第九章血清学反应PPT课件

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免疫血清
抗原的基本性质
。(1)异源物质:在正常情况下,只有异体 物质进入体内才可能具有免疫原性。一般说, 这种异体物质必须是动物机体产生抗体的细胞 所未接触过的异物;不同种属的异体抗原称之 为异种抗原。同种间不同个体的某些成分,也 有一定的抗原性,此类同种动物不同个体的抗 原称之为异体抗原。在特殊情况下,自身组织 也会产生免疫原性而导致自身免疫病,此类抗 原称之为自身抗原。
目的:学习和掌握免疫血清的制备方 法,为凝集反应和沉淀反应准备凝集 素和沉淀素。 内容:抗大肠杆菌血清(凝集素)的制 备。
[实验材料和用具 ]
体重2~3kg的健康家兔(雄)、大肠杆菌(E. coli) 斜面菌种。 牛肉膏蛋白胨斜面培养基、0.3%甲醛液(用0.85% 生理盐水配制)、75%酒精棉球、碘酒棉球、消毒 干棉球;细菌比浊标准管、无菌吸管、无菌注射器 (5mL、20mL)、注射针头(5号,B19)、无菌试管、 装有玻璃珠的无菌血清瓶、解剖用具(解剖台、兔 头夹、止血钳、解剖刀、眼科剪刀、镊子、动脉夹 等)、双面刀片、丝线、玻璃管、胶管、离心机及 无菌离心管、普通冰箱、超净工作台、水浴箱。
抗原的基本性质
2)分子物质:抗原的免疫原性与分子量 的大小密切相关,通常情况下,具有免 疫原性的物质,分子量须在10000以上。 因大分子的胶体物质在体内留存时间越 长,越有利于持续刺激机体产生特异性 免疫。分子量小于5000的物质,免疫原 性往往很弱;分子量在1000以下的小分 子物质为半抗原,通常没有免疫原性, 但与载体结合后可以获得免疫原性。
抗原的基本性质
3)特异性:抗原与抗体或致敏淋巴细胞的结合具有高 度的特异性,如布氏杆菌病的抗体只能和布氏杆菌抗 原结合发生反应,不能与结核菌抗原结合起反应。 这种特异性是由抗原分子表面具有特殊立体构型、 有免疫活性的化学基因——抗原决定簇。 若两种自然物质之间含有部分相同的抗原决定簇, 就会产生抗原交叉反应。即由A抗原刺激机体产生的抗 体,与已有相应决定簇的B抗原结合;而由B抗原刺激 机体产生的抗体,也能与有相应决定簇的抗原结合。 这种交叉反应可以存在于不同物质之间,也可以存在 于同抗原的不同决定簇之间。

内科学_各论_疾病:血清病和血清病样反应_课件模板

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内科学各论疾病部分 血清病和血清病样反
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身体部位: 全身。
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科室: 风湿科。
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简介:
血清病是一种由于体内接受异体血清蛋白 及其产物或药物等非蛋白类物质后所致的 免疫复合物反应性疾病,并且疾病的程度 与所接受的病原物质有直接关系。
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诊断: 血清病和血清病样反应鉴别诊断_如何诊 断血清病和血清病样反应
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并发症:
血清病和血清病样反应并发症_血清病和 血清病样反应有哪些并发症
个别患者血清或球蛋白大分子物质引 发本病时病情较重,且损害的器官系统较 多,此时易出现多发性神经炎、肾炎和心 肌炎等严重的损害。
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症状及病史:
血清病和血清病样反应症状_血清病和血 清病样反应有什么症状
本病多在一次应用大量异种血清或球 蛋白等抗原物质后1~3周内发生。少数曾 有过同样血清接种病史者,可在接种后 1~3天内发生。发病的程度和时间与接种 途径及抗原剂量有关,即静脉注射且大剂 量时易发病,且较重。
内科和血清病样反应原因_由什么原因 引起血清病和血清病样反应
(一)发病原因 常见的病原物质有血清蛋白。非蛋白 类药物有青霉素类、磺胺类、链霉素、苯 妥英钠、硫氧嘧啶类药物。目前利用抗毒 血清治疗的疾病已很少,只有白喉、破伤 风和肉毒杆菌中毒等12种疾病,而且近年 来由于预防疫苗

第九章血清学试验

第九章血清学试验

第九章血清学试验§9-1血清学试验概述一、血清学试验的概念概念:抗原抗体反应是指抗原与相应的抗体之间发生的特异性结合反应。

因抗体主要存在于血清中,所以将体外发生的抗原抗体结合反应称为血清学反应或血清学试验。

在体内发生的抗原抗体反应是体液免疫应答的效应作用。

二、血清学试验的特点(一)特异性和交叉性(二)敏感性(三)可逆性(四)反应的二阶段性(五)最适比例与带现象(六)用已知测未知三、影响血清学试验的因素(一)电解质常用0.85%~0.9%(人、畜)或8%~10%(禽)的氯化钠或各种缓冲液(免疫标记技术)作为抗原和抗体的稀释液或反应液。

