2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年诺贝尔生理医学奖汇总
基于他的研究使我们得以了解帕金森氏患者
的身体运动失控，系因灰黑质区 （substantia nigra）之dopamine(多巴胺) 神经细胞大量流失，进而造成控制活动功能 的basalgangliua(基底核)内dopamine(多巴 胺)含量不足所致，并且为医治帕金森氏症 重要治疗药物L-dopa的研发奠下基石，而Ldopa至今仍是治疗帕金森氏症最重要的药 物。除此之外，卡尔森更进一步确认神经精 神疾病与脑中dopamine(多巴胺)或 serotonin(血清胺)的含量及功能异常有密切 相关，以及对于抗忧郁症药物的研究上贡献 良多。
※卡尔森：多巴胺是神经传导物质
※格林加德：传导靠化学变化而发生 ※坎德尔：神经突触将讯息在细胞间传递，
形成学习与记忆
药理学教授卡尔森，他首先于1950年代末
期，发现以reserpine(一种抗高血压药)将神 经末梢的神经传导物质排空时，动物则出 现自发性活动功能丧失的异常现象，之后 若给予动物dopamine(多巴胺)的前驱物Ldopa则显着恢复其功能，但若给予其它神 经传递物质如：serotonin(血清胺)则无治疗 功效。此先驱物质实验证实：dopamine(多 巴胺)是大脑掌控身体活动的重要神经讯息 传递物质，他后来更发现reserpine处理所 造成的活动异常现象与帕金森氏病人所表 现的四肢颤抖、肌肉僵直、活动缓慢等症 状相同
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一奖项的给予主要在于他们毕生研究神经
系统如何透过不同的神经物质和分子机转来 传递神经讯息，使得人脑能够正常运作，进 而发挥思考、记忆、运动、情绪等功能。此 外，也由于他们的研究了解了大脑疾病如帕 金森症、精神分裂症、忧郁症、阿滋海默症 的病因，进而发展出新的治疗药物，对全人 类作出重大贡献。 返回
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖1910年诺贝尔生理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素是蛋白质和核酸的复合物。
他小心地水解核酸，得到了组成核酸的基本成分：鸟喋吟、腺喋吟、胸腺喀噬和胞喀呢，还有些具有糖类性质的物质和磷酸。
确定了核酸这个生物大分子的组成之后，随之而来的问题是这些物质在大分子中的比例，它们之间是如何连接的。
斯托伊德尔(H.Steudel)找到了前一个问题的答案。
通过分析，他发现单糖、每种喋吟或喀呢碱基、磷酸的比例为1：1：1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮的基团是连在一起的。
科塞尔还对核酸与蛋白质的结合方式进行了研究。
他发现有些物种的核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散。
1962年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用1951年，美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，他也受到薛定川生命是什么的影响。
克里克同他一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA分子结构的合作研究。
他们虽然性格相左，但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素；克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新的视角思考问题。
他们二人优势互补，取长补短，并善于吸收和借鉴当时也在研究DN吩子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果，结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。
沃森和克里克在1953年4月25日的自然杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。
在论文中，沃森和克里克以谦逊的笔调，暗示了这个结构模型在遗传上的重要性：“我们并非没有注意到，我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。
”在随后发表的论文中，沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义：(1)它能够说明遗传物质的自我复制。
这个“半保留复制”的设想后来被马修麦赛尔逊(MatthewMeselson)和富兰克林斯塔勒(FranklinW.Stahl)用同位素追踪实验证实。
分子生物学研 究的诺贝尔奖2000-2010
