第21讲 电离平衡(练)-2023年高考化学一轮复习讲练测(新教材新高考)(解析版)
电离平衡、水的电离和溶液的pH---2023年高考化学一轮复习精讲精练宝典(新高考专用)(解析版)

电离平衡、水的电离和溶液的pH课标要求1.从电离、离子反应、化学平衡的角度认识电解质水溶液的组成、性质和反应。
2.认识弱电解质在水溶液中存在电离平衡,了解电离平衡常数的含义。
3.认识水的电离,了解水的离子积常数,认识溶液的酸碱性及pH,掌握检测溶液pH的方法。
知识网络知识详解【强电解质和弱电解质】1.电解质和非电解质电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物。
非电解质:在水溶液中和熔融状态下均以分子形式存在,因而不能导电的化合物。
2.强电解质和弱电解质(1)实验探究盐酸和醋酸的电离程度取相同体积、0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸,比较它们pH 的大小,试验其导电能力,并分别与等量镁条反应。
观察、比较并记录现象。
酸0.1 mol·L-1盐酸0.1 mol·L-1醋酸pH较小较大导电能力较强较弱与镁条反应的现象产生无色气泡较快产生无色气泡较慢实验结论实验表明盐酸中c(H+)更大,说明盐酸的电离程度大于醋酸的电离程度(2)强电解质与弱电解质的比较强电解质弱电解质概念在水溶液中能全部电离的电解质在水溶液中只能部分电离的电解质电解质在溶液中的存在形式只有阴、阳离子既有阴、阳离子,又有电解质分子化合物类型离子化合物、部分共价化合物共价化合物实例①多数盐(包括难溶性盐);②强酸,如HCl、H2SO4等;③强碱,如KOH、Ba(OH)2等①弱酸,如CH3COOH、HClO等;②弱碱,如NH3·H2O等;③水1.电离平衡状态(1)概念:在一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成弱电解质分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化,电离过程就达到了电离平衡状态。
(2)建立过程(3)电离平衡的特征2.电离方程式的书写 (1)强电解质完全电离,在写电离方程式时,用“===”。
(2)弱电解质部分电离,在写电离方程式时,用“⇌”。
①一元弱酸、弱碱一步电离。
8.1电离平衡(课件)-高考化学一轮复习课件(全国通用)

NaOH固体,都会引起平衡右移,但c(CH3COOH)、c(H+)都比原平衡时要小。
(4)电离平衡右移,电离程度也不一定增大,如增大弱电解质的浓度,电离平衡向右移
动,弱电解质的电离程度减小。
考点二
电离度与电离常数
1. 电离度
[解析]酸溶液中的c(H+)既与酸的电离常数有关,还与酸的浓度有关,电离常数
大的c(H+)不一定大,错误。
ΔH>0
的影响。
改变条件
平衡移动方向
向右
n(H+)
增大
c(H+)
减小
导电能力
减弱
Ka
不变
加水稀释
加入少量冰醋酸
向右
增大
增大
增强
不变
通入HCl(g)
向左
增大
增大
增强
不变
加NaOH(s)
向右
减小
减小
增强
不变
加CH3COONa(s)
向左
减小
减小
增强
不变
加入镁粉
向右
减小
减小
增强
不变
升高温度
向右
增大
增大
增强
增大
[解析]当弱电解质的浓度增大时,电离平衡虽然右移,但电离度减小,错误。
(2)在0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中,升高温度,电离度增大(
√ )
[解析]电离是吸热过程,升高温度,电离平衡右移,电离度增大,正确。
2 (H+ )·(CO2−
3 )
(3)H2CO3的电离常数表达式:Ka=
2023届新教材高考化学一轮复习电离平衡作业

课时作业25电离平衡一、单项选择题(本题包括6个小题,每小题只有1个选项符合题意)1.下列有关电解质溶液的说法不正确的是()A.常温下,向1 L mol·L-1CH3COOH溶液中加入mol CH3COONa固体,溶液中c(CH3COO-)·c(H+)c(CH3COOH)不变B.向氨水溶液中加入少量NH4Cl,此时c(NH+4)c(NH3·H2O)的值增大C.蛋壳浸泡在白醋中有气体放出,证明白醋是弱电解质D.相同体积、相同c(H+)的盐酸、醋酸与足量CaCO3反应,产生CO2的量醋酸的多2.已知室温时,mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是()A.该溶液的pH=4B.升高温度,溶液的pH增大C.此酸的电离常数约为1×10-7D.HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍3.下列说法正确的是()A.浓度为mol·L-1 CH3COOH溶液,加水稀释,则c(CH3COO-)c(CH3COOH)减小B.