配位聚合
② 几何异构体
因此异戊二烯的聚合物共有 六种有规立构聚合物，它们分别是： 全顺式1,4加成，全反式1,4加成聚异戊二烯 等规1,2加成，间规1,2加成聚异戊二烯， 等规3,4加成，间规3,4加成聚异戊二烯。 也可形成无规聚合物如无规1,4－；1,2－ 和3,4－加成聚合物。
7. 2 非极性烯烃单体的 Ziegler一Natta聚合反应
使用Ziegler一Natta催化剂引发烯类 单体聚合可以得到无支化的、立构规整的 聚合物。用这方法得到的聚乙烯是线型的， 密度比自由基聚合的高。 Ziegler-Natta聚合的聚丙烯是等规立 构，具有极优异的材料性能。很多非极性 烯烃单体都能进行这种络合配位聚合。
使用超细 颗粒载体 催化剂高度分 散在载体表面
高效催化剂
④ 高效催化剂载体
超 细 颗 粒 载 体 ---- 例 如 Mg(OH)Cl 、 MgC12 、Mg(OH)2 等颗粒，使新生成的催 化剂高度分散在载体表面， 催化剂的活性表面由原来的1～5m2/g， 增加到75～200m2/g，产生所谓高效催化剂。 这种催化剂每克钛可聚合得3×l05克聚丙 烯，甚至更多。不用载体得3×l03g/gTi ， 聚合物含催化剂量很少，不需后处理清除 催化剂残留物 而且立构规整度提高到95％以上，催化 剂的稳定性提高，寿命增长。
Ù ú Ô É
+ AlR 3
ktrA
[Cat]
R + R2Al CH2 CH CH3
CH2 C CH3
+ R2AlH
④ 向H2，分子量调节剂转移
[Cat] CH2 CH CH3 + H2 ktrH [Cat] H + CH3 CH CH3
（3）α－烯烃配位聚合的反应机理
所有的链转移反应都是高分子链的终止 反应，会降低分子量，但仍具有催化聚 合活性，动力学链并没有终止，具有活 的聚合特征，但分子量分布是很宽的。
② 双金属催化机理
上述两种机理只是解释了配位聚合的 基本特征，已为人们普遍接受，但都存 在缺陷。 由于络合配位催化体系很复杂，有 均相、非均相和第三组分影响，还有不 同的化合物搭配，具有不同的活性和定 向程度，简单的理论模型就很难解释这 样多的复杂现象。
（3）α－烯烃配位聚合的反应机理
Ziegler-Natta配位聚合仍属链式聚合反 应，包括链式聚合反应的各基元反应。
α－D－(+)－葡萄糖
图4-6 直链淀粉和纤维素的结构
（3）有规立构聚合物的性质
结构上的差异使： 纤维素有较高的结晶度，有很好的强 度和力学性能，溶解度较低，不易水 解，在植物体内和材料应用中都属结 构材料。 淀粉则易水解，结晶性差，不能作结 构材料，能作为食物和动植物的能量 储存形式的材料。
③ 第三组分
例 胺类、醚和一些含磷的化合物，以B: 来表示，对各种铝的化合物具有络合能 力，但络合能力的程度不同，有下列络 合稳定顺序：
B:→AlCl3 > B:→AlRCl2 > B:→AlR2Cl >B:→AlR3
③ 第三组分 当烷基铝化合物在催化剂形成过程 中，进行了烷基化还原反应后：
. B. + Al(C 2H5)Cl2
（2）聚合物的立体异构体
② 几何异构体
当双键或环上的取代基在空间排布 不同，可以形成几何异构体。 例如： 聚双烯类在1,4加成的方式上，有 顺式1，4加成和反式1，4加成
如图4-5所示
反式1,4-聚合物
H CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 H CH2 CH2 CH3 H CH2
顺式1,4-聚合物
聚甲基丙烯酸甲酯
聚丙烯酸乙酯
[ CO ( CH2 )5NH ]n
尼龙－6
[NH ( CH2 )6NHOC ( CH2 )4CO ]n
尼龙－66
(1) 聚合物的同分异构体
如结构单元间的连接方式不同，又会产 生序列异构。
例如首尾相接和首首相接的异构现象。 其首尾相接、首首相接和无规序列相接 的聚合物，其化学组成相同，连接方式 不同，性能也是不一样的。
（3）有规立构聚合物的性质
天然产物纤维素和淀粉，两种聚合 物的结构单元都是葡萄糖单元，只是立 体构型不同，其性质相差极大。
HO
1C
H OH H OH O
H
1C
OH OH H OH O
H C HO C H C 5 HO C
H C HO C H C 5 HO C
CH2OH
CH2OH
β －D－(+)－葡萄糖