分子生物学研究的诺贝尔奖2000-20102000年诺贝尔奖生理学或医学奖：瑞典人阿尔维德-卡尔森、美国人保罗-格林加德和美国人埃里克-坎德尔，以表彰他们三人在人类“神经系统信号传输”领域做出的突出贡献。
2001年诺贝尔奖生理学或医学奖：美国人勒兰德-哈特韦尔(Leland Hartwell)、英国人保罗-诺斯(Paul Nurse)与他的同事蒂莫希-亨特(Timothy Hunt)共同获得。
三位科学家在有关控制细胞循环的研究中做出重要发现，他们确认了控制包括植物、动物和人类真核细胞在内的主要分子。
2002年诺贝尔奖化学奖：美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一（获奖的原因是在生物高分子大规模光谱测定分析中发展了软解吸附作用电离方法）和瑞士科学家库尔特·维特里希（“以核电磁共振光谱法确定了溶剂的生物高分子三维结构”），以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。
生理学或医学奖：美国科学家罗伯特-霍维茨、英国科学家悉尼-布雷内和约翰-苏尔斯顿。
他们因为发现了器官发育和细胞死亡的基因规则。
2003年诺贝尔奖化学奖：美国科学家阿格里和麦克农因为对细胞隔膜的研究而获得了2003年度化学奖。
对细胞隔膜的研究有助于理解基本的生命进程。
生理学或医学奖：美国的保罗-劳特布尔和英国的彼得-曼斯菲尔德共同获得了2003年诺贝尔生理学或医学奖。
74岁的美国科学家保罗和即将70岁的英国科学家彼得两人以在核磁共振成像技术领域的发现而获奖。
2004年诺贝尔奖化学奖：以色列科学家阿龙-西查诺瓦、阿弗拉姆-赫尔什科和美国科学家伊尔温-罗斯。
三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。
他们突破性地发现了人类细胞如何控制某种蛋白质的过程，具体地说，就是人类细胞对无用蛋白质的“废物处理”过程。
生理学或医学奖：美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
生理学或医学奖：美国科学家理查德-阿克塞尔和琳达-巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总2001年，诺贝尔生理学或医学奖授予三位研究细胞周期的科学家。
他们是美国科学家Leland Hartwell(利兰·哈特韦尔)以及英国科学家R.Timothy（Tim）Hunt(蒂莫西·亨特)和Paul Nurse(保罗·纳斯)。
三位诺贝尔奖获得者发现了细胞周期的分子调控机理。
在细胞周期种，CDK含量保持恒定，但是由于cyclin的调控，CDK的活性是变化的。
CDK同cyclin一道调节着细胞周期从一个阶段转向下一个阶段。
CDK可以比拟为一个引擎，而cyclin就像变速箱，控制着引擎是否空转（细胞向下一个阶段进发）。
Leland Hartwell因为发现了调控细胞周期的一族特异性基因而获得诺贝尔奖。
其中一个名为“start”的基因在细胞周期的第一步中发挥中心作用。
Hartwell还引入了“checkpoint”的概念，这对于细胞周期的理解是十分有用的。
R.Timothy（Tim）Hunt克隆并用遗传学方法和分子生物学方法研究了细胞周期中的一个关键调控因子CDK（cyclin依赖性激酶）。
他证明了CDK的功能在进化上是极其保守的。
CDK通过磷酸化其它蛋白质而推进细胞周期。
Paul Nurse因为发现cyclin而获奖。
Cyclin是调控CDK功能的蛋白质。
他发现cyclin 在每一次细胞分裂中都会周期性地降解，这种机制对于细胞周期的调控十分重要。
绝大多数生物医学的研究都会得益于这些基础研究的发现，并且应用于许多领域。
这些研究发现对于了解癌细胞中染色体的不稳定性非常重要：染色体是如何重排、丢失或者不平均地分配的。
这些染色体异变很可能是细胞周期的失调导致的。
已经有研究表明CDK和cyclin的编码基因具有癌基因的功能。
CDK和cyclin也可以同抑癌基因（如p53和Rb）合作，在细胞周期中发挥作用。
细胞周期领域的研究可以应用于肿瘤诊断。
诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项
细胞生物学作业——从年到年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖：生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家的设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。
该奖项于年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年月日举行。
我认为从年到年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是：年、年、年、年、年、年、年、年年：获奖原因：发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用获奖人物及介绍：、巴里·马歇尔，出生于澳大利亚西部城市卡尔古利，澳大利亚医师，西澳大利亚大学临床微生物学教授。
