药理学药物作用及其机制总结
药理的知识点怎样总结
药理的知识点怎样总结一、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生生物学效应的机理。
药物作用机制主要包括：药物与受体的结合、药物对酶的影响、药物对细胞膜的作用等。
1. 药物与受体的结合受体是细胞表面或胞内的蛋白质，它具有特异性结合药物的能力。
药物与受体结合后，可以激活或抑制受体相关的信号转导通路，从而产生药理效应。
2. 药物对酶的影响许多药物可以通过作用于酶而产生生物学效应。
例如，抑制胆碱酯酶的药物可以增加乙酰胆碱的作用时间，从而产生抗胆碱能药理效应。
3. 药物对细胞膜的作用某些药物可以改变细胞膜对离子的通透性，从而影响细胞内外离子的平衡，产生药理效应。
二、药物的代谢药物在体内的代谢是指药物在体内经过化学反应转化成其他化合物的过程。
药物的代谢主要包括：肝代谢、肾排泄、胆排泄等。
1. 肝代谢大部分药物在肝脏经过代谢反应，主要是通过细胞色素P450系统进行代谢。
肝代谢是药物在体内降解和排泄的重要途径。
2. 肾排泄肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，许多药物在体内经过肾脏的滤波和分泌而排泄出体外。
3. 胆排泄一些药物在体内经过胆排泄而排泄出体外，例如胆固醇降低药物就是主要通过胆排泄进行排泄。
三、药物的药效和毒性药效是指药物在体内产生的期望的生物学效应，而药物的毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应。
1. 药效药效是药物产生的治疗或预防疾病的效果，药效的大小和时间取决于药物浓度和受体的结合程度。
2. 毒性毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应，主要包括：急性毒性、慢性毒性、过敏毒性、致癌性等。
四、药物的合理用药合理用药是指在临床上根据疾病状态、药理特性、患者个体差异等因素，合理选用药物，正确掌握药物的用法和用量。
1. 药物的用法药物的用法包括：给药途径、给药时间、给药频率等，不同的用法能够影响药物在体内的药效和毒性。
2. 药物的用量药物的用量是指每次给药的药物剂量，药物的用量要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素综合考虑，合理选用药物的用量，避免用药过量或不足。
药理学常考知识点总结
药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。
了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。
以下是药理学常考的知识点总结。
1.药物分类：2.药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。
吸收后，药物会分布到不同的组织和器官中。
药物代谢发生在肝脏中，通过化学变化使药物转化为可排泄物。
最后，药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。
3.药物的作用机制：药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。
常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
4.药物与受体的相互作用：药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合，通过改变受体的活性来产生药理效应。
5.药物的剂量依赖性和效应依赖性：药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。
药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。
6.药物的治疗窗口：治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。
治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果。
7.药物的副作用和毒性反应：药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。
药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。
8.药物的相互作用：药物之间可以发生相互作用，改变对方的药物效应。
药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。
9.药物与基因的相互作用：药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。
根据个体的遗传差异，药物对不同个体的作用可能存在差异。
10.药物的治疗原则：在使用药物进行治疗时，需要遵循一些基本的治疗原则。
例如，选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。
药理学是重要的医学基础学科，对于理解和应用药物具有重要的意义。
以上是药理学常考的知识点总结，希望能对学习和掌握药理学有所帮助。
药理学药物的作用机制
