光学瓦斯鉴定器A
光学瓦斯检定器的使用保养注意事项（二篇）
光学瓦斯检定器的使用保养注意事项1．携带和使用时，防止和其他硬物碰撞，以免损坏仪器内部零件和光学镜片。
2．光干涉条纹不清晰，往往是由于空气湿度过大，光学玻璃上有雾粒或灰尘附在上面以至光学系统有毛病造成的。
如果调动光源灯泡后不能达到目的，就要由修理人员拆开进行擦拭，或调整光路系统。
3．测定时，如果空气中含有一氧化碳、硫化氢等其他气体时，因为没有这些气体的吸收剂，将使瓦斯测定结果偏高。
为消除这一影响，应再加一个辅助吸收管、管内装有颗粒活性碳可消除硫化氢影响，装有40％氧化铜和60％二氧化锰的混合物，可消除一氧化碳的影响。
4．在火区、密闭区等严重缺氧地点，由于气体成分变化大，用光学瓦斯检定器测定瓦斯时，测定结果会比实际浓度偏大很多（试验可知，氧气浓度每降低1％，瓦斯浓度测定结果约偏大0．2％）。
这时，必须采取试样，用化学分析的方法而不准使用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度。
5．高原地区的空气密度小、气压低，使用时应对仪器进行相应调整，或根据当地实测的空气温度和大气压力用公式（5－1）计算校正系数，对测定结果进行校正。
6．仪器不用时，要放在干燥地方，并取出电池，以防腐蚀仪器。
7．要定期对仪器进行检查、校正，发现问题，及时维修。
不得使用带病不准或损坏的仪器进行测定。
光学瓦斯检定器的使用保养注意事项（二）光学瓦斯检定器是一种用于检测和测量空气中有害气体浓度的仪器。
它使用光学原理来判断空气中是否存在有害气体，并能提供准确的浓度数值。
为了保证光学瓦斯检定器的正常使用和准确测量，以下是使用和保养光学瓦斯检定器的注意事项。
1. 贮存和携带：- 光学瓦斯检定器应存放在干燥、清洁的环境中，避免受到高温、潮湿、腐蚀性物质和振动的影响。
- 检定器在携带过程中，应放置在防震、防尘的包装盒中，避免碰撞和损坏。
2. 检测环境：- 在使用光学瓦斯检定器之前，应仔细检查检测环境的温度、湿度和气流情况。
在温度过高或过低、湿度过大或过小、气流速度过快的环境中，可能会影响光学瓦斯检定器的正常工作。
光学瓦斯检定器
光干涉式瓦斯检定器我国煤矿使用的光学瓦斯检定器型号很多，主要有抚顺安仪厂的AQG-1型，西安煤矿仪表厂的GWJ-1型以及日本的理研18型光学瓦斯检定器等。
其原理和结构基本相同，测量瓦斯浓度范围为0～10%。
（一）仪器的构造AQG-1型瓦斯检定器的构造如图1所示。
图1 AQG-1型瓦斯检定器构造示意图1-照明装置组；2-聚光镜组；3-平面镜组；4-折光镜组；5-发射棱镜组；6-物镜组；7-测微组；8-目镜组；9-吸收管组；10-气室组；11-按钮组（1）照明装置组。
是仪器产生干涉条纹的光源部分，电源为一节电池。
（2）聚光镜组。
该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。
（3）平面镜组。
平面镜组是产生光干涉的重要部件。
通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，以便得到所需的干涉条纹宽度。
（4）折光棱镜组。
折光棱镜是产生光干涉的重要部件。
它将光线进行两次90°反射后折回平面镜。
（5）反射棱镜组。
反射棱镜的作用是将光线作90°转向。
在井下测定有害气体以前必须先调整好基数，在测量过程中，不得随意转动与调节螺杆连在一起的粗动手轮。
（6）物镜组。
其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度。
（7）测微组。
当转动测微手轮时，产生光线的偏折，使干涉条纹移动。
（8）目镜组。
目镜组包括分划板和两个放大透镜。
它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹及刻度线性清晰明显。
（9）吸收管组。
因矿井的情况不同，测量二氧化碳和瓦斯两种气体时，还应有一较长的附加吸收管，内装钠石灰，用以吸收二氧化碳。
在仪器内的吸收管中，装有变色硅胶或氯化钙来吸收水蒸汽。
（10）气室组。
气室是测定气体的主要部分，共分为3格，两侧的两格称为空气室，中间的一格称为瓦斯室。
各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接橡胶皮管。
对气室的要求是，空气和瓦斯室不漏气、不串气。
（11）按钮组。
仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路。
光学瓦斯检测仪的使用方法
光学瓦斯检测仪的使用方法光学瓦斯检测仪是一种专用于检测瓦斯浓度的仪器，通常被应用于矿井、石油化工、石油管道、船舶等行业。