，珀斯皇家医院病理学家。
认为该奖与细胞生物学有关的理由：幽门螺杆菌属于细菌，即原核生物，这两位科学家发现幽门螺杆菌后，一定仔细研究了它的结构和功能，最终发现了在胃炎和胃溃疡中所起的作用，因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。
获奖经历：巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对感兴趣，他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。
年，他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体，并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。
但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。
年，在弗里曼特尔医院，马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。
年，卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦，以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。
获奖意义：幽门螺杆菌及其作用的发现，打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识，被誉为是消化病学研究领域的式的革命。
由于他们的发现，溃疡病从原先难以治愈反复发作的慢性病，变成了一种采用短疗程的抗生素和抑酸剂就可治愈的疾病，大幅度提高了胃溃疡等患者获得彻底治愈的机会，为改善人类生活质量作出了贡献。
年：获奖原因：在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现获奖人物及介绍：、、马里奥·卡佩奇是一位出生于的美国分子遗传学家，目前是美国犹他大学医学院人类遗传学与生物学的杰出教授。
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。
其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。
保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。
蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。
2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。
科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。
两类基因相互作用控制细胞正常死亡。
如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞的生命力，达到抵御艾滋病的目的。
3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。
2000年以来与细胞生物学有关的的诺贝尔生理学或医学奖
2000年以来与细胞生物学有关的的诺贝尔生理学或医学奖学生姓名XXX专业生物科学学号2011012917植物次生物质阿托品在临床中的应用XXX（东北师范大学生命科学学院，吉林长春130024）摘要阿托品为抗M胆碱药，具有松弛内脏平滑肌，解除平滑肌痉挛的作用，其与平滑肌的功能状态有关。
治疗量时对正常活动的平滑肌的影响较小，但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用[1]。
本文通过阅读相关书籍，查阅相关文献和请教老师来了解阿托品的药理作用及临床应用。
关键词阿托品；青少年近视；有机磷中毒引言阿托品又名硫酸阿托品、混旋莨菪碱，由托品碱与托品酸经酯化反应而得，是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的生物碱,主要用其硫酸盐。
英文名称Atropine，化学名称：α-(羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯，分子式：C17H23NO3，化学结构如图一，分子量：289.37，组分含量：碳70.56%，氢8.01%，氮4.84%，氧16.59%，其为有机磷中毒解毒药，无色结晶或白色晶性粉末，无臭，味苦，遇碱性药物（如硼砂）分解，熔点190~194℃，极易溶于水，易溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿，水溶液呈中性。
能在100℃消毒30 分钟。
图一临床应用阿托品是乙酰胆碱的竞争性抑制物，能与M胆碱受体可逆的结合，但无内在活性，特别是能阻断节后胆碱能神经支配的效应器细胞上的M胆碱受体，抑制神经兴奋（尤其是副交感神经）[2]，对于胆碱受体M1、M2、M3亚型受体之间的作用几乎没有差别。
