细菌鞭毛两种染色方法的比较研究
鞭毛的实验报告
1. 学习并掌握鞭毛染色法。
2. 观察鞭毛的形态和分布。
3. 了解鞭毛在细菌运动中的作用。
二、实验原理鞭毛是细菌的一种特殊细胞器，由鞭毛蛋白组成，具有运动功能。
鞭毛染色法是一种常用的微生物学实验技术，通过染色剂将鞭毛染色，使其在显微镜下清晰可见。
本实验采用鞭毛染色法观察细菌鞭毛的形态和分布，并探讨其与细菌运动的关系。
三、实验材料1. 细菌培养物：大肠杆菌、枯草杆菌、葡萄球菌等。
2. 染色剂：鞭毛染色液（如革兰氏染液、卡红染液等）。
3. 实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、酒精灯等。
四、实验步骤1. 取适量细菌培养物，用无菌生理盐水制成菌悬液。
2. 将菌悬液滴于载玻片上，用无菌镊子轻轻涂布均匀。
3. 待菌膜干燥后，用酒精灯轻微加热固定。
4. 将载玻片浸入鞭毛染色液中，染色时间为10-15分钟。
5. 用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余的染色液。
6. 将载玻片浸入盐酸酒精溶液中，脱色时间为1-2分钟。
7. 用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余的脱色液。
8. 将载玻片浸入复染液（如复红染液）中，复染时间为1-2分钟。
9. 用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余的复染液。
10. 将载玻片用吸水纸吸干，盖上盖玻片。
11. 在显微镜下观察鞭毛的形态和分布。
1. 大肠杆菌：观察到细菌具有明显的鞭毛，鞭毛呈细长状，着生于菌体一端。
2. 枯草杆菌：观察到细菌具有鞭毛，鞭毛呈细长状，着生于菌体两端。
3. 葡萄球菌：观察到细菌无鞭毛。
六、实验分析1. 通过实验观察，大肠杆菌和枯草杆菌均具有鞭毛，且鞭毛形态和分布不同。
这表明鞭毛在细菌运动中具有重要作用。
2. 葡萄球菌无鞭毛，这可能是其运动能力较弱的原因之一。
3. 鞭毛染色法是一种常用的微生物学实验技术，能够清晰观察到鞭毛的形态和分布，为研究细菌的运动和分类提供重要依据。
七、实验总结本实验通过鞭毛染色法观察了细菌鞭毛的形态和分布，了解了鞭毛在细菌运动中的作用。
实验过程中，我们掌握了鞭毛染色法的操作步骤，提高了实验技能。
细菌鞭毛染色培养条件的研究
６ ３ ７ ０ ０ ２
【 摘要】目的 比较 细菌 在不 同培养基 和不 同菌龄 条件 下鞭 毛 的染色 效果 ， 探 索 细菌 鞭毛 染色 形态鉴 定 理想 的培 育
基和培育时间。 方法 ①将普通变形杆菌分别接种在 肉汤培养基、琼脂培养基、血琼脂培养基 ３ 种不 同培养基
内， ３ ７ ｃ Ｉ ＝ 培养 １ ８ ｈ 后。 染色镜检 ， 选择取 出染色效果最好的理想培养基 ； ②将普通变形杆菌接种到理想培养基上
ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ④ Ｔ ｈ ｅ Ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｕ ｓ ｖ ｕ ｌ ｇ ａ ｒ ｉ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｉ ｎ ｏ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｂ ｒ ｏ ｔ ｈ ｍ ｅ ｄ ｉ ｕ ｍ， ａ ｇ ａ ｒ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ， ａ ｎ ｄ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ａ ｇ ａ ｒ ｍｅ ｄ ｉ ｕ ｍ ３
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细菌鞭毛染色及运动性鉴定
