资料申报注意事项
外经贸发展专项资金项目申报注意事项
【外经贸发展专项资金项目申报注意事项】1. 深度评估外经贸发展专项资金项目申报注意事项外经贸发展专项资金项目申报是企业获取资金支持的重要途径，但是要想成功申报项目，必须注意以下几个方面。
2. 充分了解申报条件和资金政策在申报外经贸发展专项资金项目之前，首先要充分了解申报条件和资金政策。
不同的项目可能有不同的政策要求和申报条件，了解这些条件和政策将有助于申报工作的顺利进行。
3. 注意申报资料的准备申报外经贸发展专项资金项目需要准备大量的申报资料，包括企业基本信息、项目计划书、财务报表、经济效益预测等。
这些资料的准备要求严格，必须确保准确完整。
4. 与相关部门的沟通和合作在申报外经贸发展专项资金项目时，需要与相关部门进行密切沟通和合作。
这些部门可能包括财政局、经贸委、发改委等，他们对于申报项目的审核和审批工作至关重要。
5. 对申报项目的全面评估在准备申报外经贸发展专项资金项目时，需要对项目进行全面评估。
包括项目的可行性、风险和效益等方面的评估，以便为申报工作提供充分的依据。
6. 回顾性总结与个人观点申报外经贸发展专项资金项目需要充分了解申报条件和资金政策，准备好相关的申报资料，与相关部门进行合作，对项目进行全面评估。
只有这样，企业才能顺利地申报到外经贸发展专项资金项目，获得资金支持。
对于外经贸发展专项资金项目的申报，我个人认为还需要不断学习和总结经验，不断提高自身的申报能力，以便提高申报成功的几率。
在这篇文章中，我详细讨论了如何申报外经贸发展专项资金项目，希望对您有所帮助。
外经贸发展专项资金项目的申报流程及注意事项在申报外经贸发展专项资金项目时，企业需要注意以下几个方面，包括申报流程、申报材料的准备、合作与沟通、项目评估等。
申报外经贸发展专项资金项目的流程一般包括材料准备、申报、审核、公示、评审、批准和资金拨付等环节。
企业在准备申报材料时需要符合相关的申报条件和政策要求，包括企业基本信息、项目计划书、财务报表、经济效益预测等。
申报资料管理制度
申报资料管理制度一、背景为适应企业经营管理的需要，规范和改进企业申报资料的管理工作，提高管理效率和运营质量，特制定本管理制度。
二、目的1、规范企业申报资料的管理程序，加强对申报资料的监督和管理，杜绝违规操作，保证申报资料的真实性和完整性；2、提高申报资料管理工作的效率，降低企业运营成本，提升企业管理水平；3、确保申报资料的安全性，保护企业的知识产权和商业秘密。
三、适用范围本管理制度适用于企业所有的申报资料管理工作，包括但不限于产品申报资料、企业财务报表、企业经营数据等。
四、申报资料管理程序1、收集：企业应有专门的部门负责收集相关的申报资料，保证申报资料的真实性和完整性。
收集的申报资料应该经过审核和签字确认，确保有效性和合法性。
2、分类：收集到的申报资料应当按照相关的标准进行分类，方便管理和查找。
3、归档：申报资料应当按照相关的规定进行归档，确保资料的安全性和完整性，并设置专门的保管人员，负责资料的存档和管理工作。
4、检索：企业应当建立便捷的申报资料检索系统，方便员工查询和使用相关的申报资料。
对于需要保密的资料，应当实行权限控制机制，确保资料的保密性。
5、更新：企业应当定期对申报资料进行更新和整理，确保资料的及时性和准确性。
6、使用：企业应当规定申报资料的使用流程和规范，严禁由非相关人员擅自使用申报资料，并设立专门的审核程序，确保资料的合法使用和准确性。
7、销毁：企业应当建立申报资料的销毁程序和规范，严格按照相关法规和政策进行销毁，防止遗漏和泄密。
五、申报资料管理的责任1、企业领导层应当对申报资料管理工作进行监督和指导，确保申报资料的合法性和完整性。
2、相关部门应当严格执行相关的管理制度和规定，对申报资料进行有效的管理和监督。
3、专门负责申报资料管理工作的人员应当认真履行管理职责，保证申报资料的安全性和完整性。
