电阻抗法讲义白细胞检验

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电阻抗法血细胞计数原理

电阻抗法血细胞计数原理

电阻抗法血细胞计数原理
咱们身体里的血液就像是一个小小的“世界”,里面有各种各样的“居民”,也就是血细胞。

而电阻抗法呢,就是一种能帮我们数清楚这些“居民”数量的神奇方法。

想象一下,有一条小小的通道,就像一个小小的“城门”。

血细胞们要一个一个地通过这个“城门”。

这个“城门”两边有电极,当血细胞通过的时候,就会引起电流的变化。

比如说,红细胞比较小,它通过的时候引起的电流变化就小一点;白细胞比较大,它通过的时候引起的电流变化就大一些。

这就好像不同大小的人通过一个狭窄的门,引起的动静不一样。

通过检测这些电流变化,仪器就能分辨出通过的是哪种血细胞,然后一个一个地数清楚。

是不是很神奇?
就好像是血细胞们在参加一场“排队过城门”的游戏,而仪器就是那个超级认真负责的“计数员”。

而且哦,这个方法还挺聪明的。

它能把不同大小、不同特点的血细胞区分得清清楚楚。

比如说血小板,它是血细胞中的“小不点”,但电阻抗法也能准确地把它识别出来,不会把它和其他血细胞搞混。

再想想,如果没有这种方法,要数清楚咱们身体里那么多的血细胞,那可真是一件让人头疼的大工程!
电阻抗法就像是一个超级厉害的小助手,快速又准确地帮我们了解身体里血细胞的情况。

医生们就能根据这些数据,判断我们是不是健康,有没有生病。

比如说,如果白细胞的数量突然增多了,那可能就说明身体里有炎症,在和病菌“打仗”呢。

怎么样,朋友,是不是觉得这个电阻抗法特别有趣?下次去医院做检查,看到那些仪器的时候,说不定你就会想起今天咱们聊的这些啦!。

临床检验基础考试备考知识点:白细胞检查

临床检验基础考试备考知识点:白细胞检查

临床检验基础考试备考知识点:白细胞检查临床检验基础考试备考知识点:白细胞检查导语:白细胞旧称白血球。

血液中的一类细胞。

白细胞也通常被称为免疫细胞。

人体和动物血液及组织中的无色细胞。

有细胞核,能作变形运动。

白细胞一般有活跃的移动能力。

我们一起来看看白细胞检查是指什么吧。

1粒细胞起源于造血干细胞,在高浓度集落刺激因子作用下粒系祖母细胞分化为原粒细胞,经数次有丝分裂,依次发育为早幼粒,中幼粒,晚幼粒,杆状核和分叶核粒细胞2一个原粒细胞经过增殖发育,最终生成8~32个分叶核粒细胞。

