X射线能量色散谱 EDS
三、用XEDS对样品成分进行分析
1、定性分析：
利用X射线谱仪，先将样品发射的X射线展成X射
线谱，记录下样品所发射的特征谱线的波长，然后根
据X射线波长表，判断这些特征谱线是属于哪种元素
的哪根谱线，最后确定样品中含有什么元素．
2、定量分析
定量分析时，不仅要记录下样品发射的特征 谱线的波长，还要记录下它们的强度，然后将样品 发射的特征谱线强度 ( 只需每种元素选一根谱线，
五、 X射线能谱分析的优点和缺点
优点
(1) 分析速度快
(2) 灵敏度高
(3) 谱线重复性好
缺点
(1) 能量分辨率低，峰背比低。
(2) 工作条件要求严格。Si(Li)探头必须始终保持
在 液氮冷却的低温状态。
X射线能量色散谱（EDS） x-ray energy dispersive spectrocopy （X射线波长色散谱（WDX） 安装在扫描或透射电子显微镜上）
一、X射线能谱分析的基本原理 二、X射线能谱仪 三、利用X射线能谱对样品成分进行分析 四、X射线能谱仪的工作方式 五、X射线能谱分析的优点和缺点
等低原子序数的元素，检测的灵敏度不够高，定量
精度较差。
3、面扫描分析
电子束在样品表面作光栅式面扫描，以特定元 素的X射线的信号强度调制阴极射线管荧光屏的亮度， 获得该元素质量分数分布的扫描图像． 在面扫描图像中，元素质量分数较高的区域应 该是图像中较亮的部分．若将元素质量分数分布的 不均匀性与材料的微观组织联系起来，就可以对材 料进行更全面的分析． 应该注意，在面扫描图像中同一视域不同元素 特征谱线扫描像之间的亮度对比，不能被认为是各 该元素相对含量的标志．
光电子、荧光X射线及俄歇电子产生过程
一、X射线能谱分析的基本原理
利用一束聚焦到很细且被加速到5～30Kev的电 子束，轰击用显微镜选定的待分析样品上的某个
“点”，利用高能电子与固体物质相互作用时所激
发出的特征X射线波长和强度的不同，来确定分析
区域中的化学成分。
能方便地分析从4Be到92U之间的所 Nhomakorabea元素。二、 X射线能谱仪
图1 X射线能谱仪
能谱仪的关键部件是Si(Li)检测器，它实际上是一个
以Li 为施主杂质的n-i-p型二极管，其结构示意图如图2 所示。
图2 Si(Li)检测器探头结构示意图
一个X射线的光子通过8～25m的铍窗口进入探
测器后会被Si原子所俘获， Si原子吸收了入射的X射 线光子后先发射一个高能电子，当这个光电子在探测 器中移动并发生非弹性散射时，就会产生电子—空穴 对。此时，发射光电子后的Si原子处于高能激发态，
它的能量以发射俄歇电子或Si的特征X射线的形式释
放出来．俄歇电子也会发生非弹性散射而产生电子— 空穴对．Si的特征X射线也可能被重新吸收而重复以 上的过程，还可能被非弹性散射．如此发生的一系列 事件使得最初入射的那个X射线光子的能量完全耗尽
在探测器中。
X射线与Si（Li)晶体相互作用产生一个电子—空 穴对所需的能量=3.8 eV。能量为E的一个X光子产生 的电子—空穴对数为： n=E/ 相应的电荷量： Q=ne=(E/)e
这些电荷在电容CF上形成的电压脉冲信号：V=Q/ CF
这就是一个代表X光子能量的信息。
如：Fe的K线的能量为6.4 keV, 一个Fe的K光子能 产生1684个电子—空穴对，相应的电荷为2.710-16C, 若CF=1pF, 则V=0.27mV。
在检测器两端得到的电荷脉冲信号经过 预放大器积分成电压信号并加以初步放大， 主放大器将此信号进一步放大，最后输入单 道或多道脉冲高度分析器中，按脉冲电压幅 度大小进行分类、累计，并以 X 射线计数 ( 强 度 ) 相对于 x 射线能量的分布图形显示打印出 来．
利用线扫描分析可以获得某一元素分布均匀性
的信息．当入射电子束在样品表面沿选定的直线轨
迹 (穿越粒子和界面 )进行扫描时，谱仪检测某一元 素的特征 X 射线信号并将其强度 ( 计数率 ) 显示出来，
这样可以更直观地表明元素质量分数不均匀性与样
品组织之间的关系．
X射线信号强度的线扫描分析，对于测定元素 在材料内部相区或界面上的富集和贫化，分析扩散 过程中质量分数与扩散距离的关系，以及对材料表 面化学热处理的表面渗层组织进行分析和测定等都 是一种十分有效的手段，但对 C、 N 、 B以及 Al、 Si
