主管药师相关专业知识药剂学模拟8
[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟8A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：输液染菌后可能出现的情况不包括A.霉团B.云雾状C.变色D.浑浊E.产气参考答案：C输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。
所以答案为C。
第2题：注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法参考答案：A热原的去除方法包括：高温法(凡能经受高温处理的容器与用具，如针头、针筒或其他玻璃器皿)、酸碱法(一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理)、吸附法(注射液常用优质针剂用活性碳处理)、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。
所以答案为A。
第3题：下列各种蒸气中灭菌效率最高的是A.100℃蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.湿饱和蒸气E.流通蒸气参考答案：B蒸气有饱和蒸气、湿饱和蒸气和过热蒸气。
饱和蒸气热含量较高，热穿透力较强。
灭菌效率高；湿饱和蒸气因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸气温度高于饱和蒸气，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定。
所以答案为B。
第4题：紫外线灭菌法灭菌力最强的波长是A.217B.248C.254D.276E.300参考答案：C紫外线灭菌法属于表面灭菌，是指用紫外线(能量)照射杀灭微生物和芽孢的方法。
用于紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254 nm。
所以答案为C。
第5题：常用于过敏性试验的注射途径是A.皮下注射B.皮内注射C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射参考答案：B皮内注射注射于真皮和肌肉之间，一次注射量在0.2ml之下，常用于过敏性试验或疾病诊断。
所以答案为B。
第6题：下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是A.环氧乙烷蒸气B.甲醛蒸气C.甘油蒸气D.过氧乙酸蒸气E.水蒸气参考答案：E粉末注射剂可采用气体灭菌法灭菌。
它是采用气态杀菌剂(如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等)进行灭菌的方法。
所以答案为E。
第7题：注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.澄明度D.pHE.溶化性参考答案：E注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的浑浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，血液pH值7.4，一般控制在4～9的范围内。
所以答案为E。
第8题：下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是A.氯化纳B.硼酸C.氯化钾D.葡萄糖E.甲醇参考答案：E滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。
甲醇对人体有害，所以不采用。
所以答案为E。
第9题：输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂参考答案：C活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。
但活性碳不能作稳定剂。
所以答案为C。
第10题：空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.3μmD.0.22μmE.0.3μm和0.22μm参考答案：B根据《药品生产管理规范》，划分洁净等级的标准粒子粒径为0.5 μm和5 μm。
所以答案为B。
第11题：下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比B.表明过滤器没有滤除的含尘量C.穿透率愈大，过滤效率愈差D.净化系数和穿透率互成倒数E.穿透率愈小，过滤效率愈强参考答案：A穿透率系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比，表明过滤器没有滤除的含尘量，穿透率愈大，过滤效率愈差，反之亦然。
净化系数系指过滤后含尘浓度降低的程度。
以穿透率的倒数表示，数值愈大，净化效率愈高。
所以答案为A。
第12题：粉体学中，用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为A.高压密度B.真密度C.堆密度D.密度E.粒密度参考答案：C真密度是粉体不包括颗粒内外孔隙的体积(真体积)求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度；粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度；堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占的体积包括粉粒自身空隙和粒子间空隙在内的体积。
所以答案为C。
第13题：关于一般滴眼剂描述正确是A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B.通常要求进行热原检查C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收参考答案：A一般滴眼剂(即用于无眼外伤的滴眼剂)要求无致病菌(不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)。
对热原不像注射剂要求检查。
滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，于下次再用之前恢复无菌。
增加黏度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。
药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。
所以答案为A。
第14题：空气净化技术主要是通过控制生产场所中的A.适宜的温度B.适宜的湿度C.空气细菌污染水平D.空气中尘粒浓度E.以上均是参考答案：E空气净化技术主要是通过控制生产场所中的适宜的温度、适宜的湿度、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度。
所以答案为E。
第15题：有关散剂特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.储存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定参考答案：E散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂比起来，稳定程度下降。
所以答案为E。
第16题：下列哪组等式成立A.蛋白质=热原=脂多糖B.蛋白质=热原=磷脂C.内毒素=磷脂=脂多糖D.内毒素=热原=蛋白质E.内毒素=热原=脂多糖参考答案：E热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。
其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为内毒素=热原=脂多糖。
所以答案为E。
第17题：注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐参考答案：B注射用水和纯化水的理化指标相同，但注射用水对热原及微生物的要求高于纯化水。
根据《中国药典》(2010版)第二部对注射用水规定：应符合内毒素试验的要求，即需要进行热原检查。
所以答案为B。
第18题：配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.糖粉B.乳糖C.羟甲基纤维素钠D.碳酸钙E.糊精参考答案：C常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。
第19题：下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求A.应无色透明B.熔点低，易于熔封C.不得有气泡、麻点及砂粒D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性E.具有高度的化学稳定性参考答案：D注射剂玻璃容器应达到以下质量要求：①应元色透明，以利于检查药液的澄明度、杂质以及变质情况；②应具有低的膨胀系数、优良的耐热性，使之不易冷爆破裂；③熔点低，易于熔封；④不得有气泡、麻点及砂粒；⑤应有足够的物理强度，能耐受热压灭菌时产生的较高压力差，并避免在生产、装运和保存过程中所造成的破损；⑥应具有高度的化学稳定性，不与注射液发生物质交换。
所以答案为D。
第20题：操作热压灭菌柜时应注意的事项不包括A.必须使用饱和蒸气B.必须将灭菌柜中的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气参考答案：C灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时，其余答案均正确，所以答案为C。
B1型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案。
