2019年高考金太阳一轮优化人教化学复习电子课件课时作业word版第七章第24讲化学平衡状态

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高三化学一轮复习 第七章 第2讲化学平衡状态课件

高三化学一轮复习 第七章 第2讲化学平衡状态课件

1 000 ℃
基础再现·深度思考
第2讲
解析 依平衡常数的表达式可知A正确;
升高温度K减小,平衡左移,正反应为放热反应,B正确;
本 5 min后CO、H2O、CO2、H2的浓度分别为0.6 mol·L-1、
课 栏 目
0.6 mol·L-1、0.4
mol·L-1、0.4
mol·L-1,
cCO2·cH2 cCO·cH2O

栏 ③无论达到平衡与否,同向的速率之比总是符合化学方程式

开 中化学计量数之比;

④混合气体的颜色不变能够说明达到了化学平衡状态;
因容器体积固定,密度是一个常数,所以⑤不能说明反应达 到平衡状态;
该反应是一个反应前后气体体积不等的反应,容器的体积 又固定,所以⑥⑦均能说明达到平衡。
基础再现·深度思考

开 关
0.4 0.6
mmooll··LL--1122<1,平衡向右移动,C错误;
ccCCOO2·c·cHH2O2=35,D正确。
答案 C
规律方法·解题指导
第2讲
规律方法·解题指导
规律方法 多角度评析化学平衡状态
本 1.化学平衡状态的标志
课 栏
(1)v正=v逆——反应体系中同___一__物__质__的消耗速率和生成

v正(N2)=v逆(NH3),此时是否达到平衡状态?若3v正(N2)
=v正(H2)呢?
基础再现·深度思考
第2讲
答案 (1)是达到平衡状态,达到平衡状态反应并未停止。 本 (2)v正(N2)=v逆(NH3)时未达到平衡状态。因为对于同一反应 课 用不同反应物表示反应速率时,反应速率与方程式中的各物
第2讲

[精品]新人教版高三化学一轮总复习第七章第2讲优质课教案

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第2讲平衡状态[考纲要求] 1了解可逆反应的定义。

2解平衡的定义。

3解影响平衡的因素。

考点一可逆反应与平衡状态1.可逆反应(1)定义在同一条件下既可以向正反应方向进行,同时又可以向逆反应方向进行的反应。

(2)特点①二同:相同条件下;b正逆反应同时进行。

②一小:反应物与生成物同时存在;任一组分的转率都小于(填“大于”或“小于”)100%。

(3)表示在方程式中用表示。

2.平衡状态(1)概念一定条件下的可逆反应中,正反应速率与逆反应速率相等,反应体系中所有参加反应的物质的质量或浓度保持不变的状态。

(2)平衡的建立(3)平衡特点深度思考1.反应2H 2O 错误!未定义书签。

2H 2↑+O 2↑是否为可逆反应?答案 不是可逆反应,因为两个方向的反应条件不同。

2.向含有2 的SO 2的容器中通入过量氧气发生2SO 2+O 2错误!未定义书签。

2SO 3,充分反应后生成SO 3的物质的量______2 (填“<”、“>”或“=”,下同),SO 2的物质的量______0 ,转率________100%。

答案 < > <题组一 极端假设法解平衡状态题的应用 1.一定条件下,对于可逆反应(g)+,若、Y 、的起始浓度分别为c 1、c 2、c 3(均不为零),达到平衡时,、Y 、的浓度分别为01 ·L -1、03·L -1、008 ·L -1,则下列判断正确的是( )A .c 1∶c 2=3∶1B .平衡时,Y 和的生成速率之比为2∶3 .、Y 的转率不相等D .c 1的取值范围为0 ·L -1<c 1<014 ·L -1 答案 D解析 平衡浓度之比为1∶3,转浓度亦为1∶3,故c 1∶c 2=1∶3,A 、不正确;平衡时Y 生成表示逆反应,生成表示正反应且v Y (生成)∶v (生成)应为3∶2,B 不正确;由可逆反应的特点可知0<c 1<014 ·L -1。