浓度为mol·L-1CH3COOH溶液,升高温度,K a(CH3COOH)不变,但醋酸的电离程度增大C.浓度为mol·L-1 HA溶液的pH为4,则HA为弱电解质D.CH3COOH的浓度越大,CH3COOH的电离程度越大则下列说法中不正确的是()A.碳酸的酸性强于氢硫酸B.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定C.常温下,加水稀释醋酸,c(CH3COO-)c(CH3COOH)·c(OH-)增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,电离常数不变5.常温下,有a mol·L-1HX和b mol·L-1HY两种酸溶液,下列说法不正确的是()A.若a=b且c(X-)>c(Y-),则酸性:HX>HYB.若a>b且c(X-)=c(Y-),则酸性:HX>HYC.若a<b且两者pH相同,则HY一定是弱酸D.若向HX溶液中加入等浓度、等体积的NaOH溶液,所得溶液pH>7,则HX为弱酸6.醋酸为一元弱酸,25 ℃时,其电离常数K a=×10-5。
江苏专版202x版高考化学一轮复习专题六第二十一讲弱电解质的电离平衡

2.弱电解质的电离平衡 (1)电离平衡的建立 弱电解质的电离平衡是指在一定条件 下,弱电解质的分子_电__离__成__离__子__的速率和 离子_结__合__成__弱__电__解__质__分__子__的速率相等,溶 液中的分子和离子的浓度都保持不变时的状态。 平衡建立过程的v-t图像如图所示。
(2)电离平衡的特征
知能深化—扫盲点
提能点 一
外界条件对电离平衡的影响
以CH3COOH H++CH3COO- ΔH>0为例,判断外 界条件对电离平衡的影响
改变条件 加水稀释
平衡移 动方向
n(H+)
c(H+)
导电 能力
电离平衡 常数Ka
电离 程度
→ 增大 减小 减弱 不变 增大
加入少量冰醋酸 _→__ 增___大__ 增___大__ 增___强__ _不___变__ _减__小__
(2)电离方程式的书写 ①强电解质用“===”号,弱电解质用“ ”号。 ②多元弱酸,分步电离,分步书写且第一步电离程度远远 大于第二步的电离程度,如H2CO3:_H__2C__O_3____H__+_+__H_C__O_-3__、 _H_C__O_-3____H__+_+__C_O__23_-。
③多元弱碱,分步电离,一步书写,如Fe(OH)3: _F_e_(O__H_)_3____F_e_3_+_+__3_O_H__-。 ④酸式盐 在水溶液中,强酸的酸式盐完全电离,弱酸的酸式盐中酸式酸 根离子不完全电离。如 NaHSO4:_N_a_H__S_O_4_=_=_=_N__a_+_+__H_+_+__S_O__24_-。 NaHCO3:_N__aH__C_O__3_=_=_=_N_a_+_+__H__C_O__-3 _、__H_C_O__-3____H_+_+__C__O_23_-_。 在熔融状态时NaHSO4===Na++HSO-4 。
知识清单21电离平衡-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(教师版)

知识清单21 电离平衡知识点01 弱电解质的电离平衡及影响因素1.电离平衡(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。
平衡建立过程如图所示:(2)电离平衡的特征①弱:研究对象是弱电解质。
②等:弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成弱电解质分子的速率相等。
③动:电离平衡是一种动态平衡,即1mol CH3COOH电离同时则有1mol CH3COOH分子形成。
④定:条件不变,溶液中各分子、离子的浓度不变,溶液里既有离子又有分子。
⑤变:条件改变时,电离平衡发生移动,各粒子的浓度要发生改变。
2.影响电离平衡的因素(1)影响电离平衡的内因:影响电离平衡的内因是弱电解质本身的结构与性质,其他条件相同时,电解质越弱越难电离。
(2)影响电离平衡的外因:①浓度:向弱电解质溶液中加水稀释,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大;②温度:电解质的电离一般是吸热过程,升高温度,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大;③同离子效应:加入与电解质电离出相同离子的强电解质,电离平衡向形成分子的方向移动,电离程度减小;④酸碱效应:加入强酸(或强碱),弱酸(或弱碱)的电离平衡向形成分子的方向移动,电离程度减小;弱碱(或弱酸)的电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大;⑤加入能与离子反应的物质,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。