根据材料，回答问题A.干热空气灭菌法B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.煮沸灭菌E.低温间歇灭菌第21题：适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌_______参考答案：C详细解答：第22题：耐高压蒸汽的药物制剂_______参考答案：B详细解答：第23题：不适用于橡胶、塑料的灭菌法_______参考答案：A详细解答：干热空气灭菌：穿透力弱，温度不易均匀，而且灭菌温度高时间长，不适于橡胶、塑料及大部分药品；热压灭菌法：适用于耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃金属容器、陶瓷、橡胶等的灭菌；流通蒸汽灭菌：适用于消毒及不耐高热的制剂灭菌；煮沸灭菌：常用语注射器、注射针等器皿的消毒；低温间歇灭菌，适用于不耐高温的制剂灭菌。
根据材料，回答问题A.D值B.Z值C.F值D.F0值E.K值第24题：灭菌时间减少到原来的1／10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度是_______参考答案：B详细解答：第25题：在一定灭菌温度(T)下给定的z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是_______参考答案：C详细解答：第26题：目前仅限于热压灭菌的参数是_______参考答案：D详细解答：D值指在一定温度下，杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间。
z 值指降低一个IgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1／1 0：所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。
F值指在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
F0值指在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
F0值目前仅限于热压灭菌。
根据材料，回答问题A.一般的药品不良反应B.新的或严重的药品不良反应C.死亡病例D.群体不良反应E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应第27题：应于发现之日起15内报告_______参考答案：B详细解答：第28题：须及时报告_______参考答案：C详细解答：第29题：立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告_______参考答案：D详细解答：第30题：代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心_______参考答案：E详细解答：。
主管药师药师专业知识模拟试题及答案
主管药师药师专业知识模拟试题及答案A1 题型1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D 、灌封E、灭菌正确答案：C2 、符合颗粒剂质量要求的是A 、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D 、粒度符合要求E、pH 值符合要求正确答案：D3 、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案：D4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A 、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D 、吐温-60E、司盘-20正确答案：A5 、配制75% 乙醇溶液100ml ，需95% 乙醇A 、97mlB、80mlC 、65mlD 、79mlE 、60ml正确答案：D6 、单糖浆的含蔗糖量为A 、85% （g/ml ）B、75.54% （g/ml ）C、54.5% （g/ml ）D 、64.74% （g/ml ）E、95.5% （g/ml ）正确答案：A7 、处方：碘50g ，碘化钾100g ，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml. 其中碘化钾的作用是A 、助溶B、脱色C、抗氧化D 、增溶E、补钾正确答案：A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D 、朵贝尔液E、来苏儿正确答案：D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D 、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案：B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D 、溶液剂E、洗剂正确答案：E11、下列哪一项操作需要洁净度为100 级的环境条件A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案：A12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A 、100 级B、10 000 级C 、100 000 级D、300 000 级E、>300 000 级正确答案：A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案：D14、由于容器内有CO2 ，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案：B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C 、羊毛脂D 、聚乙二醇E、卡波普正确答案：C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A 、增溶B、乳化C 、润湿D 、消泡E、去垢正确答案：A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A 、吐温20B、吐温80C 、司盘85D 、吐温40E、司盘60正确答案：B18、决定乳剂类型的主要因素是A 、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C 、内、外相的体积比D、乳化的方法与器械E、乳化的时间正确答案：A19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A 、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D 、片剂E、丸剂正确答案：B20、量取液体药物正确的操作是A 、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁徐徐注入D 、量杯耐热，可量取过热液体E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一正确答案：C21、若药物剂量过小（一般在100mg 以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案：C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择B、乙醇C、淀粉浆D 、糖浆E、胶浆正确答案：B23、糊剂中含粉末量一般在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案：E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D 、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案：B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应A、先煎B、后下C、包煎D 、另煎正确答案：B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D 、碱性E、弱碱性正确答案：C27、只适用于小剂量药物的剂型是A 、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D 、片剂E、胶囊剂正确答案：B28、气雾剂最适宜的贮藏条件是A 、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30 C以下密闭保存D 、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2 C -+2 C贮存正确答案：D29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A 、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D 、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案：A30、下列不属于膜剂质量要求的是A 、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰正确答案：D31、下列有关栓剂的叙述，正确的是A 、使用时塞得深，生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D 、使用方便E、应做崩解时限检查正确答案：B32、不宜制成胶囊剂的药物为A 、奎宁B、氯霉素C 、鱼肝油D 、溴化钾E、消炎痛正确答案：D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E防止氧化正确答案：A34、有关片剂的优点叙述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D 、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案：A35、片剂中加入的崩解剂是A 、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D 