对样品表面选定微区作定点的全谱扫描，进
行定性或半定量分析，并对其所含元素的质量分数
进行定量分析；采用多道谱仪并配以电子计算机自
动检谱设备，可在很短(15min)时间内定性完成从
4Be 到 92U 全部元素的特征 X 射线波长范围的全谱扫
描．
2、线扫描分析
电子束沿样品表面选定的直线轨迹进行所含元
素质量分数的定性或半定量分析。
一般选最强的谱线 )与成分已知的标样 (一般为纯元
素标样)的同名谱线相比较，确定出该元素的含
量．
为获得元素含量的精确值，还要进行修正，
常用的修正方法有“经验修正法”和“ ZAF” 修正
法．
四、X射线能谱仪的工作方式
电子探针分析有3种基本工作方式．
1、定点分析
2、线扫描分析 3、面扫描分析
1、定点分析
EDS-X射线能量分散谱
能谱仪的缺点：
◊ 分辨率低，峰背比低：背散射电子或X射线所激 发产生的荧光X射线信号也被同时检测到，谱线 的重叠现象严重。
◊ 工作条件要求严格：Si(Li)探头必须始终保持在 液氦冷却的低温状态
EDS装置图
EDS装置图
样品要求
◊均质、无污染
◊有良好的导电和导热性能
◊试样尺寸大于X射线扩展范围 ◊样品在真空和电子束轰击下要稳定 ◊高准确分析, 试样分析面平、垂 直入射电子束
EDS 的分析方法
◊ 定性分析：X射线的能量为E＝hγ, 不同元素发 出的特征X射线具有不同频率，即具有不同能量， 只要检测不同光子的能量, 即可确定元素－定性 分析。
利用x子的能量不同来进行元素分析的微区方法1968年fitzgerald等人提出矽探测器應用在xray光譜分析上1970年代结合到电子显微镜sem系統加上同時可具備xray能譜分析的edseds能谱仪通过锂漂移硅固态检测器sili检测器将所有波长能量的x射线光子几乎同时接收进来每一能量为e的x光子相应地引起其中为产生一对电子空穴对需要消耗的能量不同的x射线光子能量产生的电子空穴对数不同
EDS的优点
◊ 分析速度快能谱仪可以同时接受和检测所有不同 能量的X射线光子信号。 ◊ 灵敏度高，X射线收集立体角大。可在低入射电 子束流(10-11A)条件下工作，这有利于提高分析 的空间分辨率。
eds能谱表
EDS能谱表一、引言随着科技的不断进步，能谱分析技术已成为材料科学、生命科学、环境科学等领域中不可或缺的分析手段。
其中，EDS能谱表作为一种常用的能谱分析技术，具有广泛的应用前景。
本文将对EDS能谱表的基本原理、技术特点、应用领域及未来发展方向进行详细阐述。
二、EDS能谱表基本原理EDS能谱表，即能量色散X射线光谱仪，是一种基于X射线照射样品后产生的特征X射线来进行元素分析的仪器。
当X射线照射到样品上时，样品中的元素会发射出具有特定波长和能量的特征X射线。
通过测量这些特征X射线的能量和强度，可以确定样品中元素的种类和含量。
EDS能谱表的原理基于X射线与物质相互作用时的能量损失和光谱线特征，能够对样品进行定性和定量分析。
三、EDS能谱表技术特点EDS能谱表具有以下技术特点：1.高精度元素分析：EDS能谱表可以对样品中的元素进行高精度分析，检测范围广泛，包括轻元素到重元素。
2.快速分析：EDS能谱表具有较高的分析速度，可以在较短的时间内完成样品的元素分析。
3.空间分辨率高：EDS能谱表的空间分辨率较高，能够提供元素在样品表面分布的信息。
4.无需样品制备：EDS能谱表分析时不需要对样品进行特殊制备，可以直接对样品进行测量。
5.操作简便：EDS能谱表的操作系统较为简单，便于用户快速掌握。
6.适用范围广：EDS能谱表适用于各种材料的分析，如金属、陶瓷、塑料、生物组织等。
四、EDS能谱表应用领域EDS能谱表在多个领域中都有广泛的应用：1.材料科学：在材料科学领域中，EDS能谱表常被用于合金、陶瓷、复合材料等材料的元素分析和成分研究。
通过对材料表面元素的分布进行分析，可以深入了解材料的结构和性能。
2.生物学：在生物学领域中，EDS能谱表常被用于生物组织、细胞、蛋白质等样品的元素分析。
通过对生物样品中元素的种类和含量进行分析，可以揭示生物体内的代谢过程和生理机制。
3.环境科学：在环境科学领域中，EDS能谱表常被用于土壤、水、空气等样品的元素分析。
