有害物质限用标准与管理
有害物质管理规范
有害物质管理规范一、引言有害物质是指对人体健康和环境有潜在危害的化学物质。
为了保护员工的健康和环境的安全，有必要制定有害物质管理规范。
本文档旨在为企业提供一套标准的有害物质管理程序，以确保有害物质的安全使用、储存和处置。
二、范围本规范适合于所有使用、储存和处理有害物质的部门和员工。
有害物质包括但不限于化学品、废弃物、放射性物质等。
三、管理要求1. 有害物质清单每一个部门应编制一份有害物质清单，包括物质的名称、CAS号、危（wei）险性分类、储存位置等信息。
清单应定期更新，并向相关部门和员工进行通知。
2. 有害物质采购所有有害物质的采购必须符合国家和地方的法律法规要求。
采购人员应确保所采购的物质具有必要的安全数据和技术说明，并与供应商签订合同，明确双方的责任和义务。
3. 有害物质储存有害物质的储存应遵循以下原则：- 分区储存：根据物质的性质和危（wei）险性分类，将有害物质分区储存，避免不同性质的物质混合存放。
- 标识标志：每一个储存区域应有清晰的标识标志，包括物质的名称、危（wei）险性分类、储存日期等信息。
- 容器标识：每一个储存容器都应贴有标识标志，包括物质的名称、CAS号、危（wei）险性分类等信息。
- 防火措施：储存区域应配备适当的消防设备，并定期进行消防演练。
4. 有害物质使用- 员工培训：所有接触有害物质的员工必须接受相关培训，包括物质的性质、安全操作规程、事故应急处理等内容。
- 使用限制：有害物质的使用必须符合国家和地方的法律法规要求，并且必须在安全操作规程的指导下进行。
- 个人防护装备：员工在接触有害物质时必须佩戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、防护手套、防护服等。
5. 废弃物管理- 分类采集：废弃物必须按照其性质进行分类采集，避免不同性质的废弃物混合处理。
- 安全储存：废弃物必须储存在专门的容器中，并定期清理和更换。
- 合规处置：废弃物必须按照国家和地方的法律法规要求进行处置，可以选择委托专业机构进行处理。
有害物质禁用限制指南及标准
有害物质禁用限制指南及标准
概述
该指南旨在帮助组织和企业禁止或限制使用有害物质，以保护环境和人类健康。
它提供了有关禁用或限制有害物质的指导原则和标准。
1.为什么需要禁用有害物质？
有害物质对环境和人类健康造成潜在威胁。
禁用有害物质可以促进可持续发展和资源保护。
国际法律和相关法规要求限制某些有害物质的使用。
2.禁用有害物质的指导原则
替代性原则：优先选用无害或较少有害的替代品。
最低风险原则：确定使用有害物质的必要性，并确保将风险降到最低。
维护环境和人类健康的原则：确保使用物质的过程不会对环境和人类健康造成威胁。
合规性原则：符合国家和国际法律法规的规定。
3.有害物质禁用的标准
国际标准：遵守国际标准和规范，如ISO标准。
法律法规：遵守国家和地区的法律法规要求，如REACH法规。
行业标准：了解并符合相关行业的有害物质限制标准。
供应链管理：与供应商和制造商合作，确保产品不含有害物质。
4.指南实施步骤
了解相关法律法规和标准要求。
评估现有产品和过程中是否存在有害物质。
制定禁用或限制有害物质的政策和计划。
培训员工和供应商，提高对有害物质禁用的认识。
建立监测和审核机制，确保实施效果。
结论
禁用有害物质是保护环境和人类健康的重要举措。
通过遵循相
关指导原则和标准，组织和企业可以实施有效的有害物质管理措施，促进可持续发展和资源保护。
参考文献：
ISO
REACH法规。
国际上主要的有害物控制标准
国际上主要的有害物控制标准有害物控制标准在国际上是一项十分重要的措施，它涉及到环境保护、健康安全以及各种工业生产领域。
有害物质是指对人类健康和环境造成危害的物质，例如重金属、化学物质、放射性物质等。