、糖粉E、硬脂酸镁正确答案：A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A 、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D 、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案：D37、输液剂热压灭菌温度一般采用A、125 CB、100 CC、115 CD、120 CE、135 C正确答案：C38、抗生素及生物制品干燥时应采用A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D 、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案：D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D 、胶囊剂E、栓剂正确答案：C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D 、调整渗透压E、破坏热原正确答案：A41、活性炭吸附力最强时的pH 值为A、1 〜2B、3 〜5C、5.5 〜6D 、6〜7E、7.5 〜8 正确答案：B42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A 、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D 、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案：E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A 、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D 、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案：C44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C 、能在体内较长时间维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案：D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案：D46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A 、溶血B、水解C、皱缩D 、凝聚E、膨胀正确答案：A47、不宜采用干热灭菌的是A 、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D 、塑料制品E、金属制品正确答案：D48、我国药典规定装量在100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1ml中含5 ^m以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含15呵以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10 ^m以上微粒不得超过20粒，含25呵以上的微粒不得超过2粒D、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含5 ^m以上的微粒不得超过2粒E、每1ml中含1呵以上微粒不得超过20粒，含10 ^m以上的微粒不得超过2粒正确答案：C49、下列有关注射剂的叙述，正确的是A 、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久，使用方便C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案：D50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案：C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C 、乳化D 、助溶E.起泡与消泡正确答案：D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D 、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案：D53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是A 、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D 、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案：E54、除去药液中的热原宜选用A 、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D 、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案：D55、热压灭菌应采用A 、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D 、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案：D56、延长口服制剂药效的主要途径是A 、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D 、延缓排泄E、改变化学结构正确答案：A57、应用较广泛的栓剂制备方法是A 、冷压法B、滴制法C、溶解法D 、热熔法E、混合法正确答案：D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A 、微囊B、毫微囊C、超微囊D 、脂质体E、磁性微球正确答案：D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案：C60、我国GMP 规定的注射用水贮存条件正确的是A、90 C以上保温B、80 C以上保温C、75 C以上保温D、70 C以上保温E、65 C以上保温正确答案：B。
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂[单选题]1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快正确答案：A参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸正确答案：C参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。
栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。
故本题答案选择C。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]4.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。
气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。
在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O 型。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]5.关于气雾剂的概念叙述正确的是A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
主管药师-相关专业知识-药剂学绪论练习题及答案详解(12页)
药剂学第一节绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少24～30例B、至少18～24例C、至少12～16例D、至少8～12例E、至少6～9例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
初级药师(相关专业知识)模拟试卷
初级药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%，V/V)B.(65%，V/V)C.(72%，V/V)D.(75%，V/V)E.(70%，V/V)3、影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝脏的首关作用E.受试者的个体差异4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度5、我国的药品质量监督管理的原则包括A.效益优先的原则B.以社会效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则6、处方审核的内容不包括A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药现象C.剂量、用法的正确性D.是否有名称不符现象E.选用剂型与给药途径的合理性7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品8、不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.药库9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.临床科室主任B.院长C.业务院长D.医院医学首席专家E.医院药学首席专家11、药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性C.稳定性和均一性D.稳定性和两重性E.