2019版高考化学微一轮复习第7讲氧化还原反应课件

2019版高考化学微一轮复习第7讲氧化还原反应课件
第二章 第3讲 氧化还原反应
考点二 氧化性、还原性强弱规律
第二பைடு நூலகம் 第3讲 氧化还原反应
1.概念
氧化性是指_氧__化__剂___得到电子的_能__力___;还原性是指_还__原__剂___失去电子的_能__力___。
2.氧化性、还原性强弱的比较方法 (1)依据氧化还原反应方程式判断 氧化剂+还原剂===还原产物+氧化产物
第二章 第3讲 氧化还原反应
考向二 双线桥法在氧化还原反应分析中的应用 3.(2018·西宁师大附中月考)下列对反应 3NO2+H2O===2HNO3+NO 的说法中正确 的是( ) A.氧化剂与还原剂的质量比为 1∶2 B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为 1∶2 C.NO2 是氧化剂,H2O 是还原剂 D.若有 6 mol NO2 参与反应时,有 3 mol 电子发生转移
答案:D
第二章 第3讲 氧化还原反应
【技法归纳】 分析氧化还原反应中电子转移数目的关键一步——正确标出元素化 合价
正确分析氧化还原反应中电子转移的数目,其前提是确定物质中各元素(特别是变价 元素)的化合价。基本方法是先标出熟悉元素的化合价,再根据化合物中元素正负化合价 的代数和为零的原则求解其他元素的化合价。
化学
高三总复习
第3讲 氧化还原反应
考纲要求
1.了解氧化还原反应的概念、特征和本质。 2.掌握电子转移的表示方法。 3.了解常见的氧化剂和还原剂。
第二章 第3讲 氧化还原反应
考点一 氧化还原反应的相关概念及表示方法
第二章 第3讲 氧化还原反应
1.本质特征
转移
化合价
第二章 第3讲 氧化还原反应
2.有关概念及其相互关系
第二章 第3讲 氧化还原反应

【人教版】2019高考化学一轮复习活页限时训练:第7章-第2讲化学反应进行的方向和化学平衡状态

【人教版】2019高考化学一轮复习活页限时训练:第7章-第2讲化学反应进行的方向和化学平衡状态

第二讲化学反应进行的方向和化学平衡状态(时间:45分钟 满分:100分)一、选择题() 1.下列关于ΔH -T ΔS 说法中正确的是 ( )。

A .ΔH -T ΔS 可用于判断所有条件下的反应能否自发进行B .ΔH -T ΔS 只用于判断温度、体积一定的反应能否自发进行C .ΔH -T ΔS 只用于判断温度、压强一定的反应能否自发进行D .ΔH -T ΔS <0的反应,在该条件下一定剧烈反应解析 ΔH -T ΔS 判据只适用判断一定温度和压强下的反应能否自发进行,A 、B 错误,C 正确;ΔH -T ΔS <0的反应可以自发进行,但不一定是剧烈反应,D 错误。

答案 C2.分析下列反应在任何温度下均能自发进行的是 ( )。

A .2N 2(g)+O 2(g)===2N 2O(g)ΔH =+163 kJ·mol -1B .Ag(s)+12Cl 2(g)===AgCl(s)ΔH =-127 kJ·mol -1C .HgO(s)===Hg(l)+12O 2(g) ΔH =+91 kJ·mol -1D .H 2O 2(l)===12O 2(g)+H 2O(l) ΔH =-98 kJ·mol -1解析 反应自发进行的前提条件是反应的ΔH -T ΔS<0,温度的变化可能使ΔH -T ΔS 的符号发生变化。

对于A 项,ΔH>0,ΔS<0,在任何温度下,ΔH -T ΔS>0,即任何温度下,反应都不能自发进行;对于B 项,ΔH<0,ΔS<0,在较低温度下,ΔH -T ΔS<0,即反应温度不能过高;对于C 项,ΔH>0,ΔS>0,若使反应自发进行,即ΔH -T ΔS<0,必须提高温度,即反应只有在较高温度时能自发进行;对于D 项,ΔH<0,ΔS>0,在任何温度下,ΔH -T ΔS<0,即在任何温度下反应均能自发进行。