药理学药物的作用机制药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药物与生物体相互作用的科学。
药物的作用机制是指药物在生物体内发挥药效的过程和方式，了解药物的作用机制对于合理使用药物、减少药物不良反应具有重要意义。
本文将介绍药理学中常见药物的作用机制，帮助读者更好地理解药物的作用原理。
一、解热镇痛药的作用机制解热镇痛药是用于缓解发热和疼痛症状的药物，常见的解热镇痛药包括扑热息痛、阿司匹林等。
这类药物的主要作用机制是通过抑制前列腺素的合成，减少前列腺素在体内的水平，从而减轻炎症反应和疼痛感。
其中，阿司匹林通过抑制环氧化酶的活性，阻断花生四烯酸的合成，进而抑制前列腺素的合成，发挥解热镇痛的作用。
二、抗生素的作用机制抗生素是用于治疗细菌感染的药物，根据其作用机制的不同可分为静菌抗生素、细胞壁抑制剂、蛋白质合成抑制剂等。
静菌抗生素主要通过抑制细菌的DNA合成或RNA合成，阻断细菌的生长和繁殖；细胞壁抑制剂则是通过破坏细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡；蛋白质合成抑制剂则是干扰细菌的蛋白质合成过程，阻止细菌的正常生长。
不同类型的抗生素作用机制各有特点，选择合适的抗生素对于治疗细菌感染至关重要。
三、抗肿瘤药物的作用机制抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物，其作用机制多样，包括抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤血管生成等。
常见的抗肿瘤药物包括紫杉醇、顺铂等，紫杉醇通过干扰微管的聚合过程，阻止肿瘤细胞有丝分裂，从而抑制肿瘤细胞的增殖；顺铂则是通过与DNA结合，干扰DNA的复制和修复，诱导肿瘤细胞凋亡。
抗肿瘤药物的作用机制复杂多样，需要根据肿瘤类型和患者情况进行个体化治疗。
四、抗抑郁药物的作用机制抗抑郁药物是用于治疗抑郁症的药物，其作用机制主要包括增加神经递质的水平、调节神经元活性、改善神经元之间的信号传导等。
常见的抗抑郁药物包括帕罗西汀、氟西汀等，这类药物通过抑制5-羟色胺再摄取，增加5-羟色胺在突触间隙的浓度，从而改善神经递质的平衡，缓解抑郁症状。
药理学表格总结
药理学表格总结药理学是研究药物在生物体内的作用机理的科学，它包含了药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的内容。
为了更好地理解药理学的知识，我制作了一个表格来总结药理学的关键概念和常见药物分类。
以下是这个表格的内容：一、基本概念：1. 药物作用原理：- 受体结合：药物与特定受体结合，改变受体的活性，从而影响生理功能。
- 酶抑制：药物抑制特定酶的活性，干扰代谢途径。
- 载体系统：药物通过特定的载体系统（如转运蛋白）进入细胞。
- 组织选择性：药物在特定组织中具有选择性作用。
2. 药物表观力学参数：- 半衰期：药物在体内被排出一半所需的时间。
- 生物利用度：药物在体内有效达到目标组织的百分比。
- 最大浓度：给药后血浆中药物达到的最高浓度。
二、常见药物分类：1. 胃肠道药物：- 抗酸药物：如质子泵抑制剂，可以减少胃酸分泌。
- 防止胃酸反流药物：如H2受体拮抗剂，可以减少胃酸反流。
- 消化道保护剂：如胃粘膜保护剂，可以保护胃黏膜。
2. 中枢神经系统药物：- 镇静药物：如苯二氮䓬类药物，可以镇静中枢神经系统。
- 抗抑郁药物：如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可以缓解抑郁症状。
- 麻醉药物：如吗啡类药物，可以产生麻醉效果。
3. 心血管药物：- 抗心衰药物：如洋地黄类药物，可以增强心肌收缩力。
- 降压药物：如钙通道阻滞剂，可以降低血压。
- 抗凝血药物：如华法林，可以抑制凝血过程。
4. 免疫调节药物：- 免疫抑制剂：如糖皮质激素，可以抑制免疫反应。
- 免疫增强剂：如白介素，可以增强免疫系统活性。
5. 抗菌药物：- 抗生素：如青霉素类药物，可以杀死细菌。
- 抗真菌药物：如抗真菌酮，可以抑制真菌生长。
6. 抗肿瘤药物：- 细胞周期特异性药物：如细胞分裂抑制剂，可以阻断肿瘤细胞分裂。
- 细胞周期非特异性药物：如DNA碱基类似物，可以破坏DNA复制过程。
通过这个表格，我们可以更清晰地了解不同药物及其作用机制。
药理学的学习也可以更有条理和系统性，帮助我们更好地理解和应用药物相关的知识。
药理知识点总结归纳
药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。
药物的吸收是指药物在体内的转运过程，通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。
吸收过程受到许多因素的影响，如药物的特性，给药途径，患者的生理状态等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况，通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。
药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程，通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。