4、员工应当按照相关规定和流程使用申报资料，不得擅自随意使用和泄露相关资料。
六、申报资料管理的监督1、企业应当建立相关的监督机制，对申报资料管理工作进行定期的检查和评估，确保管理制度的有效性和合理性。
cde 申报资料 撰写要求
cde 申报资料撰写要求摘要：一、引言二、申报资料的重要性三、申报资料的撰写要求1.资料的真实性2.资料的完整性3.资料的准确性4.资料的规范性四、撰写申报资料的注意事项1.仔细阅读申报要求2.遵循逻辑性和条理性3.使用简洁明了的语言4.注重细节和格式五、总结正文：一、引言在我国，申报资料在许多领域都扮演着重要的角色，无论是企业还是个人，都需要掌握申报资料的撰写要求，以确保资料的有效性和专业性。
本文将详细介绍申报资料的撰写要求及注意事项。
二、申报资料的重要性申报资料通常用于向有关部门提交项目申请、资金申请、资质认证等，其质量直接影响到申请结果。
因此，撰写一份高质量的申报资料是十分必要的。
三、申报资料的撰写要求1.资料的真实性：申报资料应真实反映事实，避免虚假信息，否则可能导致申请失败，甚至承担法律责任。
2.资料的完整性：申报资料应包含所有必要的信息和材料，避免遗漏关键内容。
3.资料的准确性：申报资料中的数据和信息应精确无误，避免因错误导致申请失败。
4.资料的规范性：申报资料应遵循相关法规和政策要求，以及申报单位或个人的规定。
四、撰写申报资料的注意事项1.仔细阅读申报要求：在开始撰写申报资料前，务必仔细阅读相关部门的申报要求和指南，确保全面了解申报要求。
2.遵循逻辑性和条理性：撰写申报资料时，应确保内容条理清晰，层次分明，便于审阅。
3.使用简洁明了的语言：避免使用过于复杂的词汇和句子，让审阅者能更容易理解申报资料。
4.注重细节和格式：申报资料的格式和排版同样重要，应确保字体、字号、行间距等符合规定，同时注重细节，避免出现错别字、语法错误等问题。
五、总结撰写一份高质量的申报资料，不仅要求资料的真实性、完整性、准确性和规范性，还需要注意申报资料的逻辑性、条理性、语言表达和格式细节。
税务申报注意事项
税务申报注意事项税务申报是每个纳税人必须履行的法律义务，正确的申报可以保证纳税人的合法权益，并避免不必要的纳税风险。
本文将介绍税务申报的注意事项，帮助纳税人顺利完成申报工作。
一、了解税种和税务政策在进行税务申报前，纳税人需要了解自己的纳税种类，如个人所得税、企业所得税等。
同时，要及时关注税务政策的变化，确保申报过程中的合规性。
了解税种和政策可以避免漏报、错报等错误，同时也可以及时享受到相应的税务优惠政策。
二、保留相关凭证和资料在进行税务申报时，纳税人需要保留好相关的凭证和资料，如发票、收据、银行对账单等。
这些凭证和资料可以作为纳税人所申报数据的依据，并为纳税人提供充分的证据。
保留相关凭证和资料有助于申报的准确性和合法性，同时也方便税务机关的核查与审计。
三、准确填报申报表格纳税人在进行税务申报时，需要准确填报相关的申报表格，确保填报信息的真实性和准确性。
填报表格需要按照相应的要求，如名称、规格、金额等进行填写，不得有任何遗漏和虚假。
正确填报申报表格可以避免因为填写错误而导致的税务纠纷和风险。
四、及时缴纳税款纳税人在完成税务申报后，需要按照规定的时间和金额缴纳相应的税款。
及时缴纳税款可以避免滞纳金和罚款的产生，并维护纳税人的良好信用。
纳税人可以通过网银、手机银行等方式进行缴纳，确保缴费的便捷和安全。
五、定期进行自查和自纠纳税人应该定期对自己的纳税情况进行自查和自纠，确保税务申报的准确性和合规性。
自查和自纠的过程中，要及时发现并纠正存在的问题，如漏报、错报等。
纳税人可以参考税务机关的指引，利用自助服务系统等工具，进行自查和自纠。
六、合理利用税务优惠政策纳税人在进行税务申报时，可以合理利用各项税务优惠政策，降低纳税负担。
根据不同的行业和经营状况，纳税人可以选择适合自身的税务优惠方式，如抵扣、减免等。