细菌鞭毛染色及运动性鉴定摘要：用稀释美蓝对菌体进行染色后在油镜下对菌体的运动性进行观察、鉴定和描述。
鞭毛是细菌的运动器官，用硝酸银染液A液B液对菌体的鞭毛进行染色，并在光学显微镜下对菌体鞭毛的形态特征和着生部位进行观察。
关键词硝酸银染色法压滴法微生物制片镜检前言鞭毛是细菌的运动器官，具有鞭毛的不同的细菌其鞭毛的粗细、长短、着生部位不同，是微生物的一项重要形态特征。
除了少数细菌的鞭毛能够较轻易的观察出来外，一般其他的细菌由于鞭毛微小且透明，一般不能在光学显微镜直接观察到。
故要用光学显微镜对细菌的鞭毛进行观察时，要对细菌的鞭毛进行染色处理使鞭毛直径加粗并与背景色形成对比。
通过硝酸银法对细菌鞭毛进行染色观察，能区分细菌的类型，对细菌的结构进行初步了解，在细菌的分类及鉴定上具有一定的重要意义。
材料与方法1.1 材料1.1.1标准菌株枯草芽孢杆菌铜绿假单胞菌1.1．2溶液和试剂蒸馏水 95%乙醇香柏油 0.01%美蓝硝酸银染液A液B液1.1.3仪器及其他用品载玻片盖玻片镊子光学显微镜胶头滴管酒精灯接种环1.2方法1.2.1压滴法观察细菌的运动性1）涂片1．将载玻片用自然水洗干净后，用纸吸除多余水分。
2．在载玻片滴取半滴蒸馏水到载玻片上。
3．在酒精灯形成的无菌区域内用接种环在铜绿假单胞菌的琼脂斜面上小心地（防止因动作过大而使鞭毛从菌体上脱落）挑取适量的菌苔。
4．将沾有菌苔的接种环置于载玻片中的滴有蒸馏水的区域进行涂抹，使菌悬浮在蒸馏水中。
2）染色在涂有菌体的部分滴加一滴稀释美蓝使其覆盖整个悬浮液。
3）盖盖玻片1．用镊子取出一片盖玻片并将盖玻片放在菌体悬浮液的左侧使盖玻片恰好与悬浮液相接触。
2．将盖玻片用镊子轻轻向左侧移动同时慢慢地盖上盖玻片（注意不要让空气进入片中）。
4）快速镜检在观察时应先用高倍镜观察，看不清楚时再用低倍镜观察。
在观察时应采用暗视野，并要以较快的速度对菌体进行观察以免菌体过早死亡。
主要介绍油镜的使用方法：1．将染色好的载玻片置于显微镜下的载物台上，将对准载物台油镜，调节粗调将载物台合适的高度。
细菌鞭毛染色
细菌鞭毛染色很多细菌自细胞内长出一至很多根细丝状附属物称为鞭毛.鞭毛是细菌的运动器官,有鞭毛的细菌均可运动.鞭毛瘦长透亮,其宽度在一般光学显微镜波长检验范围之外,所以不易观看.但是在不染色状况下可以检测到细菌的运动推断鞭毛的存在. 【试验目的】学习并把握鞭毛染色的原理和方法.【试验原理】细菌的鞭毛特别纤细,直径一般在20nm左右,用电镜才能观看.本试验采纳特别染色法,即在染色前先经媒染剂处理,媒染剂吸附在鞭毛上,使鞭毛加粗,便可达到一般光学显微镜的辨析范围以内.染色后,即可利用一般光学显微镜进行观看.【试验材料、药品及器具】1、菌种培育18-24h的菌种大肠杆菌(Escherichia coli)一般变形杆菌(Proteus Vulgaris)荧光极毛杆菌(Pseudomonas fluorescens)2、染色液鞭毛染色液甲鞭毛染色液乙(试验前配好的新奇染液)3、器皿显微镜、酒精灯、洗瓶装蒸馏水、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、洁净载玻片、玻璃缸、无菌水三管、灭菌长滴管三支.【试验步骤】1、用长滴管取无菌水轻轻移入长好菌种的试管内,培育20-30min 使细菌自己渐渐游入水中并充分伸展其鞭毛,使水呈轻度混浊.2、取一滴菌悬液滴于玻片的1/3位置上,然后轻轻抬起此端,使悬液缓慢流至玻片另一端,平放使其在空气中自然干燥固定.切忌用火焰烘干.3、在涂片部位滴甲液,染色3~5min.4、用蒸馏水轻轻冲洗.5、加乙液染30~60s,可在酒精灯上稍稍加热.冲洗多余的染液.6、制片干后检查.【试验结果】1、显微镜下检查鞭毛染成什么颜色和外形.2、比较菌种鞭毛着生的位置、数目并绘图.【思索题】1、菌种的培育时间与鞭毛染色有什么关系?2、你在显微镜下看到的鞭毛是否为原来的大小和外形?3、鞭毛涂片与芽孢涂片有何区分?为什么?。
实验三 鞭毛染色法及活细菌运动性的观察
一、实验目的：
1.学习细菌的鞭毛染色法,观察细菌鞭毛的 形态特征; 2.学习用悬滴法观察细菌的运动性.
