减数分裂实验

减数分裂实验

一、实验目的

观察植物在发生减数分裂时，处于各个时期的细胞所表现出的状态。

学习在解剖镜下找出花中的花药并将其弄碎。

学习对细胞的染色以及制片和在显微镜下的观察，学习压片法。

二、实验原理

1、蚕豆花的花药是是植物蚕豆有性生殖产生雄性细胞的地方。如果所找的

花药并为形成成熟的精子即花粉，那么就可以在华药中的细胞中找到细胞在进行减数分裂形成精子的过程中的各个阶段的细胞的染色体形态的不同。

2、减数分裂的各个时期的染色体情况：

（一）、减数分裂I

（1）前期I：

1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，

占减数分裂周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不

出两条染色单体。

2）偶线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%。是同源染色体配

对的时期，这种配对称为联会。这一时期同源染色体间形成联会复合体。

在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源

染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。

3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下

只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体

之间发生交换的时期。

4）双线期：染色体进一步变短变粗，联会复合体解体，同源染色体分开，

交换部位形成交叉，且向两极移动，称为交叉端化。可看到4条染色单

体。

5）浓缩期：染色体螺旋化程度更高，是观察染色体的良好时期。核仁此

时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很

显著。

（2）中期I：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在

赤道面上。每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。

（3）后期I：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极。

所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体

随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。

（4）末期I：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，

同时进行胞质分裂。

（5）减数分裂间期：在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA

的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。

（二）、减数分裂II 可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。三、实验器材

还处在花蕾状态的蚕豆花花序，镊子，解剖针，固定液，小塑料管，解剖镜，显微镜，载玻片，盖玻片，吸水纸，醋酸洋红试剂。

四、实验步骤

1、从蚕豆植株上摘下还处于花蕾状态的蚕豆花序，放入小塑料管中加入固

定液进行固定，备用。

2、用镊子从已经准备好的蚕豆花序中取出一个，放在载玻片上，用镊子和

解剖针在解剖镜下从其花序中找出一个花药。将其他部分从载玻片上清除掉。

3、用镊子和解剖针将花药弄碎，越碎越好。将弄碎了的花药用醋酸洋红试

剂进行染色30分钟左右。

4、染色结束后，将盖玻片用镊子夹好，以45度左右倾斜的角度慢慢的盖在

然好色的破碎花药上。边盖边用吸水纸在一边吸染液。

5、用吸水纸盖在盖玻片上面，用大拇指按压或用铅笔按压使细胞分离。注

意不能把盖玻片弄碎了。

6、将制作好的，制片放在显微镜上观察。如果能观察到分散的细胞且其中

的染色体形态各异，则说明制作成功。如果没观察到，则说明没有成功，则需在找出一个花药重做。

7、结束实验整理实验仪器。

五、实验结果

六、实验结论

蚕豆花药中的减数分裂时期的细胞包括各种染色体形态。有第一次减数分裂前期的四分体，有第一次减数分裂的排列在赤道板上，有第一次减数分裂后期的同源染色体向两极移动。以及第二次减数分裂当中的染色体的一些特殊形态。

七、实验中的注意事项

1、最开始采集的蚕豆花序必须是还未开放的花苞状的，因为已经开放的花

的花药中都已经是减数分裂结束后形成的花粉，而不能观察到减数分裂各时期的染色体形态。

2、在处理花药时必须将花药充分的弄碎，否则用显微镜观察到的细胞是多

个重叠在一起的无法清晰的观察到减数分裂时期的细胞。

3、染色时间必须要在30分钟左右，如果时间不够，则染色不够深，观察到

的染色体的形态不够清晰。

4、在压片时必须要按压充分，防止用显微镜观察时出现多个细胞重叠而影

响观察效果的结果。