苏州大学有机试卷15
大学有机化学资料
苏州大学 有机化学 课程试卷（1）卷 共 页一、 命名或写出结构式 （20分）1． 2． 2-甲基-4-甲氧基-2-戊醇3． 4．间溴苯磺酸5． CH 2=CHCHO 6．N-甲基丙酰胺7． 8．乙酸环己酯9． 10．D-葡萄糖（投影式）二、 选择与填空 （24分）1．化合物a. b. c. 其中（ ）最难发生亲电取代反应，（ ）不能与KMnO 4溶液反应，（ ）能与溴水反应生成白色沉淀。
2．化合物a. CH 3CH 2CH 2NH 2 b. CH 3CH 2CH 2SH c. CH 3CH 2CH 2OH 按碱性由强至弱的顺序排列为（ ），其中（ ）能与NaOH 反应。
3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2CHO c. CH 3COCH 2CH 3 d.分别与HCN 发生亲核加成反应由易至难的顺序为（ ），其中（ ）能发生碘仿反应。
4．化合物a. CH 3CHClCOOH b. CH 3CHOHCOOH c. CH 3CH 2COOHd. （CH 3）2CHCOOH 其中（ ）酸性最强，（ ）酸性最弱，（ ）受热后可生成交酯。
5．a. b. c. d. 1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。
剩余的三个构象式中具有顺式构型的为（ ）。
CC3)2Cl HH 3C NHC 2H 5NO 2H 3CClOCOOHOH CHO COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3C H 2C H 3H 3C CH 3CH 2CH3CH 3H 3CH 2CCOOH COOH6．a. b. c. d. , 具有手性碳原子化合物有（），具有旋光活性的为（），它的构型用R/S构型标记为（）构型。
7．a. CH3CHNH2COOH b. NH2CH2COOH c.d. 其中a的L-构型投影式为（），（）属于三肽。
（）经酸性水解产物为a和b。
8．a. 苯环 b. 杂环 c. 若干异戊二烯单位 d. 环戊烷并氢化菲 e. 苯环并杂环, 甾体化合物具有碳架结构为（），萜类化合物具有碳架结构为（），吲哚具有（）骨架。
苏大 有机化学 期末复习题
一、推断化合物的结构1、一个化合物A，最简式为C3H4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO4溶液中加热氧化，除去MnO2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B和C。
B和C提纯后测得熔点相同，B，C混合后熔点仍不变。
试推断A，B，C的结构式并写出有关反应式。
2、有一化合物分子式为C7H6O3（Ⅰ），能与NaHCO3作用，与FeCl3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C9H8O4（Ⅱ），与CH3OH能生成C8H8O3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
3、化合物A（C4H9O2N）有旋光性，能与HCl作用生成盐酸盐，能与HNO2作用放出N2。
A经水解得氨基酸B（C3H7NO2）和甲醇。
B具有旋光性，与HNO2作用得到乳酸。
试写出A，B的结构式及有关反应式。
4、某化合物A经测定含C、H、O、N四种元素，A与NaOH溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B，B与LiAlH4反应后得到C，C用浓H2SO4处理后得到一烯烃D，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
试推测A、B、C、D的结构。
5、有一化合物A，分子式为C5H8O2，存在顺反异构。
A和NaHCO3作用放出CO2，氢化后生成B（C5H10O2），B可以分离出一对对映体。
要求：（1）写出化合物A和B的结构式。
（2）写出化合物A的顺反异构体。
（3）用费歇尔投影式表示出化合物B的一对对映体。
6、某烃A与Br2反应生成二溴衍生物B，B用NaOH-乙醇溶液处理得到C（C5H6），将C 催化加氢生成环戊烷。
试写出A，B，C的结构式及有关反应式。
7、某化合物A分子式为C4H8O3，与NaHCO3溶液反应有CO2气体产生，与卢卡斯试剂反应，则产生B，B与Na2CO3及KCN反应后，再经酸性水解得产物C，将C加热得到异丁酸，试写出A，B，C的结构式。
苏州大学有机试卷库答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
苏州大学有机试卷03(完)