(1) Ziegler一Natta催化剂的组成
Ziegler-Natta催化剂是一大类催化剂体系 的统称， 它通常由两个组分构成。 有时加入第三组分以减少助催化剂用量， 还要加入超细载体粉末，使生成的活性 络合催化剂附在载体表面，减少催化剂 用量，以提高催化剂效率，成为高效催 化体系。
×Ê Ï Ó Ê ×à ½
（2）聚合物的立体异构体
立体异构：
聚合物的立体异构体是分子的化学组成相 同，连接结构也相同，只是立体构型不同， 也就是原子或原子团在空间排列不同。
立体异构又分两类：
一种是由手性中心产生的光学异构体R（右） 型和S(左)型。 另一种是由分子中双键而产生的几何异构体， 即Z（顺式构型）和E（反式构型）。
（3）有规立构聚合物的性质
高顺式1，4加成聚丁二烯，或聚异戊二烯 是橡胶类材料，其链柔性高，玻璃化温度 和熔点都很低，是重要的商业合成橡胶材 料。 高反式1，4加成聚双烯烃，其高分子链柔 性较小，构象变化少，易结晶，其玻璃化 温度和熔点高，可用作塑料、硬橡胶制品。 无规聚合物则物理机械性能很差。 制备各种不同构型的有规立构聚合物会满 足不同的应用需要，具有不同的商业意义。
(1) 聚合物的同分异构体
什么是同分异构？
聚合物分子中原子或原子团相互连接的次 序不同而引起的异构叫做同分异构，又称结 构异构。
例如：通过相同单体和不同单体可以合成 化学组成相同、结构不同的聚合物。
(1) 聚合物的同分异构体
如结构单元为－[ C2H4O－] n的聚合物 可以是聚乙烯醇、聚环氧乙烷等。
① 主催化剂
主催化剂是由周期表中第Ⅳ副族到第 Ⅷ副族的过渡金属元素构成的化合物。 这些金属原子的电子结构中具有d电 子轨道，能接受电子给体的配位。 这些过渡金属化合物主要是钛、钒、 铬、钼、锆的卤化物，或氧卤化物。
② 助催化剂
助催化剂为第Ⅰ到第Ⅲ主族金属的 有机化合物，主要使用的是铝、锂、镁、 锌的烷基、芳基或氢化物。 最常用的体系是由TiC14或TiC13与烷 基铝构成的体系，催化体系可能是异相 的，多为钛系催化剂，也可能是均相的， 多为钒系催化剂。 催化剂体系的组分变化会影响到聚合 物的产率、链长和等规度。
真正的催化剂并不是两个组分简单络合， 而是经熟化过程才产生高催化活性， 有复杂的烷基化还原反应。
TiCl 4 + Al(C 2H5)3 C2H5TiCl 3 TiCl 3 + Al(C 2H5)3 C2H5TiCl 2
(C2H5)2AlCl + C 2H5TiCl 3 TiCl 3 + C2H5 (C2H5)2AlCl + C 2H5TiCl 2 TiCl 2 + C2H5
CH2 CH C O OCH3
CH2 CH C O
CH2
CH C OCH3
² à Ó Î Ê× Ï ½
OCH3 O
CH2
CH2 + O
CH C O
CH C O
[ CH2 CH C O O
CH CH2 ] n C O
® â 1. Ë ½ 2. CH 2N2
[ CH2 CH C H3C O OO
CH CH2 ] n C OCH3
[ CH2 CH ] n OH [ CH2 CH2 O ]n
聚乙烯醇
聚环氧乙烷 （聚氧化乙烯）
(1) 聚合物的同分异构体
如聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸乙酯，聚酰胺中的 尼龙－6和尼龙一66等都是性质不同的同分异构体。
CH3 [ CH2 C ] n C O OCH3 O H [ CH2 C ] n C OCH2CH3
（3）有规立构聚合物的性质
聚合物的构型和构型规整性对材料的性质 有很大影响。 按应用性能要求，需要合成不同构型的 规整聚合物。 例如，有规立构和无规立构聚丙烯的 性质相差很大。
（3）有规立构聚合物的性质
无规聚丙烯是无定形，松软发粘，几乎 无物理强度，没有多大用途。 等规聚丙烯，具有高的结晶度，熔点高 过175℃， 具有高强度，比重轻， 耐溶剂性和优良的耐化学腐蚀性， 故在塑料和纤维材料中得到广泛应用， 是价廉、优质的大品种高分子材料。
7.3 双烯类单体配位聚合
双烯类单体在Ziegler-Natta催化聚合中， 可生成有规立构聚合物。 双烯类单体的Ziegler-Natta催化聚合过 程与单烯烃略有差别。
B. .
Al(C 2H5)Cl2 Al(C 2H5)Cl2
. B.