X射线能谱（EDS）分析
逃逸峰、合峰 特征X射线（能量Ex)入射到Si(Li)半导体探测 器时，使Si放出K特征X射线(1.740keV)，得 到能量为Eesc=Ex-1.740keV的特征X射线 — 逃逸峰 两个特征X射线光子几乎同时进入探测器，探 测器无法进行识别，在两个特征X射线光子的 能量值和位置产生一个峰 — 合峰
五、定量分析中需注意的问题
试样对X射线的吸收
（1）从理论上对k 因子进行修正 （2）利用外插法将实验中获得的不同厚度区 域的测定值外推到很薄的情况，求出理想的 k 因子
统计误差
分析含有的微量元素时，需进行长时间测量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 以获得足够的X射线强度，减小误差 标准偏差=N1/2 误差=(N1/2/N)100=N-1/2 100(%)
多道脉冲高度分析器：
X射线能量不同，其电脉冲幅值不同，将 不同幅值的电压脉冲按能量大小分类并 统计，并输出给计算机
三、EDS的分析技术
X射线的测量：连续X射线（部分电子经多次和试样 碰撞产生电磁波）和从试样架产生的散射进入探测器， 形成背底，使用铍制试样架可减小背底，支持试样的 栅网应采用与分析对象的元素不同的材料制作 元素的面分布分析方法：使用扫描像观察装置，使电 子束在试样上做二维扫描，测量特征X射线的强度， 使与这个强度对应的亮度变化与扫描信号同步在阴极 射线管记录部分显示，使用场发射电子枪，能够得到 优于1nm分辨率的元素面分布像
硅铝氧氮耐热陶瓷的X射线元素面分布像
X射线元素线分布图
四、定量分析（薄试样）
定量分析公式：CA/CB=kAB(NA/NB) kAB — k 因子，依赖于物质和装置 CA，CB — A,B元素的浓度（质量分数） NA，NB — A,B元素的特征X射线强度 定量分析实验 k 因子的确定：（1）理论计算（误差较大）；（2） 实验确定(精度高，需要组成与被测化合物相近，并 已知组成的标准试样） 对于特征X射线谱重叠的情况，必须根据标准试样 谱进行重叠峰分离后，进行定量分析
电子能谱分析edx
EDXX射线能谱一介绍EDS（energy dispersive spectro-scopy）能量色散谱EDX （Energy Dispersive X-ray）WDS（wavelength dispersive spectro-scopy）波长色散谱EDX：X射线强度和能量曲线，定量分析样品的化学成份主要用途：•1) 非均匀样品的局部化学成份•2) 较少量材料或小颗粒材料的化学成份•3) 非均匀样品种一维或二维的成份分布•4) 沉积在任意衬底上的薄膜成份特点1)铍以上元素2)最小能探测到的重量比：0.1 wt% ——1 wt%3)定量结果的相对误差：2－20％（取决于校正方法等）4)在计算机控制下，1分钟以内可分析16种元素5)空间分辨率取决于平均原子序数、样品密度、束能量等（SEM中0.2——10微米）获得可靠的分析结果要求样品:·1) 样品平整光滑（尤其对定量分析，样品要抛光）2) 可以分析表面粗糙的样品，但仅限于定性和半定量分析3) 样品必须导热导电，必要的时候表面需要喷炭或金推荐书目：Scanning Electron Microscopy and X-ray microanalysisNew York 1992 （生物学、材料科学、地质学）Scanning Electron Microscopy，X-ray microanalysisand Anlytical Electron MicroscopyNew York 1990二定量分析Fig.2: Schematic diagram showingwhere 29<Z<37.Detected Energy (E)Fig.5: Schematic diagram of the intensity variation of the continuum backgroundwith energy, showing the generated and detected background energy.Intensity (I)Generated A ）背底和特征峰（二）影响X 射线强度的几种因素B）原子序数对X射线强度的影响Variation in fluorescence yield with atomic number.C ）荧光产生率E ）Mass absorption coefficient of Fe, for X-rays of varying energyD）X 射线的吸收探测角度：角度越小，X射线吸收越强。