有效性和安全性12、我国国家基本药物调整的周期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录14、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂15、舌下片应符合的要求是A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物16、片剂包糖衣工艺正确的是A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光17、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体A.1/4B.1/2C.1倍D.2倍E.4倍18、下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的19、注射剂特点不包括A.制造过程复杂，生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者20、在维生素C注射液处方中含有A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温-80D.丙二醇E.氯化钠21、下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制22、根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度23、下列常用口服剂型中吸收最快的是A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂24、处方药A.必须凭医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类25、《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位26、我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会27、医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门28、《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理29、依法对药品价格进行行政管理的是A.省级药品监督管理部门B.社会发展改革部门C.质量技术监督部门D.省级卫生行政管理部门E.省级劳动和社会保障部门30、医院自配制剂在市场上销售的规定是A.不准销售B.批准后可以销售C.可以在本地区内医院销售D.可以少量在本地区内医院销售E.某些特殊制剂可以少量销售31、医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品32、根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院33、下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品34、甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵35、下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素36、影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄37、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶38、不能提高压射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠39、表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质40、眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长41、下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素42、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化43、不压加入抑菌剂的压射刹是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂44、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级45、不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物46、现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2010年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版47、新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为A.每季度汇总报告一次B.每半年汇总报告一次C.每年汇总报告一次D.每三年汇总报告一次E.每五年汇总报告一次48、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款49、允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药.D.传统药E.国家基本药物50、药品的经营方式包括A.全国代理和各省代理B.药品批发和药品连锁C.一级代理和二级代理D.药品批发和药品零售E.药品连锁和药品零售51、省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为A.7个工作日内B.10个工作日内C.1个月内D.2个月内E.3个月内52、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药53、滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A.品名、批号、用法用量B.品名、规格、批号C.品名、使用期限、批准文号D.品名、批号、使用期限E.品名、规格、批准文号54、非处方药的英文缩写为A.DOTB.COTC.CTOD.OTCE.OTD55、药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑56、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径57、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理58、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类59、30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％60、微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在A.丁铎尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小61、亲水亲油平衡值为A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒62、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pHE.使用混合溶剂63、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O／W乳剂型气雾剂C.W／O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂64、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度65、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林66、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土67、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液68、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大69、注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌70、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低71、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷72、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质二、B1、A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和精神药品E.精神药品<1>、以上各项分为第一类和第二类的是A.B.C.D.E.<2>、以上各项包括药品原植物的是A.B.C.D.E.<3>、以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是B.C.D.E.<4>、生产记录应保存5年备查的药品是A.B.C.D.E.2、A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶<1>、以上属于防腐剂的是A.B.C.D.E.<2>、以上属于栓剂基质的是A.B.C.D.E.<3>、以上属于肠溶衣材料的是A.B.C.D.E.<4>、以上属于片剂崩解剂的是A.B.C.E.<5>、以上属于片剂润滑剂的是A.B.C.D.E.3、A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH<1>、所制备的药物溶液对热极为敏感A.B.C.D.E.<2>、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.B.C.D.E.<3>、光照射可加速药物的氧化A.B.C.D.E.4、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定<1>、氯化钠B.C.D.E.