AlCl 3 + Al(C 2H5)2Cl
第三组分用量较少，就能再生出足够的助催化剂， 通常工业上采用的大约是A1:Ti:B = 2:1:0.5的比例。
④ 高效催化剂载体
Ziegler-Natta非均相催化剂生成时， 只有表面的催化剂能形成聚合催化活性 中心，颗粒内部都不起作用，浪费了催 化剂的用量
. .
最重要的特征是过渡金属由高氧化态还原成低氧化 态，具有未充满的配位价态，是真正的活性中心
③ 第三组分
具有给电子能力的Lewis碱，如含N、O 和P等的化合物，
配位聚合反应的特征
配位聚合反应的特征1. 引言配位聚合反应是一种重要的有机反应，常用于合成可通过配位聚合反应形成的高分子材料。
这种反应具有许多独特的特征，包括反应机理、催化剂、配体选择和反应条件等方面。
本文将对配位聚合反应的特征进行全面详细、完整且深入的介绍。
2. 反应机理配位聚合反应的反应机理主要涉及金属离子催化剂和配体的配位结合。
一般来说，金属离子作为催化剂参与反应，配体与金属离子形成配位键，并进一步聚合生成高聚物。
配位聚合反应的反应机理可以分为两类：链增长机理和机械增长机理。
链增长机理中，聚合物的长度逐渐增长，每一步都通过与催化剂反应引发。
机械增长机制中，催化剂和配体作用于预聚体和单体，通过金属离子催化发生配位反应，进而引发新的单体参与反应，形成高聚物。
3. 催化剂在配位聚合反应中，选择合适的催化剂对反应的效果至关重要。
常见的催化剂包括过渡金属离子、有机金属化合物和有机催化剂等。
这些催化剂能够提供活性位点，促进配位聚合反应的进行。
过渡金属离子是配位聚合反应中最常用的催化剂之一。
它们具有良好的催化活性和选择性，能够与配体通过配位键结合，并参与反应中间体的生成。
常见的过渡金属离子催化剂包括铜离子、铝离子和镍离子等。
有机金属化合物也是常见的催化剂之一，它们由有机分子与过渡金属离子形成的配合物组成。
这些配合物具有较高的催化活性，能够催化配位聚合反应的进行。
常见的有机金属化合物催化剂包括钯催化剂、铁催化剂和铬催化剂等。
有机催化剂是一种不含金属离子的催化剂，它能够与配位基团发生相互作用，并催化配位聚合反应。
常见的有机催化剂包括蒯欧催化剂、茚咯催化剂和吲哚催化剂等。
4. 配体选择在配位聚合反应中，选择合适的配体对反应的效果同样至关重要。
配体可以调节催化剂的活性和选择性，影响反应的进行。
常见的配体包括有机配体、配位聚合物和有机聚合物等。
有机配体是一种常见的配体类型，它与金属离子形成配位键，并催化配位聚合反应。
常见的有机配体包括二脉冠醚、亚胺和卡宾等。
配位聚合属于连锁聚合机理
配位聚合属于连锁聚合机理
配位聚合是指通过配位键连接多个配体形成高分子链的聚合过程。
这种聚合机理属于“步聚合”或“生长型聚合”，与“连锁聚合”不同。
在连锁聚合中，单体通过自由基、离子或羧酸等中间体发生反应，像链条一样连成高分子，聚合不断延续，生成线性高分子。
而配位聚合则是通过多个配体之间的配位键连接形成高分子链，这种过程不需要中间体参与，也不需要链延长，因此不属于连锁聚合机理。
在实际应用中，配位聚合常用于合成具有特殊性质的高分子材料，如金属配位聚合物、配位聚合物液晶等。
配位聚合反应的主要特征
配位聚合反应的主要特征
1. 配位聚合反应是一种化学反应，涉及到配体与金属离子形成配合物。
2. 配位聚合反应需要有至少两种不同的配体和一个金属离子。
3. 配位聚合反应通常需要在有机溶剂中进行，例如乙醇、丙酮等。
4. 配位聚合反应的产物通常是金属有机骨架结构，类似于金属有机框架（MOF）。
5. 配位聚合反应的产物具有高度可控性，可以通过控制反应条件、配体种类和数量来调节其物理和化学性质。
6. 配位聚合反应可以用于制备具有特殊性质的材料，例如催化剂、分离膜、荧光标记物等。
7. 配位聚合反应是一种迅速发展的领域，在材料和化学领域有广泛应用。
高分子化学配位聚合
VCl3
AlR2Cl
