AU简明操作手册480680.doc
AU简明操作手册(480680)
简明操作手册(AU全自动生化仪培训资料Ver 1.0)适用机型：贝克曼AU480贝克曼AU680每天工作流程：一、开机前检查；二、开机；三、修改日期索引；四、检查、添加试剂；五、做质控，查看质控结果；六、如有必要，做定标；七、做定标项目的质控，查看结果；八、做标本；九、插入急诊标本；十、查看标本结果；十一、传输标本结果；十二、关机；十三、常见符号；十四、常见报警。
仪器主要单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍一、开机前检查1、检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；2、检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；3、 检查主清洁剂的数量并补给；4、 检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒； 二、 开机开启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。
三、 修改日期索引1、开机后，仪器自动进入以下界面2、点击注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“Current Index”，然后点击不建立新索引。
四、 检查、添加试剂点击“Reagent ”点击“点击“Reagent Check ”，进入以下界面1、如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；2、如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；3、第三个选择几乎不用；4、试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。
选择好后，点击“Start ”，仪器将对试剂进行检查。
五、做质控，查看质控结果1、做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。
仪器自动做设置好的项目的质控。
2、查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。
六、定标点击“Rack Requisition ”后，进入以下界面点击“Calibrarion”后，进入以下界面1、点击“主菜单”2、点击“Roution ”3、点击“Rack Requisition ”点击“Calibrarion ”将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。
AU480标准操作文件
作业指导书标题：Beckman Coulter AU480 全自动生化分析仪标准操作规程修改记录目录一、目的二、仪器的使用要求三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器3.1.2 试剂3.2 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4试剂装载程序4.5校准操作程序4.6质量控制操作程序4.7常规标本测定程序4.8重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、目的为了正确使用检测设备，维护和保持检测设备的技术性能，以Beckman Coulter AU480全自动生化分析仪用户手册为依据编写了此规程，供指导日常常规操作使用。
二、仪器的使用要求仪器的安全使用要求，下面列出了警告标签。
三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器外部结构见下图（图3-1）图3-1 仪器外部结构图3.1.2 试剂AU480能使用的有60ml、30ml和15ml规格的试剂瓶3.2 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。
当一个样品被放入本设备时，实验需求的信息就已经与样本所需要的实验建立了联系。
样本通过进样模块进入到仪器，通过轨道被运输至采样位置。
试剂探针吸取R1试剂，加入反应杯。
混匀器混匀R1后，样本探针随即吸取样本加入到相应反应杯中，混匀器混匀样本和R1并且完成孵育后，试剂探针吸取R2试剂，加入反应杯中。
仪器从添加R1开始，反应期间每间隔18秒进行一次测量，这期间测定的值和特定实验参数定义的波长可以计算出被测物浓度。
四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面A.主界面（图4-1）图4-1 仪器主界面主界面主要由3部分组成A：主控制区B：菜单区C：警告区B. 菜单界面（图4-2）图4-2 菜单进入菜单键后，左边是主菜单，主要由常规（Routine）、定标（Calibration）、质控（QC）、参数（parameters）、维护保养（Maintenance）、系统（System）组成；右边是相应的子菜单，点击可进入相应的操作界面4.2标本传送装置试管架：AU480全自动生化分析仪采用“排列式”的进样方式，传输轨道将装载有样品管（杯）的样品架传输到加样位置进行加样操作。
au480详细操作流程