它能够通过激光光束和接收器的相互作用来检测和测量目标物体产生的瓦斯浓度。
下面是光学瓦斯检测仪的使用方法。
1.首先，准备好光学瓦斯检测仪并确保其电源充足。
打开仪器，确保仪器无亮灯，无报警信息。
在使用前，检查仪器是否完好无损，并检查传感器是否运行正常。
2.在使用前，确定被测区域的环境是否适合使用光学瓦斯检测仪。
确保被测区域的通风良好，并检查是否存在有毒气体。
3.在使用前，将光学瓦斯检测仪进行标定。
根据仪器的使用说明书，将仪器暴露于一个已知浓度的瓦斯环境中，然后进行校准。
一般来说，标定应该每隔一段时间进行一次，以确保准确测量。
4.穿戴个人防护装备。
特别是在进入危险区域时，应佩戴适当的防护服、手套、眼镜等。
5.将光学瓦斯检测仪放置在装置上或手持，根据需要选择合适的使用方式。
在进行测量之前，确保光学瓦斯检测仪的光束传感器清洁且无障碍物遮挡。
6.开始测量。
将光学瓦斯检测仪对准被测区域，观察仪器上的显示屏。
如果瓦斯浓度低于安全范围，仪器将显示正常状态；如果瓦斯浓度高于安全范围，仪器将发出声音或闪光报警。
7.在进行测量时，要注意动态测量。
随着身体的移动或被测区域的变化，光学瓦斯检测仪的读数也会变化。
因此，在进行测量之前，需要在被测区域不同位置上进行多次测量，以提高测量的准确性。
8.在测量结束后，及时将仪器关闭，并妥善存放。
在存放之前，应清洁仪器的传感器和外壳，以保持其性能和使用寿命。
总结起来，使用光学瓦斯检测仪的关键是准备工作的充分性、对测量环境的判断和对仪器操作的正确性。
仪器的正确使用可以有效预防瓦斯事故的发生，并保障工作人员的安全。
因此，在使用光学瓦斯检测仪时，请务必确保按照仪器的操作说明进行操作，并定期对其进行维护和标定，以保证其准确性和可靠性。
光学瓦斯检定器理论详解
一光学瓦斯检定器理论1、如何检查瓦斯？（1）把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次,（2）按电门,观察光谱移动距离。
浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘。
如光谱移动超过整分的位置时,转动微动手轮,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘。
2、如何检查二氧化碳？:（1）在需测量地点先测瓦斯含量;（2）甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量;（3）从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,就是二氧化碳含量。
注:测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
3、10%光学瓦斯检定器精确度与误差？精度为：万分之一误差：0.05%--0.3%10%瓦斯含量允许误差的范围%以上0~1 ± 0.051~4 ±0.14~7 ±0.27~10 ±0.34、100%光学瓦斯检定器精确度与误差？0.5%——3%100%瓦斯含量允许误差的范围%以上0~10 ± 0.5>10~4 ±1>40~70 ±2>70~100 ±35、光学瓦斯检定器测量范围？10%：测量的范围：0~10%100%：测量的范围： 0~100%6、光学瓦斯检定器最低刻度？10%刻度最低为： 0.02%100%测微刻度盘最小值 0.2%7、光学瓦斯检定器的用途？光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气（甲烷）CO2等有害气体的浓度，同时也可用于其他工业部门的气体测定。
8、光学瓦斯检定器使用环境温度？—15度——40度9、仪器的构造及部件名称？瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。
：1、照明装置组2、聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微组9、目镜组10、测微镜组11、吸收管组10、目镜的作用？起放大作用，便于观察。
通过旋转镜座调节视度，看清光谱。
光学瓦斯检定器
照明装置组：是仪器产生干涉条纹的光源部分，灯泡的额定电压1.35V，0.3A带光屏的聚光镜组：汇集光源，使之增强亮度。
平面镜组：光线经过此镜分裂为两束光线，由于镜座的作用，该镜向后倾斜55度。
折光棱镜组：将平面镜射出的两列光束经两次90度反射后，折回平面镜上。
反射棱镜组：用于调节光谱的位置。
11．采掘工作面及其他作业地点风流中，瓦斯浓度达到( B )时，必须停止工作，切断电源，撤出人员，进行处理。
A．1％B．1.5％C．2％D．2.5％
