丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析
基于GEPIA数据库分析胃癌和正常组织的差异表达基因及对预后影响
基于GEPIA数据库分析胃癌和正常组织的差异表达基因及对预后影响张紫涵;陈明明;刘君;桑圣刚;张荣光【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2024(30)8【摘要】目的:基于GEPIA数据库分析正常胃组织与胃癌组织差异表达基因及其对胃癌患者生存预后的影响。
方法:利用GEPIA数据库来获取胃癌组织和正常组织的差异基因,然后在GEPIA平台上确认筛选出的基因并对其进行生存预后分析。
结果:通过GEPIA数据库分析得到差异表达基因4644个,其中排在前10位的基因分别为:PRR11、CLDN7、TPX2、GNL3L、SKA3、ADHFE1、MTDH、CEP55、KIF11、KIF20B。
其中ADHFE1基因与胃癌患者生存预后呈负相关,CEP55基因与胃癌患者生存预后呈正相关。
结论:胃癌组织与正常组织之间存在差异表达基因,其中ADHFE1基因和CEP55基因对胃癌患者的生存预后推断具有重要价值。
【总页数】6页(P591-596)【作者】张紫涵;陈明明;刘君;桑圣刚;张荣光【作者单位】海南医学院公共卫生与全健康国际学院;海南医学院基础医学与生命科学学院;海南医学院第一附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.基于TCGA数据库分析NOX4基因在胃癌组织中的表达及预后2.基于Oncomine数据库及GEPIA数据库分析CHI3L2基因在胶质母细胞瘤中的表达及与预后的相关性3.基于Oncomine和GEPIA数据库分析NFE2L3基因在胃癌组织中的表达及其临床意义4.基于Oncomine及GEPIA数据库分析的EGR1基因在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达与预后研究5.基于GEPIA和Kaplan-Meier Plotter 数据库分析蛋白酶活化受体表达对胃癌患者生存结局的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析
胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平分析胃癌是一种严重的恶性肿瘤，发病率和死亡率都较高。
胃癌的发病机制非常复杂，涉及到多种因素的调控和影响。
近年来，研究人员发现自噬（autophagy）在胃癌发生发展过程中起到了重要的作用，而Beclin1和LC3则是自噬的两个标志性蛋白。
本文将对胃癌组织中Beclin1和LC3的表达水平进行分析，探讨其在胃癌发生发展中的潜在作用和意义。
自噬是一种细胞自我分解的过程，通过将细胞内部的有害蛋白和损坏器官分解并再利用来维持细胞内部平衡。
自噬在维持细胞内稳态、抵抗外部压力、维持细胞功能等方面具有重要作用。
Beclin1是自噬通路的关键蛋白之一，它参与自噬的启动和调控。
LC3则是在自噬诱导时被修饰形成LC3-I和LC3-II两种形式，LC3-II与自噬囊泡的膜结合并参与自噬囊泡的膜形成和融合。
Beclin1和LC3这两个蛋白在自噬过程中具有重要的调节作用。
研究还发现Beclin1和LC3的表达水平与胃癌的临床病理特征有关。
一些研究显示，Beclin1的高表达与胃癌的淋巴结转移和肿瘤分期呈负相关，而LC3的表达水平则与胃癌的肿瘤大小和淋巴结转移呈正相关。
这些结果提示Beclin1和LC3可能在胃癌的转移和预后中起到了重要的作用。
除了在临床病理特征和治疗效果中的关联外，Beclin1和LC3的表达水平也与胃癌的发生发展机制紧密相关。