以0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOH(aq)CH3COO-(aq)+H+(aq) ΔH>0的影响。
改变条件平衡移动方向n(H+)c(H+)导电能力加水稀释向右增大减小减弱加入少量冰醋酸向右增大增大增强通入HCl(g)向左增大增大增强加NaOH(s)向右减小减小增强加CH3COONa(s)向左减小减小增强升高温度向右增大增大增强【易错提醒】(1)一般情况下,加水稀释时,弱电解质电离产生离子的浓度减小,并非溶液中所有离子的浓度都减小。
考点29 电离平衡(核心考点精讲精练)-备战高考化学一轮复习新高考通用)(原卷版)

考点29 电离平衡目录 (1)1.高考真题考点分布 (1)2.命题规律及备考策略 (1) (2)考法01 电离平衡 (2)考法02 电离平衡常数 (7) (11)1.高考真题考点分布【命题规律】高频考点从近几年全国高考试题来看,强、弱电解质判断、电离方程式、电离平衡常数、微粒浓度大小仍是高考命题的热点。
【备考策略】【命题预测】预计2025年高考会以新的情境载体考查有关强、弱电解质判断,电离方程式书写和正误判断、微粒浓度大小比较等知识,题目难度一般适中。
考法01 电离平衡1.强电解质和弱电解质在一定条件(如温度、浓度)下,当相等时,电离过程就达到了平衡状态。
3.电离平衡的特征4.外界条件对电离平衡的影响以0.1 mol/L的醋酸溶液为例(CH3COOH CH3COO-+H+)填写下表。
1.加水稀释时,溶液中不是所有离子的浓度都减小;稀醋酸加水稀释时,溶液中的c(H+)减小,c(OH-)增大。
2.电离平衡右移,电离程度不一定增大,如增大弱电解质的浓度,使电离平衡向右移动,但电离程度减小。
3.电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,如对于CH3COOH CH3COO-+H+,平衡后,加入冰醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒夏特列原理,只能“减弱”而不能消除,再次平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时大。
4.电离平衡右移,离子的浓度不一定增大,如在CH3COOH溶液中加水稀释或加少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但c(CH3COOH)、c(H+)都比原平衡时要小。
请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)强电解质溶液中不存在溶质分子,弱电解质溶液中存在溶质分子()(2)氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH4+)时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态()(3)室温下,由0.1 mol·L-1一元碱BOH的pH=10,可知溶液中存在BOH===B++OH-()(4)电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小,离子浓度一定增大()(5)稀释弱电解质溶液时,所有粒子浓度都一定会减小()(6)CaCO3难溶于水,其溶液中存在CaCO3的电离平衡。
2025届高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点21电离平衡

考点21电离平衡一、选择题1.在相同温度时,100mL0.01mol·L-1的醋酸溶液与10mL0.1mol·L-1的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是()。
A.中和时所需NaOH的量B.OH-的物质的量浓度C.与Mg反应的起始速率D.溶液中c(H +)·c(CH3COO-)c(CH3COOH)答案:B解析:两溶液中醋酸的物质的量,n1=c1·V1=0.1L×0.01mol·L-1=1×10-3mol,n2=c2·V2=0.01L×0.1mol·L-1=1×10-3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A项错误。
稀溶液中氢离子浓度小于浓溶液中氢离子浓度,温度不变,水的离子积常数不变,则OH-的物质的量浓度前者大于后者,故B项正确。
稀溶液中氢离子浓度小于浓溶液中氢离子浓度,氢离子浓度越大,与Mg反应的起始速率越大,则与Mg反应的起始速率前者小于后者,故C项错误。
醋酸的电离常数K=c(H +)·c(CH3COO-)c(CH3COOH),温度不变,电离常数不变,故D项错误。
2.下列关于电解质溶液的说法正确的是()。