2019版金版教程高中化学高考一轮总复习(经典版)课件:第7章 化学反应速率和化学平衡7-3a

2019版金版教程高中化学高考一轮总复习(经典版)课件:第7章 化学反应速率和化学平衡7-3a

5. 汽 车 尾 气 中 NO 产 生 的 反 应 为 : N2(g) + O2(g) 2NO(g)。 一定条件下, 等物质的量的 N2(g)和 O2(g) 在恒容密闭容器中反应,如图曲线 a 表示该反应在温度 T 下 N2 的浓度随时间的变化,曲线 b 表示该反应在某一起始 反应条件改变时 N2 的浓度随时间的变化。下列叙述正确的 是( )
解析
相同温度下,压强越大,N2 的体积分数越小,
所以 p2>p1,A 错误;由图像可知该反应为吸热反应,所以 温度越高,K 越大,B 正确;a 点为平衡点,应为 3v(NH3)

=2v(H2)逆,C 错误;假设反应后气体总体积为 1 L,则 N2
为 0.1 L、H2 为 0.3 L,未反应的 NH3 为 0.6 L,参加反应的 0.2 NH3 为 0.2 L, 所以氨气的转化率为 ×100%=25%, 0.6+0.2 D 错误。

4.一定条件下,向一密闭容器中充入一定量的 NH3, 反应 2NH3(g) N2(g)+3H2 (g)达到平衡时 N2 的体积分数 与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是 ( )
A.压强:p1>p2 B.b、c 两点对应的平衡常数:Kc& D.a 点:NH3 的转化率为 1/3

-1
c(NO)=2(c0-c1) mol· L 1;B 项错误,因反应前后容器体积 不变,且反应中无固态(或液态)物质参加或生成,故混合气 体的密度始终不变; C 项错误, 催化剂只能改变到达平衡的 时间, 不会破坏平衡, 即加入催化剂时氮气的平衡浓度不会 改变;D 项错误,对比曲线 a 和 b 到达平衡所需时间,可知 曲线 b 对应的条件改变是升高温度, 达新平衡时 c(N2)减小, 则平衡正向移动,故该反应应为吸热反应,即 ΔH>0。
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课时作业1.勒夏特列原理是自然界一条重要的基本原理。

下列事实能用勒夏特列原理解释的是( ) A.NO 2气体受压缩后,颜色先变深后变浅 B.对2HI(g)H 2(g)+I 2(g)平衡体系加压,颜色迅速变深C.合成氨工业采用高温、高压工艺提高氨的产率D.配制硫酸亚铁溶液时,常加入少量铁屑以防止氧化 解析:2NO 2(g)N 2O 4(g)的反应体系中,加压时平衡向正反应方向移动,但加压的瞬间c (NO 2)浓度增大,颜色变深,然后浓度再逐渐减小,颜色先变深后变浅,可以用勒夏特列原理解释,故A 正确;反应2HI(g)H 2(g)+I 2(g)是气体体积不变的反应,加压时平衡不移动,但因体积减小,c (I 2)增大,颜色加深,不能用勒夏特列原理来解释,故B 错误;N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g)ΔH <0,加压有利于反应正向进行,但升温却抑制反应的正向进行,不能用勒夏特列原理解释,故C 错误;配制硫酸亚铁溶液时,常加入少量铁屑来防止Fe 2+的氧化,发生的反应是不可逆过程,故D 错误。

答案:A2.(2017·安徽合肥质检)在一定温度下的恒容密闭容器中,发生反应:2NO 2(g)N 2O 4(g)。

当下列所给有关量不再变化时,不能表明该反应已达到平衡状态的是( ) A.混合气体的压强 B.混合气体的密度C.混合气体的平均相对分子质量D.c (N 2O 4)c (NO 2) 答案:B3.合成氨所需的氢气可用煤和水做原料经多步反应制得,其中的一步反应为CO(g)+H 2O(g)催化剂CO 2(g)+H 2(g) ΔH <0,反应达到平衡后,为提高CO 的转化率,下列措施中正确的是( )A .增大压强B .降低温度C .增大CO 的浓度D .更换催化剂解析:选项A ,该反应为反应前后气体分子数相等的反应,压强对CO 的转化率无影响;选项B ,该反应为放热反应,降低温度有利于化学平衡向正反应方向移动,提高CO 的转化率;增大CO 的浓度会降低CO 的转化率;选项D ,更换催化剂不能使化学平衡发生移动。