研究发现，Beclin1和LC3在胃癌组织中的异常表达可能通过调节自噬通路参与了胃癌的转移、增殖和凋亡等过程。
进一步的研究还显示，Beclin1和LC3与其他信号通路相互作用，并共同调控了胃癌的发生发展过程。
Beclin1和LC3在胃癌发生发展中具有复杂的调节作用，其表达水平可能成为胃癌发生发展过程中的重要标志。
FN1在68例胃癌组织中的表达及临床意义分析
FN1在68例胃癌组织中的表达及临床意义分析作者：许雄锋钟丽园来源：《健康必读·下旬刊》2020年第07期【摘要】目的：本文旨在探讨FN1在胃癌组织中的表达及其临床意义。
方法：运用免疫组化技术检测胃癌组织及癌旁正常组织中FN1的表达水平并分析其与患者临床参数的关系。
结果：在68例胃癌组织中FN1阳性表达率为73.53%（50/68例），癌旁正常组织中FN1阳性表达率为35.29%（24/68例），差异有统计学意义（P<0.05）;在胃癌组织中，FN1的表达水平在胃癌患者的TNM分期与淋巴结转移呈正相关（P<0.05），与患者年龄、肿瘤大小、病理分级无统计学意义（P>0.05）。
结论：FN1在胃癌组织中表达上调，其可能是胃癌患者病情进展预测的潜在生物学标志。
【关键词】：FN1;胃癌;临床意义【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）07-21--01胃癌是第四大最常见的癌症，是癌症死亡的第三大主要原因，已经成为世界范围内重要的健康问题，尤其是在中国，韩国和日本。
根据国际癌症研究机构的数据，2012年约诊断出950，000例胃癌新病例，和70万例死亡病例[1]。
通常，该疾病被诊断已为晚期，并且大多数患者中可用的治疗方法有限。
目前，尽管外科手术结合放疗，化学疗法和靶向治疗可以延长患者生存期，但晚期胃癌患者的5年总生存率仍然很差。
因此，迫切需要开发新的诊断方法和新疗法以降低与胃癌相关的死亡率并改善患者的临床疗效。
纤维连接蛋白（FN）是一种高分子量的糖蛋白，分子量介于220，000和250，000之间。
作为一种粘附分子，FN最初是从人血浆和成纤维细胞的细胞表面分离出来的，并以高水平存在于细胞外基質中，包括存在于胶质瘤在内的多种肿瘤中。
纤维连接蛋白1（FN1）是FN 家族的成员，它参与多种细胞生物学过程，包括细胞粘附，迁移，生长和分化在内的多个细胞过程中起着至关重要的作用。
丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析
丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析摘要：胃癌是全球范围内最常见的癌症之一，丝氨酸蛋白酶1（Serpin1）是一种重要的调节因子，其在胃癌发生发展过程中起着重要作用。
本文通过实验研究和文献综述，系统地分析了丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其受到的影响因素，为临床诊断和治疗提供理论依据。
关键词：丝氨酸蛋白酶1；胃癌；表达；影响因素引言胃癌是一种严重的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均呈现上升趋势。
根据世界卫生组织的数据显示，全球每年新发胃癌病例达到100万，其中中国占据了胃癌发病率和死亡率的首位。
胃癌的研究具有重要的意义。
一、丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达1. 实验结果显示研究人员通过实验手段，发现在胃癌组织中，丝氨酸蛋白酶1的表达水平明显升高。
通过免疫组化染色和实时荧光定量PCR技术，可以清晰地观察到丝氨酸蛋白酶1的表达在胃癌组织中的明显增加。
这表明丝氨酸蛋白酶1在胃癌的发生和发展过程中发挥着重要的作用。
2. 文献综述通过对相关文献的综述，也发现了类似的研究结果。