A.0.1L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中含有的H+数为0.05N A(设N A表示阿伏加德罗常数的值)B.室温下,稀释0.1mol·L-1CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中c(H +)c(CH3COOH)减小D.CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)的值减小答案:D解析:A项,CH3COOH为弱电解质,在水溶液中部分电离,0.1L0.5mol·L-1CH3COOH 溶液中含有的H+数小于0.05N A,错误;B项,CH3COOH溶液中存在平衡CH3COOH CH3COO-+H+,加水稀释,平衡右移,产生的离子数增加,但溶液的体积增大,c(CH3COO-)、c(H+)减小,溶液的导电能力减弱,错误;C项,加水稀释时,CH3COOH CH3COO-+H+平衡右移,n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,c(H +)c(CH3COOH)= n(H+)Vn(CH3COOH)V =n(H+)n(CH3COOH),故比值变大,错误;D项,稀释时,n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)减小,故c(CH3COOH)c(CH3COO-)的值减小,正确。
2021年高考化学一轮复习 《弱电解质的电离 电离平衡》精品讲练析 新人教版2

2021年高考化学一轮精品讲练析弱电解质的电离 电离平衡1. 掌握电解质、非电解质、强电解质、弱电解质的概念。
2. 掌握弱电解质的电离平衡以及浓度、温度等对电离平衡的影响。
3. 了解电离平衡常数。
4. 了解水的电离及离子积常数;5. 了解溶液pH 的定义。
了解测定溶液pH 的方法,能进行pH 的简单计算一、强电解质与弱电解质的区别强电解质弱电解质定义 溶于水后几乎完全电离的电解质 溶于水后只有局部电离的电解质 化合物类型 离子化合物及具有强极性键的共价化合物某些具有弱极性键的共价化合物。
电离程度 几乎100%完全电离 只有局部电离 电离过程不可逆过程,无电离平衡可逆过程,存在电离平衡溶液中存在的微粒〔水分子不计〕 只有电离出的阴阳离子,不存在 电解质分子既有电离出的阴阳离子,又有电解质分子 实例绝大多数的盐〔包括难溶性盐〕 强酸:H 2SO 4、HCl 、HClO 4等 强碱:Ba 〔HO 〕2 Ca 〔HO 〕2等 弱酸:H 2CO 3 、CH 3COOH 等。
弱碱:NH 3·H 2O 、Cu 〔OH 〕2 Fe 〔OH 〕3等。
电离方程式KNO 3=K ++NO 3—H 2SO 4=2 H ++SO 42—NH 3·H 2O NH 4++OH_H 2SH ++HS _HS _H ++S2-二、弱电解质的电离平衡1、弱电解质的电离平衡指在一定条件下〔温度、浓度〕,弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。
弱电解质的电离平衡的特点是:(1)动态平衡:电离方程式中用“ 〞,如:CH 3COOH CH 3COO —+H +。
(2)条件改变:平衡被打破。
如在CH 3COOH 的石蕊溶液中〔呈红色〕参加固体CH 3COONH 4,即增大了c 〔CH 3COO —〕,平衡左移,c 〔 H +〕变小,使红色变浅。
(3)弱电解质在离子反响中电离平衡发生移动。
将等质量的锌粉分别投入10mL0.1mol/L 盐酸和10mL0.1mol/L 醋酸中,实验结果:盐酸的反响速率比醋酸快。
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第21讲电离平衡1.下列关于电解质的叙述正确的是()A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B.强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离C.强极性共价化合物不一定都是强电解质D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强【答案】C【解析】A、D项,导电性取决于离子浓度及所带电荷数的多少,错误;B项,98.3%浓硫酸是强酸溶液,由于水太少,硫酸大部分以硫酸分子的形式存在,错误;C项,HF是强极性共价化合物,但是弱电解质,正确。
2.下列事实能证明HCOOH为弱酸的是()A.可与Na2CO3反应生成CO2B.常温时HCOONa溶液的pH大于7C.导电能力低于同浓度的硫酸D.0.1 mol·L-1 HCOOH溶液可以使甲基橙变红【答案】B【解析】HCOOH能与Na2CO3反应产生CO2,只能说明甲酸的酸性比碳酸强(同理盐酸也可),故A不能证明其为弱酸;常温时HCOONa溶液的pH大于7,溶液显碱性,说明HCOONa为强碱弱酸盐,故B能证明其为弱酸;导电性强弱与离子浓度有关,HCOOH为一元酸,硫酸为二元强酸,同浓度时,比较导电性,即使HCOOH是强酸,导电性也比硫酸低,故C不能证明其为弱酸;0.1 mol·L-1 HCOOH溶液可以使甲基橙变红只能说明HCOOH 溶液显酸性,故D不能证明其为弱酸。