新项目的设定1.输入试验名称,在线注册2.输入参数3.定标参数4.QC参数5.试剂位置一、输入名称和在线注册1.Parameters Common Test Parameters Test Name Edit，在空白的地方输入项目名称，如在NO.60输入Name为“UA1”，Reagent ID “123”点击Confirm确认。
2．Parameters Common Test Parameters Group of Tests Edit Test Item Setting，点击“UA1”，使其变为蓝色，Confirm。
二、输入参数Parameters Specific Test Parameters General EditTest Name UA1 ;Sample Volume 6ul ;Dilution 0 ;Pre-Dilution Rate 1 ; Reagent Volume R1(R1-1) 200Operation Yes ; Lag Time Check YesWave Length Pri. 520 nm ;Sec. 600 nmMethod END ; Reaction Slope +Measuring Point-1 First 0 Last 27Min.OD -2.0 ; Max.OD 2.5First Low -2.0 ; High 2.5Last Low -2.0 ; High 2.5Dynamic Range Low 0 ; High 1200Correlation Factor A 1 ; B 0Factor for Maker A 1 ; B 0Parameters Specific Test Parameters RangeRange Edit Set Decimal Places Decimal Places 0（小数位数）Unit 单位umol/LConfirm三、定标参数Parameters Calibration Parameters CalibratorsNO.Cup NO.1 Name ID11(位置) Randox 1Parameters Calibration Specific General Edit Test Name”UA1”, Calibration Type “AB” ; Formula Y=AX=B ;Counts 2Calibrator ConcPoint-1 1.Randox (名称) 369(浓度)标准品的位置、名称及浓度要看具体的标准。
AU简明操作手册(480-680)
简明操作手册(AU全自动生化仪培训资料Ver 1.0)适用机型：贝克曼AU480贝克曼AU680每天工作流程：一、开机前检查；二、开机；三、修改日期索引；四、检查、添加试剂；五、做质控，查看质控结果；六、如有必要，做定标；七、做定标项目的质控，查看结果；八、做标本；九、插入急诊标本；十、查看标本结果；十一、传输标本结果；十二、关机；十三、常见符号；十四、常见报警。
仪器主要单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍一、开机前检查1、检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；2、检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；3、检查主清洁剂的数量并补给；4、检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒；二、开机开启ON键，仪器主机以及操作电脑将会自动启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。
三、修改日期索引1、开机后，仪器自动进入以下界面2、点击OK，仪器将自动建立一个日期索引。
注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“Current Index”，然后点击OK，仪器将不建立新索引。
四、检查、添加试剂1、点击“主菜2、点击3、点击“Reagent”点击“Reagent”后，进入以下界面点击点击“Details”后，进入以下界面1、在此查看各试剂剩余测试数，如果哪个试剂少，请添2、点击“Reagent Check”。
点击“Reagent Check”，进入以下界面1、如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；2、如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；3、第三个选择几乎不用；4、试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。
选择好后，点击“Start”，仪器将对试剂进行检查。
五、做质控，查看质控结果1、做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。
仪器自动做设置好的项目的质控。
2、查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控”“质控图”，即可查看质控结果。
六、定标1、点击“主菜2、点击3、点击“Rack点击“Rack Requisition”后，进入以下界面点击点击“Calibrarion”后，进入以下界面2、选择需要定标的3、点击“Entry”4、点击“Display CupSet”以查看定标液放置的1、点击“StartEntry”将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。
audition 新手入门手册
