78)表9.2.1典型特性 (78)⼗、三醋酸锑 (82)表10.1三醋酸锑的物性数据 [6] (82)表10.2聚酯装置对三醋酸锑的质量要求 [6] (83)⼀、⼄⼆醇（EG）表1．1表1．2表1．5表1．6表1．7附〔1〕，⽤ANTOINE ′S 公式进⾏纯组分蒸汽压的计算是Ln （P ）=A －TC B常数A=21．896230 式中：P — 纯组分的蒸汽B=7045．10448 压，mbar C=273．150 t —温度，℃表1．8表1．9表1．10计算公式：热容量＝A＋BT＋CT2＋DT3其中 A＝366536．195824E－06B＝364543．386208E－08 C＝－105545．295727E－11 D＝－276204．475212E－15表1．11⼄⼆醇蒸发热〔7〕表1．12表1．13表1．14表1．16。
药剂学-第三章-药物溶解与溶出及释放
醚,石油醚
汽油
矿物油,植物油
↓
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二、药用溶剂的性质△Ei是分子间的内聚能；
• （溶性二解大）度小参的溶数一解是种度表量参示度数同。(种溶s分解ol子度V尔数R热ui是由平正b间参是体。力i于均辛摩l的数物积学i整值醇尔Δ内越t质；温个的(y聚大2气H在1度δv生力，.是i体0值p液物7。是，极a摩±(常r膜2态也 性溶1a0尔数.的.m0时是越8解e72气；)t表大与的i度e化T示。r摩参是)热分子；极
各国药典中常以近似溶解度的术语（如，1g药物所 需溶剂量ml）表示：极易溶解(1:1)；易溶(1:10)；溶 解(1: 30)；略溶(1: 100)；微溶(1: 1000)；极微溶(1: 10000)；不溶(1:>10000)。
药物的溶解度数据可查阅各国药典、默克索引(The Merk Index)、专门性的溶解度手册等。对一些查不到的 药物溶解度数据，就需要通过实验测定。
• 因此，本章对药物在溶剂中的溶解度及其影响 因素、增溶方法、测定方法等进行了讨论；药
物溶液的性质必须满足药用部位的要求，渗透 压、pH、pKa、表面张力、粘度等是液体制剂的 重要质量指标。
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第一节 药用溶剂的种类和性质
药物溶液的形成是制备液体制剂的基础，以溶液 状态使用的制剂有：
• 1.注射剂； • 2.内服的有：合剂、芳香水剂、糖浆剂、溶液剂和酊剂等； • 3.外用的有：洗剂、搽剂、灌肠剂、含漱剂、滴耳剂、滴
胺等，能与水混合，易溶于乙醇中。
5.酯类：如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、乙酰 丙酸丁酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯等。
6.植物油类：如豆油、玉米油、芝麻油、花生油、红
花油等，作为油性制剂与乳剂的油相。 7.亚砜类：如二甲基亚砜，能与水、乙醇混溶。
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溶剂表面张力(达厘/厘米) （mN/m）水72.7
乙二醇48.4
丙二醇36.0
邻二甲苯30.0
醋酸丁酯25.2
正丁醇24.6
石油溶剂油24.0
甲基异丁酮23.6
甲醇23.6
脑石油22.0
正辛烷21.8
脂肪烃石脑油19.9
正己烷18.4
涂料中典型聚合物和助剂的表面张力：
聚合物/表面张力(达因/厘米)
三聚氰胺树脂57.6
聚乙烯醇缩丁醛53.6
苯代三聚氰胺树脂52
聚乙二酸己二酰胺46.5
Epon 828 46
环氧树脂47
脲醛树脂45
聚酯三聚氰胺涂膜44.9
聚环氧乙烷二醇,Mw6000 42.9 聚苯乙烯42.6
聚氯乙烯41.9
聚甲基丙烯酸甲酯41
65%豆油醇酸38
聚醋酸乙烯酯36.5
聚甲基丙烯酸丁酯34.6
聚丙烯酸正丁酯33.7 Modaflow 32
聚四氟乙烯Mw 1,088 21.5
聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 19.8 聚二甲基硅氧烷Mw162 15
乙醇22.27
丙醇23.8
异丙醇21.7
正丁醇24.6
硝基乙烷31.0
异丁醇23.0
环己酮34.5
丙酮23.7
二丙酮醇31.0
甲基丙酮23.97
乙二醇乙醚乙酸酯31.8 丁酮24.6
二氯甲烷28.12
甲基异丁基酮23.9
二甘醇乙醚31.8
醋酸正丙酯24.2
乙二醇乙醚28.2
醋酸异丙酯21.2
乙二醇丁醚27.4
醋酸丁酯25.09
苯28.18
醋酸异丁酯23.7
甲苯28.53
醋酸乙酯23.75
间二甲苯28.081
水-正丁醇（4.1‰）34。