合理利用税务优惠政策有助于提高经营效益，并为企业的可持续发展创造更好的条件。
总结：税务申报是每个纳税人必须履行的义务，准确申报可以保障纳税人的权益，并避免不必要的税务风险。
药品GSP申报材料审查注意事项(单体、门店)
药品GSP申报材料审查注意事项（单体、门店）资料一、《药品经营质量管理规范认证申请书》；审查重点：企业的申请书内容与许可证许可内容是否一致。
比如：经营范围、企业负责人等。
资料二、《药品经营许可证》正副本、《营业执照》和《药品经营质量管理规范认证证书》（如有）复印件；审查重点：企业证照复印件是否齐全。
药品经营许可证正副本、营业执照、GSP证书（如有），证照一致。
连锁门店应提供总部GSP 证书复印件。
资料三、企业实施《药品经营质量管理规范》情况综述，主要内容包括：审查重点：企业实施情况综述禁止用打印社模板。
发现雷同的，一律停止审查并退回。
（一）企业的基本情况；审查重点：企业基本情况应包括企业设立情况，公司资产总额，职工总数，常年经营药品品种数量，相对固定的药品供应商数量、主要供货商名称，近3年药品销售额等。
药品质量管理体系的总体描述可省略。
上一年药品经营质量回顾分析应简要阐述因质量原因接受顾客退货、受理投诉、药品不良反应信息收集、协助上游企业召回药品、按监管部门要求暂停销售问题药品等的情况。
（二）企业的组织机构及岗位人员配备整体情况；审查重点：简单介绍人员及岗位设置、职责分配情况，与药品经营许可证验收情况一致，如有调整应作特别说明，人员配备与后面的花名册相符。
（三）各岗位人员培训考核制度和定期体检制度管理情况；审查重点：简要介绍企业培训制度，说明最近一次集中培训情况（包括培训时间、培训范围、参加人数、培训内容、培训方式、培训效果评价等）；简要介绍企业健康查体制度，说明最近一次体检安排组织情况（包括完成体检时间、应体验人员岗位数量，实际参加人数、体检医院、体检结果、不合格人数及后续处理等）。
（四）质量管理体系文件概况，简述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统；审查重点：简要介绍企业文件管理制度，还应分别说明制度类文件、规程类文件和记录类文件的数量。
（五）设施与设备配备状况；审查重点：应详细描述现有设施设备，如：营业场所货架、柜台配备情况，温度调控设备，温度监测设备，中药饮片调配设备、工具，药品拆零调配工具、包装用品，冷藏设备，满足药品阴凉存储要求的相应措施，避免药品受室外环境影响且保持营业场所明亮、整洁、卫生的相应措施等。
工程资料的收集整理和申报复查资料的注意事项
工程资料的收集整理和申报复查资料的注意事项01、创优工程的资料收集、整理一、工程前期资料1、项目立项审批资料：项目立项建议书、项目可行性研究报告、项目立项批复2、建设用地批准书（土地使用证〉3、建设工程规划许可证〈前期是副本，竣工备案后换正本〉4、环境影响评估报告5、施工图审查批准书及意见书（包括勘察审查意见书、抗震设防专项审查意见书、消防设计审核意见书、人防工程设计审核意见书、初步设计环保审查意见书、节能设计审核意见书等）6、勘察、设计、监理、施工招标投标文件、中标通知书及工程施工合同（包括合同备案〉7、施工许可证〈包括总包及各参建单位〉说明：①以上资料均由业主提供，必须在工程正式开工前办理完毕，时间上应有连贯性。
②后期工程资料和以上资料中所涉及的“工程名称、单位名称、建筑面积” 要保持一致，如有不一致处要有相应的证明材料。
二、施工资料1.单位工程施工资料归档要求《建设工程文件归档整理规范》（GB/T50328-2014（2019年版）)《建筑工程资料管理规程》(JGJ/T 185 -2009)2.施工资料收集、整理要求内容齐全完整，字迹图样图表清楚，真实有效；编目清晰、查找方便。