药物的排泄是指药物从体内排出的过程，通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。
药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。
受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质，在受体与药物结合后，会引起细胞内的一系列生物学反应，从而产生药理学效应。
药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的，这也是药物选择性作用的基础。
药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则，如药物与受体之间存在特异性结合位点，药物与受体的结合通常是可逆性的，药物与受体的结合通常是饱和性的等。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。
通常来说，药物剂量越大，药理学效应就越明显，但也存在一个最大效应值，当达到这个值之后，再增加剂量也不能增加效应。
药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述，常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。
药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。
药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题，因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。
通常来说，药物的毒性效应是剂量依赖性的，意味着在一定范围内，药物剂量越大，产生的毒性效应就越明显。
因此，在临床应用过程中，合理控制药物剂量是非常重要的。
药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程，是药物在体内的动态过程。
药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。
药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义，也是药物安全性和毒性评价的重要依据。
药理学各章节重点总结
药理学各章节重点总结引言：药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物药理学作用和不良反应以及药物安全性与疗效关系的学科。
药理学可以帮助我们了解药物的作用和安全性，为合理用药提供科学依据。
本文将对药理学的各章节进行重点总结。
一、药物吸收与分布：药物吸收主要发生在口服给药、静脉给药和肌肉注射等途径下。
药物吸收的速度受多种因素影响，如药物溶解性、药物结构、给药途径等。
药物吸收后，会经过肝脏代谢，一部分药物会被降解，另一部分经过肝门静脉进入全身循环。
分布是指药物在体内的分布情况，受到体液和组织特性的影响，同时还存在血脑屏障和胎盘屏障等，影响药物在中枢神经系统和胎儿体内的分布。
二、药物代谢与排泄：药物代谢发生在肝脏中，通过细胞内的酶系统将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢存在个体差异，有些人具有特定酶活性的变异亚型，导致药物代谢速度不同。
药物排泄主要通过肾脏，药物被从血液中经过肾单位滤过，随后分泌到尿液中，同时还可以通过胆汁排泄、肺泌药和乳汁排泄等途径。
三、药物作用机制：药物作用机制有多种类型，包括激动性作用、抑制性作用和竞争性拮抗等。
例如，激动剂通过与受体结合产生药理效应，而拮抗剂则通过与受体结合阻断其他药物或内源性物质的作用。
药物的作用机制可以进一步研究其效应分子和信号通路，以及影响药物吸收、分布和代谢的因素。
四、药物药理学作用：药物的药理学作用是指药物与生物体发生的作用，可以是治疗效果也可以是不良反应。
药物的药理学作用是由药物分子与受体结合产生的，通过与受体结合激活或抑制特定信号通路，从而产生药理效应。
药物作用通常具有剂量依赖性和时间依赖性，不同药物和剂量会产生不同的药理学效应。
五、药物安全性与疗效关系：药物的安全性和疗效评价是药物研发过程中的重要环节。
药物安全性主要包括药物的毒性、不良反应和药物相互作用等。
药物疗效关系是指药物的治疗效果和剂量的关系，常通过临床试验进行评价，以确保药物的疗效和安全性。
药理学与药物作用机制
考虑患者的年龄、性别、体重 、生理状态和遗传因素等个体 差异，制定个体化的用药方案 。
根据患者的病情变化和治疗效 果，及时调整药物剂量或更换 药物种类。
个体化用药的原则与实践
根据患者的个体差异，制定个体化的 用药方案，以满足患者的特殊需求。
监测患者的治疗效果和不良反应，及 时调整用药方案，以确保治疗效果和 安全性。
报告
向药品监管部门报告疑似不良反应事 件；积极参与药品安全监测与信息共 享。
04
药物研究与开发
新药研究与开发的过程
靶点发现
寻找和确定药物作用的 生物靶点，如特定的蛋
白质或基因。
药物设计与合成
基于靶点的结构和功能 ，设计和合成具有药效
的药物分子。
初步筛选
在细胞和分子水平上测 试药物的活性，初步筛 选出有前景的药物候选
者。
临床前研究
