检测报告修改程序
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的确保本机构检验检测工作严格按规定的要求，客观公正地出具每一份报告，保证检验检测报告数据准确，表述清晰明确，满足客户要求。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发、修改等活动。
3职责3.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
3.2技术负责人或检验检测报告授权签字人负责检验检测报告的签发。
3.3质量负责人负责检验检测报告的质量。
3.4管理室负责检验检测报告的发放、存档。
4要求4.1本机构的检验检测报告按照相关技术规范或标准及《结果报告管理程序》的规定及时出具，报告采用法定计量单位。
检验检测报告由检测人员编制，由管理室负责发送与管理。
4.2检验检测报告至少要包括以下信息：a.标题，例如“检验证书”或“检验报告”；b.试验室的名称与地址，进行检验的的地点（如果与试验室地址不同）；c.检验检测证书或报告的唯一性标识（如编号），在证书或报告上编制编号，正文每页编制“第×页共×页”，并打印“以下空白”作为证书或报告的结束语，以确保能够识别证书的唯一性和完整性；d.客户的名称和地址（如果适用），标明受检单位或客户名称和地址；e.所用标准或方法的识别，给出检验检测所依据的标准名称或代号或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；f.样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；g.样品的接收和进行检验检验检测的日期（如果适用）；h.如与结果有效性和应用相关时，本机构所用抽样计划和程序的说明（如监督抽查中抽样的相关信息）；i.检验检测结果：按检验检测方法的要求给出检验检测结果，并使用法定计量单位；j.检验检测人、编制人、审核人和报告批准人的签字或等同的标识，以及签发日期；k.必要时，报告中注明检验检测结果仅对所检验检测样品有效的声明；l.未经实验室书面批准，不得复制检验检测证书或报告（完整复制除外）的声明。
4.3检验检测报告的附加信息当需对检验检测结果做出解释时，除按照4.2所列的信息之外，检验检测报告中还应包括下列内容：a.对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检验检测条件的信息，如环境条件；b.根据检验检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合/不符合结论或检验检测结果；c.当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关、或客户要求、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告中还需包括有关不确定度的信息；d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。
3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。
4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。
5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。
6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。
6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。
6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。
6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。
6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。
6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。
6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。
材料检测报告更改内容
材料检测报告更改内容引言材料检测报告是评估材料性能和质量的重要依据。
在实际工程应用中，难免会出现一些需要更改的情况，这可能是由于数据错误、操作失误或者其他因素导致的。
本文将讨论材料检测报告更改内容的相关问题，包括更改的目的、程序、原因和对于结果的影响等。
更改目的材料检测报告的更改通常是为了修正之前的错误或者不准确的信息，以确保报告的准确性和可靠性。
更改的目的是使报告与实际测试结果相符合，提供准确的数据和评估材料性能的依据。
更改程序材料检测报告的更改程序需要遵循一定的规定和步骤，以保证更改的合法性和可靠性。
以下是一个典型的更改程序：1. 发现错误或者需要更改的内容：在对原始报告进行复核或者在实际应用中发现错误或者需要更改的内容后，必须第一时间记录下来，以便后续的处理。