苏州大学有机化学 课程试卷( 第3卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、CH 3OCHCH 3CH 3HO4、5、6、OCH 3CH COOH3CCH 3CH 2O7、8、 9、C CH 3HC 2H 5ClCH Br BrCl NNOH(R/S) (Z/E) 10、11、12、NCONH 2NHCHCOOH3H 2NCH 2CO13、 14、 15、OHOHH 3CNO 2[Ph-N(C 2H 5)3]+I - CH 3-C-O-C-C H 2CH 3OO二、写出下列化合物的结构式：1、二苯硫醚2、 1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸苄酯4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸酐6、(2R,3S)-2,3-二溴丁酸7、甲基环已烷的优势构象 8、 2,4,6-三溴苯胺 9、 -呋喃甲酸 、10、β—萘酚 11、酪氨酸 12、己内酰胺 13、对二甲氨基苯乙酮 14、D-（+）-甘油醛 15、 Z-苯甲醛肟三、选择题：1、1,3丁二烯分子中碳原子的杂化状态是（ C ）A. sp 3和sp 2B. sp 3C. sp 2D. spE.sp 和sp 2 2、下列化合物与卢卡斯试剂作用最快的是（ B ）A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-1-丁醇E. 异丁醇3、下列化合物中无芳香性的是（A ）A.B.C. D.E. O4、下列化合物中，不能使FeCl3变紫色的是（C ）A.C6H5OHB.CH3COCH2COOC2H5C. CH2(COOH)2B. D.OHCOOHE.2H5５、下列各对化合物酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（D ）A. OH SHB.SH SHC.OH> H2CO3D. SO3H SHE.OH OH６、下列化合物中羰基活性最大的是（E ）A. C6H5CHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. Cl3CCHO ７、能增加HCN与乙醛加成反应速率的试剂是（A ）A. NaOHB. 干燥HClC. H2SO4D. K2Cr2O7E. H2O８、 —羟基酸加热易生成（ C ）A. 交酯B. 酸酐C. 内酯D. 不饱和酸E.聚酯９、下列化合物中，无顺反异构现象的是（A ）A. 2-甲基-2-丁烯B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 3-甲基-2-戊烯E. 1，2—二氯乙烯10、具有旋光性的化合物为（D ）A.2B.C.COOHCHCOOH D.COOHCH2CCOOHOHHＥ.COOHHOOCH H11、下列化合物碱性最强的是（B ）A. CH3NH2B. (CH3)2NHC. (CH3)3ND. C6H5NH2E. NH(C6H5)212、呋喃的衍生物有抑菌作用，特别是在呋喃环的哪一个位置上有一个硝基时，可大大增加这些衍生物的抑菌作用（D ）A. 第2位B. 第3位C. 第4位D. 第5位Ｅ.都不对13、组成麦芽糖的苷键是（C ）A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键E.β-1,2苷键14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂15、不具备变旋光的化合物有（B ）A. 果糖B. 蔗糖C. 乳糖D. 麦芽糖E. 半乳糖16、能使Br2/CCl4溶液褪色的有（C ）A. 乳酸B. 丙酮C. 三油酰甘油酯D. 三软脂酰甘油酯E. 硬脂酸17、甾族化合物具有的碳架结构是（A ）A. 环戊烷多氢化菲B. 异戊二烯C. 杂环D. 苯环E. 苯并杂环18、将鱼精蛋白（pI=12.0-12.4）溶于pH=6.8的缓冲液中，欲使其沉淀, 最佳的沉淀剂是（B ）A. AgClB. CCl3COOHC. CuSO4D. HgCl2E. FeCl319、蛋白质的一级结构是指（C ）A. 由哪些氨基酸组成的B. 由多少个氨基酸组成的C. 组成氨基酸的排列顺序D. 多肽链的空间结构E. 多肽链卷曲成螺旋状20、下列化合物中最易发生S N2反应的是（C ）A.（CH3）3CClB. （CH3）2CHClC. CH3ClD. CHCHClE.CH2Cl四、完成下列反应式：1、CF3CH2+HBr 2、C2H53、CH34、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH3CHO NH2NH2+6、CH3CH2CH CH2COOHOH7、CH3(CH2)224+ Br2 日光或300℃8、C 6H 5COCH 2CH 2CH 3Zn-Hg9、 C 6H 5CHO浓NaOH10、N 2+Cl -OHCH 3+11、150-160℃H 2NNH 2H 2NNH 2+OCH 2OHOH OHOHOH+ C 2H 5OHHCl无水五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丁醇2、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉C 6H 6CCC 6H 5CH 3CH 3CH 34、苄基氯、氯苯、4-氯环己烯六、推证结构：1、某化合物分子式为C 6H 7N （A ）具有碱性。