(二)温度在一定温度范围内,温度越高,加速抗原抗体结合和反应现象的出现。

(三)酸碱度血清学试验要求在一定的pH下进行,常用的pH值为6~8,(四)振荡适当的机械振荡能加速抗原抗体的结合反应(五)杂质和异物每批血清学试验都应设阳性对照和阴性对照试验。

四、血清学试验的应用及发展趋向(一)血清学试验的应用传染病、寄生虫病、肿瘤、自身免疫病、变态反应性疾病的确诊。

在动物疫病的群体检疫、疫苗免疫效果监测和流行病学调查。

生物活性物质的超微定量、物种及微生物鉴定和分型等方面。

基因分离,克隆筛选,表达产物的定性、定量分析和纯化等,已经成为现代分子生物学研究的重要手段。

(二)血清学试验的发展趋向反应的微量化和自动化方法的标准化和试剂的商品化技术的敏感特异和精密化检测技术的系列化方法简便快速。

§9-2凝集试验一、凝集试验的概念凝集试验:细菌、红细胞等颗粒性抗原,或吸附在红细胞、乳胶等颗粒性载体表面的可溶性抗原,与相应抗体结合后,在有适量电解质存在下,经过一定时间,复合物互相凝聚形成肉眼可见的凝集团块,称为凝集试验(Agglutination test)。

参与凝集试验的抗原称凝集原,抗体称凝集素。

二、凝集试验的类型(一)直接凝集试验(Direct agglutination test)颗粒性抗原与相应抗体直接结合并出现凝集现象的试验称直接凝集试验。

血清学反应-沉淀反应

血清学反应-沉淀反应

二 凝胶内沉淀实验
(一)免疫琼脂实验(Immunodiffusion test)
原理:抗原抗体在电解质存在的条件下,再合适的比例 处形成白色沉淀线,并且一种抗原抗体系统形成一种沉淀 线,另一种形成另一种沉淀线,互相不影响。 优点:能将复合的抗原成分加以区分,根据沉淀线的数 目,位置,以及相邻两条沉淀线之间的融交分支等情况即 可了解该复合抗原的组成。并且可以将沉淀线用特殊染色 法(蛋白质、多糖、之类的鉴定染色),生物活性(酶活 性)和同位素标记法鉴定抗原的成分。 实验类型:
(3) 对流免疫电泳 对流免疫电泳是双向扩散与 电泳技术相结合的一种方法。在PH8~8.6的缓冲溶 8-21火箭免疫电泳 液中,蛋白质抗原带负电,向阳极移动。抗体虽然 也是蛋白质,但等电点比抗原高,所带阴离子少且 分子质量大,移动缓慢,同电渗反而向阴极移动。 实验时,将免疫血清置琼脂板正极孔内。通电后, 在电场作用下,抗原向正极移动,抗体向负极移动, 在最适比例处相遇时即形成白色沉淀。由于电场作 用,既限制了抗原抗体向多方向扩散,有加速了泳 动速度,缩短了时间。 优点:时间短,灵敏度高。 缺点:特异性不如双扩散高。如图8-20 8-20对流免疫电泳
抗原
抗体
单向单扩散
2.单向双扩散 用内径8mm的试管,现将含有阳 性血清的琼脂加于管底,高约6mm, 中间加一层同样浓度的琼脂,先凝固 后加待测0.25ml抗原,37°或室温扩 散数日。抗原抗体在中间琼脂层相向 扩散,在平衡点上形成沉淀线。
单向双扩散
3. 双向双扩散
试验在玻璃板或平皿上进行,用1.6%~2.0%琼脂加一定 浓度的等量抗体浇成凝胶板厚度为2~3mm在其上打孔直 径为2mm,孔内滴加抗原液。抗原在孔内向四周辐射扩 散,在与凝胶中的抗体接触形成白环。此环随扩散时间 而增大。因此可用已知浓度的抗原制成标准曲线,即可 用以测定抗原的量。 此法在兽医临床已用于传染病的诊断:如马立克氏病的 诊断。将马立克氏病高免血清制成血琼脂平板,拔取病 鸡新换的有髓质的羽毛数根,将毛根剪下,插于血琼脂 平板,阳性者毛囊中病毒向四周扩散,形成白色沉淀环。