整套单位工程施工资料要建立三级目录，有封面、页次总目录一一一分目录一一一子目录总目录一一是单位工程施工资料的全貌，总体情况的反映。
分目录一一是每一盒（册／本）资料情况的反映子目录一一是每一册／本内资料具体情况的反映3.几点共性要求：①现在计算机普遍应用于施工检测，试验数据的采集、存储、数据处理、报告编制和工程资料的整理。
应该注意检测，试验报告等资料的责任人，必须是亲笔签字，姓名不可采用计算机打印，否则，也就失去了追溯性。
②工程文件应采用耐久性强的书写材料，如碳素墨水、兰黑墨水，不得使用易褪色的书写材料，如红色墨水、纯兰墨水、圆珠笔、复写纸、铅笔等：工程文件中文件材料幅面尺寸规格宜为A4幅面，图纸宜采用国家标准图幅。
③产品质量合格证、检验报告等若采用复印件时要与原件内容相符，在复印件上，注明原件存放处：加盖原件存放处的公章，标明经办人签字，保证资料的可追溯性。
税人电子申报须知及注意事项
（1）水、电费分割单和普通发票需在“其他”的界面录入，此时申报软件会在附表2相应的扣除率栏次自动生成相关数据，同时在附表5“其他扣税凭证”相应的栏次亦会自动生成相关数据；
（2）扣税凭证相关数据只有进行了审核，在页面下方有“已审核”红字字样的，其数据才能汇总到申报表附表中。
（3）取得2004年1月1日以后开具的货物运输业发票，必须在电子申报系统中录入包括“运输单位纳税识别号”、“运输单位主管地方税务局名称”和“运输单位主管地方税务局代码”在内的全部内容；
（4）纳税人当期没有货物运输业发票申报抵扣的，可不录入和报送《增值税运输发票抵扣清单》。
（1）对于公路运输和内河运输发票抵扣信息必须逐张录入，铁路运输、航空运输、管道运输和海洋运输发票抵扣信息可以汇总录入；
1、 企业只需申报软件可以自动将上年年末增值税申报表的“期末留抵税额”、“期末未缴税额”“期末未缴查补税额”等时点指标分别转入新申报表, 为确保税务机关的征管软件和纳税人电子申报软件2004年所属期的期初数保持一致，纳税人必须核准新旧申报表的上述跨年度数据是否一致。及附列资料相关栏目即可，（申报软件可以自动结转）。
2、 对申报软件的基本资料进行修正；
3、 纳税申报资料初始化进行补充；
二、 注意事项
（一）销项数据管理
1、 导入开票数据资料。各企业应根据本企业的实际开票系统(航天Windows版、粤税DOS版)选择数据导入界面；
2、 其他应税项目录入。各企业必须正确录入以下项目，包括：月份、税率、发票类型、发票的属性（是否即征即退、应税或免税货物或劳务）；对实行“免抵退”的纳税人超过6个月单证不齐的数据，需在此项的“不开票销售项目”中录入，在收齐单证的月份则在此栏用红字负数录入冲减。
申报方面的注意事项
申报方面的注意事项申报过程中需要注意以下几个方面的问题：1. 仔细阅读申报指南：申报指南是申报过程中最重要的参考资料，其中包含了项目的申报条件、评审标准、申报流程等信息。
在开始申报之前，要仔细阅读指南，确保自己对项目的要求和流程有清晰的了解。
2. 明确申报目标：在申报材料中，要明确项目的目标、意义和预期成果。
要突出项目的创新性和实用性，确保项目实施后能够达到预期的效果。
3. 突出重点：在申报材料中，要突出项目的重点内容，包括项目的创新点、优势、特色等。
同时，要重点阐述项目实施过程中可能遇到的困难和挑战，以及应对措施。
4. 注重数据和案例支持：在申报材料中，要充分利用数据和案例来支持项目的合理性和可行性。
数据要真实可靠，案例要具有代表性，以便更好地说服评审人员。
5. 逻辑清晰：申报材料要具备清晰的逻辑结构，使得评审人员能够容易地理解项目的内容和目标。
在撰写过程中，要注意段落之间的衔接，确保整个材料的连贯性。
6. 语言表达：在申报材料中，要使用规范、简洁、明了的语言表达，避免使用过于复杂的句子和专业术语。
同时，要注意语言的严谨性，避免出现歧义和误导。
7. 规范格式和装订：在撰写完申报材料后，要按照规定的格式进行排版和打印，确保材料的外观整洁、美观。