12．用光学瓦斯测定器在火区、密闭区等严重缺氧地点进行瓦斯浓度测定时，测定结果比实际浓度( B )。
（4）清洗气室，校对基线：必须在与测定地区温差不超过10ＯC的新鲜空气清洗气室。一般在井底车场进行。然后观察目镜，转动调微螺杆，将干涉条纹最黑的一条与分化板上的零位对准，记住。旋上护盖使用中不得再动，以免零位变动。
（六）使用瓦斯鉴定器检查气体的方法：
测瓦斯方法:（1）把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次,（2）按电门,观察光谱移动距离。浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘。如光谱移动超过整分的位置时,转动微动手轮,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘。测二氧化碳方法:（1）在需测量地点先测瓦斯含量;（2）甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量;（3）从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,就是二氧化碳含量。注:测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
0~10 ± 0.5
>10~4 ±1
>40~70 ±2
>70~100 ±3
（三）瓦斯鉴定器的构造
瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。主要有21组部：1、照明装置组2、带光屏的聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微玻璃组9、目镜罩组10、测微镜组11、调微镙杆组12、调微护盖组13、甲烷接管组14、盘型管组15、吸收管组16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组18、气球组19、本体组20、气室组21、按纽组
AQG一1型光学瓦斯检定器
AQA 1型光学瓦斯检定器一、适用范围第1条AQG一1型光学瓦斯检定器适用于具有煤与瓦斯突出和爆炸危险的煤矿井下对甲烷和二氧化碳浓度的测量。
二、使用条件第 2 条本仪器的使用条件：1.温度为一15〜40C。
2.相对湿度W 98%。
3 .压力小小于98kPa（海拔1000m以下）。
第 3 条AQG—l 型光学瓦斯检定器的技术性能必须符合产品说明书的各项要求。
三、安全规定第 4 条AQG—1 型光学瓦斯检定器应配备专人保管、专人使用，经常检查维护，每季至少要进行一次校验。
第 5 条仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
四、操作准备在使用该仪器之前就检查电量是否充足。
在使用该仪器之前，应检查仪器的机身是否损坏，药剂是否失效。
第8条对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
第9 条对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气，然后用手指堵仪器进气口，另一手挤压气球，如气球在I —2min内不还原，则为仪器气密性良好。
发现漏气时，需经处理完好方可使用。
第10 条检查光干涉条纹是否清晰准确。
不清晰的原因是电池电量弱或目镜调整位置欠佳。
检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第I 根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第 5 根彩纹是否与7％的示值线相对，不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
第II条在井底新鲜空气处，连续挤压吸气球5〜7次，清洗气室。
Bh b vvfgb6第12 条校正基线。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐(习惯上是将测微手轮逆时针转动，直至转不动为止) ，然后按压上部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调节手轮，任选一干涉条纹作为基线与零位线对准。
五、操作顺序第13 条操作可按以下顺序进行：检查光谱——采样——调整手轮——读数。
六、正常操作第14 条测定瓦斯的操作方法。
1．吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动及移动的位置。
光学瓦斯鉴定器.