血清学鉴定实验-PPT

血清学鉴定实验-PPT
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O抗原、H抗原和Vi抗原
❖ O抗原:是一种沙门氏菌细胞壁表 面的耐热多糖抗原 ,100 ℃,2.5 h不 被破坏,它的特异性依赖于细胞壁脂多
糖侧链多糖的组成。

H抗原:是一种蛋白质性鞭毛抗
原,共有63种,60 ℃加热30~60 min
及酒精作用均可破坏其抗原性,但能抵
抗甲醛。
❖ Vi抗原: 是一种N-乙酰-D-半乳糖 胺糖醛酸聚合物,60 ℃加热1 h即破坏
❖血清型以数字和字母表源自.例如:查考夫曼-怀特沙门氏菌属抗原表.
鼠伤寒沙门氏菌: O抗(1,4,[5],12),
第Ⅰ相H抗原(i)
第Ⅱ相H抗原(1,2)。
它的血清型应表示为:鼠伤寒沙门氏菌( 1,4,[5],12:i:1,
2)
❖ [ ]内的O抗原可能存在或不存在。
❖ [ ]内的H抗原可能是罕见的,正常情况下一般不存在。
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用O、H 和Vi因子血清与待检的菌株作玻片凝聚试验。
1.先用O因子血清确定菌株所属的 O群及O抗原的各种成分。
2.再用H因子血清检查其第1相和第2相的H抗原以确 定血清型 。
3.必要时还要用Vi血清检查(目前有3种)。
沙门氏菌的血清鉴定的方法
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沙门氏菌的血清型鉴定步骤
1. 先用A~F多价O血清检查,确定菌株是否在A~F六个O群的范围内。 2. 再用代表六个O群的O因子血清检查,即O2(A)、O4(B)、O7(C1)、 O8(C2)、O9(D)、O3,10(E)、O11(F)。 3. 确定O群之后,分别用HA(a、b、c、d、i、z10、z29)HB、HC、HD四种多 价H血清检查。 4. 用3.所确定的多价H血清所包括的所有H因子血清逐一检查定为第1相或第 2相H抗原。 5. 检出第1相H抗原而未检出第2相H抗原,或检出第2相H抗原而未检出第1相 H抗原的,要用位相变异的方法再检查其另一个相。单相菌不必作位相变异 检查。 6. 综合O和H因子血清以及Vi因子血清的检查结果,按照考夫曼-怀特沙门氏 菌属抗原表解判定沙门氏菌的菌型。
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2.温度
温度升高,可增加抗原与抗体分子运动而碰 撞接触,加速反应的出现,故通常将抗原抗体 混合后,放置37˚C温箱或水浴箱中,保持一定 时间,促进反应。温度高,加速反应;温度低, 反应时间延长,但反应结合充分,故在补体结 合反应、免疫吸附实验中,采用低温放置过夜。
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3.酸碱度
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(四)微生物的鉴定与分析
应用交叉凝集实验、凝集吸收实验、 沉淀实验等血清学实验,进行微生物的 鉴定及区别微生物的血清型,从而确定 微生物的类型及其亲缘关系。还可应用 琼脂扩散实验、免疫电泳等技术,对微 生物的抗原组分进行分析。
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(五)血型鉴定
用细胞直接凝集实验、血凝抑制实验、 溶血实验等技术,可作血型鉴定、亲子 关系的确定、新生儿和出生幼畜溶血病 的诊断。
慢,需几分钟或更久。第二阶段受电解质、
温度、pH值等影响。两个阶段在反应进行中
无严格界限。
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(五)影响反应的因素
1.电解质 血清学反应须在适当浓度的电解质参与下,
才出现可见反应。在凝集、沉淀反应操作时, 一般用生理盐水或8%—10%高渗盐水作稀 释,才出现较强反应。
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应用酶联免疫吸附实验、放射免疫等技术, 抗原抗体检测的敏感度均大为提高,已达到 能精确测出Pg的水平,其敏感度已大大超过 了常规的化学分析。此类技术已应用于测定 动物体内的激素、维生素、药物及其他病理 过程中的微量产物。
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(三)抗原或抗体在细胞与亚细胞水平的定 位
用荧光抗体、酶标抗体技术,可以检测病毒或细 菌在动物各种组织细胞中的分布。应用免疫酶组 化法及铁蛋白标记技术进行免疫电镜观察,可以 测定病毒在亚细胞水平的定位,也可测定淋巴细 胞表面免疫球蛋白及抗体的产生情况。据此可分 析传染病发生的机制及对免疫机理的探讨。
血清学反应具有高度特异性。抗原只能与 相应抗体结合,而不能与其他抗体相结合。
生物体的组成是复杂的,包含有多种抗原 成分,在进化过程中形成不同的种类,有各 不相同的特异性抗原,在亲缘种系中往往含 有部分相同的抗原成分,能引起交叉反应。
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(二)结合的可逆性
抗原抗体结合是分子表面结合,这一结合 受理化因素的影响,当温度超过60˚C或pH 降至3以下时,则抗原抗体复合物又重新离 群。离群后的抗原、抗体,其理化性质、免 疫活性保留。