江苏省苏州大学有机试卷05(完)
苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物1、2、3、OHH 3C H 2CCH ClCHCH 2H 3CHNC(Z/E)4、5、6、3C 6H 5C 6H 5C O O C 2H 5C H 2C OOC 2H 57、8、9、C CH 3HC 2H 5ClSO 2N H 2H 2NN HCH 2COOH(R/S)10、11、12OHO 2NNO 2NO 2NHIIIICl 3C CH OH OH13、14、15、H 3C H C 3H C HC CHOH 3C S OCH 3CH 3CH 2CHCH 33二、写出下列化合物的结构式1、 1-戊烯-4-炔2、 2,3-二巯基丙醇3、 1,1-二甲氧基乙烷4、乙二酸二乙酯5、 E-2-丁烯6、R-2-丁醇7、 γ-丁内酰胺8、乙基叔丁基醚9、β-苯基溴乙烷 10、3—苯丙烯醛 11、 缩二脲 12、α-呋喃甲酸 13、 1,4—戊二炔 14、 D -(+)-甘油醛 15、丙甘肽三、选择题1. 卤代烃: 1. Br2. Br3. Br4. CH 2Br和NaOH 水溶液反应, 按S N 1历程进行的相对反应速度是( A )A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.3>4>1>2 2. 下列化合物中,所有碳原子共平面的是( D )A. H 3CHC 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CH 3C. H 3CC CH 2CH 3D. (H 3C)23)2E. (CH 3)2C=CHC 2H 5 3. 环已烯与溴反应的产物是( D )A. B. C. D. E.Br Br Br BrBrBrBr4. 下列化合物中,无顺反异构现象的是( D )A. 2-甲基-2-丁烯酸B. 3-已烯C. 1,3-二甲基环已烷D. 2-甲基-2-丁烯E. 1,2—二氯丙烯5. 下列化合物中无芳香性的是( A )A.B.C.D. E.+6.下列各对化合物酸性强弱的比较中,哪一对是正确的( D )A. OH SH>B.SH SH>C.OH> H2CO3D.SO3H SH>E. 27. 下列化合物中羰基活性最大的是( E )A. CH3CHClCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C6H5COCH3E. CH3CCl2CHO8.下列酸性最小的化合物为( D )A. CH3(CH2)3COOHB. HOOC(CH2)3COOHC.CH3CH CH2COOHCH3D. (CH3)3CCOOHE. CH3COOH9. 区别苯酚和水杨酸可用( C )A. 金属钠B. 氢氧化钠溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 三氯化铁溶液E.托伦试剂10. 下列化合物中是内消旋体的是(A )A.B.C.D. E.COOH3Cl HH Cl11. 尿素可发生的反应是( D )A. 成酯反应B. 茚三酮反应C. 脱羧反应D. 水解反应E.缩二脲反应12. 临床上常用来作为镇静剂和安眠药的巴比妥类药物,它的母体是( B )A. 磺酰胺B. 丙二酰脲C. 胍D. 偶氮苯E.β-内酰胺13. 蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为( C )A. α-1,6-苷键B. α-1,4-苷键C.α,β-1,2-苷键D. β-1,4苷键E. β-1,2苷键14. 组成麦芽糖的苷键是( C )A. α-1,6-苷键B. β-1,4苷键C. α-1,4-苷键D. α-1,2-苷键 E β-1,2苷键15. 下列化合物中碱性最弱的是( E )A. NH 3B. NC. NH 2D. N HE. NH16. -D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( E )A. 有变旋光现象B. 与班氏试剂作用C. 与托伦试剂作用D. 与FeCl 3显色E. 酸作用下水解 17. 油脂碘值越高,表明该油脂( E )A. 易水解B. 含杂质多C. 分子量大 D 分子量小 E. 不饱和度大 18. 丙烯分子中碳原子的杂化类型是( E ) A. SP 2 B. SP 3 C. SPD. SP 和SP 2E. SP 2和SP 319. 将3种分子质量相近 但pI 不同的蛋白质：1. 白明胶(pI=4.8),2. 胃蛋白酶(pI=2.8),3.肌凝蛋白(pI=6.4)放在pH=5.2的缓冲溶液中电泳分离,经一定时间后,它们的位置应是( C )A. 正极1-2-3负极B. 正极2-3-1负极C. 正极2-1-3负极D. 正极3-2-1负极E. 