光学瓦斯（甲烷）鉴定器、什么是瓦斯鉴定器？有何特点？。
它光干涉式瓦斯检定器，又叫光学瓦斯检定器，俗称“理研” 的种类较多，有GWJ-1型、AQG-1型和CJG-10型等等。
该仪器的测量范围有两种：0〜10% 0〜100%瓦斯鉴定器是利用光学折射原理测定瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。
这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，并有足够的精度。
、光学瓦斯鉴定器由哪几部分组成？一些主要部件的作用是什么？光学瓦斯鉴定器由气路系统、光路系统、电路系统三部分组成。
一）、气路系统：由吸收管组和气室组组成1 、吸收管组：在它里边所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。
一般外管装二氧化碳吸收剂，内管装水份吸收剂。
1 ）二氧化碳吸收管：内装3-5mm 粉红色颗粒状钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳；钠石灰失效后由粉红变为淡黄、粉化。
2）水份吸收管：内装白色氯化钙或蓝色硅胶，用于吸收混合气体中的水份；硅胶由蓝变红，氯化钙结块，管壁有雾气及水珠均为药品失效象征。
3）毛细管（U 形管）：外通大气，当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
2、气室组：是测定气体的主要部分，共分三格，用于分别充入新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳气体。
（如下图）气室两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。
各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。
对气室的基本要求是：空气室和气样室各不漏气及相互间不串气。
由于构造的不同，有的气室两个空气室是不相通的，有的是相通的，但这对性能没有影响，都可以使用。
管1接橡皮堵头，3和4用橡皮管相连，管6接毛细管（U形管），外通大气，作用是自动平衡气压的变化，与气样室具有相同的气压, 并减少气体扩散的影响。
当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
因仪器在矿井下使用，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低），因此必须定期拆出橡皮堵头和毛细管，用新鲜空气清洗毛细管和空气室。
光学瓦斯检定器管理制度（5篇）
光学瓦斯检定器管理制度光学甲烷检定器，主要用于测定煤矿井下空气中的甲烷，二氧化碳气体浓度。
1、光干涉型甲烷测定器是表密光学仪器，使用时必须注意维护，避免仪器受到较大振动或冲击，以防止内部零件发生变位。
注意防潮，注意清洁，防止外界污物。
灰尘等由气路和缝隙进入仪器，否则应进行清洗。
若仪器发生故障，必须停止使用，立即处理。
2、光学甲烷检定器必须固定到使用人员，统一编号集中管理、建帐建卡，配备量按每人一台加____%的备用量。
光学瓦斯检定器使用年限在____年，超期的必须由集团公司计量站出据报废通知书予以报废。
3、必须固定人员负责维修和更换药品，每天检查一次，并统一管理发放，严禁个人存入换衣箱内。
4、光学甲烷检定器，必须每年送集团公司安全仪器仪表计量站进行计量检定。
5、高瓦斯矿井及瓦斯异常涌出的矿井必须配备一定数量的____%光学甲烷检定器。
光学瓦斯检定器管理制度（2）是为了确保光学瓦斯检定器的正常运行和检定结果的准确性，制定的一套管理规定和制度。
以下是光学瓦斯检定器管理制度的主要内容：1. 检定器的购买和验收：对购买的光学瓦斯检定器进行验收，确保其符合国家标准和相关要求。
2. 检定器的定期检定：设立定期检定制度，对光学瓦斯检定器进行定期检定，一般为每年一次，确保其准确性和稳定性。