此外，还要注意装订方式，使得材料在评审过程中不易受损。
8. 审核和修改：在提交申报材料前，要进行多次审核和修改，确保材料的质量和准确性。
可以邀请同事、专家等进行审阅，听取他们的意见和建议，不断完善材料。
9. 按时提交：最后，要确保在规定的时间内提交申报材料，避免错过申报期限。
在提交前，要再次检查材料是否齐全、符合要求，以免影响评审结果。
总之，以上是申报过程中需要注意的一些问题，希望对你有所帮助。
在实际申报过程中，还需要根据具体项目的要求和情况进行具体的调整和应对。
祝你申报成功！。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
资料申报注意事项
一、申报资料内容和数据雷同，申报资料存在一图多用、数据造假等问题
1．不同品种的研究资料、数据相同或雷同该项雷同是指同一单位不同品种，或不同单位同一品种/不同品种之间的研究资料的文字、实验数据、照片/图谱相同或有较明确证据的雷同，包括：研究资料中主要试验数据一致，TLC照片特征明显、可以确认相同，研究图谱雷同（如HPLC图谱峰形相似可以重叠并有多数峰或全部峰保留时间相同）等。
2．不同申请人申请原料药的合成工艺路线相同，且经试验摸索确定的工艺条件相同（只是投料量按比例放大/缩小的）；不同申请人申请制剂的处方工艺类同，且经试验摸索确定的关键工艺参数完全相同。
3．同一品种HPLC/GC图谱各峰的保留时间、记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。
>基线构成之面积称峰面积>峰面积（和/或峰高）完全一致，或多个峰中仅个别峰有微小差别，或TLC照片完全一致，存在一图多用的问题（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
该项问题是指同一品种存在较明确的一图多用（包括认为修改图谱和/或数据）的证据。
对于TLC照片，主要通过斑点的形状、Rf值、原点和溶剂前沿特征、薄板边角特征和薄板斑点外其他区域显色情况等综合判定是否一致。
对于HPLC/GC图谱，主要从保留时间、峰面积（和/或峰高）判定，其中保留时间相同，多个峰（半数以上）峰面积和/或峰高一致的情况在实际工作中不可能出现，可以判定系人为修改获得。
4．HPLC/GC图谱的峰形相似，各峰的保留时间完全一致或多数峰的保留时间完全一致，峰面积（峰高）不同或仅有少数峰的峰面积（峰高）相同（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
该种现象在实际工作中也几乎不可能出现，可依据图谱及色谱峰的数量、保留时间相同峰的比例等进行判定。
对于同时存在少数峰的峰面积和/或峰高，半峰宽、塔板数等一致的，是更充分的证据；对于试验日期相隔数日或数月仍出现上述问题的，也是较充分的证据。
判断时还应注意：对于HPLC图谱中容量因子小于3的色谱峰，出现个别色谱峰保留时间一致的概率可能较高；对于GC图谱，色谱峰保留时间一致的概率可能较HPLC图谱高；保留时间的有效位数和保留时间出现一致的概率有关，较少的有效位数出现保留时间一致的概率大。
5．HPLC/GC图谱的峰形相似，各峰的峰面积（和/或峰高、峰宽）完全一致或多数峰的峰面积（和/或峰高、峰宽）一致，但各峰的保留时间不同（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
该项问题主要依据色谱峰峰面积是否一致进行判定。
此处“多数峰”可根据半数以上色谱峰峰面积一致判定。
6．HPLC图谱中仅显示一个峰，但多张图谱保留时间（和峰面积）完全一致（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
该项问题主要依据多张图谱的单峰的保留时间（和峰面积）是否一致进行判定。