国际上主要的有害物控制标准是为了规范和限制有害物质的排放和使用，以减少对环境和人类健康的危害，保障生态环境和人民健康。
1. 美国环保局（EPA）的标准美国环保局（Environmental Protection Agency，EPA）是负责保护环境和人类健康的联邦机构，制定了大量的有害物控制标准。
这些标准涵盖了各种领域，包括大气排放标准、水质标准、土壤污染标准等。
大气排放标准规定了各种工业和交通排放的大气污染物限量，水质标准规定了各类水体的水质要求，土壤污染标准规定了土壤中有害物质的容许限量等。
2. 欧盟的REACH法规欧洲化学品登记、评估、许可和限制法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，REACH）是欧盟颁布的一项重要的有害物控制标准。
该法规要求企业在欧盟市场生产或进口化学品时，必须进行注册、评估和许可，并受到限制。
这一法规的实施，大大提高了化学品的安全性和透明度，保护了人类健康和环境。
3. 国际劳工组织的职业危害物控制标准国际劳工组织（International Labour Organization，ILO）制定了一系列的职业危害物控制标准，旨在保护全球劳动者的健康和安全。
这些标准涉及了各种职业危害物质的限制和管理，包括化学品、尘埃、噪音、放射性物质等。
通过提高职业危害物控制标准，可以减少工人受到害物质危害的风险，保障其健康和安全。
4. 我国的有害物控制标准我国作为世界上人口最多的国家之一，也颁布了一系列的有害物控制标准。
这些标准涉及了大气、水、土壤等多个领域，例如大气污染物排放标准、水质标准、危险废物处置标准等。
环境有害物质管理标准
Ⅱ
4,4二氨基二苯甲烷
＜1000ppm
Ⅱ
N,N'二甲苯-P-苯二胺
ND
Ⅲ
N,N'-二甲苯基-亚苯基二元胺
ND
Ⅲ
N,N’-联甲苯-对苯二胺
ND
Ⅲ
2,4,6-三特丁基酚
ND
Ⅲ
4-硝基二苯胺及其盐类
ND
Ⅱ
苯
ND
Ⅱ
环境管理物质
AUTO管控限值
有害物质管理等级
客户特殊要求
甲苯
＜1000ppm
Ⅲ
锌化物Zinc/its compounds
二、范围
适用于公司采购的所有物品（原材料、部件、辅料、发外加工、表面处理）
三、定义
环境管理物质：对地球环境和人体健康存在显著不良影响，在产品所用物料方面受控制的物质。
管理级别
Ⅰ级：该物质及其用途规定已有相关法律法规制约，要求在规定限值内使用，或禁止用于零部件及材料中所有REACH SVHC高风险物质为Ⅰ级管理物质，禁止使用。
ND
Ⅲ
双-（氯甲基）二醚
ND
Ⅲ
二苯甲酮Benzophenon
ND
Ⅲ
二甲苯檀/麝香
ND
Ⅰ
酮麝
＜500ppm
Ⅲ
乙二醇单甲醚(EGME)
ND
Ⅲ
二乙二醇单丁醚(DEGBE)
ND
Ⅲ
乙二醇乙醚及其醋酸盐/醋酸酯
ND
Ⅲ
己二酸二辛酯(DEHA)
ND
Ⅲ
磷酸三硬脂精(2-氯二乙硫醚）(TCEP)
＜1000ppm
Ⅲ
三氧化二砷
ND
Ⅰ
七氯氟丙烷CFC-211
ND
有害物质管理规定
有害物质管理规定有害物质管理规定有害物质是指人类在生产条件下或日常生活中所接触的，能引起疾病或使健康状况下降的物质。
下面是店铺为你整理的有害物质管理规定，希望对你有用!有害物质管理规定一. 目的由于环保意识日益高涨，各国针对输入产品中含有对人体及环境有害成份的有害物质管制要求日益严格，鉴于此订定本管理程序，以期由本公司内部做起，并连带要求所有供应商将其纳入管制，以提供满足需求之产品及服务。
二. 范围公司内部及所有供应商(含外包商)所属原物料，制程管制及新产品等均纳入本程序管理。
三. 权责:3.1 环境管理者代表：限制物质管理的最终责任人，即环境管理者代表。
3.2 有害物质管理负责人：针对有害物质管量监视，异常发生时停止和解除出货，并查明原因指示杜绝再次发生。