此过程在骨髓中约需10d,成熟粒细胞进入血液后仅存6~10h,然后逸出血管进入组织或体腔内3粒细胞在组织中可行驶防御功能1~2d,衰老的粒细胞主要在单核-巨噬细胞系统破坏,其余从口腔,气管,消化道,泌尿生殖道排出,同时,骨髓释放新生的粒细胞补充周围血而保持白细胞数量相对稳定4分裂池包括原粒细胞,早幼粒细胞和中幼粒细胞,能合成DNA,具有分裂能力5进入外周血的成熟粒细胞有一半随血液而循环,白细胞计数值就是循环池的粒细胞计数6嗜酸性粒细胞能释放组胺酶7嗜碱性粒细胞内的颗粒含有组胺,肝素,过敏性慢反应物质,嗜酸性粒细胞趋化因子,血小板活化因子8嗜碱性粒细胞在整个生理功能中突出的特点是参与过敏反应9单核-巨噬细胞具有吞噬病原体功能,吞噬和清理功能,吞噬抗原传递免疫信息功能,还参与杀菌,免疫和抗肿瘤作用10淋巴细胞源于骨髓造血干细胞/祖细胞,是人体主要免疫活性细胞,约占白细胞总数的1/411 B淋巴细胞可经抗原激活后分化为浆细胞,产生特异抗体,参与体液免疫12在胸腺,脾,淋巴结和其他淋巴组织,依赖胸腺素发育成熟者称为T淋巴细胞13正常情况下,外周血中不会出现有核红细胞,若出现大量该细胞,其不能被白细胞稀释液破坏14血液检验中,白细胞计数指标参考值无性别差异15正常人外周血涂片白细胞分类中,中性粒细胞所占比例为50%~70%,其增高和减低直接影响白细胞总数变化16采用显微镜计数法进行白细胞计数时,通常吸取白细胞稀释液0.38ml于小试管中17正常血涂片白细胞分类计数,嗜酸性粒细胞占1.5%~5%18正常中性分叶核粒细胞中以3叶核居多19感染,理化损伤,血液病,脾功能亢进,免疫性疾病可见中性粒细胞减低20中性粒细胞核左移是指外周血杆状核粒细胞增多,出现晚幼粒,中幼粒,早幼粒,原幼粒等细胞21再生性左移是指核左移伴有白细胞总数增高者,表示机体反应性强,骨髓造血功能旺盛,见于感染,急性中毒,急性溶血,急性失血等22退行性左移是指核左移而白细胞总数不增高,甚至减低者,见于再生障碍性贫血,粒细胞减低症,严重感染23中性粒细胞核分叶5叶以上者超过3%则称为核右移24中性粒细胞核右移形成的原因是造血物质缺乏,脱氧核糖核酸减低,骨髓造血功能减退25淋巴细胞数量减低常见于接触放射线,应用肾上腺皮质激素,促肾上腺皮质激素,严重化脓性感染26外周血嗜酸性粒细胞浓度在1d内有波动,白天低,夜间高,上午波动大,下午较恒定,与糖皮质激素脉冲式分泌有关27Dohle小体是中性粒细胞胞质因毒性变而保留的嗜碱性区域,呈圆形,梨形或云雾状,界限不清,染成灰蓝色,直径1~2um,亦可见于单核细胞28巨多分叶核中性粒细胞的细胞体积较大,直径16~25um,核分叶常在5叶以上,甚至在10叶以上,核染色质疏松29瑞氏染色中性分叶核粒细胞胞质呈浅紫红色30瑞氏染色嗜碱性粒细胞胞质呈蓝黑色31外周血小淋巴一般无颗粒,大淋巴细胞可有少量粗大,不均匀,深紫红色颗粒32瑞氏染色单核细胞,直径10~20um,为外周血中最大的细胞33异型淋巴细胞按其形态学特征分为3型:1型(空泡型,浆细胞型),2型(不规则型,单核细胞型)3型(幼稚型)34淋巴细胞受电离辐射后出现形态学改变:核固缩,核破碎,双核,卫星核淋巴细胞(胞质中主核旁出现小核)35火焰状浆细胞见于IgA型骨髓瘤血液分析仪及其临床应用1电阻抗法血液分析仪检测原理包括血细胞计数原理(库尔特原理),白细胞分类计数原理,血红蛋白测定原理三种2根据电阻抗法原理,经溶血剂处理,脱水,不同体积的白细胞通过小孔时,脉冲大小不同,将体积为35~450fl白细胞,分为256个通道3电阻抗法分析血液时,位于90~160fl单个核细胞区的.细胞称为中间型细胞4血液分析仪血红蛋白测定原理中,应在波长530~550nm下比色5白细胞经过氧化物酶染色后,胞质内显示细胞化学反应,过氧化物酶活性为嗜酸性粒细胞>中性粒细胞>单核细胞,淋巴细胞核嗜碱性粒细胞无过氧化物酶活性,这是血液分析仪白细胞分类的基础6正常白细胞直方图,在35~450fl范围内将白细胞分为三群,左侧峰又高又陡为淋巴细胞峰7正常白细胞直方图中,左右两峰间的谷较平坦,为单个核细胞峰8在白细胞直方图中,淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞,血小板凝集,巨大血小板,未溶解红细胞,疟原虫,冷凝集蛋白,脂类颗粒,异形淋巴细胞9在白细胞直方图中,淋巴细胞峰右移,与单个核细胞峰左侧相连并抬高,主要原因是急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,异形淋巴细胞10在白细胞直方图中,单个核细胞峰与中性粒细胞峰之间区域异常,主要原因是未成熟的中性粒细胞,异常细胞亚群,嗜酸性粒细胞增多11正常红细胞直方图,在36~360fl范围内分布两个细胞群体,从50~125fl区域有一个两侧对称,较狭窄的曲线,为正常大小的细胞,从125~200fl区域有另一个低而宽的曲线,为大红细胞,网织红细胞,当红细胞体积大小发生变化时,峰可左移或右移,或出现双峰12正常血小板直方图,在2~30fl范围内分布,呈左偏态分布,集中分布于2~15fl内,当有大血小板或小红细胞,聚集血小板时,直方图显示异常13ICSH分布的血液分析仪评价方案包括:可比性,准确性,总重复性,精密度,线性范围,携带污染14精密度分为批内,批间两种精度。