其主要的临床应用表现为：1.眼科多项研究表明，阿托品眼药水对近视的预防是有效的[3]，阿托品在青少年近视治疗中的应用越来越广泛。
1.1作用机制McBrien等应用玻璃体腔内注射阿托品能够抑制FDM，但不抑制卡巴胆碱诱导的调节作用和光亮引起的瞳孔收缩，说明了阿托品是通过非调节机制发挥作用的。
Fischer等用QA破坏视网膜胆碱能无长突细胞，能消除视网膜绝大多数M受体的免疫反应，却不能阻止实验性近视的发生及其对阿托品抑制的反应性，表明阿托品可能通过脉络膜、RPE层或巩膜上的M受体抑制眼球的生长。
2000年诺贝尔生理学或医学奖
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理
海参(Aplysia)退缩反射实验 现象： 反复触摸，它们的反应会越来越弱。
假如触摸是强烈的，反射就会增强并且会越来越强烈。 结论：适应反射是由于神经细胞之间的接触点----突触发生了
帕金森氏综合症
注 射 利 血 平
脑内多巴胺被清除 肌肉僵硬 运动不能
左 旋 多 巴 脑中多巴胺水平恢复
神经末梢分泌的多巴胺，激 活靶细胞上的膜受体，引导 受体细胞形成信号分子。
恢复运动功能
我康复 了 ！！
多巴胺（一种治疗脑神经的药物）可以作为人 脑中的信号传送器，而且这种药物对于人类控 制其身体动作具有非常重要的作用。他的研究 成果已使人们意识到，患上帕金森症的原因正 是人脑某个部位中缺少了多巴胺，而且人类可 以很快研制出针对这种疾病的有效药物。卡尔 森教授到目前为止已做出了多个后续发现，这 些发现已进一步证明了多巴胺对人脑具有重要 的作用。他的研究成果还进一步显示了治疗精 神分裂症药物的药效。
格林加德的贡献——慢速突触传递
快速突触传递 慢速突触传递
突触前神经细胞释放神经递质(例如： 谷氨酸)，突触后细胞膜上的受体结 合，造成其离子通道打开，离子进 出细胞，神经电信号就从突触前传 到突触后细胞。
神经递质(例如：多巴胺)，它与 受体结合后，不是造成其离子通 道打开，而是促使细胞产生第二 信（CAMP）使来传递信息。
变化。在适应的过程中递质释放得越来越少 。 第二信使激活蛋白激酶，后者进入细胞核，启动新蛋白 质合成。于是，导致突触的形状和功能发生改变。
坎德尔的贡献——记忆的产生的机理
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2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总
1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖
获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）
成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。
其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。
保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。
蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。
2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖
获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）
成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。
科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。
两类基因相互作用控制细胞正常死
亡。
如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因
功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞
的生命力，达到抵御艾滋病的目的。
3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖
获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）
获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福
尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。
他逐渐对涉及生命
奥秘的遗传学产生兴趣，并将其作为自己终身的学术追求。
法尔曾在美国和英
国多所高校和研究机构求学和工作，1998年在美国卡内基学会工作期间，他与
梅洛等合作发现了RNA干扰机制。
1998年，法尔与好友梅洛等人在《自然》
杂志上共同发表了有关发现RNA干扰机制的论文，被同行称为“近一段时间来