对于研究资料中存在大量图谱的单峰的保留时间（和峰面积）一致，尤其是试验跨度较大、试验相隔较长时出现上述问题，均是较充分的证据。
7．HPLC色谱图采集时间与运行时间矛盾。
该项问题主要依据连续试验得到的图谱中的采集时间先于研究资料中方法规定的时间和图谱显示的试验时间进行判定，还包括连续多张HPLC图谱中运行时间与采样时间衔接正好吻合的问题。
8．HPLC色谱图保留时间与坐标轴标示矛盾，或数据表与图中保留时间不一致。
9．不同申报单位或同一申报单位不同批号样品的IR、粉末X线衍射、UV、核磁共振等图谱及相关数据（UV指波长和吸收度）完全一致。
10．HPLC色谱图中各峰保留时间的绝对差值相同或呈规律性变化，不符合色谱行为的基本规律（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
该项问题主要依据图谱之间各峰保留时间的绝对差值规律性变化进行判定，比对中需注意图谱之间的相似性和图谱中色谱峰数量，如色谱峰过少可能会影响判定。
11．效价测定中，抑菌圈数据相同；或微生物方法学研究中，试验组的数据相同（包括：不同时间点、不同批号等）。
12．特殊安全性试验、生物等效性试验等研究资料中照片、图谱相同或雷同（包括：不同时间点、不同批号等）。
特殊安全性试验数据、照片相同包括以下六种情况：不同单位同一品种、不同单位不同品种、同一单位不同品种、同一单位同一品种不同动物编号、同一单位同一品种同一动物不同部位的安全性试验的试验数据、照片相同；生物等效性试验主要依据研究数据、色谱图/光谱图雷同进行判定。
13．不同单位注射剂过敏性试验结果相同（指不同单位的同一品种和同一单位的不同品种动物编号及相对应的试验数据完全一致）。
14．其他申报资料图谱、数据造假现象（指申报资料图谱、数据存在不合常理之处）。
主要现象包括：
（1）多张或多组HPLC/GC图谱的进样时间（小时、分、秒）完全相同。
（2）不同HPLC/GC图谱之间峰形相似，图中显示的峰高接近，数据表（分析结果表）中多数峰的峰面积、峰高数据相近，但个别峰的峰面积、峰高数据相差数倍以上。
（3）HPLC/GC图谱数据表中各峰的峰面积、峰高加和与数据表中显示的总峰面积、总峰高数据不一致，且相差较大。
（4）图谱信息部分存在明显有背常理的地方。
例如，进样时间为“28：18：26”、日期为“2005-3-71”；一张HPLC图谱中数据采集日期为“Jnn 05，2005”，而其它图谱上日期均为Jun。
（5）大量HPLC图谱中所有峰保留时间末位或后2～3位数呈现特征性。
例如均为“8”或“5”或“2”；或所有色谱峰保留时间末位数均为0，3或7；或同一张色谱图中多个色谱峰保留时间最后2位数或最后3位数一致。
（6）图谱的打印时间（或报告时间）早于其进样时间（或试验运行时间）。
（7）HPLC方法学研究中破坏性试验在不同破坏试验条件下得到的图谱相似、叠放能够重合，特别是采用低波长检测时，溶剂峰的峰形相似。
（上述问题可结合化合物的稳定性、所采用的破坏条件等综合判断）
二、存在资料/图谱类似、或有研究资料造假嫌疑，可作为进一步查证的线索1．HPLC/GC图谱叠放能够重合，各峰的峰面积不一致，少数峰保留时间相同；TLC照片类似（包括：同一时间点不同批号样品、不同时间点相同批号或不同批号样品等）。
2．HPLC色谱图的保留时间完全一致或多数峰的保留时间一致，但峰形不同。
3．合成工艺、处方及工艺研究、质量研究、稳定性试验等资料文字、撰写思路和模式雷同，但研究数据不同。
4．相同保留时间的色谱峰在数据表中重复出现，但峰高和峰面积不同，对于容量因子小于3的色谱峰，出现上述问题的概率增加，需注意。
5．.同一品种不同用途图谱（不同试验可以合理共用图谱除外）的文件名、图谱和数据完全相同（如仅发现一对可继续查证）。
6．色谱图数据表中个别峰保留时间位数与多数峰不一致等。