血细胞分析仪检测原理

血细胞分析仪检测原理

・继续教育园地・血细胞分析仪检测原理乐家新 周建山 兰亚婷 传统的血细胞检查完全采用手工方法,不仅操作繁琐费时,而且由于多种原因,计数结果的准确性和精密度难以保证。

1958年,库尔特采用电阻率变化与电子技术相结合的方法,发明了性能比较稳定的电阻抗法血细胞计数仪,开创了血细胞分析的新纪元。

20世纪90年代以来,随着各种高新技术在血细胞分析仪中的应用,使其检测原理不断完善,检测水平不断提高,测量参数不断增加,各种类型的血细胞分析仪已在国内外各医院广泛使用。

但从根本上讲,其检测原理大致分为两部分,即电阻抗法与光散射法。

图1 细胞计数电阻抗原理作者单位:100853北京,解放军总医院临床检验科一、电阻抗法血细胞分析技术(一)电阻抗法白细胞计数和分类原理电阻抗法白细胞计数原理是根据血细胞非传导性的性质,以对电解质溶液中悬浮颗粒在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行白细胞计数和体积测定。

在等渗电解质溶液(稀释液)中,有一个用于细胞计数的小孔管,其内侧充满了稀释液,并有一个内电极,其外侧细胞悬液(稀释液)中有一个外电极,小孔两侧的电极之间有稳定的电流。

细胞为相对不良导体,其导电性质比稀释液低,当有一个细胞通过小孔时,于瞬间引起了电压变化而出现一个脉冲信号。

脉冲的数量与细胞的数量成正比,脉冲的高度与细胞的体积成正比。

脉冲信号经放大、阈值调节、甄别、整形后,送入计数系统进行处理,得出被测细胞的数量。

图1显示出血细胞计数仪应用电阻抗原理进行细胞计数及体积分析的方法及过程。

目前,许多仪器除给出细胞数外,还同时提供可以表示细胞群体分布情况的图形———直方图。

可显示出某一特定细胞群的平均细胞体积、细胞分布情况和是否存在明显的异常细胞群,由脉冲累积得到。

如图2所示,左图为示波器显示的所分析细胞的脉冲大小,右图为相应的体积分布直方图,横坐标为体积,纵坐标为相对数量。

在进行白细胞分析时,仪器将体积范围从35~450fl 分为256个通道,每个通道约为1164fl ,并将每个白细胞的脉冲根据其体积大小分类并储存在相应的体积通道中。

电阻抗法血液分析仪检测原理

电阻抗法血液分析仪检测原理

电阻抗法血液分析仪检测原理电阻抗电阻抗法血液分析仪检测原理 2009-8-7 9:52 【大中小】电阻抗法血细胞计数原理又名库尔特原理。

1. 红细胞检测原理:将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器红细胞检测原理中,将小孔管(也称传感器)插进细胞悬液中。