2. 评估更改的必要性：对于发现的错误或者需要更改的内容，必须进行评估，确定其是否确实需要更改，以及更改的影响范围和对于结果的影响程度。
3. 编制更改申请：根据评估的结果，编制更改申请，明确标注需要更改的内容，提供正确的数据和附加说明等。
4. 审核更改申请：更改申请必须提交给相关人员进行审查和批准，确保更改的合法性和可靠性。
5. 实施更改：一旦更改申请获得批准，相关人员必须执行相应的更改操作，包括更改报告中的错误数据、修正分析和评估等。
6. 跟踪记录：整个更改过程必须进行记录，包括更改的日期、执行人员、更改的具体内容和原因、更改前后的数据等。
7. 报告更新和存档：更改之后，必须更新相应的报告版本，并将更改前后的报告进行存档，以备将来的参考和证明。
更改原因材料检测报告需要进行更改的原因可能是多样的，以下是一些常见的更改原因：1. 数据错误：在测试过程中，由于数据记录错误、设备故障或者人为操作失误等原因，导致报告中的数据产生错误。
这种情况下，需要更改报告以修正错误的数据。
2. 测试条件不准确：在测试过程中，可能存在测试条件设置不准确或者测试操作不符合标准要求的情况，导致测试结果不准确。
中国知网学位论文检测修改指导(修改论文必看)
学位论文检测修改指导一、如何看报告检测完您收到的检测报告包含：一个截图和3个网页文件，3个网页分别是：简洁，全文标明引文、全文对照。
这个3个都是系统自动生成的不同样式的报告，简洁的只显示所有抄袭论文的来源，全文标明引文的是最详细的，修改就看这个报告，抄袭的地方直接在原文上标明了，全文对照是直接显示抄袭的部分，并且是左右对照的。
亲们拿到检测报告单后是一个压缩文件，要先解压然后双击用IE浏览器打开。
学校规定的比例指的就是报告上的总文字复制比，除非学校还有对段落章节有规定，那就还要看下章节和段落的比例。
常见的修改方法总结：1.替换关键字2.打乱句子结构3.改写标红的句子4.关键字用同义替换修改论文前必读(修改抄袭黄金要点):修改的原则是用意思相近的词语去替代你抄袭的部分：就是用你自己的语言去表达抄袭部分相同的意思。
千万不要只是简单的倒换打乱下顺序，或者在检测出来的标红部分中加几个字，如“的”、“地”之类语气词的，这是没用的，因为你原来的那些标红还在，再次检测的时候还是同样会标红。
检测的原理如同百度搜索是一个道理，您加个语气助词之类的，再次搜索一下，结果肯定还是差不多的！检测的原理就是比较相同的部分，不管你怎么样打乱顺序，只要还是那些词语存在论文中，一样可以检测出来。
如同一个班级的同学排成几个队列一样，你把某几个同学的位置调换下，你依然可以在整个队列中找到他是一个道理的！所以，对于检测出来的抄袭部分必须用自己的话去说，替换词语，记住，这样才能有效的降低抄袭比例！另外，我们真诚的提醒一下您，修改之后一定再测一次，确保检测之后是合格之后再提交学校，这样才能确保万无一失！这不是为了忽悠你多测几次，因为每个人的修改水平不一样，你自认为修改很好的，可能再次检测还是有很多标红，毕业是大事！对自己要负责，事后再说没修改好为时已晚！检测报告抄袭部分（标红的和标黄色的，黄色代表引用部分的抄袭，黄色的不一定每个人的报告都有）即为检测出来的抄袭部分，标红部分需要修改，具体修改方法参考以下几条：1、知网学位论文检测为整篇上传，格式对检测结果可能会造成影响，需要将最终交稿格式提交检测，将影响降到最小，此影响为几十字的小段可能检测不出。
检测报告管理程序
检测报告管理程序概述检测报告管理程序是一种用于管理和组织检测报告的软件程序。
它提供了一个集中的平台，用于记录、存储和检索各种类型的检测报告。
该程序旨在提高报告管理的效率和准确性，使用户能够更轻松地跟踪、分析和共享检测报告。
功能1. 报告录入：该程序允许用户将各种类型的检测报告录入系统中。
用户可以手动输入报告信息，也可以导入电子版报告。
2. 报告分类：该程序提供了一套灵活的分类系统，用于对检测报告进行分类和组织。
用户可以为每个报告分配一个或多个分类标签，以便更方便地检索和浏览报告。
3. 报告搜索：用户可以使用关键字搜索功能来快速查找特定的检测报告。
该功能支持全文搜索，用户可以通过输入关键词，如报告编号、日期、检测项目等，来查找相关报告。
4. 报告编辑和修改：用户可以在系统中对已录入的报告进行编辑和修改。
他们可以添加附加信息、更改报告状态、更新检测结果等。
5. 报告核对和审批：该程序提供了一个核对和审批的工作流程，以确保报告的准确性和可靠性。
通过该工作流程，多个用户可以对报告进行审核、批准或拒绝。
6. 报告输出：该程序支持将报告以多种格式导出，如PDF、Excel、Word等。
用户可以选择合适的输出格式，并根据需要进行自定义设置，以满足不同的使用需求。
7. 报告统计和分析：该程序提供了对报告数据进行统计和分析的功能。
用户可以生成各种报告统计图表和报表，以了解检测报告的整体情况和趋势。
8. 报告分享和协作：用户可以将报告通过电子邮件或内部消息系统发送给其他用户。
他们还可以设置权限，控制其他用户对报告的访问和编辑权限，实现更好的协作和合作。
9. 报告存储和备份：该程序提供了安全而可靠的报告存储和备份机制。
所有报告都将以加密形式保存在系统中，并备份到云端或其他存储介质，以确保数据的安全性和可靠性。