eds分析
eds分析人工智能是当下最为热门的技术领域之一，其中一个重要的应用就是EDS分析。
EDS分析是通过能量色散X射线能谱仪（Energy Dispersive X-ray Spectroscopy）对样品进行化学元素分析的一种方法。
本文将从EDS分析的原理、仪器设备、应用领域等方面进行介绍。
首先，我们来了解一下EDS分析的原理。
当样品受到电子束轰击后，会产生各种各样的物理反应，其中之一就是发射X射线。
这些X射线的能量与样品中的化学元素有关，通过检测和分析X射线能谱，我们可以确定样品中存在的化学元素的种类和相对含量。
这种分析方法非常快速和灵敏，可以用于研究不同材料的成分和微观结构。
要进行EDS分析，我们需要一台能量色散X射线能谱仪。
这种仪器设备通常由电子显微镜和能量色散X射线探测器组成。
电子显微镜负责向样品发射电子束，并观察样品的形态和结构；而能量色散X射线探测器则负责收集和分析样品产生的X射线能谱。
通过对X射线能谱的处理和解析，我们可以得到样品中元素的特征峰和相对峰强度，从而进行元素定性和定量分析。
EDS分析在材料科学、地质学、生物学等领域具有广泛的应用。
首先，它可以用于材料组分的分析和表征。
例如，在合金材料中，我们可以利用EDS分析来确定不同元素的含量和分布情况，从而了解合金的组成和性能。
此外，EDS分析还可以用于研究纳米材料和薄膜的成分和结构，为材料的制备和改性提供依据。
其次，EDS分析在地质学研究中也扮演着重要的角色。
地质样品往往含有丰富的化学元素，通过对样品进行EDS分析，可以确定岩石和矿物中的主要元素和微量元素的含量，帮助地质学家了解地质过程和资源开发的潜力。
另外，EDS分析还可用于分析土壤和环境样品中的污染元素，为环境保护和污染治理提供科学依据。
此外，EDS分析在生物学研究中也有一定的应用。
通过对细胞和组织样品进行化学元素分析，可以揭示生物体内微量元素的分布和变化规律，为生物学家研究生物体的功能和生理过程提供重要线索。
X射线能量色散谱 EDS
精选课件
1
一、X射线能谱分析的基本原理 二、X射线能谱仪 三、利用X射线能谱对样品成分进行分析 四、X射线能谱仪的工作方式 五、X射线能谱分析的优点和缺点
精选课件
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2、线扫描分析
电子束沿样品表面选定的直线轨迹进行所含元 素质量分数的定性或半定量分析。
利用线扫描分析可以获得某一元素分布均匀性 的信息．当入射电子束在样品表面沿选定的直线轨 迹(穿越粒子和界面)进行扫描时，谱仪检测某一元 素的特征X射线信号并将其强度(计数率)显示出来， 这样可以更直观地表明元素质量分数不均匀性与样 品组织之间的关系．
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五、 X射线能谱分析的优点和缺点
优点
(1) 分析速度快 (2) 灵敏度高 (3) 谱线重复性好
缺点
(1) 能量分辨率低，峰背比低。
(2) 工作条件要求严格。Si(Li)探头必须始终保持
在 液氮冷却的低温状态。
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如：Fe的K线的能量为6.4 keV, 一个Fe的K光子能 产生1684个电子—空穴对，相应的电荷为2.710-16C, 若CF=1pF, 则V=0.27mV。
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在检测器两端得到的电荷脉冲信号经过 预放大器积分成电压信号并加以初步放大， 主放大器将此信号进一步放大，最后输入单 道或多道脉冲高度分析器中，按脉冲电压幅 度大小进行分类、累计，并以X射线计数(强 度)相对于x射线能量的分布图形显示打印出 来．