3.3 业务部门：顾客信息的接收与传递，相关法规信息的获取及公司内部传达，出货新产品的跟踪管理及事前协商文件的申请。
3.4 资材部门：供应商信息管理及高度分析数据的收集，仓库先进先出管理及制程中成品与材料的区分管理，不合格品的对应与员工教育培训。
3.5 工程部门：新新产品的材料数据相关信息的收集，部材的变更管理，替代化的推进及设计转换规格的管理。
3.6 制造部门：有害物质的不使用管理，生产批次及生产设备，员工教育培训。
3.7 品保部门：进料及出货检验判定，供应商高精度分析数据的认可，异常对策的要求，不合格批贷的区分管理及公司内部与供应商的监查。
四. 定义本章节所指的环境是针对新产品含有限制物质的管理。
新产品含有限制物质的管理是指客户所要求遵循的限制物质管理符合客户的管理要求，即指新产品中不含有客户规定不含有、不使用之有害质。
五. 作业内容5.1环境有害物质管理经营机制5.1.1环境方针的明确化由公司最高经营层制定的有关组织的环境方针，明文规定新产品含有限制物质管理，并不断的以书面形式公布，让全员理解周知，当客户或其他相关方的管理要求发生变化时，择期对方针政策进行研究并重新制定，并通过电子邮件或传真的方式知会各供应商周知。
环境有害物质控制标准
1.目的：对组成我司产品的所有零件、材料以及制造时使用的环境有害物质进行管控，以提高产品的环境质量。
2.适用范围：适用于板卡事业部环保产品及其部品、物料、辅料和包装材料等。
3.定义：3.1环境有害物质：对人体及环境有不利影响的物质，本程序中是指RoHS指令限制使用的六类物质，分别是：铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）六价铬（Cr6+）、PBB、PBDE（多溴联苯、聚溴联苯醚）3.2RoHS:（RestrietionofHazardousSubstances的缩写）：关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令（欧盟指令，2006年7月1日生效）4.职责：（略）5.管理标准：5.1环境有害物质分类及其浓度限值：本标准中，除特别说明，所有浓度的指标均以重量来计量，且为某元素的纯重量的浓度（如PbO中只计“Pb”的重量，而不计“O”的重量）。
25.2限制使用物质的用途管理说明: 5.2.1镉及其化合物5.2.2铅及其化合物5.2.3汞及其化合物5.2.4六价铬及其化合物5.2.6PBDE（聚溴联苯醚）类5.2.7包装材料中重金属（镉、铅、汞、六价铬）含有标准5.3限制使用物质的所含具体物质说明:5.3.1镉及其化合物：所属物质是指包含镉元素的全部物质。
下表部分列举此类物质:5.3.2铅及其化合物所属物质是指包含铅元素的全部物质。
下表部分列举此类物质:5.3.3汞以及汞化合物所属物质是指包含汞元素的全部物质。
下表部分列举此类物质:5.3.4.六价铬化合物所属物质是指包含六价铬的全部物质。
因此，金属铬、铬合金、三价铬化合物等不属于此类物5.3.5.聚溴联苯(PBB)下表部分列举此类物质。
5.3.6.聚溴二苯醚(PBDE)MIMI 川环境有害物质管理标准文件编号：YDF-WI-Q-0003版次：A/0生效日期：2009年06月15日第10页/共10页6.相关文件及表单6.1相关文件无 6.2相关表单无。
有害物质管理规范
有害物质管理规范一、背景介绍有害物质是指对人体健康或者环境造成危害的化学物质，包括但不限于有毒、有害、易燃、易爆、腐蚀性等性质的物质。
合理管理有害物质对于保护人体健康和环境安全至关重要。
因此，制定一套科学、规范的有害物质管理规范是必要的。
二、管理目标1. 确保有害物质的安全存储、使用和处理，最大限度地减少对人体健康和环境的危害。
2. 提高有害物质管理的科学性和规范性，减少事故发生的风险。
3. 加强有害物质管理的监督和执法，保障管理规范的执行。