题目：Audition 新手入门手册摘要：本文旨在为Audition的新手用户提供一个全面的学习指南，内容包括软件概述、基本操作、常见问题解决等方面，帮助初学者快速上手并提高操作技巧。
一、Audition概述1. Audition是一款专业的音频编辑软件，由Adobe公司开发并推出，广泛应用于音频剪辑、混音、音效处理等领域。
2. 软件界面简洁直观，功能强大，能够满足用户对音频处理的各种需求。
3. Audition支持多种音频格式，包括MP3、WAV、本人FF等，用户可以根据需要进行导入和导出。
二、基本操作指南1. 安装和启动（1）用户需要从Adobe冠方全球信息站下载并安装Audition软件。
安装完成后，双击软件图标即可启动。
（2）在启动过程中，用户可以选择加载已有项目或者创建新项目。
2. 导入音频文件（1）点击菜单栏的“文件”-“导入”选项，选择要导入的音频文件。
（2）用户也可以直接将音频文件拖拽至软件界面进行导入。
3. 剪辑和编辑（1）选定要编辑的音频轨道，点击“剪切”工具进行裁剪和切割。
（2）利用“淡入淡出”、“静音”等功能可以对音频进行加工处理。
4. 添加音效（1）用户可以在“效果”栏中选择各种音效进行添加和调整。
（2）通过调节音效的参数，可以得到满意的效果。
5. 混音和输出（1）在完成音频处理后，用户可以对各个轨道进行混合和平衡。
（2）选择“文件”-“导出”进行输出，可以选择输出格式和保存位置。
三、常见问题解决1. 软件卡顿（1）可能是由于电脑配置不足导致，用户可以尝试关闭其他程序或者升级硬件。
（2）也有可能是软件本身出现了一些问题，可以尝试重新安装或者更新版本。
2. 打开音频文件失败（1）检查文件格式是否被支持，如果不支持可以尝试转换格式。
（2）也可以尝试打开其他音频文件，判断是软件问题还是文件本身的问题。
3. 音质不好（1）可能是录制时的设置不合理，可以尝试重新录制并调整参数。
（2）也可以尝试添加一些音效进行改善。
AU480标准操作文件讲解
作业指导书标题：Beckman Coulter AU480 全自动生化分析仪标准操作规程修改记录目录一、目的二、仪器的使用要求三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器3.1.2 试剂3.2 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4试剂装载程序4.5校准操作程序4.6质量控制操作程序4.7常规标本测定程序4.8重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、目的为了正确使用检测设备，维护和保持检测设备的技术性能，以Beckman Coulter AU480全自动生化分析仪用户手册为依据编写了此规程，供指导日常常规操作使用。
二、仪器的使用要求仪器的安全使用要求，下面列出了警告标签。
三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器外部结构见下图（图3-1）图3-1 仪器外部结构图3.1.2 试剂AU480能使用的有60ml、30ml和15ml规格的试剂瓶3.2 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。
当一个样品被放入本设备时，实验需求的信息就已经与样本所需要的实验建立了联系。
样本通过进样模块进入到仪器，通过轨道被运输至采样位置。
试剂探针吸取R1试剂，加入反应杯。
混匀器混匀R1后，样本探针随即吸取样本加入到相应反应杯中，混匀器混匀样本和R1并且完成孵育后，试剂探针吸取R2试剂，加入反应杯中。
仪器从添加R1开始，反应期间每间隔18秒进行一次测量，这期间测定的值和特定实验参数定义的波长可以计算出被测物浓度。
四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面A.主界面（图4-1）图4-1 仪器主界面主界面主要由3部分组成A：主控制区B：菜单区C：警告区B. 菜单界面（图4-2）图4-2 菜单进入菜单键后，左边是主菜单，主要由常规（Routine）、定标（Calibration）、质控（QC）、参数（parameters）、维护保养（Maintenance）、系统（System）组成；右边是相应的子菜单，点击可进入相应的操作界面4.2标本传送装置试管架：AU480全自动生化分析仪采用“排列式”的进样方式，传输轨道将装载有样品管（杯）的样品架传输到加样位置进行加样操作。
AU简明操作手册(480-680)
简明操作手册(全自动生化仪培训资料 1.0)适用机型：贝克曼480贝克曼680每天工作流程：一、开机前检查；二、开机；三、修改日期索引；四、检查、添加试剂；五、做质控，查看质控结果；六、如有必要，做定标；七、做定标项目的质控，查看结果；八、做标本；九、插入急诊标本；十、查看标本结果；十一、传输标本结果；十二、关机；十三、常见符号；十四、常见报警。
仪器主要单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍一、开机前检查1、检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；2、检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；3、检查主清洁剂的数量并补给；4、检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒；二、开机开启键，仪器主机以及操作电脑将会自动启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。
