材料研究方法课后习题答案

目录第一章绪论 (2)第二章光学显微分析 (2)第3章X射线衍射分析 (5)第4章电子显微分析 (8)第5章热分析 (12)第6章光谱分析 (16)第7章核磁共振分析 (19)第8章质谱分析 (21)第9章材料测试方法的综合应用 (22)第一章绪论1. 材料时如何分类的？材料的结构层次有哪些？答：材料按化学组成和结构分：金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料材料的结构层次有：微观结构、亚微观结构、显微结构、宏观结构。

2.材料研究的主要任务和对象是什么？有哪些相应的研究方法？答：任务：研究、制造和合理使用各类材料。

研究对象：材料的组成、结构和性能。

研究方法：图像分析法、非图形分析法：衍射法、成分谱分析。

成分谱分析法：光谱、色谱、热谱等；光谱包括：紫外、红外、拉曼、荧光；色谱包括：气相、液相、凝胶色谱等；热谱包括：DSC、DTA等。

3.材料研究方法是如何分类的？如何理解现代研究方法的重要性？答：按研究仪器测试的信息形式分为图像分析法和非图形分析法；按工作原理，前者为显微术，后者为衍射法和成分谱分析。

重要性：1）理论：新材料的结构鉴定分析；2）实际应用需要：配方剖析、质量控制、事故分析等。

第二章光学显微分析1.区分晶体的颜色、多色性及吸收性，为何非均质体矿物晶体具有多色性？答：颜色：晶体对白光中七色光波选择吸收的结果。

多色性：由于光波和晶体中的振动方向不同，使晶体颜色发生改变的现象。

吸收性：颜色深浅发生改变的现象称为吸收性。

光波射入非均质矿物晶体时，振动方向是不同的，折射率也是不同的，因此体现了多色性。

2.什么是贝克线？其移动规律如何？有什么作用？答：在两个折射率不同的物质接触处，可以看到比较黑暗的边缘，称为晶体的轮廓。

在轮廓附近可以看到一条比较明亮的细线，当升降镜筒时，亮线发生移动，这条较亮的细线称为贝克线。

移动规律：提升镜筒，贝克线向折射率答的介质移动。

作用：根据贝克线的移动规律，比较相邻两晶体折射率的相对大小。

3.什么是晶体的糙面、突起、闪突起？决定晶体糙面和突起等级的因素是什么？答：糙面：在单偏光镜下观察晶体表面时，可发现某些晶体表面较为光滑，某些晶体表面显得粗糙呈麻点状，好像粗糙皮革一样这种现象称为糙面。

突起：在晶体形貌观察时会感觉到不同晶体表面好像高低不平，某些晶体显得高一些，某些晶体显得低一些，这种现象称为突起。

闪突起：双折射率答的晶体，在单偏光镜下，旋转物台，突起高低发生明显的变化，这种现象称为闪突起。

决定晶体糙面和突起等级的因素：根据光片中突起的高低、轮廓、糙面的明显程度划分等级。

4.什么叫干涉色？影响晶体干涉色的因素有哪些？光的干涉条件是什么？答：白光由七种不同波长的单色光组成，由于不同单色光发生的消光位和最强位因各自波长而处于不同位置，因此七种单色光的明暗干涉条纹互相叠加而构成了与光程差相对应的特殊混合色，称为干涉色。

影响干涉色的因素：光程差的大小影响干涉色的颜色；α角影响干涉色的亮度。

光的干涉条件：两束光振动频率相同，均同一平面内振动，且存在光程差。

10.如何利用锥光镜鉴定晶体的光性和轴性？（了解）答：光性的鉴定：鉴定一轴晶晶体的光性可利用相应补色器，通过确定黑十字所划分的四个象限或黑直臂两侧所对应的象限中光率体的分布形式来确定；在二轴晶晶体切片中，由黑十字或黑直臂位转动物台45°时，黑弯臂的顶点即光轴出露点，此时与光轴面垂直方向即为Nm，此时可以利用补色器，通过鉴定两光轴出露点连线平行于Ng或Np来确定是哪根光率体主轴，即可确定二轴晶光率体光性。