正极3-1-2负极20. 在强碱溶液中,与稀CuSO 4溶液作用,可出现紫红色的化合物是( D ) A. 尿素 B. 谷氨酸 C. 赖氨酸 D. 胰岛素 E. 甘丙肽四、完成下列反应式1.H 3CC ClO+无水AlCl 32.Cl 2CH 3日光+3.H 3CH 2CCH CH 3OH24.CH 3CHONaOH Δ5.CH 2OH CH 2COOH6.Br 2C H H 2KCN 25H 2O/H+Δ7.CH 3CH 2COCH 2COOH8.32N Ho9.CH CH 3COOHH 2NBa(OH)2五、鉴别题1．甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸 2．甲酸、乙酸、丙二酸 3. 苯、甲苯、苯酚、氯化苄 4．丙胺、丙酰胺、尿素六、推导结构1. 某化合物分子式为C 11H 12O 3(A),(A)能与FeCl 3水溶液显色,能与溴水发生加成反应。
苏州大学有机试卷
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+无水AlCl3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH稀H249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
苏州大学有机化学试卷库
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH CH 3CC CH4、5、6、NO 2CH 3NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 3CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH C 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、 萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-共轭B. +I 和σ- 超共轭C. -I 和+CD. +I和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-共轭和-I效应B. σ-超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2 C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D. E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E. COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2 B.O2NC.CHE.COOH H3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH 3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有-1,4糖苷键B. 含有-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. -D-吡喃甘露糖B. -D-吡喃葡萄糖C. -D-呋喃半乳糖D. -D-吡喃半乳糖E. -D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2OΔ2Cl2、+无水AlCl3 H3C C C lO3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI25、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OC H O12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
苏州大学《有机化学》课程试卷
苏州大学《有机化学》课程试卷苏州大学《有机化学》课程试卷一、选择题（每小题2分，共40分）1、下列哪个化合物不属于烯醇式结构？ A. 草酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 酒石酸2、下列哪个基团属于供电子基团？ A. 氨基 B. 羟基 C. 烷基 D. 羰基3、下列哪种反应不属于取代反应？ A. 烷烃的卤代反应 B. 芳香烃的硝化反应 C. 醇的酯化反应 D. 羧酸的脱水反应4、下列哪个试剂不能用于鉴别醛和酮？ A. 银氨溶液 B. 氢氧化铜溶液 C. 苯肼 D. 托伦试剂5、下列哪个反应不符合马氏规则？ A. 丙烯与氯化氢的加成反应 B. 1-丁烯与溴化氢的加成反应 C. 2-丁烯与氯化氢的加成反应 D. 1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应6、下列哪个化合物存在分子内氢键？ A. 