江南大学《化工原理》的期末复习资料
化工原理期末试题及答案
化工原理期末试题及答案在化工学习的过程中，期末考试是一个重要的评估标准。
通过期末试题的设计和答案的解析，我们可以更好地了解自己的学习成果和不足之处。
本文将为大家提供一些化工原理期末试题及答案的示例，希翼能够对大家的学习有所匡助。
一、选择题1. 下面哪个选项是正确的？A. 化学反应只能在高温下进行B. 化学反应是物质的转化过程C. 化学反应只能在液体中进行D. 化学反应不会释放能量答案：B. 化学反应是物质的转化过程解析：化学反应是指物质之间发生化学变化的过程，通过化学反应，原有物质的化学键断裂并形成新的化学键，从而使物质发生转化。
2. 下列哪个选项不属于化学反应的迹象？A. 温度变化B. 颜色变化C. 气体的生成D. 物质的凝固答案：D. 物质的凝固解析：化学反应的迹象包括温度变化、颜色变化、气体的生成等，物质的凝固属于物态变化，不是化学反应的迹象。
二、填空题1. 化学方程式：2H2 + O2 → ____ + ____答案：2H2O解析：这是水的合成反应方程式，2个氢气和1个氧气反应生成2个水份子。
2. 化学反应的速率与反应物的浓度成____关系。
答案：正比解析：化学反应的速率与反应物的浓度成正比，反应物浓度越高，反应速率越快。
三、解答题1. 请简要解释化学平衡是什么？答案：化学平衡是指在封闭系统中，化学反应在一定条件下达到动态平衡的状态。
在化学平衡中，反应物和生成物的浓度保持不变，但反应仍在进行，正反应速率相等。
解析：化学平衡是指在一定条件下，反应物和生成物的浓度保持不变，反应速率相等的状态。
在化学平衡中，虽然反应仍在进行，但是正反应速率相等，系统中再也不有净反应产生。
2. 请简要解释化学反应速率的影响因素。
答案：化学反应速率受到以下几个因素的影响：- 温度：温度升高会增加份子的平均动能，使得碰撞频率和碰撞能量增加，从而加快反应速率。
- 浓度：反应物浓度越高，反应物份子之间的碰撞频率越高，反应速率越快。
化工原理知识点总结期末
化工原理知识点总结期末一、化工原理的基础知识1. 化学反应原理化学反应是指原子或者分子之间的化学变化。
化学反应的类型包括合成反应、分解反应、置换反应和氧化还原反应等。
化学反应速率由浓度、温度、压力、催化剂等因素影响。
2. 化学平衡原理化学平衡是指反应物和生成物的浓度达到一定比例的状态。
根据化学平衡定律，反应物和生成物的浓度比例由反应的热力学性质决定，并受到温度、压力或者浓度的影响。
3. 化学动力学化学动力学研究化学反应速率和反应机理的关系。
根据化学反应速率公式可以推导出各种反应速率与浓度、温度、压力等因素的关系。
4. 化工流程图化工流程图是化工生产过程的图示表示，包括物料流程图、能量流程图和设备图等。
根据化工流程图可以设计化工生产过程，并进行操作控制。
5. 化工物性化工物性包括物质的物理性质和化学性质两个方面。
物质的物理性质包括密度、粘度、熔点和沸点等；物质的化学性质包括化学反应性、溶解度和稳定性等。
6. 化工热力学化工热力学研究能量转化和传递的原理。
根据热力学定律可以推导出系统的能量平衡和热效率等问题。
7. 化工传质学化工传质学研究物质的传输和分离原理。
根据传质学理论可以设计分离设备和传质设备，提高化工生产效率。
8. 化工反应工程化工反应工程研究化学反应的工程化原理。
根据反应工程理论可以设计反应器和催化剂，优化反应条件。
9. 化工系统控制化工系统控制研究化工生产过程的控制原理。
根据系统控制理论可以设计控制系统和自动化装置，提高化工生产的稳定性和可靠性。
10. 化工安全与环保化工安全与环保研究化工生产过程的安全和环保原理。
根据安全与环保理论可以设计安全设备和环保装置，保障化工生产的安全和环保。
二、化工原理的应用1. 化工生产过程化工生产过程包括化学反应、传质过程、分离过程和能量转化过程等。
根据化工原理可以设计化工生产装置和优化生产过程，提高产品质量和降低成本。
2. 化工产品制备化工产品制备包括化工原料的合成、加工和制备等。