三、修改日期索引1、开机后，仪器自动进入以下界面2、点击，仪器将自动建立一个日期索引。
注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“ ”，然后点击，仪器将不建立新索引。
四、 检查、添加试剂2、点击“”点击“”后，进入以下界面点击“”点击“”后，进入以下界面1、在此查看各试剂剩余测试点击“ ”，进入以下界面1、如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；2、如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；3、第三个选择几乎不用；4、试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。
选择好后，点击“”，仪器将对试剂进行检查。
五、做质控，查看质控结果1、做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。
仪器自动做设置好的项目的质控。
2、查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。
六、定标点击“”后，进入以下界面点击“”点击“”后，进入以下界面2、选择需要定标的项目将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“1号”位置放水。
“蓝色”架前，“黄色”架后，放置于仪器进样轨道上，点击“开始键”，仪器将自动定标。
adobe audition使用手册
标题：深度探索Adobe Audition：打造完美音频编辑在现代数字化时代，音频编辑工具已经成为人们不可或缺的一部分。
Adobe Audition作为专业音频编辑软件，被广泛应用于音乐制作、广播、电影后期制作和广告制作等领域。
本文将对Adobe Audition进行深度探索，帮助您更全面地了解这一强大工具的功能和应用。
第一部分：认识Adobe Audition1. 界面介绍Adobe Audition的界面分为多个主要模块，包括多轨编辑、波形编辑、多频谱分析等，每个模块都有其独特的功能和用途。
在开始使用之前，我们首先要熟悉软件的整体布局和各个模块的作用，这对于提高工作效率至关重要。
2. 基本操作在熟悉了界面之后，我们将深入探讨Adobe Audition的基本操作，包括文件导入、音频剪辑、音频特效等。
通过这些基本操作的学习，您将能够快速上手并进行简单的音频编辑工作。
第二部分：深入功能应用3. 多轨编辑多轨编辑是Adobe Audition的一大特色，它可以让用户同时处理多个音轨，进行混音、添加效果和调整音量。
在这一部分，我们将深入探讨多轨编辑的各项功能，包括剪裁、淡入淡出、音量调整等。
4. 音频效果音频效果是音频编辑过程中至关重要的一环，Adobe Audition提供了丰富的音频效果工具，如均衡器、混响、压缩等。
我们将逐一介绍这些效果的使用方法，并结合实际案例进行演示，帮助您更好地掌握各种效果的应用。
第三部分：高级技巧与应用5. 频谱编辑频谱编辑是Adobe Audition的一项高级功能，可以让用户直观地看到音频频谱，并进行精细的编辑和修复。
我们将详细介绍频谱编辑的原理和操作技巧，并共享一些案例，帮助您更深入地理解这一强大功能。
6. 外部插件与扩展除了自带的功能外，Adobe Audition还支持第三方插件和扩展，这为用户提供了更多的音频编辑工具和效果。
在这一部分，我们将推荐一些常用的外部插件，并介绍它们的安装和应用方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
简明操作手册(AU全自动生化仪培训资料Ver适用机型：贝克曼 AU480贝克曼 AU680每天工作流程：开机前检查；开机；修改日期索引；检查、添加试剂；做质控，查看质控结果；如有必要，做定标；做定标项目的质控，查看结果；做标本；插入急诊标本；查看标本结果；传输标本结果；关机；常见符号；常见报警。
仪器主要单元介绍仪器主要界面介绍主要按键介绍按钮项目 ( 快捷键) 作用主页按触此键转换到主页屏幕主菜单按触此键显示菜单清单选项屏幕用户菜单按触此键显示用户设置的用户菜单选项屏幕模式显示区域显示目前模式和直至操作完成所需要的时间开始（ F9）按触此键开始分析。
暂停 (F10)按触此键停止分析。
进架器停止按触此键停止样本架进架器单元。
(F11)停止 / 待机 (F12)在线帮助退出关机时间显示区域按触此键停止分析。
在停止时，您还可以用此键来转换系统为备用模式。
按触此键显示操作帮助信息。
按触此键推出用户系统。
按触此键关闭操作系统，关闭辅助电力供给显示目前日期和时间。
开机前检查检查样品配送器、试剂配送器是否泄漏；检查清洁剂蠕动泵装置是否泄漏；检查主清洁剂的数量并补给；检查并清洗样品探针、试剂探针和搅拌棒；开机开启 ON 键，仪器主机以及操作电脑将会自动启动，操作电脑进入“修改日期索引”界面。
修改日期索引1、开机后，仪器自动进入以下界面2、点击 OK，仪器将自动建立一个日期索引。
注：每天必须修改日期索引，并且每天只能修改一次，如果当天第二次开机，则选择“ Current Index ”，然后点击 OK，仪器将不建立新索引。
检查、添加试剂1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Reagent”点击“ Reagent”后，进入以下界面点击“ Details”点击“ Details”后，进入以下界面1、在此查看各试剂剩余测试数，如果哪个试剂少，请添加。