谱线的波长，还要记录下它们的强度，然后将样品 发射的特征谱线强度(只需每种元素选一根谱线， 一般选最强的谱线)与成分已知的标样(一般为纯元 素标样)的同名谱线相比较，确定出该元素的含 量．
eds能谱的应用
eds能谱的应用EDS（能量散射X射线光谱）是一种常用的表面分析技术，在材料科学、化学、地质学、生物医学等领域都有广泛的应用。
以下是EDS能谱的几个主要应用：1.材料组成分析：EDS能够对材料的元素组成进行快速而准确的分析。
通过分析样品中不同元素的能谱特征峰，可以确定样品的成分，可以用于材料质量控制、材料认证和材料研究。
2.腐蚀和磨损研究：EDS能够对金属材料中微小的成分变化进行分析，可以用来研究金属材料的腐蚀和磨损机制。
通过分析腐蚀产物或磨损表面上的元素分布，可以了解材料的腐蚀或磨损状态，从而提出相应的防腐蚀措施或改进材料的磨损性能。
3.电子显微镜成像：EDS与扫描电子显微镜（SEM）结合使用，可以实现样品表面的高分辨率成像和化学元素分析的同时进行。
这种组合可以提供样品的形貌信息以及元素分布的空间位置关系，有助于研究材料的微观结构和成分，从而更全面地了解材料的性质和特点。
4.原位观察：EDS能够在材料受到外界刺激的同时对其进行元素分析。
比如，在材料加热、拉伸、压缩、腐蚀等条件下，可以通过EDS观察和分析样品中元素的变化，从而获得材料在不同条件下的元素迁移、相变等信息，进一步研究材料的性能和行为。
5.污染分析：EDS可用于检测物体表面的污染物，并确定污染物的类型和分布情况。
在环境科学、食品安全等领域，EDS被广泛应用于检测和分析样品中微量的有毒重金属、有害化学物质等，为保护环境和人类健康提供技术支持。
6.生物学研究：EDS广泛应用于生物学研究中。
可以通过对生物样品的元素分析，了解生物体内不同部位的化学成分和元素分布，从而研究生物体的生理功能、病因和病理机制等，并为生物医学研究和临床诊断提供参考。
综上所述，EDS能谱具有广泛的应用前景。
通过对材料的元素组成进行分析，可以在材料科学、化学、地质学、生物医学等领域为研究和应用提供帮助。
同时，EDS与SEM的结合，使得微观结构与元素成分的综合分析成为可能，为对材料的全面研究提供了技术支持。
学术干货谈谈能量色散X射线谱仪（EDS）的那些事儿
学术干货谈谈能量色散X射线谱仪（EDS）的那些事儿大家对能够进行样品的微区结构与形貌分析的扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）都不陌生，而与之相关的利用特征X射线具有特征能量这一原理设计的用于成分分析的能量色散X射线谱仪（EDS），因为不常用，所以可能就没那么熟悉了。
而今天，小编就给大家讲讲，EDS的那些事儿！一、EDS所用信号：高速运动的电子束轰击样品表面，电子与元素的原子核及外层电子发生单次或多次弹性与非弹性碰撞，有一些电子被反射出样品的表面，其余的渗入样品中，逐渐失去其动能，最后被阻止，并被样品吸收。
在此过程中有99％以上的入射电子能量转变成热能，只有约1％的入射电子能量从样品中激发出各种信号。
其中，特征X射线是高能电子激发原子的内层电子，使原子处于不稳定态，从而外层电子填补内层空位使原子趋于稳定的状态，在跃迁的过程中，直接释放出具有特征能量和波长的一种电磁辐射，即特征X射线。
图1：高能电子轰击样品表面所能产生的各种信号二、能量色散X射线谱仪（EDS）的结构与工作原理不同元素发射出来的特征X射线能量是不相同的，利用特征X射线能量不同而进行的元素分析称为能量色散法。
所用谱仪称为能量色散X射线谱仪（EDS），简称能谱仪。
图2：能谱仪结构及工作原理X射线能谱仪的主要构成单元是Si(Li)半导体检测器，即锂漂移硅半导体检测器和多道脉冲分析器。
能量为数千电子伏特的入射电子束照射到样品上，激发出特征X射线，通过Be窗直接照射到Si(Li)半导体检测器上，使Si原子电离并产生大量电子-空穴对，其数量与X射线能量成正比。
这是因为：•产生一个空穴对的最低平均能量为ε•则由一个X射线光子造成的电子空穴对的数目为:N=ΔE/ε•入射X射线光子的能量越高，N就越大。