小孔管内充满电解质溶液,并有一个内电极,小孔管的外侧细胞悬液中有一个外电极。

当接通电源后,位于小孔管两侧电极产生稳定电流,稀释细胞悬液从小孔管外侧通过小孔管壁上宝石小孔(直径<100um,厚度约75um)向小孔管内部流动,使小孔感应区内电阻增高,引起瞬间电压变化形成脉冲信号,脉冲振幅越高,细胞体积越大,脉冲数量越多,细胞数量越多,由此得出血液中血细胞数量和体积值。

三分类血球分析仪工作原理示意图2. 白细胞分类计数原理根据电阻抗法原理,经溶血剂处理的、脱水的、不同体积的白细胞通过小孔时,脉冲大小不同,将体积为35~450fl 白细胞,分为256 个通道,其中,淋巴细胞为单个核细胞、颗粒少、细胞小,位于35~90fl 的小细胞区,粒细胞(中性粒细胞)的核分多叶、颗粒多、胞体大,位于160fl 以上的大细胞区,单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、原始细胞、幼稚细胞等,位于90~160fl 的单个核细胞区,又称为中间型细胞。

仪器根据各亚群占总体的比例,计算出各亚群细胞的百分率,医学教育网整理并同时计算各亚群细胞的绝对值,显示白细胞体积分布直方图。

3.血红蛋白测定原理当稀释血液中加入溶血剂后,红细胞溶解并释放出血红蛋白,血红蛋白与溶血剂中的某些成分结合形成一种血红蛋白衍生物,在特定波长(530~550nm)下比色,吸光度变化与稀释液中Hb 含量成正比,最终显示Hb 浓度。

不同类型血液分析仪,溶血剂配方不同,所形成血红蛋白衍生物不同,吸收光谱不同,如含氰化钾的溶血剂,与血红蛋白医学教育网整理作用后形成氰化血红蛋白,其最大吸收峰接近540nm。