<2>、苯甲酸A.B.C.D.E.<3>、羧甲基纤维素钠A.B.C.D.E.5、A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁<1>、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<2>、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A.B.C.D.E.<3>、药品监督管理部门应当A.B.D.E.6、A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度<1>、绝对生物利用度是A.B.C.D.E.<2>、相对生物利用度是A.B.C.D.E.<3>、肠-肝循环是A.B.C.D.E.<4>、肝首关效应是A.B.C.D.E.<5>、生物等效性是A.B.C.D.E.7、A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂<1>、山梨酸可作为A.B.C.D.E.<2>、硬脂酸可作为A.B.C.D.E.<3>、枸橼酸可作为A.B.C.D.E.<4>、聚乙二醇400可作为A.B.C.D.E.<5>、甲基纤维素可作为A.B.C.D.E.答案：一、A1、【正确答案】：A【答案解析】：胶囊剂临床应用一般为经口2、【正确答案】：B【答案解析】：(85%×100+55%×200)/300=65%。
主管药师药剂学模拟题
等效 • E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控
）释制剂应大于普通制剂
•E
10. 关于促进扩散特点的说法，错误的是 • A. 需要载体 • B. 有饱和现象 • C. 无结构特异性 • D. 不消耗能量 • E. 顺浓度梯度转运
•C
•D
3.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是 • A. PEG • B. PVP • C. HPMC • D. MCC • E. L-HPC •D
4.空胶囊和硬胶囊的说法错误的是 • A. 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂 • B. 明胶是空胶囊的主要材料 • C. 空胶囊的规格号数越大，容量越大 • D. 可以掩盖药物的不良臭味 • E. 可以提高药物的稳定性
•C
5.发挥局部作用的栓剂是 • A. 阿司匹林栓 • B. 盐酸克伦特罗栓 • C. 吲哚美辛栓 • D. 甘油栓 • E. 双氯芬酸钠栓
•D
6.膜剂中不需要加入的附加剂是 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水1000ml，制成复方碘化钾溶液。
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
•B
• 17.制备维生素C注射液时，以下不属于抗 氧化措施的是
• A.通入二氧化碳 • B.加亚硫酸氢钠 • C.调节pH值为～ • D.100℃ 15min灭菌 • E.将注射用水煮沸放冷后使用
•D
• 18.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是 • 值在5～20之间 • 值在7～9之间 • 值在8～16之间 • 值在7～13之间 • 值在3～8之间
•B
• 14.最适用于大量渗出性的伤患处的基质是 • A.凡士林 • B.羊毛脂 • C.乳剂型基质 • D.水溶性基质 • E.以上均错
主管药师专业知识讲义-生物药剂学与药动学——第八节 药物应用的药动学基础
生物药剂学与药动学——第八节药物应用的药动学基础一、单室模型#公式1、2：单剂量静注lnC＝－kt＋lnC0QIAN：单剂静注是基础，e变对数找ln#公式3、4：单剂量-静滴k0-滴注速度稳态血药浓度（坪浓度、C SS）单室模型静脉注射C－t图QIAN：静滴速度找k0，稳态浓度双S达稳态血药浓度的分数（达坪分数、fss）f ss：t时间体内血药浓度与达稳态血药浓度之比值t＝－3.32t1/2lg（1－fss）达到稳态某一分数fss所需要的时间与药物的t1/2成正比，t1/2越短，达到稳态的时间越快；而与滴注速度k0的快慢完全无关补充：n＝-3.32lg（1-fss），n为半衰期的个数n＝1 →50%n＝3.32 →90%n＝6.64 →99%n＝10 →99.9%#公式5：单剂量－血管外F：吸收系数吸收量占给药剂量的分数单次口服给药后的血药浓度时间曲线达峰时间：t max峰浓度：C maxC－t曲线下面积：AUC二、双室模型混杂参数——A、B：经验常数α：分布速度常数、快处置速度常数β：消除速度常数、慢处置速度常数α、β：描述两个指数项即分布项和消除项的特征QIAN：双室模型AB杂中央消除下标10三、多剂量给药固定剂量、固定给药间隔是临床最常用的给药方案。
这种给药方法，血药浓度和体内药量是波动的。
第二次给药前体内的药物尚未被完全清除，所以后一次给药使体内的药量在前一次的基础上逐渐累积，血药浓度逐渐升高。
随着给药次数的不断增加，血药浓度几乎不再升高，而是恒定在一定的水平上随每次给药作周期性的变化。
血药浓度达到稳态其主要有三个特征性参数，即稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓度和稳态血药浓度的波动范围（简称坪幅）。
#公式7－10：多剂量给药（重复给药）QIAN：多剂量需重复，间隔给药找τ值既不是与的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表与之间的某一血药浓度值。
系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间τ内，药-时曲线下面积除以τ得的商。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案：B参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
掌握“药物剂型与传递系统”知识点。
[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案：C参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。
掌握“制剂设计的基础”知识点。
[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温（tweens）。
掌握“表面活性剂”知识点。
[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）参考答案：E参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。
制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案：A参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
处方中加入碘是做助溶剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。
主管药师-相关专业知识-药剂学-灭菌制剂与无菌制剂练习题及答案详解(29页)
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。
主管药师《相关专业知识》精选试题(网友回忆版)
主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。
A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。
临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。
其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。
光化反应可伴随氧化。
使用时注意新鲜配制，避光使用。
[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。
A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。
注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。
[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。
A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。
皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。
[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。
A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。
A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。
B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。
D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。
E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。
[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。
A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。
[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。
A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。