化工原理(期末考试及答案)
化工原理(答案在最后一页)1.()是塔内气液两相总体上呈逆流流动，而在每块塔板上呈均匀的错流流动(A)板式塔的传质意图(B)板式塔的设计过程(C)板式塔的恒摩尔流要求(D)板式塔的设计意图2.恒定干燥条件是指湿空气在干燥器内的()及与物料的接触方式都不变(A)温度、焓值、湿度(B)流速、压强、湿度(C)流速、温度、湿度(D)温度、湿度、压强3. 下述说法中错误的是()(A)板式塔内气液逐级接触，填料塔内气液连续接触(B)精馏用板式塔，吸收用填料塔(C)精馏既可以用板式塔，又可以用填料塔(D)填料塔可以避免液泛4.列文式蒸发器属于()蒸发器(A)自然循环(B)强制循环(C)单程型5.蒸发操作中，从溶液中汽化出来的蒸汽，常称为()(A)生蒸汽(B)二次蒸汽(C)额外蒸汽6.当流体在密闭管路中稳定流动时，通过管路任意两截面不变的物理量是()(A)质量流量(B)体积流量(C)流速(D)静压能7.孔板流量计是()(A)变压差流量计，垂直安装(B)变截面流量计，垂直安装(C)变压差流量计，水平安装(D)变截面流量计，水平安装8.下列几种流体输送机械中，宜采用改变出口阀门的开度调节流量的是()(A)齿轮泵(B)旋涡泵(C)离心泵(D)往复泵9.水在规格为φ38×2.5mm的圆管中以0.1m/s的流速流动，已知水的粘度为1mPa-s则其流动的型态为()(A)层流(B)湍流(C)可能是层流也可能是湍流(D)既不是层流也不是湍流10.下列流体所具有的能量中，不属于流体流动的机械能的是()(A)位能(B)动能(C)静压能(D)热能11.精馏塔内上层塔板液相轻组分浓度较下层塔板(),液相温度较下层塔板()(A)高，低(B)低，高(C)高，高(D)低，低12.下列换热器中，需要热补偿装置的是()(A)固定板式换热器(B)浮头式换热器(C)U型管换热器(D)填料函式换热器13.流体将热量传递给固体壁面或者由壁面将热量传递给流体的过程称为()(A)热传导(B)对流(C)热辐射(D)对流传热14.对于湿物料的湿含量，下面哪种说法是正确的?()(A)平衡水一定是自由水(B)平衡水一定是结合水(C)自由水一定是结合水(D)自由水一定是非结合水15.当二组分液体混合物的相对挥发度为()时，不能用普通精馏方法分离(A)3 (B)2 (C)1 (D)4.016.物料的平衡水分一定是()(A)非结合水分(B)自由水分(C)结合水分(D)临界水分17.流体在管内作湍流流动时,滞流内层的厚度随雷诺数Re的增大而()(A)增厚(B)减薄(C)不变18.间壁两侧流体的对流传热系数相差较大时，要提高K值，关键在于提高对流传热系数()之值(A)大者(B)小者(C)两者19.过滤操作中滤液流动遇到阻力是()(A)过滤介质阻力(B)滤饼阻力(C)过滤介质和滤饼阻力之和20.对吸收操作有利的条件是：()(A)操作温度高、压强高(B)操作温度高、压强低(C)操作温度低、压强低(D)操作温度低、压强高21.从()来判断不同烷烃脱氢和断键的难易(A)分子结构中键能数值大小(B)支链多少(C)碳原子数(D)分子结构22.烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢烷烃的相对稳定性随碳链的增长()(A)容易降低(B)容易增大(C)困难降低(D)困难降低23.烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去带支链的烃较直链烃断裂()(A)降低容易(B)降低困难(C)增强容易(D)增强困难24.烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关叔氢最脱去带支链的烃较直链烃断裂()(A)容易容易(B)容易难于(C)难难于(D)难容易25.环烷烃热裂解时，侧键烷基较烃环裂解，长侧链先在侧键断裂环烷脱氨生成芳烃较开环生成端烃容易五碳环较六碳环难于裂解()(A)容易末端(B)容易中央(C)难于中央(D)难干中央26.