三、管理要求1. 有害物质的分类和标识(1) 根据有害物质的性质和危害程度，将其分为不同的类别，并在容器上进行明确标识。
(2) 标识应包括有害物质的名称、危（wei）险性标志、警示语和安全使用说明等信息。
2. 有害物质的储存和使用(1) 有害物质应储存在专门的存储区域，远离火源、热源和易燃物。
(2) 储存区域应设有明显的警示标识，并配备相应的防护设施，如防火设备、泄漏采集设备等。
(3) 有害物质的使用应按照规定的程序和防护措施进行，确保操作人员的安全。
3. 有害物质的运输和装卸(1) 运输有害物质的车辆应符合相关的安全标准，并定期进行检测和维护。
(2) 运输过程中应采取必要的防护措施，防止泄漏和事故发生。
(3) 装卸有害物质时，操作人员应穿戴必要的防护装备，确保操作安全。
4. 有害物质的处理和处置(1) 有害物质的处理和处置应符合国家和地方的法律法规要求。
(2) 废弃有害物质应按照规定的程序进行分类、包装和标识，并交由专门的处理单位进行处理。
(3) 处理过程中应采取必要的防护措施，防止对环境和人体造成二次污染。
5. 有害物质管理的监督和执法(1) 相关部门应加强对有害物质管理的监督和检查，确保管理规范的执行。
(2) 对违反有害物质管理规范的行为，应依法进行处罚，并追究相关责任人的责任。
四、管理措施1. 制定有害物质管理制度和操作规程，明确各项管理要求和责任。
实验室有毒有害物品标准管理规程
实验室有毒有害物品标准管理规程实验室有毒有害物品标准管理规程一、总则为规范实验室有毒有害物品的使用和管理，保障工作人员的健康和安全，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于实验室内所有有毒有害物品的使用和管理，包括但不限于化学试剂、放射性物质、生物制品等。
三、有毒有害物品分类及标识1. 有毒有害物品的分类实验室有毒有害物品按照其化学、物理性质和危害程度分为五类：易燃、易爆、易腐蚀、毒性和放射性。
2. 有毒有害物品的标识实验室有毒有害物品应按照相关国家和行业标准进行标识，包括但不限于化学试剂的CAS号、安全标志、物质命名、危险性等级等。
四、有毒有害物品购进与存放1. 有毒有害物品购进实验室有毒有害物品的购进应满足以下要求：（1）严格按照采购程序，选择正规的供应商；（2）了解物质的物理、化学性质和安全参数；（3）购进的物品必须标明生产厂商、物品名称、批号、规格、生产日期及有效期限。
2. 有毒有害物品存放实验室有毒有害物品的存放应按以下规定进行：（1）按照分类标识，分类存放；（2）确保储存环境稳定，通风良好，不得与易燃、易爆物品存放在同一区域；（3）物品的存放应低于室温，不得阳光直射，远离电源设施、明火等易产生火源的地点；（4）有毒有害物品的存放区域内应设置相应的警示标识，以提醒工作人员注意安全。
五、有毒有害物品的使用1. 预先了解物品的物理、化学性质、安全参数以及操作注意事项等信息；2. 佩戴符合要求的防护用品，如手套、防护服、口罩、护目镜等，特别是涉及到毒性和放射性物品的操作一定要做好防护；3. 严格按照实验室操作规程和相关操作程序进行，严禁任意调配和试验；4. 注意实验室的通风和清洁，每次使用后及时清洗，确保实验环境的整洁和安全；5. 使用后不能随意丢弃、排放，应存放在指定的处置容器中，禁止乱倒乱扔。
六、事故处理若出现有毒有害物品事故，应立即采取以下措施处理：（1）通知实验室主管或安全负责人，并启动应急预案；（2）带上防护用品，尽可能快地进行紧急处理，并按照规定报告有关部门；（3）封锁现场，保护周围人员，确保现场安全。
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有害物质限用标准与管理
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有害物质限用标准与管理