二、实验原理：
细菌的鞭毛极细，直径一般为10—20nm，只有用电子 显微镜才能观察到。但是，如采用特殊的染色法，则在 普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但 其基本原理相同，即在染色前先用媒染剂处理，让它沉 积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。常用 的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成。
三、实验器材
1. 菌种：培养12-16h小时的普通变形杆菌。 2. 标本片：周鞭毛（伤寒杆菌） 3. 试剂：硝酸银鞭毛染色液、生理盐水、蒸馏水、 香柏油、二甲苯。 4. 器材：凹载玻片、盖玻片、镊子、擦镜纸、吸 水纸、接种环，显微镜等。
四、实验方法
（一）鞭毛染色 硝酸银染色法：
1.清洗玻片：选择光滑无裂痕的玻片，最好选用 新的。然后将玻片置洗衣粉过滤液中 （洗衣粉煮沸后用滤纸过滤，以除去粗颗粒）， 煮沸20min。取出稍冷后用自来水冲洗、晾 干，再放入浓洗液中浸泡5—6天，使用前取出 玻片，用自来水冲去残酸，再用蒸馏水洗。将 水沥干后，放入95%乙醇中脱水。
下周实验
四大类微生物菌落及个体形态观察
本次实验课结束
请确保油镜头擦拭干净！ 请第三组同学留下值日
注意事项
①取菌要取菌落边缘的幼龄菌体。 ②取菌后的接种环在载片上的蒸馏水中轻轻沾几下即可， 不要用力太猛，更不能用接种环大幅度涂开；否则鞭毛 易脱落，造成染色失败。 ③鞭毛染色的玻片只能自然干燥，不能用热风吹干，不 能热固定，这是由于加热后菌体易变形，鞭毛易脱落， 影响观察。 ④A、 B染液染完后用蒸馏水（自来水效果差）冲洗时 一定要充分，背景很脏，鞭毛不易被观察到，影响实验 效果。 ⑤加B染液后，将玻片稍加热（但不能太热，更不能沸 腾或蒸干）使其微冒蒸汽，染色效果较不加热为好。 染色用玻片干净无油污是鞭毛染色成功的先决条件。
细菌的芽孢染色法和鞭毛染色法
细菌的芽孢染色法和鞭毛染色法本文由翼知特别奉献一、实验目的1、学习并掌握芽孢染色方法。
2、初步了解芽孢杆菌的形态特征。
3、学习并初步掌握鞭毛染色法，观察细菌鞭毛的形态特征。
二、实验原理1.芽孢染色法原理芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。
芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时，此染料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经水洗脱色，而进入芽孢的染料则难以透出，若再用复染液（如番红液）或衬托溶液（如黑色素溶液）处理，则菌体和芽孢易于区分。
2. 鞭毛染色法的原理鞭毛是细菌的运动“器官”，一般细菌的鞭毛都非常纤细，其直径为0.01-0.02μm，在普通光学显微镜的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。
鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用，使染料堆积在鞭毛上，以加粗鞭毛的直径，同时使鞭毛着色，在普通光学显微镜下能够看到。
鞭毛染色方法很多，本实验主要介绍硝酸银染色法。
三、实验器材1. 仪器：显微镜、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种环、载玻片、酒精灯等。