在大量的临床案例中，丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达确实明显增加，这与实验结果相一致。
丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的高表达，已经成为一个普遍的现象。
二、影响丝氨酸蛋白酶1表达的因素分析1. 肿瘤相关因素通过实验发现，肿瘤相关因素对丝氨酸蛋白酶1的表达有重要影响。
肿瘤的大小、淋巴结转移、临床分期等因素都可以显著影响丝氨酸蛋白酶1的表达水平。
这说明丝氨酸蛋白酶1可能参与了胃癌的发生和发展过程。
2. 调节因子丝氨酸蛋白酶1的表达受到多种调节因子的影响，包括miRNA、转录因子等。
这些调节因子可以直接或间接地影响丝氨酸蛋白酶1的表达水平，从而对胃癌产生重要影响。
3. 环境因素除了肿瘤相关因素和调节因子外，环境因素也是影响丝氨酸蛋白酶1表达的重要因素。
研究发现，环境因素的改变可以显著调节丝氨酸蛋白酶1的表达水平，进而影响肿瘤的发生和发展。
《2024年ELAVL1通过增强TL1AmRNA稳定性促进胃癌细胞增殖和迁移》范文
《ELAVL1通过增强TL1A mRNA稳定性促进胃癌细胞增殖和迁移》篇一摘要：本文探讨了ELAVL1基因通过增强TL1A mRNA稳定性的作用机制，对胃癌细胞增殖和迁移的影响。
研究结果显示，ELAVL1的表达与胃癌细胞的生长和转移密切相关，揭示了其潜在的治疗靶点。
本文采用分子生物学技术、细胞生物学实验等方法，详细探讨了ELAVL1的作用机制及其对胃癌发展的影响。
一、引言胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其高发病率和死亡率已成为重要的公共卫生问题。
随着分子生物学的发展，基因在胃癌发生发展中的作用日益受到关注。
其中，ELAVL1（胚胎致死异常视蛋白样1）作为一种RNA结合蛋白，在多种癌症中发挥重要作用。
本研究旨在探讨ELAVL1通过增强TL1A mRNA稳定性对胃癌细胞增殖和迁移的影响。
二、材料与方法1. 材料：选用胃癌细胞系及正常胃黏膜细胞系，ELAVL1及TL1A的特异性引物、抗体等。
2. 方法：通过实时荧光定量PCR、Western blot等技术检测ELAVL1及TL1A的表达水平；采用RNA稳定性实验验证ELAVL1对TL1A mRNA稳定性的影响；利用细胞增殖和迁移实验探讨ELAVL1对胃癌细胞生物学行为的影响；并采用分子生物学技术，如荧光报告基因分析、siRNA干扰等，探究其作用机制。
三、实验结果1. ELAVL1与TL1A表达的关系：在胃癌细胞中，ELAVL1的表达与TL1A的表达呈正相关。
通过RNA稳定性实验发现，ELAVL1能够增强TL1A mRNA的稳定性。
2. ELAVL1对胃癌细胞增殖的影响：通过细胞增殖实验发现，ELAVL1的表达增加能够显著促进胃癌细胞的增殖。
3. ELAVL1对胃癌细胞迁移的影响：划痕实验和Transwell迁移实验显示，ELAVL1的高表达有助于胃癌细胞的迁移能力增强。
4. 作用机制探讨：通过荧光报告基因分析和siRNA干扰等技术，发现ELAVL1通过与TL1A mRNA结合，增强其稳定性，从而促进胃癌细胞的增殖和迁移。
组织金属蛋白酶抑制因子—1在胃癌中的表达
第１ ｌ卷 第 ４期 ２ ２年 ４其 ∞
中国普通外科杂志
Ｃ ｉｅｅＪ ｕ ａ Ｇ ｎ ｒｌＳ ｒｅｙ ｈｎ ｓ ｏ ｒ ｌ ｎ ｅ ｅ ａ ｕ ｇｒ
Ｖ ． Ｈｏ ４ １１ ．
２ｏ ０２
文章编号 ：０ ５— ９ ７ ２０ ） ４— ２ ９— ２ １０ ６４ （ ｏ２ ０ ０ ３ ０
１ ２ 检 测 方 法 ．