1.0 目的
明确RoHS和REACH管理内容和基准,使有害物质管理有章可循。
2.0 范围
2.1 适合于本公司对所有供应商的进料管理；
2.2 适用于本公司对有害物质的内部制程管理和出货管理。
3.0 定义
3.1 RoHS：关于在电子、电气和设备中限制使用某些有害物质的指令
3.2 PPM：每百万分之
3.3 Level 1: 立即禁/限用使用物质
- ROHS指令中所规定的有毒有害物质
- 我司的产品内禁止含有的物质
3.4 Level 2: 时限/消减物质
- 欧盟在REACH法规中规定的高度关注物(SVHC);
3.5 MSDS: Material Safety Date Sheet 物料安全数据表
3.6 A类高风险物料：物料直接与产品有关系，是产品的组成部分，又分两类：
a）直接物料，如：PP料；
b）需参与生产成为产品的组成部分的非直接物料，如母料；
3.7 B类中风险物料：与产品间接的有关系，但不是产品的组成部分，又分两类：
a）化学品，如：油墨等稀释剂；
b）需与产品一起交客户的包装材料，如托盘、纸箱、塑料袋、等；
3.8 C类低风险物料：与产品有接触，不是产品的组成部分的工具、制具，如：铁锹、手套等。
3.9
3.10
4.0 权责
4.1 采购课: 负责将我司有害物质限用标准（如附件一，二）发送给供应商,要求供应给
本公司的产品满足本标准要求,并按时间规定提交环境有害物质含量分析
报告,如ROHS测试报告(我司认同SGS
，ITS的报告)、MSDS资料。
仅采购ROHS物料。
4.2 品管部: 保存所有的RoHS测试报告与MSDS资料,负责对来料时确认供应商提交的环
境有害物质含量分析报告是否有效及含量是否符合本标准要求。
并适时监
控报告的时效性,需在报告到期前一个月提出,由采购课向供应商获取新的
ROHS测试报告;
4.3 PMC: 负责将RoHS物料与非RoHS物料隔离、标识、防护、分类发放。
4.4 生产部：负责对RoHS产品的生产过程、存放区域和包装区域进行管制。
5.0 作业内容
5.1 符合RoHS的供应商及材料的管制
5.1.1 A类高风险物料的管制
5.1.1.1 所有的A类材料必须符合RoHS要求，如：PP料、母料
5.1.1.2 采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》和每
年一次递交第三方的RoHS测试报告(SGS 或ITS),提交MSDS资料。
5.1.2 B类中风险物料的管制
5.1.2.1 所有的B类材料必须符合RoHS要求，如：化学品、包装材料；
5.1.2.2采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》和每年
一次递交第三方的RoHS测试报告(SGS 或ITS),提交MSDS资料。
5.1.3 C类低风险物料的管制
5.1.3.1 所有的C类材料必须符合RoHS要求，如：工具、手套、其它盛制具等；
5.1.3.2 采购课要确保所有的供应商必须签署《供应商环保产品协议书》。
5.2 新物料的RoHS管制
5.2.1 市场部在接到新的定单时应按《订单评审管制程序》对客户定单进行评审，评
审内容
应包括RoHS要求。
5.2.2 工程部项目工程师在开发产品时需要用到新的材料，要确认是符合客户要求、
和符合RoHS要求的物料；且需让供应商提交符合RoHS要求的资料，如签署《供
应商环保产品协议书》和RoHS测试报告（SGS和ITS）与相应的MSDS资料；
5.2.3 若样品较急,供应商不能及时提交了RoHS测试报告的，项目工程师方可让其先
签署《供应商环保产品协议书》并保证打样所用材料是符合RoHS要求的,可先
打样。
5.2.4 如果新产品的材料确认已通过，采购课需向供应商下订单，并要求供应商提
供打样时尚未提供的相关符合RoHS要求的资料或MSDS资料等.