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比例不适合—不能完成第二步反应 —带现象
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(四)反应的阶段性
抗原与抗体进行结合,可分为两个阶段:
第一阶段为抗原与抗体的特异性结合阶段,
反应快,几秒钟至几分钟即完成,但无可见
反应;
第二阶段为抗原与抗体的反应可见阶段,表
现为凝集、沉淀、补体结合等,反应进行较
血清学反应通常用pH6~8,过酸或过碱都 可使复合物离群,pH值在等电点时,可引 起非特异凝集。
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二 血清学反应的类型
沉淀、凝集、琼脂扩散、中和、补体 结合和免疫吸附试验等。
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三 血清学反应的应用方式和目的
抗原抗体反应是特异性的,在应用时必须 有一个是已知的,通过反应来鉴定另一个未 知的。例如鉴定某一病原微生物时,多用已 知抗体。诊断传染病时,对慢性病可用已知 的抗原检测未知的特异性抗体;诊断急性病 则用已知的抗体检测未知的抗原(病原), 如炭疽病等。
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第二节 沉淀试验
可溶性抗原与相应抗体结合,在适量电解质存在 下,形成肉眼可见的絮状白色沉淀,称之为沉淀试 验(Precipitationreaction test)。
0.85%Na
可溶性抗原 +免疫血清Cl 出现沉淀现象 (血清蛋白、病毒) (抗体) 比例适合 沉淀原 沉淀素 比例不适合 不出现沉淀现象
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二 琼脂扩散试验
琼脂是一种含有硫酸基的多糖,加热溶解于水, 冷却后凝固成凝胶,琼脂凝胶是一种多孔结构,其 孔径大小与琼脂含量有关,1%琼脂凝胶孔径为 85nm,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。 当抗原与抗体在凝胶中的一定位置上相遇时,则两 者结合形成沉淀线。沉淀线的位置与抗原、抗体颗 粒的大小、浓度,沉淀线的数目和所含抗原组分有 关。琼脂扩散可分为单扩散(抗原或抗体中一种成 分扩散)和双扩散。
第九章 血清学反应
第一节 概 述
一 血清学反应的概念及一般特点
抗原及相应抗体在体内或体外均能发生特
异性结合,在体外结合能发生可见免疫反应。
由于抗体主要存在于血清中,故称为血清学反
应。
血清学反应根据抗原性质、反应条件、参与
反应物质,则表现出反应有多种多样。其反应
的一般特点是:
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(一)特异性和交叉性
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一 液相沉淀试验
1.环状沉淀试验
原理:试管内,下层沉淀素与上层
沉淀原在液界面应形成白色沉淀环。
用途:检测皮毛中的炭疽
杆菌抗原(Ascoli试的存在下抗
原抗体复合物可形成絮状凝聚物。此法多用于毒
素和抗毒素测定。
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根据其扩散的方向可分为单向单扩、单向双扩、 双向单扩、双向双扩,其中双向双扩应用最广。
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1 .单向单扩散
将 0.6%-1% 琼 脂 加 热 熔 化 后 , 加 入 定 量 经 预热的稀释抗血清,混合均匀后,加入小试 管中,待凝固后加入0.5ml抗原于其上,直立, 置于37˚C中,2-3h后出现沉淀线。由于抗原 的扩散,使沉淀线不断向下推移,而最初形 成的沉淀带随抗原的扩散而向下推移,最后 稳定。沉淀带距抗原愈近,其浓度愈大,可 作抗原浓度测定。
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(三)最适比与带现象
抗原与抗体结合,其比例适当时才可出现可见 反应。比例最适合,出现反应最快,反应产物 愈多。
如果抗原或抗体过多,抗体和抗原结合点的 聚合一开始时即达到饱和,形成小的复合物则 不能继续与相邻抗原、抗体结合,不出现可见 反应,谓之区带现象或带现象。为了避免血清 学反应的带现象,需要将抗原或抗体作适当的 稀释。
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(一)抗原与抗体的快速检测
在诊断传染病、寄生虫病、变态反应、肿 瘤、自身免疫疾病时,均已广泛应用血清学 方法检查抗体或抗原(细菌、病毒)的存在, 作为诊断疾病的手段。现已应用的间接血凝 技术、对流电泳、标记抗体技术,均能快速、 简便的确诊抗原或抗体。
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(二)生物活性物质的超微定量
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