2、点击“ Reagent Check”。
点击“ Reagent Check”，进入以下界面1、如果添加的试剂品种很多，就使用第一个选择；2、如果添加试剂品种只有几个，使用第二个；3、第三个选择几乎不用；4、试剂状态显示红色的时候，使用“试剂复位”。
选择好后，点击“ Start”，仪器将对试剂进行检查。
五、做质控，查看质控结果1、做质控：将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始” 键。
仪器自动做设置好的项目的质控。
2、查看质控结果：在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。
六、定标1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Rack Requisition”点击“ Rack Requisition”后，进入以下界面点击“ Calibrarion”点击“Calibrarion后，”进入以下界面2、选择需要定标的项目3、点击“ Entry”4、点击“ Display Cup Set”以查看定标液放置的位置1、点击“ Start Entry”将定标液放置于“黄色”定标架指定位置，在“蓝色”试剂空白架的“ 1 号”位置放水。
“蓝色”架前，“黄色”架后，放置于仪器进样轨道上，点击“开始键” ，仪器将自动定标。
七、做定标项目的质控，查看结果1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Rack Requisition”点击“ Rack Requisition”后，进入以下界面点击“ Qc”点击“ Qc”后，进入以下界面2、选择刚定标后需要做质控的项目3、点击“ Entry”，退出。
1、点击“ Start Entry”将质控品放在“绿色”样品架相应的位置，将“绿色”样品架放置于仪器进样轨道上，点仪器“开始”键。
仪器自动做需要做质控的项目。
在中文报告系统，点击“质控” “质控图”，即可查看质控结果。
八、做标本1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Rack Requisition”点击“ Rack Requisition”后，进入以下界面1、点击“ Start Entry”点击“ Rtart Entry”后，进入以下界面“ Profile”，组合输入1、选择需要做的项目2、点击“ Entry”，标本号自动跳到下一号“ Batch Entry”批量输入3、输好所有标本后，点击“Exit”退出。
将标本顺序放置于“白色”样品架上，再将所有样品架放置于仪器轨道上。
点击仪器“开始” 键，仪器将自动做出所有标本结果，并把结果传输到中文报告系统。
九、插入急诊标本1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Stat Requisition”点击“ Stat Requisition”后，进入以下界面2、点击“ Sample”点击“ Sample”后，进入以下界面1、点击“ Start Entry”点击“ Sample”后，进入以下界面4、点击“ STAT Status”“ Profile”，组合输入1、选择需要做的项目2、点击“ Entry”，标本号自动跳到下一号“ Batch Entry”批量输入3、输好所有标本后，点击“Exit”退出。
点击“ STAT Status”后，进入以下界面点击“ STAT Check”点击“ STAT Check”后，进入以下界面点击“ Start”，仪器开始检查急诊台内插入的标点击“ Sample Assignment”点击“ Sample Assignment”后，进入以下界面1、在此位置选择放入的急诊标本所对应的急诊台位置号。
2、点击“OK”点击“STAT Start”仪器将开始做急诊仪器做出急诊结果，将自动把急诊结果传输到中文报告系统。
十、查看标本结果1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Sample Manager”点击“ Sample Manager”后，进入以下界面2、点击“ Sample”，可以查看所选标本的结果1、在此区域，选择需要查看的标本号十一、传输标本结果一般情况下，标本结果出来，会自动传输到中文报告系统，如果没有成功传输，就需要手动传输结果。
1、点击“主菜单”2、点击“ Roution”3、点击“ Sample Manager”点击“ Sample Manager”后，进入以下界面1、在此区域，选择需传输结果的标本号 2 、点击“ OnlineTransfer”，所选结果将被传输到中文系统十二、关机1、点击“状态菜单”2、点击“关机”键点击“关机”键后，进入以下界面2、点击“ Yes”点击“ Yes”后，仪器将自动关机，操作电脑也会自动关机。
注：点击“ Yes”后，请不要动仪器及电脑的任何地方，否则，可能会导致错误。