2. 染色液：芽孢染色液：孔雀绿水溶液，沙黄水溶液鞭毛染色液：硝酸银鞭毛染色液A液，B液3. 菌种：枯草芽孢杆菌（芽孢染色用）、变形杆菌（鞭毛染色用）四、实验内容与步骤1、细菌芽孢染色（1）将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌，作涂片、干燥、固定。
（2）滴加3-5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。
（3）用木夹夹住载玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但勿沸腾，切忌使染液蒸干，必要时可添加少许染液。
加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4-5分钟。
这一步也可不加热，改用饱和的孔雀绿水溶液（约7.6％）染10分钟。
（4）倾去染液，待玻片冷却后水洗至孔雀绿不再褪色为止。
鞭毛染色实验报告
1. 掌握鞭毛染色的原理和方法。
2. 观察细菌鞭毛的形态、数量和分布位置。
3. 了解鞭毛在细菌分类和鉴定中的意义。
二、实验原理鞭毛是细菌的运动器官，对细菌的分类和鉴定具有重要意义。
鞭毛染色是一种特殊染色方法，通过媒染剂和染色剂的作用，使鞭毛变粗，便于在显微镜下观察。
常用的媒染剂有单宁酸、明矾钾等，染色剂有碱性复红、硝酸银、结晶紫等。
三、实验材料1. 菌种：金黄色葡萄球菌、普通变形杆菌、大肠杆菌。
2. 培养基：牛肉膏蛋白胨培养基。
3. 试剂：鞭毛染色液（A液）、0.01%美蓝水溶液（B液）、香柏油、二甲苯、无菌水、凡士林。
4. 工具：显微镜、接种环、酒精灯、凹载玻片、盖玻片、镊子、细玻棒、吸水纸。
四、实验步骤1. 活化菌种：将保存的菌种在新制备的牛肉膏蛋白胨斜面培养基上连续移种2-3次，每次于30℃培养10-15h。
活化后菌种备用。
2. 制片：在干净载玻片的一端滴一滴蒸馏水，用无菌操作法，以接种环从活化菌种中取少许菌苔（注意不要带培养基），在载玻片的水滴中轻沾几下。
将载玻片稍倾斜，使菌液随水滴缓缓流到另一端，然后平放，于空气中干燥。
3. 染色：滴加鞭毛染色液A液，染3-5min。
用蒸馏水充分洗净A液，使背景清洁。
将残水沥干或用B液冲去残水。
滴加B液，在微火上加热使微冒蒸汽，并随时补充染料以免干涸，染30～60s。
待冷却后，用蒸馏水轻轻冲洗干净，自然干燥或滤纸吸干。
4. 镜检：先用低倍镜和高倍镜找到典型区域，然后用油镜观察。
菌体为深褐色，鞭毛为褐色。
注意观察鞭毛着生位置（镜检时应多找几个视野，有时只在部分涂片上观察到鞭毛）。
1. 金黄色葡萄球菌：观察到典型的鞭毛，数量较多，主要分布在菌体一端。
2. 普通变形杆菌：观察到鞭毛，数量较少，主要分布在菌体两端。
3. 大肠杆菌：未观察到鞭毛。
六、实验讨论1. 鞭毛染色是细菌鉴定的重要方法之一，通过观察鞭毛的形态、数量和分布位置，可以初步判断细菌的种类。
2. 本实验中，金黄色葡萄球菌和普通变形杆菌均具有鞭毛，而大肠杆菌无鞭毛。
鞭毛
细菌鞭毛染色及活菌运动观察一、目的要求：1、学习并掌握鞭毛染色法并了解鞭毛的形态特征2、巩固显微镜操作技术及无菌操作技术3、学习压滴法观察细菌（活细胞）运动性二、实验器材：1.菌种来源枯草芽孢杆菌1-2d牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物，铜绿假单胞菌1-2d牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物2.溶液和试剂稀释美蓝溶液，质量分数为95%的乙醇水溶液，蒸馏水，硝酸银染液A液和B液3.仪器和其它用品酒精灯，载玻片，盖玻片，显微镜，双层瓶（内装香柏油和二甲苯），擦镜纸，接种环，小试管，烧杯，试管架，载玻片夹子，滴管和滤纸三、基本原理：1.压滴法观察活菌运动鞭毛是细菌的运动器官，在水中可以高速旋转推动菌体前行，细菌的游动不是单纯地一直朝前游，而是伴随着不时的随机翻滚转向，但从表观上看仍表现为细菌的前行。