环烷烃热裂解时，侧链烷基较烃环容易裂解，长侧链先在侧链中央断裂环烷脱氢生成芳烃较开环生成烯烃五碳环较六碳环裂解()(A)容易容易(B)容易难于(C)因难难于(D)困难容易27.芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是(),另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反(A)芳烃脱氢缩合(B)芳构化反应(C)烷基化反应(D)脱烷基反应28.芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生()的反应，但可发生两类反应一类是芳烃脱氢缩合反应，另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应(A)芳烃脱氢缩合(B)结焦(C)芳环裂化(D)侧链裂化反应29.芳香烃热裂解的主要反应有：()、断侧链反应和脱氢反应(A)芳烃脱氢缩合(B)芳构化反应(C)烷基化反应(D)脱烷基反应30.各类烃热裂解的难易顺序为：正构烷烃异构烷烃，环烷烃芳烃()(A)大于大于(B)大于小于(C)小于大于(D)小于小于31.层流和湍流的本质区别是()(A)流速不同(B)流通截面积不同(C)雷诺数不同(D)层流无径向流动，湍流有径向流动32.烃类热裂解中二次反应有()、烯烃环化和缩合、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳(A)芳烃缩合(B)芳构化反应(C)烷基化反应(D)烯烃的裂解33.烃类热裂解中二次反应有烯烃的裂解烯烃的聚合、()、烯烃的加氢和脱氢、烃分解生成碳(A)芳烃缩合(B)芳构化反应(C)烯烃环化和缩合(D)烯烃的裂解34.在相同进、出口温度条件下，换热器采用()操作，其对数平均温度差最大(A)逆流(B)并流(C)错流(D)折流35.当离心泵输送液体密度增加时，离心泵的()也增大(A)流量(B)扬程(C)轴功率(D)效率36.离心泵最常用的调节方法是()(A)改变吸入管路中阀门开度(B)改变压出管路中阀门的开度(C)安置回流支路，改变循环量的大小(D)车削离心泵的叶轮37.U型管压差计指示液的密度()被测流体的密度(A)大于(B)等于(C)小于(D)越大越好38.用板框压滤机恒压过滤某一滤浆(滤渣为不可压缩，且忽略介质阻力),若过滤时间相同，要使其得到的滤液量增加一倍的方法有()(A)将过滤面积增加一倍(B)将过滤压差增加一倍(C)将滤浆温度到高一倍(D)将过滤压差增加两倍39.一次反应，即由原料烃类经热裂解生成乙烯和()的反应(A)甲烷(B)乙烯(C)丁烯(D)丙烯40.二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、()的等低级烯烙进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳(A)甲烷(B)乙烯(C)丁烯(D)丙烯41.特性因素是用作反映()等油品的化学组成特性的一种因素(A)柴油等重质油(B)石脑油、轻柴油等油品(C)润滑油等重质油(D)航煤等重质油42. ()是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素(A) PONA (B)芳烃指数(C)特性因数(D)原料含烃量43.烷烃的K值最____,芳烃最__()(A)小大(B)小小(C)大大(D)大小44.原料的K值越,乙烯的收率越()(A)小不变(B)小高(C)大高(D)大低45.烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响：__温度，乙烯、丙烯收率_()(A)提高提高(B)提高降低(C)降低不变(D)降低提高46.控制短的停留时间可以_二次反应的发生，乙烯收率()(A)提高提高(B)提高降低(C)降低降低(D)降低提高47.