电阻抗法检测血细胞原理

电阻抗法检测血细胞原理

电阻抗法检测血细胞原理电阻抗法是一种常用于检测和计量生物体内电导率和电阻率的方法。

这种方法可以用来测量人体血液中的血细胞数量和其他相关参数,如血液粘度等。

下面是电阻抗法检测血细胞的原理和应用的详细介绍。

血液是人体内循环系统中最为重要的液体之一,主要由红细胞、白细胞和血小板等构成。

血细胞的数量、大小、形状和浓度等特性反映了人体的健康状况,因此测量血细胞的变化对于疾病诊断和治疗具有重要意义。

电阻抗法是一种依据物质导电能力差异的测量方法。

传统上,电阻抗法使用直流电进行测量。

直流电在通过生物体时,由于细胞膜的电阻和电容效应,会产生电荷的聚集和流动。

聚集的电荷会形成细胞周围的电场,而细胞内的电场则是由细胞内部的离子流动形成的。

这种不同电场的差异会产生阻抗。

通过测量传感器上的这种阻抗,可以推断出生物体内的电导率和电阻率,并进一步计算出血细胞的浓度和其他参数。

现代的电阻抗法仍然使用电极,但是通常使用交流电而不是直流电进行测量。

交流电在通过生物体时,会由于组织的导电和储电效应而产生相位差。

测量这种相位差可以获得血液的电导率和介电常数。

血液中血细胞的存在会改变电流通过的路径和速度,从而导致电阻抗的变化。

通过测量这种电阻抗变化,可以推断出血细胞的数量和相关参数。

1.非侵入性:电阻抗法可以通过皮肤表面与生物体接触的电极完成测量,无需刺破皮肤。

这降低了病人的痛苦和感染的风险。

2.速度快:电阻抗法可以在短时间内获得血细胞数量的测量结果,适用于急诊和临床实时监测等场景。

3.精度高:通过使用多个电极,电阻抗法可以对血细胞数量进行更精确的估计,并快速检测出可能存在的异常情况。

4.可靠性强:电阻抗法已经得到了广泛的研究和实践验证,其测量结果具有较高的可靠性和准确性。

5.多功能性:电阻抗法可以用于血细胞数量的测量,也可以用于其他血液相关参数的估计,如血浆黏度等。

总结起来,电阻抗法是一种基于测量血液中电导率和电阻率的方法,通过测量阻抗的变化来推断血细胞的数量和相关参数。

电阻抗法白细胞检验解析

电阻抗法白细胞检验解析
初步确认其相应的种类:第一亚群(小细胞群) 是淋巴细胞(LYM);第二个亚群是单个核细胞 区(MONO),也被称为中间细胞(MID);相当 于粒细胞的细胞群(GRAN)位于第三亚群 (大细胞群)。例如位于35~90fl的颗粒被计 数为淋巴细胞,90~160fl的颗粒计数为单核 细胞,160fl以上的颗粒计数为粒细胞。
电阻抗法白细胞检测原理
美国库尔特原理 (coulter principle)
细胞计数电阻抗原理
把用等渗电解质溶液(稀释液)稀释的细胞悬液倒入到一个不导电的容 器中,将小孔管,也称传感器插到细胞悬液中,小孔是电阻抗法细胞计 数的一个重要部分,其内充满了稀释液,并有一个电极,其外侧细胞悬 液中有一个外电极。当电流接通后,位于小孔两侧的电极产生稳定的电 流,细胞悬液通过有固定直径和厚度的小孔向小孔内部流动,计数孔直 径一般<100um,厚度为75um左右。因为小孔周围充满了具有传导性 的液体,其电子脉冲是稳定的。如果供给的电流I和阻抗Z是稳定的,那 么根据欧姆定律,通过小孔的电压E也是不变的。当悬液中一个细胞通 过小孔时,由于细胞有极小的传导性,细胞的导电性质比等渗的稀释液 要低,在电路中小孔感应区内电阻增加,于瞬间引起了电压变化而出现 一个脉冲信号,这被称为通过脉冲,电压增加程度取决于细胞体积,细 胞体积越大,引起的电压变化越大,产生的脉冲振幅越高。通过对脉冲 大小的测量可以测定出细胞体积,记录脉冲的数目可以得到细胞计数结 果;经过对各种细胞所产生脉冲大小的电子选择,可以区分不同种类的 细胞,并进行分析。
正常红细胞直方图
正常红细胞直方图
仪器在36~360fl的范围内分析红细胞。正常 红细胞主要分布在50~200fl范围内,直方图 上可见两个细胞群体:从50~125fl区域有一 个几乎两侧对称、较狭窄的正态分布曲线(红 细胞主群),主峰右侧约分布在125~200fl区 域的细胞,为大红细胞和网织红细胞。

电阻抗法血液分析仪检测原理

电阻抗法血液分析仪检测原理电阻抗电阻抗法血液分析仪检测原理 2009-8-7 9:52 【大中小】电阻抗法血细胞计数原理又名库尔特原理。

1. 红细胞检测原理:将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器红细胞检测原理中,将小孔管(也称传感器)插进细胞悬液中。

小孔管内充满电解质溶液,并有一个内电极,小孔管的外侧细胞悬液中有一个外电极。

当接通电源后,位于小孔管两侧电极产生稳定电流,稀释细胞悬液从小孔管外侧通过小孔管壁上宝石小孔(直径<100um,厚度约75um)向小孔管内部流动,使小孔感应区内电阻增高,引起瞬间电压变化形成脉冲信号,脉冲振幅越高,细胞体积越大,脉冲数量越多,细胞数量越多,由此得出血液中血细胞数量和体积值。