邻羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C. 邻硝基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸7、下列哪个化合物可以通过醛的歧化反应得到？ A. 丁酮 B. 丁醛C. 2-丁醇D. 2-丁酮8、下列哪个反应可以在碱性条件下进行？ A. 醛的银镜反应 B. 醛的羟醛缩合反应 C. 醛的加氢还原反应 D. 醛的氧化反应9、下列哪个化合物可以发生碘仿反应？ A. 丙酮 B. 乙醛 C. 甲醇D. 苯甲醛10、下列哪个化合物可以通过五元环的狄尔斯-阿尔德反应得到？ A. 1,3-丁二烯 B. 2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 环戊烯二、简答题（每题10分，共60分）11、请简述羰基亲和加成反应的机理。
111、请说明烯烃的亲电加成反应和双键的关系。
1111、请解释说明诱导效应对有机化合物性质的影响。
11111、请简述苯环的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
111111、请说明自由基引发剂的作用机制。
1111111、请简述有机合成在日常生活中的应用。
三、综合题（每题20分，共40分）17、请设计一个合成2-丁酮的方案，并阐述其可行性。
171、请简述有机化学在生物科学领域的应用，并说明其对人类生活的影响。
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苏州大学有机化学课程试卷 (第 15卷) 共 7页
学院_____________________专业___________________成绩_______________ 年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________
一、 命名下列有机化合物
1、
2、
3、
H 3CH 2C
2
CH 3
C(CH 3)3
OH
OCH 3
4、
5、
6、
O
H 3C
C 6H 5
O
C 6H 5
O
O
O
7、
8、
9、
H 2C
COOC 2H 5COOC 2H 5
COOH
H
C 2H 5
NH 2
(R / S)
CH 3CH 2CH 3
H 3C H
(Z / E)
10、
11、 12、
O
NH
SO 2NH 2
H 2N N H
I
I
I I
13、
14、
15、
CH 2=CHCHO CHO
2OH
N H
CH 2CHCOOH
NH 2
二、写出下列化合物的结构：
1、 1，4-环己二烯
2、溴化苄
3、 3-戊烯-1-炔
4、2-硝基-5-溴-1，4-苯二酚
5、对甲氧基苯甲醛
6、乳酸
7、乙酰苯胺8、R-2-溴丁烷9、E-2-溴-2-丁烯
10、四氢呋喃11、油脂（通式）12、甾族化合物（骨架结构和编号）
13、乙酰氯14、甘氨酰苯丙氨酸15、3-苯基-2-丙烯醇
三、选择题：
1、卤代烃
1.Br
2.
Br
3.
Br
4.
CH2Br
和NaOH水溶液反应，按SN1历程进
行的相对反应速度是（A ）
A. 2>3>4>1
B. 4>3>2>1
C. 1>2>3>4
D. 3>4>2>1
E. 3>2>4>1
2、化合物C6H5-CH3中存在有（ C ）效应
A. -I
B. π-π共轭
C. +I和σ-π超共轭
D. p-π共轭
E. -C
3、下列性质对1-丁烯来说，不可能的是（D ）
A.使溴水褪色
B.可催化加氢
C.制2-丁醇
D.与氯化钾加成反应
E.与溴化氢加成
4、叔醇与碱金属反应慢的原因是（B ）
A. 基氢氧键的极性大 B 烷基+I效应使氢氧键极性变小
C. 羟基的氧与氢电负性相差大
D. 羟基的-I效应
E. 以上都不对
5、最易发生分子内脱水的醇是（D ）
A. CH3CH3CH3CH3OH
B. CH3CHCH2CH3
OH C.
CH3CHCH2OH
3 D.
H3C
CH3
CH3
OH
E. C2H5OH
6、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是：（C ）
A.
CHO
H3C
B.
O
C.H3C
CH3
COOH
D. CH3COCH2COOC2H5
E. CH3COCH3
7、下列化合物中，可以发生碘仿反应的是（C ）
A.CH3COOH
B.CH3CONH2
C.CH3CHOHCH3
D.CH3CH2CHO
E.CH3COOCH3
8、检查糖尿病患者尿中是否喊有丙酮的试剂是（ D ）
A.托伦试剂
B.斐林试剂
C. CH3CH2COOH
D.亚硝酰铁氰化钠的氨溶液
E.班氏试剂
9、下列化合物中酸性最强的是（A ）
A.CH3CHClCOOH
B.H3C
OH
COOH
C.CH3CH2COOH
D.
H3C
CH3
COOH
E.
H3
3
10、区别苯酚和水杨酸可用（C ）
A.金属钠
B.氢氧化钠溶液
C.碳酸氢钠溶液
D.三氯化铁溶液
E.银氨溶液
11、下列化合物属于E型的是（A ）
A.
COOH
H3C
C2H5H B.