在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于_次反应，简短停留时间有利于_次反应()(A)二一(B)二二(C)——(D)一二48.在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大次反应对_次反应的相对反应速率()(A)二—(B)二二(C)——(D)一二49.在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率_,焦的生成__()(A)提高提高(B)提高降低(C)降低降低(D)降低提高50.在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用()的影响效应来调节产物中乙烯/丙烯的比例(A)温度一停留时间(B)温度一烃分压(C)停留时间一烃分压(D)原料组成51.结焦是在温度下(<1200k)通过而成()(A)较低芳烃缩合(B)较高芳烃缩合(C)较高乙炔脱氢稠合(D)较低乙炔脱氢稠合52.在烃类热裂解生产乙烯中，工业上利用温度一停留时间的影响效应来调节产物中()的比例(A)甲烷/乙烷(B)乙烯/丙烯(C)丙烯/丁烯(D)乙烯/甲烷53.在烃类热裂解生产乙烯中，工业上都是用()作为稀释剂(A)水蒸气(B)空气(C)甲烷(D)氮气54.生碳是在温度下(>1200k)通过生成的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子()(A)较低芳烃(B)较高芳烃(C)较高乙炔(D)较低乙炔55.自由基连锁反应分为链引发、链传递、()三个阶段(A)链缩合(B)链终止(C)链增长(D)链裂解56.自由基连锁反应分为()、链传递、链终止三个个阶段(A)链引发(B)链终止(C)链增长(D)链裂解57.芳烃指数是用于表征()馏分油中烃组分的结构特性(A)柴油等重质油(B)石脑油、轻柴油等油品(C)润滑油等重质油(D)航煤等重质油58.()是用于表征柴油等重质油馏分油中烃组分的结构特性(A) PONA (B)芳烃指数(C)特性因数(D)原料含烃量59.正构烷烃的BMCI值最_,芳烃最_()(A)小大(B)小小(C)大大(D)大小60.烃原料的BMCI值越，乙烯收率_()(A)低高(B)高不变(C)高高(D)低低1 - 5:DCBAB 6-10:ACCCD11-15:AADBC 16-20:CBBCD21-25:AAAAB 26-30:BACAA31-35:CDCAC 36-40:BAADD41-45:BCDCA 46-50:DCDBA51-55:ABACB 56-60:AABAA。
化工原理总结期末
化工原理总结期末一、化学工程的基本概念和原则1. 化学工程是研究物质的转化过程以及控制这些转化过程的科学技术。
它包括从实验室规模到工业规模的各种工艺流程以及设备的设计、建造、操作和维护。
2. 化学工程的特点是连续性、复杂性和多学科性。
化工过程是连续的，反应物从起始点经过一系列化学转化过程，最终得到目标产品。
化工过程通常涉及多种物理和化学变化，因此具有复杂性。
化学工程还需要涉及数学、物理、化学等多个学科的知识。
3. 化学工程的基本原则包括质量守恒、能量守恒和动量守恒原理。
质量守恒原理指的是在化工过程中，输入到系统中的质量等于输出的质量。
能量守恒原理指的是在化工过程中，输入到系统中的能量等于输出的能量。
动量守恒原理指的是在化工过程中，输入到系统中的动量等于输出的动量。
4. 化学反应是化学工程过程中的关键环节。
化学反应速率、反应平衡以及反应机理等是研究化学反应的重要内容。
掌握化学反应的理论和工程应用，对于设计和操作化学工程过程至关重要。
二、工艺设计和操作的基本要求1. 工艺设计是化工工程的核心环节，包括制定原料选用、反应操作条件、设备选择和优化等。
工艺设计需要充分考虑反应物质的物理、化学性质、反应条件对反应速率的影响以及设备的传热和质量传递性能等。
2. 工艺设计需要考虑安全性和经济性。
安全性是指在化工过程中防止事故的发生，保障人员和设备的安全。