3.将0.1 mol·L-1的氨水加水稀释至0.01 mol·L-1,稀释过程中温度不变,下列叙述正确的是()A.稀释后溶液中c(H+)和c(OH-)均减小B.稀释后溶液中c(OH-)变为稀释前的110 C.稀释过程中氨水的电离平衡向左移动D.稀释过程中溶液中c(OH-)c(NH3·H2O)增大【答案】D【解析】温度不变,水的电离常数不变,稀释后c(OH-)减小,c(H+)增大,A错误;NH3·H2O为弱电解质,稀释后溶液中c (OH -)大于稀释前的110,B 错误;NH 3·H 2O 为弱电解质,稀释过程中电离平衡向右移动,C 错误;同一溶液中,c (OH -)c (NH 3·H 2O )=n (OH -)n (NH 3·H 2O ),稀释过程中电离平衡向右移动,故n (OH -)增大,n (NH 3·H 2O)减小,故c (OH -)c (NH 3·H 2O )增大,D 正确。
4.H 2S 水溶液中存在电离平衡H 2S H ++HS -和HS-H ++S 2-。
下列说法正确的是( )A .加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B .通入过量SO 2气体,平衡向左移动,溶液pH 增大C .滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH 减小D .加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小 【答案】C【解析】向H 2S 溶液中加水,平衡向右移动,但溶液体积增大,溶液中H +浓度减小,A 错误;通入SO 2,可发生反应:2H 2S +SO 2===3S ↓+2H 2O ,SO 2过量时,SO 2与水反应生成的H 2SO 3酸性比氢硫酸强,因此溶液pH 减小,B 错误;滴加新制氯水,发生反应:H 2S +Cl 2===2HCl +S ↓,H 2S 浓度减小,平衡向左移动,反应生成的盐酸为强酸,溶液酸性增强,pH 减小,C 正确;加入少量CuSO 4固体,发生反应:CuSO 4+H 2S===CuS ↓+H 2SO 4,溶液中S 2-浓度减小,H +浓度增大,D 错误。
5.稀氨水中存在着电离平衡:NH 3·H 2ONH +4+OH -,若要使平衡向左移动,同时使 c (OH-) 增大,应加入的适量物质或采取的措施是( )①NH 4Cl 固体 ②硫酸 ③NaOH 固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO 4固体 A .①②③⑤ B .③⑥ C .③ D .③⑤【答案】C【解析】若在氨水中加入NH 4Cl 固体,c (NH +4)增大,平衡向左移动,c (OH -)减小,①不符合题意;硫酸中的H +与OH -反应,使c (OH -)减小,平衡向右移动,②不符合题意;当在氨水中加入NaOH 固体后,c (OH -)增大,平衡向左移动,③符合题意;若在氨水中加入水,稀释溶液,平衡向右移动,c (OH -)减小,④不符合题意;电离属于吸热过程,加热平衡向右移动,c (OH -)增大,⑤不符合题意;加入MgSO 4固体发生反应:Mg 2++2OH -===Mg(OH)2↓,溶液中c (OH -)减小,平衡向右移动,⑥不符合题意。
6.常温下,0.2 mol·L-1的一元酸HA 与等浓度的NaOH 溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。
下列说法正确的是( )A.HA为强酸B.该混合溶液pH=7.0C.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+【答案】C【解析】若HA为强酸,按题意两溶液混合后,所得溶液中c(A-)=0.1 mol·L-1,由图知A-浓度小于0.1 mol·L-1,表明A-发生水解,则HA为弱酸,根据水解原理,溶液中主要微粒的浓度大小关系应为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),可以判断X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,则A、B、D错误,C项满足物料守恒,正确。