十三、常见符号标示产生原因d 被用户从质量控制中排除e 用户编辑的数据( 缺少污染清洁剂参数Wa 在错误的比色杯分析的结果R 试剂不足# 样品不足% 凝块检查未能计算结果n 乳糜，黄疸，溶血测试未执行l 可能受乳糜影响的结果i 可能受黄疸影响的结果h 可能受溶血影响的结果Y 试剂空白光密度在最后光度测定点上过大U 试剂空白光密度在最后光度测定点上过小y 试剂空白 / 常规光密度在初始光度测定点上过大u 试剂空白 / 常规光密度在初始光度测定点上过小@ 光密度大于 3$ 测定反应线性的数据不足D 反应光密度超过最大光密度范围B 反应光密度小于最小光密度范围* 速率法线性错误& 前区试验数据异常Z 前区错误E 检测速率分析过度反应Fx 结果（光密度）超出动态范围Gx 结果（光密度）未及动态范围! 未能计算浓度) 样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同a 试剂过期ba 定标过期bh 未使用有效定标bn 使用通用曲线bz 使用前区数据的定标曲线F 结果超出动态范围G 结果未及动态范围Tx T-Hb 或/ 和 HbA1c 结果超出动态范围ph 结果大于最高值pl 结果小于最低值T 在微观化学检查中发现异常H 结果超出参考范围J 结果未及参考范围K 结果超出重复决策范围L 结果未及重复决策范围Fh 结果超出重复运行反射范围fl 结果未及重复运行反射范围Va 组合测量隔离检查结果未通过Xq 多规则质量控制中单一控制失败1Q 质量控制数据超出单一检测水平范围2Q 质量控制数据超出 13S控制范围3Q 质量控制数据持续超出 2SD控制范围4Q 质量控制数据超出 R4S控制范围5Q 质量控制数据超出 41S控制范围6Q 连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧7Q 连续质量控制结果显示稳定增加或降低的数值S 样品重复并且重复结果替代原始结果/ 未定或未分析的测试r 数据传送至主机c 用户校正数据十四、常见报警报警码英文报警信息解释3038 Power Failure Detect 异常关机3039 Reagent Refrigerator Temp. out of Range 试剂冰箱温度超限3100 DI Water Short 去离子水少3101 DI Water Empty 去离子水空3102 DI Water Overflow 去离子水溢出3103 Detergent (Concentrated) Empty 浓缩清洗液空3105 Detergent Empty 清洗液空3106 Detergent Overflow 清洗液溢出3111 DI Water Supply Unavailable 去离子水无法供应3112 Detergent Supply Unavailable 清洗液无法供应3117 Lamp Off Error 光源灯熄灭3118 Lamp Dark Error 光源灯暗3200 Sample Short 样品少3201 Sample Probe Clot Detect 样品有纤维蛋白3204 Sample Probe Detergent Short W1 少3205 Sample Probe Detergent Empty W1 空3206 Sample Probe W2 Detergent Empty W2 时，急诊台内 W2 液空3208 Sample Prior Diluent Short 样品稀释液少3210 Sample Prior Diluent Empty 样品稀释液空3211 R1 Reagent Short R1 试剂少3213 R1 Reagent Empty R1 试剂空3216 Reagent Probe W2 Detergent Short W2 时， 77 号位 W2 液少3217 R2 Reagent Short R2 试剂少3223 Reagent Refrigerator Cover Open 试剂冰箱盖被打开3225 STAT Table Large Cover Open 急诊台大盖被打开3226 STAT Table Small Cover Open 急诊台小盖被打开3231 No Reagent Bottle for RB/ACAL 做 RB/CAL时，未放置试剂瓶3232 Reagent Short for RB/ACAL/QC 做 RB/CAL/QC时，试剂少3301 Sample ID Barcode Error 样品条码错误3302 Reagent ID Barcode Error 试剂条码错误3514 R1 Reagent Empty R1 试剂空3526 Rack Transfer Cover Open 样品架传送带上面的盖被打开3533 Rack Stoker Unit Full 样品回收台满3536 Rack Kind Error 架子类型错误3537 Rack ID Barcode Error 架子条码错误3604 Unremoval Rack in Rack Supply Unit 复位时，架子进样轨道发现架子3605 Unremoval Rack on Rack Transfer 复位时，架子进样带上发现架子3606 Unremoval Rack in Rack Buffer Unit 复位时，架子缓冲位发现架子3607 Unremoval Rack in Repeat Run Line 复位时，架子重做轨道发现架子3663 RB Incomplete 试剂空白未完成3664 ACAL Incomplete 定标未完成3665 QC Incomplete 质控未完成5001 ANL PROGRAM DOWNLOAD COMPLETED 主机程序下载完成5002 INITIALIZE 仪器初始化5003 WARM UP 仪器预热状态5004 STANDBY 仪器待机状态5005 MEASURE START 测试开始5007 MOVING TO PAUSE 仪器转到暂停5008 MOVING TO STOP MODE 仪器转入停止模式5009 PAUSE 暂停5010 STOP 