经济性是指在工艺设计过程中要考虑原材料成本、能耗以及生产效率等因素，使得工艺能够在经济上可行。
3. 工艺操作是指在化工过程中对设备的具体操作和控制。
操作需要根据工艺设计要求进行，包括设备的投料、控制温度、压力、流速等操作。
操作的成功与否直接影响到产品的质量和产量。
4. 工艺操作需要进行实时监测和调控。
实时监测是通过传感器获取设备的实时数据，以控制系统的形式进行显示和记录。
调控是指根据实时监测的数据，对设备进行控制，以达到稳定生产和优化操作的目的。
三、化工原理的应用1. 化工原理在工艺流程的设计和改进中起着关键的作用。
化工原理期末复习题2
《化工原理》期末复习题一．填空题：（一）流体流动与输送：1．某设备的真空表读数为mmHg 200，则它的绝对压强为（ ）mmHg ，另一设备的表压强为kPa 50，则它的绝对压强为________kPa 。
（当地大气压为Pa 51001331⨯.）2．在静止的同一种连续流体内部，各截面上_________与________之和为常数。
3．实际流体在直管内流过时，各截面上的总机械能____守恒，因实际流体流动时有______。
4．在一流动体系中，若A ，B 两截面间无输送机械，且有A E ＞B E (E 代表机械能),则可判断A ，B 之间的水的流向为__________________。
5．理想流体在管道中流过时各截面上__________相等，它们是__________之和。
6．理想流体指的是 （ 没有粘性的流体 ）7．定态流动指的是______________________________________________。
8．不可压缩流体在由两种不同管径组装成的管路中流过时，流速与直径的关系为______。
9．流体流动过程中的连续性方程2211A u A u ==……，只适用于 （ 不可压缩流体 ）10．流体在圆形管道内做层流流动时某一截面上的速度分布为________形。
11．流体在管内作湍流流动时，邻近管壁处存在___________层，Re 值越大，则该层厚度越______。
12．流体在圆形管道内作层流流动时的摩擦系数与_________无关，只随_________增大。
13．流体在圆形管道内作湍流流动时的摩擦系数是________的函数，若流动在阻力平方区，则摩擦系数与_______无关。
14．当流体在圆形管道内做湍流流动时，通过量纲分析法可以得出：其摩擦系数的大小取决于_____________________________的大小。
15．流体做层流流动时管中心的最大流速是截面上平均流速的___________。
化工原理章期末考试复习题
化工原理章期末考试复习题Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】《化工原理》3-4章期末考试复习题一、填空题2-1 一球形石英颗粒，分别在空气和水中按斯托克斯定律沉降，若系统温度升高，则其在水中的沉降速度将 ，在空气中的沉降速度将 。
答案：下降，增大分析：由斯托克斯定律 μρρ18)(2gd u s t -=对空气系统，s ρ 》ρ，故 uu u u t t '≈'对水系统，水的密度随温度的变化可忽略，故同样有uu u u t t '≈'可见无论是气体还是液体，温度的改变主要是通过粘度变化来影响沉降速度。
气体粘度随温度升高而增加，故沉降速度下降；液体粘度随温度升高而减小，故沉降速度增大。
但要注意此结论是通过斯托克斯定律得出，其他情况还需要具体分析。
2-2若降尘室的高度增加，则沉降时间 ，气流速度 ，生产能力 。
答案：增加；下降；不变分析：因沉降距离增加，故沉降时间将增加。
降尘室高度的增加使气体在降尘室内的流道截面增大，故气流速度下降。
生产能力的计算公式为： t Au Vs =可见，降尘室的生产能力只决定于沉降面积和沉降速度而与降尘室的高度无关。
2-3 选择旋风分离器型式及决定其主要尺寸的根据是 ； ； 。