细菌未染色时无色透明，在显微镜下主要靠细菌的折光率与周围环境的不同来进行观察。
若想观察的更加清晰，可以滴加稀释美蓝等染液进行染色，注意不要染色过重，以免影响观察，有鞭毛的细菌运动活泼，且不同时向一个方向运动，而无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。
这样便可以在光学显微镜下观察到细菌的运动。
2.细菌鞭毛染色法简单染色法适用于一般的微生物菌体的染色，而某些微生物具有一些特殊结构，如鞭毛、芽孢和荚膜，对它们进行观察之前需要进行有针对性的染色。
鞭毛是细菌的纤细丝状的“器官”。
鞭毛的有无、数量及着生方式也是细菌分类的重要指标。
鞭毛直径一般为10-30nm，只有用电镜才可以直接观察到。
若要用普通光学显微镜观察，必须使用鞭毛染色法。
首先用媒染剂（如单宁酸或明矾钾）处理，使媒染剂附着在鞭毛上使其加粗，然后用碱性复红（Gray氏染色法）、碱性复品红（Leifson氏染色法）、硝酸银（West氏染色法）或结晶紫（Difco氏染色法）进行染色。
四、实验步骤：（一）压滴法观察活细菌1.洗片用自来水和去污粉将载玻片清洗干净，然后用蒸馏水冲洗2.涂片在载玻片上滴加少量蒸馏水，采用无菌操作将所要观察的菌种接种到水滴中蒸馏水稍显浑浊即可。
细菌鞭毛染色的方法
细菌鞭毛染色的方法细菌鞭毛染色是一种常用的细菌形态鉴定方法，可以帮助微生物学家观察和描述细菌鞭毛结构，从而推测其遗传特性和功能。
下面将详细介绍三种常用的细菌鞭毛染色方法：简单抗酸杆菌染色法、尾鞭毛染色法和菲尔维改良法。
一、简单抗酸杆菌染色法简单抗酸杆菌染色法是一种鉴别分枝杆菌（Mycobacterium）属中患者血液、尿液、痰、脓液等标本中的分枝杆菌。
这种染色方法利用酸性染料石蜡红，可以使抗酸杆菌的鞭毛显色，增强观察的准确性。
步骤：1.取血液、尿液、痰等标本制备涂片，将标本涂抹在玻璃片上，晾干。
2.用火焰消毒的钳子将玻璃片的涂片轻轻通火，将染料石蜡红涂滴于涂片上，让其覆盖标本。
3.将玻璃片先静止1-2分钟，然后用水冲洗掉过多的染料。
4.用20%硝酸酒精对涂片进行脱色，可观察到分枝杆菌的鞭毛呈红色。
5.再用水冲洗涂片，使其完全清洁。
6.取一滴一滴草绿染料滴在涂片上，均匀涂抹。
7.用水冲洗后晾干，用油镜覆盖玻璃片，镜检。
二、尾鞭毛染色法尾鞭毛染色法用于显示一些有机质，如细菌鞭毛、纤毛，尤其是真细菌和螺旋菌的表面鞭毛。
这种染色方法使用了特定的染料，其中一种叫做尾鞭毛染料，可以与细菌鞭毛发生特异性的染色反应。
步骤：1.取细菌液滴制备涂片，晾干。
2.用尾鞭毛染料滴于涂片表面，使其充分渗透，静置几分钟。
3.用水冲洗涂片，除去未与鞭毛结合的染料。
4.用光学显微镜观察涂片，即可看到染色的细菌鞭毛。
三、菲尔维改良法菲尔维改良法是细菌鞭毛染色中的一种较新的方法，其主要优点是能够清晰地显示出细菌鞭毛的细节结构，对细菌鞭毛的分类和鉴定非常有帮助。
步骤：1.取细菌液滴制备涂片，晾干。
2.用菲尔维液滴于涂片表面，使其充分渗透，静置5-10分钟。
3.用水冲洗涂片，除去未结合的染料。