反应后仍为非均相， -烯烃的高活性定 向引发剂
29
6.4.3 使用Z-N引发剂注意的问题
主引剂是卤化钛，性质非常活泼，在空气中吸湿后 发烟、自燃，并可发生水解、醇解反应 共引发剂烷基铝，性质也极活泼，易水解，接触空 气中氧和潮气迅速氧化、甚至燃烧、爆炸
17
得到的聚合物无14C放射性，表明加上的是H＋，由此 可表明链端是阴离子。因此，配位聚合属于配位阴离 子聚合
增长反应是经过四元环的插入过程
增长链端阴离
δ-
CH CH2
子 碳对原烯子烃的双¦Ä亲键¦Ä¦Ä δ+CH
核进攻
R
δ+
Mt 过 渡 金 属 阳 离
子Mt+对烯烃双 CH2δ- 键碳原子的亲
1, 4聚合物
较硬的低弹性材料
顺式1, 4聚合物 Tg = －108℃, Tm = 2 ℃ 是弹性优异的橡胶
对于合成橡胶，希望得到高顺式结构。
11
立构规整度的测定
聚合物的立构规整性用立构规整度表征。
立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，
是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的重要指标 。
1953年，德国人 K. Ziegler 采用TiCl4-Al(C2H5)3为引 发剂，在低温（60 ～90 ℃ ）和低压（0.2 ～1.5MPa）条 件下实现了乙烯的聚合。分子链中支链较少，结晶度较 高，密度达0.94～0.96。因此称为低压聚乙烯或高密度聚 乙烯。
1954年，意大利人 G. Natta 采用TiCl3-Al(C2H5)3为引 发剂，实现了丙烯的聚合，产物具有高度的等规度，熔 点达175 ℃。
主要用于二烯烃的聚合
高分子化学-配位聚合
）
乙烯、丙烯在热力学上均具聚合倾向，但在很长一段时间内，却未年用TiCl Al(C组成的体系引发
乙烯聚合，首次在低温低压的温和条件下
K. Ziegler
非均相体系
G. Natta
1954年意大利科学家
引发剂引发丙烯聚合，首次获得
的聚合物
配位聚合
分子中原子或原子团互相连接次序相同、但空
顺式-1,4-聚丁二烯反式-1,4-聚丁二烯
对映体异构、手性异构）
顺式-1,4-聚异戊二烯反式-1,4-聚异戊二烯
实际上很难合成完全规整的高分子链，所以产生分子链
高分辨核磁共振谱是测定立构规整度的最有力手段，目前不仅可以测定三单元组，还可以测定四单元组、五单元组甚至更高单元组的分布情况。
聚氯乙烯的
13C NMR谱图
聚丙烯的等规度：工业上和实验室中测定最常用的方法是
X X X X X
M M M M
M
氢键、静电键合、电子X X X X X
转移相互作用、疏水键。
配位聚合
项目三 Ziegler-Natta 引发剂
① 主引发剂Ⅳ ～Ⅷ族过渡金属的化合物，例如Ⅳ ～Ⅵ族过渡金属卤化 物、氧卤化物、乙酰丙酮或环戊二烯基过渡金属卤化物，其相应的通式 为ＭｔＸｎ、ＭｔＯＸｍ、Ｍｔ（ａｃａｃ）ｎ、Ｃｐ２ＭｔＸ２。这些组 分主要用于α－烯烃的配位聚合。而Ⅷ族过渡金属如Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ 和Ｒｈ等的卤化物或羧酸盐则主要用于二烯烃的配位聚合。
单元三 立构规整聚合物的性能 聚合物的立构规整性影响聚合物的大分子的堆砌和结晶能力，从而影响
密度、熔点、溶解性能、强度、高弹性等性能。聚合物的立构规整性好， 分子排列有序，则有利于结晶，使其具有高熔点、高强度、高耐溶剂性 等性质。典型立构聚合物性能见表７－１。
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项目二 聚合物的立构规整性