5.3 进料检验管制程序
5.3.1 针对所有来料，IQC依上述的内容分类，确认来料的类别：A类、B类、C类，
然后确认是否提供相应的供应商资料，然后按IQC的《进料检验管制程序》进
行检验，确认其规格、型号、尺寸是否符合要求，并做好记录，还要确认RoHS
的符合性.
5.3.2 IQC在进料检验时，还需按物料类别或供应商,确认该供应商是否按我司的符
合RoHS材料管制要求提交相关资料，如果供应商没有提供以上资料或ROHS资
料过期。
IQC有权拒收，并将产品置于“ROHS不合格品区”内待处理。
5.3.3 物料检验合格后，仓库须对物料进行分区摆放，明确标示，妥善管理；
5.4 过程控制管理程序
5.4.1 物料使用部门及物品发放人员负责作好领用记录,保证物品的追溯性；
5.4.2 在物料使用过程中不得有意添加其它物质，如需添加，须对此物质进行有害
物质检测，合格后方可使用；
5.4.3 在生产过程中所用到新的工具与制具（如返修工具，新设备，夹具等）时，
在量产前需将成品交第三方测试，符合ROHS要求后方可使用。
5.4.4 生产流水线在生产前要检查是否有不符合RoHS的物质、工具存在，注意一切
可能存在
禁用物质混入的地方；
5.4.5 品质部巡检员实时监督，如发现违规操作,或生产部使用了ROHS不确定的物质,
工具等,应立即即通知生产，并开出《品质异常处理报告》作为紧急事故处理；
5.5 仓储管理程序
5.5.1 要依照《仓储管理程序》作业(包括原料,配件,半成品与成品)，要做到先进
先出，有效期管控等；
5.5.2 材料需分类分区域放置且有明显的区域标识。
材料的进出记录需按规定期限
保存,
以便追溯.
5.6 最终与出货检验管理程序
5.6.1 所有完成的批次，OQC根据SIP及客户要求，按《成品检验管制程序》对产品
进行入仓与出货检验；
5.6.2 检验合格后，OQA签好字并做好《检验报告》，如果有要求时，OQA在出货时
需提供
相关资料随出货报告递交给客户。
6．相关文件
6.1 《供应商环保产品协议书》
6.2 《订单评审管制程序》
6.3 《进料检验管制程序》
6.4 《仓储管理程序》
6.5 《成品检验管制程序》
7. 相关记录
7.1 IQC进料检验报告
7.2 制程巡检报告
7.3 品质异常处理报告
7.4 出货检验报告
8. 附件:
8.1
8.2 如果供应商的产品中含有以下“SVHC清单”中所列物质，并且含量超过0.1％(比重,
即小于1000PPM)，则供应商需要向我司或者向客户提供物品的安全使用信息。
此外，从2011年6月1日起，生产该类产品的生产商和进出口商需向欧洲化学品管理局
（ECHA）进行通报。
附件二： REACH法规最新公布的SHVC(<1000ppm) EU REACH高度关注物质(SVHC)清单
-- END --
（本资料素材和资料部分来自网络，仅供参考。
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