停止5011 SYSTEM END 分析完成5012 W1 START W1 清洗开始5013 W2 START W2 清洗开始5014 PHOTOCAL START 光电校正开始5015 W1 END W1 清洗完成5016 W2 END W2 清洗完成5017 PHOTOCAL END 光电校正完成5018 PHOTOCAL FAILURE 光电校正错误5031 INDEX UPDATED 索引更新5032 INDEX DELETED 删除索引5033 REACTION DATA DELETED 删除数据5051 POWER ON 开机5090 LOGIN 用户登录5091 LOGOUT 注销用户5092 LOGIN FAILURE 用户登录无效5093 PASSWORD CHANGE FAILURE 密码修改错误5101 NO REAGENT BOTTLE 没有试剂瓶5103 REAGENT ID READ ERROR 试剂条码阅读错误5105 REAGENT ID NOT DEFINED 试剂条码没有定义5106 ILLEGAL REAGENT TYPE 错误的试剂类型5109 ILLEGAL BOTTLE TYPE 识别不到试剂瓶类型5110 ILLEGAL REAGENT POSITION 识别不到试剂瓶位置5111 REAGENT EXPIRED 试剂过期5112 DIFFERENT LOT NO. REAGENT FOUND 发现不同的试剂批号5114 REAGENT TYPE CONVERTED 试剂类型被更改5115 BOTTLE TYPE CONVERTED 试剂瓶类型被更改5201 PHOTOCAL DATA ERROR 光电校正数据错误5202 CUVETTE MEAN CHECK ERROR 比色杯平均值检查错误5203 PHOTOCAL LAMP CHECK ERROR 光源灯检查错误5251 INCUBATION BATH TEMPERATURE HIGH 孵育槽温度高5252 INCUBATION BATH TEMPERATURE LOW 孵育槽温度低5253 REAGENT REFRIGERATOR TEMPERATURE试剂冰箱温度高HIGH5254 REAGENT REFRIGERATOR TEMPERATURE试剂冰箱温度低LOW5301 PANIC VALUE 危急值5304 NO COLOR DATA 没有颜色数据5305 NO BLANK DATA 没有空白数据5306 RB DATA ERROR 试剂空白数据错误5307 CALIBRATION FACTOR RANGE OVER 定标因数高出设定值范围5308 CALIBRATION FACTOR RANGE UNDER 定标因数低于设定值范围5309 CALIBRATION OD RANGE OVER 定标吸光度高于设定值范围5310 CALIBRATION OD RANGE UNDER 定标吸光度低于设定值范围5311 CALIBRATION ERROR 定标错误5312 MULTIPOINT-CAL. OD SLOPE CHECK ERROR多点定标吸光度斜率检查错误5314 QC DATA RANGE OVER 质控值高于设定值范围5315 QC DATA RANGE UNDER 质控值低于设定值范围5316 QC DATA MULTI-RULE CHECK ERROR 质控值多规则检查错误5401 NO SAMPLE CUP 没有样品杯5402 SAMPLE NOP 样品未输项目5403 SAMPLE ID NOT FOUND 样品条码没有发现5404 NO TESTS REQUISITIONED 样品未选择项目5405 MAXIMUM NUMBER OF SAMPLE 样品最大编号5407 BROKEN LABEL 损坏的条码5408 SAMPLE ID READ ERROR 样品条码阅读错误5409 MEASURE COMPLETED FOR THE READ 样品条码阅读完成SAMPLE ID5701 ILLEGAL MEDIA 无法识别的信息5702 FILE NOT FOUND 没有发现文件5703 FILE WRITE ERROR 文件写入错误5751 PRINTER NOT SELECTED 打印机未选择5752 PRINTER NOT AVAILABLE 打印机未激活5753 PART OF DATA IS NOT OUTPUT YET 部分数据未输出5901 SHARED FILE UPDATE ERROR 共享文件升级错误6001 STAT BARCODE READ ERROR 急诊台条码阅读错误6010 FAILED TO DELETE SAMPLE 不能删除样品号6020 FAILED TO REQUISTION BECAUSE OF 超出样品最大编号MAXIMUM SAMPLE NO.6025 NO CALIBRATION DATA 没有定标数据6031 ONLINE ERROR 传输错误6032 ONLINE FORMAT ERROR 传输格式错误8001 DPR-ANL COMMUNICATION ERROR 主机与英文控制电脑通讯错误8003 DPR-ANL COMMUNICATION TIMEOUT 主机与英文控制电脑连接超时8100 PRINTER ERROR 打印机错误8200 ILLEGAL HELP FILE 无效的帮助文件8500 SAMPLE MANAGER EDIT 编辑样品结果报警码英文报警信息解释8501 QC DATA EDIT 编辑质控结果9000 PROGRAM ERROR 程序错误。