是 一 类 依 赖 金 属 锌 离 子 的 蛋 白水 解 酶 家 族 ， 有 效 能 地 降 解 细 胞 外 基 质 （ ｘ ａｅ ｕ ｒｍ ｔｘ ， Ｃ ｅｔ ｃｌ ｌ ａ ｉ Ｅ Ｍ）， 与 ｒ ｌａ ｒ 参 机 体 的 许 多 生 理 和 病 理 过 程 ， 别 是 与 肿 瘤 的 浸 润 特 和 转 移 过 程 密 切 相 关 ［， ， 织 金 属 蛋 白酶 抑 制 因 组
法对 ４ ７倒 胃癌 组 织 进 行 ＴＭＰ ｌ的检 测 。 结 果 Ｉ —
ＴＭＰ ｌ主 要 表 达 于 胃癌 癌 周 基 质 细 胞 ， 细 胞 少 量 表 Ｉ — 癌
达 ．Ｉ Ｐ １的 表 达 强 度 与 胃 癌 患 者 淋 巴 结 转 移 （Ｐ ＜０ ０ ） 浆 膜 浸 润 （Ｐ ＜０ １ 、 Ｎ 丹 期 （Ｐ ＜ ＴＭ － ．１ 、 ０ ） Ｔ Ｍ ００ 均 相 关 。 结 论 ５） ＴＭＰ １可 作 为 判 断 胃癌 恶 性 行 为 的重 要 生 物 学 标 记 物 。 Ｉ 一
关 键 词 ： 肿 瘤 ／ 传 学 ；组 织 金 屑 蛋 白酶 抑 制 因 子 ；肿 瘤 提 润 力 ；肿 瘤 转 移 ；胃 肿 瘤 ／ 理 学 胃 遗 病
中 图分 类 号 ： ７ ５ ２ Ｒ ３ ．
文 献 标 识 码 ： Ｂ
基 质 金 属 蛋 白 酶 （ ａ ｉ ｍ ｔ ｌ ｍｔｎ ｓ ， ＭＰ ｍ ｔｘ ｅ ｌ ｐ ｅ ａｅ Ｍ ） ｒ ａｏ ｉ
胃癌组织中lmp1、lc3、prss1及hsp90αβ表达分析及临床意义
主要缩略词简表英文缩写 英文全称中文全称 BCR B cell rceptor B 细胞受体CTL cytotoxic T lymphocytes细胞毒性T 细胞 DAB diaminobenzidin二氨基联苯胺 EBERsEBV-encoded small RNAs EB 病毒编码的小RNAs EBV Epstein-Barrvirus EB 病毒 EBVaGC EBV-associatedgastric carcinoma EB 病毒相关胃癌 HE haematoxylineosin 苏木素-伊红 HSPheat shock protein 热休克蛋白 ITAMimmunoreceptor tyrosine-based activation motif 免疫受体酪氨酸活化基序JNK c-Junc-NH2-terminalkinase c-Junc 氨基末端激酶 LC3Microtubule-associated protein 1 light chain 3 微管相关蛋白1轻链3 LMP1 Latentmembrane protein-1 潜伏性膜蛋白1 LMP2A Latentmembrane protein-2A 潜伏性膜蛋白2A NPCNasopharyngeal Carcinoma 鼻咽癌 PBSphosphate buffer solution 磷酸盐缓冲液 PCRpolymerase chain reaction 聚合酶链反应 PRSS1protease serine 1 丝氨酸蛋白酶1 PI3-K phosphotidylinositol3-kinase 磷酸酞肌醇3激酶 PTKs ProteinTyrosine Kinases 酪氨酸蛋白激酶 SPstreptavidin-peroxdase 链霉菌抗生物素 蛋白-过氧化物酶 STATThe signal transducer and activator of transcription 转录活化因子胃癌组织中LMP1、LC3、PRSS1及HSP90α/β表达分析及临床意义摘要:目的:观察EB病毒LMP1、PRSS1、HSP90α/β与自噬蛋白LC3在胃癌组织中的表达情况，探讨EB病毒LMP1在胃癌发生发展的作用与意义。
Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文