轴性的鉴定：在锥光镜下，一轴晶和二轴晶晶体的干涉图像明显不同，对于一轴晶来说，转动物台，呈现的是黑十字或黑直臂交替出现，不出现弯曲的黑臂；对于二轴晶来说，则呈现黑十字与弯臂交替出现的干涉图像。

11.如何提高光学显微分析的分辨能力？答：1）选用更短的波长；2）采用折射率很高的材料；3）增大显微镜的孔径角。

12.阐述光学显微分析用光片制备方法。

答：1）取样：取样部位应有代表性，应包含所要研究的对象并满足研究的特定要求；2）镶嵌：对形状特殊或尺寸细小而不易握持的样品，需进行样品镶嵌；3）磨光：去除取样时引入的样品表层损伤，获得平整光滑的样品表面；4）抛光：去除细磨痕以获得平整无疵的镜面，去除变形层；5）浸蚀：清晰显示出材料的内部组织。

13.分析近场光学显微分析的原理及与传统光学显微分析的异同。

答：原理：在近场探测中，必须将探测器位于距物体一个波长以内的位置上，在场传播以前将其俘获，因此近场探测器位于距离物体表面纳米尺寸的位置上，既能移动又不碰到样品，所以只能使用点状探测器逐点成像的方法。

这种点状探测器首先将纳米尺寸的局部光信号收集，将其转变为电流，或者再发射到自由空间，或者以波导的方式将其传播到探测系统，将逐点采集的信息扫描成为二维图像。

异同：1）照明光源的尺度和照明方法：传统光学显微镜用扩展光源在远场照明样品；近场官学显微镜用纳米局域光源在纳米尺度的近场距离内照明样品；2）成像方法：传统光学显微镜用肉眼或成像仪器直接观察或接受放大的图像，近场光学显微镜用扫描技术使局域光源逐点网格状照明样品，然后由光电接收器接受光信号，借助计算机将图像勾画出来。

3）近场光学显微镜用探针来照明样品和探测信号。

14.为何近场光学显微镜可突破光学显微镜分辨率极限？答：一般近场光学显微镜分辨率：30-50nm；新型近场光学显微镜分辨率0.8nm，不但突破了λ/2 的衍射极限，也使目前近场光学显微镜的分辨本领提高了近两个数量级。

第3章X射线衍射分析1.试述X射线的定义、性质、连续X射线和特征X射线的产生、特点。

答：X射线——由高速电子撞击物质的原子所产生的电磁波。

性质：1）X射线是一种电磁波，具有波粒二象性；2）X射线波长：10-2—102A03）X射线的波长、振动频率和传播速度符合λ=c/v.4）X射线可以看成具有一定能量E、动量P、质量m的X光流子5）X射线具有很高的穿透能力，可以穿过黑纸和许多对于可见光不透明的物质。

6）X射线肉眼不能观察到，但可以使照相底片感光，在通过一些物质时，使物质原子中的外层电子发生跃迁发出可见光。

7）X射线能够杀死生物细胞和组织，连续X射线：强度随波长连续变化，构成连续谱。

X谱强度随X射线管的管电压增加而增大，最大强度所对应的波长变小，最短波长界限减小。

特征X射线：波长一定、强度很大的特征谱只有当管电压超过一定激发电压时才产生，只取决于光管的阳极靶材料，不同靶材具有其特有的特征谱线。

2.X射线与物质的相互作用是什么？答：X射线与物质相互作用过程会产生物理、化学和生化过程，引起各种效应。

X射线可使一些物质发出可见的荧光；使离子固体发出黄褐色或紫色的光；破坏物质的化学键，使新键形成，促进物质的合成；引起生物效应，导致新陈代谢发生变化；X射线与物质之间的物理作用可分为X射线散射和吸收。

3.试述X射线衍射原理，布拉格方程和劳厄方程的物理意义。

答：X射线衍射原理：X射线作为一电磁波投射到晶体中时，会受到晶体中原子的散射，而散射波就好像是从原子中心发出，每一个原子中心发出的散射波又好比一个源球面波。

由于原子在晶体中是周期排列，这些散射球面波之间存在着固定的位相关系，它们之间会在空间产生干涉，结构导致在某些散射方向的球面波相互加强，而在某些方向上相互抵消，从而出现衍射现象，即在偏离原入射线方向上、只有特定的方向上出现散射线加强而存在衍射斑点，其余方向则无衍射斑点。