答案：气体处理量，分离效率，允许压降2-4 通常，非均相物系的离心沉降是在旋风分离器中进行，悬浮物系一般可在旋液分离器或沉降离心机中进行。
答案：气固；液固2-5 沉降操作是指在某种中利用分散相和连续相之间的差异，使之发生相对运动而实现分离的操作过程。
沉降过程有沉降和沉降两种方式。
答案：力场；密度；重力；离心2-6 阶段中颗粒相对于流体的运动速度称为沉降速度，由于这个速度是阶段终了时颗粒相对于流体的速度，故又称为“终端速度”。
答案：等速；加速2-7影响沉降速度的主要因素有①；②；③；答案：颗粒的体积浓度；器壁效应；颗粒形状2-8 降尘室通常只适合用于分离粒度大于的粗颗粒，一般作为预除尘使用。
《化工原理》期末复习用-各章习题+参考答案
绪论1.按定义写出下列各物理量的SI单位与工程单位：(a)密度—单位体积的质量；(b)功率—单位时间所做功；(c)传热速率—单位时间所传递的热量。
解：(a)密度SI单位：[ρ]=kg/m3工程单位：[ρ]=(kgf⋅s2/m)/m3=kgf⋅ s2/m4(b)功率SI单位：[N]=J/s (=W)工程单位：[N]=kgf⋅m/s(c)传热速率SI单位：[Q]=J/s (=W)工程单位：[Q]=kcal/s2.进行下列单位换算(根据单位之间的关系变换，不用单位换算表)：(a)30℃时水的表面张力σ=71dyn/cm，将此cgs单位换算成SI单位；(b)30℃时水粘度μ=0.008g/(cm⋅s)，将此cgs单位换算成SI单位；(c)传质系数k G=1.6kmol/(m2⋅h⋅atm)，换算成SI单位：kmol/(m2⋅s⋅Pa)。
解：(a)σ =71dyn/cm=71×(10-5N)/(10-2m)=0.071N/m；(b)μ=0.008g/(cm⋅s)=0.008×(10-3kg)/(10-2m⋅s)=8×10-4kg/(m⋅s)(c) k G=1.6kmol/(m2⋅h⋅atm)=1.6kmol/(m2×3600s×101300Pa)=4.39×10-9 kmol/(m2⋅s⋅Pa)3.湿物料原来含水16%(wt%)，在干燥器中干燥至含水0.8%，试求每吨物料干燥出的水量。
解：干燥前物料总量：1000kg干燥前含水：1000×16%=160kg干燥后含水：[1000×(1-16%)/(1-0.8%)]×0.8%=6.8kg则每吨物料干燥出的水量=160-6.8=153.2kg4.例3中的两个蒸发器，若每个的蒸发量相等，而原料液和最终浓缩液的浓度都不变，试求从第一个蒸发器送到第二个蒸发器的溶液量及其浓度。
解：按例3附图，作全系统的物料衡算总物料：5000=A+C+D=2A+D ⑴NaOH：5000×0.12=D×0.5 ⑵由式(2) 解得D=1200kg/h代入式(1) A=(5000-1200)/2=1900kg/h由蒸发器1物料衡算：B=5000-1900=3100 kg/hx B=5000×0.12/3100=0.194=19.4%15. 1atm下苯的饱和蒸汽(80.1℃)在换热器中冷凝并冷却到70℃。
化工原理期末复习重点
化工原理期末复习重点第1章 流体流动1.1标准大气压(atm)=1.013×105Pa=1.033kgf/cm 2=10.33m H 2O=760mm Hg 1(at)=1kgf/cm 2 =9.81×104Pa 表压＝绝对压力－大气压力 真空度＝大气压力－绝对压力＝－表压2.静力学基本方程式 2a p p gh ρ=+（1）当液面上方的压力一定时，在静止液体内任一点压力的大小，与液体本身的密度和该点距液面的深度有关。
因此，在静止的、连续的同一液体内，处于同一水平面上的各点，因其深度相同，其压力亦相等。
压力相等的水平面，称为等压面。
（2）当液面的上方压力p a 有变化时，必将引起液体内部各点压力发生同样大小的变化。
3. q v :体积流量 m 3/s m 3/h q m :质量流量 kg/s kg/h u:流速（平均速度） m/sm v q q ρ=22//44V V m q q q u m s A d d ρππ===4.流体在管道中的流动状态可分为两种类型。