3. 检定器的保养和维护：建立光学瓦斯检定器的保养和维护制度，定期清洁检定器，更换损坏或老化的部件，确保其正常运行。
4. 使用人员的培训和操作规范：对使用光学瓦斯检定器的人员进行必要的培训，使其熟悉操作规范和安全注意事项，确保检定操作的准确性和安全性。
5. 检定结果的记录和归档：对每次检定的结果进行详细记录和归档，包括检定日期、检定人员、检定方法、检定结果等，以便后续查阅和比对。
6. 异常情况的处理：建立光学瓦斯检定器异常情况处理制度，对发现的异常情况及时进行处理，包括停止使用、修理或更换设备等。
7. 检定器的报废和更新：根据检定结果和设备寿命，确定光学瓦斯检定器的报废和更新时机，确保设备的有效使用和准确性。
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光学瓦斯（甲烷）鉴定器一、什么是瓦斯鉴定器？有何特点？光干涉式瓦斯检定器，又叫光学瓦斯检定器，俗称“理研”。
它的种类较多，有GWJ-1型、AQG-1型和CJG-10型等等。
该仪器的测量范围有两种：0～10%、0～100%。
瓦斯鉴定器是利用光学折射原理测定瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。
这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，并有足够的精度。
二、光学瓦斯鉴定器由哪几部分组成？一些主要部件的作用是什么？光学瓦斯鉴定器由气路系统、光路系统、电路系统三部分组成。
（一）、气路系统：由吸收管组和气室组组成1、吸收管组：在它里边所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。
一般外管装二氧化碳吸收剂，内管装水份吸收剂。
1）二氧化碳吸收管：内装3-5mm粉红色颗粒状钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳；钠石灰失效后由粉红变为淡黄、粉化。
2）水份吸收管：内装白色氯化钙或蓝色硅胶，用于吸收混合气体中的水份；硅胶由蓝变红，氯化钙结块，管壁有雾气及水珠均为药品失效象征。
2、气室组：是测定气体的主要部分，共分三格，用于分别充入新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳气体。
（如下图）两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。
各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。
对气室的基本要求是：空气室和气样室各不漏气及相互间不串气。
由于构造的不同，有的气室两个空气室是不相通的，有的是相通的，但这对性能没有影响，都可以使用。
管1接橡皮堵头，3和4用橡皮管相连，管6接毛细管（U形管），外通大气，作用是自动平衡气压的变化，与气样室具有相同的气压，并减少气体扩散的影响。
当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
因仪器在矿井下使用，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低），因此必须定期拆出橡皮堵头和毛细管，用新鲜空气清洗毛细管和空气室。
管2和管5各为气样室的进口与出口，在气室的两端用粘合剂把平行玻璃板与气室框粘合，以防止外面气体侵入或气样室与空气室相互串气而影响测量的准确性，由于通过气室的气体不清洁，水蒸气、灰尘和药品的小颗粒等侵入气室容易附着在平行玻璃板上影响干涉条纹的清晰度。
（二）、光路系统：由照明装置组、聚光镜组、平面镜组、折光棱镜组、反射棱镜组、物镜组、测微组、目镜组等组成。
1、聚光镜组、2、平面镜组是产生光的干涉的重要部件。
3、折光棱镜组、4、反射棱镜组将光线作90°转向，并且当转动粗动螺杆时能移动干涉条纹。
在携带或使用过程中为了防止粗动螺杆的变位而引起条纹移动，应盖上护盖。