答案:B4.如图是关于反应:A 2(g)+3B 2(g)2C(g) ΔH <0的平衡移动图像,影响平衡移动的原因是( )A.升高温度,同时加压B.降低温度,同时减压C.增大反应物浓度,同时使用催化剂D.增大反应物浓度,同时减小生成物浓度解析:A项,升高温度,同时加压,正、逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,故A错误;B项,降低温度,同时减压正、逆反应速率都降低,正反应速率应在原速率的下方,故B错误;C项,增大反应物浓度,同时使用催化剂,正、逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,但正反应速率增大更多,平衡向正反应方向移动,故C错误;D项,增大反应物浓度,同时减小生成物浓度,瞬间正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动,图像符合,故D正确。

答案:D5.(2017·辽宁朝阳重点中学联考)在恒容的密闭容器中,可逆反应:X(s)+3Y(g)2Z(g)ΔH>0,达到平衡时,下列说法正确的是()A.充入少量He使容器内压强增大,平衡向正反应方向移动B.升高温度,平衡向正反应方向移动,容器内压强减小C.继续加入少量X,X的转化率减小,Y的转化率增大D.继续加入少量Y,再次平衡时,Y的体积分数比上次平衡小解析:充入少量He使容器内压强增大,但各气体浓度不变,平衡不移动,A错误;升高温度,平衡向正反应方向移动,气体的物质的量减小,但是温度升高,所以压强不一定减小,B错误;继续加入少量X,X是固体,平衡不移动,Y的转化率不变,C错误;继续加入少量Y,平衡向正反应方向移动,再次平衡时,Y的体积分数比上次平衡小,D正确。

答案:D6.在密闭容器中的一定量的混合气体发生反应:x A(g)+y B(g)z C(g),平衡时测得C的浓度为1 mol·L-1,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的1倍,再达到平衡时,测得C的浓度为0.6 mol·L-1,下列有关判断正确的是()A.x+y>zB.平衡向逆反应方向移动C.B的转化率降低D.A的体积分数减小解析:新平衡时C的浓度大于原来的0.5倍,说明平衡向正反应方向移动,所以x+y<z,A和B的转化率增大,A的体积分数减小,故D正确。

答案:D7.I2在KI溶液中存在平衡I2(aq)+I-(aq)I-3(aq),某I2、KI混合溶液中,c(I-3)与温度T 的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态),下列说法不正确的是()A.反应I2(aq)+I-(aq)I-3(aq)ΔH<0B.状态a与状态b相比,状态b时I2的转化率更高C.若T1℃时,反应进行到状态d时,一定有v正>v逆D.温度为T1℃时,向该平衡体系中加入KI固体,平衡正向移动解析:根据图示,温度升高,c(I-3)减小,平衡左移,说明正反应为放热反应,A正确;由于升温平衡左移,状态b比状态a的I2的转化率低,B错误;T1℃时d状态未达到平衡,向a 状态转变时,c(I-3)增大,说明平衡正向移动,即v正>v逆,C正确;增大c(I-),平衡正向移动,D正确。

答案:B8.向一容积不变的密闭容器中充入1 mol N2O4,建立了平衡:N2O4(g)2NO2(g),测知N2O4的转化率为a%,在其他条件不变时再通入1 mol N2O4,待重新建立新平衡时N2O4的转化率为b%。