（1）层流：若其质点始终沿着与管轴平行的方向作直线运动，质点之间互相不混合，充满整个管的流体就如一层一层的同心圆筒在平行地流动，这种流动状态称为层流或滞流。
（2）湍流：当流体流速增大时，若有色液体与水迅速混合，则表明流体质点除了沿着管道向前流动外，各质点还做剧烈的径向脉动，这种流动状态称为湍流或絮流。
（3）区别：有无径向脉动。
5.雷诺数Re du ρμ=Re≤2000 流动类型为层流 Re ≥4000 流动类型为湍流2000<Re<4000 流动类型不稳定，可能是层流，也可能是湍流，或者两者交替出现，与外界干扰情况有关。
这一范围称为过渡区。
6.（1）流体在圆管中层流时，其平均速度为最大速度的一半，max 1u =。
（2）在靠近管壁的区域，仍有一极薄的流体作层流流动，称这一极薄流体层为层流内层或层流底层。
流体的湍流程度越大，层流底层越薄。
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1. 传热过程有哪三种基本方式? 直接接触式、间壁式、蓄热式。
2. 传热按机理分为哪几种? 传导、对流、热辐射。
3. 物体的导热系数与哪些主要因素有关? 与物态、温度有关。
14. 若串联传热过程中存在某个控制步骤, 其含义是什么?
该步骤阻力远大于其他各步骤的阻力之和，传热速率由该步骤所决定。
15. 传热基本方程中, 推导得出对数平均推动力的前提条件有哪些?
K、q m1Cp1、q m2Cp2沿程不变；管、壳程均为单程。
16. 一列管换热器，油走管程并达到充分湍流。
用133℃的饱和蒸汽可将油从40℃加热至80℃。
若现欲增加50%的油处理量，有人建议采用并联或串联同样一台换热器的方法，以保持油的出口温度不低于80℃，这个方案是否可行？答案：[可行。
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17. 为什么一般情况下, 逆流总是优于并流? 并流适用于哪些情况?
逆流推动力Δtm大，载热体用量少。
热敏物料加热，控制壁温以免过高。
1. 吸收的目的和基本依据是什么? 吸收的主要操作费用花费在哪?
吸收的目的是分离气体混合物。
基本依据是气体混合物中各组份在溶剂中的溶解度不同。
操作费用主要花费在溶剂再生，溶剂损失。
2. 选择吸收溶剂的主要依据是什么? 什么是溶剂的选择性?
主要依据是溶解度大，选择性高，再生方便，蒸汽压低损失小。
溶剂的选择性溶剂对溶质溶解度大，对其他组份溶解度小。
3. E, m, H 三者各自与温度、总压有何关系?
m=E/P=HC M/P，m、E、H均随温度上升而增大，E、H基本上与总压无关，m反比于总压。
10. 传质过程中，什么时侯气相阻力控制? 什么时侯液相阻力控制?
mky<<kx时，气相阻力控制；mky>>kx时，液相阻力控制。
12. 吸收塔高度计算中，将N OG与H OG分开, 有什么优点?
分离任务难易与设备效能高低相对分开，便于分析。
13. 建立操作线方程的依据是什么?塔段的物料衡算。
15. 何谓最小液气比? 操作型计算中有无此类问题?
最小液气比完成指定分离任务所需塔高为无穷大时的液气比。
操作型计算中无此类问题
16. x2max与(L/G)min是如何受到技术上的限制的? 技术上的限制主要是指哪两个制约条件? 通常，x2max=y2/m，(L/G)min=(y1-y2)/(x1e-x2)。
两个制约条件：相平衡和物料衡算。
17. 有哪几种N OG的计算方法? 用对数平均推动力法和吸收因数法求N OG的条件各是什么? 计算方法对数平均推动力法，吸收因数法，数值积分法。
条件相平衡分别为直线和过原点直线。
18. H OG的物理含义是什么? 常用吸收设备的H OG约为多少?
H OG的物理含义：气体流经这一单元高度塔段的浓度变化等于该单元内的平均推动力。
常用吸收设备的H OG约为0.15～1.5 m。
19. 吸收剂的进塔条件有哪三个要素? 操作中调节这三要素, 分别对吸收结果有何影响?