在动物模型上进行药物 的药效、药代动力学和
安全性评估。
药物临床试验与审批
01
02
03
04
Ⅰ期临床试验
在小规模健康志愿者中进行初 步药效和安全性评估。
Ⅱ期临床试验
在目标患者群体中评估药物的 疗效和安全性。
Ⅲ期临床试验
大规模多中心临床试验，进一 步验证药物的疗效和安全性。
新药申请与审批
向监管机构提交新药申请，经 过严格的审查后，批准上市。
未来药理学发展的挑战与机遇
挑战
随着疾病谱的变化和医学科技的发展，药理学面临着新的挑战，如耐药性问题 、复杂性疾病的治疗等。
机遇
随着新技术的不断涌现和交叉学科的发展，药理学将迎来更多的发展机遇，如 与其他领域的合作、新药研发的突破等。
感谢观看
T示药物的作用机制，预 测药物在不同个体内的效果和安全性 ，为疾病的预防、治疗和康复提供科 学指导。
药理学研究药物的作用机制和药效
药理学研究药物的作用机制和药效药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药效的科学。
它旨在深入了解药物如何影响人体及其疾病，并寻找新的药物治疗手段。
通过了解药物的作用机制和药效，我们可以更好地利用药物治疗疾病，提高治疗效果，减少副作用。
一、药物的作用机制药物的作用机制指的是药物与生物体内的靶标相互作用，产生特定的生物效应的过程。
药物可以通过不同的机制来实现其治疗效果，包括以下几种常见的方式：1. 靶点受体：许多药物通过与细胞表面的受体结合，激活或抑制特定的信号通路，以调控细胞的功能。
例如，β受体阻滞剂可以通过与心脏细胞表面的β受体结合，减慢心率、降低血压。
2. 酶抑制剂：某些药物可以抑制生物体内的酶活性，从而干扰代谢过程。
例如，抗病毒药物可以抑制病毒复制所需的病毒酶，从而减少病毒数量。
3. 转运体调节剂：转运体是细胞膜上的蛋白质，负责将药物从细胞内或细胞外运输。
某些药物可以调节转运体的活性，改变药物在生物体中的分布和有效浓度。
例如，抗癫痫药物可以通过调节转运体的活性，提高药物在脑组织中的浓度，增强药效。
二、药物的药效药效是指药物对生物体产生的特定效应。
药效通常通过药物对疾病或症状的治疗效果来评估，可以包括以下几种表现：1. 治疗效果：药物的主要目标是治疗疾病或减轻症状。
一些药物可以直接针对病因，治疗疾病，例如抗生素可以杀死细菌，抗病毒药物可以抑制病毒复制。
其他药物可能通过缓解症状来改善患者的生活质量，例如止痛药可以缓解疼痛。
2. 副作用：药物的使用可能会引起一些不良反应，称为副作用。
这些副作用可能是因为药物与正常细胞或器官产生非特异性作用，如消化不良、头痛等。
部分副作用可能是可控制的，而另一些副作用可能会严重影响患者的生活。
3. 毒性：一些药物在达到治疗效果之前，可能会对生物体产生毒性。
这种毒性可能是由于药物在正常细胞中的非特异性作用引起的，也可能是由于过量使用引起的。
因此，药物的毒性评估非常重要，以确保药物的安全使用。
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博来霉素
肺炎样病变及肺纤维化
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疾病
首选药
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某些室上性心律失常（如窦性心动过速）、高血压
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蛔虫、钩虫、鞭虫
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I型糖尿病（胰岛素依赖性糖尿病）
解热
抑制中枢PG的合成，使体温调定点恢复正常。
预防血栓形成
抑制血栓素A2（TXA2）的合成。
利尿药
呋塞米
利尿
抑制Na+-K+-2Cl-共转运子从而抑制NaCl的重吸收而利尿。
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抑制Na+-Cl-共转运子从而抑制NaCl和水的重吸收争性拮抗醛固酮的保钠排钾。
治疗心绞痛
阻断β受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。
胆碱
受体
阻断药
阿托品
麻醉前给药
抑制呼吸道腺体分泌
治疗虹膜睫状体炎
可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活动，有利于炎
症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。
镇静催眠药
苯二氮桌类，如地西泮
镇静催眠
与BZ受体结合，增加GABA的抑制作用。（易化GABA介导的Cl-内流。）
伯氨喹
损伤原虫线粒体功能，阻碍电子传递或促进氧自由基生成。
乙胺嘧啶
抑制二氢叶酸还原酶，阻碍核酸的合成。
依米丁
抗阿米巴
抑制肽酰基tRNA的移位，抑制肽链的延伸，阻碍蛋白质合成，从而干扰滋养体的分裂与繁殖。
吡喹酮
抗血吸虫
提高肌肉活动，引起虫体痉挛性麻痹，失去吸附能力，导致虫体脱离宿主。
甲苯达唑
抗肠蠕虫
抑制虫体对葡萄糖的摄取等。
抗甲状腺药
硫脲类
抗甲状腺
抑制过氧化物酶，影响甲状腺激素的合成。
大剂量碘
抑制谷胱甘肽还原酶，使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。