4.将菲尔维溶液滴于涂片上，再用菲尔维JL染色液（主要成分是菲尔维色素）滴于涂片上，使其充分渗透，静置15-20分钟。
5.用70%酒精脱色1-2秒钟，去除多余的染料。
细菌特殊染色技术-芽孢、荚膜和鞭毛
细菌的特殊染色技术——芽孢、荚膜和鞭毛染色一．目的要求：学习掌握芽孢、荚膜和鞭毛染色原理和方法。
二．原理：芽孢染色法是根据细菌的芽孢和菌体对染料的亲和力不同的原理，用不同的染料进行染色，使芽孢和菌体呈不同颜色而便于区别。
芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，当用弱碱性染料孔雀绿在加热的情况下进行染色时，此染料可以进入菌体及芽孢使其着色，而进入芽孢的染料则难以透出。
若再复染（蕃红液），则菌体呈红色而芽孢呈绿色。
观察荚膜通常采用负染色法，即将菌体染色后，再使背景着色，从而把荚膜衬托出来。
观察鞭毛是采用在染色的同时将染料堆积在鞭毛上使它加粗的方法。
细菌只有在个体发育到一定的时期才具有鞭毛，一般在多次移种之后，在其旺盛生长阶段染色。
三．实验材料：1．菌种：巨大芽孢杆菌(B.megaterium)：营养琼脂斜面培养20hs产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)：肉汁等斜面培养20hs普通变形杆菌(Proteus vulgaris)：营养琼脂斜面培养18hs2．染料：（1）芽孢染色用7.6%饱和孔雀绿液、0.5%蕃红液（或石炭酸复红液和吕氏美蓝液）（2）荚膜染色用刚果红、明胶水溶液，吕氏美蓝液等。
（3）鞭毛染色用硝酸银染色液（A、B液）;或Leifson染色液（A、B、C液）3．其它：显微镜、载波片、接种环、酒精灯、香柏油、二甲苯、无菌水、1%盐酸、电炉、墨汁、20%CuSO4、95%乙醇、擦镜纸等。
四．实验方法与步骤：（一）芽孢染色：介绍两种常用的方法1. 孔雀绿染色法：取一干净载片按无菌法取巨大芽孢杆菌菌体少许制成涂片，风干固定后，在涂菌处滴加法7.6%的孔雀绿饱和水溶液，染色10分钟后，用水冲洗，再用0.5%蕃红花红液染色彩1分钟，水洗，风干后镜检。
芽孢被染成绿色，营养体呈红色。
2.石炭酸复红染色法：在一支小试管（10*100mm）中，滴入3—4滴蒸溜水，用接种环取巨大芽孢杆菌于水中，充分搅匀，使菌体分散，制成较浓的菌悬液。
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ＣＮ１ ２—１ ５ ／Ｎ ３２
实
验
室
科
学
第１卷 ３
第 ２期 ２ １ 年 ４月 ００
Ａｐ ． ０ ０ ｒ２ １
ＬＡ Ｂ０ＲＡＴ０ＲＹ Ｓ Ｅ ＣＩ ＮＣＥ
Ｖｏ ． ３ Ｎｏ ２ １１ ．
细 菌 鞭 毛 两种 染 色 方 法 的 比较 研 究
宋瑛 琳 ，王 芳 ， 田 明
行了 比较研究 。结果发 现 ：石炭 酸复红鞭毛染色 法背景 清 晰，８ ％ ～９ ％ 的细菌 有鞭 毛 ，菌体 红色 ，鞭 毛淡 ０ ０
红色 ，染色效果理想 。而且 ，这 种方法快速 、有效 、简便易行 ，更适 于在实验教学 中应用 。
关 键 词 ：细 菌 ；鞭 毛 ；染 色 中图 分 类 号 ： ９ — ３ Ｑ ３ ３１ 文 献 标 识 码 ： Ｂ ｄｉ１． ９９ ｊｉ ｎ １７ — ３５ ２ １ ．２０ ７ ｏ：０ ３ ６ ／． ｓ．６ ２ ４ ０ ．００ ０ ．３ ｓ