5、物镜组、6、测微组、7、目镜组起放大作用，便于观察。
（三）、电路系统：由电池（一号电池）、灯泡、光源盖、微读电门、光源电门等组成。
1、用灯泡作为光源照明，额定电压为1.35V。
2、微读电门用来控制测微读数部分的照明电路，光源电门用来控制干涉系统的照明电路。
三、光学瓦斯鉴定器的工作原理瓦斯鉴定器是根据光干涉原理制成的，气体的成份不同，折射率也不一样，光程和光程差也随着变化，这时干涉条纹就会发生移动，根据条纹移动距离的大小，就可测出被测气体的浓度。
瓦斯的浓度与条纹的移动距离成正比。
1、仪器内部的光学系统如图所示。
由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3，并在o点分为两部分：一部分反射，一部分折射。
第Ⅰ部分为光束穿过气室5的侧室，折光棱镜6将其折回穿过另侧的小室后又拆回到平面镜3，折射入平面镜后在其后表面（镀反射膜）反射，于o′点穿出平面镜向反射棱镜7前进，经偏折后进入望远镜8。
第Ⅱ部分光束折射入平面镜后在其后表面反射，然后穿过气室中央小室回到平面镜，于o′点反射后与第Ⅰ部分光束会合，一同进入望远镜，两束光在物镜的焦平面上产生白光特有的干涉现象：干涉花样中央为白纹，两旁为彩纹。
眼通过目镜进行观察。
2、什么是干涉？如图：⑴例如水波。
由于两个波的波峰与波峰及波谷与波谷相遇使波相互增强的现象就叫做波的干涉。
⑵当一个光源所发出的光经过平面镜，由于光的反射和折射，产生两列光波，这两列光波相遇在一起时就会产生干涉现象。
光波的相消干涉结果亮度降低，变暗；相长干涉结果亮度提高，变亮。
⑶折射率与光程的概念某一物质的折射率＝光在真空中传播的速度÷光在这种物质中传播的速度光程＝光线所通过的路程×光所通过物质的折射率从以上两式可以看出，如果两列光波通过的路程长短不同，或是通过的物质不同，或是通过的路程和物质都不同，光程都可能不同。
两列光波光程长短的差别，叫做光程差。
两列光波有了光程差，就会产生光波干涉。
3、光干涉瓦斯检定器的依据原理。
当气室各小室内充进相同的气体时，两列光波的光程相同。
如在一列光波中改变气体的化学成份或温度、压力等，则应折射率的改变，光程及光程差也就随之变化，所看到的干涉条纹便会移动，根据条纹移动的大小可测知气体折射率变化的程度。
如使两光路的温度、压力相同，被测气体的化学成分已知，则可作定量的分析。
四、使用前的准备1、检查药品是否失效；2、气密性检查；用一只手捏扁吸气球，另一只手堵住进气孔，1分钟气球不膨胀为仪器气密性良好。
如果1分钟气球膨胀，则分三步检查：①检查气球是否气密。
用一只手捏扁吸气球，另一只手压住吸气球上部的橡皮管，如气球不膨胀还原，证明气球不漏气。
②检查仪器本身是否漏气。
把气球捏扁，另一只手压住长药管上部紧挨仪器的管子，气球不膨胀还原，为仪器本身气密。
③检查外部药管是否漏气。
3、检查干涉条纹是否清晰；手按电门，由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视角达到观察数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。
不清原因：1）电弱2）目镜没对好3）灯泡松动、光栏移动、接触不良4）空气湿度大(会使气室玻璃上有雾产生，灰尘容易附在上面)4、清洗气室；用新鲜空气清洗气室（一般在井底车场新鲜风流处换空气）。
使用之前必须在和使用地区温度相接近（相差最好不超过10℃）的新鲜空气中清洗气样室。
要求温度相接近的原因：①不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测量地点的温度差别太大时会引起测量误差；②这种仪器对于温度的变化是比较敏感的，温度的变化会引起对好零的条纹移动（“跑正”或“跑负”），为减少这种误差，仪器对零和使用前的安放地点与使用地区温度相接近是有实际意义的。
5、干涉条纹“0”位调整；如下图。
第一步按下上按钮转动测微手轮，使刻度盘的零位与指标线重合；第二步按下下按钮，转动粗动手轮（0位调节器），从目镜观察：把干涉条纹的两条黑线左侧的红蓝线正中对准分划板上的零中线，然后旋上护盖。