三个要素：t、x2、L。
影响t↓，x2↓，L↑均有利于吸收。
1. 蒸馏的目的是什么? 蒸馏操作的基本依据是什么?
目的：分离液体混合物。
基本依据：液体中各组分挥发度的不同。
2. 蒸馏的主要操作费用花费在何处? 加热和冷却的费用。
3. 双组份汽液两相平衡共存时自由度为多少?
自由度为F=2(P一定，t～x或y；t一定，P～x或y)；P一定后，F=1。
4. 何谓泡点、露点? 对于一定的组成和压力, 两者大小关系如何?
泡点指液相混合物加热至出现第一个汽泡时的温度。
露点指气相混合物冷却至出现第一个液滴时的温度。
关系：对于一定的组成和压力，露点大于或等于泡点。
11. 什么是理论板? 默弗里板效率有什么含义?
理论板：离开该板的汽液两相达到相平衡的理想化塔板。
默弗里板效率：经过一块塔板之后的实际增浓与理想增浓之比。
12. 恒摩尔流假设指什么? 其成立的主要条件是什么?
恒摩尔流假设：在没有加料、出料的情况下，塔段内的汽相或液相摩尔流量各自不变。
主要条件：组分摩尔汽化热相近，热损失不计，显热差不计。
13. q值的含义是什么? 根据q的取值范围, 有哪几种加料热状态?
含义：一摩尔加料加热至饱和汽体所需热量与摩尔汽化潜热之比。
它表明加料热状态。
五种加料热状态：过热蒸汽，饱和蒸汽，汽液混和物，饱和液体，冷液。
14. 建立操作线的依据是什么? 操作线为直线的条件是什么?
依据：塔段物料衡算。
条件：液汽比为常数（恒摩尔流）。
16. 何谓最小回流比? 挟点恒浓区的特征是什么?
最小回流比：达到指定分离要求所需理论板数为无穷多时的回流比，是设计型计算特有的问题。
特征：气液两相浓度在恒浓区几乎不变。
17. 最适宜回流比的选取须考虑哪些因素? 设备费、操作费之和最小。
18. 精馏过程能否在填料塔内进行? 能。
1.萃取的目的是什么？原理是什么？
目的：分离液夜混合物。
原理：各组分溶解度的不同
2.萃取溶剂的必要条件是什么？
①与物料中的B组分不完全互溶；②对A组分具有选择性的溶解度
3.萃取过程与吸收过程的主要差别有哪些？
（1）萃取中稀释剂B组分往往部分互溶，平衡线为曲线，使过程变得复杂；
（2）萃取△ρσ较小，使不易分相，设备变得复杂
4.什么情况下选择萃取分离而不选择精馏
（1）出现共沸，或α<1.06；（2）低浓度；（3）热敏性物料
5.什么是临界混融点？是否在溶解度曲线的最高点？
临界混融点：相平衡的两相无限趋近变成一相时的组成所对应的点
不一定。
6.分配系数等于1能否进行萃取分离操作？萃取液，萃余液各指什么？
分配系数等于1时，能进行萃取分离操作
萃取相，萃余相各指脱溶后为萃取液，萃余液。
7. 何谓选择性系数? β=1 意味着什么? β=∞意味着什么?
β=(y A/y B)/(x A/x B)。
β=1不可用萃取方法分离。
β= 为B、S完全不互溶物系。
8. 萃取操作温度选高些好还是低些好?
温度低B、S互溶度小，相平衡有利些，但粘度等对操作不利，所以要适当选择。