7.已知数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是三种酸的电离平衡常数,若已知这些酸可发生如下反应:①NaCN+HNO2===HCN+NaNO2②NaCN+HF===HCN+NaF③NaNO2+HF===HNO2+NaF由此可判断下列叙述中不正确的是()A.HF的电离平衡常数为7.2×10-4B.HNO2的电离平衡常数为4.9×10-10C.根据①③两个反应即可知三种酸的相对强弱D.HNO2的电离平衡常数比HCN大,比HF小【答案】B【解析】该题中涉及三个反应,由题中三个化学反应方程式(强酸制弱酸)可以得出:HF、HNO2、HCN的酸性依次减弱。
酸性越强,电离平衡常数越大,据此将三个K值与酸对应起来,故A正确,B错误;反应①说明酸性HNO2>HCN,反应③说明酸性HF>HNO2,故C、D正确。
8.电离度是描述弱电解质电离程度的物理量,电离度=已电离的电解质的物质的量原来总的物质的量×100%。
现取20 mL c(H+)=1×10-3 mol·L-1的CH3COOH溶液,加入0.2 mol·L-1的氨水,测得溶液导电能力的变化如图所示,则加入氨水前CH3COOH的电离度为()A.0.5%B.1.5%C.0.1% D.1%【答案】D【解析】由题图可知,当加入10 mL氨水时,溶液的导电能力最强,即此时二者恰好完全反应,则有20 mL×c(CH3COOH)=0.2 mol·L-1×10 mL,则c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1,故CH3COOH的电离度为1×10-3 mol·L-1×20×10-3 L0.1 mol·L-1×20×10-3 L×100%=1%。
9.相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是()A.pH相等的两溶液中:c(CH3COO-)=c(Cl-)B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化):c(CH3COO-)=c(Cl-)【答案】A【解析】在盐酸中存在电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+),可推得c(Cl-)=c(H+)-c(OH-),同理在醋酸溶液中存在:c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),由于两者pH相等,即c(H+)-c(OH-)相同,故c(Cl-)=c(CH3COO-),A项正确;由于盐酸为强酸,在水溶液中完全电离,醋酸为弱酸,在水溶液中部分电离,故pH相等、体积相等的两溶液,n(CH3COOH)>n(HCl),故醋酸溶液所需NaOH的物质的量较大,B项错误;相同浓度的两溶液中醋酸溶液的c(H+)小于盐酸的c(H+),故与金属镁反应,反应速率不同,C项错误;取相同体积两溶液,所含n(HCl)=n(CH3COOH),则恰好反应时需NaOH的物质的量相等,生成NaCl和CH3COONa,NaCl溶液呈中性,由于CH3COO-的水解而使CH3COONa溶液呈碱性,为使溶液呈中性需要NaOH的物质的量应小于中和盐酸的物质的量,存在c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)和c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na +),又因c(OH-)=c(H+),故c(CH3COO-)=c(Na+)和c(Cl-)=c(Na+)。
由于呈中性时,CH3COOH 溶液中c(Na+)小于盐酸中c(Na+),再由物料守恒可得c(CH3COO-)<c(Cl-),D项错误。
10.某一元弱酸(用HA表示)在水中的电离方程式是HA H++A-,回答下列问题:(1)向溶液中加入适量NaA固体,以上平衡将向________(填“正”或“逆”)反应方向移动,理由是_____________________________________________________________。
(2)若向溶液中加入适量NaCl溶液,以上平衡将向________(填“正”或“逆”)反应方向移动,溶液中c(A-)将________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),溶液中c(OH-)将________。
(3)在25 ℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH+4)=c(Cl-),则溶液显________性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数K b=________。
【解析】(3)由溶液的电荷守恒可得:c(H+)+c(NH+4)=c(Cl-)+c(OH-),已知c(NH+4)=c(Cl -),则有c(H+)=c(OH-),所以溶液显中性;电离常数只与温度有关,则此时NH3·H2O的电离常数K b=c NH+4·c OH-c NH3·H2O=0.005×10-7a2-0.005=10-9a-0.01。