布拉格方程物理意义：2dsinθ=λ1)表达了晶面间距d、衍射方向θ和X射线波长λ之间的定量关系，是晶体结构分析的基本公式；2）已知X射线的波长λ和掠射角θ，可计算晶面间距d；3）已知晶体结构，可测定X射线的波长λ。

劳厄方程的物理意义：从理论上解决了入射线波长、方向、点阵常数和单一原子列衍射线方向的相互关系；确定了衍射方向的基本方程。

4.试述X射线衍射实验方法，粉末衍射仪的工作方式、工作原理。

答：实验方法：粉末法、劳厄法和转晶法。

粉末衍射仪的工总方式：连续式扫描、步进式扫描工作原理：X射线粉末衍射仪用具有一定发散度的特征X光束照射多晶平板样品，多晶平板样品中一部分被照射的小晶粒的同名衍射晶面及其等同晶面所产生的衍射线将在适当的方位聚焦而形成衍射强峰，被聚焦的那一部分衍射线所对应的同名晶面或等同晶面与光源和接收狭缝处在同一聚焦圆周上。

在测角仪扫描过程中，由光源狭缝、样品台轴心、和接收狭缝确定的聚焦园半径不断改变。

但在样品一定深度范围内总是存在与聚焦圆吻合的弧面，由于“同一圆周上的同弧圆周角相等”，组成多晶样品的各小晶粒中，凡处于与聚焦圆吻合的弧面上的，满足衍射矢量方程的同名衍射晶面及其等同晶面所产生的衍射线都将在狭缝处聚焦，并因此形成衍射线强峰。

5.试述X射线粉末衍射法物相定性分析过程及注意的问题。

答：物相定性分析过程：1）用粉末照相法或粉末衍射仪法获取被测试样物相的衍射图样；2）通过对所获衍射图样的分析和计算，获得各衍射线条的2θ、d及相对强度大小；3）使用检索手册，查寻物相PDF卡片号；4）若是多物相分析，则在3）步完成后，对剩余的衍射线重新根据相对强度排序，重复3）步骤，直至全部衍射线能基本得到解释。

注意问题：1）对试样分析前，尽可能详细了解样品来源、化学成分、工艺状况，观察外形、颜色等性质，为物相分析的检索工作提供线索；2）尽可能根据试样的各种性能，在许可的条件下将其分离成单一物相后进行衍射分析；3）尽可能避免衍射线重叠，提高粉末照相或衍射仪的分辨率；4）d值处理精度要求高，检索时只允许小数点后第二位才能出现偏差；5）特别要重视低角度区域的衍射实验数据；6）多物相混合实验时，应耐心检索，力求全部数据都能合理解释；7）物相定性分析过程中，尽可能与其他的相分析实验手段结合起来，互相配合，互相印证。

6.试述X射线粉末衍射仪法物相定量分析方法及其过程。

答：物相定量分析方法：外标法、内标法、基体冲洗法（K值法）过程：1）物相鉴定；2）选择标样物相；3）进行定标曲线的测定；4）测定试样中标准物相S的强度或测定按要求制备试样中的待测物相及标样S物相制定衍射线强度；5）用所测定的数据，按各自的方法计算出待测物相的质量分数。

7.比较X射线粉末多晶衍射仪法测定物质晶体结构与单晶衍射法测定物质晶体结构。

答：多晶法样品制备、衍射实验和数据处理简单，但只能完成对晶体晶系的确定、衍射花样指数标定，点阵参数测定等结构测定中的部分工作，所以，多晶衍射只能进行简单晶体结构测定或复杂结构晶体测定的部分工作。

单晶衍射法样品制备、衍射实验和数据处理复杂，但可测定复杂结构。

8.简述X射线实验方法在现代材料研究中有哪些主要应用。

答：1）X射线物相定性分析：用于确定物质中的物相组成；2）X射线物相定理分析：用于测定某物相在物质中的含量；3）X射线晶体结构分析：用于推断测定晶体的结构。