COOH
H
H Br C.
CH2Cl
H3C
C2H5COOH D.
OH
H
OH
H E.
CH3
H
H CH3
12、下列化合物中是内消旋体的是（A ）
A. H
OH
OH
COOH
H
B.
H
H
H
COOH
HO
C.
H
OH
Cl
COOH
H
D.
HO
OH
H
COOH
H
COOH E.
H
H
OH
COOH
HO
COOH
13.下列三个化合物进行亲电取代反应其反应活性顺序为（A ）
1. N
2. 3.
CH3
A.3>2>1
B. 3>1>2
C. 1>3>2
D. 2>3>1
E. 1>2>3
14、尿素可发生的反应是（D ）
A. 成酯反应
B. 茚三酮反应
C. 脱羧反应
D. 水解反应
E.缩二脲反应
15、下列哪一组化合物可以直接用兴斯堡（Hinsberg反应）区别的是（B ）
A.CH3NH2，CH3CH2NH2，CH3NHCH3
B.CH3NH2，CH3NHCH3，(CH3)3N
C. H3CHN
，
NH2
，
NH2
H3C
D. CH3CH2NHCH3，
H
N
H3CH2C
，CH3CH2NH2 E. CH3NH2, C2H5NH2, C3H7NH2
16、下列化合物中碱性最弱的是（E ）
A. NH3
B. N
C.
NH2
D.
NH
E.
NH
17、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖组成的二糖,其苷键为（C ）
A.α-1,6-苷键
B.α-1，4-苷键
C.α. β-1，2-苷键
D.α-1，1-苷键
E.β-1，4-苷键
18、β-D-甲基葡萄糖苷所具有的性质是( D )
A.变旋光现象
B.可与班氏试剂作用
C. 可与托伦试剂作用
D.可水解
E.与FeCl3显色
19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（D ）
A.大于7
B.小于7
C.7
D.稍大于等电点
E.稍小于等电点
20、在等电点时，蛋白质（E ）
A. 带负电
B. 带正电
C. 带电状况不定
D. 不带电
E.带等量正、负电荷
四、完成下列反应式：
1、
Cl CH2Cl
2、CH3CH2C CH+H2O
HgSO4
H2SO4
3、CH3
C2H5
4
+
4、
CH3CH2CH2Cl+KOH
5、
KMnO4 / H+ CH3CH2
CH3
CH2
6、C6H5CH CHCHO
NaBH4
7、
OH
CH3CH2CH2COOH
8、
O+ HCN
9、H2N O
NH2H2N
O
NH2
+
150~160o C
10、O CHO
NaOH
浓
11、
NH
12、
O O O
五、鉴别题：
1、苯胺、苯酚、乙酰苯胺
2、酪氨酸、色氨酸、赖氨酸
3、H2C CHCH2Cl
H3C H
C
CH3
H
C
H
C CH3
H3C H
C
3
H
C CH3
CH3
4、苯甲醇、甲苯、乙醚
六、推证结构式：
1、化合物（Ⅰ）,（Ⅱ）和（Ⅲ），分子式都是C3H6O2，（Ⅰ）与NaHCO3作用放出CO2，（Ⅱ）
和（Ⅲ）则不能。
（Ⅱ）和（Ⅲ）在NaOH溶液中加热后可水解，（Ⅱ）的水解液蒸馏，其馏出液可发生碘仿反应，（Ⅲ）则不能。
试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）和（Ⅲ）的结构式，并写出有关反应式。
2、某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出氮气得到B，B 能进行碘仿反应，B和浓H2SO4共热得到C（C6H12），C能使酸性KMnO4褪色，且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。
试推测A、B、C的结构并写出有关反应式。
3、有三个化合物A、B和C, 分子式均为C5H8，它们都能使Br2/CCl4溶液迅速褪色。
A与银氨溶液反应产生沉淀，而B、C没有。
A、B经催化氢化都生成正戊烷，而C只吸收1mol的H2，产物为C5H10。
B与热的KMnO4/H+反应得到乙酸和丙酸，C与热的KMnO4/H+反应则得到戊二酸。
试推测A、B、C的结构。