分子生物学最激动人心的发现之一”。
克雷格·梅洛生于1960年的梅洛是被恐龙骨引入科学世界的。
梅洛的父亲
是一名古生物学家，梅洛童年时经常跟着父亲在美国西部寻找化石。
从那时起，他就迷上了远古时代、地球历史和人类生命的起源等问题。
高中时代，梅洛的
兴趣逐渐转移到了基因工程方面。
当时科学家克隆了人类胰岛素基因，并将其DNA（脱氧核糖核酸）插入到细菌中，这样就可以人工合成无限多的胰岛素。
这一成果为全球数百万糖尿病患者带来了福音。
梅洛回忆说：“科学研究能够真
正地对人类健康产生影响，这个想法激起了我的兴趣。
”1998年，梅洛与法尔
等人在《自然》杂志上共同发表了有关发现RNA干扰机制的论文，被同行称为“近一段时间来分子生物学最激动人心的发现之一”。
成就:因为他们“发现了控制遗传信息流动的基本机制”，这一机制为控制基因信
息提供了基础性的依据。
公报指出，ＲＮＡ干扰已被广泛用作研究基因功能的
一种手段，并有望在未来帮助科学家开发出治疗疾病的新疗法。
ＲＮＡ干扰机
制的发现使得科学家可以对侵入细胞的病毒ＲＮＡ进行控制。
诺贝尔奖评审委
员会指出，ＲＮＡ干扰机制将来有望应用于临床医学和农业等众多领域，用来
开发针对病毒感染、心血管疾病和癌症等的新疗法。
4.奖项: 2007年诺贝尔生理医学奖
获得者:马里奥·卡佩基、马丁·埃文斯、奥利弗·史密斯
获奖者简介：卡佩基1937年出生在意大利，后获得美国国籍。
卡佩基1967年获
美国哈佛大学生物物理学博士学位，他除了在霍华德·休斯医学研究所工作外，还担任犹他大学人类遗传学和生物学教授。
卡佩基因在“基因靶向”技术的研
究上做出了开创性工作而成名。
史密斯1925年出生在英国，后获得美国国籍。
史密斯1951年获得牛津大
学生物化学博士学位，如今在美国北卡罗来纳大学工作。
他一开始主要进行胰
岛素的研究工作，后转入分子生物学领域。
在差不多60岁时，他开发出了可关
闭活体内特定基因的技术。
史密斯和卡佩基几乎同时对“基因靶向”技术做出
了奠基性贡献，这一技术使得科学家能培育出拥有特定变异基因的小鼠。
埃文斯1941年出生在英国，1963年从剑桥大学毕业后，进入伦敦大学学
院学习，获得解剖学和胚胎学博士学位。
1978年，他返回剑桥大学工作。
3年后，他和同事从小鼠胚胎中第一次成功分离出未分化的胚胎干细胞。
这为“基
因靶向”技术提供了施展本领的空间。
如今，埃文斯在英国加的夫大学担任哺乳动物遗传学教授。
成就:三位科学家“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物ＤＮＡ重组方面有着一系列突破性发现”，为“基因靶向”技术的发展奠定了基础。
三位科学家的突破性成果在医学界和生理学界均有着非常重要的意义。
由于老鼠有着和人类非常类似的基因，从生理学角度看，通过对小鼠体内不同基因的功能进行了解，可以进而指导对人类的基因研究。
从医学角度看，通过了解基因与疾病的关系，人类可以开发出更为有效的治疗手段及药物。
5.奖项:2010年诺贝尔生理医学奖
获得者:罗伯特·爱德华兹(Robert G. Edwards，英国)
获奖者简介：罗伯特.爱德华兹1925年出生于英格兰曼彻斯特。
二战中服完兵役后，他进入威尔士大学和爱丁堡大学学习生物学，1955年获得博士学位，论文内容为小鼠胚胎发育。
1958年他成为英国国立医学研究所研究人员，开始了对人类授精过程的研究。
从1963年开始，爱德华兹相继在剑桥大学和Bourn Hal l诊所(世界首个试管授精中心)工作。
Bourn Hall由爱德华兹和Patrick Step toe所建立，爱德华兹担任其研究主任多年。
爱德华兹同时还是授精研究领域多本顶尖期刊的编辑。
爱德华兹目前是剑桥大学名誉退休教授。
因为在人类试管授精(IVF)疗法上的卓越贡献，罗伯特?爱德华兹(Robert Edwards)获得2010年度诺贝尔生理学或医学奖。
他的贡献使治疗不育症成为可能，包括全球超过10%的夫妇在内的人类因此获益匪浅。
早在1950年，爱德华兹就认为IVF可以有助不育症的治疗。
通过系统的研究工作，他发现了人类受精的重要原理，并
成功实现人类卵细胞在试管(或者更确切地说，是细胞培养皿)中受精。
1978年7月25日，世界上第一例试管婴儿的诞生，就是对爱德华兹的不懈努力的最好表彰。
在接下来的几年内，爱德华兹和他的同事将IVF进行改良，并将其与世界分享。
到目前为止，因为IVF而得以出生的人大约有四百万，他们中的许多人现已成年，甚至有的已为人父母了。
在罗伯特?爱德华兹的引领下，对IVF疗法的研究获得了许多重要发现，一门新医学领域也由此诞生。
他的贡献代表着现代医学史上的又一座里程碑。
成就:表彰他在体外受精技术领域做出的开创性贡献——爱德华兹创立的体外受精技术解决了一个重要的医学难题，即通过体外受精治疗多种不育症。
全世界大约有１０％的夫妇遭受不育症的折磨，不育给这些家庭带来了痛苦和创伤。
单纯药物治疗对众多不育症的疗效非常有限，但这一切都随着体外受精技术的产生而得到解决。
体外受精是一种安全有效的方法，大约２０％到３０％的体外受精卵最终可以发育为胎儿。
跟踪研究表明，通过体外受精技术出生的孩子在健康方面和自然受孕的孩子没有任何区别。