Ass1在不同组织中的表达定位、调节及生理病理功能阐述-生理学论文-生物学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——精氨琥珀酸合酶（argininosuccinate synthase 1,Ass1）能够催化瓜氨酸和天冬氨酸形成精氨琥珀酸，在精氨琥珀酸裂解酶（argininosuccinate lyase,Asl）的作用下，生成精氨酸。
精氨酸通过精氨酸酶水解生成尿素和鸟氨酸，鸟氨酸既可以被鸟氨酸脱羧酶代谢，生成多胺；也可以在鸟氨酸转氨酶作用下重新生成瓜氨酸，形成尿素循环；另外，精氨酸还可以通过一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）作用生成一氧化氮（nitric oxide,NO）和瓜氨酸，形成瓜氨酸---一氧化氮循环。
因此，Ass1 是生成精氨酸、尿素和NO 的关键限速酶。
根据精氨酸的代谢途径不同，Ass1 在组织中表达水平也是不同的。
本篇综述主要就Ass1 在不同组织中的表达定位、表达调节及生理和病理功能进行阐述。
一、Ass1 的生化结构Ass1 为编码精氨琥珀酸合酶的基因，位于第9号染色体。
Ass1 由同源四聚体构成，包含412 个氨基残基。
比较cDNA 序列发现，Ass1 在人、牛、大鼠和小鼠中高度同源。
它能催化瓜氨酸与天冬氨酸在ATP 的作用下生成精氨琥珀酸。
人的Ass1 结构包含三个主要部分：核苷酸结合部分、合成酶部分及多聚化的螺旋 C 端。
对瓜氨酸血症的病人研究发现，Ass1 有多种突变位点。
大多数位点突变后会破坏它们与周围单体形成二聚体或使它们与周围单体的作用缺失，导致构象改变和电子的重新分布。
此外，一些突变位点是直接与底物结合（如Gln40（Leu）和Arg127（Gln））,并很可能对催化活性起直接作用。
还有一些位点突变（如Val345（Gly））,使得一些和瓜氨酸相互作用的区域和大部分寡聚化区域缺失，使蛋白不能正确的折叠。
二、Ass1 的表达定位Ass1 早期发现于肝细胞中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素分析
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，丝氨酸蛋白酶1(SERPINB1)是一种重要的调节蛋白，在肿瘤的发生和发展中扮演着关键的角色。
本文将对丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达以及其影响因素进行分析，以期更好地认识胃癌发生的机制。
我们需要了解丝氨酸蛋白酶1在正常组织中的功能。
丝氨酸蛋白酶1属于丝氨酸蛋白酶家族，它主要通过抑制丝氨酸蛋白酶活性来调节细胞生长、侵袭和凋亡。
在正常的胃组织中，丝氨酸蛋白酶1表达水平较低，起到抑制细胞增殖和侵袭的作用。
在胃癌中，丝氨酸蛋白酶1的表达显著增高。
研究发现，在胃癌组织中，丝氨酸蛋白酶1的高表达与肿瘤的恶性程度呈正相关。
丝氨酸蛋白酶1的高表达促进了胃癌细胞的增殖、侵袭和转移，从而促进了肿瘤的发展。
转录因子的活性也能影响丝氨酸蛋白酶1的表达。
研究发现，转录因子c-Jun可以结合丝氨酸蛋白酶1基因的启动子区域，促进其转录活性。
c-Jun的活性增强会导致丝氨酸蛋白酶1的表达增加。
微环境因素也对丝氨酸蛋白酶1的表达起到重要作用。
研究表明，肿瘤相关的炎症反应可以诱导丝氨酸蛋白酶1的表达增加。
炎症细胞释放的炎性因子能够激活转录因子
NF-κB，从而促进丝氨酸蛋白酶1的表达。
本文分析了丝氨酸蛋白酶1在胃癌组织中的表达及其影响因素。
丝氨酸蛋白酶1的高表达与胃癌的发展密切相关，肿瘤的临床分期、转录因子的活性以及微环境因素等都可以影响其表达水平。
进一步研究这些影响因素，有助于深入理解胃癌的发生机制，为胃癌的早期诊断和治疗提供新的靶点。