•不同元素发射不同能量的X射线，不同能量的X射线将产生不同的电子空穴对数。
例如：Fe的Kα辐射可产生1685个电子空穴对，而Cu为2110个。
eds 原理
eds 原理
EDS（Energy Dispersive X-ray Spectroscopy）即能量色散X射
线光谱分析技术，是一种常用的材料表面成分分析方法。
该技术通过探测样品表面或者表面以下几个纳米深度范围内的物质，利用物质特定的X射线谱线产生的能量差异来分析样品中的
元素组成和相对含量。
EDS的原理基于X射线的特性。
当高能的束流电子照射到样
品表面时，样品会产生特定的X射线。
这些X射线具有不同
的能量，与样品中的原子核特性有关。
EDS系统通过一个特
殊的能量色散X射线谱仪来收集这些X射线，并将其转化为
能谱图。
在EDS分析中，电子束流通过扫描电子显微镜（SEM）系统
聚焦在样品表面，同时EDS探测器收集由样品表面发射的X
射线。
当X射线入射到EDS探测器中时，它们会与探测器中
的固态闪烁晶体相互作用，产生光脉冲信号。
探测器将这些光脉冲信号转换为电信号，并由能谱仪接收和处理。
能谱仪将信号转换为能谱图，该图显示了不同能量的X射线的强度与能
量之间的关系。
根据EDS能谱图，可以确定样品中元素的组成和相对含量。
通过比对实验样品与已知元素的库，可以识别出样品中存在的元素。
能谱图中峰值的面积可以用来估计元素的相对含量。
EDS分析适用于许多领域，如材料科学、地球科学和生命科
学等。
它可以用于表征材料的元素组成、验证合金的成分、检
测污染物以及研究颗粒形状和大小等。
其非破坏性的特点使得EDS成为一个广泛应用的表面分析技术。
电子能谱分析edx
EDXX射线能谱一介绍EDS（energy dispersive spectro-scopy）能量色散谱EDX （Energy Dispersive X-ray）WDS（wavelength dispersive spectro-scopy）波长色散谱EDX：X射线强度和能量曲线，定量分析样品的化学成份主要用途：•1) 非均匀样品的局部化学成份•2) 较少量材料或小颗粒材料的化学成份•3) 非均匀样品种一维或二维的成份分布•4) 沉积在任意衬底上的薄膜成份特点1)铍以上元素2)最小能探测到的重量比：0.1 wt% ——1 wt%3)定量结果的相对误差：2－20％（取决于校正方法等）4)在计算机控制下，1分钟以内可分析16种元素5)空间分辨率取决于平均原子序数、样品密度、束能量等（SEM中0.2——10微米）获得可靠的分析结果要求样品:·1) 样品平整光滑（尤其对定量分析，样品要抛光）2) 可以分析表面粗糙的样品，但仅限于定性和半定量分析3) 样品必须导热导电，必要的时候表面需要喷炭或金推荐书目：Scanning Electron Microscopy and X-ray microanalysisNew York 1992 （生物学、材料科学、地质学）Scanning Electron Microscopy，X-ray microanalysisand Anlytical Electron MicroscopyNew York 1990二定量分析Fig.2: Schematic diagram showingwhere 29<Z<37.Detected Energy (E)Fig.5: Schematic diagram of the intensity variation of the continuum backgroundwith energy, showing the generated and detected background energy.Intensity (I)Generated A ）背底和特征峰（二）影响X 射线强度的几种因素B）原子序数对X射线强度的影响Variation in fluorescence yield with atomic number.C ）荧光产生率E ）Mass absorption coefficient of Fe, for X-rays of varying energyD）X 射线的吸收探测角度：角度越小，X射线吸收越强。