普萘洛尔
阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。
药物类别
药物
药理作用
作用机制
抗寄
生虫
病药
氯喹
抗疟原虫
抑制红血素聚合酶。
奎宁
青篙素
在二价铁离子催化下形成自由基，破坏原虫表膜和线粒体。
抗肝炎病毒
通过诱生“抗病毒蛋白”的效应蛋白而产生抗病毒作用。
金刚烷胺、金刚乙胺
抗流感病毒
干扰RNA病毒穿入宿主细胞，并抑制病毒脱壳及核酸释放。
利巴韦林
在细胞内迅速形成磷酸化产物，竞争性抑制病毒核酸合成，抑制细胞单磷酸鸟苷的合成，阻断多种病毒核酸的合成。
抗
结
核
药
乙胺丁醇
治疗结核病
与二价金属例子如Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成。
3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋。
解热镇痛抗炎药的主要共同机制
抑制体内还氧化酶（COX）活性而减少局部组织前列腺素（PG）的生物合成。
解热镇痛
抗炎药
阿司匹林
抗炎
抑制体内还氧酶（COX）的生物合成，减少炎症部位前列腺素（PG）的合成。
镇痛
抑制炎症部位的PG合成，从而使局部痛觉感受器对致痛物质的敏感性降低。
抑制血管紧张素转化酶活性。
氯沙坦
抑制血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）。
可乐定
激动中枢的α2受体和人I1咪唑啉受体。
降血脂药
考来替泊
降血脂
抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。
普罗布考、维生素E
抗氧化作用。
支气管
扩张药
盐酸异丙肾上腺素
扩张支气管
激动支气管平滑肌的β2受体。
氨茶碱
直接松弛支气管平滑肌。
色苷酸钠
稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放反应。
多巴胺（去甲肾上腺素）
多巴胺有舒张肾血管作用。
氨基糖苷类
（如链霉素）耳毒性、肾毒性
哌替啶（吗啡）
哌替啶成瘾性较吗啡小，不引起便秘，不延缓产程。
环孢素
肝肾损害
美沙酮（吗啡）
美沙酮镇痛效价强度与吗啡相当，但成瘾性产生较慢，程度较轻戒断症状也轻，可用于吗啡和可待因的脱毒。
胰岛素
低血糖症
链激酶
出血和过敏
麦角新碱（缩宫素）
大剂量时直接抑制呼吸中枢。
降温
抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降。
镇痛药
吗啡
镇痛
激动胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体。
镇咳
直接抑制延髓咳嗽中枢
治疗心源性哮喘
1）扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水肿的消除；
2）镇痛作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪，减轻了心脏的负荷；
哌嗪
使虫体肌肉细胞膜超级化，导致虫体弛缓性麻痹，虫体随粪便排出体外。
抗
恶
性
肿
瘤
药
甲氨碟呤
影响
核酸
生物合成
二氢叶酸还原酶抑制剂。化学结构与叶酸相似，抑制二氢叶酸还原酶，使脱氧尿苷酸生成脱氧胸苷酸的过程受阻，导致DNA合成障碍。
氟尿嘧啶
胸苷酸合成酶抑制剂。抑制脱氧胸苷酸核酶，抑制脱氧胸苷酸形成，从而抑制DNA合成。
抑制DNA回旋酶，干扰DNA超螺旋结构的解旋，阻止DNA复制。
氨基糖苷类（如链霉素）
抑制
蛋白质
合成
蛋白质合成
全过程抑制药
多种机制，略。
四环素类
（如四环素）
30S亚基抑制药
与核糖体30亚基的A位特异性结合，阻止氨基酰tRNA进入A位点，抑制肽链延长和蛋白质合成。
大环内酯类（如红霉素）
50亚基抑制药
不可逆地结合到细菌核糖体的50亚基的靶位上，选择性抑制蛋白质合成。
乙酰唑胺
抑制碳酸苷酶的活性而抑制HCO3-的重吸收。
治疗心力衰竭的药物
强心苷类（如地高辛）
心力衰竭、
某些心律失常
正性肌力作用：抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多，使心肌的收缩加强。
肼屈嗪
直接扩张小动脉。
药物类别
药物
药理作用
作用机制
抗
菌
药
青霉素、头孢菌素
抑制细菌细胞壁的合成
作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白（PBBs），抑制细菌细胞壁合成。
酚妥拉明
药物
主要不良反应
比较（比较对象）
明显区别
去甲肾上腺素
局部组织缺血坏死、急性肾衰竭
毒扁豆碱（毛果芸香碱）
毒扁豆碱比毛果芸香碱作用强大而持久。
酚妥拉明
低血压
麻黄碱（肾上腺素）
麻黄碱对代谢的影响不明显，中枢兴奋作用明显，反复用药易产生快速耐受性。
缩宫素
子宫高频率甚至持续性强直收缩
阿司匹林
胃肠道反应
灰黄霉素
化学结构与鸟嘌呤相似，能与微管蛋白结合，影响有丝分裂。
氟胞嘧啶
在细胞内转化为氟尿嘧啶，进入真菌DNA中，干扰核酸合成。
抗病毒药
阿昔洛韦、伐昔洛韦
抗疱疹病毒
在感染细胞中转化成三磷酸无环鸟苷，抑制病毒DNA多聚酶活性。
齐多夫定
抗HIV
核酸反转录抑制剂。作为DNA链终止药，抑制逆转录病毒复制。
干扰素
麦角新碱作用比缩宫素强大而持久，导致子宫强直性收缩，而不用于催产和引产。