此后护盖不宜再旋动，以免零位变动。
五、测定瓦斯和二氧化碳的方法测瓦斯的方法：1、把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次；2、按电门（下按钮）观察光谱移动距离，光谱不超过1分时，转动微动手轮把光谱基准线对到零位，读出瓦斯几厘；如果光谱移动超过整分的位置时，转动微动手轮，把光谱的基准线对到整分位置，然后观察微动刻度盘，读出瓦斯几分几厘。
测二氧化碳的方法：1）在需测量地点先测瓦斯含量；2）甩掉苏打石灰附管，测出混合气体含量；3）从混合气体中减去瓦斯含量，乘以系数0.955就是二氧化碳含量。
注：测二氧化碳时，测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定，因此，用于测定其它气体时，仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度，必须进行换算，在空气中测定其它气体时，换算关系按下式求得：换算关系＝（甲烷折射率-空气折射率）/（测定气体折射率-空气折射率）上述气体在不同光源下的折射率如下表测定二氧化碳时换算系数＝（1.000440-1.000292）/（1.00447-1.000292）＝0.000148/0.000155＝0.955六、测量中的注意事项比实际含量大的原因：1）钠石灰失效或吸收二氧化碳能力降低，把混合气体误认为是瓦斯含量；2）钠石灰颗粒过大，导致吸收二氧化碳不完全；3）气球或气球到气室(瓦斯出口处)之间漏气，进气管路堵塞或被压，从瓦斯含量高的地点到含量低的地点测定时，不能将瓦斯室的气体完全置换出来；4）对零点刻度盘没回零；5）干涉条纹宽。
比实际含量小的原因：1）对零点空气不新鲜；2）毛细管松，空气室胶管破裂、松动不严、空气室漏气（空气室与气样室之间相互串气），含有瓦斯的气体进入空气室；3）气球到瓦斯出口处或进气口被堵（气样入口、气样出口和吸气球漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时附近的气体渗入气样室冲淡了要测定的气体），从瓦斯含量低的地点到含量高的地点测定时，不能将瓦斯室的气体完全置换出来；4）鉴定器猛烈被撞，使光谱移动，也可能引起测定结果低；5）干涉条纹窄。
对光谱条纹宽窄的调整：光谱中第一条黑条纹对到零位，若第五条纹（光谱）在7%上（二型压在8.4%上），光谱条纹宽窄正好，超过7%条纹宽，小于7%条纹窄；条纹宽测得结果比实际大，反之比实际小。
发生“零位漂移”的原因和预防：①仪器空气室内的空气不新鲜，盘形管失去作用；②“对零”时的地点与待测地点的温度和压力相差较大；③气样室气路不畅通。
防止零位漂移的办法：①经常用新鲜空气清洗空气室，不要连班使用一个检定器，以免盘形管内的空气不新鲜。
②仪器对零时，应尽量在与待测地点温度相近。
③经常检查检定器的气路，发现不畅或堵塞要及时修理。
★注：1）在硫化氢（H2S）高地点测瓦斯时，为消除H2S影响，应加装一个活性碳附管；2）瓦斯鉴定器使用前，必须用新鲜空气清洗瓦斯室，清洗地点与被测地点的温差不应超过10℃；3）在严重缺氧地点，用光学瓦斯鉴定器测瓦斯时，可能会导致测定结果偏高。
复习题1、试述光学瓦斯检定器的光学原理。
2、什么是光的折射率？什么是光程？什么是光程差？3、气室上盘形管的作用是什么？4、使用光学瓦斯检定器前要做好哪些准备工作？5、如何使用光学瓦斯检定器检查甲烷的浓度？6、如何使用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体的浓度？7、在测定过程中，所测甲烷读数比实际含量偏高的原因是什么？8、在测定过程中，所测甲烷读数比实际含量偏低的原因是什么？瓦斯性质：无色、无味、无臭、无毒，比重0.554。
来源：煤岩中。
危害：遇火会燃烧和爆炸，浓度达到40%以上能使人窒息。
爆炸界限：5%-16%最强爆炸浓度：9.5%最易爆炸浓度：7%-8%。