三分类血球分析仪工作原理示意图2. 白细胞分类计数原理根据电阻抗法原理,经溶血剂处理的、脱水的、不同体积的白细胞通过小孔时,脉冲大小不同,将体积为35~450fl 白细胞,分为256 个通道,其中,淋巴细胞为单个核细胞、颗粒少、细胞小,位于35~90fl 的小细胞区,粒细胞(中性粒细胞)的核分多叶、颗粒多、胞体大,位于160fl 以上的大细胞区,单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、原始细胞、幼稚细胞等,位于90~160fl 的单个核细胞区,又称为中间型细胞。

仪器根据各亚群占总体的比例,计算出各亚群细胞的百分率,医学教育网整理并同时计算各亚群细胞的绝对值,显示白细胞体积分布直方图。

3.血红蛋白测定原理当稀释血液中加入溶血剂后,红细胞溶解并释放出血红蛋白,血红蛋白与溶血剂中的某些成分结合形成一种血红蛋白衍生物,在特定波长(530~550nm)下比色,吸光度变化与稀释液中Hb 含量成正比,最终显示Hb 浓度。

不同类型血液分析仪,溶血剂配方不同,所形成血红蛋白衍生物不同,吸收光谱不同,如含氰化钾的溶血剂,与血红蛋白医学教育网整理作用后形成氰化血红蛋白,其最大吸收峰接近540nm。

简述电阻抗法检测细胞的原理

简述电阻抗法检测细胞的原理电阻抗法(Impedance Method)是一种常用的技术手段,用于检测和研究细胞的生物学特性。

该方法是基于细胞对电流的阻抗或电阻的变化来进行测量和分析的。

本文将对电阻抗法检测细胞的原理进行简要介绍。

电阻抗法的基本原理是利用电流通过细胞时,细胞与电流之间的相互作用导致电阻或电导的变化。

当电流通过细胞时,细胞内外的电解质浓度、电荷分布、细胞膜的电导率等因素都会影响电流的通过和分布。

通过测量电流通过细胞时的电压变化,我们可以得到细胞的阻抗或电导。

电阻抗法的设备通常包括电极、电源和测量仪器。

电极可以是金属电极、玻璃电极或微型电极,用于电流的输入和输出。

电源提供电流,通常是交流电流,以避免电解质的极化。

测量仪器用于测量电流通过细胞时的电压变化。

在实际测量中,细胞通常被培养在一个培养皿中,并且电极会与培养皿中的电解质溶液接触。

当电流通过细胞时,细胞内外的电阻和电导的变化会导致电压的变化。

测量仪器会记录电压的变化,并通过计算和分析得到细胞的阻抗或电导。

电阻抗法可以用于测量和分析细胞的多个生物学特性。

首先,细胞的大小和形状会影响电流通过细胞时的电阻。

较大和较长的细胞通常会导致较高的电阻。

其次,细胞的膜电导率也会影响电流通过细胞时的电阻。

细胞膜上的离子通道和膜蛋白可以改变电阻的大小。

此外,细胞的内外环境也会对电阻产生影响。

例如,细胞内外的离子浓度差异会改变电阻。

通过电阻抗法,我们可以对细胞进行多种测量和分析。

例如,可以通过测量细胞的电阻变化来研究细胞的形态改变,如细胞的收缩和伸展。

此外,电阻抗法还可以用于监测细胞的代谢活性。

细胞内的代谢活动会导致电流通过细胞时电阻的变化。

通过测量电阻的变化,我们可以了解细胞的活动水平和能量代谢。

电阻抗法还可以用于测量细胞的膜电位和膜电容,从而研究细胞的电生理特性。

总之,电阻抗法是一种简单而有效的技术手段,用于检测和研究细胞的生物学特性。

通过测量电流通过细胞时的电阻或电导的变化,我们可以获得关于细胞形态、代谢活性和电生理特性的信息。

简述电阻抗法测血细胞原理

简述电阻抗法测血细胞原理
电阻抗法测血细胞是一种锐感性,简便,高灵敏度,快速,不需要染色和溶血检测方法,用于检测血液中的血细胞数量,它是根据血液和溶液的电导率和电阻率变化,以物理
学和电学物理学中游离电子对溶液中的病毒感染活跃度变化的原理,利用电路芯片测试技
术进行检测的。