位聚合，机理特征与活性阴离子聚合相似，基元反应的特点主要有链引 发、链增长，难终止，难转移。加入第二类单体，可形成嵌段共聚物。 配位聚合是指烯类单体的—Ｃ Ｃ—首先在过渡金属引发剂活性中心上进 行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属—碳键中进行链增长的 过程。关于其聚合机理过程观点有很多，但被大家认可的主要是Ｎａｔ ｔａ双金属机理和Ｃｏｓｓｅ－Ａｒｌｍａｎ单金属机理两种。
１９５３年，德国长期从事锂、铝等碱性金属化合物研究的Ｚｉｅｇｌ ｅｒ等从以Ａｌ（Ｅｔ）３为催化剂将乙烯合成高级烯烃的一次失败实 验出发，意外地发现以乙酰丙酮的锆盐和Ａｌ（Ｅｔ）３催化时得到的 是高相对分子质量的乙烯聚合物，并在此基础上开发了乙烯聚合催化剂 ＴｉＣｌ４－Ａｌ（Ｅｔ）３。
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项目一 概述
单元四 立构规整度 立构规整度（又称为等规度、定向指数） 表示立构规整聚合物在聚合物
中所占的质量分数，是衡量一个聚合物主链上所具有的连续的重复构型 单元规整度大小的尺度。 立构规整度可以由红外、核磁共振等波谱直接测得，也可由洁净度、密 度、溶解度等物理性质间接表征。例如对于聚丙烯的等规度，常用由沸 腾的正庚烷萃取的剩余物占聚丙烯试样的质量分数来表示，也可以通过 测定无规和等规聚丙烯的密度来计算结晶度，或用Ｘ射线直接测定等规 聚丙烯的结晶度。
《配位聚合》课件
物理性能测试
例如力学性能测试、导电性 测试等，用于评估材料的物 理特性。
配位聚合中的关键实验技术
1 配体设计
合理设计选择合适的配 体结构，以获得所需的 高分子结构。
2 反应条件控制
控制反应物比例、溶剂 选择等条件，确保反应 能够进行顺利。
3 产物纯化
通过合适的纯化技术， 获得纯净的配位聚合产 物。
配体，形成配位聚合产物。
3
溶液合成
通过在溶液中加入适当的金属离子和 配体，使之发生配位聚合反应。
固相合成
通过固相反应，将金属离子和配体在 固体介质中反应得到配位聚合产物。
配位聚合的表征方法
光谱分析
例如红外光谱、核磁共振谱 等，用于分析材料的结构和 性质。
热性能测试
例如差示扫描量热法（DSC）、 热重分析（TGA）等，用于评 估材料的热稳定性。
《配位聚合》PPT课件
什么是配位聚合？ 配位聚合是一种将金属离子与有机化合物配位而形成高分子结构的化学反应， 广泛应用于材料科学和催化领域。
配位聚合的意义及应用
1 多样性
配位聚合可以合成多样化的高分子材料通过调控反应条件和配体结构，可以获得具有特定功能的材料。
3 应用广泛
配位聚合在光电、催化、储能等领域具有广泛的应用前景。
配位聚合的基本原理
配位聚合基于金属离子与有机配体之间的配位反应，通过配位键的形成连接 起配体分子，形成高分子结构。
配位聚合的分类方法
配合物聚合
通过金属离子与配体的配位，形成均聚物或交替聚物。
配位共聚合
通过金属离子与多种有机配体的共同配位，形成共聚物。
配位自由基聚合
通过金属配位引发自由基聚合反应，形成金属-聚合物复合材料。
配位聚合物定义
配位聚合物定义
配位聚合物是指由具有配位能力的化学物质（配体）与金属离子（中心离子）作用形成的大分子化合物。
配位聚合物通常是无机化合物，具有特殊的化学性质和结构特点。
在配位聚合物中，中心离子与配体之间建立起坚固的配位键，形
成了一个稳定的配位化合物。
通过这种方法可以形成一些特殊的化合物，在催化、光、电子学等领域中有着广泛的应用。
例如，铂配合物
可以用于氧气的氧化反应，锰配合物可以用于分子筛及荧光探针等领域。
配位聚合物的形态各异，可以是一维或二维的结构，也可以是三
维的立体结构。
其中，配位聚合物的结构主要取决于配体的种类、数
量以及中心离子的半径、电荷等因素。
由于配位聚合物具有特殊的结构和性质，因此在诸多领域中具有
广泛应用价值。
例如，在生物医药领域中可以用于药物的传递和释放；在光电子学和电子学领域中可以用于制备光限制材料和半导体材料等；在环境治理中可以用于吸附和分离有害物质。