10. 系统安全和权限管理：该程序对用户和报告数据实施严格的权限管理和安全控制。
用户需要登录系统，并根据其角色和权限，才能进行相关操作。
检测报告管理程序
检测报告管理程序文件编号生效日期版本页码No.章节号修订摘要修订人批准人修订记录编写人 : 审核人 : 批准人：日期：日期：日期：1.目的：对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。
2.范围：适用于本检测中心出具的检测报告的管理。
3.权责：3.1负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。
3.2负责检测报告的审核。
3.3批准检测报告的签发。
3.4负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。
4.定义：无。
5.工作程序：5.1 对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告，在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。
5.2 检测报告的格式和内容5.2.1 检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等组成。
报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息，这些信息通常是以下要求的内容：5.2.1.1 标题：检测报告；5.2.1.2 本检测中心的名称和地址；5.2.1.3 检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语；5.2.1.4 客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址；5.2.1.5 所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号；5.2.1.6 检测样品的描述、状态和明确标识；5.2.1.7 日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日期；5.2.1.8 抽样计划和抽样程序的说明；5.2.1.9 检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单位）；5.2.1.10 检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识；5.2.1.11 需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的声明。
检测工作控制程序(修改)
4.8.4检测结果不合格时，由质量负责人组织进行原因分析并报技术负责人，技术负责人提出纠正措施，由化学分析室予以实施，对于不合格的处理及纠正措施的实施执行《不合处理程序》、《纠正措施程序》。
3.4.2监控检测质量、出具检测报告
3．5制样室负责样品制备
3．6化学分析室负责样品检测
4、程序
4．1 根据本中心的检测能力，由质量负责人组织确定检测工作流程（流程图见下页），技术负责对流程进行审批。所有样品的检测均执行此流程，如有偏离或改变本流程的情况，经技术负责批准后方可执行。
4．2 业务受理
4.2.1质量管理室负责确定客户的检测需求，组织对检测要求进行评审，具体执行《合同评审程序》；
4.7.3对于发生的异常情况，不论检验数据取舍与否，都应在原始记录中如实记录，并执行《不合格处理程序》。
4.8检测数据处理
4.8.1检测人员依据《检测数据分析和处理程序》、《计算机或自动化仪器检测数据的控制程序》对检测数据结果进行处理，并对数据进行自核，填写原始记录。
4.8.2检测组长对自核后的原始记录进行校核，化学分析室主任进行审核，核对后交质量管理室。
4.6.4检验人员应持证上岗，并严格按本实验室选定国家标准、行业检验方法进行测试，并按要求做好记录。
4.6.5检验人员应按《安全技术操作技术规程》的要求操作仪器设备，如实记录检验原始数据或现象。检验数据须由校对人员进行校对，校对人员应具备相应项目的上岗资格。
4.6.6质量监督员对检测工作过程实施监督，发现问题及时报告和记录，并检查纠正措施的落实情况，具体执行《岗位监督控制程序》。
疾病预防与控制中心实验室检测报告管理程序
疾病预防与控制中心实验室检测报告管理程序1 目的对检测报告的编制、修改和签发等进行控制，保证向客户提供准确有效的检测报告。
2 范围适用于检测报告的编制、复核、审核、签发、使用等管理。
3 职责3.1 样品收发室负责检测报告的打印、发放和归档。
3.2 检测人员负责检测报告（底稿）的编制。
3.3 复核人员负责检测原始记录的核查。
3.4 审核人员负责检测报告（底稿）的审查。
3.5 授权签字人负责检测报告的签发。
4 程序4.1 检测报告的格式：消毒产品、涉水产品、化妆品、毒理、HIV 抗体确认、杀虫产品等国家卫计委、农业部、国家FDA有关规定格式的检测报告可直接引用，其余检测报告由质量管理科组织设计。
4.2 检测报告的编制、复核、签发和归档保存。
4.2.1 检测工作结束后，由检测人员或指定的检测报告汇总人根据检测原始记录编制检测报告（底稿），签字确认后交复核人和审核人确认。