电阻抗法测血细胞的原理是:当不同性质的液体接触电池的正负极时,由于会发生电
场的偏转,使液体中的溶液就对有电流的流动,这就是所谓的“游离电子”的现象,游离
电子的流动其最大作用就是可以改变液体中的电解质构成,这种变化会影响其电阻率、电
导率、介电常数等参数。

在电阻抗法测血细胞技术中,首先将血液溶液放在电路芯片上不同位置,原始血液与
普通血液均在电路芯片表面形成膜,然后通过扫描表面从而获得血液和溶液的电阻率。


果血液溶液的电阻率发现变化,把变化的萌发现象作为测定血细胞数量的依据,因为血细
胞会存在于溶液混合物中而使比较混合物的量电阻率有所不同,这一差别值随着细胞数量
的变化而变化,用这一变化值反映溶液中血细胞数量的多少。

通常细胞浓度介于10^7-
10^9之间,用电阻抗法测血细胞数量的检测结果非常准确。

电阻抗法测血细胞由于其灵敏度高、操作简便、结果可靠,已广泛应用于免疫学、细
胞生物学等诸多研究领域。

例如,用电阻抗法测血细胞可以快速准确的测量血细胞的数量,同时可以进一步缩小测量范围,以便更准确的检测细胞,以了解其中分布状态发生变化。

此外,用电阻抗法测血细胞可应用于其他微生物的检测,如病毒,细菌等,提高检测灵敏度。

临床检验技师考试_临床检验基础讲义_第四章血液分析仪及其临床应用

第四章血液分析仪及其临床应用考纲·检测原理·检测参数·血细胞直方图·方法学评价·临床应用检测原理(一)电阻抗法(库尔特原理)1.库尔特原理将等渗电解质溶液稀释的细胞悬液置入不导电的容器中,将小孔管插进细胞悬液中。

小孔管内充满电解质溶液,并有一个内电极,小孔管的外侧细胞悬液中有一个外电极。

当接通电源后,位于小孔管两侧的电极产生稳定电流,稀释细胞悬液从小孔管外侧通过小孔管壁上宝石小孔(直径<100μm,厚度约75μm)向小孔管内部流动,使小孔感应区内电阻增高,引起瞬间电压变化形成脉冲信号,脉冲振幅越高,细胞体积越大,脉冲数量越多,细胞数量越多,由此得出血液中血细胞数量和体积值。

2.白细胞分类计数原理根据电阻抗法原理,经溶血剂处理的、脱水的、不同体积的白细胞通过小孔时,脉冲大小不同,将体积为35~450fl白细胞分为256个通道。

3.血红蛋白测定原理当稀释血液中加入溶血剂后,红细胞溶解并释放出血红蛋白,血红蛋白与溶血剂中的某些成分结合形第 1 页共11 页成一种血红蛋白衍生物,在特定波长(530~550nm)下比色,吸光度变化与稀释液中Hb含量成正比,最终显示Hb浓度。

如含氰化钾的溶血剂,与血红蛋白作用后形成氰化血红蛋白,其最大吸收峰接近540nm。

(二)光散射法血液分析仪检测原理1.白细胞计数和分类计数原理(1)激光与细胞化学法(2)容量、电导、光散射法(3)电阻抗与射频法(4)多角度偏振光散射(MAPSS)法2.红细胞检测原理3.血小板检测原理4.网织红细胞计数原理(1)激光与细胞化学法1)过氧化物酶检测通道:2)嗜碱性粒细胞/分叶核检测通道血液与酸性表面活性剂反应,不仅红细胞溶解,而且除嗜碱性粒细胞外,其他所有白细胞膜均被破坏,胞质溢出,仅剩裸核。

当激光束照射到细胞时,产生不同强度的散射光,形成二维细胞图,其中,嗜碱性粒细胞呈高狭角散射,定位于细胞图上部,裸核细胞则位于细胞图下部。

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