总之，配位聚合物在当今化学领域中有着重要的地位。
随着人类
对于材料科学的深入研究，相信配位聚合物必将为人类的生产和生活
带来更多的创新和奇迹。
自由基、阴阳离子、配位聚合
配位聚合：配位聚合反应的活性中心既不是 带独电子的游离基，也不是带正或负电荷的 离子，而是引发剂中含有烷基的过渡金属元 素的空的 d 轨道，单体能在空 d 轨道上配位 而被活化，随后烷基及双键上的Π 电子对发生 移位，使链增长，所以叫配位聚合。
配位聚合的特点
1、单体π电子进入亲电性金属空轨道，配位形成 π络合物； 2 、活性中心是阴离子性质的，故可称为配位阴 离子聚合; 3、反应经四元环过渡态的插入过程; 4 、通过一级插入或二级插入，可形成立构规整 聚合物； 5 、调节催化剂中配位体的数量，可以改变催化 性能达到调节聚合物立构规整性的目的。
温度对聚合速率的影响
K与温度T的关系遵循Arrhenius方程，即
自 由 基 聚 合
k Ae
E
RT
（3-39）
总速率常数k与各基元速率常数间的关系：
kd k kp k t
1
2
（3-40） （3-41）
E (E p Et / 2) Ed / 2
2014-12-19 9
k Ae
( Ep1\ 2 Et 1/ 2 Ed )
RT
Ed：125kJ/mol
EP：29kJ/mol
Et：17kJ/mol 则有 E=83kJ/mol
E为正值：温度升高，速率常数增大 E值越小，聚合速率越大
E值越大，温度对聚合速率影响就越显著
2014-12-19 10
温度对聚合度的影响
自由基不稳定 , 倾向于相互结合 电子配对稳定化；或夺取其它化 活性中心
碳阴离子：具有未成键的电子 对,仍占据sp3 轨道。其构型与 四价碳一样 , 为四面体的锥形 结构。未共享电子对占据四面 体的一个顶点，由于中心碳原 子含有未共享电子对，因此任 何使碳阴离子电子云密度降低 的结构均会使碳阴离子得稳定 性增加。从诱导效应看，吸电 子基团的增加有利于碳阴离子 的稳定。
第六章 配位聚合
6.2 聚合物的立构规整性
1. 聚合物的立体异构体
结构异构（同分异构） 结构异构（同分异构） 化学组成相同， 化学组成相同，原子和原子团的排列不同 头－尾和头－头、尾－尾连接的结构异构 尾和头－ 两种单体在共聚物分子链上不同排列的序列异构 立体异构 由于分子中的原子或基团的空间构型 构象不同而 构型和 由于分子中的原子或基团的空间构型和构象不同而 产生 光学异构 构型异构 几何异构 构象异构
CH2
CH3 CH2 H
CH3 C CH CH2 n
CH3 CH2
聚异戊二烯
C C
CH2
C C
CH2 H
顺式构型
反式构型
2. 立构规整性聚合物的性能
α -烯烃聚合物 烯烃聚合物 聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力
聚合物的立构规整性好，分子排列有序， 聚合物的立构规整性好，分子排列有序，有利于结晶 高结晶度导致高熔点、高强度、 高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性 如：无规PP，非结晶聚合物，蜡状粘滞体，用途不大 无规 ，非结晶聚合物，蜡状粘滞体， 全同PP和间同 和间同PP，是高度结晶材料， 全同 和间同 ，是高度结晶材料，具有高强 高耐溶剂性， 度、高耐溶剂性，用作塑料和合成纤维 全同PP的 为 可耐蒸汽消毒，比重0.90 全同 的Tm为175 ℃，可耐蒸汽消毒，比重
光学异构体 光学异构体（也称对映异构体），是由手征性碳 光学异构体（也称对映异构体），是由手征性碳 对映异构体）， 原子产生 型和S（ 构型分为R（ 构型分为 （右）型和 （左）型两种
对于α 烯烃聚合物 分子链中与R基连接的碳原子 烯烃聚合物， 对于α -烯烃聚合物，分子链中与 基连接的碳原子 具有下述结构： 具有下述结构：
对于合成橡胶， 对于合成橡胶，希望得到高顺式结构