a与b的大小关系为()A.a<b B.a>bC.a=b D.无法确定解析:不少同学认为,增加反应物的量,能提高反应物的转化率,故选择A项导致错误。

若在新、旧平衡之间设置一个中间过程,则有利于问题的分析与解决。

假设将状态Ⅰ的容器的容积扩大为原来的2倍,再加入1 mol N2O4,即构成其他条件不变时与之等效的中间状态Ⅲ,N2O4的转化率相同。

将状态Ⅲ压缩到状态Ⅱ,平衡逆向移动,N2O4的转化率减小。

答案:B9.相同容积的甲、乙、丙、丁四个密闭容器中,进行同样的可逆反应:2A(g)+B(g)3C(g)+2D(g),起始时四个容器中所装A、B的量分别见下表。

一定温度下反应达到平衡后,下列说法正确的是()A.A的转化率为甲<丙<丁B.B的浓度为甲>丙>乙>丁C.A的转化率为甲<乙<丙<丁D.B的浓度为丁>丙>乙>甲解析:以乙为基准,丙相当于增大压强,平衡逆向移动,A的转化率降低;丁相当于在乙的基础上增加B的浓度,平衡正向移动,A的转化率升高;甲相当于在丙的基础上降低B的浓度,平衡逆向移动,A的转化率降低。

因此,A的转化率关系为甲<丙<乙<丁。

体积相等时,B的浓度大小关系与物质的量大小关系一致。

以乙为基准,甲相当于在乙的基础上增加A的浓度,平衡正向移动,B的物质的量减少;丙相当于在乙的基础上增大压强,平衡逆向移动,B的物质的量浓度增大;丁相当于在丙的基础上降低A的浓度,平衡逆向移动,B 的浓度增大。

因此,B的浓度大小关系为丁>丙>乙>甲。

答案:D10.一定条件下,可逆反应:X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为0,单位mol·L-1),当达到平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L -1、0.08 mol·L-1,则下列判断不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为3∶2C.X、Y的转化率不相等D.c1的取值范围为0<c1<0.14 mol·L-1解析:X(g)+3Y(g)2Z(g)起始浓度/(mol·L-1)c1c2c3平衡浓度/(mol·L-1)0.10.30.08由方程式可知,反应物的物质的量浓度的变化量与其化学计量数成正比,即(c1-0.1)∶(c2-0.3)=1∶3,则c1∶c2=1∶3,故A正确;Y和Z的生成速率之比为3∶2,说明正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B正确;反应起始时c1∶c2=1∶3,由方程式可知,反应物的物质的量变化量与其化学计量数成正比,转化的物质的量也为1∶3,则转化率应相等,故C错误;达平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1,由于题目条件c1、c2、c3均不为0,则开始时若平衡正向移动,起始浓度c1应小于0.14 mol·L-1,开始时若平衡逆向移动,c 1大于0即可,所以0<c 1<0.14 mol·L -1,故D 正确。

答案:C11.(2017·广州质检)用O 2将HCl 转化为Cl 2,可提高效益,减少污染。

新型RuO 2催化剂对上述HCl 转化为Cl 2的总反应具有更好的催化活性。

(1)实验测得在一定压强下,总反应的HCl 平衡转化率随温度变化的αHCl ~T 曲线如下图:则总反应的ΔH ________0(填“>”“=”或“<”);A 、B 两点的平衡常数K (A)与K (B)中较大的是________。

(2)在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在上图画出相应αHCl ~T 曲线的示意图,并简要说明理由:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(3)下列措施中,有利于提高αHCl 的有________。

(填字母序号) A .增大n (HCl) B .增大n (O 2) C .使用更好的催化剂D .移去H 2O解析:(1)结合题中αHCl ~T 图像可知,随着温度升高,αHCl 降低,说明升高温度平衡逆向移动,得出正反应方向为放热反应,即ΔH <0;A 、B 两点A 点温度低,平衡常数K (A)大。

(2)结合可逆反应:2HCl(g)+12O 2(g)H 2O(g)+Cl 2(g)的特点,增大压强平衡向右移动,αHCl增大,则相同温度下,HCl 的平衡转化率比增压前的大,曲线如答案中图示所示。

(3)有利于提高αHCl ,则采取措施应使平衡2HCl(g)+12O 2(g)H 2O(g)+Cl 2(g)正向移动。

A 项,增大n (HCl),则c (HCl)增大,虽平衡正向移动,但αHCl 减小,错误;B 项,增大n (O 2)即增大反应物的浓度,D 项,移去H 2O 即减小生成物的浓度,均能使平衡正向移动,两项都正确;C 项,使用更好的催化剂,只能加快反应速率,不能使平衡移动,错误。

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