4.2.2 需做卫生学评价的，由评价人评价，复核人核对签字确认，由样品收发室汇总有关检测报告（底稿）和评价意见，编制一份完整的报告，经校对人校对后，交授权签字人签发。
4.2.3 检测报告的检测人必须是持“检测人员上岗证”的本单位人员；检测结果的复核人、审核人、授权签字人的资格见中心质量手册第4.1章。
4.2.4 对同一份样品需要按照不同检测项目出具不同的检测报告时，采用报告编号加“阿拉伯数字”方式，所有报告装订成一份归档。
如一份样品有二个检测项目，每一个项目需要出具一份检测报告，报告编号为20060304-1和20060304-2。
4.2.5 涉及诉讼、仲裁及其他法律纠纷、行政决策等重大影响的检测报告及时向中心技术负责人或质量负责人批准。
4.2.6 检测报告和检测过程的所有原始资料由样品收发室归档保存，保存期限为5年。
4.3 检测报告的更改4.3.1 因中心造成的错误需要更改时：责任部门应及时填写差错登记表，质量管理科审核后，报质量负责人批准后，立即更正，盖作废章后，重新制作，详见××PF01-37《检测差错和检测事故分析报告程序》。
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程序文件
检测报告修改程序第 1 页共 3 页第 1 版第0次修订颁布日期： 2006-1-1
1目的
为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。
2适用范围
本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。
3职责
3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。
3.2 公司总经理负责批准报告修改。
3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。
3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。
4工作流程
4.1 检测报告错误修改
4.1.1接收
检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。
委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。
4.1.1.1收样错误或报告数据打印错误的：
①检测报告原件；
②材料送检委托单原件。
4.1.1.2委托单位错填委托单或作出委托内容变更的：
①检测报告原件；
②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认；
③样品送检委托单原件。
4.1.1.3综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。
检测报告修改程序第 1 版第0次修订
颁布日期： 2006-1-1
4.1.2修改
4.1.2.1由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理；
4.1.2.2总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；
4.1.2.3被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4审核人员对已修改报告进行复核。
4.1.3发放
4.1.3.1综合管理办公室打印已修改报告；
4.1.3.2委托单位凭回执领取已修改的检测报告。
4.1.4归档
报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。
4.1.5期限
除因特殊情况外，应在3个工作日内完成修改并发出报告。
4.2试验过程中的数据错误修改
4.2.1试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，
并由组长签名证明，于当天交总经理。
4.2.2经总经理审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改。
4.2.3试验人员修改后，将检测数据修改单交综合管理办公室。
4.2.4审核完后，将检测数据修改单交综合管理办公室保存。
4.3审核过程中发现错误的处理
4.3.1审核人员在审核过程中发现试验数据异常或委托内容存在问题的，
应及时向相关人员查询或调阅相关记录资料，确认问题后，应将相应报告
检测报告修改程序第 1 版第0次修订
颁布日期： 2006-1-1 作为问题记录，并扼要陈述问题及原因。
4.3.1.1属试验人员明显输入错误的，在核对过原始记录后，一并送总经
理审查；
4.3.2总经理对报告的资料进行审查，授权相关人员进行修改或作出相应
处理。
5相关文件
6质量记录
6.1检测数据修改单
祝语: 自黑就是自己嘲笑自己，自己黑色幽默自己。
自黑是一种沟通方式，也是一种境界，更是一种另类的修养。
自黑不是等到有人说你时才出现，而是从头到尾都需要有的能力。
你必须看透那些无聊恶俗的人，要比他们还会擅长黑自己，待他们自知无趣后，便会羞愧的退场而去。