ｃ ｒ ｏ ｉ ｅ ｍ ｒ ｓ ｌ ｉｌ ｔ ｔ ｉ ｉ ｇ ｈ ｅ ｕ ｔ ｅ ｅ ｌ ｔ ａ ｈ ａ ｋ ｒ ｕ ｄ ｉ ｃ ｅ ｒｗ ｔ ｅ ｈ ｌ ｎ ａ ｂ ｌ ｕ ｃ ｙ ｔ ｏｅ ａ ｎ ｎ ．Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｒ ｖ ａｓ ｈ ｔｔ ｅ ｂ ｃ ｇ ｏ ｎ ｓ ｌａ ｉ ｒ ｄ ｔ ａｌ ａ ｄ ｎ ａ ｖ ｓ ｓ ｈ ｉ
（ 东农业 大 学 农 业 生物 学 实验教 学 中心 ，山 东 泰 安 ２ １１ ） 山 ７ ０ ８
摘 要 ：鞭毛是微 生物的重要结构 ，对于微生物 的分 类有着 十分重 要 的作 用 。 目前 ，在鞭 毛染色 上虽有 不少
方法 ，但在一般实验条 件下观察起来仍有 困难 。文章对石 炭酸 复红鞭毛染 色法 和石炭 酸结 晶紫鞭 毛染色 法进
ｐ ｒｍｅ ｔｃ ｎ ｉｉｎ ． Ｔｈ ａ ｅ ａ ｒｅ ｕ ｏ ａ ｉｉｎ ｂ ｔ ｅ ｎ ｂａ ｉ ａ ｂ ｌｕｃ ｓｎ ｓａ ｎ ｎ ｎ ｓｃ ｅ ｉ ｎ ｏ ｄ ｔｏ ｓ ｅ ｐ ｐ ｒｃ ｒｉ ｓｏ ｔｃ ｍｐ ｒｓｏ ｅｗ ｓｃ ｃ ｒ ｏｆ ｈ ｉ ｔ ｉ ｉ ｇ ａ ｄ ｂａ ｉ ｅ
Ａｂｓｒ ｃ ： Ｆｌｇ ｌａ ｉ ｎ ｉ ｏ ｔｎ ｔｕ ｔ ｒ ｎ ｍｉｒ ｏ ｇ ｎ ｓ ｎ ｌ ｙ ｉ ｎ ｆ ａ ｏｅ ｉ ｃ ｏ ｅ ｔａ ｔ ａ ｅｌ ｓ ａ ｍｐ ｒａ ｔｓｒ ｃ ｕ ｅ ｉ ｃ ｏ ｒ ａ ｉｍｓ ａ ｄ ｐ ａ ｓａ ｓｇ ｉ ｃ ｎｔｒ ｌ ｎ ｍｉ ｒ ｂ ｉ
不 易把握 、 难 以达 到预期 效果 的染色技 术 ， 又 本文 通
酸 结 晶 紫 鞭 毛 染 色 液 ¨ ， 饱 和 钾 明 矾 液 ５ Ｌ 』为 ｍ 、
５ ｇＬ 炭酸 ５ ０／石 ｍＬ和 鞣 酸 液 １ 混 合而 成 ， ｇ 临用 时加
１ Ｌ结 晶紫 乙醇饱 和 液 ； ｍ 干净 载波 片 。
ｃａ ｓ ｃ ｔ ｎ Ｔ ｅ ｅ ａ ｅ ｓ ｍｅ ｗ ｙ ｎ ｓ ｉ ｉ ｇ ｆ ｇ ｌ ｌ ｓ ｉ ａｉ ． ｈ ｒ ｒ ｏ ａ ｓｉ ｔ ｎ ｎ ａ ｅｌ ｉ ｆ ｏ ａ ｌ ａ，ｂ ｔ ｔｉ ｄ ｆ ｃ ｌ ｔ ｅ ｏ ｓ ｒ ｅ ｎ ｇ ｎ ｒ ｌｅ — ｕ ｓ ｉ ｕ ｔ ｏ ｂ ｂ ｅ ｖ ｄ ｉ ｅ ｅ ａ ｘ ｉ ｆ ｉ
ｃａｌ ｕｉ ｂ ｅ ｆ ｒｅ ｐ ｒｍ ｅ ｔｔａ ｈｉ ｇ ｉｌｙ ｓ ｔ ｌ ｏ ｘ ｅ ｉ ｎ ｅ ｃ ｎ ． ａ Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ： ｂ ｃ ｅ ｉ ｌａ ｅｌ ａ ｔｒａ；ｆ ｇ ｌ ａ；ｓａｎ ｎ ｔｉ ｉ ｇ
鞭 毛是 某些 细菌 的 一种特 殊 结构 ， 因鞭毛纤 细 ， 直 接在 光学 显微 镜 下 观 察 不 到 ， 须 经 过 特殊 的鞭 必 毛 染色 ， 增粗 鞭 毛直径 后再 着 色 ， 才能在 光 学显微 镜 下 看到 。然 而 ， 毛染 色 是微 生物 实验 中一 项 常用 、 鞭
Ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｆｃ ｍｐ ｒ ｔ ｎ ｗｉ ｗｏ ｓａｎ ｎ ｅ ｈ ｉ ｕ ｓ ｉ ｈ ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｏ ａ ａ ｉ ｔ ｔ ｔ ｉ ｉ ｇ ｔｃ ｎ ｑ ｅ ｎ ｏ ｈ
ｓａｎ ｎ ｌ ｇ ｌａ ｏ ａ ｔ ｒａ ｔ ｉ ｉ ｇ ｆａ ｅｌ ｆｂ ｃｅ ｉ
１ ２ 实验 方 法 ．
过对 石炭 酸 复红鞭 毛 染色 法和 石炭 酸结 晶 紫鞭 毛染 色法 进行 了比较 ， 旨在 探 讨 更适 合 于 实验 教 学 的鞭